二锌

如题，HJ/T 72-2001中的二辛酯是二正辛酯还是二异辛酯（又叫二（2-乙基己基）酯）？

现有二乙基锌的正己烷溶液需要检测二乙基锌的浓度，初步思路是想通过检测锌的含量来定二乙基锌的含量，请问有没有版友用离子色谱测过二乙基锌？谢谢了！

对苯二甲酸二辛酯与邻苯二甲酸二辛酯的出峰时间和定量离子一样吗?怎么区分?它们性质有什么不同?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以分析对苯二甲酸二辛酯吗?分离效果好吗?

邻苯二甲酸二辛酯和苯二甲酸二辛酯的化学性质有何区别？它们在分析聚氯乙烯树脂＂鱼眼＂时，其加入量／性质对＂鱼眼＂有何影响？

请教:相同浓度的异辛醇和邻苯二甲酸二异辛酯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS分析,邻苯二甲酸二异辛酯峰正常,而异辛醇峰几乎没有?Finnigan MAT [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]Q Rtx-5MS柱子,温度60--280在上述条件下可以检测邻苯二甲酸酐吗?

[list][*] 加入硫代硫酸钠，防止铜、铅、汞等离子干扰。[list][*]①实验原理：试样消解后，在pH4.0-5.5时，锌离子与二硫腙形成紫红色络合物，溶于四氯化碳。在530nm处有最大吸收，其吸光度与锌含量成正比，外标法定量。 [/list][list][*]②试剂仪器：硝酸、高氯酸、冰乙酸、乙酸钠、硫代硫酸钠、二硫腙、四氯化碳、锌标准溶液等；分光光度计。 [/list][list][*]③分析步骤：试样制备，试样消解，将试样溶液及试剂空白溶液先用二硫腙-四氯化碳提取并调好pH，吸取呈梯度的锌标准使用液和一定量的试样溶液及试剂空白溶液，分别置于提前塞好棉花的分液漏斗中，进行完全相同的萃取分离，分别测其吸光度，绘制标准曲线。 萃取分离：加盐酸、乙酸-乙酸盐缓冲溶液、硫代硫酸钠，摇匀，再加入二硫腙-四氯化碳，剧烈振摇2分钟。静置分层后过滤。 测定吸光度：以四氯化碳调零，在530nm波长处，用1cm比色皿测吸光度。[/list][list][*]④结果计算：从标准曲线上查出试样溶液锌的质量减去试剂空白溶液锌的质量，除以样品质量即为锌的含量，若试样溶液稀释则乘以相应的稀释倍数。 [/list] [/list]

[color=#444444]几个月前买了二溴新戊二醇做实验，感觉原料不对劲，询问厂家，他们说没有问题。[/color][color=#444444]于是打了质谱，我们学校的质谱是电喷雾类型的，二溴新戊二醇的分子量是261.94，在质谱上可以找到262或者263，和303的峰，但比较矮（最近质谱仪可能出了问题，所以也可能是要多加1或2）。打了红外，与网上找到的红外谱图对应的很好。但是，质谱谱图上没有Br的同位素峰。大家都知道，有机物含有两个溴时，是1比2比1，含有一个溴时是一比一，而我的质谱谱图上只有一个峰。头痛啊。[/color][color=#444444]哪位经验丰富的大虾懂得其中的缘由啊。难道真的是原来出了问题？[/color]

对苯二甲酸二异辛酯，邻苯二甲酸二异辛酯，间苯二甲酸二异辛酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测用什么柱子？

分享一个金属螯合物二丁基二硫代氨基甲酸锌的残留量测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]方法。样品经四氢呋喃-乙腈（体积比为10∶90）超声提取制得供试品溶液。流动相：四氢呋喃-乙腈（体积比为35∶65），供试品溶液经SunFire C18色谱柱分离后，用254 nm检测波长进行HPLC测试。本方法检出限和定量限分别为20和30 ng，加标回收率为98. 84～102. 58%，供试品溶液在6 h内稳定。本方法简便、准确、灵敏、稳定。由于二丁基二硫代氨基甲酸锌与二硫代氨基甲酸盐类化合物是类似物，该研究也能为二硫代氨基甲酸盐类物质的分析提供有益借鉴。详见谢兰桂等， 橡胶工业. 2022,69(07)。

各位兄台：目前我们实验室对胶乳检测进行开发，标准中规定了禁用物质的检测，其中就有二乙基二硫代氨基甲酸锌（一种发泡剂），但是目前我们试过很多方法仍无法检测。请问大家谁有这方面的资料或标准，分享一下吧。在此谢过了。

谁能提供下磷酸二异辛酯（P204)的国家标准或化工标准？

代森锰锌农残分析，用硫酸二甲酯做的甲基化，但是用质谱分析的时候没有找到衍生后的母离子，怀疑衍生不成功，想请教各位做过的大侠代森锰锌用硫酸二甲脂衍生的条件

哪位达人指点一下 新植二烯 的性质沸点，密度等。谢谢

哪位做过增塑剂：邻苯二甲酸二异辛酯及邻苯二甲酸单异辛酯，有事请教！Email: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS126@126.com

求邻苯二甲酸二辛酯（DOP）的国标 感谢！

新人提问：我目前正在检测 催化辛二腈生成辛二酸的反应。目前有的仪器是HPLC (只有紫外检测器) 和GC现在的问题是： 辛二酸 的沸点 有230 可惜 我的反应液里面有水，需要先把辛二酸萃取出来，试了很多溶剂，比如 乙腈 正己烷 异辛烷等 都不能溶解辛二酸。而如果把辛二酸甲酯化 的产物 沸点有270度 我的GC柱子估计不行。用HPLC 辛二酸和辛二腈都是基本没有特征峰。请问高手有什么建议吗？ 谢谢大家了。

[font=&][back=#f1f3fa][size=18px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-25048.html[/url][/size][/back][/font]核地分析是以核能材料、放射性标准物质、地质矿产和环境分析测试技术研究与服务为主的综合性检测实验室技术机构，也是核工业地质行业的仲裁分析测试实验室，研制和保管着天然放射性成分分析国家最高标准物质，具有国家计量认证资质认定证书和国家实验室认可证书[font=&][back=#f1f3fa]为客户提供二氧化铀芯块的检测的检测，相关检测标准如下；[/back][/font][font=&][back=#f1f3fa][/back][/font][table=789][tr][td=1,1,209]二氧化铀粉末和芯块[/td][td=1,1,119]铀[/td][td=1,1,461]GB11841-1989《二氧化铀粉末和芯块中铀的测定硫酸亚铁还原-重铬酸钾氧化滴定法》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]钨[/td][td]GB11845-1989《二氧化铀粉末和芯块中钨的测定分光光度法》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]硅[/td][td]GB11846-1989《二氧化铀粉末和芯块中硅的测定分光光度法》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]锂[/td][td]GB/T13370-1992《二氧化铀粉末和芯块中锂、钠、钾、铯的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法/火焰发射光[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]钠[/td][td]GB/T13370-1992《二氧化铀粉末和芯块中锂、钠、钾、铯的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法/火焰发射光[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]钾[/td][td]GB/T13370-1992《二氧化铀粉末和芯块中锂、钠、钾、铯的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法/火焰发射光[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]铯[/td][td]GB/T13370-1992《二氧化铀粉末和芯块中锂、钠、钾、铯的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法/火焰发射光[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]铜[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]铁[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]镍[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]镁[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]锰[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]锌[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]银[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]钆[/td][td]DZ/T0064.80-1993《地下水质检验方法等离子体质谱法测定锂等39个元素》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]钐[/td][td]DZ/T0064.80-1993《地下水质检验方法等离子体质谱法测定锂等39个元素》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]镝[/td][td]DZ/T0064.80-1993《地下水质检验方法等离子体质谱法测定锂等39个元素》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]铕[/td][td]DZ/T0064.80-1993《地下水质检验方法等离子体质谱法测定锂等39个元素》[/td][/tr][tr][td]高纯八氧化三铀[/td][td]铀[/td][td]EJ277-1986《高纯八氧化三铀中铀的精密测定硫酸亚铁还原/重铬酸钾滴定法》[/td][/tr][tr][td]金属及合金微区成分[/td][td]11Na～92U[/td][td]GB/T15616-2008《金属及合金的电子探针定量分析方法》[/td][/tr][tr][td]金属及合金微区成分[/td][td]11Na～92U[/td][td]GB/T17359-2012《微束分析能谱法定量分析》[/td][/tr][/table]

[em05] 哪有对苯二甲酸二辛脂检测方法谢谢

哪位大侠帮帮忙，急找HG/T3873 -2006已二酸二辛脂 标准！！！谢谢了！！

由于我图库里面没有新植二烯的图谱，没办法确认这个图中新植二烯的位置，该峰肯定有，而且是比较量比较高，所以麻烦那位高手帮帮我，谢谢。

我这个混合物中有邻苯二甲酸单辛酯，邻苯二甲酸酐和异辛醇。我用OV-17毛细管柱看不到邻苯二甲酸单辛酯，只有异辛醇，温度汽化298，检测（FID）260，程序升温180-260.请问是不是柱子没选对还是操作条件不对？那位高手指点一下，谢谢

新国标5750.10中的二氯乙酸回收率为什么很高，超出回收率范围，求大佬指教

二手的价格是毋庸置疑的，但新的很明显是对症下药，结合自身需要来配置的啊。

谁有碳酸二甲酯的新国标，GB/T 33107-2016，能分享一下吗？

二甲四氯钠盐和二甲四氯异辛酯是两种不同的物质，有人知道二甲四氯异辛酯液相分析方法吗？要具体点的

我们是做化妆品的企业，因为产品中有添加辛二醇、辛氧基甘油作为防腐剂，现需要检测其含量。但我们用甲醇加样品溶解后用HPLC测试却没有跑出任何峰出来，想请问一下各位高手：1.这二类物质是否可以用HPLC来检测？ 2.是否我们的样品处理方法有问题？ 3.对于不出峰的样品，大家是否有其他的一些样品处理方法或测试条件等各方面的建议？？ 急！急！！急！！！急！！！！急！！！！！[em0705]

[color=#444444]有谁知道新橙皮甙二氢查尔酮,柚皮甙二氢查尔酮的液相检测方法啊???麻烦发一下,谢谢!!!!!![/color][img=,30,30]file:///C:\Users\25163\AppData\Local\Temp\ksohtml10044\wps3.png[/img]

求对苯二甲酸二辛酯（DOTP）的国标或者技术指标

《GBT--14190-2008 纤维级聚醋切片分析方法》方法A（甲醇酯降解法）酯交换液配制　　准确称取0.8g四甘醇二甲醚(准确至0.1mg)，120mg(准确至0.1mg)醋酸锌，加入到2000mL容量瓶中，加入甲醇后摇动溶解，待醋酸锌完全溶解后加甲醇至刻度。请问该酯交换液中加入醋酸锌的作用是什么？（彩色字体标准的部分）聚酯产品二甘醇含量的测定范围　　本标准适用于测定聚酯切片中的二甘醇含量，该方法对二甘醇的检测下限为0.01%。方法概述　　将样品与酯交换液放于密封反应管内，在催化加热下，进行酯交换反应。反应完成后，进行色谱分析，通过内标法计算出二甘醇的含量。仪器　　色谱柱：长30m，内径0.53mm石英毛细管柱，内涂一层1.2μm厚的聚乙二醇20M。　　气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器，一个带分流的毛细管柱进样口。　　　注射器：10μL。　　加热装置。　　反应管：不锈钢，50mL，承受压力5000Pa/cm2。　　聚四氟乙烯密封圈：直径30mm，厚2mm。　　台钳。　　容量瓶：2000mL。　　移液管：30mL。　　三角瓶：带磨口，150mL。试剂和材料　　空气：烃类含量以甲烷计不大于2μL/L。　　氮气：烃类含量以甲烷计不大于0.5μL/L。　　氢气：烃类含量以甲烷计不大于0.5μL/L。　　甲醇。　　二甘醇。　　四甘醇二甲醚：纯度不低于99.9％。　　醋酸锌。　　乙二醇。试验步骤设置仪器操作条件　　柱前压(氮气为载气)：50kPa； 氢气流速：30mL/min；　　空气流速：300mL/min；　　分流比：10：1；　　柱温：180℃；　　汽化室温度：220℃；　　检测器温度：220℃；　　进样量：1μL。注：上述条件可根据仪器状况做适当的调整，以达到理想的分离效果。相对相应因子的测定　　在150mL磨口三角瓶中加入0.1g(准确至0.1mg)的二甘醇和0.1g(准确至0.1mg)四甘醇二甲醚，加入50g(准确至0.1mg)乙二醇和50g(准确至0.1mg) 甲醇，充分摇匀，取1μL注入色谱柱中。以四甘醇二甲醚为基准，按式1计算出二甘醇的相对响应因子，自动储存在计算机的计算程序中。　　F= Ai×Ws / (As×Wi) ―――――式1　　式1中：As－内标物四甘醇二甲醚的峰面积；　　Ai－二甘醇的峰面积；　　Ws－内标物四甘醇二甲醚的质量，g；　　Wi －二甘醇的质量，g。酯交换液配制　　准确称取0.8g四甘醇二甲醚(准确至0.1mg)，120mg(准确至0.1mg)醋酸锌，加入到2000mL容量瓶中，加入甲醇后摇动溶解，待醋酸锌完全溶解后加甲醇至刻度。样品分析　　准确称取1.0g(准确至0.1mg)聚酯切片，放入反应管中，加入30mL酯交换液(5.3)，将反应管在台钳上用扳手把盖拧紧，然后放入加热器中，加热器温度为220℃，加热2小时后，取出反应管，待温度降至室温后，打开反应管。用微量注射器取1μL上层清液注入色谱柱中，由计算机自动按式2计算并打印出分析结果。测定谱图见图1所示。结果计算计算公式：X＝Ai×Ws×100 /(As×W×F) 式中：X－样品中二甘醇质量分数，％；Ai－样品中二甘醇峰面积；As－内标物四甘醇二甲醚峰面积； F－相对响应因子；Ws－30 mL内标液中含四甘醇二甲醚质量g；W－样品重量g。 注意事项 　　氢气泄漏会引起爆炸，因此必须定期对气路中每一处的连接点进行泄漏检查。　　柱温不能超过固定液最高使用温度。　　内标物加在酯交换液中，所以在样品处理时加酯交换液的体积一定要准确，以免影响结果的准确性。　　加热器不能放在精密和贵重仪器房间。　　反应管要降至室温方可打开，以防甲醇气体快速挥发。　　根据实际情况随时更换聚四氟乙烯密封圈，防止反应管漏气。允许差　　两次平行测定结果的差值不得大于0.05％，取其两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。结果按GB 8170修约至小数点后一位。

如题 声级计配件二芯连线有什么用？ 有二芯连线吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif