色淀

亮蓝铝色淀 　　Brilliant Blue Aluminum Lake 　　别名 C.I.食用蓝色2：1号、FD&C蓝色1号铝色淀 　　编码 GB 08.007；C.I.（1975）42090：1 　　性状 蓝色微细粉末，不溶于水及有机溶剂，耐光性及耐热性优于亮蓝。 　　制法 将亮蓝水溶液加入氯化铝、硫酸铝水溶液和碳酸钠作用所形成的氧化铝水合物中，使之沉淀吸咐生成亮蓝铝色淀。 　　鉴别方法 　　（1）取本品0.5g溶于5mL浓盐酸中，置于500mL容量瓶中，加入0.1mol/L磷酸氢二钾溶液至刻度，摇匀，然后吸取2mL置于50mL容量瓶中，再用0.1mol/L磷酸氢二钾溶液稀释至刻度，该溶液的最大吸收波长应为630±2nm。 　　（2）取本品0.1g加入5mL盐酸（1+3），在水浴上加热约5min，时时摇动使之溶解，溶液澄清呈蓝色，冷却后用氨水（1+2）中和，溶液逐渐变成蓝色胶状沉淀。 　　（3）取本品0.1g加入100g/L氢氧化钠溶液5mL，在水浴上加热约5min，溶液澄清呈蓝色，冷却后用盐酸（1+3）中和至中性，形成蓝色胶状沉淀。 　　毒理学依据 参见亮蓝。

新人求助，本人毕业课题是铝色淀的检测，但是关于该方面的研究很少，一般都是将其转换成水溶性色素检测，其不溶于水及有机溶剂，请问有没有人做过该方面的研究？如果将其转化的话，可以直接采用国标来转化？

检测一个液体样品，客户需要我们测出碘色值是多少。碘色值我只知道是检测色度的指标，但是怎么检测，不太清楚。请各位大虾指教。

绿色荧光蛋白等电点是多少？

食用合成色素有的添加的是铝色淀，我想问一下铝色淀是怎么生成的，色素化合物和铝色淀是以何种形式结合的，是以化学键和的方式（比如柠檬黄对应n个铝色淀）这样还是纯粹的物理混合？

前天做了个地表水的氨氮，分别取平行样50和25 ml，加1 ml酒石酸钾钠，1 ml纳氏试剂 ，显色过程发现有浑浊，但是显色和曲线的一样，就没多想，直接比色了。只是测定过后两小时发现试管底下有沉淀，红褐色沉淀，显色也变浅了。想请教这是什么干扰？能使用沉淀后的比色结果么？求解啊，谢谢大家了。

大家有没有遇到过TP消解后出现铁锈色沉淀的情况，是什么离子干扰，Fe？有没有什么对测定影响较小，操作简单的处理方法

今天我做到一个水样，采自某个化学试剂生产厂。这个水样从外观上看有一点黄，并且里面还漂浮有很多红褐色的沉淀物。取出水样加入NAOH后，水样颜色变得更加黄了，且里面的红褐色沉淀没有减少反而增加了变大了。这到底是怎么样回事呢？？？？？请大家帮忙解释解释。。。。。。。。。。。。。谢谢啦！

ICP测食品添加剂色淀中的铅砷，限值分别为5mg/kg和3mg/kg，大家认为准确度的如何

检测一个液体样品，客户需要我们测出碘色值是多少。碘色值我只知道是检测色度的指标，但是怎么检测，不太清楚。请各位大虾指教。

在某食品的消化液中，加入0.25mol/L的( )生成白色沉淀会转灰赫色的示有Hg++。 A、K2CrO4 B、K2Cr2O7 C、NH4SCN D、SnCl2

由于印刷品的厚度不一，为了提高颜色测量的准确性，在采用[url=http://www.xrite.cn/categories/benchtop-spectrophotometers/][color=#000000]分光光度仪[/color][/url]等仪器进行颜色测量时，一般需要加上衬垫（背衬），防止光的透射与反射。然而对于衬垫的选择还是有一定的要求的。有黑白两种衬垫。样品放置在白色背景和黑色背景上，背衬材料对颜色有明显的影响。对于轻克重材料来说这肯定受到影响大些，尤其是半透明或者透明的材料（如薄膜）。ISO标准倾向于测量白色背衬。无论如何，为了使颜色测量达成一致，每次必须使用相同的背衬材料。

我同事做总铬的曲线，样品消解过程中紫红色退去，补加高锰酸钾消解完毕，出现大量棕褐色沉淀？那位朋友见过这种情况，知道什么原因造成这种情况的出现，忘不吝赐教。

[font=宋体]染色质免疫共沉淀[/font][font=宋体][font=宋体]染色质免疫共沉淀（[/font][font=Calibri]Chromatin Immunoprecipitation Assay, ChIP[/font][font=宋体]）：[/font][font=Calibri]ChIP[/font][font=宋体]是一项比较流行的研究转录因（[/font][font=Calibri]transcriptionfactor,TF[/font][font=宋体]）与启动子（[/font][font=Calibri]promoter[/font][font=宋体]）相互结合的实验技术。它的基本原理是在活细胞状态下固定蛋白质－[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]复合物，并通过超声或酶处理将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过抗原抗体的特异性识别反应沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]片段，通过对目的片断的纯化与检测，从而获得蛋白质与[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]相互作用的信息。它能真实、完整地反映结合在[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]序列上的调控蛋白，是目前确定与特定蛋白结合的基因组区域或确定与特定基因组区域结合的蛋白质的一种很好的方法。 [/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]染色质免疫共沉淀（[/font][font=Calibri]ChIP[/font][font=宋体]）实验的优点[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]与传统的研究转录因子和[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]相互作用的方法相比，染色质免疫共沉淀（[/font][font=Calibri]ChIP[/font][font=宋体]）技术是一种在体内研究[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]与蛋白质相互作用的理想方法。染色质免疫共沉淀（[/font][font=Calibri]ChIP[/font][font=宋体]）的优点在于能够在体内捕获转录因子和靶基因的相互作用，能同时快速地提供一种或者多种基因的调控机制，因此有着非常重要的应用价值。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]染色质免疫共沉淀（[/font][font=Calibri]ChIP[/font][font=宋体]）实验的局限性[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]染色质免疫共沉淀（[/font][font=Calibri]ChIP[/font][font=宋体]）技术也有一定的局限性：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]第一，该技术需要抗目的蛋白或者特殊修饰标签的高度特异性抗体。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]第二，假阴性信号可能源于无效的抗体结合或者在交联过程中抗原受到干扰。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]第三，甲醛固定可能是暂时的，甚至是非特异的，可能导致相邻的蛋白形成假阳性信号。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]第四，难以同时得到多个蛋白质对同一序列结合的信息等。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]免疫共沉淀[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]免疫共沉淀[/font][font=Calibri](Co-IP)[/font][font=宋体]是免疫沉淀的延伸[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]主要用于蛋白[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]蛋白相互作用检测。如果样品溶液中存在与靶蛋白相互作用的目的蛋白[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]也会被一同捕获及纯化得到[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]通过[/font][font=Calibri]SDS-PAGE[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Western[/font][font=宋体]和质谱等方法鉴定与靶蛋白结合的蛋白。其原理是如果两个蛋白在体外体系能够发生特异性相互作用的话，那么当用一种蛋白的抗体进行免疫沉淀时，另一个蛋白也会被同时沉淀下来。其基本流程如下[/font][font=Calibri]:[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供免疫共沉淀（[/font][font=Calibri]Co-IP[/font][font=宋体]） [/font][font=Calibri]/ [/font][font=宋体]免疫沉淀（[/font][font=Calibri]IP[/font][font=宋体]）技术服务，推荐理由：[/font][/font][font=宋体][font=宋体]①一站服务[/font][font=Calibri], [/font][font=宋体]方便快捷[/font][/font][font=宋体][font=宋体]您只需提供细胞或组织裂解液，义翘神州助您完成免疫沉淀[/font] [font=Calibri](IP) [/font][font=宋体]和免疫共沉淀 [/font][font=Calibri](Co-IP) [/font][font=宋体]实验。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②经验丰富[/font][font=宋体][font=宋体]长期从事[/font][font=Calibri]IP[/font][font=宋体]相关检测的技术团队，具有丰富的实践经验。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③价格实惠[/font][font=宋体][font=宋体]使用义翘神州优质的[/font][font=Calibri]IP[/font][font=宋体]抗体和磁珠[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]胶珠，享受优惠价格。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/ip-co-ip-service[/font][/font]

请各位高手指教，澄明度，毛点, 色点, 空白基线, 噪音峰高该怎么翻译？谢谢！

[size=5]GB 7655.2—1996 食品添加剂 亮蓝铝色淀[/size]

锅炉因为检修停了段时间，重新开启后。锅炉水显淡红色，且有红褐色沉淀。推测那是因为铁锈。因为没有药剂做定量分析，先定性鉴定有无铁。取该沉淀及水样，加盐酸调节PH到1左右。然后分别加苯酚，淀粉碘化钾。均不显色。找了块废铁，刮了点铁锈做实验，做2个样，一个颜色接近锅炉水呈淡红色，一个较稀基本无色。加入淀粉碘化钾均可显色。现在在怀疑是否锅炉水中含有什么物质屏蔽了铁或含有其他什么杂质让水呈红色？[em09512]

有没有药典用外观比对用的标准色卡？

[color=#fd1289]“绿色煤电”计划三部曲 [/color]来源： 经济参考报 根据我国技术和制造能力，“绿色煤电”计划拟分三个阶段实施，用10年左右的时间最终建成“绿色煤电”示范电站。　　[color=#d801e5]第一阶段(2006-2011年)：建设IGC示范电站。[/color]从2006年开始，重点进行2000吨天级两段式干煤粉加压气化炉的工业化、实用化设计，验证大型高温煤气净化技术和大型电热化多联供的系统集成技术。计划于2011年建成250M级具有自主知识产权的IGC电站，并在电站内同步建设“绿色煤电”实验室。　　[color=#fd1289]第二阶段(2012-2014年)：完善IGC电站，研发“绿色煤电”关键技术。这个阶段是技术的巩固和[/color][color=#fd1289]发展阶段。[/color]一是完善和推广IGCC系统的集成和运行技术，同时进行气化炉放大的技术经济性论证；二是利用建成的“绿色煤电”实验室，进行中试系统研究，包括煤气制氢储氢技术，H2和C2分离技术，C2封存和利用技术，燃料电池发电技术以及氢气燃机技术等，为第三阶段“绿色煤电”示范工程作好技术准备和前期工作。　　[color=#ff483f]第三阶段(2014-2016年)：实施“绿色煤电”示范项目。[/color]计划于2016年左右建成400MW级“绿色煤电”示范工程，集成大规模煤制氢和氢能发电、C2捕集和封存等关键技术，实现煤炭的高效利用以及污染物和C2的近零排放，同时不断提高“绿色煤电”系统的技术可靠性和经济可行性，为大规模商业化做好准备。

昨天接了个水样，加了硫酸锌和氢氧化钠后，不像往常一样是白色沉淀，而是绿色的了。。。。然后我拿原样直接过滤，取了50ml后，加酒石酸钾钠，结果变黄了。。。。再加纳氏试剂，整个管子变得像泥水一样浑浊是存在什么干扰么？会是什么呢？最后还是取了絮凝后的上清液做的，加酒石酸钾钠和纳氏试剂，一切都很正常水是工业废水，进处理设施前的水

求助胭脂红的测定，2760中胭脂红及铝色淀结果以胭脂红计，目前有没有检测铝色淀的标准啊，5009.35只能检测胭脂红。但判定时是以两个物质之和来定量的。求高手们指点

一、空白溶液的选择：A 显色剂和样液本身都有颜色a用掩蔽剂（掩蔽待测离子后的溶液做空白）b 寻找一个不含待测离子但基体和待测样品一样的空白样品，完全按标准处理后作空白c 用活性炭吸附滤液（即样品本身）的颜色，使样品本身无色，再显色---使用试剂空白（含有色显色剂）做空白扣除--九点虎d 能不能用活性炭吸附去除显色剂的颜色，再用于显色---使用样品空白（将样品前处理只是不加显色剂）做空白扣除？B 显色剂有颜色，样液本身无颜色（如六价铬显色剂，在540nm有大约0.038的吸光度，较大）：使用试剂空白（即仅不含样品而含包括显色剂在内的所有试剂）C 显色剂无颜色，样液本身有颜色:a使用样品空白，即同时做2个样，用其中一个不加显色剂的样品溶液做空白；b或者做一个样品，在加显色剂之前取出一部分溶液做空白。 D 显色剂，样液本身均无颜色：--什么空白都可以 二、前处理过程中有沉淀，颜色的处理原则 在前处理过程中，除了事先知道显色剂是否有显示外，对样品是否有颜色，处理过程中是否有沉淀均不知道，如果在前处理过程中出现沉淀或者生成颜色，在处理过程中保持什么原则？以下我瞎写的，不知道对不对，哪个有经验的指点一下： 1 要保证空白与显色样品一样的处理过程，如除色，过滤 2 尽量不要除色或者过滤，如有些沉淀不是絮状的，能较快形成上层清液的，可以定容后直接取上层清液来显色或其他步骤 3 。。。。大家补充吧。。。在分光光度法中还有哪些要注意的，或者要坚持的原则，请大家分享一下。。。。。

用自配的草酸钠溶液作为高锰酸盐指数的质控样，但是水浴半小时后加入草酸钠溶液会出现褐色沉淀，滴定后沉淀溶解但水样变的有点黄，影响终点判定，有没有人知道褐色沉淀是什么，怎么消除？

碘遇淀粉真的都显蓝色吗? 　　淀粉是多糖类（C6H10O5）的一种，现行高中课本第三册中指出：“淀粉跟碘作用呈现蓝色”，高等学校《有机化学实验》教材也指出：“淀粉在百万分之几时仍能给出碘试验的正性结果”。因此，在生化领域的生产和检验中，都广泛地利用淀粉和碘化钾组成的混合液作为氧化还原反应一类滴定的指示剂，或用碘证实淀粉的存在。但在实际操作中，往往会出现淀粉液（包括市售可溶性淀粉）在遇一定量碘时出现颜色后又立即消褪的现象。而且，当再加入较多量的碘时，颜色也不一定显蓝色，有时会出现紫蓝、紫、紫红、赭蓝，甚至是赭色等。这是什么缘故呢？　　 其一：淀粉从分子结构上可分为直链淀粉和支链淀粉两种。市售的可溶性淀粉一般是在55℃—65℃间将能溶于水的部分提取的。直链淀粉遇碘变蓝，而支链淀粉遇碘变紫至紫红色，这是大家都知道的。但是，55℃—65℃提取的“直链淀粉”只可以说是在此温度下提取能溶于水的那部分淀粉，也就是分子量较小的那部分淀粉，并非真的提取到的淀粉其分子都不含支链，其中有一部分只是所含的支链少些、短些的支链淀粉罢了。 其二：天然淀粉中肯定含有油脂，且不同的植物，其淀粉中油脂的含量有所不同。我们知道，油脂是有碘值的（即能与碘反应褪色），碘溶于油脂中，会使得液体呈现红至橙红色。 其三：淀粉分子末端单糖所含有的醛基也可被碘水氧化，使碘水褪色。 针对上述的问题，笔者经过反复的实验探索，发现可以用以下的方法处理淀粉，从而减小变色与课本不符，以及颜色消褪等的实验误差。 可用市售的可溶性淀粉（55℃—65℃），最好是在55℃左右提取的可溶性淀粉干燥后，用CCL4在40℃—65℃下浸泡半小时，过滤，并用CCL4多次洗涤，进行脱脂处理。 第二，将上述提取的淀粉干燥后，用3%的H2O2浸泡二十分钟以上，过滤，并用蒸馏水反复洗涤，除去淀粉分子末端单糖的醛基。 碘水或KI的用量要适宜，不应太浓或太大量，以免过量的碘产生颜色干扰。 经上述处理过的淀粉，试验时可使产生的蓝色较为准确。也观察不到颜色的消褪现象，用这样处理过的淀粉配制的淀粉碘化钾溶液作指示剂，也可以避免了指示剂引入误差，使检验结果更准确。 笔者想着重说明的是，在中学的生化实验中，用碘检验未经处理的植物根、茎、叶和果实等中含有的淀粉时，所得到的现象是呈紫蓝、紫、紫红、赭蓝、甚至是赭色等等，这些都是确切的客观现象。中学教材中指出的“淀粉跟碘作用呈蓝色”的说法未免太不准确了，这或许是因高中化学不宜对有关问题叙述得太复杂的缘故吧。若把这句话改为“有些淀粉跟碘作用呈蓝色”。就更严谨些了。

要测试颜色较深的彩色染料的熔点，温度在300℃以内，预算大概要1万左右？需要什么样的熔点仪可以测？据说毛细管熔点仪是测不了的显微熔点可以用，但是也不准。有没谁有更好的测试方案或仪器？

求助碘量法测铜低含量反色特别严重，先用15ml硝酸氯酸钾饱和液溶到5ml加15ml盐酸加溶干加尿素洗到40ml后凉冷，加乙酸铵到红色不析出为止 ，加乙酸钠缓冲液ph3.6再用氟化氢铵掩蔽铁，加碘化钾淀粉后滴定终点就返紫色了，而且有时候返两三次

进样垫有红色的还有绿色的，哪种颜色耐的温度更高，颜色与温度有关吗？

上海：实施绿色智能家电消费补贴，对消费者购买绿色智能家电等个人消费给予支付额10%、最高1000元的一次性补贴。延续新能源车置换补贴，符合标准每辆车10000元财政补贴

有奖问答’对错题： 化学分析中，指示剂颜色的变化的转折点称为等量点？（ ）