硝苯

分析DNT（二硝甲苯）用什么色谱柱？

1、小笨孩家里花钱请了一位名师教他念书。一年过去了，小笨孩他爸询问儿子的学习情况，名师说道：“七窍通了六窍。”小笨孩他爸很是高兴，付了学费让名师回家过年。家里来了客人， 小笨孩他爸总用名师的话来夸儿子，终于有位来客惊叹道：“一窍未通啊！” 2、小笨孩和邻居在争吵，谁的爸爸是更强壮的一个。邻居说：“你知道太平洋吗？那个坑是我爸爸挖的。”小笨孩不屑地说：“那没什么。你知道死海吗？那是我爸爸打死的。” 3、语文课上，老师让小笨孩解释“初出茅庐”的意思。小笨孩抓耳挠腮磨蹭了半天，最后小声地问老师：“是不是刚刚从厕所里出来的意思？” 4、政治考题全是选择题，结果考高分的不多，但小笨孩一题未对。后来老师问他：“你是不是知道考试答案？不然怎么可以全部避开正确答案，只选错的呢？” 5、小笨孩总是上课睡觉。一天，小笨孩迟到了十分钟，数学老师看到他就说：“你不能再迟到了，否则你会睡眠不足的啊！” 6、历史课上，小笨孩在课堂上睡觉被老师叫醒。老师问他：“文成公主嫁给谁了？”同桌小声告诉小笨孩：“松赞干布。”可惜小笨孩没听清，张口就答：“宋朝干部。”。 7、小笨孩感冒流鼻涕，不断把鼻涕用力吸入鼻子里。在黑板上写字的语文老师突然转过身来大嚷：“够了！给我停止！吵死了，到底是谁上课时偷吃面条还这么大声？”

色谱柱为什么要用苯，萘，甲苯之类的东西侧柱效啊

乙酰苯胺如何销毁才能无害？焚烧？

请问，一般用GC检测时与甲苯易混淆的峰都有哪些？

请问苯并吩嗪有什么药效和生物性质，谢谢！！接触过的朋友请帮忙回答一下，谢谢

现在做室内空气甲醛 苯 甲苯 二甲苯 TVOC的这五项的业务多吗？检测量小吧？如果投资搞个这样的第三方 是不是得饿死

2013迎来几位新居民，请xiao_yiyi，jiangwibo,bendanxiaona居民回帖领奖。用户名居民类型申请时间批准时间帖子合集操作xiao_yiyi普通居民2013/1/31 16:33:022013/1/31 17:55:25查看移出jiangwibo普通居民2013/1/21 13:27:182013/1/21 14:54:18查看移出bendanxiaoan普通居民2013/1/9 12:25:452013/1/9 12:57:45

甲苯含量正常峰面积小是怎么回事

一般用GC检测时与甲苯易混淆的峰都有哪些？

最近在做关于苯的样品，标样是用CS2配的，苯出峰后略带拖尾，并且在拖尾的地方也会出现一个小峰，小峰是正常的吗?并且CS2空白也会在苯的位置出现相似的峰，是因为cs2中含有苯杂质吗

为何我用SE-30做苯系物，苯的峰出的特别不好看，其他峰还挺好，对二甲苯和苯乙烯分的不是特别好，响应峰高特别小，怎么办呢？

本小版主定于2006年12月24日在昆明金穗酒店结婚，欢迎参加

请大家提供对萘酚苯的相关技术信息和生产、销售厂家产品参数：？？？生产厂家有哪些销售厂家有哪些？？急用谢谢

2011年第4号根据《食品安全法》关于食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠,方可列入允许使用范围的规定,经审查,食品添加剂过氧化苯甲酰、过氧化钙已无技术上的必要性,现决定予以撤销并公告如下:一、自2011年5月1日起,禁止在面粉生产中添加过氧化苯甲酰、过氧化钙,食品添加剂生产企业不得生产、销售食品添加剂过氧化苯甲酰、过氧化钙;有关面粉(小麦粉)中允许添加过氧化苯甲酰、过氧化钙的食品标准内容自行废止。此前按照相关标准使用过氧化苯甲酰和过氧化钙的面粉及其制品,可以销售至保质期结束。二、面粉生产企业和食品添加剂生产企业要按照本公告要求依法组织生产经营,做好自查自纠工作。相关行业协会要加强行业管理和行业自律,引导企业不断规范面粉和食品添加剂生产经营活动。三、各级食品安全监管部门要加大监督执法力度,加强食品安全监督检查,依法查处将过氧化苯甲酰、过氧化钙作为食品添加剂进行生产、销售和使用的违法行为。特此公告。卫生部 工业和信息化部 商务部 国家工商总局国家质检总局 国家粮食局 国家食品药品监管局二○一一年二月十一日

[color=#444444]邻苯二甲酸酯我们实验室以前一直是用液相做，现在老板说是要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做节省成本，但是高沸点的几个峰，比如辛酯、乙基己酯、壬酯等都显著比前面的甲酯、乙酯小很多。而且浓度越低偏小越多，100ppm是峰高有十几，10ppm时就没峰了。用FID和ECD都出现这种情况。[/color][color=#444444]做邻苯二甲酸酯的前辈貌似比较多，希望不吝赐教，拜谢[/color][color=#444444]色谱条件：[/color][color=#444444]HP-5，30m*0.32mm*0.25um[/color][color=#444444]60℃ for 1min，20℃/min to 220℃，5℃/min to 280 ℃[/color][color=#444444]柱头压0.06MPa[/color][color=#444444]进样口温度280℃，分流比1:10[/color][color=#444444]检测器280℃[/color][color=#444444]进样器和检测器温度在250到300之间都试过，尾吹在30到80都试过[/color][color=#444444]另外还有个现象，峰大小还与初始柱温有关，初温60℃时峰面积会比80℃时大四五倍，我猜测与低温下的柱头富集效应有关，但是没想到差别会这么明显，不知道大家是否也遇到这种现象？[/color]

[color=#444444]邻苯二甲酸酯我们实验室以前一直是用液相做，现在老板说是要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做节省成本，但是高沸点的几个峰，比如辛酯、乙基己酯、壬酯等都显著比前面的甲酯、乙酯小很多。而且浓度越低偏小越多，100ppm是峰高有十几，10ppm时就没峰了。用FID和ECD都出现这种情况。[/color][color=#444444]做邻苯二甲酸酯的前辈貌似比较多，希望不吝赐教，拜谢[/color][color=#444444]色谱条件：[/color][color=#444444]HP-5，30m*0.32mm*0.25um[/color][color=#444444]60℃ for 1min，20℃/min to 220℃，5℃/min to 280 ℃[/color][color=#444444]柱头压0.06MPa[/color][color=#444444]进样口温度280℃，分流比1:10[/color][color=#444444]检测器280℃[/color][color=#444444]进样器和检测器温度在250到300之间都试过，尾吹在30到80都试过[/color][color=#444444]另外还有个现象，峰大小还与初始柱温有关，初温60℃时峰面积会比80℃时大四五倍，我猜测与低温下的柱头富集效应有关，但是没想到差别会这么明显，不知道大家是否也遇到这种现象？[/color]

[color=#d40a00][size=2]维权声明：本文为[font=Times New Roman]11093661[/font]原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。[/size][/color] 青霉素发酵过程中利用液相分析对发酵液中的苯乙酸，效价检测存在着很是矛盾的主体，那就是发酵过程中的效价检测是批量检测，在检测过程中青霉素效价有高有低，这样就不利于药典中规定的标准品与待测品的含量大致相同的规定，这就不可能每做一个样品就做一个标准，这样不实际也不利于节约成本的。那么就需要我们做一个线性范围来使在实际检测的过程中的效价范围在线性范围类，这样就有利于测样的准确性。本人通过长期反复工作实践发现在青霉素发酵过程中发酵液的稀释倍数在100倍以上时，出现了这样一个情况：在检测效价的过程中对苯乙酸检测的结果很不稳定，特别是长期工作的液相更是如此，本人在工作中试验发现原因主要是基线的漂移造成了这个现象。而检测苯乙酸对生产发酵中的地位相当重要，苯乙酸是青霉素发酵过程中的主要原材料之一，而苯乙酸的多少又决定了发酵水平高低。所以说苯乙酸的检测也同样重要。 而效价，苯乙酸是同时检测出来的，如果稀释倍数大于100后解决了效价检测的准确性得到了提高，但是苯乙酸的检测准确性也就低了。所以这个矛盾主体也就出现了。本人在长期的检测中实践发现如果分开来检测，也就是两次检测，而对于两次检测过程中的效价与苯乙酸两种物质稀释倍数采取不同的稀释倍数这样有利于检测结果的准确性。或者对苯乙酸检测采取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测同时稀释倍数根据苯乙酸残量的多少采取不同的稀释倍数这样有利于检测结果的准确性，重现性。而根据本人了解某特大型青霉素发酵公司也就是只是对效价采取的稀释倍数的不同，这样提高了效价的准确性而导致了苯乙酸残量的检测的准确性也就降低了，导致发酵水平无法与成都某特大型青霉素发酵公司的水平相比较。这就说明了苯乙酸检测尤为重于效价检测。而分两次检测或气，液相同时检测这样不利于成本降低，本人通过长期的摸索，比较发现利用苯乙酸的多少来决定稀释倍数后，再根据效价的高低采取不同的标准品的含量，这样就利于检测的准确性与成本的降低——相当于分段检测。 本人事先声明这个纯属个人自己摸索试验得出的结论，在实际生产，检测中虽然得到了应用，但由于自己的试验结果，水平有限所以具体过程没有完全介绍，十分抱歉。

欧盟拟从活性物质肯定列表中撤消丁苯吗啉等6种农药2008年12月24日，欧盟委员会发布了修订欧洲议会和理事会指令98/8/EC将丁苯吗啉、硫酰氟、氧化硼、硼酸、四硼酸钠和四水硼酸二钠作为活性物质包括在附录Ⅰ中的欧盟委员会指令草案。这6个指令草案将可能用于生物农药产品的丁苯吗啉、硫酰氟、氧化硼、硼酸、四硼酸钠和四水硼酸二钠包括在欧共体活性物质肯定列表中，该决议草案涉及企业原先打算提交风险及功效评估信息。基于此，这些活性物质被允许保留在生物农药市场上的活性物质清单中。然而，提交信息的最后截止期限到来时，文件没有被提交。因此，这些物质无法按照生物指令98/8/EC第16条第2款规定的10年审查计划被审查，现决定12个月的逐步退出期之后从生物农药市场撤消这些物质。（摘自：农业质量标准）

实验室耗材管理如何降本增效？

附錄 卫生部等 部门关于撤销食品添加剂过氧化苯甲酰、过氧化钙的公告 过氧化钙的公告 过氧化钙的公告 （2011 年 第 4 号） 根据《食品安全法》关于食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠,方可列入允许使用范围的规定,经审查,食品添加剂过氧化苯甲酰、过氧化钙已无技术上的必要性,现决定予以撤销并公告如下: 一、自 2011 年 5 月 1 日起,禁止在面粉生产中添加过氧化苯甲酰、过氧化钙,食品添加剂生产企业不得生产、销售食品添加剂过氧化苯甲酰、过氧化钙;有关面粉(小麦粉)中允许添加过氧化苯甲酰、过氧化钙的食品标准内容自行废止。此前按照相关标准使用过氧化苯甲酰和过氧化钙的面粉及其制品,可以销售至保质期结束。 二、面粉生产企业和食品添加剂生产企业要按照本公告要求依法组织生产经营,做好自查自纠工作。相关行业协会要加强行业管理和行业自律,引导企业不断规范面粉和食品添加剂生产经营活动。 三、各级食品安全监管部门要加大监督执法力度,加强食品安全监督检查,依法查处将过氧化苯甲酰、过氧化钙作为食品添加剂进行生产、销售和使用的违法行为。 特此公告。 卫生部 工业和信息化部 商务部 国家工商总局 国家质检总局 国家粮食局 国家食品药品监管局 二○一一年二月十一日

新华网北京3月1日电 卫生部等部门3月1日正式发布公告，撤销食品添加剂过氧化苯甲酰、过氧化钙，自2011年5月1日起，禁止生产、在面粉中添加这两种物质。2011年第4号根据《食品安全法》关于食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠,方可列入允许使用范围的规定,经审查,食品添加剂过氧化苯甲酰、过氧化钙已无技术上的必要性,现决定予以撤销并公告如下:一、自2011年5月1日起,禁止在面粉生产中添加过氧化苯甲酰、过氧化钙,食品添加剂生产企业不得生产、销售食品添加剂过氧化苯甲酰、过氧化钙;有关面粉(小麦粉)中允许添加过氧化苯甲酰、过氧化钙的食品标准内容自行废止。此前按照相关标准使用过氧化苯甲酰和过氧化钙的面粉及其制品,可以销售至保质期结束。二、面粉生产企业和食品添加剂生产企业要按照本公告要求依法组织生产经营,做好自查自纠工作。相关行业协会要加强行业管理和行业自律,引导企业不断规范面粉和食品添加剂生产经营活动。三、各级食品安全监管部门要加大监督执法力度,加强食品安全监督检查,依法查处将过氧化苯甲酰、过氧化钙作为食品添加剂进行生产、销售和使用的违法行为。特此公告。卫生部 工业和信息化部 商务部 国家工商总局国家质检总局 国家粮食局 国家食品药品监管局二○一一年二月十一日

我想要甲苯、乙苯、二甲苯（邻、间、对）的色谱标准样品（纯物质的那种，不带溶剂的），请问各位知不知道哪里有销售呢？

用甲醇中的苯系物标液做的曲线，能用二硫化碳中的密码样校吗

SNT 2316-2009 动物源性食品中阿散酸、硝苯砷酸、洛克沙砷残留联的检测方法 液相色谱-电感耦合等离子体 质谱法

我收集到黄孝瑛的四本书，还有一本《透射电子显微学》上海科学技术出版社出版，1987年，没有，我扫描上去后，在传给大家。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=46470]黄孝瑛电子显微分析图书[/url]