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苄脂
仪器信息网苄脂专题为您提供2024年最新苄脂价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括苄脂参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的苄脂您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合苄脂相关的耗材配件、试剂标物,还有苄脂相关的最新资讯、资料,以及苄脂相关的解决方案。
苄脂相关的方案
Biangbiang面条质构特性分析
冷冻面团的研究大多集中在对其整体品质以及内部组分的影响,对由冷冻面团所制作的产品的品质变化研究较少,同时在冻藏对面条影响的研究方面,也主要集中在对冷冻熟面原料的选择、工艺改良等方面,而对由冷冻面团制作的面条尤其是Biangbiang面条在冻藏过程中的品质变化和内在机理鲜有研究。
GCMS方法高效测定食品中苄呋菊酯农药残留
生物苄呋菊酯是一种高毒农药, 可燃,燃烧产生刺激烟雾。...... 生物苄呋菊酯是一种高毒农药, 可燃,燃烧产生刺激烟雾。
纸质手提袋封边的粘合力测试方法
手提纸袋的封边大多采用胶黏剂黏合,各封边粘合效果的优劣将直接影响手提袋的使用寿命。本文以某企业生产的承装盒装白酒的手提纸袋为测试样品,利用Labthink兰光XLW(M)智能电子拉力试验机检测其侧封边的粘合力值,并对试验过程、试验原理、设备参数及适用范围等内容进行介绍,从而为企业监测手提纸袋封边的粘合效果提供参考。
手提纸袋封边粘合效果的测试方法
本文以某企业生产的承装盒装白酒的手提纸袋为测试样品,利用Labthink兰光XLW(M)智能电子拉力试验机检测其侧封边的粘合力值,并对试验过程、试验原理、设备参数及适用范围等内容进行介绍,从而为企业监测手提纸袋封边的粘合效果提供参考。
联苯苄唑乳膏的测定
【含量测定】取本品适量(约相当于连苯苄唑5 mg),精密称定,置100 ml烧杯中,加甲醇适量,猛烈振摇,使乳膏充分分散,使连苯苄唑溶解,甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2 h以上,取出后迅速滤过,取续滤液放至室温,测定。色谱条件:检测波长:UV 254 nm流动相: 甲醇-水-四氢呋喃(84:15:1)洗脱方式:等度 进样量:10 ul
QB/T4379-2012手提纸袋封边粘合的测试方法
从手提袋样品的侧封边裁取宽15+-0.1 mm的试样5条,长度至少应达到300 mm ,并使侧封边的粘合处位于试样的中间位置。(2)打开试验设备,设置试验速度为50 mm/min、试样宽度为15 mm、试样数量为5个等参数信息。
两款不同填料色谱柱测试头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的 检测报告
琛航公司用两款不同填料色谱柱测试头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的检测报告一,实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统;Cometro(美国康诺)6000 PVW UV检测器,波长=235nm;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航) Kromasil C18 150*4.6mm色谱柱,Scienhome(天津琛航) Inertex C18 150*4.6mm色谱柱;流动相:0.025mol/L磷酸溶液(用20%氢氧化钠调ph=3)-乙腈=88:12;流速:1.0ml/min;头孢氨苄标准品浓度为0.5mg/mL;样品配置:取0.1g粉末放入 100mL容量瓶中 ,加入0.1mol/mL醋酸10ml溶解,用流动相定容至刻度;进样量:10ul。二,实验结果 1,Scienhome(天津琛航) Kromasil C18 150*4.6mm色谱柱:头孢氨苄标准品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 8.182209710557760.000001.41925头孢氨苄甲氧苄啶样品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 1.3333997100.000002.34747 8.287140758069840.000001.47949 11.202131144492196.753241.25221能够算出样品中含头孢氨苄0.34mg/mL。2,Scienhome(天津琛航) Inertex C18 150*4.6mm色谱柱:头孢氨苄标准品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 头孢氨苄7.208214055564510.000001.29583头孢氨苄甲氧苄啶样品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 1.538122715390.000001.56606 头孢氨苄7.2251415258747518.975861.24665 甲氧苄啶10.682132817689138.786221.07329能够算出样品中含头孢氨苄0.33mg/mL。三,结果讨论由图可见2种色谱柱都峰型良好,柱效高,分离度好,保留时间适中。就该样品来说,相比之下Inertex更优,推荐使用Scienhome(天津琛航) Inertex色谱柱。技术咨询可致电我们:天津琛航科苑科技发展有限公司电话:022-58693245/6/7E-mail:sales@scienhome.comHTTP://www.scienhome.com
FTIR快速筛查玩具中的增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯
本应用文章展示了用傅里叶变换红外光谱技术来快速 筛查儿童玩具或儿童护理用品中邻苯二甲酸丁苄酯等塑化剂,无需任何样品处理,检测过 程简单快速,结果准确可靠。该方法可以成为对国标 中或者美国和欧盟的标准方法—“气质联用方法” 的 一个有效补充,可以帮助快速筛查不合规样品,不仅 可以提高实验室效率,还能降低实验室分析成本。
FTIR快速筛查玩具中的增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯
本应用文章展示了用傅里叶变换红外光谱技术来快速筛查儿童玩具或儿童护理用品中邻苯二甲酸丁苄酯等塑化剂,无需任何样品处理,检测过程简单快速,结果准确可靠。该方法可以成为对国标中或者美国和欧盟的标准方法—“气质联用方法” 的一个有效补充,可以帮助快速筛查不合规样品,不仅可以提高实验室效率,还能降低实验室分析成本。
水产品中甲氧苄啶残留量的测定
迪马科技建立的水产品中甲氧苄啶残留量的测定解决方案,对比《GB 29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》,本方案具有如下优势:(1) 简化提取步骤:不需经过调整pH 值、二氯甲烷反萃等复杂步骤即可完成甲氧苄啶提取,只用0.1%甲酸-甲醇作为提取液;(2) 降低实验成本:采用ProElut PXC 固相萃取柱,5 mL 氨水甲醇洗脱,远低于国标方法中15 mL洗脱液用量;而提取步骤的简化也会使实验成本降低;(3) 减少杂质的干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;(4) 本方案检测限为20 μg/kg,与国标方法《GB29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》 一致。
饲料中抗生素的检测-三甲氧苄胺嘧啶的测定
三甲氧苄胺嘧啶的测定1实验部分1.1仪器与试剂LC1620A高效液相色谱仪(上海舜宇恒平科学仪器有限公司);FA2004电子分析天平(上海舜宇恒平科学仪器有限公司);甲醇(色谱纯,美国Tedia),乙酸(分析纯,国药试剂),三甲氧苄胺嘧啶标准品(百灵威)。1.2标准溶液的配制1.2.1标准贮备液的配制精密称取0.100g三甲氧苄胺嘧啶标准品于100ml容量瓶中,用1%的乙酸溶液溶解并定容,配制成浓度为1mg/ml的三甲氧苄胺嘧啶贮备液。具体参考GB/T 21037-2007 饲料中三甲氧苄胺嘧啶的测定 高效液相色谱法。
迪马科技:水产品中甲氧苄啶残留量的测定
迪马科技建立的水产品中甲氧苄啶残留量的测定解决方案,对比《GB 29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》,本方案具有如下优势:(1) 简化提取步骤:不需经过调整pH 值、二氯甲烷反萃等复杂步骤即可完成甲氧苄啶提取,只用0.1%甲酸-甲醇作为提取液;(2) 降低实验成本:采用ProElut PXC 固相萃取柱,5 mL 氨水甲醇洗脱,远低于国标方法中15 mL洗脱液用量;而提取步骤的简化也会使实验成本降低;(3) 减少杂质的干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;(4) 本方案检测限为20 μg/kg,与国标方法《GB29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》 一致。
角分辨偏振拉曼光谱配置的研究
实验上已经有多种手段可以实现角分辨偏振拉曼光谱(ARPR)测试,但是不同配置往往会呈现出不同的结果。常用的ARPR实验配置是固定入射激光和散射信号的偏振方向,旋转样品。但是,随着低维材料的兴起,样品尺寸往往只有微米量级,而旋转样品会导致样品点移动,很难实现对微米级样品的原位角分辨拉曼光谱测试。所以重新系统地研究各种ARPR配置的优缺点并且找到对于微米级晶体材料优的实验方法显得十分必要。中国科学院半导体研究所谭平恒研究组系统全面地分析了三种测量ARPR光谱的实验配置,给出了一般形式的拉曼张量在不同配置下拉曼强度的计算方法,并具体地以高定向热解石墨(HOPG)的基平面和边界面为例,研究了这些ARPR配置在二维材料拉曼光谱方面的应用。
瓦楞纸板边压强度试验测试方法
纸和纸板压缩强度测定仪用来检测纸张和纸板的环压强度 RCT、纸板边压强度 ECT、瓦楞纸板粘合强度 PAT、瓦楞纸板平压强度 FCT、瓦楞原纸 CMT 和瓦楞原纸 CCT 等等 6 项检测项目。
ARTP诱变案例—植物
成功研制出国际首套集成化的ARTP育种装备,操作简便、快速,安全性高; 成功应用于百余种微生物和动植物的诱变育种 设备服务大专院校、科研机构和重要企业百余家;出口日本、新加坡等 获得第45届日内瓦国际发明展金奖,通过轻工联合会技术鉴定 参与国家重点研发计划“七大作物育种”专项,主持“国家质量基础” 专项微生物育种国家标准制定课题
国标优化:水产品中甲氧苄啶残留量的测定GB 29702-2013
甲氧苄啶作为磺胺类药物的增效剂,与磺胺类一起使用时,可增强其疗效几倍甚至几十倍。正是由于其独特的作用,甲氧苄啶在养殖业病害防治中被广泛应用。根据我国农业部农办质[2011]1号文件要求,自2011年4月1日起,所有新申报无公害农产品的淡水鱼中甲氧苄啶作为必检项目列入,限量值为50 μg/kg。方法优势迪马科技建立的水产品中甲氧苄啶残留量的测定解决方案,对比《GB 29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》,本方案具有如下优势:1.简化提取步骤:不需经过调整pH值、二氯甲烷反萃等复杂步骤即可完成甲氧苄啶提取,只用0.1%甲酸-甲醇作为提取液;2.降低实验成本:采用ProElut PXC固相萃取柱,5 mL氨水甲醇洗脱,远低于国标方法中15 mL洗脱液用量;而提取步骤的简化也会使实验成本降低;3.减少杂质的干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;4.本方案检测限为20 μg/kg,与国标方法《GB 29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》 一致。
白酒中邻苯二甲酸丁苄酯的检测
邻苯二甲酸酯类物质(PAEs),又称钛酸酯,是一种添加至塑料或橡胶内的增塑剂,该物质可使产品更具柔韧性以便于加工。其添加量约为5~50%左右,一旦接触有机溶剂等便会析出。 邻苯二甲酸酯类物质是一种生物内干扰素,可干扰人体激素的分泌,低含量的PAEs急性毒性不高,但在生物体内有极强的富集作用。长期接触低含量的PAEs可能导致内分泌紊乱、生殖机能失常,甚至诱发基因突变,导致癌症等。 由于邻苯二甲酸酯类物质的上述危害,各国对部分成分规定了限量值。2012年6月中国卫生部规定,食品中增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的最大残留量应控制在0.3 mg/kg以下。而2012年11月有报道称,白酒中DBP等的浓度超出了限量值。 邻苯二甲酸酯类物质的官方分析方法为GC或GC-MS法,但本次采用了HPLC-UV法对邻苯二甲酸酯类物质的7个成分进行了测定。测定的7种成分浓度范围均为0.1 ~10 μ g/mL,满足国标0.3 mg/kg的检测限;R2 = 0.9999 ~1.0000,线性关系良好。并且在对白酒进行测定时,采用DAD法对检测峰进行了光谱鉴定,检测到白酒中DBP峰与标准品一致,因此可以增强定性能力。
高分辨率TGA方法应用于ABS树脂分析
文章旨在演示Pyris 1 TGA在自动递进模式下对ABS聚合物中组分的分析能力。结果表明,自动递进模式的TGA可产生极高的分辨率以实现对该类样品的最佳特性分析。
苄达赖氨酸在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中, 理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于 3000, 苄达赖氨酸峰与杂质 I 峰的分离度应符合要求。
成熟期间不同部位延边黄牛肉嫩度及质构特性的相关性分析
为分析延边黄牛肉嫩度与质构特性的相关性,试验采用美国FTC质构仪对不同部位延边黄牛肉的嫩度及质构特性进行测定,得到各组肉样在成熟期间的变化规律.
氰酸酯树脂热分解的高分辨裂解气相色谱-质谱分析
采用高分辨裂解气相色谱- 质谱(HRPyGC - MS) 研究了在不同裂解温度下氰酸酯树脂裂解产物分布以及主要裂解物的产率与裂解温度的关系, 根据热分解产物的组成及其温度依赖性, 讨论了氰酸酯树脂的热分解机理。
头孢氨苄有关物质的高效液相色谱HPLC检测方案
头孢氨苄(Cefalexin) 抗生素\β-内酰胺类\头孢菌素类。它能抑制细胞壁的合成,使细胞内容物膨胀至破裂溶解,杀死细菌。因其生产过程中引入的杂质主要有以下两种:-氨基去乙酰氧基头孢烷酸(7ADCA),α-苯甘氨酸及其衍生物。赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对头孢氨苄有关物质进行的HPLC检测方案。
高低温交变试验箱中的交变是如何理解的?
高低温交变试验箱是一种用于模拟和测试产品在极端温度和湿度条件下的性能和可靠性的设备。其中的“交变”是指试验箱能够模拟温度和湿度的变化过程,以模拟产品在实际使用过程中可能遇到的各种环境条件。 在交变试验中,试验箱会根据设定的程序,将温度和湿度按照一定的速率进行变化,以模拟产品在实际使用过程中可能遇到的各种环境条件。这种试验方法可以更好地模拟产品在实际使用中的情况,从而更准确地评估产品的适应性和稳定性。
头孢氨苄的液相分析残留原因排查
使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照药典方法分析头孢氨苄片,结果如图1所示,在进完样品后进样空白溶剂时,发现有色谱峰残留。进一步实验中发现,当进完样品后,取下自动进样器进样,该残留峰消除,如图2所示。故该残留峰的出现来源于自动进样器中进样针或者阀残留。采用洗针的方法连续进样,可看到该残留峰逐渐减小到基本消失。综上所述,由于头孢氨苄液相分析中使用盐浓度较高的梯度条件,可能在自动进样器进样针或者进样口出现盐析或样品残留,导致残留影响定量结果。这一残留可以通过反复进样冲洗自动进样器来消除。
苄达赖氨酸-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中, 理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于 3000, 苄达赖氨酸峰与杂质 I 峰的分离度应符合要求。
冷凝器热疲劳试验装置的冷热温度交变控制解决方案
摘要:空调换热器需要进行可靠性试验以满足整机产品在不同环境下的寿命周期,温度交变试验是可靠性试验中是较为关键的一项。本文在现有PLC交变温度控制技术基础上,提出了一种模块式的改进解决方案,即增加了专用的高精度PID调节器分别进行热水箱和冷水箱的温度控制,特别是采用具有冷热双向控制功能的PID调节器,在提高控温精度的同时,主要是能够大幅减小PLC控制器的软硬件复杂程度和编程工作量,更重要的是此方案可推广应用到其它任何形式的温度波和压力波的形成。
苄达赖氨酸在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中,理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于3000,苄达赖氨酸峰与杂质I 峰的分离度应符合要求。
三甲氧苄胺嘧啶的测定
采用LC1620A高效液相色谱仪,参考GB/T 21037-2007的方法对三甲氧苄胺嘧啶进行分析,分析精密度结果良好,标准曲线线性关系良好,符合国家标准的分析需要。
细菌鞭毛染色方法
由于细菌鞭毛极易从菌体脱落,因此常有客户因为染色时的操作不小心导致染色失败,无法观察到细菌鞭毛,在此列举几条鞭毛染色时的注意事项。
水中邻苯二甲酸丁苄酯半挥发性有机污染物固相萃取和GC/MS测定
水中SVOCs的种类繁多,含量相差很大,大多数固相萃取文献只是针对某一类半挥发性有机物进行检测,本文参考“GB/T 5750 生活饮用水标准检验方法”等方法利用LabTech Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对水中几个不同种类的21种半挥发性有机物进行固相萃取,并采用GC/MS检测。建立了一套水中21种半挥发性有机物的检测方法,且方法的回收率及平行性良好,适合水中21种半挥发性有机物的检测。水中邻苯二甲酸丁苄酯检测
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