[font=宋体][font=宋体]抗体亚型是指相同构成方式但空间结构各异的蛋白质结构。在机体内，这些[/font][font=宋体]“[/font][font=Calibri]Y[/font][font=宋体]”构型的免疫球蛋白（[/font][font=Calibri]Ig[/font][font=宋体]）因小分子多肽结构的细微差异，可进一步细分。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]一、抗体亚型分类[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][b]重链亚型[/b][/font][font=宋体][font=宋体]抗体以单个或多个[/font][font=宋体]“[/font][font=Calibri]Y[/font][font=宋体]”字形单体形式存在，每个单体由[/font][font=Calibri]4[/font][font=宋体]条多肽链组成，包括两条相同的重链和两条相同的轻链。抗体的类型主要由重链决定。例如，哺乳动物的[/font][font=Calibri]Ig[/font][font=宋体]重链有五种，分别用希腊字母α、δ、ε、γ和μ命名，对应的抗体即[/font][font=Calibri]IgA[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]IgD[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]IgE[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]IgG[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]IgM[/font][font=宋体]。其中，人和小鼠的γ重链可进一步细分为多个亚类，对应不同的[/font][font=Calibri]IgG[/font][font=宋体]亚型。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]轻链亚型[/font][/b][font=宋体][font=宋体]哺乳动物轻链主要有[/font][font=宋体]λ型和κ型两种。出于科研需求，轻链的亚型鉴定也至关重要。[/font][/font][font=宋体] [/font][align=center][img=不同亚型抗体的结构与功能,690,398]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403081116147141_3653_5907840_3.png!w690x398.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]不同亚型抗体的结构与功能[/font][/align][b][font=宋体] [/font][font=宋体]二、鉴定原理与方法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]抗体亚型鉴定的原理基于酶联免疫吸附实验（[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]）。通过测定待测抗体与不同亚型特异性抗体的结合情况，找出能与待测抗体特异性结合的抗体，进而根据这些特异性抗体的已知性质，推断出待测抗体的亚型。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]目前，常用的鉴定方法是利用试剂盒。按照说明书操作，可以直观地读出抗体的亚型。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]三、常见问题与解决方法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]在利用试剂盒进行抗体亚型鉴定时，可能会遇到一些问题，如假阳性或假阴性结果。这时，需要检查实验操作是否规范，试剂是否过期，以及样本是否受到污染等，以确保结果的准确性。[/font][font=宋体] [/font][align=center][img=常见的问题与解决办法,690,202]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403081116410260_5567_5907840_3.png!w690x202.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]抗体亚型：常见的问题与解决方法[/font][/align][font=宋体] [/font][b][font=宋体]四、鉴定意义[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不同亚型的抗体在结构和功能上存在差异，这决定了它们在体内发挥的不同作用。因此，对抗体进行亚型鉴定，有助于深入研究疾病的作用机理，为抗体药物的开发提供重要依据。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注义翘神州[url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/antibody-structure-function][b]抗体的结构与功能[/b][/url]详情：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/antibody-structure-function[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b][font=Calibri] [/font]
最近北京出入境检验检疫局发布了禽流感病毒H7N9亚型核酸检测能力验证计划邀请函，有需要的可以参加了。
[b]一、项目基本情况[/b] 项目编号：YNZC2024-G1-04226-YCZB-0111 项目名称：云南省妇幼保健院2024年高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒（第二批） 预算金额（万元）：1047.618 最高限价（万元）：1047.618 采购需求：1标段：高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒，数量：317,553人份，采购预算及最高限价为：3,493,083.00元；2标段：高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒，数量：317,553人份，采购预算及最高限价为：3,493,083.00元；3标段：高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒，数量：317,274人份，采购预算及最高限价为：3,490,014.00元； 合同履行期限：标段1:合同签订后按甲方实际要求完成配送，接到采购人供货通知后7日历天内全程按食品药品监督管理局要求将检测试剂盒、样本保存液及采样刷配送至云南省16州市妇幼保健院或采购人指定地点（样本保存液及采样刷需配送至县级）。 标段2:合同签订后按甲方实际要求完成配送，接到采购人供货通知后7日历天内全程按食品药品监督管理局要求将检测试剂盒、样本保存液及采样刷配送至云南省16州市妇幼保健院或采购人指定地点（样本保存液及采样刷需配送至县级）。 标段3:合同签订后按甲方实际要求完成配送，接到采购人供货通知后7日历天内全程按食品药品监督管理局要求将检测试剂盒、样本保存液及采样刷配送至云南省16州市妇幼保健院或采购人指定地点（样本保存液及采样刷需配送至县级）。 本项目（否）接受联合体投标。 [b]二、申请人的资格要求：[/b] 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1、2、3：（1）本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。（2）本项目需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。（3）小微企业价格扣除优惠比例:10%。；（1）高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒：小微企业价格扣除优惠比例:10% （2）高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒：小微企业价格扣除优惠比例:10% （3）高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒：小微企业价格扣除优惠比例:10% 3.本项目的特定资格要求：【包1、2、3】 （1）投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；（2）投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、国家企业信用信息公示系统和云南省政府购买服务信息平台/中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”； （3）投标人应遵守国家有关的法律、法令和条例，以及符合并承认和履行招标文件中的各项规定；（4）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；（5）本次招标不接受联合体投标。 [b]三、获取招标文件[/b] 时间：2024-08-23 00:00至2024-08-30 23:59，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上获取 方式：①凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），并在政采云绑定数字证书（CA）后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接：http://yzt.ynsmartcert.cn/cms/yztynyc.html 或https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys，CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书（CA）绑定才可以使用，数字证书（CA）详见其办理流程。②按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。 售价（元）：0 [b]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/b] 2024-09-13 09:30（北京时间） 地点：云南省昆明市五华区云南省昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼开评标室1 [b]五、公告期限[/b] 自本公告发布之日起5个工作日。 [b]六、其他补充事宜[/b] 开标方式：网上开标 是否需要缴纳投标保证金：是 （1）高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒: 保证金金额：30000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、转账、电汇、网银等方式不限 保证金缴纳截止时间：2024-09-13 09:30 （2）高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒: 保证金金额：30000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、转账、电汇、网银等方式不限 保证金缴纳截止时间：2024-09-13 09:30 （3）高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒: 保证金金额：30000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、转账、电汇、网银等方式不限 保证金缴纳截止时间：2024-09-13 09:30 其他：2. 投标文件的递交网上递交：网上递交网址为政采云平台（https://www.zcygov.cn/），各供应商应在开标前应确保成为政采云平台供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。投标人须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传，投标截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件。若投标人未在规定时间完成解密的（如：无法解密、网络故障、未安装相关驱动、浏览器故障、加密CA与解密CA不一致等），则视为撤销其投标文件，不再进入评标阶段。开标过程中如有问题，可以发起在线异议，由代理机构给予对应的回复，在规定的异议询问时间内未提出异议的，则视为对开标结果无异议。注：任何因忽视或误解而导致投标文件未上传或已上传但未按规定的操作流程及时间要求进行解密的，由投标人自行负责。3. 发布公告的媒介：本次招标公告同时在《中国政府采购网》、《云南省政府采购网》上公开发布，我公司对其他网站转载本公告的内容不负任何责任。4.开户信息开户名：云南云创招标有限公司开户银行：招商银行昆明滇池路支行账号：8719 0345 1810 1020 0700 229 [b]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/b] 1.采购人信息 名 称：云南省妇幼保健院 地址：昆明市鼓楼路200号 联系方式：0871-65810533 2.采购代理机构信息 名 称：云南云创招标有限公司 地址：昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼 联系方式：0871-64103756 3.项目联系方式 项目联系人：罗靖恒、王思霖、后俊、张韵、樊艳瑾 电 话：0871-64103756
[align=center][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]西达[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]本胺在不同[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]亚型[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]SCLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]细胞系中的作用及机制[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]探究方案[/back][/color][/size][/align][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]组蛋白乙酰化是一种普遍存在的表观遗传修饰，可通过调节组蛋白尾部乙酰化赖氨酸的存在，参与基因转录过程，进而调节抑癌基因表达，重塑染色质，改变细胞表型，促进癌症的发展。而组蛋白去乙酰化酶抑制剂是一类重要的抗肿瘤药物，临床前数据显示[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]SCLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]细胞系对新型[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]组蛋白去乙酰基[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]酶抑制[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]剂帕比司他[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]（[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]LBH589[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]）高度敏感，在转基因小鼠实验中，在可耐受的剂量下，肿瘤几乎完全消退[/back][/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000][[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]11[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]。西达本胺（[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]Chidamide[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]）是我国首创的新药，是一种口服的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，通过选择性抑制[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]HDAC1[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]、[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]HDAC2[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]、[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]HDAC3[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]和[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]HDAC10[/back][/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000][1[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]3[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]，提高染色体上的组蛋白的乙酰化水平，有利于[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]DNA[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]和组蛋白八聚体的解离，核小体结构变得松弛，使得原本无法和启动子接触的区域成为新的转录靶点，各种转录因子与[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]DNA[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]结合，激活转录过程[/back][/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000][1[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]4[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]，从而诱导肿瘤细胞凋亡、分化、周期阻滞、新血管生成、肿瘤免疫微环境及调控[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]ROS[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]水平发挥抗肿瘤作用[/back][/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000][1[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]5[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]。目前已获[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]批用于[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]治疗复发及难治性外周[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]T[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]细胞淋巴瘤及激素受体阳性、人表皮生长因子受体[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]-2[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者等多个癌种[/back][/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000][[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]16-18[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]，但其在[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]SCLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]患者中的疗效尚无定论[/back][/color][/size][size=16px][color=#ed7d31][back=#ffffff]。[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]为了探究西达[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]本胺在不同[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]亚型[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]S[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]CLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]细胞系中的作用及机制，我们设计了本课题，使用四种不同亚型[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]SCLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]分别通过体内、体外实验和机制探索评价西达本胺的抗肿瘤活性，并探索西达[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]本胺在这[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]四种[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]S[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]CLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]亚型细胞中的作用差异，为探索新的[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]S[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]CLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]治疗思路提供理论依据。[/back][/color][/size][align=left][/align][align=left][size=18px]1[/size][size=18px]、主要研究内容[/size][/align][font='times new roman']1) [/font][font='times new roman'][size=16px]西达[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]本胺单药[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]SCLC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]不同亚型细胞（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CLC-A:H69[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CLC-N:H446[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CLC-P:H526[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CLC-I:SW1271[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）中的抗肿瘤活性，分为体内和体外实验，体内实[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]验需完成[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]SW1271[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的荷瘤鼠模型，检测西达本胺对其肿瘤抑制作用。[/size][/font][font='times new roman']2) [/font][font='times new roman'][size=16px]蛋白质组学分析西达本[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]胺单药处理[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]后不同亚型[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CLC-A:H69[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CLC-N:H446[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CLC-P:H526[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CLC-I:SW1271[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的差异蛋白变化，探索其诱导凋亡的机制同时比较各个[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]亚型间的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]差异。[/size][/font][font='times new roman']3) [/font][font='times new roman'][size=16px]在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CLC-A:H69[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CLC-N:H446[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CLC-P:H526[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CLC-I:SW1271[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞中通过[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]C[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CK8[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]实验验证西达本[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]胺联合[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]化疗是否可以起到增敏的作用，同时比较分析不同[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]亚型间的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]增敏差异，并探究其机制。[/size][/font][font='times new roman']4) [/font][font='times new roman'][size=16px]发起一项西达[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]本胺多中心[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]临床研究[/size][/font][align=left][size=18px]2[/size][size=18px]、技术路线[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310242318231330_5518_6216056_3.png[/img][/align][align=left][/align][align=left][size=18px]3[/size][size=18px]、创新点[/size][/align][align=left][size=16px]1[/size][size=16px]）[/size][size=16px] [/size][size=16px]首次在[/size][size=16px]S[/size][size=16px]CLC[/size][size=16px]不同亚型细胞中探索西达本胺的抗肿瘤活性及其不同的分子机制。[/size][/align][align=left][size=16px]2[/size][size=16px]）[/size][size=16px] [/size][size=16px]探索西大本[/size][size=16px]胺[/size][size=16px]联合化疗[/size][size=16px]是否能在[/size][size=16px]S[/size][size=16px]CLC[/size][size=16px]不同亚型细胞中起到[/size][size=16px]增敏[/size][size=16px]效果，并[/size][size=16px]研究其机制，这一研究不仅具有首创性同时也有巨大的临床转化意义。[/size][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]小细胞肺癌是肺癌[/size][/font][font='宋体'][size=16px]中[/size][/font][font='宋体'][size=16px]一种具有高度侵袭性的神经内分泌肿瘤亚型，由于其生长和进展迅速，经组织病理学检查确诊时常为晚期，预[/size][/font][font='宋体'][size=16px]后[/size][/font][font='宋体'][size=16px]较差[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]我们的研究以小细胞肺癌最新分子分型为框架和基础分析西达本胺的抗肿瘤活性，有利于我们从多个维度研究其不同分型的临床病理特点和药物治疗疗效差异[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]从而为实现小细胞肺癌的分层治疗奠定基础[/size][/font][font='宋体'][size=16px]；[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]2[/size][/font][font='宋体'][size=16px]、[/size][/font][font='等线'][size=16px][color=#000000]探索西达本胺[/color][/size][/font][font='等线'][size=16px][color=#000000]联合化疗是否起到增敏[/color][/size][/font][font='等线'][size=16px][color=#000000]作用，将有可能进一步改善小细胞肺癌临床治疗结果[/color][/size][/font][font='等线'][size=16px][color=#000000]，[/color][/size][/font][font='等线'][size=16px][color=#000000]为患者提供一种新的治疗方法[/color][/size][/font][font='等线'][size=16px][color=#000000]，[/color][/size][/font][font='等线'][size=16px][color=#000000]带来巨大的社会效益[/color][/size][/font][font='等线'][size=16px][color=#000000]；[/color][/size][/font][/align]
各有关单位：受国家认监委的委托，我单位承担了“流感病毒分型及亚型实时荧光定量RT-PCR检测能力验证”（计划编号CNCA-14-B01）能力验证项目的实施和协调工作。根据国家认监委通知(国认实函13号)的要求，为使此次能力验证工作有序、顺利的开展，现将有关事项通知如下：一、开展本次实验室检测能力验证工作的目的是了解该检测领域的整体水平，本次实验室检测能力验证的结果是实验室在相关领域检测能力的客观反映。取得满意结果的实验室，国家认监委将建议有关部门在相应领域指定、授权、委托检验任务时，优先选用；并计入实验室参加能力验证活动的记录。二、凡具备流感病毒分型及亚型检测能力的各级疾病预防控制中心、医院传染病检测实验室，各出入境检验检疫局技术中心或国际旅行卫生保健中心以及其他具备条件的实验室可根据需要自愿报名参加本次能力验证活动。三、报名参加此次能力验证的实验室，按照国家认监委通知（国认实〔2014〕13号）需向承担单位缴纳能力验证成本费用。按照实际成本，需向项目承担单位支付能力验证费用1000 元。四、为保证此次能力验证计划的顺利进行，请各实验室于2014年5月31日前，通过http:///www.acas.com.cn 网站注册报名，同时在相关专栏下载报名表，传真或电子邮件至联系人 (注：纸质报名与网络报名需同时进行)。根据国家认监委的要求，对于测定结果不满意或结果可疑的实验室应进行补测，并另交纳补测费用。各单位在参加能力验证过程中如遇到问题，请及时与我联系。承担单位地址：北京朝阳区高碑店北路甲3号中国检验检疫科学研究院邮编：100123联系人：马老师 张老师电话：010-85773355转2093传真：010-85750771电子邮件： maxz@caiq.gov.cn中国检验检疫科学研究院二O一四年四月二十九日
[quote]项目概况国家心血管病中心重大传染病防控经费血脂亚型分析试剂盒采购项目 采购项目的潜在供应商应在北京市丰台区金泽东路通用时代中心C座获取采购文件，并于2023年06月19日 14点00分（北京时间）前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：B0708-CMC23N7029项目名称：国家心血管病中心重大传染病防控经费血脂亚型分析试剂盒采购项目采购方式：竞争性磋商预算金额：197.2000000 万元（人民币）采购需求：[table][tr][td][align=center]设备名称[/align][/td][td][align=center]数量[/align][/td][td][align=center]预算金额(人民币万元)[/align][/td][td][align=center]简要技术要求[/align][/td][td][align=center]交货期[/align][/td][td][align=center]备注[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]血脂亚型分析试剂盒[/align][/td][td][align=center]1批[/align][/td][td][align=center]197.2[/align][/td][td][align=center]稳定性：批内及批间差异≤15%[/align][/td][td][align=center]合同签订后2个月内[/align][/td][td][align=center]只采购国产货物[/align][/td][/tr][/table]注解：供应商必须要求的所有货物和服务给予报价和应答。响应文件正、副本必须分开装订成册。合同履行期限：详见磋商文件本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：2.1供应商不能是被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的供应商，不能是被列入“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中仍被禁止参加政府采购活动的供应商。2.2对于一个项目，供应商负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得共同参加本项目的磋商。3.本项目的特定资格要求：无[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间：2023年06月07日 至 2023年06月13日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：北京市丰台区金泽东路通用时代中心C座方式：请电汇购买磋商文件。磋商文件售价为800元人民币，售后不退。有兴趣的供应商可在2023年6月7日至2023年6月13日期间每个工作日下午16:00（北京时间）前汇款（不接受个人汇款）至采购代理机构指定账户，汇款时请必须注明“23N7029标书款”。汇款后请将汇款凭证和填写完毕的《购买磋商文件/采购文件登记表》（1份可编辑的word版本及1份不可编辑的PDF版本），同时以电子邮件形式发送至liuzemin@cmc.gt.cn。采购代理机构工作日当日16:00时前收到邮件的于当日发送磋商文件电子版，16:00时后收到的将视为是下一个工作日收到的邮件。售价：￥800.0 元（人民币）[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间：2023年06月19日 14点00分（北京时间）地点：北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座4层405号第13评标室。响应文件递交时间：2023年6月19日13:30至14:00[font=inherit]五、开启[/font]时间：2023年06月19日 14点00分（北京时间）地点：北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座4层405号第13评标室[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font]1.本项目采购公告、修改公告及采购结果公告将在中国政府采购网（http://www.ccgp. ov.cn）上刊登。2.银行账户：开户名：中国机械进出口（集团）有限公司开户银行：工商银行北京大郊亭支行人民币账号：0200 0484 1920 0210 659行号：1021 0000 48473.购买磋商文件费用只开立增值税普通发票，于磋商当天现场领取。4.采购项目需要落实的政府采购政策：4.1 政府采购促进中小企业发展4.2 政府采购支持监狱企业发展4.3 政府采购鼓励节能、环保产品4.4 扶持不发达地区和少数民族地区4.5促进残疾人就业政府采购政策5.“购买采购文件登记表”请在磋商公告标题右下角“显示公告概要”的附件中下载。为便于识别，请将电子邮件名称写为“23N7029-购买采购文件登记表-（公司名称）”[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：国家心血管病中心地址：北京市门头沟区永定镇冯村西里联系方式：侯丽波，010-608667682.采购代理机构信息名 称：中国机械进出口(集团)有限公司地 址：北京市丰台区金泽东路通用时代中心C座联系方式：刘泽民，电话：010-81168263，电子邮箱：liuzemin@cmc.gt.cn3.项目联系方式项目联系人：刘泽民电 话： 010-81168263
[size=16px]西达本胺对[/size][size=16px]S[/size][size=16px]CLC[/size][size=16px]不同亚型细胞的体外抑制作用及对其生物学功能的影响[/size][font='times new roman'][size=16px]CCK-8[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]药敏实验结果[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]显示[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]SCLC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞系[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]H69[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]H446[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]H526[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]W1271[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]经不同浓度西达本胺处理[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] 24[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]48[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]72[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]96[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]120h[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]后，细胞产生明显的增殖抑制现象，且随着药物浓度增加及作用时间延长，抑制作用逐渐增强，呈现出时间[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]浓度依赖性[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]流式[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]术[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]结果显示，用不同浓度（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]IC20[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]IC50[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）西达本胺处理[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]SCLC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞系[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]48h[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]后，四种亚型细胞系凋亡率均上升，且与加药浓度成正比，如图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] A[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]B[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]所示。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]48h[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]检测在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]IC20[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]IC50[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]浓度下[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]H69[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞凋亡率为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]8.45%[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]14.46%[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]H446[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞凋亡率为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]8.88%[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]41.6%[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]H526[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞凋亡率为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]11.48%[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]20.77%[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]W1271[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞凋亡率为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]11.83%[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]16.07%[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，与对照组相比，差异具有统计学意义（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]P0.05[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）（图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2C[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]随后我们使用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]不同浓度（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]IC20[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]IC50[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）西达本胺处理[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]SCLC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞系[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]48 h[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]后，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]通过软琼脂克隆和平板克隆实验检测了四种细胞克隆形成能力的变化[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]发现[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]随[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]着[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]加药浓度[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]增加细胞单克隆[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体积明显减小，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]数量[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]也明显[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]减少[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]A[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]B[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]同时将[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]各组细胞克隆[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的集落数[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]绘制成柱状图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]C[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]发现[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]与对照组相比[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]随着加药浓度增加细胞克隆形成率逐渐[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]降低[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，差异具有统计学意义（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]P0.05[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]以上结果显示，在体外西达本胺单药对[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CLC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]四个不同亚型细胞均有不同程度的增殖抑制并且可以诱导其凋亡。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310242320154323_1708_4239500_3.png[/img][align=center][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310242320155841_2124_4239500_3.png[/img][/align][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']西达本胺抑制[/font][font='times new roman']S[/font][font='times new roman']CLC[/font][font='times new roman']细胞克隆形成。图[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']A.[/font][font='times new roman']不同浓度（[/font][font='times new roman']IC20[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']IC50[/font][font='times new roman']）西达本胺作用[/font][font='times new roman']48h[/font][font='times new roman']后[/font][font='times new roman']H69[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']H446[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']H526[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']S[/font][font='times new roman']W1271[/font][font='times new roman']细胞克隆第[/font][font='times new roman']14[/font][font='times new roman']天显微镜拍照（标尺：[/font][font='times new roman']4[/font][font='times new roman']×[/font][font='times new roman']: 500 mm ,10[/font][font='times new roman']×[/font][font='times new roman']: 250 mm[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']20[/font][font='times new roman']×[/font][font='times new roman']: 125 mm[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']B.[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']H446[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']SW1271[/font][font='times new roman']细胞平板克隆实验结晶紫染色结果[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']C. [/font][font='times new roman']不同浓度（[/font][font='times new roman']IC20[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']IC50[/font][font='times new roman']）西达本胺作用[/font][font='times new roman']48 h[/font][font='times new roman']后[/font][font='times new roman']H69[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']H446[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']H526[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']S[/font][font='times new roman']W1271[/font][font='times new roman']克隆形成率柱状图[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']与对照组相比差异显著，具有统计学意义（每组[/font][font='times new roman']n=3[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']**P0.01[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']***P0.001[/font][font='times new roman']）。[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]西达本胺单药对[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CLC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]不同亚型细胞的体内抑制作用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]建立[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]SCLC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]不同亚型细胞[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]荷瘤小鼠模型，研究西达本胺的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体内[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]抗[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]肿[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]瘤作用。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]H526[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]组的对照组、低剂量组和高剂量组的裸鼠瘤体体积为（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]990.410[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]±[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]92.776[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]mm[/size][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]3[/size][/sup][/font][font='times new roman'][size=16px]、（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]300.063[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]±[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]63.011[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]mm[/size][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]3[/size][/sup][/font][font='times new roman'][size=16px]、（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]388.562[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]±[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]250.749[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]mm[/size][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]3[/size][/sup][/font][font='times new roman'][size=16px]；[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]H69[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]组的对照组、低剂量组和高剂量组的裸鼠瘤体体积为（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]450.766[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]±[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]349.358[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]mm[/size][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]3[/size][/sup][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]88.138[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]±[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]54.225[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]mm[/size][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]3[/size][/sup][/font][font='times new roman'][size=16px]、（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]96.729[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]±[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]14.6330[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]mm[/size][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]3[/size][/sup][/font][font='times new roman'][size=16px]；[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]H446[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]组的对照组、低剂量组和高剂量组的裸鼠瘤体体积为（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]246.058[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]±[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]29.462[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]mm[/size][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]3[/size][/sup][/font][font='times new roman'][size=16px]、（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]136.940[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]±[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]95.914[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]mm[/size][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]3[/size][/sup][/font][font='times new roman'][size=16px]、（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]90.789[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]±[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]19.681[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]mm[/size][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]3[/size][/sup][/font][font='times new roman'][size=16px]；三组不同的细胞系裸鼠移植瘤给药组与对照组相比，生长速度减慢，瘤体的体积明显较小，而裸鼠体重数值组间无显著差异，西达本[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]胺表现[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]出了较高的抗肿瘤活性以及较低的细胞毒性。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310242320159869_5416_4239500_3.png[/img][align=center][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']4[/font][font='times new roman']. [/font][font='times new roman']H69[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']H526[/font][font='times new roman']和[/font][font='times new roman']H446[/font][font='times new roman']组裸鼠皮下移植瘤模型的瘤体抑制率与体重变化折线图[/font][/align]
有谁知道岛津的2011-A高效液相色谱(带荧光检测器和自动进样器)的价格?说实话我不想买日本的仪器,但亚行招标了岛津的仪器,我也没办法
人的流感病毒根据RNP和M蛋白的抗原性不同，分为甲（A）、乙（B）、丙（C），三个型流感病毒。甲型又根据HA和NA的抗原性不同，再区分为若干亚型甲型流感病毒（HnNn）。HA和NA易发生变异，其变异有两种形式，一种是抗原漂移，医学教`育网搜集整理其变异幅度小，属量变，这种变异可引起中、医学教`育网搜集整理小型规模的流行；另一种是抗原转换，其变异幅度大，形成新亚型，由于人群对新亚型流感病毒缺乏免疫力，往往酿成较大规模的流行或发生世界性大流行。
禽流感病毒分甲、乙、丙3型。其中甲型流感病毒多发于禽类，一些亚型可感染各种哺乳动物及人类；乙型和丙型流感病毒则分别感染海豹和猪。甲型流感病毒呈多形性，目前可分为16个H亚型(H1～H16)和9个N亚型(N1～N9)。
[color=#DC143C]国际知名学术刊物《公共科学图书馆综合》（PLOS ONE）上，报道：近日，我国科研人员在这个重要问题上取得了重大突破，在国际上首次绘制了流感病毒两个重要基因的多样性全景图。通过这些全景图，人们可以准确定位任何一个流感病毒的毒株在流感病毒家族中的位置，从而为人类抗击这种病毒引起的人与多种动物疫病，包括当前人感染新的甲型H1N1流感病毒重大疫情，提供重要的技术支持。流感病毒能够感染人、禽、猪、马以及一些海洋动物。流感病毒非常复杂，按照它表面的两个糖蛋白，流感病毒可以分为16个HA亚型和9个NA亚型，HA亚型和NA亚型的组合又形成数十个亚型，如H1N1、H3N2、H5N1等亚型。各亚型流感病毒因为时间、地理、宿主的不同以及不同毒株之间的基因“杂交”，形成了一个非常庞大而复杂的流感病毒家族。这使得准确界定某个流感病毒在家族中的位置，判定它的来龙去脉，非常困难。为此，迫切需要描述这个家族全貌的全景图，就像首次来北京旅游的人需要一张完整的北京市地图一样。[/color]
流感和普通感冒都是急性呼吸道传染病，均易发于冬季，都有不同程度的发热和呼吸道症状，但两者是完全不同的疾病。 普通感冒的病原可以是病毒，更常见的则是细菌等，所以普通感冒一年四季都可能发生。而流感是由流感病毒引起的，主要见于冬春季节，一旦发病常会引起暴发或流行。 两者之间最重要的区别则是各自危害不同。普通感冒如没有并发症，1周内可自愈，很少危及生命安全。流感则会导致很多严重并发症如肺炎等，从而增加了死亡率。 流感病毒分为甲、乙、丙三型，其中甲型病毒常引起流感大流行，乙型病毒常引起局限性流行，丙型病毒一般只引起散发，较少引起流行。 流感病毒的抗原性及致病力极易发生变异，当一个新的亚型出现时，由于人群缺乏免疫力，很容易引起大流行。 人禽流感是由禽甲型流感病毒某些亚型中的一些毒株引起的急性呼吸道传染病。近年来一些地方发生H5N1型人禽流感，在世界范围内引起关注。 导致这次墨西哥和美国等发生疫情的病毒为甲型流感病毒，H1N1亚型猪流感病毒毒株，该毒株包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片断，是一种新型流感病毒，可以人传染人。（来源科学网）
[font=&][color=#4d5865]网上看资料觉得应该用C57小鼠比较合适，可以C57 小鼠也有好几个亚型，比如C57BL/6J和C57BL/6N，另外我看实验室是有3-8W，9-12W和4-7月龄的，选哪个年龄段的比较好呢？[/color][/font]
2009年甲型H1N1流感大流行给人类社会造成了巨大的生命和财产威胁。流感病毒广谱中和性抗体可以对抗多种亚型的流感病毒，在流感治疗和疫苗开发领域占有重要地位，并且日渐成为当前流感研究的热点。 中科院上海巴斯德研究所分子病毒学研究组孙兵研究员指导博士研究生胡伟斌和陈爱中等展开了甲型流感病毒广谱中和性全人抗体的研究：以CD19、IgG和流感病毒血凝素HA蛋白为特异性标志物，从接种2009年甲型H1N1流感病毒裂解疫苗志愿者体内获取了识别HA蛋白的特异性记忆B细胞，使用单细胞RT-PCR技术进行抗体可变区基因克隆，获得全人单克隆抗体。全人单抗不存在鼠源异种蛋白的抗原性，不会被人体免疫系统攻击，可直接可以用于临床医疗，具有出色的安全性。 研究发现，其中7株抗体具有广谱中和不同亚型（H1，H3，H5，H7，H9）甲型流感病毒的活性（图1）。表位分析表明，此7株具有广谱中和活性的抗体识别表位均在HA的杆状区域HA2蛋白上（图2A），包括位于HA2融合肽区域的线性表位以及与HA2整体结构相关的构象表位（图2B）。机制研究表明，这些中和性抗体可以抑制由HA2介导的病毒和细胞膜融合作用，从而抑制病毒进入细胞。本研究对流感治疗性抗体和流感通用疫苗研发具有重要参考价值。 该项成果由上海巴斯德研究所和上海生科院生物化学与细胞生物学研究所抗体研究中心合作完成，近日以Fully human broadly neutralizing monoclonal antibodies against influenza A viruses generated from the memory B cells of a 2009 pandemic H1N1 influenza vaccine recipient为题，在国际学术期刊《病毒学》上在线发表。本研究工作得到了国家自然科学基金、国家科技重大专项、“863”计划以及科技部等部门的经费支持。 http://www.cas.cn/ky/kyjz/201211/W020121116628712880136.jpg图1. 七株全人单克隆抗体对于不同亚型流感病毒具有广谱中和活性http://www.cas.cn/ky/kyjz/201211/W020121116628712897823.jpg图2. (A) 七株全人单克隆抗体都识别HA2区域(B) 三株全人单克隆抗体识别位于HA2融合肽区域的线性表位，其余四株识别构象表位
动物A型流感荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法的模块化构建及实践1 前言流感病毒（influenza virus）属正粘病毒科，根据抗原特性及其基因特性的不同，流感病毒分为甲型（A型）、乙型（B型）、丙型（C型）。乙型变异性较弱、丙型抗原性比较稳定，仅感染人类；甲型（A型）抗原变异性最强，感染人类和其他动物，常引起世界性大流行。甲型流感病毒中至今发现能直接感染人的禽流感病毒亚型有：甲型H1N1、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H7N9、H9N2和H10N8。其中H1、H5、H7亚型为高致病性，H1N1、H5N1、H7N9尤为值得关注。甲型流感病毒根据H和N抗原不同，又分为许多亚型，H可分为18个亚型（H1～H18），N有11个亚型（N1～N11）。其中仅H1N1、H2N2、H3N2主要感染人类，其它许多亚型的自然宿主是多种禽类和动物。其中对禽类危害最大的为H5、H7和H9亚型毒株。一般情况下，禽流感病毒不会感染鸟类和猪以外的动物。但1997年香港首次报道发生18例H5N1人禽流感感染病例，其中6例死亡，引起全球广泛关注。1997年以后，世界上又先后几次发生了禽流感病毒感染人的事件。具有高致病性的H5N1、H7N7、H7N9、H9N2等禽流感病毒，一旦发生变异而具有人与人的传播能力，会导致人间禽流感流行，预示着禽流感病毒对人类已具有很大的潜在威胁。为确保公共卫生安全，以及畜牧业健康发展，有必要实施A型动物流感核酸监测，尽早发现疫情隐患并予以及时处置，避免重大动物疫情及公共卫生安全事件发生。2 模块化检测方法思路总体思路是：将动物疫病荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测分为三个模块，核酸提取采用DNA/RNA共提试剂，核酸扩增采用预混液+引物探针方式，质控品利用抗原或商品化疫苗自制。具体思路如下：——核酸提取采用DNA/RNA共提试剂；——引物探针严格按照标准方法，委托生物工程公司合成；——反应体系中其他成分，采购商品化RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液（含逆转录酶）；——质控品：阳性对照采用病毒抗原、商品化疫苗等，测定结果后按一定比例稀释，保存备用。——反应体系：设为20μL，其中包含：预混液（2×）10μL、逆转录酶1μL、ROX 0.4μL为固定量，引物探针加入量根据检测标准中的终浓度予以换算，加灭菌水补足18μL，DNA或RNA模板为2μL；——反应条件首先按照标准中的条件开展摸索，如达到预期效果则予以固定；如效果不佳则参照预混液及引物探针推荐条件进行适当调整。3 材料和方法3.1 病毒禽流感血凝抑制抗原，包括H5亚型Re-4、Re-6、Re-7、Re-8、Re-11、Re-12等毒株，以及H7、H7N9、H7N9Re-2等毒株。3.2 试剂DNA/RNA共提试剂盒：FastPure Viral DNA/RNA Mini Kit试剂盒，南京诺维赞生产；RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液：2× One Step Q Probe Mix，南京诺维赞生产；逆转录酶：One Step Q Probe Enzyme Mix，南京诺维赞生产。3.3 引物探针按照GB/T27539-2011《动物流感检测 A型流感病毒通用荧光RT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》提供的序列，委托上海生工合成，引物稀释成10μmol/L、探针稀释成5μmol/L，分装成小包装冷冻保存备用。具体序列如下；正向引物：5’-GTC TTC TAA CCG AGG TCG AAA C-3’反向引物：5’-AAG ATC TGT GTT CTT TCC T[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] AAA-3’探 针：5’-FAM-CCC TCA AAG CCG AGA TCG C-TAMRA-3’3.4 反应体系根据GB/T27539-2011所载反应体系，按照终浓度一致原则予以转化。具体转换方法：——反应体系总体积设定为20μL；——将标准中反应体系的10×[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] Buffer、M[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]l2、dNTPs、Taq酶、反转录酶等成分转换为RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液10μL、逆转录酶1μL（推荐量）；——因使用ABI7500荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]仪，故在体系中加入ROX 0.4μL；——标准中正向引物、反向引物、探针的终浓度分别为0.2μmol/L、0.2μmol/L和0.16μmol/L，故在修改后的体系中加入量为0.4μL、0.4μL和0.64μL；——总RNA加入量修改为2μL（根据经验该加入量已经足够）；——根据上述各成分用量，补充体积的无核酸酶水修改为5.16μL。[table][tr][td=2,1][align=center][color=black]GB/T27539-2011[/color][/align][/td][td] [/td][td=2,1][align=center][color=black]修改方法[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]10× [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] Buffer[/color][/td][td][align=center][color=black]1.25[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]2× RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液[/color][/td][td][align=center][color=black]10[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]正向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.5[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]酶混合液[/color][/td][td][align=center][color=black]1[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]反向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.5[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]ROX[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]探针（5μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.8[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]正向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]M[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]l2[/color][/td][td][align=center][color=black]0.75[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]反向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]dNTPs[/color][/td][td][align=center][color=black]0.1[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]探针（5μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.64[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]Taq酶（5U/μL）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.25[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]总RNA[/color][/td][td][align=center][color=black]2[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]反转录酶[/color][/td][td][align=center][color=black]0.25[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]无核酸酶水[/color][/td][td][align=center][color=black]5.16[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]无核酸酶水[/color][/td][td][align=center][color=black]10.6[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]总体积[/color][/td][td][align=center][color=black]20[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]总RNA[/color][/td][td][align=center][color=black]10[/color][/align][/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td][color=black]总体积[/color][/td][td][align=center][color=black]25[/color][/align][/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][/table]3.5 反应条件参照GB/T27539-2011推荐的扩增程序，结合ABI7500荧光采集时间不能少于34s的要求，进行预试验。扩增程序如下：42℃30min→92℃3min→(92℃10s→45℃30s→72℃1min)*5→(92℃10s→60℃34s)*40如扩增结果理想，则不做修改直接采纳，否则进行适当调整。4 试验结果对禽流感病毒包括H5亚型Re-4、Re-6、Re-7、Re-8、Re-11、Re-12等毒株，以及H7、H7N9、H7N9Re-2等毒株均进行了核酸检测，结果均较理想。部分扩增曲线如下：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009111821171194_5020_1627156_3.jpg[/img]H5亚型Re-8抗原扩增曲线[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009111821173647_113_1627156_3.jpg[/img]H5亚型Re-11抗原扩增曲线[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009111821176118_9242_1627156_3.jpg[/img]H5亚型Re-12抗原扩增曲线[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009111821177169_9932_1627156_3.jpg[/img]H7N9抗原扩增曲线[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009111821178224_1520_1627156_3.jpg[/img]H7N9 Re-2抗原扩增曲线5 阳性质控的制备根据GB/T 27539-2011 《动物流感检测 A型流感病毒通用荧光RT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》规定，阳性对照应Ct28。结合各抗原扩增情况，挑选了H5亚型Re-8、Re-11、Re-12三种抗原适当稀释后进行再次检测，结果如下：[table][tr][td][align=center]稀释倍数[/align][/td][td][align=center]1:10^3[/align][/td][td][align=center]1:10^4[/align][/td][td][align=center]1:10^5[/align][/td][td][align=center]1:10^6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]H5Re-8抗原[/align][/td][td][align=center]16.81[/align][/td][td][align=center]22.18[/align][/td][td][align=center]25.39[/align][/td][td][align=center]28.97[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]H5Re-11抗原[/align][/td][td][align=center]15.75[/align][/td][td][align=center]20.79[/align][/td][td][align=center]24.82[/align][/td][td][align=center]28.31[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]H5Re-12抗原[/align][/td][td][align=center]14.75[/align][/td][td][align=center]19.72[/align][/td][td][align=center]22.90[/align][/td][td][align=center]26.8[/align][/td][/tr][/table]经综合判定，最后采用H5亚型Re-11抗原作1: 10^5稀释，分装为200μL/管作为阳性质控，Ct值约25，-70℃冻存备用。6 讨论6.1 检测工作更加方便高效一是在核酸提取环节采用了DNA/RNA共提试剂，待检样品经一次提取核酸，除可应用于A型流感等RNA病毒项目检测外，还可应用于非洲猪瘟、圆环病毒等DNA病毒项目检测；二是由于实验室储备了足够量的qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液及逆转录酶，在开展检测时，不必担心部分检测量较少的项目由于试剂组分不足而罢工事件的发生；三是由于qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液及逆转录酶适用于多数RNA病毒项目的检测，在检测任务发生重大变化时，可以方便地调整检测项目，不必担心试剂不足或浪费情况的发生；6.2 阳性质控品制备方便动物疫病监测实验室常备禽流感血凝抑制抗原，并可根据病毒变异情况及时更新。只需对贮存的抗原进行含量测定，取合适的抗原进行一定比例的稀释即可作为实验室内部的阳性质控品。6.3 适用性有待进一步验证尽管在构建新方法时，对适用性进行了尽可能多的验证，但对于其他毒株，尤其是较新型的变异株是否有效，尚有待进一步观察和验证。6.4 严格依法依规操作如果有关法律法规或上级有关部门出台政策，要求采用获批准的成品试剂盒用于检测，则实验室必须及时停止自建方法的使用。
日本厚生劳动省11日发布消息称，已确认抵达成田机场的一位女性感染了奥密克戎新亚型 “XE”。XE是奥密克戎毒株 “BA.1” 和亚型 “BA.2” 遗传信息混合重组的毒株。
5月3日，国家质检总局发布第38号《关于防止加拿大阿尔伯塔省甲型H1N1流感传入我国的公告》，公告全文如下：根据加拿大食品检验署2009年5月2日紧急通报，在加拿大阿尔伯塔省一个养猪场的监测中发现了甲型H1N1亚型流感（原称人感染猪流感）病毒。为防止猪流感疫情传入我国，保护我国畜牧业安全和人体健康，根据《中华人民共和国进出境动植物检疫法》等有关法律法规的规定，现公告如下：一、禁止直接或间接从加拿大阿尔伯塔省输入猪及其产品，停止签发从加拿大阿尔伯塔省进口猪及其产品的《进境动植物检疫许可证》，撤销已经签发的《进境动植物检疫许可证》。二、自本公告发布之日起启运的来自加拿大阿尔伯塔省的猪及其产品，一律作退回或销毁处理；对本公告发布之日前启运的来自加拿大阿尔伯塔省的猪及其产品，经甲型H1N1亚型流感检测合格后方可放行。三、禁止邮寄或旅客携带来自加拿大的猪及其产品进境，一经发现，一律作退回或销毁处理。四、在途经我国或在我国停留的国际航行船舶、飞机和火车等运输工具上，如发现有来自加拿大的猪及其产品，一律作封存处理。对来自疫区的交通工具作防疫消毒处理。五、对海关、边防等部门截获的非法入境的来自加拿大的非法入境的猪及其产品，一律在出入境检验检疫机构监督下作销毁处理。六、凡违反上述规定者，由出入境检验检疫机构依照《中华人民共和国进出境动植物检疫法》有关规定处理。七、各出入境检验检疫机构、各级动物疫病预防控制机构、动物卫生监督机构要分别依照《中华人民共和国进出境动植物检疫法》和《中华人民共和国动物防疫法》的有关规定，密切配合，做好检疫、防疫和监督工作。八、本公告自发布之日起执行，今后加拿大发生猪感染甲型H1N1流感的省自动列入禁止进境名单，依照本公告执行。 二〇〇九年五月三日
基因芯片技术对于疾病耐药性检测可从两个方面加以实现：1.在肿瘤中，通过检测肿瘤耐药基因的表达变化来分析对药物的抗性；2.在感染性疾病中，病原体的耐药性检测可通两种方式：表达谱芯片检测药物诱导的表达改变来分析其耐药性；寡核苷酸芯片检测基因组序列的亚型或突变位点从而分析其耐药性。一、多药耐药基因的表达检测肿瘤治疗中对细胞毒素药物的抗性是引起治疗失败的重要原因，是限制化疗的重要因素。机制是复杂的，由肿瘤的综合特征决定，如存活细胞的比例、血液的供给是否充分、特殊的细胞机制及多药耐药表型，多药耐药是指当肿瘤细胞暴露在某一化学治疗药物后会产生对此药及其他结构上没有联系的药物的交叉抗性，可由不同的机制引起，如MDR1、MRP、LRP等基因的过度表达，拓扑异构酶II和谷胱甘肽代谢的改变等，另外，其他促进DNA修复和抑制细胞凋亡的基因表达改变也可能导致多药耐药。检测多药耐药基因表达的变化不但可以研究恶性肿瘤的不同耐药机制，还可以用于临床诊断，以指导制定治疗方案。目前已建立了几种多药耐药检测方法，在RNA水平上有：Northern blot、Slot blot、RT-PCR、Rnase protection assay和原位杂交，从蛋白水平上的检测方法有免疫组化、Western blot及流式细胞仪等。这些方法一次只能对一个基因进行研究，效率低，难以定量检测耐药基因表达增加的幅度。基因表达谱芯片可同时对成千上万的基因表达进行检测，可以大大加速这方面的研究，在设计芯片时，可以将已知肿瘤相关基因及标记基因都点到芯片上，同时，芯片上还包含目前所有报导过的耐药基因。这样可以同时得到肿瘤的各个方面的信息。另外基因芯片还可以帮助发现新的耐药基因。二、病原体耐药性检测细菌对三种以上不同类抗菌药物耐药者即可称为多重耐药菌（multi-drug resistant bacteria, MDR）。MDR感染在全球的状况十分严重，对婴幼儿、免疫缺陷者和老年人的威胁巨大，1992年美国疾病控制中心（CDC）的资料表明，有13300例住院患者，是因为对所使用的抗菌药物耐药，细菌感染得不到控制而死亡。MDR感染已成为治疗上的难点和研究上的热点。MDR大多为条件致病菌，革兰阴性杆菌（GNR）占较大比例，如肠杆菌科中的肺炎杆菌、大肠杆菌、阴沟杆菌、粘质沙雷菌、枸橼酸菌属、志贺菌属、沙门菌属等，以及绿脓杆菌、不动杆菌属、流感杆菌等。革兰阳性菌中有甲氧西林耐药葡萄球菌（MRS），尤以MRSA和MRSE为多；万古霉素耐药肠球菌（VRE），近年来在重症监护室（ICU）中的发病率有明显增高；青霉素耐药肺炎链球菌（PRSP），常引起肺炎、脑膜炎、菌血症和中耳炎，人结核分支菌等。此外尚有淋球菌、脑膜炎球菌、霍乱弧菌等。耐药性又称抗药性，一般是指病原体的药物反应性降低的一种状态。这是由于长期应用抗菌药，病原体通过产生使药物失活的酶、改变原有代谢过程，而产生的一种使药物效果降低的反应，因而作用的剂量要不断增加。细菌对抗菌药物的耐药机制可有多种，最重要者为灭活酶的产生，如β-内酰胺酶、氨基糖苷钝化酶等；其次为靶位改变如青霉素结合蛋白（PBPs）的改变等；其他尚有胞膜通透性改变，影响药物的进入；细菌泵出系统增多、增强，以排出已进入细菌内的药物；以及胞膜主动转运减少、建立新代谢途径、增加拮抗药物等，两种以上的机制常可同时启动。耐药菌及MDR的发生和发展是抗菌药物广泛应用，特别是无指征滥用的后果。找到耐药菌的耐药基因，从而根据这些耐药基因设计新型抗生素，或将耐药菌分成不同的亚型，针对不同的亚型在临床上使用相应的抗生素，达到改善治疗效果的目的。国外采用基因芯片技术，检测耐药菌基因的改变，即检测耐药基因。如Michael Wilson就曾使用此方法检测到肺结核杆菌中脂肪酸合成酶II、fbpC、efpA、fadE23、fadE24和ahpC基因发生改变与耐药性有关。提供了新药物作用的靶目标，并指导抑制这些靶目标试剂和药物的合成。在感染性疾病中，病原体的耐药性检测可通过两种方式：1.表达谱芯片检测药物诱导的基因表达改变来分析其耐药性；2.寡核苷酸芯片检测基因组序列的亚型或突变位点从而分析其耐药性。用基因芯片不仅可以同时检测耐药菌的多个耐药基因，还可以同时对多个耐药菌的多个耐药基因进行检测。对临床上用药和新药物的合成均具有指导作用。
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/05/200905041221_147965_1607864_3.gif[/img] 近来，从墨西哥暴发的人感染新的甲型H1N1流感病毒疫情，已经传播到多个国家，引起国际社会和公众的高度关注。其病原一开始被称为猪流感病毒。很多人对猪流感病毒、人流感病毒和近年来一直没有消停的禽流感病毒感到很困惑，它们之间到底存在哪些关系呢？近日，我国科研人员在这个重要问题上取得了重大突破，在国际上首次绘制了流感病毒两个重要基因的多样性全景图。通过这些全景图，人们可以准确定位任何一个流感病毒的毒株在流感病毒家族中的位置，从而为人类抗击这种病毒引起的人与多种动物疫病，包括当前人感染新的甲型H1N1流感病毒重大疫情，提供重要的技术支持。该项研究发表在国际知名学术刊物《公共科学图书馆综合》（PLoS ONE）上。据了解，流感病毒能够感染人、禽、猪、马以及一些海洋动物。流感病毒非常复杂，按照它表面的两个糖蛋白，流感病毒可以分为16个HA亚型和9个NA亚型，HA亚型和NA亚型的组合又形成数十个亚型，如H1N1、H3N2、H5N1等亚型。各亚型流感病毒因为时间、地理、宿主的不同以及不同毒株之间的基因“杂交”，形成了一个非常庞大而复杂的流感病毒家族。这使得准确界定某个流感病毒在家族中的位置，判定它的来龙去脉，非常困难。为此，迫切需要描述这个家族全貌的全景图，就像首次来北京旅游的人需要一张完整的北京市地图一样。然而，描绘全景图非常困难。2008年，中国动物卫生与流行病学中心研究人员陈继明带领一个团队，用了4个多月的时间，动用6台计算机，分析了GenBank中存在的23000个基因序列，同时参考了400多篇关于流感病毒的研究论文，在国际上首次描绘了流感病毒HA基因的全景图和NA基因的全景图。在技术上，这些全景图经过国际专家的两轮严格审查，新近发表在国际知名学术刊物PLoS ONE上。陈继明说：“作为一个流感病毒研究者，在国际上首次画出这样的全景图，此生已无遗憾，同时也非常高兴这个全景图已经在这次全球抗击人类出现的流感新疫情发挥了重要作用。”美国在公布这次北美毒株的序列后数小时内，陈继明的研究小组就准确地把它所有的基因都界定为猪流感病毒的基因，但是来自不同的猪流感病毒的基因，否定了国外有关方面认为北美毒株是禽流感病毒、猪流感病毒和人流感病毒的“杂合体”之说。陈继明的研究小组结论和美国疾病控制中心最早的学术报告，以及4月30日国际传染病学会公布的专家小组的分析结果是完全一致的。陈继明介绍：“有关方面之所以认为北美毒株是禽流感病毒、猪流感病毒和人流感病毒的‘杂合体’之说，就是因为他们参考的是一些‘局部图’，而不是全景图。借助这些全景图，专家还准确界定了中国近年来各个实验室分离到的猪流感病毒在家族中的位置，肯定了中国猪群中存在的一些猪流感病毒都是普通的猪流感病毒，从未发现北美的新毒株。这些结果为农业部准确研判疫情形势、确定猪群流感的监测重点地区以及研制有关的检测试剂提供了重要的参考依据。”据了解，应墨西哥等有关专家的邀请，陈继明研究组将公布他们在制作全景图过程中产生的一些详细而庞大的数据，以便为有关方面提供更具体的参考信息。(转自生物谷)
2月15日，日本农林水产省发布公告，因美国（新泽西州）出现H5N2亚型禽流感疫情，日本从今日起暂停进口该州的家禽及其制品。
目前甲型H1N1流感病毒在世界范围内肆虐，介绍一下相关知识，加强预防！甲型H1N1流感病毒是A型流感病毒，携带有H1N1亚型猪流感病毒毒株，包含有禽流感、猪流感和人流感三种流感病毒的核糖核酸基因片断，同时拥有亚洲猪流感和非洲猪流感病毒特征。甲型H1N1流感症状与感冒类似，患者会出现发烧、咳嗽、疲劳、食欲不振等。有报道说，美国2009年疫情中发现病例的主要表现为突然发热、咳嗽、肌肉痛和疲倦，其中一些患者还出现腹泻和呕吐症状；墨西哥发现病例还出现眼睛发红、头痛和流涕等症状。人的肺部受到流感或呼吸道病毒侵袭时，会出现大量被激活的T细胞以抵抗病毒。T细胞被激活的同时导致人体内细胞激素上升，形成“细胞激素风暴”，使肺部出现炎症。几天后，T细胞促使体内OX40分子增多，而OX40分子向T细胞发出“继续存活”的信号，使T细胞继续在肺部停留，“细胞激素风暴”加剧，肺部炎症加重，最终造成人体免疫系统不堪重负，危害人体健康。所以发病人群多为青壮年，而不是季节性流感的易感人群——老人和儿童。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/05/200905041227_147966_1607864_3.jpg[/img]
来自英国Sanger研究院，Illumina Cambridge公司等处的研究人员发表了题为“Genome Sequencing and Analysis of the Tasmanian Devil and Its Transmissible Cancer”的文章，完成了一种传染性癌症的基因组测序，并从中发现了一些突变，解析了这种癌症的来源，以及如何变得具有传染性的。相关成果公布在Cell杂志上。这种癌症主要发生在世界上最大的肉食性有袋动物：袋獾身上，这种动物也被称为塔斯马尼亚恶魔（Tasmanian Devil），现今只分布于澳大利亚的塔斯马尼亚州。袋獾是袋獾属中唯一未灭绝的成员，其在研究领域最著名的就是袋獾面部肿瘤疾病。袋獾面部肿瘤是一种独特癌症，常出现于袋獾面部或嘴部，但通常会扩散至袋獾的内脏，它与另外一种在犬类中传播的恶性肿瘤是世界上仅有的两种可通过上述方式传播的癌症。这项研究离心机揭示了这种能通过撕咬在动物间传播的肿瘤的奥秘，首次针对一个雌性袋獾的单细胞进行分析。这个雌性袋獾被称为“永恒恶魔（The Immortal Devil）”，因为其死于15年前，但它的DNA仍然在传染癌细胞系中流传。文章的第一作者，Sanger研究院Elizabeth Murchison博士表示，“袋獾癌症是目前发现的唯一一种威胁到整个物种灭绝的癌症”，“通过其测序，将有助于我们整理引发整个袋獾群体癌症的突变。”研究人员从中找到了肿瘤细胞之间的遗传差异，这表明这种癌症在袋獾群体中传播的时候，发生了遗传突变。他们在塔斯马尼亚州不同地区找到了69种不同袋獾的肿瘤样品，构建袋獾面部肿瘤传播的图谱，研究结果表明一些癌症亚型比其它亚型更具有侵染性。Illumina Cambridge公司David Bentley说，“我们发现这种癌症的基因组具有大约两万个突变，这比某些人类癌症中发生的突变更少，这说明癌症变得具有传播性，基因组极度不稳定并不是必要条件”，“追踪这种癌症的进化历史，以及其传播过程，将有助于我们了解这种疾病发生的原因，以及预测其未来的发展。”癌症在个体之间的传播正常来说，会受到免疫系统牛血清蛋白的干涉，因为免疫系统可以鉴别外来组织，这一研究组发现了一些有趣的线索——这种癌症如何能“智斗”免疫系统，比如免疫系统中的一组基因突变。但是还需要更进一步的研究，揭示这种癌症是如何从免疫系统中逃脱出来的。“这项研究十分重要，因为这将会帮助我们理解疾病传播的模式，也有助于疫情的研究，但是我们还需要利用这一基因组测序，更进一步分析这种癌症如何变得具有传染性。癌症具有群体传播性，显示是非常罕见的，我们通过袋獾这一例子来分析这一过程，以防未来在人类身上发生”，Sanger研究院，文章通讯作者Mike Stratton教授说。研究组下一步将进行更多袋獾基因组测序，绘制上千袋獾肿瘤样品基因组图谱，从而更好的了解这种癌症的遗传多样性，并分析癌症与袋獾群体之间的遗传关联性。去年这一研究组在Science杂志上发表文章，发现培养基袋獾面部肿瘤起源于雪旺细胞。他们从分布在澳大利亚塔斯马尼亚岛14处的袋獾群落中采集了25个袋獾面部肿瘤样本，进行基因分析，结果发现，袋獾面部肿瘤起源于雪旺细胞，在大约20年前，袋獾雪旺细胞内的某种基因变异导致了这一癌变。
今天我终于找到，给大家分享认识下吧.是什么？是H1N1亚型猪流感病毒电子显微图片。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906232220_156836_1622447_3.jpg[/img]
目前禽流感已由最初的2人死亡增至9人，近几年禽流感在我国频繁爆发，对此，我们应及时做好自身预防措施，同时也希望国家在大环境上建立建全相关政策法规，并做好监督执行。发现和治疗H7N9的40天 截至10日17点，全国确诊感染H7N9禽流感患者增至33人，上海15例，其中一名4岁男童康复；江苏10例、浙江6例、安徽2例。从最初3月31日国家卫生和计划生育委员会通报H7N9，死亡人数已经由2人增至9人。 2月25日，患者李某在上海第五人民医院就诊 2月26日，新病毒说提出，样本检送和病毒筛选程序启动 3月1日，上海公共卫生临床中心初步确认“一种新型甲流” 3月2日，患者吴某在上海第五人民医院就诊 3月4日，患者李某死亡 3月8日，媒体刊发“辟谣”稿件 3月10日，患者吴某死亡，H7N9被初步捕获，病毒反复验证和样本检测 3月15日，患者韩某入院 3月24日，3例患者样本报送疾控中心，流感中心 3月29日，疾控中心分离出H7N9病毒 3月31日，国家卫生委通报病例 4月3日，国家卫生委表示最快6个月内研发出新疫苗 4月9日，患者韩某死亡 4月10日，首位治愈者康复出院最近十年我国发生的禽流感事件回顾 1997年5月香港爆发H5N1型禽流感，有18人受感染，6人死亡。1999年在人体内分离到H9N9型禽流感病毒，2003年H5N1病毒再度在我国香港、我国大陆和越南出现，流感病毒再次进入活跃的高发期，2003年，我国禽流感疫情进一步呈上升趋势，2004年全面爆发高致病性禽流感。预防禽流感，从自身做起 人类抵抗流行病的能力越来越弱，H7N9最初并未纳入我国法定报告传染病监测报告系统，不知以后再出现“未纳入我国法定报告传染病监测报告系统”的流行病，又该如何及时的治疗和控制？禽流感的出现象是给各医药企业注入了“强心针”，对于平民百姓，吃药不是主要的，重要的还是预防。平时的生活中，我们自身预防H7N9，有哪些措施呢？ 1、注意个人卫生，保持勤洗手、室内勤通风换气、注意营养，保证充足的睡眠和休息，加强体育锻炼。尤其在接触禽畜后及时彻底洗手。 2、尽可能减少与禽畜不必要的接触，特别注意尽量避免接触病死禽畜。食用禽肉蛋时要充分煮熟。3、生熟食物要分开处理，当手部有破损处理肉类时，建议戴手套； 4、出现打喷嚏、咳嗽等呼吸道感染症状时，要用纸巾、手帕掩盖口鼻，预防感染他人；出现发热、咳嗽、咽痛、全身不适等症状时，应戴上口罩。 5、如果病情加重应佩戴口罩及时到医院发热门诊就医，并告之医生近7天有无禽类接触，以及去过禽流感疫区。 6、外出踏青时，应尽量避免接触野生禽鸟或进入野禽栖息地。 7、年老体弱者、特别是患有基础病的居民，在呼吸道传染病高发时期，应尽量减少去空气不流通和人群拥挤的场所。到医院就诊时应戴口罩。 结束：预防禽流感，我们能做的，最简单也是最重要的，还是加强锻炼，增强抵抗力。同时希望国家在做好有效的预防治疗措施外，也拿出更多的精力来关注环境保护和生态平衡，给民众一个健康的生活环境，未来的某天让各种流行病都能彻底退出人类的视野。H7N9简介：H7N9是禽流感的一种亚型。流感病毒颗粒外膜由两型表面糖蛋白覆盖，一型为血细胞凝集素（即H），一型为神经氨酸酶（即N），H又分15个亚型，N分9个亚型。所有人类的流感病毒都可以引起禽类流感，但不是所有的禽流感病毒都可以引起人类流感，禽流感病毒中，H3、H5、H7、H9可以传染给人，其中H5为高致病性。H3为人犬共患，依据流感病毒特征可分为HxNx共135种亚型，H7N9亚型禽流感病毒是其中的一种，既往仅在禽间发现，未发现过人的感染情况。这个病毒的生物学特点、致病力、传播力，还没有依据进行分析判断。H7N9亚型禽流感病毒是甲型流感中的一种，既往仅在禽间发现，未发现过人的感染情况。流感是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病。流感病毒可分为甲（A）、乙（B）、丙（C）三型。其中，甲型流感依据流感病毒特征可分为HxNx共135种亚型。土豆：欢迎分享资料，但是在帖子里面加上链接是不允许的，尤其这链接还是某盈利性网址。
[font='微软雅黑',sans-serif]人类乳头状瘤病毒（HPV）DNA检测是排除宫颈病变（尤其是宫颈癌）的有效手段之一。医学研究发现人乳头瘤病毒（HPV）是导致宫颈病变和宫颈癌的元凶。目前世界上已发现有120余种HPV，大约35种型别与生殖道感染相关，其中约20种与肿瘤有关。根据危险性的高低，将可能导致宫颈病变和宫颈癌的HPV亚型称为高危型，最常见为HPV16和18型，而致癌风险低的HPV称之为低危型。[/font][font='微软雅黑',sans-serif]1.[/font][font='微软雅黑',sans-serif]接种疫苗后就不会再感染HPV了吗？[/font][font='微软雅黑',sans-serif]HPV[/font][font='微软雅黑',sans-serif]疫苗可以预防大约95%以上的HPV感染，但并不是所有的宫颈癌的发生都和HPV16、18相关，其他亚型的HPV仍可使接种者患上宫颈癌。所以接种过疫苗的女性仍需定期体检。[/font][font='微软雅黑',sans-serif]2.[/font][font='微软雅黑',sans-serif]多久做一次HPV检测？[/font][font='微软雅黑',sans-serif]妇科检查HPV在预防宫颈癌方面具有很重要的指导意义。建议只要性生活超过3年的女性和30岁以上的女性，最好每年做一次高危型HPV。HPV检查采集的是宫颈表面的脱落细胞，因而留取标本时患者是没有任何疼痛感觉的，所以没必要对检查过于紧张和焦虑。[/font]
人感染H7N9禽流感是由H7N9亚型禽流感病毒引起的急性呼吸道传染病。自2013年2月以来，上海市、安徽省、江苏省先后发生不明原因重症肺炎病例，其中确诊人感染H7N9禽流感3例，2例死亡。3例均为散发病例，目前尚未发现3例病例间有流行病学关联。
[align=center][b]美国CDC实时RTPCR(rRTPCR)检测猪流感操作规程(2009版)[/b][/align]本规程所有权归属疾病控制中心，紧急状态时授权各公共卫生实验室使用。本规程不用作商业活动或赢利目的。[align=center][b]一、概 述[/b][/align]（一）前提本规程基于对rRT-PCR方法的基本掌握。[b]（二）实验原理[/b]实时荧光定量RTPCR(rRTPCR)法检测猪流感的方案是用一组寡核苷酸引物和双重标记的TaqMan探针，对呼吸道样本或体外培养的猪流感病毒进行定性检测鉴定。InfA引物和探针为检测出甲型流感病毒而设计，swInfA引物和探针可特异性地检测出所有的猪甲型流感病毒，swH1引物和探针可特异性检测猪流感病毒H1亚型。本实验用于检测甲型流感阳性的疑似猪甲型流感感染病例的呼吸道样本。[align=left][b]（三）使用条件[/b][/align]一步法定量RT-PCR 96孔板热循环系统。[b]（四）生物安全要求[/b]样本处理应在相应的生物安全实验室完成。[b]（五）样本要求[/b][b]1、呼吸道样本[/b]支气管肺泡灌洗液，气管抽吸物，痰，鼻咽或口咽洗液或拭子。拭子样本所用的拭子顶端应为人造材质（如聚脂或涤纶）、柄为铝制或塑料。不推荐使用棉头木柄的拭子。藻酸钙拭子采样不可取。[b]2、排除标准[/b]1）未在2－4°C (≤4 天)或-70°C及以下保存的样本2）以上未列的其它不当样本[b]（六）核酸提取[/b]RT-PCR扩增效能依赖于样本模板RNA的质与量。RNA提取操作需经过检验核酸的纯度合格之后，再用于样本实验。商业化的操作程序中包括QIAamp 病毒RNA提取试剂盒，RNeasy小试剂盒 (QIAGEN公司)，罗氏MagNA Pure Compact RNA分离试剂盒, MagNA Pure LC RNA分离试剂盒II, 和罗氏MagNA总核酸纯化试剂盒，在推荐的操作程序下，可提取高纯度的RNA。[b]（七）免责声明：[/b]提到的厂家名仅用作举例，并不表示疾控中心认可。
一、目的流感病毒的MDCK细胞分离方法是流感实验的关键技术，用于流感病毒的分离、培养。本SOP是为确保MDCK细胞分离流感病毒的操作准确、规范和可靠而制定。二、范围适用于实验室所有技术人员进行流感病毒的MDCK细胞分离。三、程序（一）生物安全要求H5,H7亚型高致病性禽流感病毒，H2N2亚型流感病毒的MDCK细胞分离实验室生物安全级别：BSL-3。实验操作人员需进行BSL-3防护，具体详见“生物安全个人防护SOP”。H5,H7亚型高致病性禽流感病毒，H2N2亚型流感病毒的MDCK细胞分离操作必须在BSL-3级实验室的生物安全柜中进行。其余流感病毒的MDCK细胞分离实验室生物安全级别：BSL-2。实验操作人员需进行BSL-2防护，具体详见“生物安全个人防护SOP”。其余流感病毒的MDCK细胞分离操作必须在BSL-2级实验室的生物安全柜中进行。（二）材料1、75％～90％成片的MDCK细胞，选用合适大小的细胞培养瓶和细胞培养板来用做病毒分离2、胰酶（牛胰腺来源Ⅷ型）3、HEPES缓冲液，1M母液 4、D-MEM培养基，Hank's液5、青、链霉素母液（10000U/mL 青霉素G；10000µg/mL硫酸链霉素 6、牛血清白蛋白组分Ⅴ，7.5%溶液7、临床样品0.5mL8、1mL无菌移液管9、10mL无菌移液管10、15mL无菌离心管（三）实验步骤1、准备病毒生长液（1）细胞维持液准备500mL D-MEM液中加入①青、链霉素母液 5mL（终浓度达：100U/mL青霉素；100µg/mL链霉素）②牛血清白蛋白组分Ⅴ 12.5mL（终浓度：0.2%）③HEPES缓冲液 12.5mL（终浓度：25mM）（2）病毒生长液每500mL细胞维持液中加入0.5mL的TPCK-胰酶（母液浓度为2mg/mL）使TPCK-胰酶的终浓度为2µg/mL。2．流感病毒MDCK细胞分离步骤：（1）75％～90％成片细胞的准备，以选取T25细胞瓶为例。①用40×物镜观察细胞生长状态。②轻轻倒出细胞生长液，用10mL的无菌移液管吸取6mL Hank's液分别清洗细胞3遍。（2）细胞培养瓶的接种①用无菌的移液管将清洗细胞的Hank's液从细胞培养瓶中移出。②用无菌的移液管吸取适量临床标本置于细胞培养瓶中，温和摇动数次。③然后放于37℃，5%CO2培养箱中吸附1～2h。④吸出接种物，用10mL的无菌移液管吸取6mL Hank's液分别清洗细胞2遍。然后加入6mL病毒生长液于细胞培养瓶中。⑤放置于33～35℃培养箱培养。⑥每日观察细胞病变情况。（细胞病变的特征是细胞肿胀圆化，细胞间隙增大，细胞核固缩或破裂，严重时细胞部分或全部脱落）。（3）细胞培养物的收获当75%～100%细胞出现病变时进行收获，收获之前可以将细胞放于-70℃冰箱，冻融1～2次，以提高收获标本的病毒滴度。即使无细胞病变也应该于接种后第7天收获。收获病毒液时，先温和摇动细胞瓶数次，然后用10mL的无菌移液管吸取病毒液置于15mL无菌离心管中，混匀病毒。收获的病毒液可以立即进行后续试验，或冻于-80℃冰箱待以后试验使用。
总论：H7N9型禽流感是一种新型禽流感，于2013年3月底在上海和安徽两地率先发现。H7N9型禽流感是全球首次发现的新亚型流感病毒，尚未纳入我国法定报告传染病监测报告系统，并且至2013年4月初尚未有疫苗推出。被该病毒感染均在早期出现发热等症状，至2013年4月尚未证实此类病毒是否具有人传染人的特性。2013年4月经调查，H7N9禽流感病毒基因来自于东亚地区野鸟和中国上海、浙江、江苏鸡群的基因重配。截至2013年5月1日16时，全国已确诊127人，26人死亡，26人痊愈，其余99人正在各定点医疗单位接受救治。病例分布于北京、上海、江苏、浙江、安徽、山东、河南、台湾、福建等地。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305032259_438190_2368943_3.jpg
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304042242_433977_2368943_3.jpgH7N9型禽流感是一种新型禽流感，于2013年3月底在上海和安徽两地率先发现。H7N9型禽流感是全球首次发现的新亚型流感病毒，尚未纳入我国法定报告传染病监测报告系统，并且至2013年4月初尚未有疫苗推出。被该病毒感染均在早期出现发热等症状，至2013年4月尚未证实此类病毒是否具有人传染人的特性。
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