93%,但我们实验室没有那套制备的设备。现在需要检测样品中的环戊二烯含量,应该怎样使用双环戊二烯呢?是不是要测量转化率呢?双环戊二烯会不会在色谱仪里就发生解聚了呢?希望能指点一下这个过程啊。
我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗?不用对样品做前处理吗?对环戊烷进行定量不用买标准品吗?标准中没有注明具体的程序升温过程,只有气化室、检测室、柱箱温度等,那我应该怎样设置程序升温过程?请指导一下,谢谢! 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量,我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷,对吗? 还有我们现在只有一个10微升的进样器,可以用来取1微升吗?请指导一下,谢谢!
请问岛津的GC-FID如何检测环戊烷?方法是什么?还有载气是氮气吗?那检测器上还有氢气的,是吗?谢谢仪器是GC-2014C,那么测环戊烷要选什么柱子?
请问一下,1,3-环戊二酮的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件怎么设置比较好,1,3-环戊二酮氯化后的产物用什么萃取比较好。谢谢啦
请问有没有做过环草定原料环戊酮-2-羧酸乙酯含量的老师,请问用的什么柱子,请赐教!我用的是XE60毛细管柱,但是出峰不好.
请问各位:有谁做过环戊酮氰醇的GC样品分析吗???我目前分析的结果是环戊酮氰醇与原料环戊酮的GC中的比例一直不稳定,似乎在GC中环戊酮氰醇会转化为环戊酮,请问各位有什么好的方法???
有谁知道3-甲基-1,2-环戊二酮的分析方法啊?谢谢
我现在用GC-2014C FID测定环戊烷,我买了环戊烷标准品先进样,对环戊烷定性,然后我取了一点环戊烷样品测了一下,在方法中选了面积归一化法,结果显示为98%。请问一下,在做面积归一化法测含量的时候是不是用不到标准品的,我买的标准品只是起到定性的作用,定量上面是不是用不到的呀?谢谢
各位大虾,环戊二甲酰胺如何定量测定,请赐教,不胜感激。
环戊恶草酮pentoxazone(110956-75-7)甲拌磷-D10 CAS号码110956-75-7环戊恶草酮与甲拌磷有什么关系?
最近发现粗苯中环戊二烯与双环戊二烯含量明显偏高,不明白到底是什么原因,有哪位版友清楚啊,帮忙解释一下?
水中的环氧化合物,例如环氧丙烷、环氧乙烷怎么测定啊。用什么参考方法吗。急用
不知道有没有人做过环氧丙烷,二苯基环氧乙烷等环氧类化合物的分离一般用什么类型的柱子,我有看过一些环境中检测这类物质好像用624的柱子我这里是药物中间体,不知道是不是一样左旋右旋环氧丙烷是不是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分不了呢?
RT,实验室因试验检测需要,求购分析纯环戊二烯试剂,有生产该试剂的厂家或者营销商吗
请问一下做微生物时所用的接种环是什么样子,是自制还是购的。再就是经初发酵后用接种环将培养物转接到EC培养液中,这里说的培养物是不是初发酵后,试管里面产酸产气的“倒管(小玻璃管)”? 请教啦.....
昨天做气相 将双环戊二烯溶解于甲苯中 浓度大约为4%左右可是两个峰明显重叠 怎么办~?甲苯的沸点110 双环戊二烯沸点为170我的柱温是180 汽化210 检测 240 求指点啊
[color=#444444]环己烯水合制备环己醇的实验,反应结束后用乙酸乙酯萃取,最终得到含有环己烯、环己醇、乙酸乙酯的有机相(应该有一些副产物)。[/color][color=#444444] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析产物中环己烯和环己醇的质量,来确定环己烯的转化率和反应选择性。准备用内标法,没确定好用什么内标物,最好是毒性比较小的,望大神相助!谢谢![/color]
最近公司突然需要分析桥式四氢双环戊二烯的纯度,不知道谁有这方面的资料,帮帮忙分享下。
食品中如果存在苯并芘这种致癌物,就要命了,苯并芘是啥请看视频《五环:食品中的苯并芘》
甲基环戊二烯二聚体有没有异构体?在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上出几个峰?用什么色谱柱?
环戊烷 异丁烷 纯度 分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(GC-FID)分析环戊烷、异丁烷纯度,最好是DIN51405标准的方法,可以用同台仪器做吗(包括同一毛细管柱、进样器等) [b]问题补充:[/b]DIN51405是德国标准 我查不到此标准的详细内容,不知哪位可以提供,不胜感激由于环戊烷、异丁醇的化学物、物理性质差异,GB中此两种物质分别需要不同毛细管柱,进样器要求也不一样,其中一个需要配置顶空装置。现我希望能够用同一台仪器,同一毛细管柱,没有顶空装置,测此两种物质故在此请求帮助,谢谢
用液相色谱做四环素的标液时,出现了土霉素的峰。本人同时做土霉素、四环素、金霉素和强力霉素。单标进样只有四环素中有土霉素的峰,而且土霉素峰还比四环素的高,其他标物单标均十分干净,包括土霉素单标,也未见杂峰。不是进样针头污染问题,也不是进样瓶污染的问题。难道是标物的问题?我同时做了盐酸四环素和液体四环素标物两种,均有土霉素的峰。请问到底是怎么回事?请大家给个意见。
求助啊?怎样使得含环有机物开环?用什么样的药品
GB/T 18825-2002 工业用环戊烷.pdf
我们现在想检测环氧化合物,如环氧丙烷、环氧氯丙烷。现在的方法是不测定原型,因为原型的样品保存时间短,想通过环氧化合物开环反应,如与溴化氢反应,通过查相关资料,初步判断环氧丙烷与溴化氢反应后的产物是2-溴-1-丙醇和1-溴-2丙醇,但又查不到是否有这两种化合物,环氧氯丙烷与溴化氢反应后会生成什么呢?有哪位老师知道呢?
谁帮下忙。。2-甲基-1,3-二氧环戊烷分解后可以产生乙醛和什么??这种物质子在我的填充柱色谱中在乙二醇后面很临近。我猜的环氧乙烷肯定不在这个位置,丙二醇的话化学式好像写不出平衡~!谁能帮我分析下。。。非常感谢
我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗?不用对样品做前处理吗?对环戊烷进行定量不用买标准品吗?标准中没有注明具体的程序升温过程,只有气化室、检测室、柱箱温度等,那我应该怎样设置程序升温过程?请指导一下,谢谢! 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量,我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷,对吗? 还有我们现在只有一个10微升的进样器,可以用来取1微升吗?请指导一下,谢谢!
[em0815] 哪为老师有盐酸多西环素和多西环素一水物标准BP2008和EP6.0版部分.请分享一下.不胜感激.急需.
金币兑换礼品支持五折兑换吗?看到金币兑换礼品中也显示五折兑换?
请教各位老师,我用GC只测菲和苯并a芘这两种多环,然后测液体中和土壤中这两个多环的降解率,我可不可以用除了这两个之外的另外的多环芳烃做替代物,比如说芘或者䓛 来做替代物以表回收率?