四氧

求购四甲基四氢环四硅氧烷，工业级别的即可，急！！！电子信箱：zongbin1783@yahoo.com.cn

[size=4][em0809] 1.吸铁石法，三氧化二铁不被吸引/四氧化三铁被吸引。2. 外观：三氧化二铁/四氧化三铁=红色/黑色。3.化学法：待请教以上方法对吗？[em0812] [em0806] [/size]

请问各位老师，四氧化三铁作为QuEChers净化填料，主要去除哪些物质呢?

求购四氧化钌水溶液，用于电镜。谢谢！

有谁知道四氧化三铅含量怎么测定啊？谁有这个的质量标准啊？

请问八甲基环四硅氧烷有相关的法规吗？正常情况下这物质会出现在印染助剂中吗？谢谢！

我想请问各位前辈，怎么计算四乙氧基硅烷中硅的含量，比如我取了10毫升的四乙氧基硅烷，那其中含有多少硅呢？其中计算步骤与四乙氧基硅烷的交联度有关系么？

四氧化碳[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定方法

我的样品分子量在2000以下，流动相用进口的四氢呋喃。每次新开封一瓶四氢呋喃后，我会倒一部分四氢呋喃到一个棕色瓶中，用于平时试样的配制。但我发现，几天后棕色瓶中的四氢呋喃就氧化了，氧化物的分子量也在2000以下，出峰正好对我的试样形成干扰了。请教大家有什么好的防止四氢呋喃氧化的方法？还是我每天制样时，必须从流动相那个瓶中抽取四氢呋喃，才能减少这种干扰？

我想知道二氧化钌、四氧化三钴和三氧化二钴的晶格常数，请告知，谢谢。

工业氧化铁和四氧化三铁的行业标准？如果谁有？请贴出来好吗？[QUOTE][COLOR=RED]请发贴前自己搜索一下标准号和名称...,否则不予应助!![/COLOR][/QUOTE]

盲样 CDC 四氢呋喃 质控样 你懂得你们的四氢呋喃质控样做的和标准一致么？我检测的都在低限上。探讨一下解吸效率偏低的问题吧。貌似时间延长检出值高点。1小时比0.5小时的好。80±7的那支做的73~75；164±7的那支做的158~159.盲样做的大概是90.

请问各位前辈，现在要用ＩＣＰ检测氧化锌、氧化镍、四氧化三钴中杂质金属元素的测试，请问选线时选信噪比高和灵敏度高的就行吗？谢谢！

做晶体硅的厂都要测试四氯化硅，检测四氯化硅的含量。但是四氯化硅腐蚀性那么强，怎么进样测试呢，微量进样针会堵，大的普通进样针很难控制进样量，主峰容易平头，平头后两个杂质峰也分不开。不知道有哪位同仁做过这个应用？指点一下。

现在想问一下各位，有谁用过四丁基氢氧化铵配流动相，它对柱子有哪些损害吗？我现在用的流动相里面就有这个试液10%的，从上周五开始前3针都正常，后面就不正常了，分离效果不好，峰型也不好。换了一根柱子也是这样，现在不知道是柱子不行了，还是四丁基氢氧化铵对柱子有一定的影响？请用过的给予回复谢谢了。

请教各位，色谱级四氢呋喃里面是没有加入抗氧化剂的，那么一瓶四氢呋喃打开以后最多可以放置多久呀？还是打开以后要往里面充氮气？

四氢呋喃氧化后对GPC的基线有什么影响

YS/T 633-2007 四氧化三钴

我单位购买了一台YSI556 多功能水质测量仪，但对于溶氧测定的读数存在怀疑，我想问一下，YSI556溶氧校正的原理是什么？ 按说明书上DO%操作步骤：在标定杯中放3mm水，将探头放入标定杯中，标定杯只拧上一到两丝，使内外大气压平衡，输入当时的大气压值（内置气压计已经读取出来，并且内置有温度传感器读出当时温度），在标定前要等待大约10分钟，让标定杯里的空气达到水蒸气饱和状态，同时温度达到平衡。此时所有参数的测量值将出现在屏幕上并且不断变化。察溶氧饱和度读数。如果读数在30秒内没有显着变化，则按Enter键。屏幕会显示标定已被接受。这样就表示校正可以了?!他的内在校正基本原理是什么？？我凭什么相信校正后的读数就是正确的？校正的只是个百分比，我不知道在当时气压、当时温度下标准的溶氧(mg/L)含量是多少，读出的数只是根据百分比换算过去的，我怎么知道这次校正是正确的？我想请技术部的人员跟我解释一下校正的基本原理是什么？还有校正操作步骤是否规范？不同温度标准的标准的溶氧(mg/L)含量是多少，以及仪器校正和维护的注意事项。谢谢。

请教如何配制氢氧化四丁基铵标准溶液？中国药典和欧洲药典中配制和标定都不一样，不知道该采用何种方法

如何如何区别一红棕色的粉末是四氧化三铁还是氢氧化铁,其测含铁量,看到铁所占的百分比更接近四氧化三铁的含铁量还是更接近氢氧化三铁的含铁量可以吗

要购买四个九的三氧化二锑试剂，请问哪里有卖呀？谢谢！

请教各位：哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法，可以分析一下嘛

臭氧老化试验箱是橡胶行业必不可少的试验设备，用于测试产品的耐臭氧老化试验性能，根据客户试验要求的不同还可分为静态与动态两种。试验箱的选型对于初次接触的人员来说可谓是一大难题，本章由小编为您支招：　　一、控制仪表的选择　　臭氧老化试验箱控制仪表相当于人的大脑，是指挥中心，是试验箱的核心部件，对于它的选择是重中之重。仪表建议选择触摸屏控制器，具有控制温度和臭氧方面效率高、控制精确、自整定时间短、比一般的控制器可靠、准确等优点。　　二、从环境温度来说　　按需选择，有的行业产品需要在零下的温度测试是否耐臭氧老化，有的需要在室温测试，有的需要在高温环境下测试。使用人员首先要了解自己产品需测试的温度即可。一般室温测试状态比较常用。　　三、试样夹具方面来说　　臭氧老化试验箱根据客户的需求差异，可做动态与静态，客户可按自己试验需求选择。静态：将试验样品放置在样品架直接试验;动态：样夹在设备的动态夹具上，看在力学疲劳和臭氧加速老化双重作用下的老化情况。　　四、厂家资质　　厂家资质，客户购买产品不仅仅只是买回去就可以了，也买的是服务、技术支持。因此，为了后续设备的服务有保障选择有实力的厂家也是必要的。　　设备使用者在购买臭氧老化试验箱前应充分至少按以上四点做好功课，考虑各个因素买到性价比高的试验设备。切不可过分关注价格，以免造成以后的不便。

请问一下，土壤大概采集1kg的样品，第一种：风干后是混匀后四分，对半取一份（约500g）过筛10目，另一份弃去，再从过筛10目里面四分成两份，一份留样（约250g），一份细磨（不少于200g）？第二种：风干后直接过筛10目，然后四分成两份，一份留样（约500g），一份细磨（约500g）？第三种：风干后过筛10目，混匀后四分，对半取一份（约500g），另一份弃去，500g10目样品分成两份，一份留样（250g），一份细磨（250g）。就是说大家是风干后全部过筛还是风干后有弃样

请教：哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法？

一台YSI550A溶氧仪显示的温度单位不知何故变成华氏，如何切换回摄氏呢？

[size=2][font=黑体]有没有哪位同志测过四氢呋喃的过氧化物呀?用的是什么方法?如是碘量法,请告之步骤,以及注意事项.因为本人用了碘量法做过,不太理想!还有就是用碘量法做这个实验淀粉作指示剂不起作用.碘本身的颜色变化跟淀粉没什么区别.请哪位能否帮帮忙!不胜感激![/font][/size]

[font=&]流动相为四丁基氢氧化铵和甲醇，梯度洗脱，为什么空白溶剂基线不稳，尤其有机相高时会出现好多鼓包峰，影响杂质积分，排除了仪器和流动相问题，怀疑是色谱柱问题（，哪位大佬帮忙解释一下，这种情况怎么处理1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项？[/font][font=&]2.使用后应该如何冲洗色谱柱，急！！！[/font][font=&]3.平衡时间是否很长，一般多久[/font]

急求！四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定？有人知道四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定吗？