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三茚
仪器信息网三茚专题为您提供2024年最新三茚价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括三茚参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的三茚您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合三茚相关的耗材配件、试剂标物,还有三茚相关的最新资讯、资料,以及三茚相关的解决方案。
三茚相关的方案
生活饮用水中三卤甲烷的测定
饮水安全无小事,福立仪器将为生活饮用水安全事业添砖加瓦,提供仪器设备、相关色谱柱耗材及整体解决方案,实时检测生活饮用水中每种三卤甲烷有机污染物,助力水质指标检验的各个环节,确保生活饮用水质量安全。
包装饮用水三氯甲烷分光光度法检测的应用
该企业对三氯甲烷检测方案的认可,为三氯甲烷分光光度法在包装饮用水行业的应用提供了非常好的行业示范作用。哈希的三氯甲烷检测方法可适用于包装饮用水行业以及食品饮料、水产品加工行业,相对于气相色谱方法更经济和便捷。
包装饮用水三氯甲烷分光光度法检测的应用
三氯甲烷,自来水生产过程中添加的氯消毒剂的副产物,由于对人体有健康风险,是“生活饮用水”及“包装饮用水”的必检指标之一。根据最 新《食品安全国家标准 包装饮用水》(GB 19298-2014)的要求,规定包装饮用水三氯甲烷的含量不得超过20μ g/L,检验方法为气相色谱法(《生活饮用水标准检验方法GB/T 5750-2006》)。在实际操作过程中,气相色谱操作难度高,成本昂贵,生产包装饮用水的工厂不得不将水样送到第三方进行三氯甲烷的检测,耗时数日甚至一周,这样一来,工厂便无法第 一时间掌握其产品水的三氯甲烷浓度。若产品指标不合格,则极易造成巨大的浪费;除去产品质量的监控,工厂还需要对源水的三氯甲烷含量做检测,以确保其成品水的质量。哈希最 新改进的三氯甲烷分光光度法较色谱法使用更便捷,成本更低;且准确度和精确度全部满足标准要求。日前,家喻户晓的某品牌公司已完全采纳哈希的三氯甲烷分光光度法检测方案,并纳入企标,为其全国40余家工厂全部配备DR3900分光光度计及三氯甲烷应用包,作为工厂的三氯甲烷内控检测方法。
三维荧光光谱检测营养饮料中的成分
本文向您介绍如何使用日立荧光分光光度计F-7100对市售的营养饮料进行成分分析与判别。对市售的营养饮料和保健品饮料进行检测,获得三维立体的激发-发射光谱。采用PARAFAC法对其进行分析,以此进行产品等级分类。F-7100拥有全球最快扫描、驱动速度和最高的灵敏度,三维光谱分析更加方便、快捷,提供追踪监控化学反应过程。超高信噪比的优异功能,可以检测出低至1*10-12mol/L的荧光素,同时,更有利于痕量样品的测量。本实验中,F-7100搭配可一次检测多个样品的微孔板附件和可过滤高次光的自动滤光器附件使用,大幅提高了实验的效率。
彩色隐形眼镜油墨的分散解决方案
而制备彩色隐形眼镜油墨的关键在于油墨的有效分散。但由于色粉具有高的表面能,极易团聚,采用搅拌机等设备没法解决分散问题。所以我们采用TRILOS三辊机来分散彩色隐形眼镜油墨。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中茚虫威农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中茚虫威农药残留的方法。该方法在26分钟内完成茚虫威等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
离子色谱法测定饮用水中三氯乙酸
本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱,通过优化影响分离的各种条件,建立了直接进样离子色谱分析饮用水中消毒副产物三氯乙酸的分析方法。方法采用OH-作为淋洗液,背景电导和噪音都很低,因此灵敏度高,形成干扰的Cl-也能通过SPE小柱去除。
气相色谱法测定生活饮用水中三卤甲烷的残留量
本文参照GB/T 5750.10-2023《生活饮用水标准检验方法》,利用岛津GC系统测定了生活饮用水中三卤甲烷的残留量。取次高浓度点混合标准品溶液平行测定6次,三卤甲烷峰面积RSD值均小于5%,仪器精密度良好。采用外标法定量的方式建立校准曲线,各个组分线性相关系数均在0.999以上。加标样品的平均回收率在97.87~107.81%之间。本方法可以用于测定生活饮用水中的三卤甲烷的残留量。
柱前衍生吹扫捕集-气质联用法 测定饮用水中的三氯乙醛
在碱性条件下, 三氯乙醛转化为氯仿, 通过测定加碱前后氯仿的差值间接求得三氯乙酪的含量。据此建立了吹扫捕集(PT)气相色谱质谱(GC/MS)测定饮用水中三氯乙醛的方法, 方法检出限为0.05μ g/L, 回收率为94.0% -102. 4% , 相对标准偏差为3.6% -6.9%, 方法简单快速, 能满足饮用水分析要求。
使用液质联用方法分析软饮料中的三氯蔗糖
本应用简报开发了一种液质联用方法,可同时分析软饮料中四种低热量甜味剂:安赛蜜、阿斯巴甜、甜菊糖和三氯蔗糖。该分析方法具有以下三项基本特征:分析速度快、易于实施、成本低;可用于常规分析;通量高且平均样品分析成本低。
离子色谱法测定饮用水中三乙胺含量
三乙胺微溶于水,呈碱性,对呼吸系统具有强烈的刺激性,容易引起肺水肿,长期饮用富含三乙胺的水源,对人类健康构成潜在威胁。《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中未对三乙胺限量指明要求,而《GB 5750-2022 生活饮用水卫生标准》中推荐了采用气相色谱法检测饮用水中三乙胺的含量,气相色谱方法样品前处理步骤如下:取200 mL水样置于250 mL烧杯中,加入0.5 mL盐酸溶液[c(HCl)= 1 mol/L]混匀,在电炉上加热浓缩至3 mL左右,取下,冷却至室温,转移至10 mL具塞比色管中,用蒸馏水充分洗涤烧杯,将洗涤液倒入具塞比色管中,加入0.5 mL氢氧化钠溶液[c(NaOH)= 1 mol/L]混匀,用蒸馏水定容至10 mL,供色谱分析用。由以上前处理方法可知,样品存在浓缩过程(200 mL- 3 mL),耗时低效,并且浓缩过程中容易造成目标物损失,影响检测结果。本方法为离子色谱法,与气相色谱法相比,样品无需任何处理,过滤后直接进样即可,无目标物损失(无浓缩过程),检测结果准确可靠;同时本方法配备500 μL 大定量环,三乙胺检出限可低至0.4155 μg/L,优于气相色谱法的50 μg /L。通过方法学验证本方法稳定性及准确性较高,因此本方法可用于饮用水中低含量三乙胺的检测。
GC-ECD法测定生活饮用水中的三氯乙醛含量
本文使用气相色谱法ECD检测器建立了生活饮用水中三氯乙醛的分析方法。该方法规避了常规方法(HS-GC)中容易存在假阳性的问题。前处理使用MTBE作为提取溶剂,ECD对含氯化合物具有很高的分析灵敏度。综上,该方法操作简单,灵敏度高、重复性好,适合于生活饮用水中三氯乙醛的定量分析。
如何一次有效地获得三种不同粒度的银粉产品?
球形银粉是指球形度好且呈单分散特性的银粉。球形银粉是烧结型厚膜银浆的导电填料,其粒径越大,烧结过程所需活化能越高。太阳能正面银浆所使用的球形银粉中值粒径2μ m,银-硅接触中,熔融玻璃粉通过毛细现象经过银粉堆积间的孔隙达到银硅接触面,烧蚀氮化硅减反层,实现“Ag-Si 接触”。
GC-ECD法分析饮用水中三氯乙酸甲酯
目前我国居民饮用水主要的消毒方式为氯化消毒法,该消毒方式成本低廉、简单、消毒效果较好,但由于其能产生多种消毒副产物,会对人体的健康产生风险。饮用水的氯化消毒副产物主要分为两类,即易挥发的三卤甲烷和难挥发的卤代乙酸。卤代乙酸由于其具有可疑致癌性、生殖毒性、发育毒性和肝脏毒性等而受到特别关注。近几年,很多发达国家都相继开展了饮用水中消毒副产物污染状况的调查,检测的指标除三卤甲烷外,还增加了卤乙酸、卤乙腈、卤代酮类等消毒副产物。本文参考HJ 758-2015《水质 卤代乙酸类化合物的测定 气相色谱法》,采用液液萃取,对常见的9 种卤代乙酸甲酯化后,采用赛默飞世尔科技Trace 1310 GC-ECD 系统分析检测。该方法操作简单,线性范围、检出限、精密度均取得良好的结果,并应用于实际水样中三氯乙酸甲酯等物质的测试。
946便携式 重金属快速分析仪快速分析饮用水中的三价砷
本方法稳定、简便、快速,适用于三价砷的准确定量。利用946便携式 重金属快速分析仪测定了饮用水中的三价砷,给出了相应的实验条件。
提升多层陶瓷电容(MLCC)端电极银浆分散效果的方法
在MLCC作为电子行业中主要的无源元器件。由于其多层的特殊结构直接影响该元器件性能,故如何改善其端电极性能是直接制约产品质量的因素。本文提出了通过使用TRILOS三辊机来对端电极原料银浆进行高效分散的方式,最终提升优化了银浆的分散效果,从而达到改善产品品质及稳定性的目的。
多层陶瓷电容(MLCC)端电极银浆分散效果的提升
在多层陶瓷电容(MLCC)为电子行业中主要的无源元器件。由于其多层的特殊结构直接影响该元器件性能,故如何改善其端电极性能是直接制约产品质量的因素。本文提出了通过使用三辊机来对端电极原料银浆进行高效分散的方式,最终提升优化了银浆的分散效果,从而达到改善产品品质及稳定性的目的。
抑制电导-离子色谱法测定三氟甲磺酸中杂质阴离子的含量
三氟甲磺酸是一种有机超强酸,具有强腐蚀性和吸湿性,在医药合成和化工合成领域应用广泛,其纯度将直接影响下游产品的产率和质量。三氟甲磺酸的生产过程中使用到氟化氢、浓硫酸等试剂原料,直接导致了三氟甲磺酸成品中不可避免地残余一定量的氟化物、硫酸盐等杂质。因此,建立准确测定三氟甲磺酸中痕量杂质离子的分析方法,将有助于改善生产工艺,提高产品质量,成为有机氟化工行业的迫切需求。刘玉珍等采用离子对色谱-电导检测的方法分离测定了三氟甲磺酸及四氟硼磺酸等离子液体组分的含量。然而,方法以离子对试剂为流动相,小分子量的氟离子、氯离子等组分分离度不佳。李文[4]等建立了同时分离分析三氟甲磺酸及常见阴离子的离子色谱分析方法,以邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,直接电导检测。方法实现三氟甲磺酸与常见阴离子的基线分离,但随着三氟甲磺酸基体浓度的增加,氟化物的分离测定逐渐受到干扰,甚至不能进行准确定量,故不适合于高浓度、高酸度三氟甲磺酸样品中杂质检定分析。本注解选用高容量IonPac AS18高效阴离子交换分析柱,以氢氧化钾溶液为淋洗液,梯度淋洗,实现了高浓度、高酸度三氟甲磺酸基体中痕量氟离子、氯离子和硫酸盐的准确测定。方法重复性较好,准确性较高。
三维荧光结合多变量分析助力酒类饮料鉴别
日立参考国标T/CBJ2101-2019中的三维荧光辨别白酒年份真伪的方法,使用高速扫描荧光分光光度计F-7100和专用多变量分析软件3D SpectAlyze测定了五种市售酒精饮料,结果优异,显示了日立荧光分光光度计的高性能和日立多变量分析软件的便利性。
离子色谱柱后衍生法同时测定饮用水中三价及六价铬含量
铬为工业进程重要原料,主要以三价Cr(Ⅲ)及六价Cr(Ⅵ)形式存在环境中,在一定条件下两者可以相互转化,Cr(Ⅲ)是人体代谢所必须的微量元素,而Cr(Ⅵ)具有更高的毒性,对人体具有致癌作用,对环境也有持久危害。Cr(Ⅵ)很容易被人体吸收,可以通过消化道、呼吸道、皮肤及黏膜侵入人体。为了确保饮用水安全,我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》规定饮用水六价铬的最高含量不允许超过0.05 mg/L,由于Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)存在相互转化关系,两者同时监控变得尤为重要,可对水质潜在危险性做出预判。本方法以离子色谱分离Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ),柱后衍生以紫外线测器检测Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ),两者结合同时满足分离及灵敏度要求,方法专属性强,可用于饮用水中Cr(Ⅲ)及Cr(Ⅵ)含量测定.
GC-ECD法分析饮用水中三溴乙酸甲酯
目前我国居民饮用水主要的消毒方式为氯化消毒法,该消毒方式成本低廉、简单、消毒效果较好,但由于其能产生多种消毒副产物,会对人体的健康产生风险。饮用水的氯化消毒副产物主要分为两类,即易挥发的三卤甲烷和难挥发的卤代乙酸。卤代乙酸由于其具有可疑致癌性、生殖毒性、发育毒性和肝脏毒性等而受到特别关注。近几年,很多发达国家都相继开展了饮用水中消毒副产物污染状况的调查,检测的指标除三卤甲烷外,还增加了卤乙酸、卤乙腈、卤代酮类等消毒副产物。本文参考HJ 758-2015《水质 卤代乙酸类化合物的测定 气相色谱法》,采用液液萃取,对常见的9 种卤代乙酸甲酯化后,采用赛默飞世尔科技Trace 1310 GC-ECD 系统分析检测。该方法操作简单,线性范围、检出限、精密度均取得良好的结果,并应用于实际水样中三溴乙酸甲酯等物质的测试。
触摸屏导电银浆和电磁屏蔽银浆的分散解决方案
随着5G手机等个人通信设备的发展及高频高速通信的需求,高频率零部件的电磁干扰问题越来越严重。在手机等个人通信设备中,主要通过喷涂、转印、移印的方式在中框上形成电磁屏蔽导电涂层。所以,开发分散性好、性能稳定以及导电性能佳的电磁屏蔽银浆是很有必要的̷̷
在线二维-双三元分析功能饮料中的肌醇
肌醇又称环己六醇,是一种水溶性维生素,可促进肝脏及其他组织中的脂肪代谢。肌醇作为一种营养加强剂,在很多的保健食品及一些婴儿食品中都有添加。当前国内外对肌醇的分析方法主要有,有微生物法、高碘酸法、光谱法、HPLC 法、离子分配色谱法和毛细管气相色谱法等。本方法采用双三元在线二维—液相色谱法可以实现功能饮料中肌醇的直接检测,避免了样品中的大量杂质干扰。水样只需简单过滤,即可进样。
气相色谱三重四极杆质谱联用仪用于药材及饮片中多农残测定
为了应对《中国药典》2020版的实施,根据《中国药典》2020版2341通则第四法的要求,本文建立了一种三重四极杆气质联用仪(GC-MS/MS)检测药材、饮片及制剂中农药残留量的分析方法。
吹扫捕集-气质联用检测饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳
参考标准SL393-2007 ,采用吹扫捕集-气质联用法分析饮用水中的三氯甲烷和 四氯化碳,建立了可行的定量方法。标准曲线的线性相关系数为0.998 和0.999,加标 回收率为92~96%,相对标准偏差为1.56%~5.03%,均能满足实际分析要求。
饮料中三氯蔗糖等5 种人工合成甜味剂的HPLC-ELSD检测
我们建立了一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法检测饮料中的这5种人工合成甜味剂,采用的是核壳型 HALO 色谱柱,以甲醇/甲酸--三乙胺缓冲溶液(pH= 4.5)为流动相,进行梯度洗脱,用 ELSD 进行检测,结果表明三氯蔗糖等 5 种甜味剂在 9 分钟内能够实现完全分离.。该方法方便、快速、适用性强并可快速推广,可实现饮料中多种人工合成甜味剂的同时分离检测。
GCMS法结合吹扫捕集进样测定生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚的含量
本文采用岛津GCMS-QP2020 NX结合TEKMAR Atomx XYZ吹扫捕集仪,建立了生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测方法。在10~100 ng/L浓度范围内,二甲基二硫醚和二甲基三硫醚线性相关系数均在0.999以上。取浓度为30 ng/L标样,连续6针测试,两组分峰面积RSD%均小于3 %,精密度良好。加标浓度为40 ng/L时,两组分的回收率在94.7-97.3 %之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测。
如何使用便携式三合一快速油烟检测仪在餐饮业油烟污染状态实时快速监测方案详细版
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超高效液相色谱三重四极杆质谱法测定发酵饮品中20种黄酮和酚酸
超临界萃取对易氧化成分具有良好的萃取效率和稳定性。本文使用岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8050建立了发酵饮品中的黄酮和酚酸类物质的检测方法,在发酵饮品营养成分测定,及发酵工艺优化领域具有广阔的应用前景。
【仪电分析】顶空-气相色谱法测定生活饮用水中 三卤甲烷、四氯化碳
GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》对饮用水中三卤甲烷及四氯化碳的含量进行了严格限定。本方法主要通过采用气相顶空法,选择电子捕获检测器(ECD)对水中卤代烃进行分析,方法具有灵敏度高,重复性好,回收率高,操作方便等优点。
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