双联

各位老师，实验室要做磁性样品（~100nm），但是做电镜的老师要求用双联铜网，请问各位老师，这个双联铜网该怎么制样?主要的困惑点在于：1、双联铜网的孔一边大，一边小，样品滴加在哪一边？2、样品的浓度一般多大合适？3、怎么把双联铜网扣到一起？感觉铜网上的碳膜很容易碎。谢谢各位大佬！

我们想分析二氧化碳里面的甲烷及非甲烷总烃含量，看到网上有双填充柱并联但检测的仪器。我现在是福立双填充柱双检测器的仪器，只有一个放大版。我怎么改成双填充柱并联但检测器。这个填充柱并联用的是什么接头并联的啊。我在网上没有见过。谁能告诉我在哪里能买到。我是不是还需要个十通阀啊。哎，不知道怎么改。又不舍得花钱请别人

那位大侠知道 管线内采样的双联球，和气体采样泵

请教双联开关的安装，原理或示意图？就是一个灯用两个开关，按任一开关可以实现开或关灯。

什么是双柱塞串联泵？是两个泵串联还是两个柱塞杆串联？一个泵控制一个柱塞杆还是两个柱塞杆？是一个泵对应一个泵头吗？请各位大侠指点。

哪位大虾能告诉我，能否用双联球将常压下大罐内的天然气压缩到气体取样袋内？

将有MgCl2和双链DNA的Tris-Hcl溶液通电后，DNA的运动是否会带上一部分Mg2+一起运动？如果不能的话，Mg2+的缺失是否会影响双链DNA的稳定性，既然盐对DNA双链稳定是必要的？

求问各位大侠，22bp寡核苷酸杂交后经过C18洗脱后发现没有双链，只剩下单链部分，求问是MALDI-TOF只能分析DNA单链还是因为C18洗脱的时候双链解开呢？我是用灭菌水淋洗，然后用ACN:H2O=1:1洗脱的。

我打算用NMR侧大约20个碱基双链DNA的结构，测试和解谱应注意哪些问题？

[color=#ff483f]转贴：[/color]和大家分享一篇文章！文章有些老，有些内容现在也许过时了，有兴趣的朋友看一看吧！前言 有关光谱仪在冶炼中的应用时有报道，但多以单一光源激发试样进行分析，并且多是以不同钢种单独测定。此法对金属材料分析完全适用, 但用于炼钢炉前快速分析时, 操作起来比较麻烦, 并且线性范围很窄, 局限性较大。 本文确立了以双光源激发试样与一组曲线分析多种钢种的方法。其特点是线性范围宽、灵敏度高、快速简便, 用于操作省时省力、节约材料, 并且拓宽了线性范围, 特别是提高了高含量合金钢及非金属元素测定的准确度。

GB/T 30939-2014，化妆品中污染物双酚A的测定 高效液相色谱-串联质谱法,哪位手上有希望分享一下，照片，扫描件都可以，先谢谢了！

我从小学三年级就对班里的班长有了好感，一直同班到初中.不知道从什么时候起好感变成了暗恋.皇天不负有心人终于在初三那年通过小纸条我们开始了初恋，就像一条双链DNA彼此连接在一起..不幸的是中考分数就像该死的DNA解链酶..让人不解的是在以后的多个女朋友中都能找到以前初恋女友的身影..难道这就是DNA的半保留复制原则？不知道各位板油也是这样？

国家食品药品监督管理局修订双歧杆菌乳杆菌三联活菌片品种非处方药说明书范本 2011年02月14日 发布 　　为保证公众用药安全，根据《药品管理法》、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》有关规定以及药品标准变更等情况，国家食品药品监督管理局决定对双歧杆菌乳杆菌三联活菌片的非处方药说明书范本进行修订。　　国家食品药品监督管理局要求各省(区、市)食品药品监督管理部门通知辖区内相关药品生产企业，按照要求尽快完成说明书和标签的修订工作，并按规定进行备案，相关品种原非处方药说明书范本自2011年5月1日起停止使用(已生产的产品除外)。【相关链接】 关于修订双歧杆菌乳杆菌三联活菌片品种非处方药说明书范本的通知

年年岁岁花相似，岁岁年年剁手忙，祝大家双十一快乐！请用一句话说说具有熟练仪器操作经验一双手的重要性。

最近，有网友在微博里提到，一位小伙子在泰国旅游的时候，吃了很多榴莲，之后又喝了酒，结果引发心脏病猝死，年仅28岁。而且，微博里还提到，泰国有明确规定，使用大量榴莲后，8小时之内是不能饮酒的。　　一口榴莲一口酒，不要以为这样很爽，一不小心可能命都丢了。这榴莲加酒，怎么就变成了夺命砒霜了呢？因为榴莲含有硫的化合物，这种物质能够使乙醛脱氢酶的活性降低70%以上，也就是说不能把酒精完全代谢成对人体无害的乙酸。饮酒之后，正是因为人体分泌了乙醛脱氢酶，酒精才能被消化，进而排出体外。可是榴莲却抑制了这种酶的产生，吃完榴莲再喝酒，人就更容易喝醉，甚至引起酒精中毒。当然了，医生也说，这种情况只有在食用大量榴莲，才有可能发生，只要不过量，大伙不必过于担心。但是，也要特别提醒一下糖尿病患者，榴莲加酒，危险更高！糖尿病病人应该吃含糖量不高的水果，但榴莲含糖量非常高，吃了以后血糖明显升高，如果这时候再饮酒，引起血压升高，血糖也升高，对心脑血管产生危害，严重会导致中风心梗。

戴安双三元梯度系统在一个仪器箱内放置两套三元梯度泵，通过共用自动进样器、柱温箱、软件和电脑达到两套分析系统的功能，两套泵可以并联或串联使用，无论流速范围是常规分析（10ml/min）、微量分析（2.5ml/min）还是纳升级分析(50nl/min)，双三元梯度泵均可满足需要。 1、双三元就是可以同时配制六个流动相，现有的标准有哪一个要使用的到双三元的？2、它的便利你在工作中用的上吗，技术上的每一次改进你觉得都能让你工作更有效率，更轻松吗？3、这款仪器到底适合于常规分析型用还是制备用？4、其泵的精密真的如它所说，比一般的四元梯度有很大的提升吗？也许它的温柔到现在还有很多人不懂！

[b][font=微软雅黑]【序号】：[/font][font=微软雅黑]1[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]【作者】：辛若竹[/font][font=微软雅黑]1丁梅1李志远2石金娥3[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]【题名】：超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/font][font=微软雅黑]-串联质谱法测定水果蔬菜中双胍三辛烷基苯磺酸盐残留量[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]【期刊】：分析试验室[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]【年、卷、期、起止页码】：（录用定稿）网络首发时间：[/font][font=微软雅黑]2023-02-14 16:54:32[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]【全文链接】：[/font][font=微软雅黑]https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C45S0n9fL2suRadTyEVl2pW9UrhTDCdPD66OzI2bu69oZMPcJkM-v_Lpw6TNTOBPdNy0M811rYJFeVe7Mytt9cED&uniplatform=NZKPT[/font][/font][/b]

有没有哪位同行用GCMS测四溴双酚A 时没有残留污染的烦恼呀？也试过用衍生法做，效果也不是很明显，除非专门用一根色谱柱来测试，不然和PBB，PBDE同时测试的话色谱柱里原来残留的四溴双酚A又和衍生样品的溶液发生衍生发应带来污染，而且现在国内连已酸肝都买不到。也不知道哪位有更好的方法？

双侧电子引伸计的测量原理 下图是双侧电子引伸计结构简图。从图中可看出，双侧电子引伸计感受试样变形的刀刃是与试样对称两侧的a点及d点接触，即是在测量试样标距L内部的ad两点联线的伸长，当试样标距L发生纯粹拉伸伸长ΔL 时(假设无偏心拉伸影响)，ad的伸长与ΔL有恒定的函数关系(这个关系可在引伸计与材料试验机作联机“校准”时自动建立)。在实际的拉伸试验中，通常与纯粹拉伸变形同时发生的偏心拉伸产生的纯弯曲变形在ad线段中的ao部分产生伸长(或缩短)变形，而od部分产生缩短(或伸长)变形，由于对称性，这两部分变形的数值相等和符号相反，它们的代数和为零，即是纯弯曲变形不会使ad线段的长度发生变化，这就是双侧电子引伸计能避免偏心拉伸中的弯曲影响而测到纯粹拉伸变形的原理。

目前监测环境空气和工业废气中的非甲烷总烃（NMHC）方法较多，一般都是采用气相色谱法加FID检测器，一般都是总烃和甲烷分别测量，然后相差出NMHC的结果，但是存在分析时间长不确定度大的问题，一直困扰着分析者，采用双六通阀双柱双检测器的设计模式，可以大大提高样品的一致性以及减少分析结果的不确定度。 基本方法原理 采用气相色谱仪加装FID检测器，然后一个进样口并联两个六通阀分别接到各自色谱柱和检测器，然后分析的时候样品经两路静如色谱柱检测器，从而得到两张谱图，在进行计算的储分析结果。 这样的话，我认为可以大大提高分析效率，同时不确定度下降，只要把握好标准气体的质量关和进样的手法（人员相对固定）就可以了，一起的影响就可以放在其次了！ 大家有没有这样设计的？不放一块来做有效的改进？

唉，高陵的混双输给了英国的选手，连16强也进不了。这次的羽毛球可真是要大震动了？教练和运动员不大和谐？

[font=宋体][font=宋体]双特异性抗体是含有两种抗原结合位点的抗体，可结合不同表位（通常在两个抗原上）。一般来说，一个抗原结合位点特异性结合靶细胞表面的抗原，而另一个则结合效应细胞表面上的触发分子，例如一种[/font][font=Calibri]Fc[/font][font=宋体]γ[/font][font=Calibri]R[/font][font=宋体]或[/font][font=Calibri]CD3/T[/font][font=宋体]细胞受体复合物。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]双特异性抗体可以改变效应细胞对其自然靶标的特异性，并使其重定向，杀死它原本会忽略的靶标。不同的细胞毒性细胞表达不同的触发分子（受体）。因此，通过改变靶标和效应结合域的特异性，可针对大多数类型的靶细胞产生多种效应应答。或者，通过特异性结合血清免疫球蛋白，可以实现全范围的效应功能（即[/font][font=Calibri]ADCC[/font][font=宋体]、吞噬作用、补体激活和延长血清半衰期）。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]近日，市面上出现了用于治疗用途的两种双特异性抗体。由于其独特的作用机制，双特异性抗体受到了广泛的关注，越来越多的双特异性抗体不仅用于癌症研究，也用于其他疾病的临床试验。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]双特异性抗体的优缺点：[/b][/font][font=宋体]优势：[/font][font=宋体]①双特异性抗体将效应细胞直接靶向肿瘤细胞，增强其细胞毒性。[/font][font=宋体]②双特异性抗体可以同时识别两种分子，提高了抗体的选择性和功能性亲和力，改善了药物的安全性和有效性。[/font][font=宋体]③与两种单克隆抗体药物联合用药治疗相比，双特异性抗体药物减少了开发和临床试验成本。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]与单克隆抗体药物相比，双抗药物也存在不足之处，主要表现在：[/font][font=宋体]①存在重链、轻链错配现象，制备工艺难度高[/font][font=宋体]②双抗并非天然结构，存在使用过程中产生抗药物抗体的可能。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]双特异性抗体的制备方法：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]制备[url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/bispecific-antibody][b]双特异性抗体[/b][/url]，科学界同仁已开发了诸多解决方案。杂交[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]杂交瘤法（也称为四源杂交瘤）是最早用于制备双特异性抗体的技术。基于两种不同杂交瘤细胞系的体细胞融合，表达所需特异性的鼠[/font][font=Calibri]IgG[/font][font=宋体]。然而，这种方法制备的功能性双特异性抗体占比低，为后续的抗体纯化和质控带来了巨大的挑战。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]通过使用分子克隆技术，双特异性[/font][font=Calibri]IgG[/font][font=宋体]抗体由同一细胞系表达的两条不同重链和轻链组成。双特异性抗体的制备需要至少两个用于异二聚化重链的质粒和一个用于公共轻链的质粒。如果使用两个不同的轻链，则需要两个轻链质粒。一般建议[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]个单独的质粒上表达[/font][font=Calibri]HC[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]LC[/font][font=宋体]，因为调整质粒比率是一种简单有效的方法。随后，通常要经历复杂的过程从异质稳定转染池中选择最理想的克隆细胞系，以用于大规模抗体生产。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]与稳定转染相比，瞬时转染无需将重组[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]整合至宿主基因组中，可以在数天内快速得到结果。人胚肾细胞（[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]）可用于双抗的瞬时表达，适合应用于双抗药物开发的早期阶段。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以查看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/bispecific-antibody[/font][/font]

[size=1][size=3]杜邦公司--氯虫双酰胺（康宽，通用名称chlorantraniliprol）、日本农药株式会社--氟虫双酰胺（垄歌，通用名称flubendiamide）是诱导昆虫鱼尼丁受体的活化物质，也就是说它们达到类似于鱼尼丁的作用，昆虫中毒后导致钙离子无限制地释放，钙离子的严重缺乏导致昆虫肌肉无法收缩，瘫痪而死。[/size][/size]

气相检测混合气体分析用十通阀进样的方式 分析N2 H2 O2 CO CH4 CO2 柱子用TDX01 和 13X分子筛 双柱串联 具体怎么分析 具体气路怎样设计？如果两根柱子并联 是否要加阀 该怎样设计气路？