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基镁相关的论坛

  • 再论硝酸镁做基改的考证

    再论硝酸镁做基改的考证

    今天,针对许多版友谈到,不要单一使用硝酸镁做基改,而要与其他基改剂混合使用效果较好一事,我做了进一步的实验,实验结果如下:仪器型号:Z-2000测试模式:石墨炉样品试剂:2ug/L镉标液,2%磷酸氢二铵溶液,0.06%硝酸镁溶液(使用其他批次的硝酸镁配制而成);(1)仅测硝酸镁溶液,进样20微升http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204162022_361742_1602290_3.jpg图-1 Abs=0.0021 几乎没有镉的吸收(2)仅测磷酸氢二铵溶液,进样20微升http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204162023_361743_1602290_3.jpg图-2 Abs=0.0069 由于基改里有铵的成分,故在干燥阶段有背景峰,同时空白值略比硝酸镁的高一点;(3)灰化300°,原子化1700°;测量镉标液,不加基改;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204162026_361745_1602290_3.jpg图-3 Abs=0.0313 灰化阶段产生损失,故原子化信号减弱。(4)灰化300°,原子化1700°;测量镉标液,加5毫升硝酸镁做基改;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204162035_361750_1602290_3.jpg图-4 Abs=0.0990 由于使用了硝酸镁做基改,测试灵敏度稍有到提高,但是出现了双峰,且重现性不良;(5)灰化300°,原子化1700°;测量镉标液,加5毫升磷酸氢二铵做基改;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204162028_361747_1602290_3.jpg图-5 ABS=0.3480 使用磷酸氢二铵后,无论是掩蔽效果还是测试灵敏度和重现性都优于硝酸镁;(6)灰化300°,原子化1700°;测量镉标液,磷酸氢二铵和硝酸镁各加5毫升做混合基改;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204162030_361748_1602290_3.jpg图-6 Abs=0.3663 使用了双基改后,双峰也未出现,同时灵敏度还略高于单用磷酸氢二铵结 论:(1)两种基改剂里基本没有镉的干扰。(2)硝酸镁做基改虽然可以起到基改的作用,但相比磷酸氢二铵要差。(3)使用硝酸镁而产生双峰的机理仍然不详。(4)为何使用了混合基改后双峰消失了?机理仍不祥。

  • 营养强化剂中镁的测定

    请问有人做营养强化剂中镁的测定的能力认证吗?做到样品加标回收率低,空白加标回收率很好,是什么情况呢?求助

  • ARL3460镁基光谱激发中断

    ARL3460镁基光谱激发中断

    我的ARL3460镁基光谱在激发时,会出现刚刚要激发就咯噔一声没有激发声音了,但是旁边的硫酸桶还能看到有起泡泡,说明气是通的;之前出现的哈不是很频繁,最近被厂家维护一次后出现很频繁file:///F:\QQPCmgr\Documents\Tencent Files\349249096\Image\C2C\D7BD20BB0919BDFF609A1BCA92DC4F0E.jpg

  • 煤质分析中“基”的定义

    由于煤中水分和灰分的含量受到外界条件的影响,其它成分的百分量亦将随之变更,所以不能简单地用成分百分量来表明煤的种类和某些特性,而必须同时指明百分数的基准是什么。“基”既是表示化验结果是以什么状态下的煤样为基础而得出的。煤质分析中常用的“基”有空气干燥基、干燥基、收到基、干燥无灰基、干燥无矿物质基。 其定义如下: 1、空气干燥基:以与空气湿度达到平衡状态的煤为基准。表示符号为ad(air dry basis)。 2、干燥基:以假想无水状态的煤为基准。表示符号为d(dry basis)。 3、收到基:以收到状态的煤为基准。表示符号为ar(as received)。 4、干燥无灰基:以假想无水,无灰状态的煤为基准。表示符号为:daf(dry ash free)。 5、干燥无矿物质基: 以假无水、无矿物质状态的煤为基准。表示符号为dmmf(dry mineral matter free)。

  • 硝酸镁能用做石墨炉法的基体改进剂吗?

    很多文献中都提及硝酸镁做为基改的方法。在此,我发表一下我个人的见解。硝酸镁确实可以提高灰化温度。但我觉得硝酸镁不太适合做基改!理由一:纯度不够,分析纯的硝酸镁往往含有一定量的待测元素,会影响到空白值。理由二:硝酸镁测试时,同样会形成背景吸收,影响到样品的测试。小弟在这里开个题,欢迎大家进来讨论,共同提高。

  • 防霉剂的分析

    -防霉剂的分析- Analysis of Fungicides ■ 前言 Introduction 用于收获后农产品的杀菌剂、防霉剂被称为收获后农药。在日本禁止向收获后的农作物播 撒农药,但在从海外进口的水果、谷物中有可能出于农作物收获后的保管或防止运输中的霉繁 殖而使用收获后农药。为了管理收获后农药的残留,日本对于防霉剂、防虫剂作为食品添加剂 设置了残留标准值。除水果等农作物以外,在食安监发第1113001号对于一次性筷子中残留的防 霉剂规定了试验方法。其中,防霉剂分析多采用HPLC法。一次性筷子的试验法规定采用基于HPLC 的定量分析方法,但作为检出防霉剂时的确认试验方法,规定采用GC/MS分析法。 本应用新闻介绍使用GC/MS确认分析一次性筷子、柠檬果汁中的防霉剂:邻苯基苯酚(OPP)、 噻菌灵(TBZ)、联苯(DP)、抑霉唑的结果。 注:邻苯基苯酚(OPP)、 噻菌灵(TBZ)、联苯(DP)、抑霉唑是防霉剂,不是食品添加剂。

  • 【资料】防霉剂为何能防霉!

    每逢黄梅时节,江南一带常常是阴雨绵绵,气候潮湿,东西特别容易生霉。东西为什么会发霉呢?主要是因为在物体表面生长繁殖了一种或几种霉菌。霉菌是一种由蛋白质构成的微生物。这些霉菌在温暖、潮湿的环境里生长、繁殖得特别快,有时伸展到物体内部,有时会长出一大片来,这时物体就发霉了。如果霉菌附着在衣服上,会分泌出一种酶,分解纤维素,产生霉班,使织物的强度显著降低。在日常生活中,我们经常用樟脑丸来防止衣物被虫蛀。工业上常用的防霉剂,是汞的有机化合物——硫柳汞。醋酸苯汞、甲基丙烯酸苯汞、油酸苯汞、硬脂酸苯汞等,只要在物品中加入0.l%左右,就有良好的防霉效果。这是因为微生物与这些有机汞接触后,汞就侵入微生物体内,与蛋白质生成汞盐沉淀,将霉菌杀死。所以放有防霉剂的地方,霉菌就不能生存,东西就不会发霉。然而,有机汞的不足之处是毒性很大,容易产生副作用,因此,目前已逐步被高效低毒的山梨酸,尿囊素等新防霉剂所代替。现在,各种防霉剂的应用范围很广。油漆中放了防霉剂,机械、电器设备表面喷涂的油漆在湿度较大的地方也不会生霉;电缆中放了防霉剂,就能保证电缆在水底或地下不会生霉,电影机和照相机镜头、包装纸张等也都要应用防霉剂。

  • 水质中石油类测定试剂--硅酸镁

    水质石油类测定试剂和材料:根据硅酸镁(60~80目)重量,按百分之六(m/m)比例加入适量的蒸馏水后,配制好的吸附剂像浆糊一样,向内径10mm的玻璃柱(吸附柱)中倒入时很不容易倒进去!请教:你们配好的这个试剂是什么形状啊?有什么好办法向玻璃柱内倒入吗?

  • 【求助】那位那有镁指示剂的配制方法

    我们现在做铁矿石、烧结矿、白云石、石灰石中的镁,用KB指示剂0.5%三乙醇胺,溶液但我在滴定铁矿石和烧结矿时终点颜色不明显,请教各位有没有什么更好的指示剂,铬黑T效果也不是很好,还有没有什么高招

  • [求助]极谱测定钙和镁有好方法没有?

    现在接触到的资料极谱法测定钙多用茜素红,镁用铬黑-T色素保质期很短,配出来很短时间就不能用了。大家有不用色素的方法?或者有办法让配出来的放置时间更长?谢谢了

  • 测定钙镁,关于KB指示剂显色问题

    替一个朋友问的,检测钙镁的时候,滴镁的指示剂是KB指示剂,为什么样品加完所有东西后不显酒红色,而是黄绿色呢?水样是纸烧的灰,溶解的样品

  • 【原创】对人工盘煤的几点思考(盘煤仪)

    对人工盘煤的几点思考 火力发电已有130年的历史。随着科技的进步,火力发电厂的生产能力、管理水平、高产低耗指标等都有着长足的发展,而且在不断地提高和完善当中。但至止上世纪未,几乎所有的火力发电企业对库存盘煤的方式仍然世袭百年的传统——人工盘煤。 所谓人工盘煤,就是每月底,由几个部门抽出人员(往往是策划、燃料、财务、审计等),先对煤场进行推土机整形、人工拉皮尺、计算数学模型、得出体积、再乘以煤的密度、算出重量、填写报表。一般而言,这种数据结果往往与实际数量的误差在7%左右。可天长日久,更多的企业只是凭经验,目测一下煤场,估计一个数据直接填写报表,其实际误差是可想而知的。进入本世纪后,国内市场上相继出现了几种与之相关的产品,其中不乏有自动化程度高、速度快、误差小的好产品,但推广和普及都不理想。眼下采用非人工盘煤方式的企业还不足10%。究其原因,有以下几种因素:一、 认识因素 很多企业的相关人员,甚至包括厂级领导认为,燃煤进场时有轨道衡、入炉前有皮带秤,至于库存数是否准确,关系不大,“反正肉烂在锅里”。初听似乎有理,可仔细分析,还是经不起推敲:且不说轨道衡与皮带秤本身就存在着正负误差,二者计量的煤在时间上就有差异(如干煤进场、湿煤入炉,挥发、自损等因素),再者煤本身有着太复杂的特性,存放时间的长短、密度的大小、天气的变化等,对其数量的变化都有着深刻的影响。无奈一些企业一直被“关系不大”的认识误区所笼罩。二、 体制因素 在五大集团未设立以前,几乎每个火电企业的厂长都有降耗任务,有的为此设立了“厂长煤耗”。能否降耗是一回事,争取降耗的奖励却是另一回事。库存煤的数量掌握在自己手中,需要多的时候就多报,需要少的时候就少报,主动权在握,奖金和福利就有保障,因此,库存煤数量不能弄得尽人皆知。这种因素即便是五大集团形成后的今天也没有从根本上得到改变。这是国有企业体制天然的缺陷所致。三、 管理因素 相对于安全生产、提高经济效益而言,库存盘煤问题实在无关紧要,虽然每月终都有麻烦的时候,甚至出现部门间扯皮现象。可企业要做的事太多,安全设施、技改项目、大修计划等都不能一一落实,在这类小事上花一笔钱是很不划算的——这是很多企业的普遍想法。殊不知建立一个现代化企业,从整体上提高企业管理水平是需要每个环节都要与之相匹配的,况且库存燃煤的数量的准确与否,直接关系到企业的成本核算,直接反映到企业经济效益和管理水平的高低。管理不上一定层次,整体要求不达到一定标准,就很少有人意识到库存盘煤的重要性。四、心理因素 本世纪初,有商家率先引进美国激光测距仪应用到火电企业的库存盘煤中。部分企业喜出望外,这下可解了燃“煤”之急,纷纷购进。后来才发现它并不是理想的盘煤用具。因为在煤的密度问题(世界难题)未解决前,要对堆积如山的燃煤进行盘点的唯一方法就是测算其体积。然而该测距仪用其测距十分准确,用其测体积的确有些勉为其难,要对煤的表面特征用激光打点的原理测出全部体积,其工作量可想而知,况且其精度的高低受操作人员工作态度的影响。因而早期购置该产品的企业要么凑合使用;要么束之高阁,再次回到人工盘煤的方式上。因此一些企业再听到什么盘煤仪时,心有余悸,不再相信这类产品,其实是因噎废食。 解决人工盘煤的必要性一、 现代企业制度的需要 随着电力体制改革的不断深入,每一个发电企业必将是独立的法人或核算单位。五大集团的格局形成后,全面提高企业的管理水平和经济效益已经提出了客观要求。现代企业制度的建立、投资者权益的保障、企业竞争能力的加强都不允许“肉烂在锅里”的现象继续;成本核算、财务报表的真实与否直接牵系到股东的利益和企业的生存状况。看似小问题的库存盘煤,可能造成企业管理上的大漏洞。要适应电力改革的发展,必须防微杜渐,从基础工作抓起,每一个环节都应该有据可依、有章可循。燃料在火电企业的生产成本中占70%以上,对燃料的各个环节进行科学的管理无疑是现代企业制度管理的必然要求。二、竞价上网的需要 厂网分开已经定型,竞价上网指日可待。企业的电量能否上网,以什么价格上网终将是决策者们要面临的现实。不敢想象,如果明知自己电量的单位成本核算不准,如何应对竞价上网?以装机容量120万机组的火电企业为例,按最低警戒库存量应该在8.4万吨,假设月终人工盘煤的误差在5%,那么就有4200吨煤的误差,如果按240元/吨计,当月就有100余万元资金在财务报表上是不真实的,无论是库存量、误差率、还是煤的单价,这些都是保守估计。如果从宏观上看,全国有近600家火力发电厂,每月都面临库存盘煤问题,仅此一项的误差怎么也得以亿元计。这对竞价上网的影响因素显然不可低估。此类问题不解决,上网电价的成本岂不成了假成本?三、企业自身的要求 每月的库存盘煤,对相关部门和相关人员来说,是艰难的一天(有的不只一天),耗时又费力,意见还难以统一,都有考核指标,谁说了也不算,没有客观标准,还不排除有少数企业的少数人在中玩猫腻现象。未来的发电企业,人员定编越来越少,管理越来越规范,煤资源越来越紧张。对于这种每月必须履行的库存盘煤,必须要有科学、准确、客观的方法,才能有效地提高企业的管理水平,只有这样,才能为企业的生存和发展营造更好的环境。最近,温总理对全国开展资源节约活动作出重要批示,称其意义重大。到2005年,我国的装机容量将达到4.8亿千瓦,届时年耗燃煤将达七、八亿吨,电煤库存应在3000万吨左右。在库存盘煤方面,每提高一个点的准确率,就有上亿元的资金真实地反映在帐面上。历年来,库存盘煤方式之所以从未引起任何部门的重视,这是人们的惯性思维所至,“煤不值钱”、“关系不大”、“肉烂在锅里”等,事实上煤价已由几十元一吨上升到几百元一吨,而且还将上扬。近年的“煤荒”愈演愈烈,我们必须重新正视煤的价值,特别是以煤为首要生存条件的火力发电企业更应对其有全新的认识。它的每一个细节都会或多或少地影响到我们的未来,关注和重视库存盘煤工作,应该纳入有关部门和领导的议事日程。 目前国内的几种盘煤产品介绍 目前国内市场上主要有三类盘煤产品。一是上述美国产激光测距仪,近年有所改进,主要办法是在测距仪的基础上配上地图星水平角度测量仪。该系统本来是用于野外勘测,其特点是不需要载体,较灵活,售价较低。但用在盘煤上仍然存在精度的高低受操作人员的工作态度影响,即人为因素较浓。二是东北某公司盘点系统,其工作原理是对煤场表面特征进行激光扫描,特点是在扫描范围内其精度较高,但存在扫描不全的问题。三是华中某大学开发的自动测量系统,其工作原理也是激光扫描,特点是量身定制,精度能达到99%以上,无死角,系国家863项目内容,科技部创新基金资助成果,通过了国家测绘局的专家鉴定,有完整的知识产权,但价格略高于前两种。[em17]

  • 动植物油所用的硅镁吸附剂

    按国标方法,高温处理的硅镁吸附剂还需要按比例添加蒸馏水,请问这个是为什么?还有,添加了蒸馏水的硅镁吸附剂,需要在什么条件下保存,可以用多长时间?

  • 测水中石油类的硅镁吸附剂用法讨论

    在测试石油类时,按国标,要先将烘好的硅镁吸附剂加入适量的蒸馏水,然后放置12h,不知道为什么这么做,硅镁吸附剂加水后不会影响测试结果吗?水对石油类测是干扰这么大!大家平时怎么对待这一步的。

  • (*_*)请问:基改 怎么配啊?0.05mg磷酸二氢铵 + 0.003mg硝酸镁(*_*)

    如题我是新人算的和同事算的不一样呢?如:0.05mg磷酸二氢铵 + 0.003mg硝酸镁 磷酸二氢铵 :含量99.5% 硝酸镁 英文显示:element:Mg ; 浓度:10000mg/L(20℃) ;matix:Mg(NO3)2如果我每个样基改进5ul,那么浓度就是0.01mg/ul磷酸二氢铵 + 0.0006mg/ul硝酸镁=0.01g/ml磷酸二氢铵 + 0.0006g/ml硝酸镁我配100ml基改就需要 :1g磷酸二氢铵+0.06g硝酸镁硝酸镁浓度为10000mg/L=10mg/ml,需要0.06g硝酸镁=6ml——请问对吗?铬的基改是0.015mg 硝酸镁那岂不是要30ml?

  • 硝酸镁做为基改的考证(有增补和改动)

    硝酸镁做为基改的考证(有增补和改动)

    4月6日,有位版友在PE原吸版面写了篇关于石墨炉测镉用硝酸镁做基改,结果峰形出现了所谓“腰斩峰”的帖子(http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120406/3965772/)。为此,我昨日分别采用:不用基改、用磷酸氢二铵做基改以及用硝酸镁做基改三种方式,对2ppb的镉标液进行了测定。现将测定过程客观地展示如下:仪器型号:Z-2000石墨管:高密度热解石墨管样品浓度:2ug/L(2ppb)的镉标准溶液基体改进剂:磷酸氢二铵(2%),硝酸镁(0.06%)计算模式:峰高(1)升温程序:干燥80-140°,灰化250°,原子化1700°,清除2000°;不加基改http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204130001_360988_1602290_3.jpg图-1 Abs=0.2069 RSD=2.22% (2)升温程序:干燥80-140°,灰化300°,原子化1700°,清除2000°;不加基改http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204130002_360989_1602290_3.jpg图-2-1 由于提高了灰化温度,产生了灰化损失,所以测试值下降了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204130002_360990_1602290_3.jpg图-2-2 Abs=0.0392 RSD=40.56% ;由于灰化损失的缘故,所以灵敏度和重现性都变差了。(3)升温程序:干燥80-140°,灰化300°,原子化1700°,清除2000°;加5微升磷酸氢二铵作为基改液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204130003_360991_1602290_3.jpg图-3-1由于加了磷酸氢二铵,干燥有铵的背景峰出现,但灰化阶段无损失了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204130004_360992_1602290_3.jpg图-3-2 Abs=0.3214 RSD=2.68% 由于使用了磷酸氢二铵做基改,灵敏度和重现性都得以提高了。(4)升温程序:干燥80-140°,灰化350°,原子化1700°,清除2000°;加5微升磷酸氢二铵作为基改液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204130005_360993_1602290_3.jpg图-4 Abs= 0.2635 RSD= 4.97% ;由于灰化温度提高了,灵敏度和重现性略有下降。(5)升温程序:干燥80-140°,灰化300°,原子化1700[font=宋体

  • 解霉剂是什么成分?

    因为最近蒙牛的黄曲霉M1被曝光,有版友谈到了解霉剂这个东西,有的用矿物吸附饲料中的霉菌,有的用防腐剂防止饲料变质。对于已经有霉菌的饲料或奶,加解霉剂降低毒素的检出值。大家都来说说最后一种解霉剂会是什么成分的制剂?

  • β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶 ----- 新品!!!!!

    β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶 ----- 新品!!!!!

    β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶 被广泛地应用于科研和分析实验室,可同时具备对β-葡萄糖苷酸类固醇类和硫酸酯类物质的酶解/水解能力,对分析物做到最优化的样品前处理,确保最佳的气相色谱GC,液相色谱HPLC,免疫学等其他分析检测。β-葡萄糖醛酸酶典型应用:GBT 22286-2008: 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定液相色谱串联质谱法SNT 1924-2011: 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法农业部1025号公告-18-2008: 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法目前可以提供免费试用,如需请发送信息至 luxiaofan@anpelsci.com .最新产品单页献上!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310161017_471135_2655559_3.jpg

  • 怎样去除石油类硅镁吸附剂中本身含有的石油类干扰

    接受了之前的教训,这次我在烘干硅镁吸附剂之后没再放入有凡士林的干燥箱,为了保险,我先做了个空白石油类,却检出硅镁吸附剂中含有大量的石油类(浓度达到了3mg/L以上),诚心请问怎样去除硅镁吸附剂中本身含有的石油类干扰?难道需要先用四氯化碳清洗一次?

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