原子

铜原子间、铁原子间、镍原子间各自的结合能是多少，告诉我从什么地方能查到也可以，谢谢！

请教高手：原子荧光与冷原子荧光有什么区别啊？冷原子荧光是不是做的时候不用点火啊？

已经有了一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，又有人过来推销原子荧光，求各位高手指点原子荧光跟[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的差别，有没有必要再买一台原子荧光

我原来也把这两个混为一谈，这几天看书才看明白，原来不是一回事原子化器温度是指石英炉芯内的温度，即预加热温度。当氢化物通过石英炉芯进入氩氢火焰原子化之前，适当的预加热温度，可以提高原子化效率、减少猝灭效应和气相干扰。石英炉芯内的温度为200℃，即预加热温度为200℃原子化器温度不同于原子化温度（即氩氢火焰温度），氩氢火焰温度大约在780℃左右。不知道大家啥情况？

将试样中的被测元素转化为基态原子的过程称为原子化过程，能完成这个转化的装置称原子化器，目前，使用较普遍的原子化器有两类，一类是火焰原子化器，由石墨炉作原子化器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析法称为石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（GFAAS）。 待测元素的原子化是整个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中最困难和最关键的环节，原子化效率的高低直接影响到测定的灵敏度，原子化效率的稳定性则直接决定了测定的精密度，原子化过程是一个复杂的过程，在后面的章节中作详细介绍。 火焰原子化器实际上就是一个喷雾燃烧器，作为一个性能良好的原子化装置要求其调节方便，单位时间内吸入的试液尽可能多地产生微细雾粒，并能雾珠尽可能地到达火焰进行原子化等到特点。同时，还要燃烧稳定，火焰发射的噪声要小。按照火焰的燃气和助燃气的混合方式和进样方式不同，火焰原子化器又可分为全消耗型原子化器和预混合型原子化器，前者产生的火焰称紊流火焰，后者为层流火焰。 1﹑全消耗型原子化器 这种原子化器结构如下图所示，由于助燃气的高速流过原子化器，在原子化器的出口形成一负压区，使得试液由吸液毛细管抽入火焰中，试液的雾化过程直接在燃烧器口进行，试液被全部喷入火焰，在火焰高温下完成干燥、分解、原子化的全过程。 全消耗原子化器的原了化效率很低，高速运动的雾珠直径较大，大多数雾珠在火焰中还未达到原子化时就飞出火焰，使火焰中基态原子数目减少。此外，由于火焰要将大量溶剂蒸发，火焰温度因而下降，也使原子化效率降低，使用全消耗原子化器，喷雾和燃烧条件不能分别控制，火焰浮喷雾的干扰很大，大颗粒粒子在火焰中产生严重的散射干扰，火焰燃烧不稳定，噪声大，所以，现在的仪器已不使用这种原子化器。 全消耗原子化器的重要优点是使用安全，由于其燃气与助燃气是在燃烧器的外部混合燃烧，所以在工作中允许二种气体以任何比例混合，而不会发生危险。

刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]。原子化器除了火焰原子化和电原子化外还有其它的吗？电原子化是什么意思，是不是用石墨炉加热的？

原子荧光的原理：是基态的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]特定波长的辐射后，原子跃迁到高能态然后回到低能态或者基态发射出的光叫荧光原子发射光谱是：基态原子在受激发后，返回较低能态时生产的发射光谱这2者都是从高能态到低能态或者激发态，为什么一个叫荧光一个叫发射光谱，没想明白

为什么说原子吸收和原子荧光是互逆的，而不是和原子发射？

原子吸收，原子荧光的酸要进行技术验收吗，怎么验收呢，，，

实验室买了台原子荧光，可做As、Se、Bi、Hg、Se、Te、Sn、Ge、Pb、Zn、Cd，哪些监测项目让原子吸收(带石墨炉)做，哪些由原子荧光做

原子吸收分光光度法是基于基态原子对共振光的吸收：而原子荧光光度是处于激发态原子向基态跃迁，并以光辐射形式失去能量而回到基态。　　而且这个激发态是基态原子对共振光吸收而跃迁得来的。因此，原子荧光包含了两个过程：吸收和发射。　　色散系统：较之原子吸收荧光谱线更少，光谱干扰也少，所以可以用低分辨力的分光系统甚至于非色散系统。　　光学排列：对于原子吸收，检测器必须观察初级光源（HCL），因为需要测量的是原子对光源特征辐射的吸收；而原子荧光的光学排列与原子吸收不同，往往要避开初级光源的直接射入，而以一定角度去观察原子化器，测定其向2pi立体角辐射的荧光。在有的资料上可以看到right angle view(直角观察)和front view(正面观察)这样的光学排列。

请问大家原子荧光光谱使用的空心阴极灯与原子吸收使用的空心阴极灯是不是一样的呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和原子荧光在用途上有那些主要区别,原子荧光能代替[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]么?

火焰法或石墨炉中，样品都是溶解在一定浓度的酸中，是以金属离子形式存在的吧，那么金属离子从哪得到的原子从而实现了原子化呢？

弱弱地问一下，我有原子吸收，火焰和石墨炉，可不可以不要买原子荧光啊？ 原子吸收可不可以取代原子荧光？检验汞和砷啊？盼指导啊

电子发现以后，人们普遍认识到电子是一切元素的原子的基本组成部分。但通常情况下原子是呈电中性的，这表明原子中还有与电子的电荷等量的正电荷，所以，研究原子的结构首先要解决原子中正负电荷怎样分布的问题。从１９０１年起，各国科学家提出各种不同的原子模型。　　一、汤姆逊的原子模型　　第一个比较有影响的原子模型，是Ｊ．Ｊ．汤姆逊于１９０４年提出的“电子浸浮于均匀正电球”中的模型。他设想，原子中正电荷以均匀的密度连续地分布在整个原子中，原子中的电子则在正电荷与电子间的作用力以及电子与电子间的斥力的作用下浮游在球内。这种模型被俗称为“葡萄干布丁模型”。汤姆逊还认为，不超过某一数目的电子将对称地组成一个稳定的环或球壳；当电子的数目超过一定值时，多余电子组成新的壳层，随着电子的增多将造成结构上的周期性。因此他设想，元素性质的周期变化或许可用这种电子分布的壳层结构作出解释。汤姆逊的原子模型很快地被进一步的实验所否定，它不能解释α射线的大角度散射现象。

为什么铅要用原子吸收测定，原子吸收测定铅相比原子荧光有什么优势？而汞砷要用原子荧光，原子荧光测定汞砷比原子吸收有什么优势？

仪器为AFS-8220，手动调节原子化器高度到8.5mm后测试，但是为什么打印出来的数据还是8mm，找了半天也没有在软件上找到原子化器高度更改的选项，求解！！！

对映体手性碳原子上连接的H原子的化学位移一样吗？手性异构的碳原子（R构型、S构型）对连接在其碳原子上的氢原子的屏蔽效应会不同吗？对与其临近的碳原子上的H原子屏蔽效应相同吗? 为什么？

气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光。这个荧光是以什么形式发射出去的呢? 是以球面的形式发射出去的吗? 荧光的强度怎么得到保证呢 聚焦的方法得到的精密度可靠吗? 为什么要选择90度的角 进行接受荧光呢? 有什么道理吗? 其他角度行不行吗? 在原子吸收中 光源的特征辐射 经过原子后 原子受到激发 返回激发态放出的光子 据说对原来的吸收谱线没有影响 据说是因为能量不足以影响 那荧光强度呢 又比他大多少个数量及呢?

前几天刚搞清楚原子化温度和原子化器问题，今天又有新问题了，如果提高原子化器的温度，是否会提高原子化效率？看一些书上介绍，原子化过程不仅与温度有关，还与氢自由基有关，但查阅的几本书上都没说太清楚，请教大家。

关于重金属Pb、Hg 、As 、Cd等元素用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和原子荧光两种仪器的对比结果很明显，对比内容如下：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]原子荧光1、检出限 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]：直接测定达不到所要求的检次下限，特别是Hg 、As。 原子荧光：样品溶好后可直接测定检测下限，远超出在所要求的下 限指标。2、稳定性 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]：能达到技术指标。 原子荧光：完全能满足技术指标。3、线性范围 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]：只能达到一个人数量级。 原子荧光：能达到三个数量级。4、干扰 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定如果样品溶好后直接测定易产生盐类干扰。 用原子荧光测定，因是产生氢化反应后进入原子化器测定，所以 抗干扰能力强，在一些领域检测无须分离等方面的前处理过程。5、前处理 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]：相对较麻烦，特别测Hg 、As，不加氢化物发生达不到 检测下限要求。 原子荧光：只需将样品消解之后就可以测定。

最近实验室准备扩项，想要扩测汞仪的相关标准，之前实验室一直用的原子荧光分析汞，对测汞仪不了解，在看《HJ 542—2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法 (暂行)》和《HJ 910-2017环境空气 气态汞的测定 金膜富集_冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》是发现两个标准需要的仪器分别是冷原子测汞仪和冷原子荧光测汞仪，但是用的试剂有都差不多，请问一下大家，冷原子测汞仪和冷原子荧光测汞仪有区别吗？ 我查到网上一些说法是说冷原子荧光测汞仪就是原子荧光，只是不点火，但是原子荧光不是要用到硼氢化钾和氢氧化钠吗，《HJ 542—2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法 (暂行)》这个标准又没有提到。

我家的原子吸收、原子荧光都是北京普析的，我们做的是苹果汁，现在还没有微波消解，做起来很不爽，现在又不可能买微波消解，国标方法又不是很好用，希望高手能推荐一点方法！

客户在进口和国产原子吸收上该怎么选择？进口原子吸收和国产的原子吸收价格相差这么大的主要区别在哪？在网上搜搜的回答是石墨炉的质量和稳定性，不知具体到底差在哪？如果配上原子荧光可代替石墨炉吗？

冷原子法和热原子法测定汞 大家的仪器条件设定值是多少 标准空白冷原子和热原子测定的各是多少啊 说说你们的电流 负高压 等 大家一般用的是什么方法啊 区别大嘛 说说

 相似点：均为原子光谱法；相应能级间跃迁的吸收光谱、荧光光谱的波长相同；峰值吸光值及荧光强度与基态原子浓度成正比；仪器部件和操作手续相似。 不同点：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法原子荧光法   吸收光谱发射光谱谱线少谱线更少检出限高检出限低

请问大家原子荧光光谱使用的空心阴极灯与原子吸收使用的空心阴极灯是不是一样的呢？

众所周知火焰原子一般都是空气乙炔法，虽然现在仪器的安全性能很高，但是一瓶乙炔放在实验室里还是让人心存忧虑。火焰分析，是让空气乙炔是为了提供样品原子化的能量，石墨炉分析是通过电能转换为热能，让样品原子化。那未来的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，可以用微波提供能量，也让样品原子化，或者其他的无火焰方式，让样品原子化？这个只是一种假想，欢迎大家讨论。

初次接触原子分光光度计，很多不明白的地方，有AAS的QQ群吗？冷原子分光光度计是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的一种吗？标准测汞的方法都是说到用冷原子法，但是标准中说仪器也是测汞仪或原子分光光度计。如何来理解冷原子和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的关系呢？