在ECD上走三氟氯氰菊酯标液出现三个峰,保留时间分别是16.05、16.14、16.26,检测样品时在三氟氯氰菊酯出峰的地方出现两个峰,时间分别是16.05、16.26。是否可认为该样品中含有三氟氯氰菊酯?
苯环上3位和5位上各带一个三氟甲基,扫碳谱后非常的杂,如何才能比较准确地找出相对应的峰并计算耦合常数呢?三氟甲基上的碳是否裂分位一个4重峰了,临位的碳也被裂分为双峰了呢?
请问哪位版友有农产品中三氯异氰尿酸、三乙膦酸铝、氟苯脲、氟吡甲禾灵、氟酰胺、环酰菌胺的测定方法? 三氯异氰尿酸在棉花、水稻上的测定方法,三乙膦酸铝在蔬菜、水果中的测定方法,氟苯脲在蔬菜、水果中的测定方法,氟吡甲禾灵在水果、咖啡豆中的测定方法,氟酰胺在稻米中测定方法,环酰菌胺在蔬菜、水果及其干制品中的测定方法。最好是国标或行标。先致谢了。
各位大侠,不知谁和我一样用三氟甲烷磺酸,我把它放在冰箱里,每次拧开瓶盖,烟雾滚滚(与空气中的水分反应),感觉不知所错。我查到了一些它与其他溶剂的溶解性,可是我把这些溶解与三氟甲烷磺酸混合时均发生反应,产生各种颜色的液体,你们用时也是这样吗?!
各位仁兄:三氟甲基磺酸含量如何测定?
含有三氟甲基的化合物其碳谱裂分有什么规律吗?
本人最近在开检牙膏中的氟,但标准上有可溶性氟、游离氟、总氟,这三种氟有什么区别,从文献上看方法好像差不多。
对氯三氟甲苯 可不可以用HPINMAX或DB的色谱柱做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析
哪位老师有检测过 2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶(含量99%左右),用的什么条件和色谱柱,非常感谢!
不知道哪位用GC检测过"三甲硅烷基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)"?我们曾试过,但好象由于酸性太强,对色谱柱损伤太大,目前不敢再测了.
在用HPLC,想求助下三氯苯和三氟苯的紫外最大吸收波长
有做三氟氯氰菊酯的朋友帮个忙,你们做的三氟有几个峰呢?
请问三氟甲磺酸钠、三氟甲磺酸镨如何检测含量,急需
求助:本人现在要测茶叶中的三氟氯氰菊酯,氯氟氰菊酯和氟氯氰菊酯。现在本人可以确定氯氟氰菊酯CAS:68085-85-8,氟氯氰菊酯CAS:68359-37-5。但三氟氯氰菊酯的CAS本人无法确定,网上的说法各异。 有没有人知道三氟氯氰菊酯的CAS编号是什么?如果知道,请指出出处。非常感谢
说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?欢迎大家对其进行讨论。
求助三氟甲磺酸酐气相测试方法我们用HP-5测试 不知道测试出来的是不是主峰,并且杂质较多,求助测试方法?是否可以做硅化测试?
请问哪里有卖比较靠谱的六氟丙烯三聚体,之前在两家不同公司买过,拿回来打的质谱发现有点不太对,六氟丙烯三聚体相对分子质量449.9,可是质谱图里都没有这个峰,奇怪的是这两种原料出来的峰都差不多,问了很多人也没法解释为什么,大家都认为可能还是原料有问题,但是也找不到更靠谱一点的货源……[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112251294477_6243_4165075_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112251297544_9027_4165075_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112251296679_49_4165075_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112251297568_4409_4165075_3.png[/img]
请问三氟甲磺酸钠、三氟甲磺酸镨如何检测含量,急需
三伏天是一年中最热的时期,“高温、高湿”的天气,血管扩张,心脏负荷增大,容易引发各种心血管问题。三伏养生,重在养“心”。
问大家一个很菜鸟的问题,高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯 是同一种东西吗?我自己搞糊涂了,有的说高效氟氯氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯是同一种东西,也叫功夫菊酯,那高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯是同一种东西吗?
有的书上说,三氟甲基在碳谱中可产生1:3:3:1的四重峰,距离比较远。本人做过一次,基本上只得到两个较高峰,两边的小峰有扫不出来的可能吗?而且,三氟甲基对alfa碳有裂分吗?
三伏天是一年中最热的时期,“高温、高湿”的天气,血管扩张,心脏负荷增大,容易引发各种心血管问题。三伏养生,重在养“心”,
用0.1%三氟醋酸的乙腈和0.1%三氟醋酸的水比例20:80溶解样品做样品纯度 在用轮流相按比例稀释100倍结果稀释的样品峰面积没有成比例 (大概是原峰面积的400倍)还在样品前多出1个大杂峰其他没变后改用50倍 10倍 5倍 2倍做线性 依然出现 同样问题 且杂峰和主峰成比例 本人怀疑是样品被破坏了 但所有条件都没有变 只是按比例稀释了下为什么原样品没有被破坏 但稀释后的样品就被破坏了 求高手解答
求全氟三丁胺的质谱图一张
六氟丙烯三聚体的相对分子质量是449.9713,但是我用两家不同公司的六氟丙烯三聚体测的质谱都没有对应的峰,这是什么原因,同分异构体的峰不应该都是449吗?质谱这么杂的话我做氟谱的话应该会比较乱吧,即使氟谱对上了但是质谱对不上我能证明就是这个物质吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106031019362195_4497_4165075_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106031019365085_2589_4165075_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106031019364804_4574_4165075_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106031019364794_2331_4165075_3.png[/img]
三氟氯氰菊酯的四种异构体必然同时存在么?
全氟三丁胺是什么装上去的?
如题:七氟丁酸和三氟乙酸能进GC吗?
因在纯化多肽产品时使用了三氟醋酸,需测定其残留量,请问用什么方法测定?谢谢!
通过什么装置?能把全氟三丁胺汽化后定量输入到真空系统中