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红色
仪器信息网红色专题为您提供2024年最新红色价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括红色参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的红色您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合红色相关的耗材配件、试剂标物,还有红色相关的最新资讯、资料,以及红色相关的解决方案。
红色相关的方案
口红色浆的分散解决方案
色浆是口红中的主要成分,口红的色泽、质地、光泽度等表现均主要依据于口红色浆。口红色浆的成分通常包括矿物油、蜡、颜料、香料等多种成分,也包括一些营养成分和润滑剂。不同的品牌和型号的口红,运用的成分和比例也有所不同。如何快速有效的让这些成分混合均匀,让颜料颗粒润湿,减少团聚,并稳定颜料颗粒防止团聚,就显得十分重要了。
远红外干燥箱测试温度对红曲红色素的影响
红曲红色素是以粳米为原料提取果胶,成本低,产品为固体,纯度高,水溶性好。
食品中胭脂虫红色素(胭脂红酸)的测定
胭脂虫红色素是以醌类色素胭脂红酸为主要成分的红色染料,从胭脂虫(原产于中南美洲的昆虫)中提炼而得,目前广泛应用于食品、药品、化妆品等众多领域。 我国国家标准《GB2760-2007食品添加剂使用卫生标准》中规定了食品中胭脂虫红的限量值,其中:果冻中胭脂虫红(以胭脂红酸计)的最大添加量为0.05g/kg,饮料中最大添加量为0.6g/kg。 目前对食品中胭脂虫红酸的检测方法主要有高效液相色谱法、分光光度法、毛细管电泳法和薄层色谱法。日本卫生试验法中规定胭脂虫红色素的试验方法为TLC法,但是作为参考方法,也介绍了使用HPLC的测定例。 本文使用HPLC-DAD对食品中的胭脂红酸进行了测定,除了峰的保留时间外,还根据DAD吸收光谱对胭脂红酸的定性进行了确认。首先对不同浓度的标准样品作标准曲线:检测波长为280 nm,浓度为0.1-10 mg/L范围的R2=1.0000,检测波长为495 nm,浓度为0.5-10 mg/L范围的R2=0.9999,可见线性度良好;胭脂红酸浓度为10mg/L的标准品测定6次时,保留时间的重现性可达0.05% RSD,检测波长分别为280 nm和495 nm峰面积的重现性为0.19%和0.13%RSD,可见重现性非常好。
喜瓶者洗瓶机塑料试剂瓶,粉红色有机溶液残留解决方案
喜瓶者洗瓶机塑料试剂瓶/粉红色有机残留物解决方案样品现状:塑料试剂瓶,残留物为粉红色有机残留物目的:为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案,确保清洗机可满足用户要求,进行的清洗测试。试洗机型:喜瓶者洗瓶机Aurora-F2系列:双层款,可同时清洗1、25ml容量瓶144个2、100ml容量瓶42个+进样小瓶238个3、培养皿168个4、移液管238个6、进样小瓶476个
迪马科技优化辣椒红色素中苏丹红的测定
苏丹红是一种人工合成的染料,并非食品添加剂,其结构为亲脂性偶氮化合物,主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四种类型。如果食品中的苏丹红含量较高,达上千毫克,则苏丹红诱发动物肿瘤的机会就会上百倍增加,特别是苏丹红有些代谢产物是人类可能的致癌物。迪马科技一直致力于为食品安全检测提供完善的服务,面对苏丹红事件层出不穷,迪马科技在参考国标的基础上开发出辣椒红色素中苏丹红的检测方法。样品经乙腈两次提取后旋转蒸发至干,正己烷溶解,然后使用ProElut Silica 固相萃取柱进行净化,高效液相色谱法检测。相比较于国标方法前处理过程更加简便,色谱分析条件优化后分析时间更短,10分钟内即可实现四种苏丹红的完全分离。
从辣椒中分离红色素
薄层色谱法(TLC),系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层。待点样、展开后,根据比移值(Rf)与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值(Rf)作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。
药品中赤藓红色素分析
Thermo Ultimate 3000:泵:DGP-3600SD自动进样器:WPS-3000SL柱温箱:TCC-3000RS检测器:DAD-3000
药品中苋菜红色素分析
Thermo Ultimate 3000:泵:DGP-3600SD自动进样器:WPS-3000SL柱温箱:TCC-3000RS检测器:DAD-3000
日立高新Primaide应对食品中苋菜红色素的分析
在食品和饮品中添加食用色素可改善其口感。食用色素主要分为天然色素和人工合成色素。 天然食用色素是直接从动植物组织中提取的色素,对人体一般来说是无害,如红曲、叶绿素、姜黄素、胡萝卜素、苋菜和糖色等,就是其中的一部分。 人工合成食用色素,是用煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的,故又称煤焦油色素或苯胺色素,如合成苋菜红、胭脂红及柠檬黄等等。这些人工合成的色素因易诱发中毒、泻泄甚至癌症,对人体有害,故不能多用或尽量不用。我国国家标准《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》明确规定了这类人工色素在食品中添加的限量值。 在此,我们对苋菜红、靛蓝胭脂红、日落黄、亮蓝FCF、四碘荧光素以及酸性红52这六种人工合成色素的分析进行介绍。六种人工合成色素对不同波长的紫外线(UV)具有各不相同的最大吸收,因此可以使用DAD(二极管阵列检测器)对其进行同时分析。使用DAD可以获得最佳波长下各种人工色素的提取色谱图。通过标准样品光谱图与目标组分光谱图对比进行组分确定,可实现更精准的定量分析。
海能仪器:辣椒中红色素提取及含量测定(索氏抽提法)
实验过程必须保证冷却水正常流通,特氟龙溶剂杯放置准确,并确保不漏气,若发生溶剂泄漏请迅速关闭电源并保证通风状态,等溶剂消散后在采取相关措施。
天美UV2600检测化工企业中废水的活性红色素
活性艳红 K-2bp 由邻氨基苯磺酸重氮化,与 H 酸进行偶合,与三聚氰胺进行第一次缩合,再与对苯二胺进行第二次缩合而得。其广泛用于棉和粘胶纤维的卷染、浸染及扎染,也用于涤棉和涤粘混织物的染色,也用于棉和粘胶纤维的直接印花。
植物多样性监测中物候观测的解决方案
北京西山森林生态定位站植被物候从8月到9月底的变化情况及对应指数分析图;图形中明显看出:绿色趋势线显示物候指数GVI(绿度指数)从高变低变化趋势,以及红色趋势线显示物候指数RCC(红色指数)从低到高的变化趋势。
山梨酸钾盐含量的测定方案(比色法)
利用自样品中提取出来的山梨酸及其盐类,在硫酸及重铬酸钾的氧化作用下产生丙二醛,丙二醛与硫代巴比妥酸作用产生红色化合物,其红色深浅与丙二醛浓度成正比,并于波长530nm处有最大吸收,符合比尔定律,故可用比色法测定。
拉曼光谱+玛瑙+产地鉴别
自古以来,玛瑙被视为吉祥、富贵的象征,一直被人们当做装饰品、护身符使用,其中红色玛瑙最受追捧。我国最为著名的红色玛瑙当属产于四川凉山、云南保山的“南红玛瑙”和黑龙江大小兴安岭地区的“北红玛瑙”。随着珠宝玉石行业的快速发展,如何准确鉴别这两种红玛瑙产地成为了收藏者关注的重点。
光度计方法+食品、土壤、水样等+氮磷钾、硝氮、亚硝氮、维生素C、钙
光源::4 LEDs, 绿色/红色,双光束测试
PAS糖原染色常见问题及解决方案
PAS糖原染色实验是通过特殊的化学反应使细胞和组织中的糖原与染料结合,形成紫红色或洋红色的颜色,从而可视化糖原的分布和定量。PAS染色又称过碘酸雪夫染色,糖原染色。一般用来显示糖元和其它多糖物质。
面粉中淀粉酶的固态发酵实验的应用方案
淀粉酶有催化淀粉水解的作用,能从淀粉分子非还原性末端开始,分解a-1,4-葡萄糖苷键生成葡萄糖。在碱性条件下,还原糖与3,5-二硝基水杨酸共热,3,5-二硝基水杨酸被还原为3-氨基-5-硝基水杨酸(棕红色物质),还原糖则被氧化成糖酸及其它物质。在一定范围内,还原糖的量与棕红色物质颜色深浅的程度呈一定的比例关系,可在美析UV1500分光光度计540 nm波长测定棕红色物质的吸光度值。查标准曲线计算,可求出发酵液中还原糖的含量,从而求出淀粉酶活力。
DiI荧光标记软骨细胞
0 . 05 ) 。标记后的软骨细胞显示环状红色荧光 ,胞核未着色 。 体外培养和体内培养的软骨细胞 - 支架复合物 , 均可在荧光显微镜下观察到红色荧光表达 。结论 : D i I 荧光染料能够有效标记软骨细胞 ,标记的细胞 - 支架复合物可直接在荧光显微镜下进行观察 ,可作为体外和体内构建组织工程软骨的较好的示踪方法 。
蛋白质含量的测定方法
考马斯亮蓝(Coomassie Brilliant Blue)测定蛋白含量存在着两种不同颜色形式,红色和蓝色。此染料与蛋白质结合后颜色由红色形式转变蓝色形式,最大光吸收由465nm变成595nm。在一定蛋白质浓度范围内,蛋白质和染料结合符合比尔定律(Beer’s law),因此可以通过测定染料在595nm处吸收的增加量得到与其结合的蛋白质量。本法测定范围为10~100µ g蛋白质。
食品中的蛋白质的测定方案
当脲被小心加热至150~160℃时,两分子问脱去一个氨分子形成双缩脲,双缩脲在碱性条件下,能与硫酸铜生成紫红色配合物,称为双缩脲反应,由于蛋白质分子中有肽键(一CO—NH ),与双缩脲结构相似,故也能呈现此反应而生成紫红色配合物,在一定条件下其颜色深浅与蛋白质含量成正比,据此可用吸光光度法来测定蛋白质含量,该配合物的最大吸收波长为560nm。
TTC法根系活力的测定实验
氯化三苯基四氮唑(TTC)是标准氧化还原电位为80毫伏的氧化还原物质。溶于水中为无色溶液,但还原后通过下列反应,生成红色而不溶于水的三苯基甲臢,生成的甲臜呈稳定的红色,不会被空气中的氧自动氧化。所以TTC被广泛地用作酶试验的受氢体。植物根引起的TTC还原,可因加入琥珀酸、延胡索酸、苹果酸得到加强;而被丙二酸、碘乙酸所严重抑制。所以,它能够测定脱氢酶的活性。由该酶活性表示根系活力
考马斯亮蓝染色测定蛋白质含量
考马斯亮蓝(Coomassie Brilliant Blue)测定蛋白含量存在着两种不同颜色形式,红色和蓝色。此染料与蛋白质结合后颜色由红色形式转变蓝色形式,最大光吸收由465nm变成595nm。在一定蛋白质浓度范围内,蛋白质和染料结合符合比尔定律(Beer’s law),因此可以通过测定染料在595nm处吸收的增加量得到与其结合的蛋白质量。本法测定范围为10~100μg蛋白质。
测定饮用水中锰含量应用方案(过硫酸铵分光光度法)
在硝酸银存在下,锰被过硫酸铵氧化成紫红色的高锰酸盐,其颜色的深度与猛的含量成正比,如果溶液中有过量的过硫酸铵时,生成的紫红色至少能能稳定24h。氯离子因能沉淀银离子而抑制催化作用,可由试剂中所含的汞离子予以消除。加入磷酸可络合铁等干扰元素。如水样中有机物较多,可多加过硫酸铵,并延长加热时间。
蛋黄酱的粘度检测方案
zui初的测试是在 20 世纪 60 年代建立的美国蛋黄酱和沙拉酱学院指定Brookfield RVT 刻度盘读数粘度计。然而,可以使用博勒飞 RVDV-II+ Pro 粘度计和 Rheocalc 软件,用于的例子。典型的自动测试数据,比较两种不同产品,常规的“A”和低脂的“L”显示如下:普通的蛋黄酱“A”数据是红色的,而低脂的“L”数据是红色的是蓝色的。材料看起来很相似,有规则的“A”在感觉上比低脂更粘稠或更厚“L”。
关于人工气候培养箱对花色苷的光反应效果
花色苷属于黄酮类物质,广泛存在于植物体内,具有许多重要的生理功能。使用人工气候培养箱对光照的控制研究结果表明,花色苷对光有明显的反应效果。但相关分析,生产花色苷的合成碱无显著相关性。喜树嫩树叶作为体外培养的外植体,继代之后将会稳定增长良好愈合组织在光的条件下,一段时间后发现愈伤组织表面有红色物质。大量的文献表明红色物质是花色苷。
生活饮用水中六价铬检测方案(紫外分光光度计)
依据《GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标》在酸性溶液中,六价铬可与二苯碳酰二肼作用,生成紫红色络合物,比色定量。
超微氯化钠含量的测定(分光光度法)
试样中的氯离子(Cl)全部取代硫氰酸汞中的硫氰酸根(SCN―),被取代的硫氰酸根(SCNT)与硝酸铁反应生成硫氰酸铁,显红色,在波长450 nm处,对有色溶液进行光度测定
果蔬中砷的测定(银盐法)
样品经消化后,以碘化钾,氯化亚锡将高价砷还原为三价砷,然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢,经银盐溶液吸收后,形成红色胶态物,与标准系列比较定量
环境空气一氯化氢的测定一硫氰酸汞分光光度法
空气中氯化氢吸收在碱溶液中,在酸性溶液中与硫氰酸汞反应置换出硫氰酸根,再与高铁离子作用生成硫氰酸铁红色化合物,比色定量。
食品中(BHT)的测定应用方案(比色分光法)
试样通过水蒸气蒸馏,使BHT分离,用甲醇吸收,遇邻联二茴香胺与亚硝酸钠溶液生成橙红色,用三氯甲烷提取,与标准比较定量。
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