重水

世卫组织专家估计，到2050年，由于抗生素耐药导致的死亡人数可能从目前估计的每年70万人增加到每年1000万人，世界生产总值的损失将达到100万亿美元。导致耐药菌出现和蔓延的一个主要原因是在治疗感染类疾病时存在滥用和过度使用抗生素的情况。目前病原菌感染在临床的检验流程如图1所示，往往需要3-7天才能从病人标本中分析出病原菌鉴定和抗生素药敏的结果。快速检测感染细菌的药敏特性对确保有效抗生素的使用和减少对广谱药物的需求起着关键作用。那么如何准确且快速的判断感染细菌的药敏特性呢？ 近日，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所的宋一之、复旦大学附属华山医院的王明贵和英国牛津大学的Wei Huang联合团队利用单细胞拉曼光谱-重水标记联用技术开发了一种适用于血液和尿液标本的快速药敏检测方法（FRAST），该方法将尿液和血液标本的药敏检测时间由3-4天分别缩短为3小时和21小时。 图1. 传统尿液和血液样本的药敏检测时间与FRAST的比较 FRAST方法基于拉曼光谱——重水标记联用技术，其主要原理为，细菌可通过重水（氘代水）培养可实现氘元素的标记，使拉曼光谱中的碳-氘峰成为单细胞水平细菌代谢活动的标记物。在抗生素作用下，易感菌代谢活性会受到抑制，而耐药菌则不受影响并产生明显的碳-氘峰，因此可以克服临床微生物试验对长时间培养的要求，使快速药敏成为可能。 FRAST方法的具体流程如图2所示。对于尿液感染标本，首先进行离心收集细菌，然后在共聚焦显微拉曼系统下对细菌观察并进行拉曼指纹图谱的采集，这一过程可判断尿液中是否有菌及菌量，同时将采集到的图谱利用机器学习模型与革兰氏阴性菌和阳性菌的数据库进行比对，准确预测样品中细菌的革兰氏阴阳性并以此选择合适的药敏板。将尿液加入到药敏板并作用1h后加入重水，待重水标记1h后离心洗涤样品并采集拉曼信号，通过对抗生素作用下的C-D峰的强度的统计计算读取最小抑菌浓度（MIC）。对于血液标本，则是在血培养瓶内进行培养，血培养瓶报阳后用同样的方法采集拉曼光谱并计算MIC值。 图2. FRAST用于临床尿液样本和血液样本的药敏试验流程图 在该研究中，团队对包含质控菌株和临床原始标本在内的超过3000个样本采集了6万余张单细胞拉曼光谱，并与临床金标准（微量肉汤稀释法或临床自动药敏系统）进行了对比，结果显示FRAST方法对革兰氏染色结果的预测准确率为100%（图3），药敏结果与金标准总体一致率大于88%。与其他基于Raman-DIP的病原菌药敏研究相比，该研究国际首次证明单细胞拉曼与重水标记结合可用于分析真实的尿液或血液标本中病原菌的耐药性，而且基于拉曼的革兰氏染色预测方法的整合使得FRAST成为相对独立完整的测试方法，临床医生可以无需其他手段辅助，完成“从样本到报告”的快速诊断。与近年来发展较快的耐药分子诊断技术相比，FRAST药敏是基于抗生素对细菌作用的表型，因此该结果不会因未知的耐药机制或基因表达调控影响而产生对药敏的误判。 图3. FRAST方法可以准确预测病原菌的革兰氏染色分类结果 这一成果近期发表在Analytical Chemistry上，论文标题为Development of a Fast Raman-Assisted Antibiotic Susceptibility Test (FRAST) for the Antibiotic Resistance Analysis of Clinical Urine and Blood Samples。该研究得到了科技部重点研发计划、中科院科研仪器设备研制等项目资助。 论文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.0c04709

近日，四川大学卢志云教授团队成功地提出了一种能区分D2O和H2O的光学探针分子的理性设计策略，该项研究在比率型重水光学探针方面获得了突破性的研究成果。区分D2O和H2O的必要性重水是由氘和氧组成的化合物，分子式为D2O，在天然水中的含量少，不到0.1%。无论是作为研究化学和生理变化中使用的材料，还是在原子能技术中的重要应用等等，重水在尖端技术上无疑是一种为宝贵的资源。重水的制备主要来自天然水，然而，由于氘与氢的性质差别小，D2O和H2O的很多化学性质也较为相似，因此，如何利用化学方法将D2O中的H2O中高效区分出来，这是具有挑战性的研究工作。光学探针新发现光学探针是化学分析中较为常用的方法，具有操作方便、选择性高等优点，但目前重水光学探针不但种类稀少，而且响应机理复杂。近日，四川大学卢志云教授团队成功地提出了一种能区分D2O和H2O的光学探针分子的理性设计策略，其方法不但简单，而且更为高效。卢志云教授团队通过文献调研发现：D2O和H2O的酸碱性有一定差异[pH(H2O) = 6.5~7.0，pD(D2O) = ~7.5]。因此，他们推断如果能开发出一种光学探针，其pKa值既能满足pD(D2O) ≥ pKa（探针）≥ pH(H2O)，且其去质子化物种的光谱性质还可产生显著变化，那么就有望能实现定性区别H2O和D2O，以及对D2O中H2O的含量进行高效准确的定量检测。两种探针的开发基于该策略，作者开发了两种比率型光学探针：NIM-2F和AF，两者都含有酸性较强的酚羟基（-OH），其pKa值（分别为7.05和7.29）均能满足pD(D2O) ≥ pKa（探针）≥ pH(H2O)这一要求。在弱碱性环境中两者的酚羟基能够有效地去质子化，生成相应的酚氧负离子物种（-O-）。基于-OH和-O-基团的显著不同的供电子能力，初始物种（含-OH）和去质子化物种（含-O-）在吸收光谱和荧光光谱的性质上也产生了明显差别。结果表明，NIM-2F和AF均确能实现对H2O和D2O的定性区分。相较于已知的利用无机荧光材料与水和重水的物理作用差异来对两者进行区分的方法，这种利用水和重水的化学性质差异的光学分子探针对其进行区分的方法更为高效便捷。在实验过程中，两种探针分子均表现出较高的选择性，除定性区分外，还可以实现对D2O中H2O含量的准确定量检测，且灵敏度令人满意，实验结果也较为理想。在定性和定量检测之余，作者借助稳态荧光、瞬态荧光、核磁滴定等多种研究手段，确定了上述探针分子对H2O和D2O的响应机制来自两者在酸碱性上的化学性质差异，而非其他化学或物理性质的差异。研究意义与背景该项研究为发展新型高性能的重水探针分子提供了崭新的理性设计策略，对光学探针的基础研究也具有非常重要的意义。相关研究成果以《A Facile Strategy for the Construction of Purely Organic Optical Sensors Capable of Distinguishing D2O from H2O》为题，于近期发表在《Angew. Chem. Int. Ed.》2019期刊上。团队介绍&论文直达文章的作者是四川大学化学学院的博士研究生罗艳菊和硕士研究生李川，通讯作者是卢志云教授以及郑徐军博士。全部作者为：Yanju Luo, Chuan Li, Wencheng Zhu, Xujun Zheng, Yan Huang, Zhiyun Lu。点击阅读原文，查看更多导师信息。长按识别二维码阅读英文原文免责说明HORIBA Scientific公众号所发布内容（含图片）来源于文章原创作者提供或互联网转载。文章版权、数据及所述观点归原作者原出处所有，HORIBA Scientific 发布及转载目的在于传递更多信息及用于网络分享，供读者自行参考及评述。如果您认为本文存在侵权之处，请与我们取得联系，我们会及进行处理。HORIBA Scientific 力求数据严谨准确，如有任何失误失实，敬请读者不吝赐教批评指正。我们也热忱欢迎您投稿并发表您的观点和见解。HORIBA科学仪器事业部结合旗下具有近 200 年发展历史的 Jobin Yvon 光学光谱技术，HORIBA Scientific 致力于为科研及工业用户提供先进的检测和分析工具及解决方案。如：光学光谱、分子光谱、元素分析、材料表征及表面分析等先进检测技术。今天HORIBA 的高品质科学仪器已经成为全球科研、各行业研发及质量控制的首选。

“碳-14辐照生产靶件开始出堆！”4月20日13时48分，随着一声令下，碳-14靶件从中核集团旗下中国核电投资控股的秦山核电重水堆机组中成功抽出，这是我国首次利用核电商用堆批量生产碳-14同位素，中国也从此彻底破解了国内碳-14同位素依赖进口的难题，实现碳-14供应全面国产化。碳-14同位素广泛应用于农业、化学、医学、生物学等领域，具有极高的医用价值和科研价值，主要应用包括幽门螺杆菌检测、药代动力学研究、β射线环境监测系统等。此前，我国碳-14供应几乎全部依赖进口，价格昂贵且供应得不到保障，供应紧缺已经严重制约下游产业发展。本次碳-14靶件完成出堆后，经后端处理后将于2024年底开始向市场供货，产量可充分满足国内需求，将有力带动我国同位素应用产业链发展，进一步建立健全产学研合作开展商用堆辐照生产同位素的研发体系，助推和牵引下游医疗企业高新型核药和核医疗产业研发，为国内同位素应用产业发展提供有力支撑。在本次碳-14靶件出堆期间，秦山核电还同步开展了堆顶辐照生产同位素装置的安装和调试工作。装置投入使用后，将具备大规模辐照生产镥-177、钇-90等同位素的能力。与目前生产碳-14主要依靠研究堆生产的方式相比，秦山核电重水堆机组中子通量高、堆内辐照空间大，长期保持高功率稳定运行，可以保证放射性核素的稳定供应和安全生产，既不会影响机组发电能力和安全运行，生产成本也更低。秦山核电充分发挥拥有国内唯一商用重水堆的资源优势、掌握重水堆及同位素技术的人才技术优势、地处长三角经济带核心的区位优势以及地方政府和企业协同发展同位素产业的企地融合优势，联合上海核工院、中核北方等单位开展碳-14同位素自主研发生产。据了解，2021年6月国家八部委联合发布了《医用同位素中长期发展规划（2021-2035年）》，对我国建立稳定自主的医用同位素供应保障体系，加快医用同位素及产业发展提出具体要求。利用商用重水堆辐照生产碳-14是秦山核电同位素生产基地建设的首个医用同位素项目。秦山核电积极履行央企责任担当，积极践行“自主创新、融合发展”的秦山经验，创造性提出“1+1+2+4”发展思路，明确提出建设“同位素生产基地”，联合打造全国最大的同位素生产基地，积极带动同位素应用产业链发展。

抗生素的不当使用一方面贻误病情、导致复发感染，甚至造成人体菌群紊乱，诱导其它疾病的发生，另一方面则加速耐药菌乃至“超级细菌”的出现。因此，如何实现“快、准、狠”的抗生素精准用药既是精准医学的重要前沿，也是遏制耐药性蔓延的核心挑战之一。而准确全面的抗菌效果评价技术是抗生素精准用药的前提与基础。近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心与中山大学光华口腔医学院合作发表了基于重水标记单细胞拉曼成像的药物抗菌效果评价技术，在单个细菌细胞精度快速测量药物对细胞代谢活性的抑制性。以此为基础提出的“基于代谢活性的最低抑菌浓度”(“MIC-MA”指数)，与目前临床用药普遍依据的“最低抑菌浓度”(“MIC”指数)相比具有重要的特色与优势，因此有望成为指导临床精准用药的新标准之一。该工作近期发表于《分析化学》(Analytical Chemistry)。　　据专家估算，目前在必须使用抗生素治疗的临床案例中，高达30~50%存在着治疗方案制定、抗生素选择或抗生素疗程等方面的错误 在重症监护中，约30~60%的抗生素处方均存在非必要抗生素的滥用、非对症抗生素或者非最佳抗生素组合方案等问题。与此同时，目前每年约有70万人死于耐药菌感染 到2050年，这一数目将激增至每年1000万人，大约为每年死于各种癌症的病人总数。因此，2016年9月22日联合国大会193个成员国共同签署了历史性宣言，承诺通力合作扫除“超级耐药病菌”。2016年8月26日中国国家卫计委等14部门联合印发的《遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020)》中明确提出，要“加强抗菌药物应用和耐药控制体系建设”和“完善抗菌药物应用和细菌耐药监测体系”。准确全面的抗菌效果评价技术是抗生素精准用药的前提与基础，但是，临床需求与技术现状的矛盾如此紧迫和突出，以至于2016年9月8日美国NIH悬赏二千万美元，专门激励细菌耐药性临床快检技术的研发。　　迄今为止，MIC指数，即体外培养细菌24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度，一直是微生物药敏试验、抗菌药效评价和临床抗菌方案制定的主流标准与主要依据之一。然而其测量不仅耗时耗力，且对难以实验室培养或生长缓慢的病菌无能为力。尤其关键的是，MIC只能从抑制细胞数目扩增这一角度反映与测量药效，却无法检测处于“NGMA”(Non-Growing but Metabolically Active)状态的病菌，即在药物作用下已经不再增殖但仍然具备代谢活性的存活细胞。这种状态的病菌在临床上十分常见，如果在抗菌治疗中成为漏网之鱼，将贻误病情，引起复发性感染，进而诱导耐药菌乃至“超级细菌”的频繁出现。因此根据MIC制定抗菌治疗方案有可能出现“不够快、不够准、不够狠”的情况。　　针对上述瓶颈问题，研究人员开发了基于拉曼组(Ramanome)的细菌药物应激效应成像技术(如图)，有效地克服了上述缺陷。该研究以导致龋病的变形链球菌(Streptococcus mutans)与多种临床常见抗菌药物为模式，证明单细胞拉曼成像能够精确测量细胞利用胞外重水(D2O)分子的速率，而后者与该细胞的代谢活跃程度呈高度的正相关。因此与重水标记耦合的单细胞拉曼成像能够从对微生物代谢活性抑制的角度定量测量药效，让处于“NGMA”状态的细胞无所遁形，从而使抗菌治疗方案“够准”。同时，由于该方法具备单个细菌细胞的精度，因此对于绝大部分细菌、古菌和真菌，该方法能够测量同一样品内不同细胞之间在抗菌效应上的差异程度，评价病菌细胞群体或群落在药物作用下是否已被“赶尽杀绝”，从而使抗菌治疗方案“够狠”。实验还证明，该方法能够在半小时内快速区分氟耐受型和氟易感型的变形链球菌，这一高度灵敏性对于评价抗菌效果是否“够快”具有重要意义。　　基于上述重水标记单细胞拉曼成像技术，研究人员提出了名为“基于代谢活性的最低抑菌浓度”(“MIC-MA”指数)的抗菌药效指标，即药物作用8个小时后所有细胞其代谢活性彻底、且全都被抑制的最低药物剂量。对于特定病菌和特定抗菌药物，MIC-MA指数与MIC指数显著不同。在该研究测试的三种抗菌药物的MIC剂量下，尽管变形链球菌细胞群体已经不再生长与扩增，但大部分的细胞都仍然保持着一定的代谢活性。事实上，在高达60倍MIC的氨苄西林剂量时，仍然存在高比例的“NGMA”状态的变形链球菌细胞，这导致在抗生素压力消失时病菌“星火燎原”，发生复发性感染。这说明MIC-MA在评价抗菌药效是否“快、准、狠”等方面，与目前临床上普遍参照的MIC相比，具有重要的特色与优势。　　此外，传统MIC检测将受试微生物作为同质化的群体来看待，忽视了针对细胞之间药效异质性的考察与评价。而MIC-MA在单个细胞精度的药敏性与药效检测，对于研究考察耐药性形成与微进化机制等方面具有重要意义。　　单细胞中心前期已经证明拉曼组能够快速区分细胞药物应激机制(Teng L, et al, Sci Rep, 2016)。因此，拉曼组技术预期将成为指导“个体化”临床精准用药与耐药性快检的新手段与新标准之一，同时，也为新型抗菌药物筛选与研发提供了崭新的共性技术平台。　　青岛能源所单细胞中心研究员徐健和中山大学光华口腔医学院教授凌均棨为论文的共同通讯作者，联合培养博士生陶一帆是论文的第一作者。该工作获得了国家自然科学基金委、中科院生物高通量检测分析技术服务网络(STS)等的支持。　　论文信息：　　Yifan Tao, Yun Wang, Shi Huang, Pengfei Zhu, Wei E. Huang, Junqi Ling*, Jian Xu*. Metabolic-activity based assessment of antimicrobial effects by D2O-labeled Single-Cell Raman Microspectroscopy. Anal. Chem., 2017, DOI:10.1021/acs.analchem.6b05051.　　Lin Teng, Yun Wang, Xiaojun Wang, Honglei Gou, Ren Lihui, Tingting Wang, Yun Wang, Yuetong Ji, Wei E. Huang, Jian Xu, Label-free, rapid and quantitative phenotyping of stress response in E. coli via ramanome. Sci Rep, 2016. 6:34359. DOI:10.1038/srep34359.基于重水标记单细胞拉曼成像的药物抗菌效果评价技术示意图

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据悉，中国科学院青岛生物能源与过程研究所(以下简称“中科院青岛能源所”)联合中国食品发酵工业研究院等，开发了基于拉曼组原理的益生菌单细胞质检技术SCIVVS，为快速、准确、全面、低成本的益生菌产品质检提供了全新的解决方案。相关成果近日发表于iMeta杂志。长期以来，益生菌质检大多依赖于分离培养或元基因组测序，存在耗时长、成本高、复合益生菌产品深度质检困难等瓶颈。针对这一瓶颈，中科院青岛能源所单细胞中心联合中国食品发酵工业研究院、青岛东海药业和青岛星赛生物等团队，基于拉曼组原理，开发了一种名为SCIVVS的单细胞精度益生菌质检技术。针对益生菌产品，SCIVVS提取所有细胞进行重水饲喂和单细胞拉曼光谱的高通量采集。在每一张拉曼光谱上，利用其指纹区，基于与益生菌单细胞拉曼光谱参照数据库的比对，快速完成每个细胞的种类鉴定环节。通过构建21种法定可食用益生菌的标准菌株拉曼光谱数据库，SCIVVS可实现平均高达93%的分辨准确度。同时，利用其重水利用峰(C-D峰)，则可针对每个物种，量化每个细胞的活性、代谢活力等。进而可通过拉曼激活单细胞分选技术，快速获得目标种类或目标代谢活力的单细胞，从而对接下游单细胞全基因组测序或培养。为了支撑SCIVVS，中科院青岛能源所和青岛星赛生物合作，成功研制单细胞拉曼光镊分选仪、高通量流式拉曼分选仪。运用单细胞拉曼光镊分选仪，研究人员直接从纯种或复合益生菌产品出发，在5个小时之内，完成了精确到每个物种的活细胞计数、活力定量和活力异质性测量。同时，针对乳酸杆菌、双歧杆菌或链球菌等各种益生菌，均能产出高质量的单细胞基因组(覆盖度可高达99.4%)，从而完成精准溯源。对比目前的益生菌产品质检方法，SCIVVS具有快速、准确、全面、低成本、易于自动化等优势，较传统方法快20倍以上，而成本仅为传统方法的1/10，且能免培养、高精度、自动化、一站式地完成产品中每个物种的活细胞计数、活力定量、活力异质性测量和溯源，有望形成新的技术标准。

肿瘤药敏性检测方法学是抗癌药物评价和筛选的前提，也是临床化疗方案设计的基础。中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞研究中心开发了基于拉曼组的肿瘤单细胞药敏检测新方法D2O-CANST-R，具有快速、低成本、单细胞器精度、识别耐药细胞、体现抗癌机制、可对接单细胞分选和测序等特色，为癌细胞-药物互作研究、抗癌药物筛选等提供了新手段。　　化疗在恶性肿瘤的治疗手段中占重要地位，如使用得当，单纯或辅助化疗即可根治部分肿瘤；对于一些晚期肿瘤，化疗也可用于姑息性治疗。然而，各种肿瘤类型间或不同患者个体间，其药物应激反应均存在显著差异，且化疗过程中耐药细胞的产生会削弱抗癌药物疗效。因此，快速、低成本、可识别耐药细胞、揭示药物应激机制的肿瘤药敏检测方法，对抗癌药物研发和临床精准用药十分重要。　　目前，主流的肿瘤药敏检测方法，如比色法、生物发光法、荧光分析法等，通常依赖于终点检测，即区分细胞死活，难以定量、特异性地测量药物对癌细胞的“代谢抑制”程度。同时，基于细胞群体反应的检测手段，难以检测癌细胞群体中极个别的耐药细胞；这些“害群之马”在正常环境下没有生长优势，却耐受高浓度药物，因此可能造成肿瘤死灰复燃，导致临床化疗失败。　　针对这一问题，单细胞研究中心科研人员Maryam Hekmatara等以人乳腺癌细胞株（MCF-7）和雷帕霉素的互作为例，开发了重水饲喂单细胞拉曼光谱肿瘤药敏快检技术（D2O-probed CANcer Susceptibility Test Ramanometry；D2O-CANST-R）。结合肿瘤细胞拉曼组采集和多元曲线分辨-交替最小二乘法分析算法（MCR-ALS），研究发现，在1-3天的药物处理后，D2O-CANST-R能特异性地基于“代谢抑制”检测肿瘤药敏性，并能在细胞核、细胞胞质、脂质体等单个细胞器的分辨精度，追踪和区分其中蛋白质与脂质的合成速率和代谢变化，从而揭示药物作用机制。脂质和蛋白质代谢的高度活跃，是肿瘤细胞快速增殖的重要原因，因此，上述能力对于抗癌药物的机制研究和筛选具有重要价值。重水饲喂单细胞拉曼光谱肿瘤药敏快检技术D2O-CANST-R　　基于前期单细胞研究中心提出的“拉曼组”（ramanome）和“药物应激拉曼条形码”（Raman Barcode of Cellular response to stresses；RBCS）等概念，科研人员还揭示了真核生物（人乳腺癌细胞和酵母细胞）之间、细胞器之间、药物浓度之间、药物处理时长之间、生物大分子代谢途径之间等，在单细胞精度代谢应激机制上的异同。因此，D2O-CANST-R还具有高时空分辨率、信息量丰富、揭示代谢层面机制等特点。此外，在高剂量雷帕霉素（500或5000×IC50）处理后，仍存在保持较高代谢活性的癌细胞，即耐药细胞。D2O-CANST-R识别肿瘤耐药细胞和测定耐药异质性的能力，对于药物机制研究、抗癌药物评价和筛选等具有重要意义，并具备辅助精准化疗方案设计的潜在能力。　　单细胞研究中心前期针对临床抗感染用药，提出了“重水饲喂单细胞拉曼药敏快检”原理，引入了“最小代谢活性抑制浓度”（MIC-MA）这一衡量药敏性的新概念，发明了“单细胞光镊微液滴拉曼分选”（RAGE）和“单细胞微液滴流式拉曼分选”（RADS）等核心器件，研制出“临床单细胞拉曼药敏快检仪”（CAST-R）和单细胞拉曼分选-测序耦合系统（RACS-Seq）等；针对临床样品，证明了单个细菌细胞精度同时测定抗生素药敏表型和高覆盖度基因组的可行性（Xu T, et al, Small, 2020）。该研究是上述单细胞技术体系针对人体细胞与药物互作的拓展，不仅将服务于肿瘤药物研发、肿瘤精准用药等，而且为肿瘤单细胞分选和多组学研究提供了新的技术路线。　　相关研究成果发表在《分析化学》（Analytical Chemistry）上。研究工作由青岛能源所研究员徐健主持完成，得到国家重大科学仪器研制项目（国家自然科学基金委员会）和中科院前沿局人才项目等的资助。　　论文链接相关介绍：徐健 中国科学院青岛生物能源与过程所研究员、单细胞中心主任 山东省能源生物遗传资源重点实验室主任。2003年华盛顿大学计算机科学硕士和生物化学博士，2003-2004年华盛顿大学基因组科学和系统生物学中心博士后。2004-08年于华盛顿大学基因组研究院任基因组拼装和分析团队负责人。2008年入选中科院“百人计划”并全职加入中科院青岛生物能源与过程所。研究方向为单细胞分析仪器和大数据，及其在微生物组、合成生物学和生物安全等领域的应用。论文发表于Science, Cell Host Microbe, Sci Adv., Nature Commu.等130余篇，被引用10000余次(H-index 43)。获青年拔尖、创新领军人才、国家杰青基金、中国青年科技奖等支持。中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心简介：中国科学院青岛生物能源与过程研究所是由中国科学院、山东省人民政府、青岛市人民政府于2006年7月启动筹建，2009年11月30日通过共建三方验收并纳入中国科学院“知识创新工程”管理序列的国立科研机构。单细胞中心的核心使命是以基因组工程、工具酶开发、先进成像、微流控器件、大数据等为主要方法学支撑，围绕细胞工厂构建、微生物组快检及机制等领域的关键科学和技术瓶颈，开发单细胞分析、分选、测序与培养技术，研制与产业化单细胞分析仪器系列，从国产装备的角度支撑单细胞大数据网络和微生物组天网等原创大数据系统，服务于工业生物技术、大健康、海洋资源挖掘、环境保护与修复、生物安全等应用领域。

【网络会议】：NMR应用--如何灵活应用内标毛细管 【讲座时间】：2015年06月23日 14:30 【主讲人】：林崇熙 （博士后 北京大学化学与分子工程学院副教授、主要研究领域核磁共振的应用、有机合成、氮叶立德化学、有机技术化学。） 【会议介绍】 用重水检测碳谱时, 是否曾困扰过谱图如何定标的问题? 本讲座将细述与分析几种解决方法的优劣, 包括有外标法、两段法、以及新两段法或本讲座介绍的毛细管内标法。 内标毛细管的图样以及制备在 PPT 中有详细介绍: 内径约 2 mm 高约 12 cm 的长毛细管, 穿透核磁管帽, 使用时固定在核磁管溶液中间. 置入置换以及存放都很方便. 有些实验室平时制备了上百根内标毛细管因应各种情况需要. 有哪些可能情况? 需要哪些考虑? 本讲座提供了许多范例与启发, 例如装含氟磷氘等, 可以用来检测杂核的氟谱磷谱氘谱. 因应不同的化学位移需要装入三氟乙酸, KF 水溶液, 三氟乙醇, 或磷酸, 三苯磷溶液, 或重水, 氘代苯等. 检测常规氢谱或碳谱的范例更多, 优先考虑呈现单峰的环己烷、二氧六环、甲醇、二氯甲烷、氯仿、苯等. 考虑到信号峰强度的不同需要, 可以备用粗细不同的毛细管, 或考虑使用四氯化碳或水进行稀释, 甚至使用氘代试剂代替 (氯仿改成氘代氯仿)&hellip &hellip 毛细管内标法的使用有一些注意事项, 除了避免化学位移的重叠或太远, 信号峰的相对强度比较之外, 还得知道封闭在毛细管内试剂的化学位移和管外的化学位移存在一些差异. 讲座中提供有具体范例与校正概念。 本讲座的重点, 是内标毛细管的具体应用范例, 讲座中将逐一举例介绍。 (1) 在协助标定化学位移方面: 杂核检测的化学位移标定, 溶剂浓度效应引起的化学位移漂移, 探讨盐酸的浓度与化学位移的关系。 (2). 在协助标定积分定量方法: 可以方便用来做动力学的探讨, 配置已知浓度溶液可以制作标准曲线用来判断未知溶液的浓度, 对化合物的溶解度可以由积分比较获得定量评估。 (3). 其它方面, 协助锁场, 增加检测窗口界面提供谱图清晰度等。 听完本次讲堂内容, 将对毛细管内标的应用有深入的认识, 在课题研究遇到类似的情况便可以好好加以应用。 ---------------------------------------------------------------------------- 1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。 2、报名参会网址：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1361 3、报名及参会咨询：QQ群&mdash 379196738

核电安全无小事，反应堆内最重要的大电机，是整个核岛的主力泵站，也是岛内循环的动力源，十多年来不舍昼夜，不免需要“大体检”——而这一次，它们首度远离核岛，接受解剖式的深度检修。　　日前，秦山核电三期重水堆的4台主泵电机分批来沪，这些4米多高、重达50吨的大家伙经过除污处理后进厂，被彻底解体为上万个大小零部件，一一精准维护保养，再回装测试、重新服役。　　记者获悉，首台电机通过检修后一次试验成功，所有数据达原装指标，标志着中国人创造了核电电机维修的自主可控模式，不再需要高价约请老外当“医生”，更不必为此专门再造备份电机，解决了大量主机陆续进入设计寿命后期的大修问题。　　告别“简版体检”　　国内核电站第一批主泵电机当初设计寿命为30年，目前已使用近25年，开展整机检修既是设备持续运行的实际需要，也是针对常见损耗对症下药、争取“延寿”的最佳方案。在秦山第三核电厂，装机容量约140万千瓦的两个重水型反应堆，各自拥有4台主泵电机，均系日本制造，价值上亿元。此前，其他核岛内的核心电机进入检修维保期，因不太可能千里迢迢、远渡重洋送修，不得不由原厂人员到现场进行“简版体检”。如今，经过产学研合作，中核集团选定上海电机学院的校企，达成首期协议，签下这4台机组，开了中国核电主泵离岛出厂的先河。　　没有金刚钻，不揽瓷器活。闵行工业区，江川路上的电机厂区并不起眼，但这里却是上海出入境检验检疫局机电产品检测技术中心，也是西门子在本土之外认定的唯一两个电机特级维修中心之一。走进上海昂电电机有限公司，车间里满是中国各地前来 “问诊”的大型电机。记者发现，第二台秦山核电9000马力的主泵电机四周，已搭起3层施工架，10多名通过培训考核的能工巧匠，正紧张有序对它全身检查，工期长达45天。只见每一根管线拆装时都被立即封口，防止异物进入 甚至数千枚各型螺丝离体后也都装袋贴标，确保丝丝入扣、万无一失。总经理黄平成向记者展示了40多页的一大本检修规程，甲乙双方逐条商定，上百项主要部件每走一步都两人复查、签字确认，甚至拍照取证。　　采用了自有标准　　从兆欧表、匝间仪到双臂电桥，仅为此定制的检测仪器就达数十种，比如大批轴承导瓦、推力瓦，一片片地完成仪器探伤实验。检修中，上海电机人为这些主机尽力 “翻新”：定子水冷器遭冷却液腐蚀，他们用特殊涂料喷砂，进行表面处理 加热器中润滑油积油，他们清油去污，更换密封圈。回装中，每个螺丝要用不同的扭矩扳手，多大螺丝用多大扭矩，多一分、少一分都不可随意，以读取数值为准。凭借这种“造飞机”的匠心，焕然一新的主泵机组通过静态、动态试验，一站式完成 “体检”，并返厂再运行。　　“以往，外国专家入厂检修，无法完成分解程序，也不具备现场试验条件。”上海电机学院科研处处长赵朝会表示，中国人自己也能修核电电机，而且有能力采用自有的国家标准。据透露，近期拥有大亚湾核电站的中广核集团也来沪考察调研，表达了合作意愿。随着国内首批核电站主要电机步入例行检修周期，校企合作推进中国核电维修事业、建设核电电机维修中心，已提上议事日程。

中国共产党的亲密朋友，忠诚的爱国民主人士，第七届、八届全国政协常务委员，政协天津市第九届委员会副主席，民进中央第五届、六届、七届常委，民进天津市第四届、五届、六届委员会副主委，第七届委员会主委，第八届、九届委员会名誉主委，中国科学院院士，著名化工专家，天津大学教授余国琮同志因病医治无效，于2022年4月6日12时在天津逝世，享年100岁。余国琮同志1922年11月出生于广东省广州市，1943年毕业于西南联合大学化工系，1945年起先后在美国密歇根大学、匹兹堡大学攻读硕士、博士学位，毕业后在匹兹堡大学任教，1949年在美国参加留美科学工作者协会并担任第一届理事，1950年入选美国科学家名录，同年夏冲破重重阻力，毅然返回祖国，在北方交通大学唐山工学院化工系工作，是首批留美归来学者之一。1952年起在天津大学化工系工作，1953年加入中国民主促进会，历任天津大学化工机械教研室主任，化工系、机械系副主任，化学工程研究所所长、名誉所长，天津大学化工学院名誉院长，精馏技术国家工程研究中心技术委员会主任。1991年当选为中国科学院院士。余国琮同志是我国精馏分离学科创始人、现代工业精馏技术的先行者、化工分离工程科学的开拓者，长期从事化工分离科学与工程研究，在精馏技术基础研究、成果转化和产业化领域做了系统性、开创性工作。他提出了较完整的不稳态蒸馏理论和浓缩重水的“两塔法”，解决了重水分离的关键问题，为新中国核技术起步和“两弹一星”突破作出了重要贡献。他面向我国经济建设重大需求，开展大型工业精馏塔新技术研究，奠定了现代精馏技术的理论基础，形成了“具有新型塔内件的高效填料塔技术”，完全打破了国外技术的垄断，有力促进了我国石化工业跨越式发展。他致力于化工基础理论研究，提出汽液平衡组成与温度关系理论的“余-库”方程，开创了计算传质学新研究领域，引领了化工分离学科领域发展。他是我国杰出教育家，是我国首批博士生导师，多年来坚持在教学一线教书育人，先后培养了博士生、硕士生近百人，为我国化工领域输送了大批专业人才。曾获得全国科学大会奖、国家科技进步奖、何梁何利基金科学与技术进步奖、国家级教学成果一等奖等奖项，并荣获全国五一劳动奖章和全国优秀科研工作者、天津市特等劳动模范等荣誉称号。余国琮同志的一生是爱国的一生、奋斗的一生、奉献的一生。他热爱祖国、追求进步，为人师表、治学严谨，严于律己、平易近人，把毕生精力献给了党和人民的伟大事业。他的逝世，使我们失去了一位化工泰斗和慈祥的师长，是我国化工界、高等教育界和天津大学的重大损失。我们将化悲痛为力量，学习弘扬余国琮同志的高尚品德和行为风范，继续把天津大学的各项事业推向前进，为加快建设中国特色、天大品格的世界一流大学而努力奋斗！遵照余国琮同志本人及家属意愿，丧事一切从简。告别仪式定于4月8日（星期五）上午9时在天津市第一殡仪馆滨河厅举行。特此讣告。

p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " span style=" line-height: 1.5em " 　　光谱组是分析室的一个题目组，以样品的分析与剖析及相应分析仪器的研制为主体工作。在这些分析任务中，有轰动一时的“745”任务和“927”任务，也有无数鲜为人知，但又实实在在为国家解决问题的“小事情”。 /span /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　“745”任务由中国科学院大连化学物理研究所(以下简称大连化物所)数十人参加，夜以继日奋战数月取得了完整和准确的剖析结果，为获国家级特等奖的某项目奠定了基础。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　这是一个有各地区各行业人士参加的规模宏大的合作项目。就分析任务来说，每一项数据都至少有两个不同的实验室来测试。当时大连化物所由朱葆琳负责，组织了包括行政、工厂及各研究室多方人员参加的会战组。仅是负责人的会议，就将科技处大会议室挤得满满的。参与人员虽多，但人人都全力以赴、相互配合。每次去外地取样，保卫科同志都携枪同往。任务进行期间，大家除了睡觉几乎都在实验室工作。双职工无法去接孩子，托儿所的日托便自动成了长托。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　当时大部分分析工作由大连化物所与中科院长春应化所平行完成。但有一个传感器，要分析其中密封的气相与液相内容物。由于数量只有一个，无法分割，只由大连化物所承担，这就要保证万无一失。全所立即投入各方力量，在充分论证后，只用了很短的时间就制备出真空取样装置。由于此项目要求时间紧，又要充分保证数据的完备，有时候我们就得用非常规的办法。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　那是一个固体填充物的分析，其中有一个组分很难分离，这就无法定量。样品数量有限，不能反复试探。不过显微镜观察发现，该组分为球形颗粒。虽然粒度不均匀，但皆为球形。于是，我们用测量显微镜测量了样品若干截面上的圆截面面积，得到了该组分的定量数据。我们刚着手测量时，曾想测量尽可能多的截面，以得到更准确的结果。正在测量时，朱葆琳来了。当他听过我们的想法后，立即指出，从该固体填充物的应用目的看，该填充物中各组分的空间分布应是非常均匀的。从这点考虑，测准一个或少数几个截面就够了。我们测量了几个，之间的差别确实很小。老一代学术带头人坚实的理论与清晰的思维，给我们留下了深刻的印象。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　在我们的日常分析服务中，还有大量的“小事情”：它们有来自工厂和农村的技术关键问题，也有为法院审理民事和刑事案件提供证据，为公安机关侦破案件提供线索的分析工作。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　上世纪80年代初，某工厂欲进口一种只知其商品名的溶剂，外商要价相当于每吨25万元人民币。经我们分析确定，这是一种国内大量生产的廉价溶剂，售价仅为每吨2000元人民币，我们的数据使该厂节省了大笔开支，同时也提高了潜在的国际竞争能力。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　在日常的分析服务工作中，每一个数据似乎都很平常，但它们凝聚着我们的心血与执着。除了大量分析、剖析任务外，新的光谱分析方法的建立和新的专用光谱分析仪器的研制工作给我们留下的印象更加深刻。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　虽然当时大连化物所高浓度重水分离工艺的研究工作进展喜人，但是原来使用的重水浓度测定方法——浮沉子法操作太复杂、速度太慢。我们决定用红外光谱法解决这一问题。经过几个月的努力，我们建立起标准偏差小于0.003%的高浓度重水红外光谱测定法，一个样品的测定时间仅需几分钟，甚至可以连续测定。这为重水研究和生产提供了理想的分析方法。在此基础上，我们继续努力，研制出可在车间使用，可由工人操作的小型仪器。高浓度重水分析方法先后被当时的化工部和核工业部定为标准方法。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　记得1969年，当时液体火箭燃料氧化剂四氧化二氮(N sub 2 /sub O sub 4 /sub )的分析检测只有经典的元素分析法，所用的仪器用一辆大卡车都装不了，还得花费至少一周时间才能得出样品中的含水量(还是从测得的氢元素含量推算的)，因而数据不能很好地反映质量。为此，有关单位向我们提出解决液体N sub 2 /sub O sub 4 /sub 质量分析检测问题的任务。接受这一任务后，我们分三个阶段开展工作：第一阶段，使用各种手段全面分析样品中的杂质，确定其中有H sub 2 /sub O和HNO sub 3 /sub 两种杂质影响质量 第二阶段，用实验室光谱仪器建立液体N sub 2 /sub O sub 4 /sub 中微量HNO sub 3 /sub 和H sub 2 /sub O的近红外光谱测定法，方法快速简便，仅数分钟即能取得准确的结果 第三阶段，研制成功专用红外线分析仪。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　N sub 2 /sub O sub 4 /sub 是一种强氧化剂，又极易吸收水分，其吸收的水分，部分转化成HNO3和HNO2等强腐蚀性物质。它在低温时凝固，室温下蒸发成为毒性很强的NO2气体。因此，对此样品操作条件和操作技术要求很高。我们在完成这一任务的过程中，克服了许多困难，也遭受了许多身体伤害，常常让毒气呛得透不过气来，手指的皮肤总是被烧成黄色，衣服上出现一个个被腐蚀的窟窿，但没有人对此有怨言。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　对于我们研制的手提式专用红外线分析仪，使用单位都十分满意，本应迅速组织鉴定、投入生产、推广使用，但遗憾的是，委托单位坚持认为任务是他们提出的，成果应归属他们，大连化物所只是一个协作单位。由于这个原因，鉴定、投产、使用均被拖延下来。直至有关方面组织对贮运液体N sub 2 /sub O sub 4 /sub 的槽车列车性能进行全面考察、鉴定时，情况才有转机。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　记得那是1971年盛夏，某装备部的一位负责同志和N sub 2 /sub O sub 4 /sub 生产厂的军代表来找我们，告知液体N sub 2 /sub O sub 4 /sub 槽车列车性能考察、鉴定的事项。按鉴定要求，N sub 2 /sub O sub 4 /sub 装注入槽车前和运达后，必须准确测定其中的H sub 2 /sub O含量，有关单位用元素分析法测了一个多星期也没有得到可信的数据。一列专列、数十位鉴定组成员和N sub 2 /sub O sub 4 /sub 生产厂有关人员都在焦急地等待，急切地盼望大连化物所派人携带红外专用分析仪前往救急。受所领导的派遣，光谱组3位同志连夜乘火车赶赴N sub 2 /sub O sub 4 /sub 生产厂。次日到达后，未经休息立即取样分析，为大家提供了满意的测定结果。这促使仪器研制的委托单位不得不对此成果召开鉴定会，通过对此成果的鉴定，承认这是大连化物所的成果。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　对我们来讲，往事已成过去。每当看到尾部冒着棕黄色滚滚浓烟的火箭升天的时候，我们总因这里有我们的贡献而感到欣慰。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　作者简介： /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　车迅，男，1940年4月出生，1962年10月~2000年4月在中科院大连化物所工作，研究员。主要从事分析化学研究工作。现已退休。 /p p br/ /p

国家环境保护标准 核动力厂环境辐射防护规定(GB 6249-2011) 　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国放射性污染防治法》，防治放射性污染，改善环境质量，保护人体健康，制定本标准。 　　本标准规定了陆上固定式核动力厂厂址选择、设计、建造、运行、退役、扩建和修改等的环境辐射防护要求。 　　本标准适用于采用轻水堆或重水堆发电的陆上固定式核设施，其他堆型的核动力厂可参照执行。 　　本标准是对《核电厂环境辐射防护规定》（GB 6249-86）的修订。 　　自本标准实施之日起，《核电厂环境辐射防护规定》（GB 6249-86）废止。 低、中水平放射性废物固化体性能要求－水泥固化体(GB 14569.1-2011) 　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国放射性污染防治法》，防治放射性污染，改善环境质量，保护人体健康，制定本标准。 　　本标准规定了低、中水平放射性废物水泥固化体（以下简称水泥固化体）的最低性能要求和检验方法。 　　本标准适用于近地表处置的水泥固化体，大体积水泥浇注固化体除外。 　　本标准是对《低、中水平放射性废物固化体性能要求　水泥固化体》（GB 14569.1-93）的修订。 　　自本标准实施之日起，《低、中水平放射性废物固化体性能要求　水泥固化体》（GB 14569.1-93）废止。 核电厂放射性液态流出物排放技术要求(GB 14587-2011) 　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国放射性污染防治法》，防治放射性污染，改善环境质量，保护人体健康，制定本标准。 　　本标准规定了核电厂放射性液态流出物排放的技术要求。 　　本标准适用于轻水堆和重水堆型核电厂放射性液态流出物排放系统的设计和运行以及放射性液态流出物排放的管理。其他类型的核动力厂和核反应堆设施可参照采用。 　　本标准是对《轻水堆核电厂放射性废水排放系统技术规定》（GB 14587-93）的修订。 　　自本标准实施之日起，《轻水堆核电厂放射性废水排放系统技术规定》（GB 14587-93）废止。 环境影响评价技术导则　生态影响（HJ 19-2011） 　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国环境影响评价法》，指导和规范生态影响评价工作，制定本标准。 　　本标准规定了生态影响评价的一般性原则、方法、内容及技术要求。 　　本标准适用于建设项目对生态系统及其组成因子所造成的影响的评价。区域和规划的生态影响评价可参照使用。 　　本标准是对《环境影响评价技术导则　非污染生态影响》（HJ/T 19-1997）的第一次修订，本标准自实施之日起，《环境影响评价技术导则　非污染生态影响》（HJ/T 19-1997）废止。 建设项目环境影响技术评估导则（HJ 616-2011） 　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国环境影响评价法》，规范和指导环境影响技术评估工作，制定本标准。 　　本标准规定了对建设项目环境影响评价文件进行技术评估的一般原则、程序、方法、基本内容、要点和要求。 　　本标准适用于各级环境影响评估机构对建设项目环境影响评价文件进行技术评估。 　　本标准不适用于核设施及其他可能产生放射性污染、输变电工程及其他产生电磁环境影响的建设项目环境影响评价文件的技术评估。 　　本标准为首次发布。 自以上标准实施之日起，下列标准废止： 核电厂环境辐射防护规定（GB 6249-86） 低、中水平放射性废物固化体性能要求　水泥固化体（GB 14569.1-93） 轻水堆核电厂放射性废水排放系统技术规定（GB 14587-93） 环境影响评价技术导则　非污染生态影响（HJ/T 19-1997）

ZR-3260型自动烟尘烟气综合测试仪（C款，正压）产品简介:ZR-3260型自动烟尘烟气综合测试仪（C款，正压），用于固定污染源中颗粒物(含超低浓度) 的采集、SO2和NOX等有毒有害气体的测量、除尘脱硫效率的测定；烟道温度、动压、静压、含湿量测量及折算浓度、排放总量的计算等。执行标准l HJ 57-2017 固定污染源废气 二氧化硫的测定定电位电解法l GB/T 16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法l HJ/T 48-1999 烟尘采样器技术条件l HJ 693-2014 固定污染源废气 氮氧化物的测定 定电位电解法l JJG 968-2002 烟气分析仪l JJG 680-2007 烟尘采样器l JJG 518-1998 皮托管检定规程l Q/0212 ZRB014-2015 自动烟尘烟气综合测试仪l HJ 973-2018 固定污染源废气 一氧化碳的测定定电位电解法技术特点l 仪器具有CO对SO2的自动修正功能。修正功能开关可选，修正系数可通过干扰试验测定后输入修改。选择修正功能后仪器自动通过测得CO的浓度对所测SO2进行修正；l 适用于烟道正压环境，主机烟尘无动力源采样；l 烟气测试流量控制满足HJ/T 46 的要求；l 采样管与皮托管材质为310S耐温耐腐蚀材质；l 采用刚玉滤筒采集颗粒物，适用于800℃以下高温工况；l 满足烟道压力0.3MPa\800℃的采样工作环境要求；l 双重水冷却烟气，确保烟气进入主机之前降温到仪器可承受的温度；l 具备烟道信息数据库，自动记忆烟道工况配置信息，支持汉字输入，可快速提取历史数据；l 同时支持触控和按键操作，7.0寸宽温高亮多角度翻转彩屏，耐高寒，视域广，汉字图形化显示，键盘采用防尘防水工业精密设计，适用于恶劣工况；l 板载大容量存储器，采样数据实现无限存储，支持SD卡、U盘等大容量存储介质，实现文件无限量存储；l 支持外置蓝牙高速打印机；l 精确电子流量计控制，实时监测计温，计压，自动调节流量；l 微电脑控制等速跟踪采样，专有调节方式，响应时间快；l 烟气传感器类型、数量、维护日期动态管理，气体传感器自动配置；l 具备操作导航功能，引导用户快速完成整个采样过程；l 气嘴接口侧向布局，防雨防尘效果好；l 交直流电压供电，支持外接电源箱供电或AC/DC桌面电源适配器供电；l 具有断电记忆功能，采样过程中，突然断电，自动保存工作数据，来电提示恢复继续采样；l 内置锂电池，满电状态下可正常工作不低于3小时；l 加强过滤除湿以及静电、摔碰等的防护，整机更结实耐用。创新点：仪器具有CO对SO2的自动修正功能，选择修正功能后仪器自动通过测得CO的浓度对所测SO2进行修正； 适用于烟道正压环境，主机烟尘无动力源采样； 烟气测试流量控制满足HJ/T 46 的要求； 采样管与皮托管材质为310S耐温耐腐蚀材质； 采用刚玉滤筒采集颗粒物，适用于800℃以下高温工况； 满足烟道压力0.3MPa800℃的采样工作环境要求； 双重水冷却烟气，确保烟气进入主机之前降温到仪器可承受的温度； 板载大容量存储器，采样数据实现无限存储，支持SD卡、U盘等大容量存储介质，实现文件无限量存储； 精确电子流量计控制，实时监测计温，计压，自动调节流量； 微电脑控制等速跟踪采样，专有调节方式，响应时间快； 具有断电记忆功能，采样过程中，突然断电，自动保存工作数据，来电提示恢复继续采样； 加强过滤除湿以及静电、摔碰等的防护，整机更结实耐用。 ZR-3260型自动烟尘烟气综合测试仪 （C款，正压）

目前市场上有大量的益生菌品牌和产品，但质量参差不齐，给消费者带来极大困扰，也阻碍了产业的健康发展。此问题的根源在于目前业界缺乏快速、准确、全面、低成本的益生菌产品质检手段。青岛能源所单细胞中心联合中国食品发酵工业研究院、青岛东海药业和青岛星赛生物科技有限公司等，开发了基于拉曼组原理的益生菌单细胞质检技术SCIVVS，为突破这一紧迫的技术瓶颈提供了全新的解决方案。该工作近日发表于iMeta杂志。 基于拉曼组原理发明益生菌单细胞质检技术SCIVVS 　　益生菌产品的市场规模已近千亿，但是存在大量的“鱼目混珠”现象。其重要原因是益生菌质检的方法学局限性。由于这些方法大多依赖于分离培养或元基因组测序，因此存在耗时长、成本高、难以快速测定细胞活性和代谢活力及其细胞间异质性、复合益生菌产品深度质检困难、流程繁琐、难以自动化等瓶颈性问题。这些局限性导致益生菌产品难以快速、低成本、全面、深度地进行质检，很大程度上阻碍了益生菌产业的健康发展。 　　针对这一产业瓶颈，青岛能源所单细胞中心张佳副研究员、任立辉高级工程师、张磊博士、公衍海助理研究员等带领的研究小组，联合中国食品发酵工业研究院、青岛东海药业和青岛星赛生物等团队，基于拉曼组原理，开发了一种名为SCIVVS(Single-Cell Identification, Viability and Vitality tests and Source-tracking)的单细胞精度益生菌质检技术体系。针对益生菌产品，SCIVVS首先不是提取总核酸或者进行平板培养，而是提取所有的细胞进行重水饲喂和单细胞拉曼光谱的高通量采集。在每一张拉曼光谱上，利用其指纹区，基于与益生菌单细胞拉曼光谱参照数据库的比对，快速完成每个细胞的种类鉴定环节。通过构建21种法定可食用益生菌的标准菌株拉曼光谱数据库，SCIVVS可实现平均高达93%的分辨准确度。同时，利用其重水利用峰(C-D峰)，则可针对每个物种，量化每个细胞的活性、代谢活力等。进而可通过拉曼激活单细胞分选技术，快速获得目标种类或目标代谢活力的单细胞，从而对接下游单细胞全基因组测序或培养。 　　为了支撑SCIVVS，在国家重大科学仪器研制、国家重点研发计划等项目的支持下，青岛能源所和青岛星赛生物合作研制成功了单细胞拉曼光镊分选仪(RACS-Seq)、高通量流式拉曼分选仪(FlowRACS)等原创仪器产品。运用RACS-Seq，研究人员直接从纯种或复合益生菌产品出发，在5个小时之内，完成了精确到每个物种的活细胞计数、活力定量和活力异质性测量。同时，针对乳酸杆菌、双歧杆菌或链球菌等各种益生菌，均能产出高质量的单细胞基因组(覆盖度可高达99.4%)，从而完成精准溯源。 　　对比目前的益生菌产品质检方法，SCIVVS具有快速、准确、全面、低成本、易于自动化等优势，较传统方法快20倍以上，而成本仅为传统方法的1/10，且能免培养、高精度、自动化、一站式地完成产品中每个物种的活细胞计数、活力定量、活力异质性测量和溯源，有望形成新的技术标准。在此基础上，该合作团队将基于“益生菌单细胞技术联盟(A-STEP)”，联合益生菌产业领军企业，建立一个“标准化”、“一站式”、“公益性”的技术服务体系，为实现从生产端到消费端的益生菌产品质量规范化，提供一个原创的、切实可行的解决方案。 　　该工作由单细胞中心徐健、中国食品发酵工业研究院姚粟、青岛东海药业崔云龙等主持完成，得到了国家自然科学基金、山东省自然科学基金和国家重点研发计划青年科学家项目等项目的支持。

2021年奥豪斯推出了多款新品获得客户一致好评让我们开启回顾之旅看看奥豪斯这一年来的新品成绩1、Achiever™ 5000 顶置式搅拌器 （点击上方图片跳转原文） 全新Achiever 5000系列是可靠安全的顶置式搅拌器. 具有强大的搅拌能力适用于大体积样品搅拌，兼顾精准控速和安全耐用是一款体验极佳的实验室搅拌产品。 2、DEFENDER 6000 超级防水台秤（点击上方图片跳转原文）多年以来，奥豪斯Defender® 系列电子台秤以可靠、精准及多功能而著称；产品广泛应用于食品、化工及制药等各个行业。全新的Defender® 6000系列产品将奥豪斯工业称重水平提升至全新的高度,非常适合在潮湿、恶劣与卫生环境中使用，满足您的各种应用需要！ 可靠 卫生 高效

“科学研究的竞争，往往也是科学仪器的竞争。”据统计，72%的物理学奖、81%的化学奖、95%的生理学或医学奖都是借助尖端科学仪器来完成的。2017年，诺贝尔化学奖被授予来自英国、美国、瑞士的三位科学家，理由是“研发冷冻电子显微镜，用于测定溶液中生物大分子高分辨率结构”，直接开启了生物化学的革命。诚然，虽然国家一直鼓励自主研发，但当前成果还是主要集中于中低端领域，高端仪器及技术进口依赖严重。国家科技基础资源数据显示，超50万高端仪器中，国产仪器占比仅为13.4%。仪器技术创新与革新的重要性不言而喻，原创性的科学设备往往会开辟新的学科领域，带来崭新的研究成果。小编关注到今年上半年以来，国内多个研发团队发表了亮眼的创新成果，这些前沿成果或将革新生命科学仪器研发，为行业带来较大影响，值得业内人士关注。今天，小编将带大家看看今年上半年科研领域亮眼的原创性成果。（1）突破二代测序难题 汤富酬课题组开发出单细胞基因组单分子测序新方法针对基于二代测序平台的单细胞基因组测序技术难以高效鉴定单个细胞中结构变异这一世界难题，北京未来基因诊断高精尖创新中心、北京大学生物医学前沿创新中心汤富酬课题组在国际上率先开发了基于三代测序（单分子测序）平台的单细胞基因组测序技术—SMOOTH-seq（Single-MOlecule real-time sequencing of LOng Fragments amplified THrough Transposon insertion）。使用优化后的Tn5转座反应，SMOOTH-seq能够从单个细胞中扩增出平均长度约6kb的基因组片段（测序读长比单细胞基因组二代测序技术长了20倍左右），通过引入与单分子测序平台兼容的细胞条形码使单细胞基因组DNA扩增子适用于Pacbio sequel II平台的HiFi测序模式。测序后的数据中，产生的环化测序（circular consensus sequencing, CCS）的读长平均在6kb左右, 最长可达43kb。点评：由于二代测序平台读长的限制，对于基因组中结构变异的检测具有很大的局限性。结构变异（包括插入、缺失、重复和易位等）是人类体细胞遗传变异的主要来源之一，对肿瘤的发生、发展和转移具有潜在的驱动作用，然而目前在单个细胞水平对基因组结构变异的研究却鲜有报道。单细胞全基因组测序技术（scWGS）可以有效揭示生物样品中不同细胞之间的异质性，并系统鉴定单个细胞的基因组中发生的遗传变化，例如拷贝数变异（CNV）和点突变（单核苷酸变异，SNV）等。（2）超灵敏生物医学检验！ 苏州医工所在DNA逻辑电路构建方面取得进展近期苏州医工所缪鹏研究员课题组发展了一种基于DNA双足步行的电化学纳米机器，并通过级联链置换构建出一系列的DNA逻辑电路，用于研究复杂生物样本中多种生物分子的关联关系。首先在电极界面修饰茎环结构的轨道探针分子；在上游均相体系中引入目标触发的链置换聚合反应用于特定序列单链的大量合成；利用DNA三通结结构完成双足步行链的组装；在茎环结构驱动链的存在条件下使其在电极界面交替行走，完成电化学信号分子的富集探测。进一步利用不完整三通结及双链结构的设计，进行级联链置换反应构建出AND, OR门，并与NOT门联合发展出NAND, NOR, XOR, XNOR门。所构建的双输入逻辑电路表现出良好的逻辑运算、操作性能。随后，通过四通结及双链结构的设计完成了三输入AND， OR门的搭建。点评：DNA逻辑门是将DNA等生物分子或其他外界信息作为输入(input)，通过DNA结构变化引发的各种表征结果作为输出(output)，布尔运算后可以使得各种输入之间的相互识别关联关系得以明确。此外，通过将前一个逻辑门的输出作为后一个逻辑门的输入，可以构建多个级联的逻辑门，即逻辑电路。逻辑电路的组合、信号输出方式具有多样化的特点，具有广泛的应用前景。发展的一系列逻辑电路不仅可应用于超灵敏生物医学检验，也为生物分子信息控制、通信、生物计算机等领域的研究工作提供了新的思路。（3）单细胞拉曼光谱-重水标记技术开发出快速药敏检测方法（FRAST） 三小时检出！近日，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所的宋一之、复旦大学附属华山医院的王明贵和英国牛津大学的Wei Huang联合团队利用单细胞拉曼光谱-重水标记联用技术开发了一种适用于血液和尿液标本的快速药敏检测方法（FRAST），该方法将尿液和血液标本的药敏检测时间由3-4天分别缩短为3小时和21小时。FRAST方法基于拉曼光谱——重水标记联用技术，其主要原理为，细菌可通过重水（氘代水）培养可实现氘元素的标记，使拉曼光谱中的碳-氘峰成为单细胞水平细菌代谢活动的标记物。在抗生素作用下，易感菌代谢活性会受到抑制，而耐药菌则不受影响并产生明显的碳-氘峰，因此可以克服临床微生物试验对长时间培养的要求，使快速药敏成为可能。 FRAST方法的具体流程如图所示。FRAST用于临床尿液样本和血液样本的药敏试验流程图点评：世卫组织专家估计，到2050年，由于抗生素耐药导致的死亡人数可能从目前估计的每年70万人增加到每年1000万人，世界生产总值的损失将达到100万亿美元。导致耐药菌出现和蔓延的一个主要原因是在治疗感染类疾病时存在滥用和过度使用抗生素的情况。目前病原菌感染在临床的检验流程往往需要3-7天才能从病人标本中分析出病原菌鉴定和抗生素药敏的结果。快速检测感染细菌的药敏特性对确保有效抗生素的使用和减少对广谱药物的需求起着关键作用。（4）播放音乐即可驱动！ 厦大彭兴跃团队开发出低成本新型微流控泵技术厦门大学彭兴跃教授课题组在2021年第6期《先进材料与技术》杂志(Adv. Mater. Technol. )发表了两篇论文，介绍实验室开发的一种高性能、低成本及低功耗的磁控微泵技术，并运用这一技术设计出了可用手机歌曲播放列表编程控制的微流控培养皿。点评：微流控芯片是一种控制微米尺度液体流的芯片，是生命科学、医疗、化学，计算机等各领域所期待的关键技术。由于制造难度、使用难度、成本及性能等许多问题都未得到解决，微流控芯片一直无法广泛应用到生活与研究之中。彭兴跃教授课题组证明了微小振荡器具有稳定的流场，并基于该理论开发了一款结构简、成本低、能耗低、寿命长、运行可靠、适应性强的微流控泵。为该微泵配套研发了音乐编程操作系统，使用者仅需要一个MP3播放器，通过播放内含程序代码的MP3或WAV格式的歌曲即可驱动微流。该微流控泵在成本、功耗、便利性、使用寿命、生物相容性、尺寸、可靠性、简单性等方面具有显著优势，有望能够用在生命科学、医疗、化学、计算机等领域，如干细胞研究、癌症研究、野外及太空的即时检验（point-of-care testing等）。（5）非接触式超声移液 深圳先进院实现皮升级高精度液体控制超声移液技术是通过声操控技术将液滴从液面喷出，实现移液操作，是一种非接触式的移液方式。具体来讲是利用声波探头把电能转化为声波，并根据声波的反射来获得样品性质和液面高度的信息。声波探头根据所获得的声场信息，自动调整探头的位置和激发的阵列来精准地聚焦作用到液面，激发出液滴。液滴飞向上方的容器，并通过表面张力粘附于容器表面，或直接融入到反应体系中（如图a所示）。深圳先进院声操控小组近期通过研制高频高带宽聚焦超声探头、声辐射力精细可调声操控技术以及移液控制平台，实现了从皮升级到亚纳升级大动态范围可调的移液精度（如图b和c所示），使得移液操作效率更高，更加灵活、精细。该研究工作已发表于期刊IEEE Transactions on Ultrasonics, Ferroelectrics, and Frequency Control。 （a） 超声移液平台及移液过程示意图，（b）超声波操控液滴从液面喷出过程，（c）激发的不同精度移液液点评：对于快速发展的合成生物和药物化学等科学研究，为了高效快速并行处理大量实验样本与产生变参数的实验数据，增大实验反应通量、减小反应体系体积逐步成为重要的实验需求，但这种做法对移液设备的稳定性与精度提出了越来越高的要求。传统利用移液枪头的移液器是接触式的，存在样品交叉污染、移液精度低（通常微升级）、耗时长等缺点无法满足需求。非接触式的超声移液由于无需一次性吸头或喷嘴等第三方媒介辅助，具有无液体粘附及残留，无交叉污染，以及可以降低耗材费用，保证移液精准等优势，具有重要的应用前景和商业价值。（6）高速三维动态成像 苏州医工所在结构光照明超分辨显微成像仪器研制方面取得进展近期，苏州医工所李辉课题组围绕着结构光照明超分辨显微成像方法、高保真SIM重构算法、以及国产化的SIM显微镜研制等方面取得了一系列重要进展。 为了实现对厚样品的快速三维成像，李辉课题组发展了基于数字微镜阵列器件(DMD)和液体变焦透镜（ETL）的结构光照明层切显微技术，并开发了基于两张原始图像的层切成像算法。该方法将传统的三维层切成像的速度提高了数倍以上，课题组利用该技术对斑马鱼和大脑血管的心血管系统进行了高速动态成像，清晰地显示了心脏跳动期的收缩-舒张过程以及腹部血管的蠕动特性。基于两张正反图像的结构光照明层切算法（左）；斑马鱼心脏跳动过程的快速三维成像（右）。点评：对于生物医学研究，著名物理学家理查德费曼有句名言：“...很多基础生物学的问题是很容易被回答的；你只是需要看到它们就够了”。这句话一定程度上说明了直接观察的光学显微镜对于细胞生物学、发育生物学、免疫学、病理药理学等生物医学研究的重要性。但是受衍射极限的限制，传统光学显微镜的分辨率理论上只能达到光波长的一半。近20年来，超分辨荧光显微成像技术的出现有效打破了光学衍射极限的束缚。基于单分子定位技术的超分辨显微镜（SMLM）和受激发射损耗显微镜（STED）以及结构光照明超分辨显微镜（SIM）等技术在众多课题组的努力下都得到了长足发展，尤其是结构光照明显微镜由于成像速度快、光毒性小、无需特殊荧光标记等优势，已成为生命科学领域尤其是活细胞成像中最受欢迎的技术手段。三维成像方法因可以获取到更多的生物样品信息而备受关注。但是现有的三维成像不可避免的带来离焦模糊和时间分辨率差的问题，很难用于对样品的快速三维动态成像。（7）中科院能源所利用单细胞拉曼分选-测序耦合系统 首次精确到一个细菌细胞的环境菌群scRACS-Seq单细胞拉曼分选耦合测序（RACS-Seq）是剖析环境菌群功能机制的重要手段，但拉曼分选后单个细菌细胞基因组的覆盖度通常低于10%，极大限制了其应用。近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心基于星赛生物的RACS-Seq单细胞拉曼分选-测序耦合系统，以及相应的RAGE芯片和单细胞分析试剂盒（包括环境样品中微生物单细胞提取与制备、稳定同位素饲喂细胞、单细胞核酸裂解与扩增等环节），首次实现了精确到一个细菌细胞、全基因组覆盖度达93%的环境菌群scRACS-Seq，为环境微生物组原位代谢功能研究提供了一个强有力的新工具。从国际科学发展趋势来看，科学仪器对基础研究的发展起到越来越重要的推动作用，而原创性科研成果对自主研发科学仪器的依赖度更高。从量变到质变需要一个漫长的过程，对于正在快速发展中的生命科学仪器行业亦是如此。希望借助多方的力量，期待国内生命科学仪器领域能在5-8年出现质的飞跃。

p 　　1.元素周期表中所有元素都可以测出核磁共振谱吗? /p p 　　不是。首先，被测的原子核的自旋量子数要不为零 其次，自旋量子数最好为1/2(自旋量子数大于1的原子核有电四极矩，峰很复杂) 第三，被测的元素(或其同位素)的自然丰度比较高(自然丰度低，灵敏度太低，测不出信号)。 /p p 　　2.关于样品管，要注意什么? /p p 　　对于 5mm 探头来说，其中探头内部隔离样品和线圈的石英管内径只有5.4mm，如果样品管过粗或者弯曲，很容易卡在探头里甚至挤碎石英管 如果样品管过细或者有裂纹，很容易造成样品管在探头内破碎，污染探头。因此在使用样品管前，首先要在平面上滚动，确定平直 然后对灯光仔细检查有无裂纹 插入转子时要注意是否过紧过松。探头故障是我们遇到最多的问题，损坏探头可能造成数百到数万欧元的维修费用，建议谱仪管理员确保所有的送样人员了解这些细节，并检查样品管质量。 /p p 　　3.溶剂的用量多少为合适? /p p 　　在我们的定深量筒上都绘有相应线圈的位置及长度，一般只要保证样品的长度比线圈上下各多出3mm 即可，过少会影响自动匀场效果，过多浪费溶剂而且由于稀释了样品，减少了处在线圈中的有效样品量。这种情况下要注意将样品液柱的中心与定深量筒上的线圈中心对齐。 /p p 　　4.高场的核磁共振仪和低场的核磁共振仪测出的谱有什么区别? /p p 　　首先，高场的核磁共振仪比低场的核磁共振仪灵敏度高，如果样品浓度低，低场的核磁共振仪测出的谱图信噪比低，改用高场的核磁共振仪信噪比会改善。其次，高场的核磁共振仪比低场的核磁共振仪测出的峰分得更开，谱图的解析更容易些。但是，需要准确的偶合常数时，用低场的谱仪测更好些。 /p p 　　5.核磁共振仪有几种探头? /p p 　　从所测原子核的种类分，有：碳氢探头、碳氢磷氟四核探头、多核探头。还可以分为正向探头(测碳谱的灵敏度高)、反向探头(测氢谱的灵敏度高)、普通探头(每测四次完成一个循环得一个结果)和梯度场探头(不需要相循环，测一次得一个结果)。 /p p 　　6.如果样品吹不出来，应该怎么处理? /p p 　　首先查看各个气压表示数，检查压缩空气是否正常。如果压缩气没问题，很可能是样品卡在探头里了。可以将探头的固定螺丝拧开，下沉约5厘米，然后装回，(或者说把探头拆下再装回去)再吹一次。一般可以吹出。 /p p 　　7.lockdisp窗口中锁线的意义是什么? /p p 　　时间轴折叠的氘信号强度谱 /p p 　　8.测试核磁共振需要多少样品量? /p p 　　不同场强需要的样品量不同，如300兆核磁、分子量是几百的样品，测氢谱大约需要2mg以上的样品，测碳谱大约需要10mg以上。600兆核磁测氢谱大约需要几百微克。 /p p 　　9.配制样品为什么要用氘代试剂?怎样选择氘代试剂? /p p 　　因为测试时溶剂中的氢也会出峰，溶剂的量远远大于样品的量，溶剂峰会掩盖样品峰，所以用氘取代溶剂中的氢，氘的共振峰频率和氢差别很大，氢谱中不会出现氘的峰，减少了溶剂的干扰。在谱图中出现的溶剂峰是氘的取代不完全的残留氢的峰。另外，在测试时需要用氘峰进行锁场。 /p p 　　由于氘代溶剂的品种不是很多，要根据样品的极性选择极性相似的溶剂，氘代溶剂的极性从小到大是这样排列的：苯、氯仿、乙腈、丙酮、二甲亚砜、吡啶、甲醇、水。还要注意溶剂峰的化学位移，最好不要遮挡样品峰。 /p p 　　10.测试样品是否必须家TMS? /p p 　　测试样品加TMS(四甲基硅烷)是作为定化学位移的标尺，也可以不加TMS而用溶剂峰作标尺。 /p p 　　11.怎样做重水交换? /p p 　　为了确定活泼氢，要做重水交换。方法是：测完样品的氢谱后，向样品管中滴几滴重水，振摇一下，再测氢谱，谱中的活泼氢就消失了。酰胺类的氨基氢交换得很慢，需要长时间放置再测谱。 /p p 　　12.用哪些氘代溶剂测出的氢谱上看不到活泼氢的峰? /p p 　　甲醇、水、三氟醋酸都有重水交换作用，看不到活泼氢的峰。 /p p 　　13.可以使用混合氘代试剂吗? /p p 　　可以。但是化合物在混合溶剂中由于溶剂效应，峰的化学位移和一种氘代溶剂的不同。 /p p 　　14.为什么氘代丙酮、氘代DMSO(二甲亚砜)的溶剂峰为五重峰? /p p 　　溶剂峰的裂分是由于氘对氢的耦合，根据2n+1规律，两个氘对一个氢耦合裂分成五重峰。 /p p 　　15.位移试剂有什么用途? /p p 　　当样品峰相互重叠时，可以用位移试剂把这些峰拉开，便于谱解析。 /p p 　　16.不锁场可以测样品吗? /p p 　　为了使磁场稳定，测试样品时要进行锁场 如果不锁场也可以测试样品，但因为磁场稳定性差，测出的谱图分辨率较低。 /p p 　　17.设置参数时，观察偏置表示什么意思? /p p 　　在测图谱时，我们不能同时观察0到几百兆赫的范围，所以我们先设置一个谱宽，以这个谱宽为窗口去观察共振的某一范围。设置观察偏置就是定了观察位置。所以改变观察偏置，谱中各峰的位置就会改变，实质也是观察范围改变了。 /p p 　　18.为什么同一碳上的两个质子会有不同的化学位移? /p p 　　因为同碳上的这两个质子表现出了磁不等价。如有些难翻转的环上的碳位置固定，不能旋转，它上面的两个质子处于环的不同位置，受到的磁屏蔽不同，所以化学位移不同。还有的碳虽然不在环上，但是连接了两个大的集团，旋转受阻，两个质子收到的磁屏蔽不同，化学位移也不同。 /p p 　　19.化学位移可以给出哪些结构信息? /p p 　　氢谱中各种基团的化学位移变化很大，不容易记忆，但只要牢记住几个典型基团的化学位移就可以解决很多问题。如：甲基0.8～1.2ppm，连苯环的甲基2ppm附近，乙酰基上的甲基2ppm附近，甲氧基和氮甲基3～4ppm，双键5～7ppm，苯环7～8ppm，醛基8～10ppm，不接氧的亚甲基1～2ppm，接氧的亚甲基3～4ppm。 /p p 　　20.偶合常数可以给出哪些结构信息? /p p 　　可以从偶合常数看出基团间的关系，邻位偶合常数较大，远程偶合常数较小。还可以利用Kapulus公式计算邻位氢的二面角。对于有双键的化合物，顺式的氢之间偶合常数为6～10Hz，反式的氢之间偶合常数为12～16Hz。 /p p 　　21.NOE效应与去偶作用有什么不同? /p p 　　偶合是解决氢基团之间相邻的关系，它们之间的能量是通过键传递的。NOE效应是解决氢之间的空间相近，它们之间的能量是通过空间磁场传递的。 /p p 　　22.质子偏共振去偶可以用来确定碳的类型，为什么现在常用DEPT谱，而不同质子偏共振去偶谱? /p p 　　质子偏共振去偶区分伯、仲、叔、季碳的方法是根据裂分成四重、三重、二重和单峰，如果峰离得近会产生重叠，不容易解析，而DEPT区分伯、仲、叔、季碳的方法是根据峰向上或向下，峰不会重叠，并且质子偏共振去偶的灵敏度比DEPT法的灵敏度低得多，所以现在常用DEPT谱区分碳的类型。 /p p 　　23.门控去偶和反门控去偶法有什么不同? . /p p 　　门控去偶和反门控去偶之间的区别是工作时去偶门和接收门打开的时间不同。门控去偶谱可以从峰的裂分计算碳-氢偶合常数，反门控去偶是使分子各碳峰的强度相同以便定量。 /p p 　　24.DEPT谱有几种表示方法? /p p 　　DEPT谱有两种表示方法：一种是DEPT135° 谱，伯碳向上，仲碳向下，叔碳向上，季碳消失，DEPT90° 谱只有叔碳峰，DEPT45° 谱季碳消失 另一种是把上面的谱编辑后，一个谱只有伯碳峰，另一个谱只有仲碳峰，还有只出叔碳峰或只出季碳峰。 /p p 　　25.都有哪些二维核磁共振谱? /p p 　　有：1H-1H相关COSY谱、1H-1H相关NOESY谱、13C-1H相关COSY谱、远程13C-1H相关谱、同核J分解谱、相敏COSY、与NOESY谱类似的ROESY谱(NOESY谱解决大分子效果好，ROESY谱解决中等分子效果较好)、TOCSY谱(自旋系统里所有的氢之间都出相关峰)以及HSQC谱(异核单量子相干)等。 /p p 　　26.什么是三维谱? /p p 　　三维谱是一个立体图，它的相关峰是立体中间的点，用平面切开这个立体所得的平面图就是二维图。 /p p 　　27.解析合成化合物的谱、植物中提取化合物的谱和未知化合物的谱，思路有什么不同? /p p 　　合成化合物的结果是已知的，只要用谱和结构对照就可以知道化合物和预定的结构是否一致。对于植物中提取化合物的谱，首先应看是哪一类化合物，然后用已知的文献数据对照，看是否为已知物，如果文献中没有这个数据则继续测DEPT谱和二维谱，推出结构。对于一个全未知的化合物，除测核磁共振外，还要结合质谱、红外、紫外和元素分析，一步步推测结构。 /p p 　　28.用X射线晶体衍射确定蛋白质的结构与核磁共振法有什么不同? /p p 　　用X射线晶体衍射确定蛋白质的结构需要先把蛋白质制成晶体，在固体条件下测。核磁共振法要把蛋白质溶解在溶液中，在液体条件下测试。这两种条件测得的结果是不一样的。因为蛋白质在生物体中多以溶液状存在，所以核磁共振法测得的结果更接近实际状态。 /p p /p

近日，全国特殊食品标准化技术委员会发布了关于征求《乳制品中乳糖的测定-核磁共振波谱法》行业标准（征求意见稿）意见的通知，如下图所示：附件1 行业标准（征求意见稿）乳制品中乳糖的测定 核磁共振波谱法Determination of stachyose in food by nuclear magnetic resonance spectroscopy前  言本文件按照 GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1 部分标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件由全国特殊食品标准化技术委员会提出并归口。本文件起草单位：。本文件主要起草人： 。乳制品中乳糖的测定 核磁共振波谱法1　 范围本文件描述了乳制品中乳糖的测定方法——核磁共振波谱法。 本文件适用于采用核磁共振波谱法测定乳制品中的乳糖，包括牛奶、发酵乳、奶片、奶酪、奶粉中乳糖的测定。2　 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法JY/T 0578—2020 超导脉冲傅里叶变换核磁共振波谱测试方法通则JJF 1448—2014 超导脉冲傅里叶变换核磁共振谱仪校准规范3　 术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4　 原理在充分弛豫条件下，一维核磁共振波谱谱峰的积分面积与样品中所对应的自旋核的数目成正比。同时基于核磁共振信号强度（峰面积）互易原理，即给定线圈中核磁共振信号强度与90°脉冲宽度成反比，分别测定外标参考物质和待测样品的一维核磁共振氢谱（1H NMR）及90°脉冲宽度，采用外标法测定样品中乳糖的含量。5　 试剂和材料5.1　 一般要求除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682—2008规定的二级或二级以上水。5.2　 试剂5.2.1　 重水（D2O）：纯度≥99.8%。5.2.2　 3-（三甲基硅烷基）氘代丙酸钠[(CH3)3SiCD2CD2CO2Na，TSP-d4]。2 mol/L盐酸（HCl）。2 mol/L氢氧化钠（NaOH)。叠氮化钠（NaN3)。5.3　 试剂配制5.3.1　 TSP-d4溶液（10 g/L）：称取0.5 g（精确至10 mg）TSP-d4（5.2.4）至50 mL容量瓶，加入5 mg叠氮化钠（5.2.5），用重水（5.2.1）定容，混匀。5.4　 标准品5.4.1　 柠檬酸标准品（C₆H₈O₇，CAS号：77-92-9）：纯度≥99%。或国家有证标准物质。5.4.2　 乳糖标准品（C12H22O11，CAS号：63-42-3）：纯度≥98%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。5.5　 标准溶液配制乳糖标准贮备液（51.2 g/L）：称取512 mg（精确至1 mg）乳糖标准品（5.4.2）至10 mL容量瓶，用蒸馏水定容，混匀。现配现用。外标参考物柠檬酸溶液配制（2 g/L）：称取200 mg（精确至1 mg）柠檬酸（5.4.1）至100 mL容量瓶，用蒸馏水定容，混匀。0℃~4℃密封保存，保值期1个月。乳糖系列标准工作液：准确量取上述乳糖标准储备液（5.5.1）5 mL于10 mL容量瓶中，用蒸馏水定容，摇匀后得到25.6 g/L的乳糖标准溶液。使用以上相同方法，分别得到12.8 g/L、6.4 g/L、3.2 g/L、1.6 g/L、0.8 g/L、0.4 g/L、0.2 g/L、0.1 g/L、0.05 g/L乳糖标准溶液。根据样品中乳糖含量适当调整乳糖标准工作液浓度范围及乳糖标准贮备液浓度。6　 仪器设备 6.1　 核磁共振波谱仪：氢（1H）共振频率不低于400 MHz；可控温，温度精度不低于±0.1 K。6.2　 核磁共振样品管：外径5 mm，同心且均匀。6.3　 分析天平：感量为0.1 mg和1 mg。6.4　 旋涡震荡仪。6.5　 pH计：精度为± 0.01。6.6　 移液器：量程为10 μL～100 μL和100 μL～1 000 μL。6.7　 水系微孔过滤膜：孔径0.45 μm。6.8　 离心机：离心速度≥ 8 000 r/min。7　 试验步骤8.%2.%3　 上机样品制备牛奶和发酵乳准确称取10 g（精确至1mg）样品于50 mL的容量瓶中，再加入35 mL蒸馏水后涡旋震荡30分钟溶解，用稀盐酸调pH值为4.4至4.5后，再加蒸馏水至刻度。摇匀后取5mL，转速为8 000 r/min离心10 分钟，弃去上层脂肪和蛋白相，取出中间澄清的部分，用滤膜过滤，准确量取900 μL滤液，再加入100 μL浓度为10 g/L的TSP重水溶液（5.3.1），取600 µL于核磁管中待测。奶粉准确称取1 g样品（精确至1 mg）于50 mL容量瓶中，以下部分同纯奶和发酵乳（7.1.2）。奶片取适量样品，压碎研磨成粉末。以下部分同奶粉样品的配制（7.1.2）。奶酪取适量样品，压碎或用粉碎机粉碎。以下部分同奶粉样品的配制（7.1.3）标准样取900 µL样品溶液（5.5.2，5.5.3），100 μL浓度为10 g/L的TSP重水溶液（5.3.1），旋涡震荡至少1min.充分混匀，取600 µL于核磁管中待测。7.1　 上机测定参考条件7.1.1　 核磁共振样品管不旋转。7.1.2　 检测温度：（300.0± 0.1）K。7.1.3　 空扫次数：4次。7.1.4　 扫描次数：64次。7.1.5　 谱宽：8 000 Hz。7.1.6　 采样点数：65 536。7.1.7　 接收增益：16。7.1.8　 弛豫延迟时间：≥4 s。7.1.9　 水峰压制脉冲序列：预饱和加相位循环。7.2　 上机测定7.2.1　 按照JY/T 0578—2020的规定对探头温度进行校正；按照JJF 1448—2014的规定对1H谱灵敏度、分辨力、线性、1H谱定量重复性进行校准。7.2.2　 将装有上机样品（7.1.3）的核磁共振样品管置于核磁共振仪检测腔内，设置样品管不旋转。7.2.3　 设置待测样品温度为300.0 K，测样前需要等待样品温度稳定。7.2.4　 新建氢谱标准实验文件。7.2.5　 锁场与调谐。7.2.6　 匀场。7.2.7　 测定样品的90°脉冲宽度，并记录结果。7.2.8　 调用有相位循环的预饱和水峰压制脉冲序列。7.2.9　 在7.2条件下设定参数，根据记录结果（7.3.7）设定90°脉冲宽度，根据水峰压制效果优化水峰压制位置、压制功率等，保持各样品接收器增益值一致。7.2.10　 采集并保存数据。9　 数据处理9.1　 数据预处理对原始数据进行傅立叶变换、相位校正和基线校正，并以TSP-d4中硅烷甲基的化学位移作为零点进行定标。9.2　 定性分析对乳糖标准品和外标参考物柠檬酸的1H NMR谱（参见附录A）信号峰进行归属，得到乳糖和柠檬酸的定量相关参数（参见附录A），包括定量峰化学位移、耦合常数、氢原子数量及积分区域。应注意定量峰积分区域未受到干扰。9.3　 定量峰积分根据定性分析（8.2）得到的积分区域进行积分，分别得到外标柠檬酸和乳糖定量峰积分面积。 10　 结果计算10.1　 校正因子（CF）的计算10.1.1　 乳糖系列标准工作溶液上机样品质量浓度计算乳糖系列标准工作溶液（5.5.3）上机样品质量浓度按照公式（1）计算:… … … … … … （1）式中：CQ——外标柠檬酸溶液（5.5.2）上机样品质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；MWQ——柠檬酸摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；AS——上机样品中乳糖定量峰积分面积；AQ——外标柠檬酸溶液上机样品中柠檬酸定量峰积分面积；nHQ——外标柠檬酸溶液上机样品中柠檬酸积分区域对应的氢原子数量；nHS——上机样品中乳糖积分区域对应的氢原子数量；NSQ——外标柠檬酸溶液上机样品扫描次数；NSS——上机样品扫描次数；PS——上机样品1H 90°脉冲宽度；PQ——外标柠檬酸溶液上机样品1H 90°脉冲宽度；TS——上机样品检测温度，单位为开尔文（K）；TQ——外标柠檬酸溶液上机样品检测温度，单位为开尔文（K）；MWS——乳糖摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）。10.1.2　 回归方程绘制由公式（1）计算得到的乳糖系列标准工作溶液上机样品质量浓度(9.1.1)为横坐标，乳糖系列标准工作溶液（5.5.3）上机样品质量浓度为纵坐标，建立线性回归方程y=ɑx+β，校正因子（CF）为线性回归方程的斜率ɑ。10.2　 结果计算样品中乳糖的含量按照公式（2）计算:… … … … … … … … … … … … … … … （2）式中：CS-S——样品中乳糖的含量，单位为克每千克（g/kg）；CS——由公式（1）计算所得溶解并定容后的样品中乳糖含量，单位为毫克每升（mg/L）；V——样品定容后的体积，单位为毫升（mL）；ms——称取的样品质量，单位为克（g）；CF——校正因子，线性回归方程的斜率ɑ。计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，小数点后保留一位有效数字。11　 精密度在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算术平均值的10%。12　 检出限及定量限12.1　 固体样品奶片、奶酪及奶粉中的乳糖检出限为0.3 g/kg，定量限为1.1 g/kg。12.2　 液体样品纯奶、发酵乳中乳糖检出限为0.03 mg/kg，定量限为0.1 mg/kg。附录A乳糖和柠檬酸1H NMR谱图及定量相关参数图A.1 标准品乳糖1H NMR谱图A.2 外标物柠檬酸1H NMR谱表A.1 定量相关参数化合物摩尔质量/（g/mol）δH（峰形，耦合常数）氢原子数量积分区域/Δδ检测温度/K乳糖342.34.45（d, J=7.8 Hz)14.359~4.503300.0柠檬酸192.143.01（d，J = 15.7 Hz）22.921~3.1432.84（d，J = 15.7 Hz）22.693~2.916编制说明.docx

3月20日上午市场研究公司OVUM表示，在经过2012年3%的市场下滑后，2013年光学元件市场将迎来温和反弹。OVUM预计2013年将会增长4%，达63亿美元。 　　由于2011年泰国水灾造成的产能抑制以及宏观经济的不确定性导致了去年光学元件市场的糟糕表现，这些因素将持续到今年第一季度，但是市场已经开始反弹。(泰国是光元件产业重要的代工国，2011年的严重水灾使部分光元件工厂被淹或受损，不少领先厂商的产能受到严重影响。) 　　未来100G将是亮点，2013年100G需求将进入主流，多个组件厂商已经推出了相关产品，例如100G DWDM转发器。另外，应用于存储的16G光纤通道器件和40G以太网等高速数据通信应用也将刺激QSFP光收发器的需求。 　　在排名前十的供应商中，WTD、富士通光器件、Cyoptics和NeoPhotonics等供应商在2012年受益于40G/100G光学元件和收发器的销售表现出色，在2013年拥有一个良好的开端。

材质说明：柜体采用钢板折边焊接而成，整个柜体纯环氧树脂静电喷涂高温固化，具有较高耐蚀性能。内置减震装置。台面：采用12.7实芯理化板+60mm厚花岗岩台面。电源：1套铝合金电源盒，配1个10A透明多功能防溅插座。特点介绍：此款天平台为十万分之一级天平设计,具有三级避震装置，更广泛的吸收环境中绝大部分震动。避震装置之一，采用85度避震橡胶压制成型的调节垫；能消去环境中18-32赫兹震动；避震装置之二，采用60mm厚花岗岩台面，能消去环境中3-10赫兹震动。避震装置之三，80度橡胶避震地脚垫，能消去环境中10-18赫兹震动；创新点：特尔诺天平台T-TP001实芯理化板台台面，冷轧钢板柜体，尺寸可定制，本产品与上一代产品相比耐酸碱、耐腐蚀、防火阻燃、承重性、防滑减震效果更要明显，多种样式款式可选，可根据客户要求定制。 天平台针对高精度要求的分析天平等实验室设备，特质的实验室基础配套家具，可控制各种设备震动时对使用中的干扰，双重水平调节，稳定性良好，其特殊的沉稳结构可以防止或降低外来振动的影响，达到较佳防震效果。 特尔诺天平台T-TP001

p 　　根据《中华人民共和国核出口管制条例》，国家原子能机构、中华人民共和国商务部、中华人民共和国外交部、中华人民共和国海关总署联合修订《核出口管制清单》，清单自2018年10月1日起实施。 /p p 　　说明指出，与本清单所列物项直接有关的“技术”将在我国法律法规允许的范围内受到与物项同样严格程度的审查和管制。为“研制”、“生产”或“使用”本清单所列任何物项而专门设计或开发的“软件”转让将在我国法律法规允许的范围内受到与物项同样严格程度的审查和管制。 /p p 　　清单中涵盖了溶剂萃取设备、气体离心机、UF6质谱仪/离子源、同位素电磁分离器、离子源、离子收集器、 高压电源、磁体电源等科学仪器及部件。详情如下： /p p style=" text-align: center " strong 核出口管制清单 /strong /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 说 明 /strong /span /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 一、总说明 /strong /span /p p 　　下述各段适用于《核出口管制清单》： /p p 　　(一)本清单中所说明的各个物项既包括未使用过的物项，亦包括使用过的物项。 /p p 　　(二)如果对本清单中任何物项的说明不含限制条件或技术规格，这种说明是指该物项的全部品种。 /p p 　　(三)当设施的设计、建造或运行过程所依据的物理过程或化学过程与本清单中确定的相同或相似时，该设施应被视为与受管制设施“同种型号”。 /p p 　　(四)不应由于部件的转让而排除对这类物项的管制。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 二、技术控制 /strong /span /p p 　　(一)“技术”转让根据《中华人民共和国核出口管制条例》的规定进行管制。与本清单所列物项直接有关的“技术”将在我国法律法规允许的范围内受到与物项同样严格程度的审查和管制。 /p p 　　(二)对“技术”转让的管制不适用于“公开”资料或“基础科学研究”资料。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 三、关于软件的说明 /strong /span /p p 　　(一)为“研制”、“生产”或“使用”本清单所列任何物项而专门设计或开发的“软件”转让将在我国法律法规允许的范围内受到与物项同样严格程度的审查和管制。 /p p 　　(二)“软件”转让应与“技术”转让采用同样的管制原则。 /p p 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 　四、定义 /strong /span /p p 　　1.“公共使用的”是指已经公开使用的“技术”或“软件”，而对其进一步传播可以不加限制(包括受版权限制的“技术”或“软件”)。 /p p 　　2.“基础科学研究”是指主要为获得关于现象和可观察到的事实的基本原理的新知识而从事的实验性或理论性工作，此类工作主要不是针对某一具体的实际目的或目标。 /p p 　　3.“技术”是指本清单所列物项的“研发”、“生产”或“使用”所要求的特定资料。这些资料可以采用“技术数据”或“技术援助”的形式。其中，“研发”涉及“生产”前的各个阶段：设计、设计研究、设计分析、设计概念、样机的装配和试验、小规模试生产计划、设计数据、把设计转换成产品的过程、结构设计、总体设计、布置等 “生产”是指建造、生产工程、制造、合成、组装(装配)、检查、试验、质保等各个阶段 “使用”是指运行、安装(包括现场安装)、维护(校核)、修理、大修和翻修等 “技术数据”可以采用蓝图、平面图、图表、模型、公式、工程设计和技术规格、手册与规程等形式，被写入或记录在诸如磁盘、磁带、只读存储器等器件或其他载体 “技术援助”可以采用规程、技能、培训、操作知识和咨询服务等形式，可以包括“技术数据”的转让。 /p p 　　4.“软件”是指载入于有形媒介中的一个或多个“程序”或“微程序”，其中“程序”是指电子计算机可执行的或可转换成可执行某一过程的指令序列 “微程序”是指保存在一个特殊的存储器里的基本指令序列，通过把其参考指令引入指令寄存器开始执行该基本指令序列。 /p p 　　5.“其他元素”是指氢、铀和钚以外的所有元素。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 五、单位 /strong /span /p p 　　本清单使用国际单位制(SI)。在任何情况下，国际单位制规定的物理量应被认为是正式建议的管制值。本清单相关国际单位通常使用的缩写符号(及其表示量值的前缀)如下(按字母顺序)： /p p 　　A - 安培 /p p 　　Å - 埃 /p p 　　℃ - 摄氏度 /p p 　　cm - 厘米 /p p 　　cm2 - 平方厘米 /p p 　　cm3 - 立方厘米 /p p 　　° - 度 /p p 　　g - 克 /p p 　　g0 - 重力加速度 (9.80665米/秒2) /p p 　　GHz - 千兆赫 /p p 　　GPa - 吉帕 /p p 　　h - 小时 /p p 　　H - 亨利 /p p 　　MPa - 兆帕 /p p 　　μm - 微米 /p p 　　N - 牛顿 /p p 　　nm - 纳米 /p p 　　Ω - 欧姆 Hz - 赫兹 /p p 　　J - 焦耳 /p p 　　K - 开[尔文] /p p 　　kg - 千克 /p p 　　kHz - 千赫兹 /p p 　　kJ - 千焦耳 /p p 　　kPa - 千帕 /p p 　　kW - 千瓦 /p p 　　m - 米 /p p 　　m2 - 平方米 /p p 　　m3 - 立方米 /p p 　　mA - 毫安 /p p 　　min - 分钟 /p p 　　mm - 毫米 /p p 　　Pa - 帕[斯卡] /p p 　　s - 秒 /p p 　　″- 弧秒 /p p 　　V - 伏 /p p 　　VA - 伏安 /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 第一部分 核材料 /span /strong /p p 　　核材料系指源材料和特种可裂变材料。其中： /p p 　　1. 源材料系指天然铀、贫化铀和钍，呈金属、合金、化合物或浓缩物形态的上述各种材料。但不包括： /p p 　　(1)政府确信仅用于非核活动的源材料 /p p 　　(2)在一个自然年(1月1日至12月31日)内向某一接受国出口： /p p 　　①少于500kg的天然铀 /p p 　　②少于1000kg的贫化铀 /p p 　　③少于1000kg的钍。 /p p 　　2. 特种可裂变材料系指钚-239、铀-233、含同位素铀-235或铀-233或兼含铀-233和铀-235其同位素总丰度与铀-238的丰度比大于自然界中铀-235与铀-238的丰度比的铀,以及含有上述物质的任何材料，包括核燃料组件。但不包括： /p p 　　(1)钚-238同位素丰度超过80%的钚 /p p 　　(2)克量或克量以下用作仪器传感元件的特种可裂变材料 /p p 　　(3)在一个自然年(1月1日至12月31日)内向某一接受国出口少于50有效克的特种可裂变材料。 /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 第二部分 核设备和反应堆用非核材料 /span /strong /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 　　1.核反应堆和为其专门设计或制造的设备和部件 /strong /span /p p 　　 strong 按语 /strong /p p 　　各种类型的核反应堆，无论其按所用慢化剂(如石墨、重水、轻水、无慢化剂)、核反应堆内中子谱(如热中子、快中子)、所用冷却剂类型(如水、液态金属、熔盐、气体)为特征，或以功能类型(如动力堆、研究堆、试验堆)为特征进行区分。上述所有类型的核反应堆都属于本条款范围并受本条款所有可适用分项管控。本条款的控制范围不包括聚变反应堆。 /p p 　 strong 　1.1 整体核反应堆 /strong /p p 　　能够保持受控自持链式裂变反应的可运行核反应堆。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　一个“核反应堆”基本上包括反应堆容器内或直接安装在其上的物项、控制堆芯功率水平的设备和通常含有或直接接触或控制反应堆堆芯一次冷却剂的部件。 /p p 　　 strong 1.2 核反应堆容器 /strong /p p 　　金属容器，或工厂预制的该装置的主要部件，被专门设计或制造来容纳上述1.1定义的核反应堆的堆芯以及下文1.8定义的相关堆内构件。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　物项1.2涵盖的核反应堆容器不分压力等级，包括反应堆压力容器和排管容器。物项1.2包括反应堆压力容器顶盖，它是工厂预制的反应堆容器的主要部件。 /p p 　　 strong 1.3 核反应堆燃料装卸机 /strong /p p 　　专门设计或制造用于在上述1.1定义的核反应堆中插入或取出燃料的操作设备。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　上述物项能够进行有载操作或利用技术先进的定位或准直装置进行复杂的停堆装料操作，例如通常不可能直接观察或接近燃料的操作。 /p p 　　 strong 1.4 核反应堆控制棒和设备 /strong /p p 　　专门设计或制造用于控制上述1.1定义的核反应堆裂变过程的棒、支承结构或悬吊结构、棒驱动机或棒导向管。 /p p 　　 strong 1.5 核反应堆压力管 /strong /p p 　　专门设计或制造用于容纳上述1.1定义的核反应堆的燃料元件和一次冷却剂的压力管。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　压力管是燃料通道的一部分，按设计在高压下运行，压力有时超过5MPa。 /p p 　　 strong 1.6 核燃料包壳 /strong /p p 　　专门设计或制造在上述1.1定义的核反应堆中作为燃料包壳使用的数量超过10kg的锆金属和合金的管或管组件。 /p p 　　注意：锆压力管的管制适用于1.5，锆排管的管制适用于1.8。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　在核反应堆中使用的锆金属管或锆合金管含铪与锆的重量之比通常低于1:500。 /p p 　　 strong 1.7 一次冷却剂泵或循环泵 /strong /p p 　　专门设计或制造用于循环上述1.1定义的核反应堆的一次冷却剂的泵或循环泵。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　专门设计和制造的泵或循环泵包括水冷堆泵、气冷堆循环泵以及液态金属冷却堆用电磁泵和机械泵。这种设备可包括防止一次冷却剂渗漏的精密密封或多种密封的系统、全密封驱动泵，及有惯性质量系统的泵。这一定义包括鉴定为NC-1或相当标准的泵。 /p p 　　 strong 1.8 核反应堆内部构件 /strong /p p 　　专门设计和制造用于上述1.1定义的核反应堆的“核反应堆内部构件”，包括堆芯支承柱、燃料通道、排管、热屏蔽层、堆芯缓冲层、堆芯栅格板和扩散板。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　“核反应堆内部构件”是反应堆容器内的主要结构，具有一种或多种功能，例如支承堆芯、保持燃料对准、引导一次冷却剂流向、为反应堆容器提供辐射屏蔽层、导向堆芯内仪表。 /p p 　　 strong 1.9 热交换器 /strong /p p 　　(a)专门设计或制造用于上述1.1定义的核反应堆的一次冷却剂或中间冷却剂回路的热交换器(蒸汽发生器)。 /p p 　　(b)专门设计或制造用于上述1.1定义的核反应堆的一次冷却剂回路的其他热交换器。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　蒸汽发生器是专门设计或制造用于将反应堆内生成的热量(一回路侧)输送到进水(二回路侧)以产生蒸汽。对有一个中间回路的快堆的情况，除蒸汽发生器外，用于将一回路侧的热量输送到中间冷却回路的热交换器理所当然地属于控制范围以内。在气冷堆中，可利用热交换器向驱动燃气轮机的二次气体回路传热。本条款的控制范围不包括反应堆支持系统如应急冷却系统和衰变热冷却系统的热交换器。 /p p 　　 strong 1.10 中子探测器 /strong /p p 　　专门设计或制造用于测定上述1.1定义的核反应堆堆芯内中子通量的中子探测器。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　本条款的范围包括用于测定大量程范围中子通量的堆芯内和堆芯外探测器，典型地从每平方厘米每秒104个中子或更高。堆芯外意指那些上述1.1定义的核反应堆堆芯外，但是位于生物屏蔽层内的仪器。 /p p 　　 strong 1.11 外热屏蔽体 /strong /p p 　　专门设计或制造供上述1.1定义的核反应堆中用于减少热损失同时也用于安全壳保护的“外热屏蔽体”。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　“外热屏蔽体”是置于反应堆容器上方的主要结构，用于减少反应堆的热损失和降低安全壳内的温度。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 2.反应堆用非核材料 /strong /span /p p 　　 strong 2.1 氘和重水 /strong /p p 　　任一接受方在任何一个自然年(1月1日至12月31日)内收到的供上述1.1定义的核反应堆用的数量超过200kg氘原子的氘、重水(氧化氘)以及氘与氢原子之比超过1∶5000的任何其他氘化物。 /p p 　 strong 　2.2 核级石墨 /strong /p p 　　数量超过1kg、纯度高于百万分之五硼当量、密度大于1.50g/cm3的石墨。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　为了出口控制的目的，政府将确定出口符合上述技术指标的石墨是否用于核反应堆。 /p p 　　硼当量(BE)可以实验测定或以包括硼在内的杂质BEZ之总量计算得出(由于碳不被考虑是一种杂质，因此不包括 /p p 　　BE碳)，其中： /p p 　　BEZ(ppm)=CF× 元素Z的浓度(ppm为单位) /p p 　　CF为转化因子：(σZ× AB)除以(σB× AZ) /p p 　　σB和σZ分别为自然界形成的硼和元素Z的热中子俘获截面(巴为单位)，AB和AZ分别为自然界形成的硼和元素Z的原子质量。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 3. 辐照燃料元件后处理厂以及为其专门设计或制造的设备 /strong /span /p p 　　 strong 按语 /strong /p p 　　辐照核燃料经后处理能从强放射性裂变产物以及其他超铀元素中分离钚和铀。有各种技术工艺流程能够实现这种分离。但是，多年来，“普雷克斯”已成为最普遍采用和接受的工艺流程。“普雷克斯”流程包括：将辐照核燃料溶解在硝酸中，然后利用磷酸三丁酯与一种有机稀释剂的混合剂通过溶剂萃取法分离铀、钚和裂变产物。 /p p 　　各种“普雷克斯”设施具有彼此相似的工艺功能，包括：辐照燃料元件的切割、燃料溶解、溶剂萃取和工艺液流的贮存。还可能有种种设备，用于：使硝酸铀酰热脱硝，把硝酸钚转化成氧化钚或金属钚，以及把裂变产物的废液处理成适合于长期贮存或处置的形式。但是，实现这些功能的设备的类型和结构在各种“普雷克斯”设施之间可能不同，原因有几个，其中包括需要后处理的辐照核燃料的类型和数量、打算对回收材料的处理和设施设计时所考虑的安全和维修原则。 /p p 　　一个“辐照燃料元件后处理厂”包括通常直接接触和直接控制辐照燃料和主要核材料以及裂变产物工艺液流的设备和部件。可以通过采取各种避免临界(例如通过几何形状)、辐射照射(例如通过屏蔽)和毒性危险(例如通过安全壳)的措施来确定这些过程，包括钚转换和钚金属生产的完整系统。 /p p 　 strong 　3.1 辐照燃料元件切割机 /strong /p p 　　专门设计或制造供上述确定的后处理厂用来切割或剪切辐照燃料组件、燃料棒束或棒的遥控设备。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　这种设备能切开燃料包壳，使辐照核材料能够被溶解。专门设计的金属切割机是最常用的，当然也可能采用先进设备，例如激光器。 /p p 　　 strong 3.2 溶解器 /strong /p p 　　专门设计或制造供上述确定的后处理厂用来溶解辐照核燃料，并能承受热、腐蚀性强的液体以及能远距离装料和维修的临界安全容器(例如小直径、环形或平板式的容器)。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　溶解器通常接受切碎了的乏燃料。在这种临界安全的容器内，辐照核材料被溶解在硝酸中，而剩余的壳片从工艺液流中被去掉。 /p p 　　 strong 3.3 溶剂萃取器和溶剂萃取设备 /strong /p p 　　专门设计或制造用于辐照燃料后处理厂的溶剂萃取器，例如填料塔或脉冲塔、混合澄清器或离心接触器。溶剂萃取器必须能耐硝酸的腐蚀作用。溶剂萃取器通常由低碳不锈钢、钛、锆或其他优质材料，按极高标准(包括特种焊接和检查以及质量保证和质量控制技术)加工制造而成。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　溶剂萃取器既接受溶解器中出来的辐照燃料的溶液，又接受分离铀、钚和裂变产物的有机溶液。溶剂萃取设备通常设计得能满足严格的运行参数，例如很长的运行寿命，无需维修或易于更换，操作和控制简便以及可适应工艺条件的各种变化。 /p p 　　 strong 3.4 化学溶液保存或贮存容器 /strong /p p 　　专门设计或制造为辐照燃料后处理厂用的保存或贮存容器。这种保存或贮存容器必须能耐硝酸的腐蚀作用。保存或贮存容器通常用低碳不锈钢、钛或锆或其他优质材料制造。保存或贮存容器可设计成能远距离操作和维修，而且它们可具有下述控制核临界的特点： /p p 　　(1)壁或内部结构至少有百分之二的硼当量，或 /p p 　　(2)对于圆柱状容器来说，最大直径175mm，或 /p p 　　(3)对于平板式或环形容器来说，最大宽度75mm。 /p p 　　注释 /p p 　　溶剂萃取阶段产生三种主要的工艺液流。所有这三种液流在如下的进一步处理过程中要使用保存或贮存容器： /p p 　　(a)用蒸发法使纯硝酸铀酰溶液浓缩，然后使其进到脱硝过程，并在此过程中转变成氧化铀。这种氧化物再在核燃料循环中利用。 /p p 　　(b)通常用蒸发法浓缩强放射性裂变产物溶液，并以浓缩液形式贮存。随后可蒸发这种浓缩液并将其转换成适合于贮存或处置的形式。 /p p 　　(c)在将纯硝酸钚溶液转到下几个工艺步骤前先将其浓缩并贮存。尤其是，钚溶液的保存或贮存容器要设计得能避免由于这种液流浓度和形状的改变导致的临界问题。 /p p 　　3.5 流程控制用中子测量系统 /p p 　　专门设计或制造与辐照燃料元件后处理厂的自动化流程控制系统相结合和共同使用的中子测量系统。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　这些系统涉及能动和非能动中子测量和鉴别能力，目的是确定特种可裂变材料的数量和成分。整套系统由中子发生器、中子探头、放大器和信号处理电子元件组成。 /p p 　　本条款的范围不包括为核材料衡算和保障或与辐照燃料元件后处理厂自动化流程控制系统的结合和共同使用无关的任何其他应用设计的中子探测和测量仪器。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 4.用于制造核反应堆燃料元件的工厂和为其专门设计或制造的设备 /strong /span /p p 　　 strong 按语 /strong /p p 　　核燃料元件是由本清单第一部分所述的一种或多种源材料或特种可裂变材料制造的。对于氧化物燃料这一种最常用的燃料类型，常用芯块压制、烧结、研磨和分级的设备。直到密封于包壳内，混合氧化物燃料是在手套箱内操作的(或等效的箱体)。在所有情况下，燃料被密封于一个合适的包壳内，这种包壳是设计作为包装燃料的主要包壳，以便在反应堆运行时提供适当的性能和安全。此外，在所有情况下，为保证可预计的和安全的燃料性能，必须按照最高标准精确控制流程、程序和设备。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　考虑属于燃料元件制造的和“专门设计或制造的设备”这一 /p p 　　含义的设备项目包括： /p p 　　(a)通常直接接触或加工或控制核材料生产流程的设备 /p p 　　(b)将核材料封入包壳的设备 /p p 　　(c)检验包壳或密封完整性的设备 /p p 　　(d)检验密封燃料的最终处理的设备 /p p 　　(e)用于装配核燃料元件的设备。 /p p 　　这一设备或这些设备系统可能包括： /p p 　　(1)专门设计或制造用于检验燃料芯块的最终尺寸和表面缺陷的全自动芯块检查台 /p p 　　(2)专门设计或制造用于将端塞焊接于燃料细棒(或棒)的自动焊接机 /p p 　　(3)专门设计或制造用于检验燃料细棒(或棒)成品密封性的自动化测试和检查台 /p p 　　(4)专门设计或制造用于制造核燃料包壳的系统。 /p p 　　第(3)项典型的包括设备用于：(a)细棒(或棒)端塞焊缝X射线检测，(b)充压细棒(或棒)的氦检漏，(c)细棒(或棒)的γ射线扫描以检验内部燃料芯块的正确装载。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 5. 天然铀、贫化铀或特种可裂变材料同位素分离厂以及为其专门设计或制造的(除分析仪器以外的)设备 /strong /span /p p 　　 strong 按语 /strong /p p 　　在很多情况下，铀同位素分离厂、设备和技术与“其他元素”的同位素分离厂、设备和技术有着密切联系。在特定情况下，本条款所述控制也适用于拟进行“其他元素”的同位素分离的工厂和设备。对“其他元素”的同位素分离厂和设备进行的这些控制是对《核出口管制清单》所涵盖的特种可裂变材料的加工、使用或生产而专门设计或建造的工厂和制造的设备进行控制的补充。本条款关于涉及“其他元素”的使用的这些补充控制适用于气体离心法、气体扩散法、等离子体分离法和空气动力学过程，不适用于电磁同位素分离法。对一些过程而言，其与铀同位素分离的关系取决于将要分离的元素。这些过程是：基于激光的过程(如分子激光同位素分离和原子蒸气激光同位素分离)、化学交换和离子交换。因此，供应方必须对这些过程逐一进行评价，以便相应地适用本条款对涉及“其他元素”的使用的控制。 /p p 　　可以认为属于为铀同位素分离“专门设计或制造的(除分析仪器外的)设备”这一概念范围的设备物项包括： /p p 　　 strong 5.1 气体离心机和专门设计或制造用于气体离心机的组件和构件 /strong /p p 　　 strong 按语 /strong /p p 　　气体离心机通常由直径在75mm 和650mm之间的薄壁圆筒组成。圆筒处在真空环境中并且以大约300m/s或更高的线速度旋转，旋转时其中轴线保持垂直。为了达到高的转速，旋转构件的结构材料必须具有高的强度/密度比，而转筒组件及其单个构件必须按高精度公差来制造以便使不平衡减到最小。 /p p 　　与其他离心机不同，浓缩铀用的气体离心机的特点是：在转筒室中有一个(或几个)盘状挡板和一个固定的管列用来供应和提取UF6气体，其特点是至少有三个单独的通道，其中两个与从转筒轴向转筒室周边伸出的收集器相连。在真空环境中还有一些不转动的关键物项，它们虽然是专门设计的，但不难制造，也不是用独特材料制造的。不过，一个离心机设施需要大量的这种构件，因此其数量是能够反映最终用途的一个重要指标。 /p p 　　 strong 5.1.1 转动部件 /strong /p p strong 　　(a)完整的转筒组件： /strong /p p 　　用本节注释中所述的一种或一种以上高强度/密度比材料制成的若干薄壁圆筒或一些相互连接的薄壁圆筒 如果是相互连接的，则圆筒通过以下5.1.1(c)所述的弹性波纹管或环连接。转筒(如果是最终形式的话)装有以下5.1.1(d)和(e)所述一个(或几个)内挡板和顶盖/底盖。但是完整的组件可能只以部分组装形式交货。 /p p 　 strong 　(b)转筒： /strong /p p 　　专门设计或制造的厚度为12mm或更薄的直径在75mm和650mm之间、用本节注释中所述一种或一种以上高强度/密度比材料制成的薄壁圆筒。 /p p 　 strong 　(c)环或波纹管： /strong /p p 　　专门设计或制造用于局部支承转筒或把数个转筒连接起来的构件。波纹管是壁厚3mm或更薄的直径在75mm和650mm之间、用本节注释中所述一种或一种以上高强度/密度比材料制成的有褶短圆筒。 /p p 　　 strong (d)挡板： /strong /p p 　　专门设计或制造的直径在75mm和650mm之间、用本节注释中所述各种高强度/密度比材料之一制成的安装在离心机转筒内的盘状构件，其作用是将排气室与主分离室隔开，在某些情况下帮助UF6气体在转筒的主分离室中循环。 /p p 　　 strong (e)顶盖/底盖： /strong /p p 　　专门设计或制造的直径在75mm和650mm之间、用本节注释中所述各种高强度/密度比材料之一制成的装在转筒端部的盘状构件，这样就把UF6包容在转筒内，在有些情况下还作为整体一部分支承、保持或容纳上轴承件(顶盖)或支持马达的旋转件和下轴承件(底盖)。 /p p 　　注释 /p p 　　离心机转动构件所用材料包括： /p p 　　(a)极限抗拉强度为1.95× 109N/m2或更高的马氏体钢 /p p 　　(b)极限抗拉强度为0.46× 109N/㎡或更高的铝合金 /p p 　　(c)适合于复合结构用的纤维材料，其比模量应为3.18× 106m或更高，比极限抗拉强度应为7.62× 104m或更高(“比模量”是用N/m2表示的杨氏模量除以用N/m3表示的比重 “比极限抗拉强度”是用N/m2表示的极限抗拉强度除以用N/m3表示的比重)。 /p p 　　 strong 5.1.2 静态部件 /strong /p p strong 　　(a)磁悬浮轴承： /strong /p p 　　1)专门设计或制造的轴承组合件，由悬浮在充满阻尼介质箱中的一个环形磁铁组成。该箱要用耐UF6的材料(见5.2的注释)制造。该磁铁与装在5.1.1(e)所述顶盖上的一个磁极片或另一个磁铁耦合。 /p p 　　此磁铁可以是环形的，外径与内径的比小于或等于1.6:1。它的初始磁导率可以是0.15H/m(120000CGS制单位)或更高，或剩磁98.5%或更高，或产生的能量高于80kJ/m3。除了具有通常的材料性质外，先决条件是磁轴对几何轴的偏离应限制在很小的公差范围内(低于0.1mm)或特别要求磁铁材料有均匀性。 /p p 　　2)专门设计或制造供气体离心机使用的主动磁轴承。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　这些轴承通常具有下述特点： /p p 　　是为使以600Hz 或更高速度旋转的转子保持居中而设计的 /p p 　　与可靠的电源和(或)不间断电源单元相连，以便运行1小时以上。 /p p 　　 strong (b)轴承/阻尼器： /strong /p p 　　专门设计或制造的架在阻尼器上的具有枢轴/盖的轴承。枢轴通常是一种淬硬钢轴，一端精加工成半球，而另一端能连在5.1.1(e)所述底盖上。但是这种轴可附有一个动压轴承。盖是球形的，一面有一个半球形陷穴。这些构件通常是单独为阻尼器提供的。 /p p 　　 strong (c)分子泵： /strong /p p 　　专门设计或制造的内部有已加工或挤压的螺纹槽和已加工的腔的泵体。典型尺寸如下：内径75mm到650mm，壁厚10mm或更厚，长度等于或大于直径。刻槽的横截面是典型的矩形，槽深2mm或更深。 /p p 　　 strong (d)电动机定子： /strong /p p 　　专门设计或制造的环形定子，用于在真空中频率范围为600Hz或更高、功率范围为40VA或更高条件下同步运行的高速多相交流磁滞(或磁阻)式电动机。定子由在典型厚度为2.0mm或更薄一些的薄层组成的低损耗叠片铁芯上的多相绕组组成。 /p p 　　 strong (e)离心机壳/收集器： /strong /p p 　　专门设计或制造用来容纳气体离心机的转筒组件的部件。离心机壳由一个壁厚达30mm的刚性圆筒组成，它带有经过精密机械加工的两个端面以便固定轴承和一个或多个便于安装的法兰盘。这两个经过机械加工的端面相互平行，并以不大于0.05度的误差与圆筒轴垂直。离心机壳也可是一种格状结构以容纳几个转筒。 /p p 　　 strong (f)收集器： /strong /p p 　　专门设计或制造的管件，它们用来借助皮托管作用(即利用一个例如扳弯径向配置的管的端部而形成的面迎转筒内环形气流的开口)从转筒内部提取UF6气体，并且能与中心气体提取系统相连。 /p p 　　 strong 5.2 为气体离心浓缩工厂专门设计或制造的辅助系统、设备和部件 /strong /p p strong 　　按语 /strong /p p 　　气体离心浓缩工厂用的辅助系统、设备和部件是向离心机供应UF6，把单个离心机相互联接组成级联(多级)从而逐渐提高浓缩度并且从离心机中提取UF6“产品”和“尾料”所需的各种工厂系统，以及驱动离心机或控制该工厂所需要的设备。 /p p 　　通常利用经加热的高压釜将UF6从固体中蒸发出来，气态形式的UF6通过级联集管线路被分配到各个离心机。通过级联集管线路使从离心机流出的UF6“产品”和“尾料”气流通到冷阱(在约203K(-70℃)下工作)，气流在冷阱先冷凝，然后再送入适当的容器以便运输或贮存。由于一个浓缩工厂由排成级联式的数千个离心机组成，所以级联的集管线路有数公里长，含有几千条焊缝而且管道布局大量重复。上述设备、部件和管道系统都是按非常高的真空和净度标准制造的。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　以上所列一些物项不是直接接触UF6工艺气体就是直接控制离心机和直接控制这种气体从离心机到离心机以及从级联到级联的通路。耐UF6腐蚀的材料包括铜、铜合金、不锈钢、铝、氧化铝、铝合金、镍或含镍60%以上的合金以及氟化的烃聚合物。 /p p 　　 strong 5.2.1 供料系统/产品和尾料提取系统 /strong /p p 　　专门设计或制造的工艺系统或设备，由耐UF6腐蚀的材料制造或用这种材料进行保护，包括： /p p 　　(a)供料釜(或供料器)、加热炉或系统，用于将UF6送往离心机级联 /p p 　　(b)凝华器(或冷阱)或泵，用于从级联中取出UF6，以便随后加热转送 /p p 　　(c)固化站或液化站，用来通过压缩UF6和将其转化成液态或固态，使UF6离开浓缩工艺线 /p p 　　(d)“产品”和“尾料”器，用来把UF6收集到容器中。 /p p 　　 strong 5.2.2 机械集管管路系统 /strong /p p 　　专门设计或制造用于在离心机级联中操作UF6的管路系统和集管系统。管路网络通常是“三头”集管系统，每个离心机连接一个集管头。这样，在形式上有大量重复。全都用耐UF6的材料(见本节注释)制成或用这种材料进行保护并且按很高的真空和净度标准制造。 /p p 　　 strong 5.2.3 特种截流阀和控制阀 /strong /p p 　　(a)专门设计或制造的作用于单台气体离心机中的供料、产品或尾料UF6气流的截流阀。 /p p 　　(b)专门设计或制造用于气体离心浓缩厂主系统或辅助系统的手动或自动波纹管密封阀、截流阀或控制阀，用耐UF6腐蚀的材料制成或用这种材料进行保护，内径10-160mm。 /p p 　　注释 /p p 　　专门设计或制造的阀，典型的包括波纹管密封阀、速动封闭阀、速动阀和其他阀。 /p p 　　 strong 5.2.4 UF6质谱仪/离子源 /strong /p p 　　专门设计或制造的质谱仪，这些质谱仪能从UF6气流中“在线”取得样品，并且具有以下所有特点： /p p 　　1. 能够测量320或更大原子质量单位的离子，且单位分辨率高于320 /p p 　　2. 离子源用镍、含镍60%或以上(按重量计)的镍铜合金或镍铬合金制成或保护 /p p 　　3. 电子轰击离子源 /p p 　　4. 有一个适合于同位素分析的收集系统。 /p p 　　 strong 5.2.5 频率变换器 /strong /p p 　　为满足5.1.2(d)中定义的电动机定子的需要而专门设计或制造的频率变换器(又称变频器或变换器)或这类频率变换器的部件、构件和子配件。它们具有下述所有特点： /p p 　　1. 多相输出600Hz或更高 /p p 　　2. 高稳定性(频率控制优于0.2%)。 /p p 　　 strong 5.3 专门设计或制造用于气体扩散浓缩的组件和部件 /strong /p p 　　 strong 按语 /strong /p p 　　用气体扩散法分离铀同位素时，主要的技术组件是一个特制的多孔气体扩散膜、用于冷却(经压缩过程加热的)气体的热交换器、密封阀和控制阀以及管道。由于气体扩散技术使用的是六氟化铀(UF6)，所有的设备、管道和仪器仪表(与气体接触的)表面都必须用同UF6接触时能保持稳定的材料制成。一个气体扩散设施需要许多这样的组件，因此其数量是能够反映最终用途的一个重要指标。 /p p 　 strong 　5.3.1 气体扩散膜和扩散膜材料 /strong /p p 　　(a)专门设计或制造的由耐UF6腐蚀的金属、聚合物或陶瓷材料(见5.4款注释)制成的很薄的多孔过滤膜，孔的大小为100-1000Å ，膜厚5mm或以下，对于管状膜来说，直径为25mm或以下。 /p p 　　(b)为制造这种过滤膜而专门制备的化合物或粉末。这类化合物和粉末包括镍或含镍60%(或以上)的合金、氧化铝或纯度99.9%(或以上)的耐UF6的完全氟化的烃聚合物(见5.4款注释)，粒度小于10μm，粒度高度均匀。这些都是专门为制造气体扩散膜制备的。 /p p 　　 strong 5.3.2 扩散室 /strong /p p 　　专门设计或制造的密闭式容器，用于容纳气体扩散膜，由耐UF6的材料(见5.4款注释)制成或用这种材料进行保护。 /p p 　 strong 　5.3.3 压缩机和鼓风机 /strong /p p 　　专门设计或制造的压缩机或鼓风机，吸气能力为1m3UF6/min或更大，出口压力高达500kPa，其被设计成在UF6环境中长期运行。这种压缩机和鼓风机的压力比10:1或更低，用耐UF6的材料(见5.4款注释)制成或用这种材料进行保护。 /p p 　 strong 　5.3.4 转动轴封 /strong /p p 　　专门设计或制造的真空密封装置，有密封式进气口和出气口，用于密封把压缩机或鼓风机转子同传动马达连接起来的转动轴，以保证可靠的密封，防止空气渗入充满UF6的压缩机或鼓风机的内腔。这种密封装置通常设计成将缓冲气体泄漏率限制到小于1000cm3/min。 /p p 　　 strong 5.3.5 冷却UF6的热交换器 /strong /p p 　　专门设计或制造的用耐UF6材料(见5.4款注释)制成或保护的热交换器，在压差为100kPa下渗透压力变化率小于10Pa/h。 /p p 　　 strong 5.4 专门设计或制造的用于气体扩散浓缩的辅助系统、设备和部件 /strong /p p strong 　　按语 /strong /p p 　　气体扩散浓缩工厂用的辅助系统、设备和部件是向气体扩散组件供应UF6，把单个组件相互联接组成级联(或多级)以便使浓缩度逐步增高并且从各个扩散级联中提取UF6“产品”和“尾料”所需的工厂系统。由于扩散级联的惯性很大，级联运行的任何中断，特别是停车，会导致严重后果。因此，在所有工艺系统中严格持续地保持真空、自动防止事故、准确地自动调节气流对气体扩散工厂是很重要的。所有这一切，使该工厂需要装备大量专用的测量、调节和控制系统。 /p p 　　通常UF6从置于高压釜内的圆筒中蒸发，以气态形式经级联集管管路被分配到进口。从出口流出的UF6“产品”和“尾料”气流通过级联集管管路被分配到冷阱或压缩装置，UF6气体在那里液化，然后再进到适当的容器以便运输或贮存。由于一个气体扩散浓缩工厂由排成级联式的大量气体扩散组件组成，所以级联的集管管线有数公里长，含有几千条焊缝而且管道布局大量重复。上述设备、部件和管道系统都按非常高的真空和净度标准制造。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　耐UF6腐蚀的材料包括铜、铜合金、不锈钢、铝、氧化铝、铝合金、镍或含镍60%以上的合金以及氟化的烃聚合物。 /p p 　　以下所列物项直接接触UF6气体或直接控制级联中的气流： /p p 　 strong 　5.4.1 供料系统/产品和尾料提取系统 /strong /p p 　　为浓缩厂专门设计或制造的工艺系统或设备，由耐UF6腐蚀的材料制造或用这种材料进行保护，包括： /p p 　　(a)供料釜、加热炉或系统，用于将UF6送入气体扩散级联 /p p 　　(b)凝华器、冷阱或泵，用于从扩散级联中取出UF6以便随后在加热时转送 /p p 　　(c)固化站或液化站，将来自级联的UF6气体压缩并冷凝成液态或固态，使其离开气体扩散级联 /p p 　　(d)“产品”器或“尾料”器，用来把UF6收集到容器中。 /p p 　　 strong 5.4.2 集管管路系统 /strong /p p 　　专门设计或制造用于在气体扩散级联中操作UF6的管路系统 /p p 　　和集管系统。 /p p 　　注释 /p p 　　这种管路网络通常是“双头”集管系统，每个扩散单元连接一个集管头。 /p p 　　 strong 5.4.3 真空系统 /strong /p p 　　(a)专门设计或制造的大型真空歧管、真空集管和抽气能力为5m3/min(或以上)的真空泵。 /p p 　　(b)专门设计的在含UF6气氛中使用的真空泵，用耐UF6腐蚀的材料制成或保护(见本条款注释)。这些泵可以是旋转式或正压式，可有排代式密封和碳氟化合物密封并且可以有特殊工作流体存在。 /p p 　　 strong 5.4.4 特种截流阀和控制阀 /strong /p p 　　专门设计和制造的由耐UF6材料制成或保护、手动或自动的波纹管密封阀、截流阀和控制阀，用来安装在气体扩散浓缩工厂的主系统和辅助系统中。 /p p 　　 strong 5.4.5 UF6质谱仪/离子源 /strong /p p 　　专门设计或制造的质谱仪，这些谱仪能从UF6气流中“在线”取得样品，并且具有以下所有特点： /p p 　　1. 能够测量320或更大原子质量单位的离子，且单位分辨率高于320 /p p 　　2. 离子源用镍、含镍60%或以上(按重量计)的镍铜合金或镍铬合金制成或保护 /p p 　　3. 电子轰击离子源 /p p 　　4. 有一个适合于同位素分析的收集系统。 /p p 　　 strong 5.5 专门设计或制造用于气动浓缩厂的系统、设备和部件 /strong /p p 　　 strong 按语 /strong /p p 　　在气体动力学浓缩过程中，要压缩气态UF6和轻气体(氢或氦)的混合气，然后使其通过分离元件。在这些元件中，通过在一个曲壁几何结构面上产生的高离心力，完成同位素分离。已经成功地开发了这种类型的两个过程：喷嘴分离过程和涡流管过程。就这两种过程而言，一个分离级的主要部件包括容纳专用分离元件(喷嘴或涡流管)的圆筒状容器、气体压缩机和用来排出压缩热的热交换器。一座气动浓缩工厂需要若干个这种分离级，因此其数量是能够反映最终用途的一个重要指标。由于气动过程使用UF6，所有设备、管线和仪器仪表中与这种气体接触的表面，都必须用同UF6接触时能保持稳定的材料制成或加以保护。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　本节所列物项不是直接接触UF6流程气体就是直接控制级联中的这种气流。所有接触流程气体的表面，均需用耐UF6材料制成或用耐UF6材料保护。就本节有关气动浓缩物项而言，耐UF6腐蚀的材料包括：铜、铜合金、不锈钢、铝、氧化铝、铝合金、镍或含镍60%或以上(按重量计)的合金以及氟化的烃聚合物。 /p p 　　 strong 5.5.1 分离喷嘴 /strong /p p 　　专门设计或制造的分离喷嘴及其组件。分离喷嘴由一些狭缝状、曲率半径小于1mm的耐UF6腐蚀的弯曲通道组成，喷嘴中有一分离楔尖能将流过该喷嘴的气体分成两部分。 /p p 　　 strong 5.5.2 涡流管 /strong /p p 　　专门设计或制造的涡流管及其组件。涡流管呈圆筒形或锥形，用耐UF6腐蚀材料制成或加以保护，并带有1个或多个切向进口。这些涡流管的一端或两端装有喷嘴型附件。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　供料气体在涡流管的一端切向进入涡流管，或通过一些旋流叶片，或从沿涡流管周边分布的若干个切向位置进入涡流管。 /p p 　　 strong 5.5.3 压缩机和鼓风机 /strong /p p 　　专门设计或制造的用耐UF6/载气(氢或氦)混合气腐蚀材料制成或加以保护的压缩机或鼓风机。 /p p 　　 strong 5.5.4 转动轴封 /strong /p p 　　专门设计或制造的带有密封式进气口和出气口的转动轴封，用于密封把压缩机或鼓风机转子同驱动马达连接起来的转动轴，以保证可靠的密封，防止过程气体外漏或空气或密封气体渗入充满UF6/载气混合气的压缩机或鼓风机内腔。 /p p 　　 strong 5.5.5 冷却气体用热交换器 /strong /p p 　　专门设计或制造的用耐UF6腐蚀材料制成或加以保护的热交换器。 /p p 　　 strong 5.5.6 分离元件外壳 /strong /p p 　　专门设计或制造的用耐UF6腐蚀的材料制成或加以保护的用作容纳涡流管或分离喷嘴的分离元件外壳。 /p p 　　 strong 5.5.7 供料系统/产品和尾料提取系统 /strong /p p 　　专门为浓缩工厂设计或制造的用耐UF6腐蚀材料制成的或加以保护的流程系统或设备，包括： /p p 　　(a)供料釜、供料加热炉或供料系统，用于将UF6送入浓缩过程 /p p 　　(b)凝华器(或冷阱)，用于从浓缩过程中移出UF6，供下一步加热转移 /p p 　　(c)固化器或液化器，用于通过压缩UF6并将其转换为液态形式或固态形式，从浓缩流程中移出UF6 /p p 　　(d)“产品”器或“尾料”器，用于把UF6收集到容器中。 /p p 　　 strong 5.5.8 集管管路系统 /strong /p p 　　专门为操作气动级联中的UF6设计或制造的用耐UF6腐蚀材料制成或保护的集管管路系统。这种管路系统通常是“双头”集管系统，每级或每个级组连接一个集管头。 /p p 　　 strong 5.5.9 真空系统和泵 /strong /p p 　　(a)为在含UF6气氛中工作而专门设计或制造的由真空歧管、真空集管和真空泵组成的真空系统 /p p 　　(b)为在含UF6气氛中工作而专门设计或制造的用耐UF6腐蚀的材料制成或保护的真空泵。这些泵也可用氟碳密封和特殊工作流体。 /p p 　　 strong 5.5.10 特种截流阀和控制阀 /strong /p p 　　专门设计或制造的由耐UF6腐蚀材料制成或保护的直径为40mm或更大的可手动或自动的波纹管密封阀、截流阀和控制阀，用来安装在气动浓缩工厂的主系统和辅助系统中。 /p p 　　 strong 5.5.11 UF6质谱仪/离子源 /strong /p p 　　专门设计或制造的质谱仪，这些谱仪能从UF6气流中“在线”取得样品，并且具有以下所有特点： /p p 　　1. 能够测量320或更大原子质量单位的离子，且单位分辨率高于320 /p p 　　2. 离子源用镍、含镍60%或以上(按重量计)的镍铜合金或镍铬合金制成或保护 /p p 　　3. 电子轰击离子源 /p p 　　4. 有一个适合于同位素分析的收集器系统。 /p p 　　 strong 5.5.12 UF6/载气分离系统 /strong /p p 　　专门设计或制造的将UF6与载气(氢或氦)分离开来的过程系统。 /p p 　　注释 /p p 　　这些系统是为将载气中的UF6含量降至1ppm或更低而设计的，并可装有下述的设备： /p p 　　(a)低温热交换器和低温分离器，能承受153K(-120℃)或更低的温度 或 /p p 　　(b)低温制冷设备，能承受153K(-120℃)或更低的温度 或 /p p 　　(c)用于将UF6与载气分离开来的分离喷嘴或涡流管设备 或 /p p 　　(d)能冻结分离出UF6的冷阱。 /p p 　　 strong 5.6 专门设计或制造用于化学交换或离子交换浓缩工厂的系统、设备和部件 /strong /p p strong 　　按语 /strong /p p 　　铀的几种同位素在质量上的微小差异，能引起化学反应平衡小的变化。这可用作同位素分离的基础。已经开发成功两种工艺过程：液-液化学交换过程和固-液离子交换过程。 /p p 　　在液-液化学交换过程中，两种不混溶的液相(水相和有机相)作逆流接触，结果给出数千分离级的级联效果。水相由含氯化铀的盐酸溶液组成 有机相由载氯化铀的萃取剂的有机溶剂组成。分离级联中使用的接触器可以是液-液交换柱(例如带有筛板的脉冲柱)，或是液体离心接触器。在分离级联的两端要求实现化学转化(氧化和还原)以保证各端的回流要求。一个重要的设计问题是避免这些过程物流被某些金属离子沾污。所以，一般使用塑料的、衬塑料的(包括用氟碳聚合物)和(或)衬玻璃的柱和管线。 /p p 　　在固-液离子交换过程中，浓缩是由铀在一种特制的作用很快的离子交换树脂或吸附剂上的吸附/解吸完成的。使铀的盐酸溶液和其他化学试剂，从载有吸附剂填充床的圆筒形浓缩柱中通过。就一个连续过程而言，需要有一个回流系统，以便把从吸附剂上解吸下来的铀返回到液流中，这样便可收集“产品”和“尾料”。这是通过使用适宜的还原/氧化化学试剂来完成的。这些试剂可在单独的外部系统中完全再生，并可在同位素分离柱内部分地再生。由于在这种工艺过程中有热的浓盐酸溶液存在，使用的设备应该用专门的耐腐蚀材料制造或保护。 /p p 　　 strong 5.6.1 液-液交换柱(化学交换) /strong /p p 　　为使用化学交换过程的铀浓缩工厂专门设计或制造的有机械动力输入的逆流液-液交换柱。为了耐浓盐酸溶液的腐蚀，这些交换柱及其内部构件一般用适宜的塑料(例如氟碳聚合物)或玻璃制作或保护。交换柱的级停留时间一般被设计得很短(30秒或更短)。 /p p 　　 strong 5.6.2 液-液离心接触器(化学交换) /strong /p p 　　为使用化学交换过程的铀浓缩工厂而专门设计或制造的液-液离心接触器。此类接触器利用转动来达到有机相与水相的分散，然后借助离心力来分离开这两相。为了耐浓盐酸溶液的腐蚀，这些接触器一般用适当的塑料(例如碳氟聚合物)或玻璃来制造或保护。离心接触器的级停留时间被设计得很短(30秒或更短)。 /p p 　　 strong 5.6.3 铀还原系统和设备(化学交换) /strong /p p 　　(a)为使用化学交换过程的铀浓缩工厂专门设计或制造的、用来将铀从一种价态还原为另一种价态的电化学还原槽。与过程溶液接触的这种槽的材料必须能耐浓盐酸溶液腐蚀。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　这种槽的阴极室必须设计成能防止铀被再氧化到较高的价态。为了把铀保持在阴极室中，这种槽可有一个由特种阳离子交换材料制成的抗渗的隔膜。阴极一般由石墨之类适宜的固态导体组成。 /p p 　　(b)装在级联的产品端，为将有机相流中的U+4移出、调节酸浓度和向电化学还原槽供料而专门设计或制造的系统。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　这些系统由以下设备组成：将有机相流中的U+4反萃取到水溶液中的溶剂萃取设备，完成溶液pH值调节和控制的蒸发设备和(或)其他设备，以及向电化学还原槽供料的泵或其他输送装置。一个重要的设计问题是要避免水相流被某些种类的金属离子沾污。因此，对该系统那些接触这种过程物流的部分，要用适当的材料(例如玻璃、碳氟聚合物、聚苯硫酸酯、聚醚砜和用树脂浸过的石墨)制成或保护的设备来构成。 /p p 　 strong 　5.6.4 供料准备系统(化学交换) /strong /p p 　　专门设计或制造的用来为化学交换铀同位素分离工厂生产高纯氯化铀供料溶液的系统。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　这些系统由进行纯化所需的溶解设备、溶剂萃取设备和(或)离子交换设备，以及用来将U+6或U+4还原为U+3的电解槽组成。这些系统产生只含几个ppm的铬、铁、钒、钼和其他两价或价态更高的阳离子金属杂质的氯化铀溶液。处理高纯度U+3系统的若干部分的建造材料包括玻璃、碳氟聚合物、聚苯硫酸酯或聚醚砜塑料衬里的石墨和用树脂浸过的石墨。 /p p 　　 strong 5.6.5 铀氧化系统(化学交换) /strong /p p 　　专门设计或制造用于将U+3氧化为U+4以便返回化学交换浓缩过程的铀同位素分离级联的系统。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　这些系统可装有如下设备： /p p 　　(a)使氯气和氧气与来自同位素分离设备的水相流相接触的设备以及将所得U+4萃入由级联的产品端返回、已被反萃取过的有机相的设备 /p p 　　(b)使水与盐酸分离开来，以便水和加浓了的盐酸可在适当位置被重新引入工艺过程的设备。 /p p 　 strong 　5.6.6 快速反应离子交换树脂/吸附剂(离子交换) /strong /p p 　　为以离子交换过程进行铀浓缩而专门设计或制造的快速反应离子交换树脂或吸附剂包括：多孔大网络树脂，和(或)薄膜结构(在这些结构中，活性化学交换基团仅限于非活性多孔支持结构表面的一个涂层)，以及处于包括颗粒或纤维在内的任何适宜形式的其他复合结构。这些离子交换树脂/吸附剂的直径有0.2mm或更小，而且在化学性质上必须能耐浓盐酸溶液腐蚀，在物理性质上必须有足够的强度因而在交换柱中不被降解。这些树脂/吸附剂是专门为实现很快的铀同位素交换动力学过程(低于10秒的交换速率减半期)而设计的，并且能在373-473K(100-200℃)的温度范围内操作。 /p p 　　 strong 5.6.7 离子交换柱(离子交换) /strong /p p 　　为以离子交换过程进行铀浓缩而专门设计或制造的用于容纳和支撑离子交换树脂/吸附剂填充床层的直径大于1000mm的圆柱。这些柱一般用耐浓盐酸溶液腐蚀的材料(例如钛或碳氟塑料)制成或保护，并能在373-473K(100-200℃)的温度范围内和高于0.7MPa的压力下操作。 /p p 　 strong 　5.6.8 离子交换回流系统(离子交换) /strong /p p 　　(a)专门设计或制造的用于使离子交换铀浓缩级联中所用化学还原剂再生的化学或电化学还原系统。 /p p 　　(b)专门设计或制造的用于使离子交换铀浓缩级联中所用化学氧化剂再生的化学或电化学氧化系统。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　离子交换浓缩过程可使用例如Ti+3作为还原阳离子，在这种情况下，所用还原系统将通过还原Ti+4使Ti+3再生。 /p p 　　离子交换浓缩过程可使用例如Fe+3作为氧化剂，在这种情况下，所用氧化系统将通过氧化Fe+2来使Fe+3再生。 /p p 　　 strong 5.7 专门设计或制造用于以激光为基础的浓缩工厂的系统、设备和部件 /strong /p p strong 　　按语 /strong /p p 　　目前利用激光的浓缩过程的系统有两类：一类是过程介质为原子铀蒸气的系统，另一类是过程介质为铀化合物蒸气的系统。这些过程的通用名称包括：第一类——原子蒸气激光同位素分离(AVLIS或SILVA) 第二类——分子激光同位素分离(MLIS或MOLLS)，包括同位素选择性激光活化化学反应(CRISLA)。 /p p 　　用于激光浓缩厂的系统、设备和部件包括：(a)铀金属蒸气供料装置(用于选择性光电离)或铀的化合物蒸气供料装置(用于选择性光离解或化学活化) (b)第一类中作为“产品”和“尾料”浓缩的铀金属和贫化的铀金属收集装置，和第二类中作为“产品”的浓缩的铀化合物和作为“尾料”的贫化的铀化合物的收集装置 (c)用于选择性地激发铀-235的激光过程系统 和(d)供料准备设备及产品转化设备。鉴于铀原子和铀化合物能谱的复杂性，可能需要与现有激光和激光光学技术中的任何一种联合使用。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　本节所列的许多物项将直接接触铀金属蒸气、液态金属铀，或由UF6或UF6和其他气体的混合物组成的过程气体。所有与铀或UF6接触的表面，都全部由耐腐蚀材料制造或保护。就有关基于激光的浓缩的物项而言，耐铀金属或铀合金蒸气或液体腐蚀的材料包括：氧化钇涂敷石墨和钽 耐UF6腐蚀的材料包括：铜、铜合金、不锈钢、铝、氧化铝、铝合金、镍或镍含量60%(按重量计)或以上的合金和氟化的烃聚合物。 /p p 　　 strong 5.7.1 铀蒸发系统(AVLIS) /strong /p p 　　专门设计或制造的铀蒸发系统，供用于激光浓缩。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　这些系统可能含有电子束枪，设计供到靶上的功率(1kW或更大)足以按激光浓缩功能要求的速率产生铀金属蒸气。 /p p 　　 strong 5.7.2 液态或蒸气铀金属处理系统(AVLIS)和部件 /strong /p p 　　专门设计或制造的用于激光浓缩的熔融铀、熔融铀合金或铀金属蒸气处理系统，或为这些系统专门设计或制造的部件。 /p p 　 strong 　注释 /strong /p p 　　液态金属铀处理系统可包括坩埚及其冷却设备。这种系统的坩埚和其他接触熔融铀、熔融铀合金或铀金属蒸气的部分，要用有适当的耐腐蚀和耐高温性能的材料制成或保护。适当的材料可包括钽、氧化钇涂敷石墨、用其他稀土氧化物(见《核两用品及相关技术出口管制清单》)或其混合物涂敷的石墨。 /p p 　　 strong 5.7.3 铀金属“产品”和“尾料”收集器组件(AVLIS) /strong /p p 　　专门设计或制造用于收集液态或固态铀金属的“产品”和“尾料”收集器组件。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　这些组件的部件由耐铀金属蒸气或液体的高温和腐蚀性的材料(例如氧化钇涂敷石墨或钽)制成或保护。这类部件可包括用于磁、静电或其他分离方法的管、阀、管接头、“出料槽”、进料管、热交换器和收集板。 /p p 　　 strong 5.7.4 分离器组件外壳(AVLIS) /strong /p p 　　专门设计或制造的圆筒状或矩形容器，用于容纳铀金属蒸气源、电子束枪，及“产品”与“尾料”收集器。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　这些外壳有多种样式的开口，用于供电线路、供水管、激光束窗、真空泵接头及仪器仪表诊断和监测。这些开口均设有开闭装置，以便整修内部的部件。 /p p 　　 strong 5.7.5 超声膨胀喷嘴(MLIS) /strong /p p 　　专门设计或制造的超声膨胀喷嘴，用于冷却UF6与载气的混合气至150K(-123℃)或更低的温度。这种喷嘴耐UF6腐蚀。 /p p 　　 strong 5.7.6 “产品”或“尾料”收集器(MLIS) /strong /p p 　　专门设计或制造的用于在激光照射后收集铀产品材料或铀尾料材料的部件或设备。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　例如，产品收集器的作用是收集浓缩UF5固态材料。这种收集器可包括过滤式、冲击式或旋流式收集器，或其组合 并且耐UF5/UF6环境的腐蚀。 /p p 　　 strong 5.7.7 UF6/载气压缩机(MLIS) /strong /p p 　　为在UF6环境中长期操作而专门设计或制造的UF6/载气混合气压缩机。这些压缩机中与过程气体接触的部件用耐UF6腐蚀的材料制成或保护。 /p p 　 strong 　5.7.8 转动轴封(MLIS) /strong /p p 　　专门设计或制造的带密封进气口和出气口的转动轴封，用于密封把压缩机转子与驱动马达连接起来的转动轴，以保证可靠的密封，防止过程气体外漏，或空气或密封气体漏入充满UF6/载气混合气的压缩机内腔。 /p p 　　 strong 5.7.9 氟化系统(MLIS) /strong /p p 　　专门设计或制造的用于将UF5(固体)氟化为UF6(气体)的系统。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　这些系统是为将所收集的UF5粉末氟化为UF6而设计的。其UF6随后将被收集于产品容器中，或作为进料被转送到为进行进一步浓缩而设置的MLIS单元中。在一种方案中，这种氟化反应可在同位素分离系统内部完成，以便一离开“产品”收集器便反应和回收。在另一种方案中，UF5粉末将被从“产品”收集器中移出/转送到一个适当的反应容器(例如流化床反应器、螺旋反应器或火焰塔式反应器)中进行氟化。在这两种方案中，都使用氟气(或其他适宜的氟化剂)贮存和转送设备，以及UF6收集和转送设备。 /p p 　　 strong 5.7.10 UF6质谱仪/离子源(MLIS) /strong /p p 　　专门设计或制造的质谱仪，这些质谱仪能从UF6气流中“在线”取得样品，并且具有以下所有特点： /p p 　　1.能够测量320或更大原子质量单位的离子，且单位分辨率高于320 /p p 　　2. 离子源用镍、含镍60%或以上(按重量计)的镍铜合金或镍铬合金制成或保护 /p p 　　3. 电子轰击离子源 /p p 　　4. 有一个适合于同位素分析的收集器系统。 /p p 　　 strong 5.7.11 进料系统/产品和尾料提取系统(MLIS) /strong /p p 　　为浓缩厂专门设计或制造的工艺系统或设备，用耐UF6腐蚀的材料制成或保护，包括： /p p 　　(a)供料釜、加热炉或系统，用于将UF6送入浓缩过程 /p p 　　(b)凝华器(或冷阱)，用于从浓缩过程中移出UF6，供下一步加热转移 /p p 　　(c)固化或液化器，用于通过压缩UF6并将其转换为液态形式或固态形式，从浓缩过程中移出UF6 /p p 　　(d)“产品”器或“尾料”器，用于把UF6收集到容器中。 /p p 　　 strong 5.7.12 UF6/载气分离系统(MLIS) /strong /p p 　　为将UF6从载气中分离出来专门设计或制造的工艺系统。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　这类系统可装有如下设备： /p p 　　(a)低温热交换器或低温分离器，能承受153K(-120℃)或更低的温度 或 /p p 　　(b)低温冷冻器，能承受153K(-120℃)或更低的温度 或 /p p 　　(c)能冻结分离出UF6的冷阱。 /p p 　　载气可为氮、氩或其他气体。 /p p 　　 strong 5.7.13 激光系统(AVLIS，MLIS和CRISLA) /strong /p p 　　为铀同位素分离专门设计或制造的激光器或激光系统。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　在以激光为基础的浓缩过程中有重要意义的激光器和激光部件包括《核两用品及相关技术出口管制清单》中所列的那些激光器和激光部件。激光系统一般包含用于管理激光束(一个或多个)和向同位素分离室发射激光束的光学和电子部件。AVLIS过程使用的激光系统通常由两个激光器组成：一个铜蒸气激光器或某些固体激光器和一个可调染料激光器。MLIS使用的激光系统通常由一个CO2激光器或受激准分子激光器和一个多程光学池(两端有旋转镜)组成。这两种过程使用的激光器或激光系统都需要有一个谱频稳定器以便能够长时间地工作。 /p p 　　 strong 5.8 专门设计或制造的用于等离子体分离浓缩厂的系统、设备和部件 /strong /p p strong 　　按语 /strong /p p 　　在等离子体分离过程中，铀离子等离子体通过一个调到铀-235 离子共振频率的电场，使铀-235离子优先吸收能量并增大它们螺旋状轨道的直径。具有大直径径迹的离子被捕集从而产生铀-235 被浓集的产品。由电离的铀蒸气组成的等离子体被约束在由超导磁体产生的高强度磁场的真空室内。这个过程的主要技术系统包括铀等离子体发生系统、带有超导磁体(见《核两用品及相关技术出口管制清单》)的分离器组件和用于收集“产品”和“尾料”的金属移出系统。 /p p 　 strong 　5.8.1 微波动力源和天线 /strong /p p 　　为产生或加速离子专门设计或制造的微波动力源和天线，具有以下特性：频率高于30GHz，且用于产生离子的平均功率输出大于50kW。 /p p 　　 strong 5.8.2 离子激发线圈 /strong /p p 　　专门设计或制造的射频离子激发线圈，用于高于100kHz的频率并能够输送的平均功率高于40kW。 /p p 　 strong 　5.8.3 铀等离子体发生系统 /strong /p p 　　为产生铀等离子体专门设计或制造的系统，供等离子体分离浓缩厂使用。 /p p 　 strong 　5.8.4 铀金属“产品”和“尾料”收集器组件 /strong /p p 　　专门设计或制造的用于固态铀金属的“产品”和“尾料”收集器组件。这类收集器组件由抗热和抗铀金属蒸气腐蚀的材料构成或由这类材料作防护层，例如有钇涂层的石墨或钽。 /p p 　　 strong 5.8.5 分离器组件外壳 /strong /p p 　　专门设计或制造的圆筒形容器，供等离子体分离浓缩厂用来容纳铀等离子体源、射频驱动线圈及“产品”和“尾料”收集器。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　这种外壳有多种形式的开口，用于供电线路、扩散泵接头及仪器仪表诊断和监测。这些开口设有开闭装置，以便整修内部部件 它们由适当的非磁性材料例如不锈钢构成。 /p p 　　 strong 5.9 专门设计或制造的用于电磁浓缩厂的系统、设备和部件 /strong /p p strong 　　按语 /strong /p p 　　在电磁过程中，由一种盐原料(典型的是四氯化铀)离子化产生的金属铀离子被加速并通过一个能使不同同位素离子沿不同轨迹运动的磁场。电磁同位素分离器的主要部件包括：同位素离子束分散/分离用的磁场、离子源及其加速系统和收集经分离的离子的系统。这个过程的辅助系统包括磁体供电系统、离子源高压供电系统、真空系统以及产品回收及部件的清洁/再循环用多种化学处理系统。 /p p 　　 strong 5.9.1 同位素电磁分离器 /strong /p p 　　为分离铀同位素专门设计或制造的同位素电磁分离器及其设备和部件包括： /p p 　　 strong (a)离子源 /strong /p p 　　专门设计或制造的单个或多个铀离子源由蒸气源、电离器和束流加速器组成，用石墨、不锈钢或铜等适当材料制造，能提供总强度为50mA或更高的离子束流。 /p p 　　 strong (b)离子收集器 /strong /p p 　　收集器板极由专门为收集浓缩和贫化铀离子束而设计或制造的两个或多个槽和容器组成，用石墨或不锈钢一类的适当材料制造。 /p p 　 strong 　(c)真空外壳 /strong /p p 　　为铀电磁分离器专门设计或制造的真空外壳，用不锈钢一类适当的非磁性材料制造，设计在0.1Pa或以下的压力下运行。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　外壳专门设计成装有离子源、收集器板极和水冷却管路，并有用于扩散泵连接结构和可用来移出和重新安装这些部件的开闭结构。 /p p 　　 strong (d)磁极块 /strong /p p 　　专门设计或制造的磁极块，直径大于2m，用来在同位素电磁分离器内维持恒定磁场并在毗连分离器之间传输磁场。 /p p 　　 strong 5.9.2 高压电源 /strong /p p 　　为离子源专门设计或制造的高压电源，具有以下所有特点：能连续工作，输出电压为20000V或更高，输出电流为1A或更大，电压稳定性在8小时内高于0.01%。 /p p 　 strong 　5.9.3 磁体电源 /strong /p p 　　专门设计或制造的高功率直流磁体电源，具有以下所有特点：能在100V或更高的电压下持续产生500A或更大的电流输出，电流或电压稳定性在8小时内高于0.01%。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 6. 生产和浓集重水、氘和氘化物的工厂和专门为其设计或制造的设备 /strong /span /p p 　　 strong 按语 /strong /p p 　　重水可以通过多种方法生产。然而只有两种方法已证明具有商业意义：水-硫化氢交换法(GS法)和氨-氢交换法。 /p p 　　GS法是基于在一系列塔内(通过顶部冷和底部热的方式操作)水和硫化氢之间氢与氘交换的一种方法。在此过程中，水向塔底流动，而硫化氢气体从塔底向塔顶循环。使用一系列多孔塔板促进硫化氢气体和水之间的混合。在低温下氘向水中迁移，而在高温下氘向硫化氢中迁移。氘被浓缩了的硫化氢气体或水从第一级塔的热段和冷段的接合处排出，并且在下一级塔中重复这一过程。最后一级的产品(氘浓缩至30%的水)送入一个蒸馏单元以制备反应堆级的重水(即99.75%的氧化氘)。 /p p 　　氨-氢交换法可以在催化剂存在下通过同液态氨的接触从合成气中提取氘。合成气被送进交换塔，而后送至氨转换器。在交换塔内气体从塔底向塔顶流动，而液氨从塔顶向塔底流动。氘从合成气的氢中洗涤下来并在液氨中浓集。液氨然后流入塔底部的氨裂化器，而气体流入塔顶部的氨转换器。在以后的各级中进一步浓缩，最后通过蒸馏生产出反应堆级重水。合成气进料可由氨厂提供，而这个氨厂也可以结合氨-氢交换法重水厂一起建造。氨-氢交换法也可以用普通水作为氘的供料源。 /p p 　　利用GS法或氨-氢交换法生产重水的工厂所用的许多关键设备物项是与化学工业和石油工业的若干生产工序所用设备相同的。对于利用GS法的小厂来说尤其如此。然而，这种设备物项很少有“现货”供应。GS法和氨-氢交换法要求在高压下处理大量易燃、有腐蚀性和有毒的流体。因此，在制定使用这些方法的工厂和设备所用的设计和运行标准时，要求认真注意材料的选择和材料的规格，以保证在长期服务中有很高的安全性和可靠性。规模的选择主要取决于经济性和需要。因而，大多数设备物项将按照用户的要求制造。 /p p 　　最后，应该指出，对GS法和氨-氢交换法而言，那些单独地看并非专门设计或制造用于重水生产的设备物项可以组装成专门设计或制造用于生产重水的系统。氨-氢交换法所用的催化剂生产系统和在上述两种方法中将重水最终加浓至反应堆级所用的水蒸馏系统就是此类系统的实例。 /p p 　　专门设计或制造用于利用GS法或氨-氢交换法生产重水的设备物项包括如下： /p p 　　 strong 6.1 水-硫化氢交换塔 /strong /p p 　　专门设计或制造用于利用GS法生产重水的交换塔。该塔直径1.5m或更大，能够在大于或等于2MPa压力下运行。 /p p 　　 strong 6.2 鼓风机和压缩机 /strong /p p 　　专门为利用GS法生产重水而设计或制造的用于循环硫化氢气体(即含H2S70%以上的气体)的单级、低压头(即0.2MPa)离心式鼓风机或压缩机。这些鼓风机或压缩机的气体通过能力大于或等于56 m3/s，能在大于或等于1.8MPa的吸入压力下运行，并有对湿H2S介质的密封设计。 /p p 　　 strong 6.3 氨-氢交换塔 /strong /p p 　　专门设计或制造用于利用氨-氢交换法生产重水的氨-氢交换塔。该塔高度大于或等于35m，直径1.5m至2.5m，能够在大于15MPa压力下运行。这些塔至少都有一个用法兰联接的轴向孔，其直径与交换塔筒体直径相等，通过此孔可装入或拆除塔内构件。 /p p 　 strong 　6.4 塔内构件和多级泵 /strong /p p 　　专门为利用氨-氢交换法生产重水而设计或制造的塔内构件和多级泵。塔内构件包括专门设计的促进气/液充分接触的多级接触装置。多级泵包括专门设计的用来将一个接触级内的液氨向其他级塔循环的水下泵。 /p p 　　 strong 6.5 氨裂化器 /strong /p p 　　专门设计或制造的用于利用氨-氢交换法生产重水的氨裂化器。该装置能在大于或等于3MPa的压力下运行。 /p p 　　 strong 6.6 红外吸收分析器 /strong /p p 　　能在氘浓度等于或高于90%的情况下“在线”分析氢/氘比的红外吸收分析器。 /p p 　　 strong 6.7 催化燃烧器 /strong /p p 　　专门设计或制造的用于利用氨-氢交换法生产重水时将浓缩氘气转化成重水的催化燃烧器。 /p p 　　 strong 6.8 整体重水提浓系统，或其蒸馏塔 /strong /p p 　　专门设计或制造用于将重水提浓至反应堆级氘浓度的整体重水提浓系统，或其蒸馏塔。 /p p 　　 strong 注释 /strong /p p 　　通常采用水蒸馏技术从轻水中分离重水的这些系统是专门设计或制造用于由浓度较低的重水原料生产反应堆级重水的(即典型地99.75%氧化氘)。 /p p 　　 strong 6.9 氨合成转换器或合成器 /strong /p p 　　专门设计或制造的用于利用氨-氢交换法生产重水的氨合成转换器或合成器。 /p p 　　注释 /p p 　　这些转换器或合成器从氨/氢高压交换塔获得合成气体(氮和氢)，而合成氨则返回到交换塔里。 /p p 　 strong 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 7. 分别如4.和5.所定义的用于燃料元件制造和铀同位素分离的铀和钚转换厂和专门为其设计或制造的设备 /span /strong /p p 　　出口 /p p 　　只有遵照《中华人民共和国核出口管制条例》所规定的程序才能出口本条款范围之内的成套主要设备。在本条款范围之内的所有工厂、系统和专门设计或制造的设备可用于处理、生产或使用特种可裂变材料。 /p p 　　 strong 7.1 铀转化厂及专门为其设计或制造的设备 /strong /p p strong 　　按语 /strong /p p 　　铀转化厂和系统可以对铀进行一种或几种转化使其从一种化学状态转变为另一种化学状态，包括：从铀矿石浓缩物到UO3的转化 从UO3到UO2的转化 从铀的氧化物到UF4或UF6的转化 从UF4到UF6的转化 从UF6到UF4的转化 从UF4到金属铀的转化 以及从铀的氟化物到UO2的转化。铀转化工厂所用许多关键设备物项与化学加工工业的若干生产工序所用设备相同。例如，这些过程中使用的各类设备可以包括：加热炉、回转炉、流化床反应器、火焰塔式反应器、液体离心机、蒸馏塔和液-液萃取塔。不过，这些物项中很少有“现货”供应，大部分将须按用户要求和规格制造。在某些情况下，为了适应所处理的一些化学品(HF、F2、ClF3和各种铀的氟化物)的腐蚀性质，需要作专门的设计和建造考虑。最后应该指出，在所有铀转化过程中，那些单独地看不是为铀转化专门设计或制造的设备物项，可被组装成专门为铀转化而设计或制造的系统。 /p p 　　 strong 7.1.1 将铀矿石浓缩物转化为UO3而专门设计或制造的系统 /strong /p p strong 　　注释 /strong /p p 　　从铀矿石浓缩物到UO3的转化可通过以下步骤实现：首先，用硝酸溶解铀矿石浓缩物，用磷酸三丁酯之类溶剂萃取纯化的硝酸铀酰 然后，硝酸铀酰通过浓缩和脱硝转化为UO3，或用气态氨中和产生重铀酸铵，接着通过过滤、干燥和煅烧转化为UO3。 /p p 　 strong 　7.1.2 为将UO3转化为UF6而专门设计或制造的系统 /strong /p p strong 　　注释 /strong /p p 　　从UO3到UF6的转化可以直接通过氟化实现。该过程需要一个氟气源或三氟化氯源。 /p p 　　 strong 7.1.3 为将UO3转化为UO2而专门设计或制造的系统 /strong /p p strong 　　注释 /strong /p p 　　从UO3到UO2的转化，可以用裂解的氨气或氢气还原UO3来实现。 /p p 　　 strong 7.1.4 为将UO2转化为UF4而专门设计或制造的系统 /strong /p p strong 　　注释 /strong /p p 　　从UO2到UF4的转化，可以用氟化氢气体(HF)在300—500℃与UO2反应来实现。 /p p 　　 strong 7.1.5 为将UF4转化为UF6而专门设计或制造的系统 /strong /p p strong 　　注释 /strong /p p 　　从UF4到UF6的转化，可以用氟气在塔式反应器中与UF4发生放热反应来实现。使流出气体通过一个冷却到-10℃的冷阱把热的流出气体中的UF6冷凝下来。该过程需要一个氟气源。 /p p 　　 strong 7.1.6 为将UF4转化为金属铀而专门设计或制造的系统 /strong /p p strong 　　注释 /strong /p p 　　从UF4到金属铀的转化，可用镁(大批量)或钙(小批量)还原UF4来实现。还原反应一般在高于铀熔点(1130℃)的温度下进行。 /p p 　　 strong 7.1.7 为将UF6转化为UO2而专门设计或制造的系统 /strong /p p strong 　　注释 /strong /p p 　　从UF6到UO2的转化，可用三种方法来实现。在第一种方法中，用氢气和水蒸气将UF6还原并水解为UO2。在第二种方法中，通过溶解在水中而将UF6水解，然后加入氨沉淀出重铀酸铵，接着可在820℃用氢气将重铀酸铵还原为UO2。在第三种方法中，将气态UF6、CO2和NH3通入水中，结果沉淀出碳酸铀酰铵。在500-600℃，碳酸铀酰铵与水蒸气和氢气发生反应，生成UO2。 /p p 　　从UF6到UO2的转化，通常是燃料制造厂的第一个工序。 /p p 　　 strong 7.1.8 为将UF6转化为UF4而专门设计或制造的系统 /strong /p p strong 　　注释 /strong /p p 　　从UF6到UF4的转化，是用氢还原实现的。 /p p 　　 strong 7.1.9 为将UO2转化为UCl4而专门设计或制造的设备 /strong /p p strong 　　注释 /strong /p p 　　从UO2到UCl4转化可通过两个流程之一。在第一个流程中，在大约400℃的温度下，UO2与四氯化碳(CCl4)发生反应。在第二个流程中，在大约700℃的温度下，以及存在炭黑(CAS1333-86-4)、一氧化碳的条件下，UO2与氯发生反应产生UCl4。 /p p 　　 strong 7.2 钚转化厂和专门为其设计或制造的设备 /strong /p p strong 　　按语 /strong /p p 　　钚转化厂和系统可以对钚进行一种或几种转化使其从一种化学状态转化为另一种化学状态。包括，从硝酸钚到PuO2的转化 从PuO2到PuF4的转化 以及从PuF4到钚金属的转化。通常钚转化厂与后处理设施相关，但是，也可能与钚燃料元件制造设施相关。许多钚转化厂的关键设备物项与化学加工工业的若干生产工序所用设备相同。例如，这些过程中使用的各类设备可以包括：加热炉、回转炉、流化床反应器、火焰塔式反应器、液体离心机、蒸馏塔和液-液萃取塔。也需要热室、手套箱和遥控机械手。但是，这些物项很少有“现货”供应，大部分须按用户的要求和规格制造。对与钚有关的特殊的放射性、毒性和临界危险特别仔细的设计是关键的。在某些情况下，为了适应所处理的一些化学品(例如HF)的腐蚀性质，需要作专门的设计和建造考虑。最后应该注意，在所有的钚转化流程中，那些单独地看不是为钚转化专门设计或制造的设备物项，可被组装成专门为钚转化而设计或制造的系统。 /p p 　 strong 　7.2.1 为将硝酸钚转化到氧化钚而专门设计或制造的设备 /strong /p p strong 　　注释 /strong /p p 　　该流程包括的主要功能为：流程供料贮存和调料、沉淀和固-液分离，煅烧、产品处理、通风、废物管理，以及流程控制。流程系统经过特别的设计，以避免发生临界和辐射效应，以及使得毒性危险最小。在大多数后处理设施中，这一流程包括将硝酸钚转化到氧化钚。其它流程可能包括草酸钚或过氧化钚的沉淀。 /p p 　　 strong 7.2.2 为生产钚金属而专门设计或制造的设备 /strong /p p strong 　　注释 /strong /p p 　　该流程通常包括氧化钚的氟化，通常以高腐蚀性的氢氟酸来生产氟化钚，而后用高纯钙金属还原生成金属钚和氟化钙残渣。该流程所包括的主要功能是氟化(例如，包括采用贵重金属制造的或作为内衬的设备)、金属还原(例如，使用陶瓷坩埚)、残渣回收、产品处理、通风、废物管理和流程控制。流程系统经过特别的设计，以避免发生临界和辐射效应，以及使得毒性危险最小。其它流程包括草酸钚或过氧化钚的氟化，然后还原至金属。 /p

为贯彻落实《水污染防治行动计划》有关要求，强化水环境质量目标管理，环保部根据2014 年考核断面水质年均值数据，汇总整理了343个“十三五”期间水质需改善控制单元信息清单，涉及29个(自治区、直辖市)，197个地级及以上城市，956个县(区、市)。　　《水污染防治行动计划》提出，到2020年，全国水环境质量得到阶段性改善，污染严重水体较大幅度减少，饮用水安全保障水平持续提升，地下水超采得到严格控制，地下水污染加剧趋势得到初步遏制，近岸海域环境质量稳中趋好，京津冀、长三角、珠三角等区域水生态环境状况有所好转。　　为分解落实《水污染防治行动计划》水质目标，环境保护部建立了流域-水生态控制区-水环境控制单元三级水生态环境分区管理体系，逐一明确了1784个控制单元的地理范围和1940个考核断面的水环境目标，其中确定有343个水质需改善的控制单元。这些控制单元中，根据《水污染防治行动计划》水质目标，167个劣Ⅴ类控制单元将全部消除，49个控制单元要求改善到Ⅳ类水体，124个控制单元要求改善到Ⅲ类水体。对其他已达到水质目标的控制单元，水质不能恶化、不能降类。　　所涉及的29个(自治区、直辖市)均已签订了《水污染防治目标责任书》。根据《水污染防治目标责任书》要求，2016年要求改善的控制单元有33个，2017年要求改善的控制单元有45个，2018年要求改善的控制单元有59个，2019年要求改善的控制单元有75个，2020年要求改善的控制单元有131个。　　下一步，环境保护部将督促“十三五”期间水质需改善控制单元涉及的有关地方政府抓紧制定达标方案，将治污任务逐一落实到汇水范围内的排污单位，明确防治措施及达标时限，加大水污染管控工作力度，确保水质按期达到目标要求。　　附件：城市水环境质量排名技术规定（征求意见稿）.pdf

贾伟、陈熙 沃特世科技（上海）有限公司实验中心 氢氘交换质谱法是一种研究蛋白质空间构象的质谱技术。它在蛋白质结构及动态变化研究、蛋白质相互作用位点发现、蛋白表位及活性位点鉴定方面有着广泛的应用。随着氢氘交换质谱技术的不断发展，它正在成为结构生物学家及生物药物研发的重要手段。 氢氘交换质谱（HDX MS，hydrogen deuterium exchange mass spectrometry）是一种研究蛋白质空间构象的质谱技术。其原理是将蛋白浸入重水溶液中，蛋白的氢原子将于重水的氘原子发生交换，而且蛋白质表面与重水密切接触的氢比位于蛋白质内部的或参与氢键形成的氢的交换速率快，进而通过质谱检测确定蛋白质不同序列片段的氢氘交换速率，从而得出蛋白质空间结构信息[1]。这个过程就像将握着的拳头浸入水中，然后提出水面并张开手掌。这时，湿润的手背表明它在&ldquo 拳头&rdquo 的结构中处于外表面，而较为干燥的手心表明它是&ldquo 拳头&rdquo 的内部。除样品制备外，氢氘交换质谱法的主要过程包括：交换反应、终止反应、将蛋白快速酶切为多肽、液相分离、质谱检测、数据解析。其中交换步骤需要在多个反应时长下进行，如0s、10s、1min、10min、60min等，以绘制交换率曲线，得到准确全面的信息。氢氘交换质谱技术在蛋白质结构及其动态变化研究[1]、蛋白质相互作用位点发现[2]、蛋白表位及活性位点鉴定方面有着广泛的应用[3]。 与经典的蛋白质结构研究方法相比，如X射线晶体衍射（X-Ray Crystallography）和核磁共振（NMR. Nuclear Magnetic Resonance）等方法，氢氘交换质谱不能够提供精确的蛋白空间结构，它直接提供的主要信息包括哪些氨基酸序列位于蛋白质空间结构的表面位置（包括动态变化中的）、可能的活性位点和蛋白-蛋白相互作用位点等。但是氢氘交换质谱技术有着其他经典方法不具备的优点：首先，可以进行蛋白质结构动态变化的研究是氢氘交换质谱的一个突出优点，包括变化中的活性位点及表位；其次，氢氘交换质谱在蛋白复合体构象的研究中也具有独到的优势；此外，氢氘交换质谱还具有对样品需求量小、纯度要求相对较低、研究对象为溶液环境下的蛋白质的天然构象而非晶体中构象等优势[1,4,5]。自1991年第一篇研究论文发表起，氢氘交换质谱技术不断发展，已经成为结构生物学及质谱技术中一个非常重要的应用领域[6]。但是氢氘交换质谱实验的复杂的实现过程在一定程度上影响了其应用的广泛度。主要的难点有：1、如何避免交换后氘代肽段的回交现象；2、实验控制的高精确性和重现性要求；3、交换后造成的叠加的质谱峰如何准确分辨；4、简易高效的分析软件需求；5、以氨基酸为单位的交换位点辨析。沃特世公司自2005年起，针对以上难点不断进行攻关，推出了目前唯一商业化的全自动氢氘交换质谱系统解决方案&mdash &mdash nanoACQUITY UPLC® HD-Exchange System(图1)。在全世界范围内，这套系统已经帮助科学家在包括Cell、Nature等顶级研究期刊中发表研究论文[7,8]。除科研需求外，沃特世氢氘交换质谱系统也受到众多国际领先制药公司的认可，并用于新药开发中蛋白药物活性位点及表位的研究工作中。 氢氘交换实验中的回交现象将严重影响实验数据的可信度，甚至导致错误结果的产生。要避免回交需要做到两点：尽量缩短液质分析时间和保证液质分析中的温度和pH为最低回交反应系数所要求的环境。沃特世UPLC® 系统采用亚二纳米色谱颗粒填料，较HPLC使用的大颗粒填料，UPLC具有无与伦比的分离度。因此UPLC可以做到在不损失色谱分离效果的要求下，极大缩短液相分析时间的要求[9]。对于对温度和pH控制问题，在多年的工程学改进中，nanoACQUITY UPLC HD-Exchange System已经实现了对酶切、液相分离等步骤的全程控制[10]。 对氢氘交换质谱实验精确性和重现性的要求是其应用的第二个主要难点。在实验中一般需要采集0s、10s、1min、10min、60min、240min等多个时间点的数据。如果进行人工手动实验，很难做到对10S-10min等几个时间点的精确操作。再考虑到重复实验的需求，人工手动操作会对最终数据可信度产生影响。而且实验过程重复繁琐，将给实验人员带来非常大的工作压力。nanoACQUITY UPLC HD-Exchange System完全通过智能机械臂，精确完成交换、终止交换、进样、酶切等一系列实验过程，而且始终保证各个步骤所需不同的温度环境。这些自动化过程不但保证了实验数据的可靠性，提高了实验效率，也将科学家从繁琐的重复实验中解放出来。 氢氘交换实验的质谱数据中，随着交换时间的延长，发生了交换反应的多肽，由于质量变大，其质谱信号将逐渐向高质荷比方向移动。因此，这些质谱峰可能与哪些未发生交换反应的多肽质谱峰逐渐叠加、相互覆盖。相互叠加的质谱信号，不但影响对峰归属的判断，更会增加交换率数据的误差。因为交换率判断需要通过对发生交换的多肽进行定量，毫无疑问因叠加的而混乱的质谱数据将极大的影响对质谱峰的准确定量。这点对于单纯通过质荷比进行分析的质谱仪来说完全无能为力。但是，这个看似不可能完成的任务却被沃特世 nanoACQUITY UPLC HD-Exchange System攻克了。这是因为，不同于其它常见质谱，沃特世的SYNAPT® 质谱平台还具备根据离子大小及形态进行分离的功能（行波离子淌度分离）。在数据处理时，除多肽离子的质荷比信息外，还可以通过离子迁移时间（离子淌度维度参数）将不同离子区分。因此这种SYNPAT独有的被命名为HDMSE的质谱分析技术可以将因质荷比相同而重叠的多肽分离开，轻而易举地解决了质谱信号叠加的问题，得到准确的交换率数据[11,12]（图2）。SYNPAT质谱平台一经推出就夺得了2007年PITTCON金奖，目前已经推出了新一代的SYNAPT G2HDMS、SYNAPT G2-S HDMS等型号，并具备ESI、MALDI等多种离子源。除氢氘交换技术外，SYNAPT质谱系统在蛋白质复合体结构研究中也是独具特色，已有多篇高质量应用文献发表[13,14,15]。 实现氢氘交换质谱技术的第四个关键点，是如何高效分析实验产生的多时间点及多次重复带来的大量数据。人工完成如此巨大的信息处理工作，将消耗科学家大量的时间。沃特世氢氘交换质谱解决方案所提供的DynamX软件可以为科学家提供简便直观的分析结果，并包含多种呈现方式。 在某些特殊研究中，要求对蛋白氢氘交换位点做到精确到氨基酸的测量，这是氢氘交换质谱研究的又一个难点。在常规的研究中采用CID（碰撞诱导解离）碎裂模式，可能导致氘原子在多肽内重排，而致使不能对发生交换的具体氨基酸进行精确定位。SYNPAT质谱提供的ETD（电子转移解离）碎裂模式可以避免氘原子重排造成的信息混乱，并具有良好的碎裂信号[16]。 沃特世的nanoACQUITY UPLC HD-Exchange System为氢氘交换质谱实验提供了前所未有的简易的解决方案，强有力地推动了氢氘交换技术在蛋白质结构及动态变化研究、蛋白质相互作用位点发现、蛋白表位以及活性位点鉴定方面的应用，正在成为众多结构生物学科学家和生物制药企业必不可少的工作平台。 参考文献 (1) John R. Engen, Analysis of Protein Conformation and Dynamics by Hydrogen/Deuterium Exchange MS. Anal. Chem. 2009,81, 7870&ndash 7875 (2) Engen et al. probing protein interactions using HD exchange ms in ms of protein interactions. Edited by Downard, John Wiley & Sons, Inc. 2007, 45-61 (3) Tiyanont K, Wales TE, Aste-Amezaga M, et al. Evidence for increased exposure of the Notch1 metalloproteasecleavage site upon conversion to an activated conformation. Structure. 2011, 19, 546-554 (4) Heck AJ. Native mass spectrometry: a bridge between interactomics and structural biology. Nat Methods. 2008, 5, 927-933. (5) Esther van Duijn, Albert J.R. Heck. Mass spectrometric analysis of intact macromolecular chaperone complexes. Drug Discovery Today. Drug Discovery Today: Technologies Volume 3, 2006, 21-27 (6) Viswanat ham Katta, Brian T. C hait, Steven Ca r r. Conformational changes in proteins probed by hydrogen-exchange electrospray-ionization mass spectrometry. Rapid Commun. Mass Spectrom. 1991, 5, 214&ndash 217 (7) Chakraborty K, Chatila M, Sinha J, et al. Chaperonin-catalyzed rescue of kinetically trapped states in protein folding. Cell. 2010 Jul 9 142(1):112-22. (8) Zhang J, Adriá n FJ, Jahnke W, et al. Targeting Bcr-Abl by combining allosteric with AT P-binding-site inhibitors. Nature. 2010,463, 501-506 (9) Wu Y, Engen JR, Hobbins WB. Ultra performance liquid chromatography (UPLC) further improves hydrogen/deuterium exchange mass spectrometry. J Am Soc Mass Spectrom. 2006 , 17, 163-167 (10) Wales T E, Fadgen KE, Gerhardt GC, Engen JR. High-speed and high-resolution UPLC separation at zero degrees Celsius. Anal Chem. 2008, 80, 6815-6820 (11) Giles K, Pringle SD, Worthington KR, et al. Applications of a travelling wave-based radio-frequency-only stacked ring ion guide. Rapid Commun Mass Spectrom. 2004, 18, 2401-2414 (12) Olivova P, C hen W, C ha kra borty AB, Gebler JC. 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核能具有绿色、高效、低碳排放和可规模生产的突出优势已被世人公认，从20世纪90年代开始，全球核能迎来发展的春天，而近年来我国更是将“积极发展”核能列入了中长期发展规划的战略重点之一。 　　据国家发展和改革委员会2007年10月通过的《核电中长期发展规划(2005-2020年)》，到2020年，我国核电运行装机容量争取达到4000万千瓦 仅仅3年之后的今天，这一目标已经不能满足社会经济发展的需要，据有关专家透露，到2020年，中国核电装机容量将达7000万～8000万千瓦，到2030年，核电装机将提高到2亿千瓦，2050年则将提高到4亿千瓦。 　　可以预见，我国核能长期持续发展的主要瓶颈是“核废料处理”、“核燃料稳定供给”和“核科学工程人才”。近来，中国科学院针对这些核心问题，提出了以建立ADS(加速器驱动的次临界系统)嬗变系统和钍基核能系统为最终目标的“未来先进核裂变能”战略性先导科技专项，希望通过开展基础性、前瞻性和战略性的先导专项研究，储备未来先进核能的核心技术和人才，并与我国已有或正在部署的其他重要内容一起，构成我国近中远相结合的核能发展完整布局，保障其长期持续发展。 　　利用ADS系统嬗变长寿命核废料 　　根据我国的核电中长期发展规划和相关预测，我国的核电发展速度将远远高于世界核电发展的平均速度。目前全球在建的28个核电站中，17个在亚洲，而我国就占其中的12个。 　　有关专家给记者算了一笔账：一座1GWe的核电站，按一年使用25吨浓缩铀计算，则每年卸出燃烧过的乏燃料约25吨，其中，可再利用的铀(其中含1%235U)约为23.75吨，钚约200公斤，中短寿命的裂变产物(FPs)约1吨，寿命长达百万年的次锕系核素(MAs)约20公斤，长寿命裂变产物(LLFPs)约30公斤。 　　目前，我国《核电中长期发展规划(2005-2020)》的调整方案正在等待国务院最后审批。其2020年的保守目标是运行75GWe(1GWe=1百万千瓦)、在建30GWe，努力目标则是运行80～100GWe。按保守目标估算，到2020年的核乏料累积存量为0.75万～1.25万吨 按努力目标计算，则达到2.0万～2.5万吨，其中钚160～200吨、MAs16～20吨、LLFPs24～30吨。 　　那么，在快速发展核电的同时，如何安全地处理处置长寿命核废料? 　　美国作为世界上核电规模最大的国家，采用的是被称为“一次通过”的方案，也就是核乏料从核电站反应堆内卸出并经冷却后，直接进行永久性地质深埋储存。该方案的出发点是不分离核乏料中的钚，以免核扩散 但这种方案也浪费了核乏料中仍可使用的核燃料，而且建设和运行地质处置库的成本极高。更为严重的是，核废料的放射性寿命长达上百万年，“在如此长的时间内，它们对整个生物圈的放射性危害难以预估和控制。”相关专家表示。因此，美国的“尤卡山计划”在实施22年后于2009年9月被奥巴马政府终止。 　　法国是世界上核电占全国总发电量比例最高的国家，达到80%。因此法国极为重视核废料的安全处理处置问题，多年来一直致力于建立和完善被称为“闭式循环”的核燃料循环技术，即对核乏料进行分离，把其中96%～97%的铀和钚再制成核燃料棒进行循环使用，把另外3%～4%的长寿命和高放射性核废料(主要是次锕系元素和裂变子核)进行地质永久深埋。“这种办法可大幅度降低需要地质处置的核废料的体积，但仍没有解决核废料的长周期放射性问题。”专家表示。 　　为更好地解决核废料的长寿命放射性问题，目前国际核能界正致力于发展核的嬗变技术，以便于进一步对分离出来的核废料在经嬗变(使其放射性寿命从数百万年降低到约700年)后再地质深埋，从而使人们在现有的技术条件下能够较好地保证安全处置核废料，消除公众对核废料污染的疑虑。 　　快中子反应堆(简称快堆)和ADS系统原则上都能嬗变核废料。据国际原子能机构研究认为，ADS系统具有更高的中子余额和更硬的中子能谱，对嬗变更有利，是安全处置核废料最有潜力的工具。我国也曾就此组织多次院士咨询，结论是“从我国核能可持续发展战略中的地位看，快堆侧重于核燃料增殖，ADS侧重于核废料嬗变，是比较合理的选择”。 　　据介绍，ADS系统研究是目前国际核能界的热点。为确保核能的长期持续发展，我国也需尽早制定ADS发展路线图，而中科院正是瞄准这一国际研究前沿和热点，计划展开系统性攻关。 　　挖掘钍资源潜力 　　自然界中天然存在的核燃料仅有铀-235一种，而且其在天然铀中的含量很低(约0.7%)，因此，全球的铀-235核燃料资源量是十分有限的。国际原子能机构在2009年的相关报告中按全球约2TW(1TW=1000GW)的核电规模估算，铀-235资源还可供人类使用50～80年。因此要实现核能的长期可持续发展，就必须实现核燃料来源的多样化，保障核燃料的稳定供应。 　　铀-238是可人工转换的核燃料，在天然铀中的含量高达99.3%。利用快堆可使铀-238转变为钚-339，后者再吸收中子后即开始裂变并释放能量。理论上利用快堆可使铀核燃料的利用效率比压水堆提高60倍左右，据此估算铀-238可供人类使用上千年。 　　由于铀钚燃料循环过程中会产生大量的钚，因此需要特别重视防止核扩散 另外，其费用也比较高。据悉，我国第一座快堆——“中国实验快堆(CEFR)”在今年7月21日首次达到临界，使我国成为世界上第八个拥有快堆技术的国家之一，标志着我国先进核能系统技术的重大突破。 　　钍-232是另一种可人工转换的核燃料，它在吸收一个中子之后将转变为铀-233。后者的中子产额很高，比铀-235和钚-239更具优势，可据此形成钍铀燃料循环，而且钍铀转换过程伴有强γ辐射，可有效防止核扩散。特别值得指出的是，地球上的钍资源量是铀的3～4倍，而我国的钍资源蕴藏是比较丰富的。我国已查明的钍资源工业储量28万多吨(ThO2)，其中75%以上在白云鄂博的主东矿区。 　　但目前钍并未被当做核燃料资源得到应有的重视，流失十分严重。2005年，徐光宪、师昌绪、何祚庥等15位院士向国务院提交了《关于保护白云鄂博矿钍和稀土资源避免黄河和包头受放射性污染的紧急呼吁》，建议保护白云鄂博矿钍和稀土资源，避免黄河和包头遭受放射性污染，同时提出研究开发钍铀-233循环堆。该建议很快得到了国务院总理温家宝批示：“这个建议很重要，请国家发改委阅办。”专家认为，开发利用钍资源的核能价值，不仅可扩大核燃料的来源，还可解决稀土开采中的钍资源流失和放射性环境污染问题。 　　国际原子能机构对钍燃料循环的优点持肯定态度。早在2005年4月，国际原子能机构就有报告指出，钍铀循环不仅产生低放废料，且消耗低 钍铀循环转换效率比铀钚循环更高 钍铀循环可在更宽的中子谱内进行 钍基燃料的在堆性更好 钍基核废料的长期暂存和永久储存处理较简单 此外它有利于更彻底地消耗钚、废料的放射性毒性。我国科学家对此也十分重视，2007年中科院在《21世纪上半叶我国能源可持续发展体系战略研究》中提出了设立以钍资源利用为重点的国家重大专项的建议 2008年国家能源局也建议设立钍资源核能利用国家级科研专项。 　　目前，核能发达国家均制定了钍资源利用的长期计划，积极推进相关研究。以印度为例，印度的钍资源比中国更丰富，印度已制定了三阶段核能发展计划，并计划在2050年左右实现大规模商业应用。他们建立了使用铀-233燃料的Kamini研究堆，并在Trombay的研究堆和重水堆中辐照钍燃料 同时也在积极推进先进钍燃料重水堆(AHWR)的设计与开发。日本也于2008年10月牵头并联合美、法等成立了钍基熔盐堆国际合作论坛，确定了研究战略，制定了路线图并提出综合钍基熔盐核能系统的设想。其他欧盟数国、美国、加拿大等也都推出了相关研究计划。 　　要开发利用钍-232的核能价值，就必须掌握钍的完整的核数据，深入理解和掌握从钍-232到铀-233的转换规律，同时要研究适应钍的特点的反应堆。据介绍，我国从上世纪60年代开始，曾开展过30多年的钍铀循环基础研究，但总体上基础仍然很薄弱。 　　路线图清晰 　　在采访中，记者看到对于开展钍基核能系统和ADS嬗变系统两大内容的战略性、前瞻性、基础性研究，中科院已经有一个清晰的科技发展路线图。 　　在ADS嬗变系统方面，中科院初步拟定了三阶段计划，分别在2016年、2022年和2032年前后，先后建成预研装置、实验装置和示范装置 此后将进入技术转移及商业应用和推广阶段。 　　在钍基核能系统方面，计划在到2015年左右的第一阶段，集中力量加强钍铀循环和熔盐反应堆技术的基础研究和技术攻关，在此后的2020年和2030年前后，力争完成10兆瓦的钍基熔盐原型堆和100兆瓦的示范堆。

杨朝勇课题组近期在Angew. Chem. Int. Ed.期刊上发表了题为“Direct and Simultaneous Identification of Multiple Mitochondrial Reactive Oxygen Species in Living Cells Using a SERS Borrowing Strategy”的文章。该工作提出了一种基于表面增强拉曼散射（SERS）借力策略的Au@Pt核壳结构纳米探针，能够吸附多种活性氧物种（ROS），获取其拉曼指纹图谱，从而同时检测和区分多种不同ROS。通过表面修饰三苯基膦（TPP）分子，Au@Pt-TPP纳米探针能够靶向线粒体，实现单个活细胞内线粒体中多种不同ROS的原位动态监测。 背景介绍活性氧物种（ROS）是一类具有强反应活性的含氧物质（包括• O2–，H2O2，• OH和1O2等）。细胞线粒体中ROS的过度产生或紊乱会破坏细胞氧化还原平衡，引起细胞氧化应激，影响正常的生理过程，甚至导致多种疾病，包括癌症、炎症、心血管疾病和神经退行性疾病等。为了深入理解多种ROS在生物学过程中扮演的角色和发挥的作用，需要发展能够同时检测并准确区分多种ROS的方法。但是，目前活细胞水平检测ROS的方法，包括荧光法、电化学法和拉曼光谱法等，都难以满足上述要求。荧光探针大都只能对单独某一种ROS进行检测，且探针的设计和合成十分复杂，也存在探针容易被光漂白和生物相容性差等缺点；电化学法的电极插入对活细胞有一定的伤害和影响，而且电极在亚细胞水平的定位精度不足；拉曼光谱法通过化学反应间接检测ROS，且很难实现对多种不同ROS的同时检测和区分。因此，发展能够同时检测和区分活细胞中多种不同ROS并原位监测ROS动态变化的方法是一项重大的挑战，也是亟待解决的重要问题。设计思路为了解决上述问题，杨朝勇课题组提出了一种基于SERS借力策略的Au@Pt核壳结构纳米探针。壳层金属Pt能够吸附多种ROS，并借助具有极高SERS活性的内核Au纳米粒子的电磁场长程效应，提升壳层金属SERS的增强性能。Au@Pt纳米探针可以直接获取多种不同ROS的拉曼指纹图谱，对物种进行指认。不同的ROS的分子振动模式不同，相应的拉曼信号峰的位置也不同，因此可以实现多种不同ROS的同时检测和准确区分。当Au@Pt表面修饰TPP分子后，Au@Pt-TPP纳米探针能够靶向细胞线粒体，并在显微拉曼光谱仪的辅助下，原位监测单个活细胞内线粒体中不同ROS的动态变化。图1 基于SERS借力策略原位监测单个活细胞内线粒体ROS数据介绍首先通过原位还原的方法在直径55纳米的Au纳米粒子表面沉积了Pt单质，我们制备了壳层厚度可控的Au@Pt核壳结构纳米探针。通过透射电镜和元素成像表征，证明了Au纳米粒子表面Pt壳层的成功制备（图2a）。另外，紫外可见吸收光谱表征也表明，在Au纳米粒子表面沉积Pt后，其最大吸收峰的位置发生红移，且随着壳层厚度增加而增大（图2b）。如图2c所示，得到的Au@Pt纳米探针能够通过拉曼指纹图谱检测到溶液中低至生理浓度（0.1 mM）的H2O2在波数为833 cm-1处的信号峰，而Au纳米粒子则检测不到。这说明Au虽然具有很强的SERS活性但对于ROS的吸附能力较弱，也证明了SERS借力策略的有效性。图2 Au@Pt纳米探针的结构和性能表征接着，从人乳腺癌MCF-7细胞中提取线粒体，用Au@Pt纳米探针检测线粒体呼吸产生的ROS。如图3a所示，Au@Pt纳米探针通过不同的ROS（即• OOH，H2O2, • OH）的拉曼指纹图谱（即675 cm-1和733 cm-1，830 cm-1，973 cm-1），同时检测和区分线粒体呼吸产生的三种不同的ROS。由于这三种ROS中都含有H元素，所以当细胞培养基被替换成重水配制的培养基后，ROS中的H元素被替换成D元素，这些检测到的ROS的拉曼振动峰都向低波数发生了移动，与经典的分子键谐波振荡模型相符合（图3b）。我们也通过密度泛函理论（DFT）计算模拟了不同ROS在Pt团簇表面最稳定的吸附构象，并得到了相应的振动波数值（图3c）。这些模拟结果与实验结果相一致，进一步证实了Au@Pt纳米探针同时检测和区分不同ROS的能力。图3 重水实验和DFT理论计算验证纳米探针检测ROS的能力最后，在Au@Pt纳米探针表面通过Pt-S键修饰了HS-PEG-NH2（分子量2000 Da），并进一步通过EDC/NHS交联反应修饰上具有线粒体靶向功能的TPP分子，将Au@Pt-TPP纳米探针靶向到细胞中的线粒体。如图4a和4b所示，在与MCF-7细胞孵育24小时后，Au@Pt-TPP纳米探针内吞进细胞并成功靶向线粒体，而Au@Pt则无法靶向线粒体，证明了TPP修饰的有效性。如图4c所示，当Au@Pt-TPP纳米探针作用于MCF-7细胞，能够在单细胞水平原位监测受到佛波酯PMA刺激后的30分钟内，随着作用时间的延长，细胞逐步发生氧化应激以及线粒体产生大量ROS的过程。我们还考察了PMA和抗氧化剂二甲基硫脲（• OH清除剂）同时处理的条件下，线粒体ROS的动态变化。如图4d所示，在二甲基硫脲存在情况下，只能检测到• OOH和H2O2的信号而没有• OH的信号，说明二甲基硫脲选择性清除了• OH。这些结果表明，Au@Pt-TPP纳米探针能够成功实现单个活细胞内线粒体ROS动态变化的原位监测。总结该工作设计了一种基于SERS借力策略的Au@Pt纳米探针，Pt壳层能够吸附多种ROS，并借助内核Au的SERS活性，获取多种ROS的拉曼指纹图谱，同时检测和区分多种不同ROS。在Au@Pt表面修饰TPP后，Au@Pt-TPP纳米探针能够靶向细胞线粒体，实现外界刺激条件下单个活细胞内线粒体中多种不同ROS的同时原位监测。未来可将Au@Pt纳米探针应用于监测正常生理过程、细胞应激反应和疾病发生发展进程中细胞中ROS的动态变化和揭示不同ROS的作用机制。

近年来，我国环境应急管理工作取得了明显进展。但由于突发环境事件数量居高不下，安全生产事故和交通事故以及自然灾害引发次生环境事件明显增多，重金属污染仍保持高发态势，致使环境应急管理工作面临巨大挑战。 　　这是环境保护部副部长张力军在此间举行的全国环境应急管理工作会议上表示的。 　　张力军说，近三年来，突发环境事件总量居高不下，一些突发环境事件影响范围广、持续时间长、处置难度大，这给环境应急管理工作带来巨大挑战。2010年1-11月，环境保护部共接报并妥善处置突发环境事件149起，其中重大环境事件4起，较大环境事件39起。这些环境突发事件涉及27个省区市，主要分布在华东、华南、西北等地区。比如，大连中石油国际储运有限公司陆上输油管道爆炸火灾事故引发海洋污染事件等突发环境事件，处置过程难度大、耗时长、费用高。 　　张力军认为，安全生产事故和交通事故是次生环境事件的主要原因。今年以来，由安全生产事故和交通事故引发的次生灾害事件有91起，占总数的61.1%。4起重大突发环境事件中，中石油公司郑长成品油管道渭南支线柴油泄漏事件、福建紫金矿业集团金山金铜矿铜矿湿法厂“73”泄漏污染事件和吉林省集安市沟河饮用水源附近柴油泄漏事件均为安全生产事故和交通事故引发的。 　　张力军介绍，自然灾害次生突发环境事件明显增多。今年以来，自然灾害频发、环境风险隐患突出的企业特别是设防能力不足的尾矿库企业和化工企业在大灾中成为威胁环境安全的“不定时炸弹”。今年1-11月，自然灾害导致及次生的突发环境事件达17起，与企业排污所引起的突发环境事件数量持平。 　　据了解，重金属污染事件仍保持高发态势，也给环境应急管理工作带来不小挑战。2010年相继发生了江苏大丰、四川隆昌、湖南嘉禾、甘肃瓜州、湖北崇阳、安徽怀宁等9起血铅事件，这表明目前铅冶炼企业造成的污染仍然很严重。同时其他金属污染事件也时有发生。韶关冶炼厂从澳大利亚进口高含铊量矿石，在生产过程中近300公斤的铊排入北江，造成严重水污染

为积极践行中央新时期治水方针，深入贯彻省委、省政府“五水共治”重大决策部署，围绕水利中心工作，搭建产学研合作、科技成果转化信息交流平台，大力推进水利先进适用技术推广应用，由省水利厅主办，省水利科技推广与发展中心承办，省水利学会、省水利科技创新服务平台和德清县人民政府协办的“2015年度浙江省水利先进适用技术（产品）推介会暨第七届水科技推广论坛”于11月23日在德清县体育中心举行。来自水利部、省水利厅、全省各县（市、区）的相关领导、全省首席水利员以及涉水企业的代表共 600余人汇聚一堂，交流合作，共谋发展。会场 浙江省人民政府副省长黄旭明、省水利厅厅长陈龙等领导参观指导水利先进适用技术产品展。水利部科技推广中心主任武文相、省水利厅副厅长徐国平出席开幕式并讲话，指出“水利”列入基础设施建设之首，水利发展又迎来新的重大机遇，在水利建设和管理工作中，更加注重水利科技基础研究、水利新技术新产品开发应用以及水利科技成果转化与推广。在会上技术需求单位和厂商还进行了技术需求意向书签约仪式。余 60多家水利先进适用技术（产品）拥有单位和生产制造厂商积极响应，在现场设展，共推介新技术（产品）81项，内容涵盖饮水安全、实行最严格的水资源管理、水利信息化、农田水利、防灾减灾等多个领域。 聚光科技携手子公司深圳东深电子参加推介会，展示智慧水利水务业务、水资源管理、防灾减灾管理、城市水务监测与管理、水利工程建设与运行管理、水利水电自动化等信息化综合解决方案。浙江省水利厅厅长参观了东深展区，并对东深在水利信息化领域所做的项目表示肯定。东深电子此次申报的技术为“闸站群联合调度监控系统“。系统以水闸、船闸、电排站为监控对象，在采集各水闸、电排站的运行状态信息的基础上，综合区域内各种水情信息、水质信息、调度目标和调度原则，做出调度建议，通过自动化控制系统，实现对水闸、泵站的远程集中监控和联合调度，达到区域内防洪排涝，水环境调度、水量分配等水资源统一管理目标。目前已在广州市番禹区市桥河水系闸群联合优化调度监控系统、佛山市三水区西南街道闸站群控系统、中顺大围工程调度系统等项目中应用，系统运行稳定，用户评价良好，并在未来有广阔的市场空间。浙江省水利厅厅长参观指导东深展台

D水彩笔 　　日前，有媒体报道，温州国华笔业有限公司生产的24色水彩笔，其中有17色水彩笔笔头墨水中被检出苯含量超标，对儿童有中毒危险，因违背欧盟REACH法规遭欧盟通报 ，最终该批产品被德国政府禁止销售 ，德国进口商将其召回。昨日，记者走访了昆明多家文具、办公用具店均未发现被禁售的水彩笔，但却发现市场上销售的大部分水彩笔都没有标明产品成分，只有部分品牌的水彩笔在外包装上标注有“安全无毒”等字样。 　　市场 　　是否安全消费者难辨 　　“以前就给小侄女买过水彩笔，并不知道水彩笔会有苯超标的情况。” 正在一家文具店购买物品的王小姐表示，在挑选水彩笔时，由于它本身并没有标注产品主要成分，所以也就没办法知道购买的东西是否安全，一般只看重水彩笔的色彩和外包装样式。 　　在位于小西门的一家超市，记者发现多个品牌的水彩笔都没有在外包装上标明产品主要成分。仅有少部分水彩笔标注上了“环保无毒”、“安全无毒”或是“主要材质：塑料”等字样。例如，一款20色超长水彩棒外包装上，虽然有标注“不含铅、安全无毒”的字样，但是并没有对产品的主要成分进行说明。而在百汇商场附近的一家办公用具店，一款福建生产的水彩笔上也仅有“主要材质：塑料”的标注。而另一款则标注着“环保无毒”的字样。 　　在记者的走访中，没有发现媒体报道中被禁售的水彩笔，唯一在一家文具店看见了一款温州市黎明华盛文具厂生产的24色水彩笔。但据该店的工作人员介绍，虽然生产的地方相同，但不属于一家文具生产和销售商。 　　现状 　　国内没有明确标准 　　据了解，根据欧盟对水彩笔中苯含量的超限值为5毫克/公斤，此次被欧盟通报的水彩笔中苯的含量在限量的10倍以内，不超过50毫克/公斤。此次导致水彩笔笔头苯超标的主要原因是制笔生产工艺缺陷，水彩笔的加工过程中需要用到香蕉水，目的是增加笔头和笔身之间的融合度，由于香蕉水中含有苯，香蕉水干后就会固化。 　　虽然业内普遍认为苯超标对儿童有影响，但据我省检验部门的专业人士介绍，在我国现行的国家强制标准 《GB21027-2007 学生用品的安全通用要求》中，只是规定了重金属含量的限定指标，对苯等化学元素含量项目未作明确要求。 　　也有业内人士表示， 由于企业改进工艺需提高自身成本，所以很多企业都无法摆脱制笔工艺的缺陷。

记者近日从中国通用咨询投资公司(以下简称“通用咨询”)了解到，公司拟牵头发起设立“水污染监测环境产业基金”，联合环保监测部门、污染监测企业、水务企业以及金融机构，共同参与环境监测改革。基金拟设规模为120亿元人民币，首期规模30亿元，存续周期为5~10年。　　随着国家法律和政策层面一系列政策的出台，监测产业成为环保产业关注的重点。新环保法的实施对环境监测提出了更高的要求，“水十条”积极鼓励社会资本参与环保产业，环境保护部近期不断就环境监测改革提出新的发展方向和要求等，都为监测市场的发展提供了契机。　　在通用咨询召开的水污染监测产业基金座谈会上，通用咨询相关负责人表示，之所以带头设立水污染监测产业基金，一方面是看重水污染监测产业发展潜力，另一方面是基于企业长期在水务咨询领域集聚的资源和优势。基金将通过投资监测技术平台、监测运营平台和污染损害鉴定平台，整合现有监测网点，为政府、企业和公众提供公正、真实、准确的环境监测数据。　　中国环境监测总站副总工程师张建辉表示，国内还没有关于水污染监测的专项产业基金，建议基金设立时要选择好切入点。　　中国工业环保促进会执行副会长高振刚表示，投资方向要选准，在基金募集、投资、管理、退出4个环节要进一步细化突出，利用信贷、互联网信息技术整合行业的存量和增量资源，实现污染源、流域等情况的万物互联。　　对于产业基金怎样才能吸引社会资本的问题，中菊资产管理有限公司执行总裁孙静表示，需要考虑设立产业基金除了基金本身外能够提供什么附加价值。这些附加价值包括行业整合能力、专家支持、行业上下游资源、人才资源和技术价值4方面。　　同时，她认为还要思考产业基金是否具备社会资本进入的要素，包括风险性、流动性和回报率。“对于风险性，产业基金的行业特点是回报周期长、回报率低和面临行政政策风险。针对回报率低的问题，可以考虑从国家和地方获得对被投企业的财政支持，就是投资和补贴联动。而且，还可以在现有存量资产上发掘、提升数据价值。”　　对于产业基金可能面临的政策风险，她希望可以获得环境保护部和国家发改委的支持性批复，同时联合国内外水行业上下游企业，比如上市公司和设备制造商，得到他们的支持和认同。