木素

有了解木素的氨化具体内容的么？？[em45]

报道了一种高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定绿豆中牡荆素和异牡荆素的方法。以醋酸水和乙腈为流动相，采用二极管阵列检测器进行测定。在优化条件下，9种牡荆素和异牡荆素在一定质量浓度范围内线性关系良好，相关系数大于0.995，牡荆素和异牡荆素的检出限分别为0.04173 μg/mL和0.023255 μg/mL ，该方法的回收率为80.05-101.54%，相对标准偏差小于5.0%。该方法能为相关研究牡荆素和异牡荆素的研究者提供有益借鉴。详见[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=16px][color=#333333]https://doi.org/10.1007/s11694-022-01376-4[/color][/size][/font]

求助：ICP测镍钼催化剂中镍钼元素的前处理方法

有木有做铂族元素标准物质的研制的？目前做这个如何？项目能申请下来吗？

片碱+氯化钙+尿素+木钙+乙二醇为什么生成沉淀怎么解决

诸位，请问大家在用原子荧光测As时，之前都要配As元素的母液，在母液中用不用加硫脲？如果加的话，要加多少的硫脲呢？母液是怎么保存的，保存的有效期限是多长呢？谢谢，谢谢，着急用！！！

请问氯霉素分子量为323，母离子怎么为321？

我在实际用光谱分析钼元素的时候，发现光谱分析的值和实际手工分析的值有一定的差别，差别都在0.03-0.07之间，差别还挺大的。我想问的是：为什么有这样的差别，或者钼元素的分析是否和某个元素的波长有冲突？请高手回答

请问各位高手，氯霉素的分子量为323，母离子怎么为321呢？谢谢！

铁合金电脑型元素联测分析仪之钼铁中钼、硅、磷、铜的光度法测定一、方法提要：试样经混酸分解，使各待测元素全部以离子形式进入溶液，然后分别以铜盐催化还原MO 6+ 为 MO 5+ ，再以硫氰酸铵配位，生成红色络合物，Si4+与钼酸铵形成硅钼黄后再用Fe 2+ 还原成蓝色化合物， P5+ 则以磷铋钼蓝形式存在，Cu2+ 用B、C、O 显色，借以光度测定。本法适用于日常例行分析和快速分析，可测定：MO 200－400ug/ml: Si 0.2－2ug/ml: P: 0.05－0.8ug/ml: Cu: 0.2－2.5ug/ml。二、母液制备：1、试剂：1. 溶样酸：先在600ml水中加10 ml浓硝酸，50ml浓硫酸，混匀后稀至1000 ml。2. 过硫酸铵：15%。3. 过氧化氢：30%。 2、操作：分别称取钼铁试样和纯铁各200 mg ，同置于100ml钢铁量瓶中，加入40ml溶样酸，10ml过硫酸铵，5ml过氧化氢，低温加热溶解后，煮沸驱除过量的过氧化氢，取下流水冷却至室温，用水稀至刻度、摇匀。三、各元素的测定：1、钼的测定，硫氰酸铵光度法：试剂：a、硫酸铜溶液：0.1% ; b、 硫氰酸铵溶液：20% ;c、氯化亚锡溶液：10%，10g 氯化亚锡于10ml浓盐酸中，加热溶解后，用水稀至100ml。分取母液20ml于100ml钢铁量瓶中，加入7ml硫酸，加热至冒硫酸烟后取下冷却，加水约30ml，溶解盐类，加水约40ml，加入2ml硫酸铜溶液（0.1%），边摇边加入氯化亚锡（10%）溶液10ml，硫氰酸铵（20%）10ml，摇匀后于铁合金电脑型元素联测分析仪的第一通道测量。2、磷的测定：磷铋钼蓝光度法： 试剂：a、钼酸铵溶液：0.5%; b、高锰酸钾溶液：4%;c、抗坏血酸溶液：1.5; d、硝酸铋溶液：0.5%(以1+9的硝酸配制)。分取试样母液10 ml于干燥的150 ml锥形瓶中，滴加高锰酸钾4－5滴，加热至红色稳定，摇动3S－5S，取下立即加入10 ml抗坏血酸，10 ml钼酸铵，摇动5－10S，于铁合金电脑型元素联测分析仪的第二通道测量。3、硅的测定：硅钼蓝光度法：试剂： a、钼酸铵溶液：5%； b、草酸溶液：2%； c、硫酸亚铵溶液：2%（每100ml溶液中合1+1的硫酸1ml，另加几粒纯铁，此溶液可保存数月不变质）。 分取母液10ml于干燥的锥形瓶中，加入10ml钼酸铵，加热至近沸，取下加草酸溶液20ml，摇匀后立即加入硫酸亚铁铵溶液20ml。加20ml水稀释后摇匀，于铁合金电脑型元素联测分析仪的第一通道测量。

诸位，请问大家在用原子荧光测As时，之前都要配As元素的母液，在母液中用不用加硫脲？如果加的话，要加多少的硫脲呢？母液是怎么保存的，保存的有效期限是多长呢？谢谢，谢谢，着急用！！！

紧急求助：我的SPECTRO M9的光谱仪最近在分析钼元素的时候有跳动的现象,不知道为什么?例如某元素钼的测量值第一个点为0.65, 第二个点为0.61,第三个点为0.58, 跳动的如此厉害不知道什么原因?请高手回答!对此现象我很头疼.希望能在高人的指点下得到解决.

请问如何测定造纸黑液中木素的分子量，用什么仪器？什么方法？谢谢！（急）

检测中药中的多糖，皂苷，黄酮，木脂素用什么液相色谱柱？

采用DHI（奶牛生产性能测定）体系能帮助牧场提高对牛群的科学化管理、提高牛只的生产性能表现、提高牧场的利润以及促进牧场的长远发展，这已为广大牧场经营者所接受和认可。在饲料普遍涨价、牛奶收购体系不断完善的今天，如何科学管理牧场和牛群、提高牧场的经营表现、节省牧场经营成本更是很多牧场急待解决的问题。1[b]为什么要检测尿素氮？[/b]根据美国康奈尔大学的最新研究，检测尿素氮对牧场的回报率是10：1。根据参加调查的474个牧场的结果统计，仅饲料成本平均每头牛每年可就节省6美元。如果算上奶产量的增加、环境问题的减少、繁殖表现的提高和瘤胃问题的减少而节省的治疗费用，检测尿素氮对牧场的收益就更大了。尿素氮是分析牛奶中尿素含量的一项重要指标。奶牛场经营中的单项最大支出是营养的供应，而蛋白又是营养供应中最重要的一环。如果饲料中的蛋白供应过多，奶牛会将消化不了的蛋白排到环境中，造成环境问题，而且过多的蛋白摄入也会给奶牛造成瘤胃的问题；如果饲料中蛋白供应不足，奶牛就没有摄入足够的营养，奶产量就会降低。通过尿素氮的检测，牧场能使奶牛的营养摄入、饲料成本的控制和奶产量达到最佳的平衡。在DHI体系中，尿素氮含量的分析检测可以用来评价奶牛群的营养状况(一般牛奶中的尿素氮正常范围在10－18mg/dl)，对于决定产奶高峰期的营养计划至关重要。* 对于产奶50－100天的牛测定MUN的意义在于看是否受胎率会受到影响。* 对于产奶101－200天的牛群测定MUN主要是观察是否日粮蛋白质的摄入量会影响产奶量。* 对于200天以上产奶的牛，关注其日粮蛋白质部分是否被浪费。MUN含量过低通常表明日粮蛋白质缺乏。当日粮中瘤胃可降解蛋白量过低时，日粮蛋白质在瘤胃中消化将受阻，会导致干物质采食量的下降和产奶量的下降。乳蛋白量过低通常也与MUN过低、非结构性碳水化合物采食量下降和日粮非降解蛋白含量有关。MUN含量过高则说明日粮蛋白水平超标。[b]2 怎样检测尿素氮？[/b]目前世界上对于尿素氮的检测大多都是采用仪器分析完成的，通用的方法有采用红外线和湿化学两种仪器方法。尿素是牛奶中含量很小但非常重要的指标，每100升的典型牛奶中约有3600克的脂肪、3200克的蛋白却仅有12克的尿素氮，如此小的含量使得对它的准确检测比对脂肪或蛋白的准确检测要困难得多。现在国内有不少客户在使用哈罗德尿素氮测定仪进行尿素氮指标的测定。以此结果为依据做出牛群管理的决策。”3[b]需要注意的地方[/b]由于MUN浓度与瘤胃中氨浓度密切相关，而MUN浓度在早晨和晚间会有较大差异。这也取决于各个牧场的饲喂体系。如果我们发现早晚MUN的差异较大，则建议增加饲喂次数，利用DHI测试体系还可以观察到不同挤奶次数间MUN的差异。就奶牛日粮的蛋白质-能量平衡而言，目前还有许多牧场的饲养管理尚有值得改进的地方。总之，牛奶尿素氮是牧场经营管理的一项重要指标，只有通过对它进行检测、分析和应用，才能利用它来提高牛场的经营效益、增加收入。

后叶催产素强化儿时母爱记忆一项研究发现，男性关于童年时期他们的母亲的关爱的回忆可能被一种在大脑中自然产生的化学物质强化。科学家长期以来认为被称为后叶催产素的神经递质能够积极地增强人们体验和回忆一大批社会互动，包括母亲的照顾和亲密。Jennifer Bartz及其同事调查了后叶催产素在社会感受方面的作用，方法是为成年男性注射这种药物，而这些男性在参与这项研究之前回答了关于他们在童年时期母亲照顾情况的问卷调查。在数周时间里，这组科学家追踪了这些男性的回忆在获得了一份后叶催产素或安慰剂之后如何发生变化。这组作者说，与那些获得安慰剂的男性相比，正面地回忆起他们的母亲的照顾的男性在接受了后叶催产素之后倾向于把他们的母亲评定为更多的照顾他们。另一方面，和母亲的关系引起焦虑的男性更多地把他们的母亲描述为较少照顾他们，这提示这种药物可能加强了预先存在的感受。这组作者说，这项研究还提出了一个问题，即后叶催产素是否能增加准确地回忆母亲的照顾的能力，或者这种化学物质是否启动了一种有偏见的对记忆的搜寻来支持当前的长期以来的印象。

求荧光测定钼铁中全元素完整方法？

BJS 202103 链霉素582母离子找不到，有哪位大神知道么？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=104239]五味子中木脂素成分的微波萃取-HPLC法测定[/url]

有谁检测过中、高、低碳铬铁、锰铁、鉬铁及碳化硅中B元素，请指教方法或标准及大概含量。

ICP 金属元素分析，标准样品中含镍，钼，磷，分析结果与标准结果对比显示镍、钼含量偏低，P含量显示正常，请教一下可能的导致这种现象发生的原因？

请问磷的钼蓝比色法干扰元素有哪些？除了硅以外还有其他的吗，如何消除，矿石如果全溶理论上是不是应该比半溶法（不加氢氟酸）的含量高呢，

该技术以我国大量栽培的紫花苜蓿为原料，通过动物营养学、药理学和植物化学等研究，明确了紫花苜蓿中促进畜禽生长及增强免疫的活性成分，研制出具有自主知识产权的无公害饲料添加剂产品—“苜草素”，并组织了规模化生产。该项研究所形成的产品“苜草素”，能够有效克服同类产品的功能不确切、效果不显著、质量不稳定等弊端，为饲料添加剂更新换代和生产技术升级改造奠定了基础，有效解决了畜产品的药物残留问题，在促进畜牧业向健康、安全、高效、环保的方向发展上，具有非常重要的作用。该技术建立的热水浸提“苜草素”生产工艺，具有简便易行、安全和高效等特点，对苜蓿中的多糖、黄酮、皂苷等主要有效成分不造成破坏，可以确保产品质量的稳定性。“苜草素”具有增强动物免疫机能的作用。

waters 2695 ,今天早上开机出现了报警“accumulator over pressure”，上面状态栏显示“wet stopping”。然后把仪器关闭电源重启一下就正常了，不知道“accumulator over pressure”是什么意思。

有一台理学Primus仪器，测量轻量元素(CNO)误差挺大；因为俺是一个小白，这两天查阅了相关的一些文献，感觉可能会和如下两个方面有关:1.是否和分光晶体有关系？比如说RX40/RX45、RX61/RX61F晶体检测能力的不同，顺便咨询一下，这些晶体哪种检测效果会好一些。2.会不会与选择的Slit狭缝有关系？希望有前辈拨云见日。。。。。

想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测藻毒素MC-LR（分子量995.2），方法是根据文献上的，应该没问题，在用500ug/L的标准品直接进质谱（thermo TSQ scientific max）全扫的时候，发现扫不到母离子，这是什么情况呀，有朋友遇到过吗，该怎么解决？