梓酚

请教:分子的氢谱和分子的浓度有联系?

分子的极性简介　如果分子中所有的化学键都是非极性的，那么价电子就被键合原子相等地共用。因而，在分子中电子是呈对称均匀分布的。这种均匀分布的发生与化学键的数目和它们在空间的伸展方向无关。具有这种特性的分子叫做非极性分子。如H2，Cl2，N2，O2等。像HCl和HBr这类双原子分子只有一对电子形成化学键，并且是极性键。其电子云分布是不对称、不均衡的，被叫做极性分子。如果分子含有多个极性键，从分子的整体来看，它可能是极性的，也可能是非极性的，这取决于分子中化学键的空间排布。如果分子中的极性键都相同，从分子的极性的总体来说，它只取决于化学键的空间排布。以上的看法可以从用带静电荷的棒来靠近细水流及四氯化碳流所发生的现象来证实，细的水流受到吸引而四氯化碳流不受影响。可以说明水分子是极性分子，而四氯化碳分子尽管是由4个极性键构成但因为其排布均匀，就其总体来说是非极性分子，具有类似结构的还有CH4、C2H6等。水分子的极性应归因于其弯曲的结构，而四氯化碳分子是正四面体结构，如下页图：二氧化碳分子的非极性则是由于它的直线型结构，锥形的氨分子是极性的。下面我们就极性键和极性分子的性质进一步做一些探讨。氯化氢分子是极性分子，而且是电偶极子（即把氯化氢分子看成是由数值相等而符号相反的彼此间有一定距离的一对电荷所组成的体系）。分子的极性是用它们的偶极矩μ来定量地表征的。对双原子分子来说（这是比较简单而易于理解的例子），μ是电子电荷的数值e与正负电荷“重心”间距离l的乘积。l值称为偶极长度：μ=el因为l是和分子大小（10-10m）为同一量度单位，而电子的电荷是1.602×10-19C（库仑），所以偶极矩μ的数量级将为10-29Cm。偶极矩越大，分子的极性越强。分子偶极矩的数值，在实验中是根据分子在电场中行为的研究来测定的。这样所得到的数值可以用于计算化合物中原子的有效电荷。例如，从实验测得HCl分子的偶极矩值等于0.35×10-29Cm，而用物理方法可以测得该分子中H—Cl的核间距为1.27×10-10m[或0.127nm（纳米）]。如果假设该分子中的键是离子型的，那么每一个离子（H+和Cl-）电荷的绝对值应等于1.602×10-19C，在这种情况下该分子的偶极矩应等于：1.602×10-19×1.27×10-10=2.02×10-29（Cm）但实际上，实验测得的偶极矩是0.35×10-29Cm，即为100％离这正与HCl分子中原子的有效电荷等于+0.17和-0.17（以电子电荷与单位）相符。知道了偶极矩的数值，也可以算出偶极长度，即正负电荷重心之间的距离（l），即通过上述计算，我们对离子键、共价键、极性（共价）键的理解就更加深刻了。应该说在离子键形成的化合物和共价键形成的化合物之间，并不存在截然明显的分界线。处于中间过渡的键的情况，大多是既具有典型共价键的性质也具有典型离子键的性质，或者也可以说具有部分离子性的共价键。关于极性分子所组成物质的性质和非极性分子所组成物质的性质也是不一样的。相邻的极性分子趋向于以偶极子的不同极相互确定指向，这时它们之间产生了静电吸引力。其结果之一就是使极性分子趋向于缔合。由极性分子组成的液体的另一特性是具有很强的使其它物质电离的作用，也就是当该液体与溶质相互作用时，具有生成溶剂化离子的能力。例如当氯化氢溶于水时，形成水合离子。但是，氯化氢在非极性的苯中所形成的溶液就不能导电，这就证明溶液中没有离子存在。

1ml辣木籽壳多酚粗提取液加0.2ml福林酚后加20%碳酸钠，60摄氏度30min，为什么会出现浑浊，760吸光度测。求求解答帮助

据新华社柏林电 （记者郭洋）德国研究人员最新研究发现，一种名为“酸藤子酚”的植物成分可用于抑制肿瘤血管新生，从而减缓肿瘤生长。 德国科隆大学研究人员近日报告说，通过阻断相关生长因子抑制血管新生，从而遏制肿瘤生长已成为当下的通用做法。 酸藤子酚是一种名为酸藤子的植物含有的化学成分之一。研究人员发现，可将酸藤子酚作为“毒药”，给癌细胞线粒体“下毒”，线粒体被称为细胞的“动力工厂”。癌细胞线粒体“中毒”后肿瘤血管新生也受到抑制，而正常血管和组织并未受到太大影响。同时，研究人员在伤口治疗实验中也发现，使用酸藤子酚后，血管形成受阻，伤口愈合放缓。研究人员认为这进一步证明了酸藤子酚的作用机理。 研究人员说，酸藤子酚可抑制肿瘤中血管的新生，且副作用小，利用这种新方法或可有效减缓肿瘤生长。来源：中国科技网-科技日报 2014年04月01日

真空系统中，关泵时，头晕了一下，先关了机械泵，过了一会反应过来关错了，然后又开机械泵了，再按正常的步骤关了设备，结果再抽的时候，机械泵抽不出 好想是漏气似的，检查来检查去实在是不知道那里漏气。 机械泵是好的，分子泵会不会出问题？那地方会出问题呢？ 我也不太懂，是新设备上的。就是机械泵连在分子泵上。如果分子泵不开，机械泵抽一会，真空会上去，应该是负责分子泵前级和真空室预抽。 它这个是有保护功能，一般不是说分子泵是二级泵，必须在一定的的真空下才可以开吗？它这各可以同时开，只是在真空度不上去时，分子泵不工作而已。 抽的时候阀门没有动。 气路就是一个scroll pump 连在turbo pump 再接闸板阀，再接到腔。 现在的症状就是机械泵抽的声音很大，不断有气从排气孔出来，显然是漏气了。别的地方又没有动，分子泵内部是不是哪里破了，漏气呢？ 谢谢！

[B]分子印迹技术在样品前处理中的应用[/B][I]作者：胡小刚 李攻科[/I]摘 要 分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好及制备简单的特点，可用于生物、医药、环境样品等复杂基体中痕量分析物的高选择性分离与富集，因此在样品前处理中的应用特别引人关注。本文介绍了分子印迹技术的基本原理，综述了分子印迹技术在样品前处理中应用的研究进展。关键词 分子印迹，样品前处理，固相萃取，固相微萃取，膜分离，评述1 引 言　　复杂基体如生物、医药和环境样品中痕量、超痕量物质分析要依赖高效和高选择性的样品前处理技术。但相对于仪器分析技术的发展，样品前处理技术的进展一直较缓慢。　　固相萃取(SPE)是70年代中期出现的技术。其萃取机制取决于分析物与固相（填充剂）表面的活性基团之间的分子间作用力。SPE填充剂主要为键合材料，如C8、C18离子交换树脂等，选择性不强，在富集分析物的同时，大量基体和干扰物质也被富集，导致洗脱液中仍含有基体和杂质，干扰最后的色谱分析。近来出现一种利用抗体自身选择性的免疫吸附剂[1]，作为固相萃取材料具有选择性高的优点，但制备复杂、耗时且可供选择的抗体种类少，机械强度和稳定性均较差。　　1989年Belardi等提出了固相微萃取(SPME)技术，SPME是基于分析物在流动相以及固定在熔融SiO2纤维表面的高分子固定相之间两相分配的原理，实现对样品中的有机分子进行萃取和富集。然后可直接在联用仪器中解吸、进样及分析，使样品预处理过程大为简化，提高了分析速度及灵敏度。与传统的样品前处理技术如液液萃取、索氏提取、SPE相比，克服了需使用大量溶剂和样品、处理时间长、操作繁琐、易产生二次污染及不易在线联用等缺点，在环境、食品、生物以及药物等领域得到了广泛应用。在SPME技术中，纤维涂层的材料是最关键的。但目前商品化的纤维涂层仅有少数几种，并且以非特异性吸附作用为主，选择性不够高，在样品前处理时仍有大量化学、物理性质相近的基体物质同时被富集,处理极性或碱性药物时会遇到较大的困难[2，3]。虽然一些文献报道了新的SPME涂层的研制工作[4~5]，但主要是用于测定挥发或半挥发性的有机环境污染物，急需研制出选择性更高的纤维涂层。　　分子印迹（MI）技术的发展，可望解决以上问题。分子印迹技术是将要分离的目标分子与功能单体通过共价或非共价作用进行预组装，与交联剂共聚制备得到聚合物。除去目标分子后，聚合物中形成与目标分子空间互补并具有预定的多重作用位点的“空穴”，对目标分子的空间结构具有“记忆”效应，能够高选择性识别复杂样品中的印迹分子。分子印迹聚合物（molecularly imprinted polymer, MIP）制备简单，能够反复使用，机械强度较高，稳定性好。因此它非常适合用作SPE的填充剂或SPME的涂层材料来分离富集复杂样品中的分析物，以达到分离净化和富集的目的。MIP作为膜分离的材料可将膜的筛分作用与MIP的高选择性结合在一起，用于样品的富集、回收或去除杂质等。　　2 分子印迹技术的基本原理　　MIP是以某种化合物分子为模板合成的聚合物，对模板分子具有较高的特异性识别能力，类似于酶底物的“钥匙锁”相互作用原理。目前，根据印迹分子与功能单体在聚合过程中相互作用的机理,将分子印迹技术分为共价法与非共价法两种类型。目前各类文献上报道的MIP制备方法基本上是非共价法。在此方法中，印迹分子与功能单体之间通过分子间的非共价作用预先自组装排列，以非共价键形成多重作用位点，这种分子间的相互作用通过交联聚合后保留下来。常用的非共价作用有：氢键、静电引力、金属螯合作用、电荷转移、疏水作用以及范德华力等，其中以氢键应用最为广泛［６］。 　　目前，文献报道中制备出的MIP一般均具有较好的物理和化学稳定性：机械强度较高；耐高温、高压；能抵抗酸、碱、高浓度离子及有机溶剂的作用；在很复杂的化学环境中能保持稳定[7]。研究表明，MIP反复使用300次之后印迹能力也未发生衰减[8]；保存八个月之后其性能不发生改变[9]。　　关于MIP的制备和性能研究，国内外已有较多综述文章详细介绍[10~12]，本文不再详述。[color=#DC143C][B]注：其他的三篇相关文献在4-6楼。[/B][/color]

日本开发“分子快递”技术日本一研究小组利用分子马达开发出一种新技术，可将微小颗粒经由生物芯片上的微细通道运送到指定地点。这种“分子快递”技术将来可促进特定蛋白质和其他化学物质在芯片上发生高效反应，帮助人们研发新药。据报道，日本东京大学生产技术研究所藤田博之教授等组成的研究小组研制开发了这一技术。他们首先在玻璃基质的生物芯片上的微细通道内“铺设”一种分子马达——驱动蛋白；然后，再向通道内添加微管和作为能量的三磷酸腺苷（ATP），进入通道的微管会沿着通道整齐地排列起来，相当于“ 快递” 系统的“ 铁轨”； 最后， 用紫外线照射芯片，驱动蛋白就会抓住微管将其固定下来，其作用类似“ 路基”。至此“ 分子快递” 的基本装置安装完成。除了起到“路基”的作用外，驱动蛋白还可起到“火车”的作用。需要运送某种微粒时，就将特定微粒附着到驱动蛋白上，然后放入芯片的微细通道。添加一些三磷酸腺苷后，驱动蛋白就会沿“铁轨”运动将微粒送达指定地点。在实验中，研究人员在芯片上设置宽0.5 毫米、长30 毫米的通道，并在里面铺设好微管“铁轨”。将用荧光物质标记的直径为0.32微米的微粒附着到驱动蛋白上后放入通道，研究人员观察到微粒以每秒1 微米的速度沿“铁轨”运动。生物芯片作为分析蛋白质和其他化学物质反应的装置被广泛应用。使用时，需要将试剂放入固定地点，再把它们运送到指定的反应地点。目前常用的运送微粒的技术依靠沿通道流动的水为载体，但这样的技术难以实现精确控制，而利用“分子快递”技术，可将微小颗粒高效精确地搬运到目的地。

分子光谱与分子结构 第一卷 双原子分子光谱[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14616]分子光谱与分子结构 第一卷 双原子分子光谱[/url]

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38017.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][size=16px][color=#333333]小分子团的水由5-8个水分子构成一个水分子团，具有高渗透力、高扩散力、高溶解力、高氧量、弱碱性。实际上，分子团的大小与健康无关。水中本来就存在大小不同的分子块，水分子块的大小也在不断变化。加热可以制造分子块小的水。一般情况下为了安全都是要进行检测的，下面是为大家带来的小分子团水检测报告，和小分子团水检测标准的介绍。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]小分子团水检测小分子团项目采用方法晶核园共振氧谱法或是核森共振法。小分子团水检测所需样品量为100g.小分子团水检测所包含项目很多包括一些微量元素指标以及细围总数等指机。微量元素有:锂铝。三氧甲烷，砷。铁。铜:银等等项目。细聞总数方面包括:总大肠菌群等。

谈谈“知识分子＂ 提起知识分子，你可能第一个想到的就是 intellectual。没错，这可以说是对知识分子最传统和最通用的称呼了。与此相关，人们把知识分子阶层总称为the intelligentsia；智慧财产则是intellectual property。如果提起 academician 就不是泛指知识分子了，而是学院派学者，像是“大学教授，学者，学究＂之类。当然上面介绍的几种说法都是属于正面讲法。下面的嘛......就多少有些贬意啦。见到那些自以为是或是书生气十足，在实际生活中其实没什么用武之地的“学问家＂，有些人很可能会撇一撇嘴，说一声What do these eggheads know about practical things? egghead 正是对这一类知识分子的称呼，当然，其中带有讽刺意味。egghead 的形容词用法为eggheaded, 当我们说一个学究，迂夫子时，就可称其为an eggheaded pedant。与此类似的 highbrow 也含有知识分子之意，主要指那些（自以为）文化修养或生活趣味很高的人。highbrow 本身可做形容词使用，如highbrow music，适合于高雅的人欣赏的音乐；high brow channels，知识分子看的杂志。We had a highbrow discussion on classical music.我们就古典音乐来了一次高水平的讨论。 ◎ The drama is too _________ , hopeless beyond the intelligence of the mass. 1 academician 2 highbrow 3 intelligentsia 4 egghead

[center]如何区分分子量、分子质量和相对分子质量 与原子的质量计量一样，分子的质量计量也先后存在3个量名称：相对分子质量、分子质量和分子量。众所周知，分子的质量为组成分子的各原子的质量之和。在日常专业工作中，不论是单质还是化合物，它们的分子质量都是根据各元素原子的个数和各元素的“相对原子质量”(由元素周期表上查到)计算得到。既然元素的相对原子质量是一个单位为“1”的相对质量，那么由此计算得到的分子质量必然也是一个单位为“1”的相对质量。对于某些结构复杂的生物大分子，往往都是通过电泳、离心或色谱分析等方法测得其近似分子质量，因而更是一个相对概念的量值。所以，我们过去长期习惯使用着的“分子量”实际上都是相对的分子质量。因此，国标指出“以前称为分子量”的即是“相对分子质量”(relative molecular mass)，并将后者定义为“物质的分子或特定单元的平均质量与核素12C原子质量的1/12之比”。相对分子质量是两个质量之比，也在计算表达形式上进一步明确了“相对”的含义。对于定义中的“特定单元”，主要是指空气等组成成分基本不变的特殊混合物，它们的相对质量可根据其组成成分(N2，O2，CO2，Ar等)的相对分子质量和其在空气中的体积分数计算其平均质量，然后与12C原子质量的1/12相比即可获得。相对分子质量的量符号为Mr.，单位为“1”。 对于过去长期使用的“分子量”，其英文为molecular weight，确切原意为“分子重量”。它既不是质量概念，又没有相对的含意，因而也是一个不够准确和不够科学的量名称。根据国标规定，“分子量”应停止使用，凡过去使用“分子量”的场合都应换以使用“相对分子质量”。另外，过去一直以“Dalton”、“D”和“kD”作为分子量的单位，后来也曾有人提出以“u”作为分子量的单位，这些都是不恰当的用法。相对分子质量的单位只能是“1”，而不是“Dalton”，“D”，“kD”或“u”。　 至于分子质量，国标中仅给出了一个量符号m，其单位为“kg”和“u”。从理论上说，分子质量应是一个与“原子质量”对应的绝对意义的质量。但在现实中，这样的“分子质量”几乎是不可能得到的，而且在实际工作中也不可能接触和使用它。因此，我们可以不必花费精力去研究它。[/center]

小弟正在学习拉曼，想到一个问题：既然拉曼活性分子是那些振动时可以改变极化率的分子，那么哪些分子是拉曼惰性的呢，我好像想不出来。问题很白痴阿，不要笑话

与原子的质量计量一样，分子的质量计量也先后存在3个量名称：相对分子质量、分子质量和分子量。众所周知，分子的质量为组成分子的各原子的质量之合。在日常专业工作中，不论是单质还是化合物，它们的分子质量都是根据各元素原子的个数和各元素的“相对原子质量”(由元素周期表上查到)计算得到。既然元素的相对原子质量是一个单位为“1”的相对质量，那么由此计算得到的分子质量必然也是一个单位为“1”的相对质量。对于某些结构复杂的生物大分子，往往都是通过电泳、离心或色谱分析等方法测得其近似分子质量，因而更是一个相对概念的量值。所以，我们过去长期习惯使用着的“分子量”实际上都是相对的分子质量。因此，国标指出“以前称为分子量”的即是“相对分子质量”(relative molecular mass)，并将后者定义为“物质的分子或特定单元的平均质量与核素12C原子质量的1/12之比”。相对分子质量是两个质量之比，也在计算表达形式上进一步明确了“相对”的含义。对于定义中的“特定单元”，主要是指空气等组成成分基本不变的特殊混合物，它们的相对质量可根据其组成成分(N2，O2，CO2，Ar等)的相对分子质量和其在空气中的体积分数计算其平均质量，然后与 12C原子质量的1/12相比即可获得。相对分子质量的量符号为Mr，单位为“1”。　　对于过去长期使用的“分子量”，其英文为molecular weight，确切原意为“分子重量”。它既不是质量概念，又没有相对的含意，因而也是一个不够准确和不够科学的量名称。根据国标规定，“分子量”应停止使用，凡过去使用“分子量”的场合都应换以使用“相对分子质量”。另外，过去一直以“Dalton”、“D”和“kD”作为分子量的单位，后来也曾有人提出以“u”作为分子量的单位，这些都是不恰当的用法。相对分子质量的单位只能是“1”，而不是“Dalton”，“D”，“kD”或“u”。　　至于分子质量，国标中仅给出了一个量符号m，其单位为“kg”和“u”。从理论上说，分子质量应是一个与“原子质量”对应的绝对意义的质量。但在现实中，这样的“分子质量”几乎是不可能得到的，而且在实际工作中也不可能接触和使用它。

真空蒸镀机，普发分子泵转速只有1000左右，抽真空只能抽到2*10-1,，然后分子泵就会报错run up time error。监测机械泵能抽到10-2，分子泵的开关电源之前烧了，换了电源和保险丝后开机，就是这个样子了。

仪器型号 岛津QP2020 分子泵型号nEXT200/200D一开始是仪器报错 分子涡轮泵无法达到所需要的真空度，于是找了第三方维修。然后第三方维修人员说控制器坏了于是又换了一个控制器。现在维修好的泵已经装上机了但是出现了新的问题，测试分子涡轮泵的供电是24v没问题，泵上的灯也是亮的，但是在软件界面点击启动泵始终没有反应，像是接收不到负责启动的信号，又换了一个接收器还是这样。想问问一般的分子涡轮泵和质谱之间需要有什么特殊的协议让他识别吗，还是需要给分子涡轮泵的主板写一个特殊的程序，又或者是仍存在其他问题？

[color=#444444]苯酚的紫外光谱，在216和265左右各有一个吸收峰，对吗[/color]

紫外测间二苯酚的标曲吸光度那么低曲线做出来很差怎么办，有做过的朋友吗？你们是怎么处理的。。

分子光谱原理[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29551]分子光谱原理[/url]

[b][url=http://www.f-lab.cn/microarray-manufacturing/cfm.html]生物分子打印机CFM[/url][/b]已用于打印各种各样的生物分子，包括DNA、蛋白质、脂类、糖类和细胞抗体。生物分子打印机CFM与PIN或非接触式印刷技术相比,能够使得配体浓度稀释比其他技术高出1000倍,并且配体直接从粗混合物到选择性捕获表面上直接打印印刷.[b]生物大分子打印机CFM[/b]采用微通道网络打印,一个4×12模块一次打印48个样品。自动化流体处理和定位系统可以在一次运行中打印多达768个独特的样品。该系统是用于印刷到SenseyeSPR传感器mx96。[b]生物分子打印机CFM[/b]使标准耦合传递和捕捉较低吞吐量的多通道系统，这种条件是基于高通量阵列系统的。 [img=生物分子打印机,299,340]http://www.f-lab.cn/Upload/cfm-printers.jpg[/img][b]生物分子打印机[/b]：[b][url]http://www.f-lab.cn/microarray-manufacturing/cfm.html[/url][/b]

分子光谱学[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14650]分子光谱学[/url]

已经利用紫外分光光度计测出目标水样中含有苯酚，想进一步确定水样中是否含有苯酚的氧化产物，但是由于该氧化过程十分的复杂，氧化产物或中间产物又多（醌类、邻/对苯二酚等），而且含量又低，不知道用紫外方法可不可以分析出这些物质的存在？ 只找到苯醌的紫外特征峰值，初步比较了一下，大部分的峰值和苯酚的特征峰重合，400nm处的弱峰在我做的图上又看不出来，这样是不是就无法判别了？ 有没有其他方法可以测呢？想尝试液相色谱的方法，但是由不知道用什么样的柱子！[em04] 呵呵，所以请教大侠们啊！

实验 水样中苯酚含量的紫外光谱定量法一、原理紫外光谱法是用紫外分光光度法测定试样中某一组分的含量，与一般比色分析相同。将待测液的纯品，配成一系列标准溶液，事先绘制紫外吸收曲线，找出λmax , 然后在这波长下测试一系列不同浓度的标准溶液吸光度。以吸光度作纵坐标，浓度作横坐标，绘出工作曲线。将待测未知样品的吸光度对照工作曲线，找出含量。测定水中酚的含量，是水质分析常用方法之一。苯酚加入氢氧化钠溶液后，羟基上的氢全部电离，氧原子与苯环的共轭作用加强，引起吸收峰的红移，吸收强度加大，可提高测定灵敏度。苯酚在碱性介质中能形成苯酚阴离子，其吸收带将从210nm和270nm红移到235nm和287nm，苯酚分子中OH基团含有两对孤对电子，与苯环上π电子形成n→π共轭，当形成酚盐阴离子时，氧原子上孤对电子增加到三对，使n→π共轭作用进一步加强，从而导致吸收带红移，同时吸收强度也有所加强。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/07/200607091018_21175_1604910_3.gif[/img]

请问如果是溶液中有机分子可以形成聚集体，此时从NOE谱上我们得到的H-H的空间上的相关是分子内的相关还是分子间的相关？或者是与浓度有关？

最近要评估GC/MS,厂家在分子涡轮泵这快有很大争议,请高手帮忙指点迷津!我们是做RoHS的实验室,有厂家说配制70L/S的分子涡轮泵就可以了,有厂家说要配制255L/S的分子涡轮泵,由于本身2种型号的分子涡轮泵价格差异不少,也想请问下各位你们在使用的仪器用的哪种分子涡轮泵呢?非常感谢

请教一个分子在核磁中的积分问题 分子只有苯环上的氢和烷基氢可是积分总是显示出，苯环氢与烷基氢的积分面积比例，小于实际苯环氢与烷基氢的数目比。这是什么原因阿？谢谢，不胜感激！

请教一个分子在核磁中的积分问题 分子只有苯环上的氢和烷基氢可是积分总是显示出，苯环氢与烷基氢的积分面积比例，小于实际苯环氢与烷基氢的数目比。这是什么原因阿？谢谢，不胜感激！

我在用分子泵抽真空时忘记开循环水了，结果抽了三小时至6.8*E-4Pa,分子泵开始报警，迅速将闸板阀关上了，因为此时分子泵的停止按钮无效，最后关掉了电源，请问这样后果是不是很严重？如果不关电源，而是直接把循环水打开，让它边转边冷下来，报警会消失吗？这样做是否可取？还望各位高手多多指点~~~

目前我们在进行邻苯二酚紫光度法测定铝的实验，可是药剂使用了国外和国产显色剂，铝标液使用的是国家标准物质配制的，但是在分析过程中发现加入邻苯二酚紫后不变蓝色，而且高浓度铝溶液10mg/L加入邻苯二酚紫也不变蓝色。在进行曲线绘制过程中发现，无色阶，自然的曲线一直绘制不好，请求各位高手有没有用相同方法测定铝离子的，介绍下经验，我们好进行改进，谢谢各位大侠

幸福感是这样一个分数：所得除以欲望。分子是你拥有的东西，分母是你想要的东西。分子越大，幸福感越高；分母越大，幸福感越低；分子和分母一样大，那即为满足。