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色酚

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色酚相关的论坛

  • 用苯酚色标配置酚标准溶液还需要标定吗？

    大家好： 实验室需要测定饮用水中的挥发酚含量，买不到标液，想用苯酚色标直接配置，国标上是用分析纯苯酚先精馏之后配置，然后标定。想问一下，理论上色标已经是纯品了，还需要配置后标定吗？谢谢大家

  • 挥发酚使用的4-氨基安替比林颜色深

    请问各路大神，我做挥发酚按照《503-2009》 的方法提纯颜色发橙色有浑浊的4-氨基安替比林溶液，提纯后清澈了，可是颜色还是黄色，不能达到淡黄色，空白值都在0.103~0.13X左右这是怎么回事，还有，必须空白要用 无酚水 吗？直接用超纯水会导致空白变高吗？蒸馏后的空白会比不蒸馏的空白数值高，这种情况对吗？请各路大神帮我提出一些可行的解决方案吧！谢谢了！毕竟每次萃取法只有一次比色机会啊！

  • 喷雾干燥袋滤器中粉的颜色问题

    喷雾干燥袋滤器中粉的颜色问题

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611111026_616286_0_3.jpg喷雾干燥过程中，无论生产何种粉，袋滤器中粉的颜色与塔内粉的颜色都有差别，如奶粉生产塔中粉为淡黄色，袋滤器中的粉呈现灰白色。而生产茶粉对绿茶来说塔中粉为棕黄色，袋滤器中为淡黄绿色(黄中带有绿色)要比塔中粉的颜色淡。其主要原因是，料液在雾化干燥过程中体现的是湿球温度，随着料液中水分的不断蒸发实现粉与水分的分离，粉在塔中沉降水分则由排风机经过旋风分离器、袋滤器排至大气中，而排风携带一少部分细粉，这部分细粉由于颗粒太小来不及沉降即进排风过滤系统，生产速溶茶粉排风温度一般不超过75℃，而细粉实际温度40℃左右，由于细粉被排风携带至过滤器中始终从较低湿空气中分离，分离后粉的温度应不超过40℃，因此粉的颜色呈淡黄色较淡。

  • 【分享】碘遇淀粉真的都显蓝色吗?

    碘遇淀粉真的都显蓝色吗? 　　淀粉是多糖类（C6H10O5）的一种，现行高中课本第三册中指出：“淀粉跟碘作用呈现蓝色”，高等学校《有机化学实验》教材也指出：“淀粉在百万分之几时仍能给出碘试验的正性结果”。因此，在生化领域的生产和检验中，都广泛地利用淀粉和碘化钾组成的混合液作为氧化还原反应一类滴定的指示剂，或用碘证实淀粉的存在。但在实际操作中，往往会出现淀粉液（包括市售可溶性淀粉）在遇一定量碘时出现颜色后又立即消褪的现象。而且，当再加入较多量的碘时，颜色也不一定显蓝色，有时会出现紫蓝、紫、紫红、赭蓝，甚至是赭色等。这是什么缘故呢？　　 其一：淀粉从分子结构上可分为直链淀粉和支链淀粉两种。市售的可溶性淀粉一般是在55℃—65℃间将能溶于水的部分提取的。直链淀粉遇碘变蓝，而支链淀粉遇碘变紫至紫红色，这是大家都知道的。但是，55℃—65℃提取的“直链淀粉”只可以说是在此温度下提取能溶于水的那部分淀粉，也就是分子量较小的那部分淀粉，并非真的提取到的淀粉其分子都不含支链，其中有一部分只是所含的支链少些、短些的支链淀粉罢了。 其二：天然淀粉中肯定含有油脂，且不同的植物，其淀粉中油脂的含量有所不同。我们知道，油脂是有碘值的（即能与碘反应褪色），碘溶于油脂中，会使得液体呈现红至橙红色。 其三：淀粉分子末端单糖所含有的醛基也可被碘水氧化，使碘水褪色。 针对上述的问题，笔者经过反复的实验探索，发现可以用以下的方法处理淀粉，从而减小变色与课本不符，以及颜色消褪等的实验误差。 可用市售的可溶性淀粉（55℃—65℃），最好是在55℃左右提取的可溶性淀粉干燥后，用CCL4在40℃—65℃下浸泡半小时，过滤，并用CCL4多次洗涤，进行脱脂处理。 第二，将上述提取的淀粉干燥后，用3%的H2O2浸泡二十分钟以上，过滤，并用蒸馏水反复洗涤，除去淀粉分子末端单糖的醛基。 碘水或KI的用量要适宜，不应太浓或太大量，以免过量的碘产生颜色干扰。 经上述处理过的淀粉，试验时可使产生的蓝色较为准确。也观察不到颜色的消褪现象，用这样处理过的淀粉配制的淀粉碘化钾溶液作指示剂，也可以避免了指示剂引入误差，使检验结果更准确。 笔者想着重说明的是，在中学的生化实验中，用碘检验未经处理的植物根、茎、叶和果实等中含有的淀粉时，所得到的现象是呈紫蓝、紫、紫红、赭蓝、甚至是赭色等等，这些都是确切的客观现象。中学教材中指出的“淀粉跟碘作用呈蓝色”的说法未免太不准确了，这或许是因高中化学不宜对有关问题叙述得太复杂的缘故吧。若把这句话改为“有些淀粉跟碘作用呈蓝色”。就更严谨些了。

  • 关于淀粉－碘的呈色反应

    我在做一个测定淀粉酶活性的实验，用的是碘液与可溶性淀粉显色反应来侧面反应酶分解淀粉的多少，从而推算其酶活性，但平行度一直不好。我配制的可溶性淀粉溶液先用少量冷水溶，然后倒入沸腾的热水，继续沸腾约2min，冷却定容而来，但晚上放在4摄氏度的冰箱中保藏。 我想问的是：这个实验的淀粉能否保藏继续使用，如果不行，为什么？？是什么原因影响显色。 其二，如果当天配当天使用，沸腾的时间是否有讲究？因为《食品化学》中提到高温会破坏支链淀粉的螺旋结构，使其不能与碘液呈色。 谢谢！！！！

  • 纺织品测试深浅色的划分

    纺织品测试深浅色的划分

    在色牢度检测中很多要求分了深浅色而标准（如GB/T 22864-2020）中关于深浅色的划分要求按照GB/T 4841.3,于是有下载了相关标准看了看，也没见有对深浅色的明显划分，不知道这种情况，大家如何划分的？感觉对于没有学过染整的像是打哑谜。[img=,690,571]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011171533175337_9100_1954597_3.jpg!w690x571.jpg[/img]

  • “鬼火”之米粉中硼砂焰色定性反应

    “鬼火”之米粉中硼砂焰色定性反应

    样品:市场上新鲜制作的米粉 检验方法:称取样品 , 加碳酸钠溶液 ( 40g/L ) 充分湿润后置于小火上烘干,炭化后再置电阻炉中灰化.取样品灰分置坩埚中, 分别加硫酸及乙醇数滴, 直接点火,观察火焰颜色.阳性焰色呈绿色http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306071011_443395_2694188_3.jpg上图前排左为阳性对照,右为阴性对照http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306071013_443396_2694188_3.jpg上图后排为六份样品想问下各位老师,这个硼砂焰色定性反应的检出限能达到多少mg/kg?我们是想先定性筛查阳性的,再按GB/T21918-2008 姜黄比色法定量(检出限2.5mg/kg),可行不?

  • 色牢度的划分问题

    色牢度的划分问题

    纺织品色牢度一般包括溶液配制和测试，但从溶液配制上来说因为用到试剂和部分测试需要调节pH值，所有的专家建议将其划到化学测试里面，但是最近发现一份问卷调查上又把色牢度划到物理去了，现在不知道色牢度究竟是物理项目还是化学项目。不知道大家有没有一个准确的答案。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306261000_447760_1954597_3.jpg

  • 【原创大赛】《新技术8：儿茶酚紫色度值的CIE 1976（L，a，b）色空间数字化特征》

    【原创大赛】《新技术8：儿茶酚紫色度值的CIE 1976（L，a，b）色空间数字化特征》

    指示剂3：儿茶酚紫指示剂的CIE 1976（L*，a*，b*）色空间数字化特征 前言 儿茶酚紫（Pyrocatechol Violet）是常用指示剂，也称邻苯二酚紫、邻苯二酚磺酞、邻苯二酚紫、邻苯二酚咪、兒茶酚紫、二茶酚紫、邻二酚磺酞，英文名：Catechol violet;Pyrocatecholsulfonphthalein;Pyrocatechimsulfonphthalein violed;Pyrocatechol Violet;Catecholsulfonphthalein。分子式C19H14O7S，分子量386.38，CAS号115-41-3。红棕色结晶粉末，有金属光泽。易溶于水和含水的醇中，微溶于冷无水乙醇，不溶于非极性的有机溶剂（如醚、苯、二甲苯），熔点185℃，溶解度（H2O）1 mg/mL，水溶液呈黄色稳定，但易被氧化剂氧化。用作络合滴定指示剂，特别是用作金属络合滴定指示剂（滴定铋、镉、钴、铜、铁、镓、铟、镁、铅、锰、镍、钍、锌；用于铋、硼、铬(III)、铜、铌、锑、锡、锆、钍的光度测定）。工业生产上是由邻苯甲酰磺酰亚胺与邻苯二酚反应而得。其水溶液呈黄色，当酸度增加时则由黄变红，其水溶液在pH值1.5～7呈黄色，pH值7～9呈紫色，pH值9～11呈红紫色。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_670043_1722582_3.jpg 图1. 儿茶酚紫的化学结构式1. 实验部分 0.5 mol/L H2SO4溶液，0.5 mol/L NaOH溶液，儿茶酚紫溶液（儿茶酚紫0.1 g，加乙醇溶解、定容至100 ml）。光光度计，色度测量系统（自研）。测量条件：光谱范围380 nm～780 nm，△λ5 nm，10 mm光程，CIE 1976（L*，a*，b*）色空间，D65，以水为空白。1.2 实验内容1.2.1 儿茶酚紫指示剂溶液的吸收峰 将儿茶酚紫指示剂溶液滴入不同pH值的溶液中，在分光光度计测量其吸收峰，见表1、图2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091714532813_01_1722582_3.jpg 图2. 儿茶酚紫指示剂在pH环境的吸收曲线 图2显示，儿茶酚紫在不同pH值的溶液中的最大吸收峰是不同的。当pH值增加时，吸收峰向短波长方向移动。在pH1、pH2时，吸收峰的波长是510 nm；在pH3时，吸收峰向短波长方向移动，最大吸收峰在480 nm；pH4以后，最大吸收峰在450nm左右不变，说明分子结构在pH3和pH4之间发生的变化已经趋于稳定，不在变化。表1. 不同PH环境下儿茶酚紫指示剂最大吸收峰的变化波长PH1PH 2PH 3PH 4PH 5PH 6PH 7PH 8PH 9PH 10PH 11PH 124500.876980.782051.490273.030534.234312.125991.694172.598341.978752.922852.965893.263804802.410231.852111.726422.284923.316821.480041.172041.822341.386252.115912.142422.401735103.776352.785151.664580.898921.233780.379810.285610.490930.364550.655730.655760.77114 1.2.2 儿茶酚紫指示剂在不同pH值的色度值测定 在不同pH溶液中，儿茶酚紫指示剂的色度值变化见表2。表2. 儿茶酚紫指示剂的色度值变化PHL*aba*b*C* H*0.0 1.00 0.00 0.00 0.000 0.000 0.4 [/t

  • 日本商家推出粉色酱油 外观犹如指甲油

    日本商家推出粉色酱油 外观犹如指甲油

    据《日本海新闻》报道，日本鸟取市一食品商家继开发出粉色咖喱后，近日推出了新产品“粉色酱油”，并决定在1月下旬上市。 这款酱油用大豆制作，配以鸟取县出产的红甜菜调色，颜色呈粉红色且充满光泽，乍看上去像是一瓶指甲油。 在该公司举办的试吃会上，鸟取县知事平井伸治品尝了沾有粉色酱油的刺身后称：“没错，这是酱油的味道。”该公司社长表示，希望粉色酱油能够丰富人们的餐桌。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501200916_532743_2175233_3.jpg

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