茚满

太阳能电池是一种利用太阳能将能量转换为电能的装置，其中一个重要的组成部分是导电银浆，它的性能对太阳能电池的效率和寿命有着重要的影响。根据GB/T 43788-2024，太阳能电池用银浆银含量的测定方法为：硫氰酸盐标准溶液滴定法。实验涉及如下内容：硫氰酸盐标准滴定溶液的配置与标定：称取0.6g于硫酸干燥器中干燥至恒重的标准物质或工作基准试剂硝酸银（c=0.1mol/L），记为m0，溶于100mL去离子水中；或用滴定器取35.00~40.00mL硝酸银标准滴定溶液（c=0.1mol/L），记为V0，加60mL去离子水，用Miragen电动移液器加2mL硫酸铁铵溶液（100g/L），用瓶口分液器加10mL硝酸溶液（3+7），在不断摇动下，用配制的硫氰酸盐溶液经过赫施曼光能滴定器滴定。终点前摇动溶液至完全清亮后，继续滴定至溶液所呈浅棕红色保持30s为终点，记录硫氰酸盐溶液体积Vb1（用标准物质或工作基准试剂硝酸银标定时）或Vb2（用硝酸银标准滴定溶液（c=0.1 mol/L）标定时）。试料溶液滴定：在装有试料溶液的碘量瓶中，用Miragen电动移液器加10mL硫酸铁铵溶液（100g/L），在不断摇动下用硫酸盐标准滴定溶液（c(NaSCN)=0.1mol/L，或c(KSCN)=0.1 mol/L或c(NH4SCN)=0.1 mol/L）经过赫施曼opus电子滴定器滴定，终点前摇动溶液至基本清亮后，继续滴定至溶液由白色变为浅棕色时静置，观察上层清液所呈浅棕红色保持30s为终点，记录滴定试料溶液消耗硫氰酸盐标准滴定溶液的体积V。移取液体的一般是量筒和移液管，存在三个缺点：一是敞口操作，对强腐蚀、有毒有害、挥发性的液体，存在安全隐患；二是操作上环节多，需目视确认凹液面，实现精度难以保证；三是效率较低，无法满足日益增加的液体移取的工作需求。赫施曼瓶口分配器可代替量筒、刻度移液管，便捷、安全地进行0.2-60mL的常规液体（酸、碱、有机试剂等）的移取，而实验室移取小体积（几微升到10毫升）的液体，一般采用移液器。Miragen电动移液器，数值靠设定或选定，电机控制活塞运动，吸液和排液也更加稳定，还有步骤少、调数快、模式多等诸多优势。Miragen电动移液器可给电机多段信号，从而达到吸液和排液分次数且各段体积可调。可实现单吸多排、多吸单排等效果，且程序可存储和调用，比手动移液器便捷很多。滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，还有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转硅胶轮控制滴定速度和体积；opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定（先加入一定体积的滴定液）、快速滴定和半滴滴定等功能。两种滴定器均为屏幕直接读数，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

生活饮用水水质的优劣与人类健康密切相关，随着社会经济发展、人民生活水平的提高，人们对生活饮用水的水质要求不断提高，饮用水水质标准也相应地不断发展和完善。2023年10月1日即将实施的GB/T 5750.7-2023，测定生活饮用水中高锰酸盐指数的第一法为：酸性高锰酸钾滴定法。其原理为：高锰酸钾在酸性溶液中将还原性物质氧化，过量的高锰酸钾用草酸还原。根据高锰酸钾消耗量表示高锰酸盐指数。其方法如下：所需试剂:1.硫酸溶液（1+1）：将1体积硫酸（ρ20=1.84g/mL）在水浴冷却下缓缓加到3体积纯水中，煮沸，将高锰酸钾溶液经过赫施曼光能滴定器滴加至溶液保持微红色。2.草酸钠标准储备液：称取6.701g草酸钠，溶于少量纯水中，并于1000mL容量瓶中用纯水定容，置暗处保存。或使用有证标准物质。3.高锰酸钾标准储备溶液: 称取3.3g高锰酸钾，溶于少量纯水中，并稀释至1000mL。煮沸15min，静置2周。然后用玻璃砂芯漏斗过滤至棕色瓶中，至暗处保存并按下述方法标定浓度。a．用赫施曼瓶口分液器移取25mL草酸标准储备液于250mL锥形瓶中，加入75mL新煮沸放冷的纯水及2.5mL硫酸。b．用光能滴定器迅速加入约24mL高锰酸钾标准储备液，待褪色后加热至65℃，再继续滴定呈微红色并保持30s不褪。当滴定终了时，温度不低于55℃。记录高猛酸钾标准储备溶液用量。4.高锰酸钾标准使用溶液：将高锰酸钾标准储备液准确稀释10倍。5.草酸钠标准使用溶液：将草酸钠标准储备液准确稀释10倍。试验步骤：1.锥形瓶的预处理：用瓶口分液器向250mL锥形瓶内加入1mL硫酸溶液(1+3)及少量高锰酸钾标准使用溶液。煮沸数分钟，取下锥形瓶用草酸钠标准使用溶液经过opus电子滴定器滴定至微红色，将溶液弃去。2.吸取100mL充分混匀的水样（若水样中有机物含量较高，可取适量水样以纯水稀释至100mL)，置于上述处理过的锥形瓶中。用瓶口分液器加入5mL硫酸溶液(1+3)。用光能滴定器滴加10.00mL高锰酸钾标准使用溶液。3.将锥形瓶放入沸腾的水浴中，放置30min。如加热过程中红色明显减退，将水样稀释重做。4.取下锥形瓶，用瓶口分液器趁热加入10.00mL草酸钠标准使用溶液，充分振摇，使红色褪尽。5.于白色背景上，用光能滴定器滴加高锰酸钾标准使用溶液，至溶液呈微红色即为终点。记录用量V1。6.向滴定至终点的水样中，趁热（70-80℃）用瓶口分液器加入10mL草酸标准使用溶液。立即用高锰酸钾标准使用溶液滴定至微红色，记录用量V2。以上实验多次涉及液体移取和滴定，移取液体的一般是量筒和移液管，存在三个缺点：一是敞口操作，对强腐蚀、有毒有害、挥发性的液体，存在安全隐患；二是操作上环节多，需目视确认凹液面，实现精度难以保证；三是效率较低，无法满足日益增加的液体移取的工作需求。瓶口分配器是目前较为普遍的量筒和移液管的替代升级，将目视凹液面定容改为调整数值/刻度来确定体积，能够大大提升液体移取的效率和安全性，实现精度也更有保证。滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，还有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转硅胶轮控制滴定速度和体积；而opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定（设定单次添加的体积）、快速滴定和半滴滴定等功能。两种滴定器均为屏幕直接读数，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

2017年10月13日，由中国分析测试协会主办,为期五天的第十七届北京分析测试学术报告会暨展览会BCEIA 2017在北京国家会议中心圆满落下帷幕。 2017 BCEIA 继续以“生命生活生态，面向绿色未来”为主题，吸引来自国内外的500多家仪器企业参展。展馆面积26000平方米，共搭建标准展位1100余个，其中大陆展商340家，境外及港台展商160多家，展示了3000多台国际(国内)技术领先的新仪器、新设备。根据官方统计，本届实名登记专业观众25547人(不包含展商工作人员)，参会的学者、观众及展商工作人员达到66370人次。本届展会的规模再攀新高，国外内仪器展商纷纷使出“浑身解数”，借助新品发布、技术交流、专区展示等多种形式，吸引观众的目光。 ELGA此次带来了该品牌成立近80年以来历史上最大的产品升级项目——创新灵动的CHORUS实验室纯水和超纯水一体化解决方案，革命性又合理化地将产品范围配置为12个灵活的模块化元件，通过自由组合改善用户体验感，也提升了实验室整体美观度。荣获Red Dot红点设计，A' Design Award金奖，第20届IBO全球工业设计奖实验室设备类的金奖等各项国际大奖。 荣获多项国际大奖的ELGA实验室纯水系统CHORUS新品发布：专业观众驻足咨询CHORUS新品CHORUS发布会现场人潮涌动今年的学术报告会从9日持续至11日，会议邀请到美国国家科学院、美国国家工程院、美国艺术与科学学院院士、哈佛大学David A. Weitz教授，德国科学院院士、德国于利希研究中心Knut Urban教授等多名国际著名学者在分析测试领域内就当前热点研究与应用做专题讲演。ELGA的展台就在会议室门口，会议间隙和午休期间，来自中国、美国、英国、瑞士、韩国、加纳等国的科学家和学者们兴致勃勃地听我们销售讲解产品特点和应用，同时还都惊艳于我们产品的人性化设计和环保实用性。新产品Chorus 1 Complete可以提供直接取自城市自来水，产出超纯水的一体机完美解决方案。新产品Chorus 2+为灵敏的精密分析和生命科学应用提供了超过基础实验室工作标准的细菌和无机物纯度。它采用了我们 ELGA 专利的再循环 EDI 技术：是目前市场上唯一能够完全再循环的 EDI系统，可保持产水纯度15 MΩ.cm，是大水量实验室十分经济实用的解决方案。

相关新闻：精密仪器公司奥林巴斯CEO被免职 奥林巴斯高层隐匿投资损失 恐刑诉 　　《路透社》引述消息人士报导，第三方调查小组发现日本相机和精密仪器制造厂商奥林巴斯(Olympus)向投资者隐瞒了高达16.7亿美元的损失，但无证据显示涉嫌有组织犯罪，调查小组将不建议对会计丑闻所涉及公司高层提出刑事指控。 　　报导指，调查小组报告最快周二发布，距离奥林巴斯英籍前社长 Michael Woodford 揭露该公司会计问题接近两个月。 Woodford 因要求董事会调查并购案天价顾问费后惨遭解雇。 　　虽然上述消息令奥林巴斯股价上升3%，但投资者仍在观望调查小组的正式报告，以及警方、检控方及市场监管机构的联合调查结果。

p & nbsp & nbsp & nbsp 罗氏制药一款超过76万人使用的风湿性关节炎药物托珠单抗（Actemra），在美国已上市7年，却被质疑隐瞒了致命心脏并发症副作用！ /p p & nbsp & nbsp & nbsp 近日，美国健康医疗知名媒体《STAT》发布一项调查称，有数百名患者使用这款药物治疗后死亡，但是患者从未收到过类似的药物副作用提醒。 /p p style=" text-align: center " img alt=" " src=" http://pic.biodiscover.com/files/x/3x/201707030937452558.JPEG" / /p p & nbsp /p p strong & nbsp & nbsp & nbsp 缺乏警示标签被质疑 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 罗氏托珠单抗于2010年在美国上市，是一种用于治疗对其他药物不能耐受或无效患者的中至重度类风湿关节炎药物。据《STAT》报道称，有数百名患者服用托珠单抗后，死于心脏病、心力衰竭或肺部并发症，还有很多患者遭受不同程度的伤害。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 与同类竞争药物不同的是，托珠单抗一直宣称的是，与心脏病、心力衰竭或危及生命的肺部并发症无关，甚至称对于深受药物副作用折磨的150万名美国患者带来希望。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 然而，《STAT》通过统计分析了超过50万份类风湿性关节炎的药物副作用的报告，发现有明确的证据表明，托珠单抗存在的心脏病、心脏衰竭、中风或其他副作用风险，不低于其他同类药物甚至更高。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 事实上，美国食品和药物管理局（FDA）也已经接到1128份服用托珠单抗后死亡的报告，并对其安全性多次进行上市后的再调查。虽然FDA一直无法确定该药是否是导致死亡的直接原因，但已有患者死亡与托珠单抗之间存在一定关系的专家意见被纳入报告中。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 据《STAT》文章介绍，有临床医生称，73岁的患者再接受托珠单抗静脉注射治疗，两天后死于致命性的脑出血。除了药物之外，没有其他因素的影响。还有医生称，2014年，德国一位女性患者出现心脏病发作症状，可能与使用托珠单抗致命性心肌梗死相关。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 一位40岁的患者Airs也表示，医生为其开风湿性关节炎药物处方时，称托珠单抗的副作用很小。但是在第一次接受输液后，立即出现了心悸症状，并持续了几天。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 此外，《STAT》称，罗氏依然没有改变Actemra的警示标签去提醒医生和患者潜在的副作用风险，导致医生开出对其尚未完成有效性和安全性检测“脱标签”的处方。 /p p strong & nbsp & nbsp & nbsp 陷入瞒报风波并非首次 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 虽然罗氏发表声明称，目前的数据暂不支持在说明书中列出这些事件，但记者搜集资料发现，对于罗氏托珠单抗来说并非个案。2012年，罗氏 “瞒报门”中，就涉及到这款药物。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 据英国《每日邮报》报道称， strong 罗氏共计有8万份死亡或不良反应报告涉嫌瞒报 /strong 。英国药品和健康产品管理局（MHRA）在对罗氏制药总部药物安全警戒系统进行例行检查时发现，罗氏隐瞒了1.5万例致死和6.5万例不良反应报告。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 其中，报告 strong 涉及托珠单抗以及乳腺癌药物阿瓦斯汀、乳腺癌药物赫赛汀、牛皮癣药物Raptiva、中风药物阿替普酶、B型肝炎药罗派欣、非何杰金氏淋巴瘤药美罗华和肠癌药物特罗凯7款药物 /strong 。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 英国药品和健康产品管理局将其归咎为罗氏药业不完善的问题报告系统，罗氏也在声明中指出此次事件为漏报和漏评，已采取一系列措施配合人用药委员会（CHPM）的调查。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 不过，令人意外的是，自称将配合调查的罗氏，这一次，陷入了不良反应瞒报事件，却是同款药物托珠单抗。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 据《STAT》报道，一些不愿透露姓名的专家总结称，对于没有充分警告消费者关于药物的副作用，必须考虑为托珠单抗药物标签中增加心脏衰竭和胰腺炎的警告标签。俄勒冈健康科学大学肿瘤学家和医学伦理学家Vinay Prasad表示，与以往相比，如今药物获批更加容易，但FDA一直没有开展彻底的上市后监督，以确保用药安全有效。 /p p strong & nbsp & nbsp & nbsp 同款产品中国有售 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 目前，这款托珠单抗药物在全球已有超过76万患者使用。而在中国，这款药物也已上市销售近4年。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 2013年11月，上海罗氏制药宣布 strong 托珠单抗在中国正式上市，中文名称为雅美罗 /strong 。经国家食品药品监督管理总局数据查询得知，目前已有400mg/20ml/瓶、200mg/10ml/瓶、80mg/4ml/瓶三种剂型的产品进口到国内。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 在其说明书中， strong 对于不良反应的标注，也仅仅是感染、胃肠穿孔、血脂参数升高等，而对上述心脏病、心力衰竭和肺部并发症等高危风险，也未有警示性的说明。 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 由于雅美罗在国内上市时间还较短，尚未有心脏相关的不良反应监测报告，不过，类似的不良反应并非没有记录过。 /p p strong & nbsp & nbsp & nbsp 2014年4月，该药物在中国上市不到一年，大连医科大学附属第一医院就曾收治一名类风湿性关节炎患者，在首次注射托珠单抗注射液时发生严重药物不良反应并发心脏毒性，好在经积极抢救，患者症状缓解。 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 波士顿大学风湿病学专家David Felson博士表示担心， strong 托珠单抗的相对安全性，是基于短期的临床试验研究 /strong ，而根据病人的血液测试数据显示，血脂胆固醇和甘油三酯水平升高，提示随着时间的推移，托珠单抗可能导致严重的心脏问题。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp “虽未查到相关药品的不良反应数据，但隐患依然存在”，针对2012年罗氏瞒报不良反应事件，全国合理用药监测系统专家孙忠实曾公开表示，国内药品不良反应监测落后于欧美，反映不良反应的最佳途径，是先到医院检查，判断是否出现药品不良反应。如果存在不良反应，应报当地不良反应检测部门，再逐级上报。 /p p style=" text-align: right " 本文转载自“健康中国盛典” /p

北京时间4月11日晚间消息，据美联社报道，美国阿肯色州一位法官判决，强生公司(JNJ)及其一家子公司将被课以11亿美元以上的罚款，理由是此前一个陪审团发现这两家公司弱化或隐瞒一种安定药物Risperdal的风险。 　　法官福克斯(Tim Fox)指出，依据阿肯色州的公共医疗补助(Medicaid)反欺诈法，强生及其子公司触犯法律近24万例，每触犯一次法律将被罚款5000美元，因此本次判决的总罚金超过11亿美元。 　　2007年，阿肯色州就Risperdal风险隐瞒事宜正式起诉强生及其子公司：Janssen制药公司。今天福克斯在判决中还附加了1100万美元罚款，理由是强生超过4500次触犯阿肯色州的反商业欺诈法。 　　此前，强生因为南卡州陪审团针对Risperdal案的判决被民事罚款3.27亿美元。今年1月，德州与Janssen制药公司就Risperdal案达成1.58亿美元和解。

生化需氧量是指在一定条件下，微生物分解存在于水中的可生化降解有机物所进行的生物化学反应过程中所消耗的溶解氧的数量。它是反映水中有机污染物含量的一个综合指标。根据GBT5750.7-2023，测定生活饮用水中生化需氧量指标的方法有：容量法。其原理为：生化需氧量是指在有氧条件下，微生物分解水中有机物的生物化学过程所需溶解氧的量。取原水或经过稀释的水样，使其中含足够的溶解氧，将该样品同时分为两份，一份测定当日溶解氧的质量浓度，另一份放入20℃培养箱内培养5d后再测其溶解氧的质量浓度，两者之差即为五日生化需氧量（BOD₃ ）。方法如下：1.溶解氧固定：立即将分度吸管插入溶解氧瓶液面以下，用瓶口分液器加1mL硫酸锰溶液（480g/L），再按同方法加入1mL碱性碘化钾溶液。盖紧瓶塞（瓶内勿留气泡），将水样颠倒混匀一次，静置数分钟，使沉淀重新下降至瓶中部。2.用分度吸管沿瓶口加入1mL硫酸（ρ20=1.84g/mL）盖紧瓶塞，颠倒混匀，静置5min。3.滴定：将上述溶液倒入250mL碘量瓶中，用纯水洗涤溶解氧瓶2～3次，并将洗液全部倾入碘量瓶中，用赫施曼opus电子滴定器和光能滴定器经过硫代硫酸钠标准溶液（0.02500mol/L）滴定至溶液呈淡黄色，用瓶口分液器加入1mL淀粉溶液，继续至蓝色刚好褪去为止。记录用量（V₁ ）。移取液体的一般是量筒和移液管，存在三个缺点：一是敞口操作，对强腐蚀、有毒有害、挥发性的液体，存在安全隐患；二是操作上环节多，需目视确认凹液面，实现精度难以保证；三是效率较低，无法满足日益增加的液体移取的工作需求。瓶口分配器和电子移液器是目前较为普遍的量筒和移液管的替代升级，将目视凹液面定容改为调整数值/刻度来确定体积，能够大大提升液体移取的效率和安全性，实现精度也更有保证。滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，还有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转硅胶轮控制滴定速度和体积；而opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定（设定单次添加的体积）、快速滴定和半滴滴定等功能。两种滴定器均为屏幕直接读数，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

近日，上海外国语大学一名男生在一名女同学的饮料中放入“异物”一事曝光。这起事件立即引起了热议，并成为舆论争议的焦点。因为女生的机警，让她逃过一劫，也让真相浮出水面...警方发布通报，涉事学生承认，自己投放的是在网上购买的牛黄泡腾片。牛黄泡腾片还有另几个或保守或直白的名字“压片糖果”、“保健食品”、“情人迷”等等。在商品信息介绍中甚至打出了女性专用的旗号。由此，又想到另一起同样发生在上海的投毒事件，上海复旦大学研究生林某将自己做实验后剩余并存放在实验室内的剧毒化合物带至寝室，注入饮水机槽，导致同宿舍黄某中毒死亡。后面据林某交代投毒药品为剧毒化学品N-二甲基亚硝胺。林某也因此付出了巨大的代价。近年来，此类在饮品投放异物等现象屡见不鲜，被害人轻则中毒，重则死亡。由于这些异物掺杂在饮品中，混淆了视线，很难第一时间能被发现，传统的检测方式复杂并需要专业人员进行检测，拉曼光谱分析技术可以及时快捷检测出异物的组成成分，并结合谱库快速鉴别异物种类。赛纳斯科技采用激光拉曼光谱分析技术，并结合最新的拉曼表面增强试剂或者芯片，可以快速检测酒水饮料中是否有“异物”。公司自主研发的785 nm手持式拉曼光谱仪SHINS-P700T，内置大量管控精神类药品和麻醉药品、毒 品数据库，结合增强试剂可实现低浓度（在红牛饮料中检测出精神药品在威士忌酒水中检测出摇头丸目前赛纳斯拉曼光谱仪针对酒水饮料、尿液中毒 品检测以及“异物”检测具有成熟的检测方案，检出限达到ppm级别(百万分之一)，覆盖常见毒 品及精神药品，同时，还有可自建库并更新数据库，时刻保持能够识别出大部分常见的毒 品。

近日，鉴知技术的小型化拉曼光谱系统斩获日内瓦国际发明展银奖。日内瓦国际发明展创办于上世纪的1973年，由瑞士联邦政府、日内瓦州政府、日内瓦市政府、世界知识产权组织共同举办，是全球举办历史最长的发明展之一。本次项目为一项创新性的小型化拉曼光谱系统，该系统结合自动校准技术和多种专利算法显著提高了识别准确性，并创新性的将显微成像技术集成到小型化系统内，实现微量复杂样品的现场快速、准确识别。本项目相关成果，获得北京市新产品新技术证书，且已有数千套应用于世界各地。该项目已申请国内外专利超过200项，相关专利技术获得专利奖和朱良漪创新成果奖。北京鉴知技术有限公司，简称“鉴知技术”，是一家以光谱检测技术为核心的专业公司，产品已广泛应用于缉私缉毒、食品安全、药品检测、液体安检等诸多领域，公司致力于为客户提供更先进的产品和更快捷的物质识别方案。

近日，鉴知技术的小型化拉曼光谱系统斩获日内瓦国际发明展银奖。日内瓦国际发明展创办于上世纪的1973年，由瑞士联邦政府、日内瓦州政府、日内瓦市政府、世界知识产权组织共同举办，是全球举办历史最长，规模最大的发明展之一。本次项目为一项创新性的小型化拉曼光谱系统，该系统结合自动校准技术和多种专利算法显著提高了识别准确性，并创新性的将显微成像技术集成到小型化系统内，实现微量复杂样品的现场快速、准确识别。本项目相关成果，获得北京市新产品新技术证书，且已有数千套应用于世界各地。该项目已申请国内外专利超过200项，相关专利技术获得专利优秀奖和朱良漪创新成果奖。关于鉴知北京鉴知技术有限公司，简称“鉴知技术”，是一家以光谱检测技术为核心的专业公司，产品已广泛应用于缉私缉毒、食品安全、药品检测、液体安检等诸多领域，公司致力于为客户提供更先进的产品和更快捷的物质识别方案。

2020版《中国药典》的正式实施，对中药生产企业和检验检测单位的检验能力和实验室质量管理提出了更高的要求。 为了切实了解和掌握2020版《中国药典》的技术要点，保证相关检测项目顺利实施，助力中药产业的现代化和国际化，2021年7月2日，由国家食品质量监督检验中心、中轻食品检验认证有限公司主办，检测家等协办的“2021年中药材及饮片质量安全检测技术培训交流会（通化站）”圆满举办。作为优秀的分析仪器供应商和农残分析解决方案的提供者，岛津全程参加了此次会议，并详细讲解了农残检测难点及应对方案。 岛津分析计测事业部市场部医药行业专员丰伟刚先生报告题目：《中国药典》2020年版中药禁用农残检测难点解析及应对方案 丰伟刚先生对岛津禁用农残检测难点及应对方案做了系统化介绍，涉及前处理和分析检测两个方面。丰伟刚提到前处理方法很多，每种方法有其技术路线特点，需要结合基质干扰、回收率、系统污染、成本控制等因素灵活选择前处理方法，提供了岛津应对前处理方法选择思路、经验、过程注意事项及方法偏离要求。针对分析检测环节，需要注意基质效应带来带来干扰、假阳性、灵敏度问题，现场分享了基质效应改善措施及灵敏度提升应对方案，特别提到企业应该增加系统污染感知能力和预防性维护SOP，同时针对目前业界共性问题如空白基质如何寻找、报告合规性问题做了思路讲解，最后分享色谱柱寿命改善和峰形改善措施。会议得到多家正在检测禁用农残单位积极反馈，课后与丰伟刚先生在具体问题上做了更深入的交流。 岛津展台 会议当天由协办单位检测家主持，首先介绍了与会来宾，随后国家药典委委员、江苏省食品药品研究院王玉副院长、国家食品质量监督检验中心柯润辉博士进行了大会致辞。 在报告环节中，国家药典委委员、江苏省食品药品研究院 王玉副院长、国家食品质量监督检验中心柯润辉教授及国家药典委委员、大型制药企业质量专家李云霞教授分别做了针对2020版《中国药典》中药材质量安全、农残检测等方面的报告。 国家药典委委员、江苏省食品药品研究院 王玉副院长报告题目：2020年版《中国药典》分析方法确认和系统适用性试验的报告 国家食品质量监督检验中心柯润辉教授报告题目：《中药材中常见真菌毒素污染情况及新版药典2351通则药典分析》的报告 国家药典委委员、大型制药企业质量专家李云霞教授报告题目：《中药质量安全监督与2020版药典中药重金属及农残检测必要性》

近日，一直以来对其药物成分讳莫如深的云南白药，在国家食品药品监督管理总局的新规要求下，修改了药品说明书，正式承认其配方中含有毒性药品草乌(又称断肠草)成分。 　　云南白药集团股份有限公司方面同时对外强调称，云南白药中所含的草乌为炮制后的乌头属类药材，通过独特的炮制、生产工艺，其毒性成分可基本消除，含量在安全范围内。 　　实际上，近年来，云南白药所含毒性成分已引起多地多起中毒病例，甚至被指导致多人死亡。不过，一直以来，云南白药以配方保密为由，拒绝透露其药物成分，诉诸法院的多名患者也因为证据不足而不了了之。 　　值得注意的是，在修改说明书之前，国内版云南白药产品说明书中从未标注草乌等成分及含量，但在美国版云南白药说明书中，则皆按当地监管机构要求标注了成分及含量。所谓的&ldquo 双重标准&rdquo ，令外界倍觉蹊跷。同时，宣扬治疗伤痛有显著疗效的云南白药，在美国销售的身份竟然是膳食补充剂，而非药品品类。 　　正式承认含断肠草 　　云南白药在日前发布的公告中承认，其配方中含有草乌成分。云南白药在修改后的新版说明书中显示：&ldquo 本品含草乌(制)，其余成分略。&rdquo 　　&ldquo 尽管草乌早在1988年就被列为医疗用毒性药品，草乌制药品应在包装上标有毒药标志及用量，不过，云南白药公司却长期以&lsquo 国家保密配方&rsquo 为由，名正言顺地隐瞒其有毒成分。&rdquo 业内人士告诉记者。 　　上述人士表示，上述所指的草乌所含乌头类生物碱为剧毒物质，其中毒症状包括恶心呕吐、四肢麻痹、呼吸困难以及心律失常等，口服0.2mg即可中毒，2-4mg可致死。在欧美等国，草乌普遍被严格控制或禁止用药。 　　云南白药的&ldquo 含毒&rdquo 风波要追溯到去年2月份，香港特区政府化验所在抽检中发现云南白药样本中含有未标示的毒性物质乌头类生物碱，香港卫生署随即下令回收云南白药旗下的云南白药胶囊、散剂、气雾剂等5款产品。同日，澳门卫生局也发出停用回收通知。至此，云南白药公司不得不出面承认配方中含有乌头碱类物质，而这也是云南白药第一次公开承认其产品含有毒成分。 　　9个月后，国家食药总局发布了《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》。该通知规定，产品中含有毒性药材的中药饮片企业，必须在说明书中写明毒性成分并添加警示语。生产企业最晚必须在2013年12月31日前，提出修订说明书的补充申请报备案，并在备案后6个月内对已出厂的说明书予以更换。 　　国务院早在1988年颁布的《医疗用毒性药品管理办法》中便规定，包括砒霜、水银、生川乌、生草乌、雄黄在内的28种毒性中药品种需要特别注明。 　　根据国家新规，即便是涉及国家秘密技术的中成药品种也不能例外。直到日前，云南白药才开始修改说明书，增加草乌毒性说明，不过，对于配方中的其他成分则依然保密。 　　&ldquo 此项要求并非针对云南白药一家，国家规定含有28种有毒中药材的中成药都需要修改说明书。云南白药只是牵涉其中的一种药品。&rdquo 云南白药在接受媒体采访时则强调，云南白药中所含的草乌(制)为炮制后的乌头属类药材，通过独特的炮制、生产工艺，其毒性成分可基本消除，云南白药在安全范围内。 　　长期隐瞒有毒成分 　　尽管云南白药在披露风险的同时不断重申其安全性，但历年来的多起案例，则向外界揭露了云南白药的另一面：毒性成分疑致多名患者身体受损，对簿公堂皆因&ldquo 国家保密配方&rdquo 而败诉。 　　最惨的一个事故发生在11年前。 　　2003年，华南农业大学大四学生杨钧参加完学校运动会，出现排黑便及呕吐症状，被送往暨南大学附属第一医院治疗。病情并不严重的杨钧，在住院三天后，病情趋于平稳。但随后主治医生王平多次以每次4克的药量给杨钧服用云南白药，致其在12小时之内便出现手足抽搐、口吐白沫、持续高烧、血管收缩无法输液的惨状，一个星期之后，这个鲜活的生命便撒手人寰。

生活饮用水由于加氯消毒可产生新的有机卤代物，主要成分是氯仿和四氯化碳及少量的一氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷以及溴仿等，统称为卤代烷。根据GB/T 5750.8-2023，生活饮用水中四氯化碳浓度的测定可用毛细管柱气相色谱法。其原理是水样置于密封的顶空瓶中，在一定温度下经一定时间的平衡，水中三氯甲烷、四氯化碳逸至上部空间，并在气液两相中达到动态平衡，此时，三氯甲烷、四氯化碳在气相中的浓度与其在液相中的浓度成正比。通过对气相中三氯甲烷、四氯化碳浓度的测定，可计算出水样中三氯甲烷、四氯化碳的浓度。实验步骤如下：试剂：1.载气：高纯氮。2.纯水：色谱检测无待测成分。3.抗坏血酸。4.甲醇：优级纯，色谱检测无待测成分。5.三氯甲烷和四氯化碳标准物质：纯度均≥99.9%，也可为色谱纯，或使用有证标准物质。6.三氯甲烷标准储备液：准确称取0.8008g三氯甲烷，放入装有少许甲醇的100mL容量瓶，以甲醇定容至刻度，此溶液浓度为8.00mg/mL。7.四氯化碳标准储备液：准确称取0.4004g四氯化碳，放入装有少许甲醇的100mL容量瓶，以甲醇定容至刻度，此溶液浓度为4.00mg/mL。8.混合标准溶液：于200mL容量瓶中加入约100mL甲醇，再用电动移液器分别加入1mL三氯甲烷、四氯化碳的各单标准溶液，然后加入甲醇定容。混合标准溶液中各组分质量浓度分别为三氯甲烷40μg/mL，四氯化碳20μg/mL。9.标准使用溶液：用电动移液器移取1.00mL混合液标准溶液于100mL容量瓶中，纯水定容。标准使用溶液中各组分的质量浓度分别为三氯甲烷0.40μg/mL，四氯化碳0.20μg/mL。现配现用。标准工作曲线的绘制：采用opus电子瓶口分配器（10mL款）的stepper模式，设置5个分液体积分别为0.10、0.50、1.00、2.00、5.00mL，排气泡后进行分液，将标准使用溶液分别加入5个200mL容量瓶中，另备一个不加标准使用溶液，并用纯水稀释至刻度（可用opus电子瓶口分配器50mL款分别设定并加入193-198mL纯水，然后定容），混匀。配置后三氯甲烷的质量浓度为0、0.20、1.0、2.0、4.0、10μg/L；四氯化碳质量浓度为0、0.10、0.50、1.0、2.0、5.0μg/L。再倒入6个顶空瓶至100mL刻度处。加盖密封于40℃恒温水浴中平衡1h，各取顶部空间气体30μL注入色谱仪。以峰高或峰面积为纵坐标，质量浓度为横坐标绘制标准工作曲线。实验室移取几微升到几毫升的液体，一般采用移液器。Miragen电动移液器，接头和内腔为不锈钢，相对于常见的橡胶和塑料，更适合有机试剂。电枪的数值靠设定或选定，电机控制活塞运动，吸液和排液也更加稳定，还有步骤少、调数快、模式多等诸多优势。德国赫施曼的opus分液系列产品，可在0.5%的精度下进行连续分液，且分液次数、间隔时间和流速均可调，既可进行基础的等体积分液，也可进行不等体积分液（每个体积均独立可调，如本试验中的5个体积分液），可用于大批量移液、稀释剂补液（代替烧杯和玻璃棒），还可代替量筒、移液器和部分移液管。

近日，广州市市场监管局随机对广州“网红”饮品店开展监督检查，在对“奈雪的茶”、“喜茶”、“溜六六”等3家“网红”饮品店检查中发现，存在开封后的预包装食品保存不当，水池、冰箱、冰粒机等标识不够规范等问题。据介绍，广州市市场监管部门近日共完成“网红”饮品抽样243批次，检验完成183批次，发现不合格产品4批次，不合格项目均为“日落黄”。　　　　日落黄是一种合成色素。合成色素即人工合成的色素，其优点不少，如色泽鲜艳，着色力强，色调多样，但它有一个大缺点，即具有毒性(包括毒性、致泻性和致癌性)，它们对人体均可造成不同程度的危害。由于合成色素可以改善商品外观并吸引消费者购买，于是有不法分子在利欲驱使下，突破允许使用品种、范围和数量，滥用、重剂量使用色素，更使食品安全面临挑战。GB2760-2014《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》，其中规定了合成色素使用范围及最大使用量。根据GB2760-2014标准，日落黄、苋菜红、胭脂红不能在茶饮料中使用 茶饮料中柠檬黄和诱惑红的最大使用量为0.1g/kg，亮蓝的最大使用量为0.02g/kg。　　依据《食品安全国家标准 食品添加剂使用卫生标准》(GB2760-2014)诱惑红，日落黄，柠檬黄，苋菜红，亮蓝，胭脂红等限量如下：柠檬黄(g/kg)日落黄(g/kg)亮蓝(g/kg)胭脂红(g/kg)苋菜红(g/kg)诱惑红(g/kg)饮料0.10.05-0.10.05-0.10.025-0.050.050.1配制酒0.10.10.0250.050.30.05硬糖0.30.30.30.050.050.3糖果0.10.10.10.050.050.3雪糕0.050.090.0250.050.0250.07冰淇淋0.050.090.0250.050.0250.07蜜饯类0.10.10.10.050.05淀粉软糖0.060.020.02//0.2着色糖衣/0.20.20.1//面包（膨化食品）0.10.10.050.05/0.1蛋糕类（上装）0.10.10.10.050.050.05果冻0.050.0250.0250.050.050.025腊肠不得检出0.015腊肉/凤爪/　　有研究表明食用合成色素能加重或恶化多动症症状。有些合成色素是偶氮类物质，而偶氮类物质已被确定为不安全的，具有潜在的过敏反应和致癌性。前苏联在1968-1970年曾对苋菜红这种食用合成色素进行了长期动物试验，结果发现致癌率高达22%。美、英等国的科研人员在做过相关的研究后也发现，不仅是苋菜红，许多其它的合成色素过量摄入也对人体有伤害作用，可能导致生育力下降、畸胎等等，有些色素在人体内可能转换成致癌物质。特别是偶氮化合物类合成色素的致癌作用更明显。　　“网红”文化带动的“网红”食品越来越多，怎么样才能更快速地检测判断“网红”食品是否可以安全食用呢?对此，市场监督管理局已经广泛采用拉曼光谱仪等快检手段。　　普识纳米针对食品中违禁或滥用添加食品添加剂开发了成熟的快速检测方案，包含多款设备和检测试剂，可对合成色素、防腐剂等添加剂进行检测。样品简单处理后即可直接检测，整个测试过程仅需几分钟，操作简单快速，灵敏准确。且产品多样满足不同现场使用需求，可用于抽检现场、食品安全快检车、快检实验室等场景。　　普识纳米运用拉曼技术针对群众关心的食品安全热点问题，普识纳米拉曼技术对食品中农药残留、兽药残留、有毒有害物质、投毒等方面均有快速灵敏的检测方法，从“农田到餐桌”食品安全的每个环节，切实保障人民群众“舌尖上的安全”。

渭南市质监局副局长称对另8个批次样品下落不清楚 　　2010年1月，陕西省渭南市一批三聚氰胺严重超标的毒奶粉流入广东和福建，被有关部门查处。据记者调查，这批问题奶粉中有多个批次是在渭南质检人员2008年9月8日进驻乳企后出厂的。近日，渭南市质监局副局长杨占利接受参访时称，不知道这些批次样品是否检测过。 　　质监局 　　问题奶粉没上台账 　　震惊全国的陕西省问题奶粉事件发端于福建漳州。今年1月份，漳州市质监部门在对当地一家食品公司抽检时，发现该公司用来生产奶糖的三彩牌奶粉三聚氰胺严重超标。经追查，问题奶粉的源头是陕西省大荔县荔华乳业公司。 　　据了解，荔华乳业将20吨问题奶粉以抵押货款的形式转卖给当地个体经营者马双林，马双林随后将其中10吨转卖给乐康乳业公司。乐康乳业又将这批毒奶粉和其他奶粉掺混，将生产出的28吨三彩牌奶粉销往广东、福建等地。 　　2008年三鹿问题奶粉事件发生后，全国乳制品行业全面排查、追缴三聚氰胺超标奶粉。 　　据渭南市质量技术监督检验局副局长杨占利介绍，2008年9月6日到8日，质检人员入驻各乳品厂，发现这20吨奶粉没上台账。9月8日之后，在质监人员的严格监管下，企业不可能再生产毒奶粉了。 　　销售者 　　怎么可能没上台账 　　日前，记者找到了已因涉嫌销售有毒有害物品罪被逮捕的问题奶粉销售者马双林。听说质监部门称这批问题奶粉在荔华公司没上台账时，马双林说，那是2008年9月和10月生产的，怎么会没上台账?他说有奶粉包装袋上的生产日期为证。 　　为此，记者赶赴马双林家中。马双林的妻子出示了多张渭南市质监部门扣压这批问题奶粉时所出具的抽样单。这些加盖了渭南市产品监督检验所公章的抽样单显示，相当数量的问题奶粉的生产日期，是2008年9月中下旬和10月上旬。包括2008年9月26日、10月2日、10月5日等。这些抽样单上的“样品等级”一项写明“合格”，抽样方式则为“随机抽样”。 　　2008年9月，国务院办公厅、国家质检总局先后发出严查毒奶粉的紧急通知，要求各地质监部门采取措施，确保9月14日以后新产奶制品不再出现质量安全问题。此后再出问题就要追究当地质监部门的监管责任。 　　副局长 　　不知8批次检没检 　　针对马双林的说法，渭南市质监局副局长杨占利称，直到记者采访时，他都不知道这些被查扣奶粉还有2008年9月份和10月份生产的。当记者向他索要对马双林被查扣奶粉所做的质检报告时，他出具了13个批次的质检报告。这些报告时间都在2008年8月之前。 　　据了解，今年福建漳州检出问题奶粉后，渭南市质监部门查扣的这批尚未销售的问题奶粉共6.55吨、21个批次。 　　记者将渭南质监部门提供的13个批次质检报告的奶粉质量相加，结果共有5吨。就此，杨占利承认，确有8个批次没有出示。但那是下级隐瞒的，他不清楚。这8个批次，如果没检样品在哪里，如果检了报告在哪里，他都不知道。

上周五，OpenGate投资集团有限责任公司向洛杉矶联邦法院提起诉讼，指控赛默飞世尔科技去年在向其出售旗下一家墨西哥工厂时，并未透露当地存在着一个贩毒集团。 　　OpenGate声称，这家位于墨西哥雷诺萨的制造工厂，是其与赛默飞世尔一项较大交易中的一部分。根据路透社得到的投诉副本能够看出，至少从2011年开始，来自于贩毒集团“海湾卡特尔”(Gulf Cartel )帮派成员时常已定期渗入到这家工厂。指控中称，赛默飞世尔存在恶意扣缴相关文件，并指使员工隐瞒贩毒团伙存在的嫌疑。 　　OpenGate声称，歹徒向员工挥持武器，并在工厂内停放的汽车和货车中放进了未知的物品。其员工向赛默飞世尔提出帮助，请求解决这一问题。但在2012年1月和2月，赛默飞世尔并未对安全升级建议采取任何有意义的行动。 　　同时，诉讼中还声称，赛默飞世尔已赶去谈判，但却对尽职调查提供了误导性的答案。 　　OpenGate尚未提出具体的赔偿金额。 　　赛默飞世尔在非正常营业时间内并未立即对此事发表评论。(编译：刘玉兰)

跨国制药企业罗氏近日被英国媒体曝出因隐瞒包括1.5万份患者死亡的药品不良反应报告而被欧洲药品监管部门紧急调查。对此，国家食品药品监督管理局10日表示密切关注，并称从我国药品不良反应监测情况看，该事件涉及药品尚未发现异常现象。 　　据了解，此次事件共涉及到八种药物，主要治疗乳腺癌、肠癌、肝炎、皮肤和眼睛等疾病。其中，乳腺癌药物赫赛汀、恶性淋巴瘤药美罗华、丙肝药物派罗欣、直肠癌药物安维汀、肺癌药物特罗凯等药在中国有售。 　　国家食品药品监管局表示高度关注罗氏公司瞒报事件，要求罗氏公司说明该事件有关情况，并将密切跟踪罗氏公司对相关病例的评价工作 同时部署加强了罗氏相关药品不良反应监测工作，深入分析有关监测数据。从目前情况看，该事件涉及药品在我国不良反应监测中尚未发现异常现象。 　　罗氏10日发表声明称，媒体报道中提及的1.5万例未经安全性评估的不良反应事件仅限于美国一个患者支持项目。罗氏公司基于目前的评估，未发现对罗氏产品的安全性产生影响。 　　上海罗氏制药公司同时表示，将积极配合我国政府部门进行相应的问询和调查。

7月7日，英国《每日邮报》撰文称，英国药品和健康产品管理局(MHRA)正在紧急调查罗氏制药涉嫌隐瞒严重不良反应一事，所涉及的死亡病例高达15161人。 　　根据欧洲药品委员会(EMA)在6月21日的表态，英国监管机构发现罗氏在一个药品赞助项目中，未能有效评估80000份不良反应报告，其中包括上述死亡病例报告。这一项目起始于1997年，罗氏在收集了报告之后并未上交到药品安全部门。 　　7月9日，罗氏高级公关经理王化向记者表示：“公司已经获悉此事。部分涉及药品由于国内外适应症不同，因此不会引发类似不良反应。目前公司由总部负责解释此事。”至截稿时，记者尚未获得罗氏总部的回复信息。 　　MHRA列示的8款涉嫌药物中，5款在中国有售(赫赛汀、美罗华、安维汀、特罗凯、派罗欣)。由于国内对不良反应信息的收集、处理都不尽规范，因此罗氏方面表示：“目前正了解相应药品国内的不良反应情况。是否有致死案例等，需要得到瑞士总部的确认。” 　　主要涉及两款药品 　　上述赞助项目主要涉及两款药品，分别是赫赛汀(Herceptin)和雷珠单抗(Lucentis)，MHRA表示，英国分别约有10000名乳腺癌患者和20000名视疾患者使用上述两款药品。英国医保为这两款药品每年支付上百万英镑。 　　一次例行调查中，MHRA在赫特福德郡罗氏制药的英国总部发现了上述不良反应报告。报告共约80000份，其中死亡病例15161份，其余为不良反应病例。罗氏只是封存了这些报告，并未向监管部门反映。 　　王化介绍：“罗氏有专门处理不良反应的部门，公司自己收集到不良反应案例后，会向所在国的药品监管部门汇报。在中国，我们直接向国家药监局报告。” 　　但罗氏在英国的这些报告却没能及时递到MHRA手中，而且一拖就是15年之久。尽管MHRA也表示：暂时没有证据明确显示，死亡病例和不良反应有直接联系，但罗氏涉嫌隐瞒这些病例却是极度严重的违规行为。 　　上述药品均来自罗氏制药的子公司基因泰克(Genetnech)。2009年2月，罗氏斥资437亿美元，收购了基因泰克44%的股权。罗氏当时采取敌意收购的方式，看中的正是基因泰克在抗癌药物以及单抗领域的研发实力。 　　螳螂捕蝉，黄雀在后，罗氏也未曾想到在收购案过去3年之后，基因泰克的失误会令罗氏背上黑锅。 　　罗氏制药目前也无法确认上述80000个不良反应病例是否全部确凿。罗氏一位发言人早先表示，公司正在做最后评估，争取在2013年1月之前向监管部门提交具体的瞒报不良反应数。 　　事实上，除了上述80000例不良反应报告之外，EMA还指出，基因泰克的另外23000份疑似不良反应报告和600份临床试验报告也存在瑕疵。 　　除了上述两款药品以外，罗氏制药的安维汀、美罗华(Rituxan)、Actemra三款单抗药物以及抗癌药特罗凯(Tarceva)、治疗肝病的干扰素药物派罗欣(Pegasys)和治疗牛皮癣的药物Raptiva都被MHRA警告，称不良反应报告也涉及了这些药物。” 　　罗氏抗癌药物称雄 　　国内市场上，罗氏的抗癌药物多为各自领域销售冠军，因此此次不良反应事件对国内造成的影响尚无法估计。 　　根据2011年全国16个重点城市样本医院销售监测，美罗华在这16个城市共销售3.24亿元人民币，增幅高达21%，同时美罗华也是全球抗癌药物销售冠军，2011年全球销售额高达30亿美元左右。 　　安维汀和赫赛汀分列2011年全球抗癌药物销售二三位。但安维汀在国内申请的适应症仅仅是转移性直肠癌，因此16家医院监测用药额仅几万元，赫赛汀则高达2.59亿元。 　　不过，安维汀在2010年时因超适应症用药曾引发轩然大波，当时上海数十位老人用安维汀治疗黄斑变性，引发暂时性失明。此事经媒体曝光后，成为国内超适应症推广药品的经典案例。 　　罗氏方面表示，国内的不良反应数据正在了解过程中，暂时无法对外发布。王化介绍：“同一款药品在国内外的适应症都有所不同，因此国内表现出的不良反应不可能和国外一样。” 　　但罗氏方面却始终无法阐述公司不良反应监测流程，只是表示“公司处理不良反应的部门定期向国家药监局汇报”。

海南悦丰科学仪器有限公司(以下简称悦丰公司)于2007年11月注册成立，主要经营医疗器械和耗材的销售，2010年4月起认定为增值税一般纳税人。 　　在对悦丰公司2010年至2012年的经营纳税情况进行检查的过程中，海南省国家税务局第六稽查局对案源资料进行分析后，以悦丰公司的开户银行帐户资金的往来情况为重点，统计出相关交易单位，逐一与相关财务记载的科目核对，同时根据相关会计凭证汇总开出的销售发票信息，对采购单位进行了协查。检查发现，悦丰公司存在医药行业中普遍存在的开具大头小尾发票少计销售收入、部分期间费用无合法票据且无事实材料证明在税前列支等违法问题。检查组通过各环节违法事实书面资料的证据固定及询问笔录，确定悦丰公司存在以下主要违法事实： 　　一、开具大头小尾发票，造成少计销售收入问题 　　(一)开具21份货物销售发票&ldquo 发票联&rdquo 金额合计5.8万元(含税)，而&ldquo 存根联&rdquo 金额合计3.1万元(含税)，&ldquo 存根联&rdquo 金额已在提前开具日期的属期2009年12月申报销售收入，少计销售收入2.7万元。 　　(二)开具两份普通发票&ldquo 存根联&rdquo 金额各0.1万元，但&ldquo 发票联&rdquo 金额合计19.8万元，实际少计销售收入(含税)19.6万元。 　　二、部分期间费用无合法票据且无事实材料证明和税法规定的不得扣除项目在税前列支，金额合计64万元。 　　三、未按规定项目开具发票，未造成税收损失。开具15份货物销售发票存在&ldquo 存根联&rdquo 与&ldquo 发票联&rdquo 填写日期项目不符。 　　四、未按规定保管涉税资料。悦丰公司遗失2010年7-12月财务凭证、全年财务帐簿和纳税申报表等相关纳税资料。 　　五、发出部分商品成本2.7万元未做销售处理。 　　综合上述违法事实，海南省国家税务局第六稽查局根据《中华人民共和国发票管理办法》、《中华人民共和国企业所得税法》、《中华人民共和国增值税暂行条例》及《中华人民共和国税收征收管理法》的相关规定，决定对悦丰公司查补增值税3.7万元，企业所得税17.7万元，并从税款滞纳之日起加收万分之五的滞纳金 查补税款认定为偷税并罚款14.7万元 对未按规定开具发票未造成税收损失的行为处0.5万元罚款 对未按规定保管账簿等行为处0.2万元罚款,本案补税及罚款合计36.8万元。 　　案件启示： 　　(一)行业竞争激烈、货款回笼较慢等外部原因使悦丰公司等医药企业为少交税款挺而走险。近年来医药行业存在的回扣现象加大了企业的销售成本，货款回笼较慢影响了企业流动资金的周转，同时部分医药行业经营者缺乏依法纳税意识，为利益驱动，产生偷逃税心理，种种不良竞争环境以致医药行业企业通过帐外经营、有意隐瞒销售收入等方法&ldquo 避税&rdquo 。 　　(二)税收管理存在薄弱环节。税务部门人手有限，人均管理户数多，日常疏于管理，存在巡而不查、查而不严现象。特别是在打击发票违法行动方面存在不主动、不及时、不彻底的现象；在发票验证查询方式和奖惩情况方面，宣传曝光力度不足、范围不广；另外消费者(单位)维权意识不强，不主动索要发票及进行发票验证。

拿到一件疑似古董的物件，我们的第一反应往往都是&ldquo 这是不是真的?&rdquo 相信每一个人走进博物馆的都想了解文物背后的历史故事。 　　故宫博物院、秦始皇兵马俑博物馆&hellip &hellip 中国拥有4000多家博物馆，难以计数的珍贵文物。这些文物年代久远、保存环境也不尽相同，其复杂程度让文物鉴定研究行业充满了许多未知的挑战。 　　现在文物研究领域都用到哪些仪器?鉴于文物的特殊性，对分析手段有哪些特殊的要求?而对于这些特殊的要求，又相应的有哪些新兴的、适合的分析手段?带着对文物考古的一份好奇，仪器信息网编辑走入了秦始皇兵马俑博物馆，采访了该单位文物保护修复部副主任夏寅。 秦始皇帝陵博物院/兵马俑博物馆文物保护部副主任夏寅 　　夏寅是秦始皇帝陵博物院文物保护修复部副主任，陶质彩绘文物保护国家文物局重点科研基地(秦陵博物院)副主任，西北大学兼职硕士研究生导师，主要从事彩绘及相关文物的分析鉴定等科学研究工作。自参加工作以来，参与了多项秦陵、秦俑相关文物的保护工作 从2004年至今，着重进行了秦俑及其他彩绘文物颜料的分析和研究工作，对全国14个省市自治区近千处的壁画和彩绘文物进行了分析研究。 　　文物研究涉及几乎所有的分析手段 无损是趋势 　　在很长一段时间，文物研究或者鉴定全凭人的眼睛，人几乎占据了决定性的因素，但是随着科学技术的发展，越来越多的分析手段可以给出更丰富的信息。现在，不管是国际上还是国内，用科学仪器做文物鉴定已经不是新鲜事了。 　　&ldquo 各种分析方法在文物研究领域均有应用&rdquo ，夏寅说，&ldquo 文物研究是一门应用科学，需要做很多的分析工作，包括很多大型的设备，尽管我们不可能一一购买，但是在实际研究过程中也会用到。&rdquo 　　现在文物分析方法分为几大类，元素分析包括，X射线荧光光谱法(XRF)、激光诱导击穿光谱法(LIBS)等 结构分析包括，激光拉曼光谱法、X射线衍射分析(XRD) 还有做形貌分析的，如粉末偏光显微镜(PLM)、扫描电镜(SEM)等。 　　每一种分析都有各自的优缺点，比如XRF是较成熟的元素分析技术，但是不能用于物质的结构分析 XRD广泛应用与文物材质的定性分析，但所需样品量较大 PLM通过样品颗粒的晶体形态、颜色、杂质等对样品进行分析，但是不能进一步分析样品的结构信息&hellip &hellip 　　&ldquo 尽管每一种分析方法都有自己的缺点，但是这些分析手段在文物研究领域都是互补的，不同的分析方法相互佐证。因此，文博单位实验室的设置都有自己的考虑，我们希望用现有的设备给出一整套的数据信息，比如先用偏光显微镜，再用拉曼、电镜&hellip &hellip &rdquo 　　&ldquo 虽然各种分析方法都是必须的，但是鉴于文物的珍贵性和不可破坏性，近年来文物研究的手段越来越倾向于无损检测。&rdquo 夏寅介绍到。 　　随着现代科技的发展，许多无损光谱技术被引入到文物分析和保护领域，以获取文物产地来源、制造年代、工艺以及病害机理等相关信息。&ldquo 比如，拉曼光谱就是一种适合文物研究的无损的分析手段。&rdquo 　　拉曼在文物研究中具有&ldquo 得天独厚&rdquo 的优势 　　拉曼光谱是一种以拉曼散射为基础的分子光谱分析方法，文物界选择拉曼，正是看中了其&ldquo 得天独厚&rdquo 的优势&mdash 无损。而且拉曼光谱样品需求量少，具有高的空间分辨率，检测过程简单，越来越多的被应用在文物研究领域。　　据介绍，如果文物是从考古现场来的，相对来说样品量还比较大，但是如果是博物馆的成器或者整器，是不允许取样的，在这种情况下，对无损的要求就特别明显。 　　在文物界，如果取样量很小，不会对文物带来视觉上的损坏也可视为无损或微损。而拉曼对样品的需求量非常少，甚至显微镜下的一个样品颗粒就可以进行实验。据夏寅介绍，在文物移动的过程中，白手套上遗留的微颗粒就可以在显微镜下收集起来进行拉曼分析，这对文物研究来说是非常合适的，而且分析过程对样品也是无损的，做完拉曼分析之后，还可以收集起来进行电镜等其他分析。 　　据了解，夏寅从2006年就开始调研拉曼光谱仪在文物领域应用的相关情况，2008年购买了雷尼绍的inVia拉曼光谱仪，拉曼已经成为其课题研究的主要分析手段之一。 　　在没有拉曼光谱仪的时候，夏寅在实验室里使用偏光显微镜比较多，为什么会选择拉曼光谱仪，夏寅说，&ldquo 用偏光显微镜的时候没办法判断样品的分子结构，只能存疑，比如在偏光显微镜下观察氯铜矿，我们不能将羟氯铜矿、副氯铜矿等同分异构体区分出来。但是如果使用拉曼，就可以很直接、简洁地给出结果。当然，这项工作也可以用其他的分析手段来进行，但我们会选择适合我们的方法。&rdquo 　　拉曼光谱仪的品牌有很多，为什么会选择雷尼绍的inVia拉曼光谱仪?夏寅说，&ldquo 这款仪器显微镜和光谱仪的设计是独立分离的，我自己可以在显微镜上配置自己想要的东西，不至于破坏整个仪器系统。而当时其他的产品都是嵌入式或者是整体的，不符合我们的要求。&rdquo 　　&ldquo 将拉曼光谱仪用于彩绘分析，是一个深层次的研究&rdquo ，夏寅从2003年开始做文物彩绘(颜料)的分析，取得了一系列的研究成果，也做出了不少有代表性的工作。比如在偏光显微镜下，中国蓝(BaCuSi4O10)、中国紫(BaCuSi2O6)和BaCu2Si2O7经常共存于样品中，由于含量很少，有时候甚至只有1-2个颗粒，很难用分析手段将他们单独区分开。而夏寅利用inVia拉曼光谱仪第一次发现了中国深蓝这个物相。 　　(相关文献：Development of Chinese barium copper silicate pigments during the Qin Empire based on Raman and polarized light microscopy studies. Journal of Archaeological Science 49 (2014) 500-509)。 　　据悉，夏寅也在进行一些新的研究工作，他们已经购买了快速扫描配件，希望通过快速扫描得到颜料的相对百分含量，弥补拉曼定量难的&ldquo 短板&rdquo ，同时也避免了显微镜下&ldquo 数格子&rdquo 的繁琐工作。此外，他们未来也将进行拉曼增强等方面的研究。 　　行业应用现状：&ldquo 我们还只是仪器的初级用户&rdquo 　　&ldquo 其实，20多年以前国际上就把拉曼光谱引入了文物研究领域，虽然国内稍晚一些，但是也有10多年的历史了。而且在之前，虽然我们没有购买相关的仪器，但是已经很早就有人用了。&rdquo 　　不过，虽然从整个行业来看拉曼光谱仪对于文物研究来说已经不是一个非常新的仪器，但是对于这个领域的很多人、甚至大部分人来说还是相对较新的分析手段。据介绍，现在全国有4000多家博物馆，目前配备拉曼光谱仪的也就几十家。 　　夏寅说，&ldquo 我们不是非常专业的，仪器基础也不是很好，熟练程度不如高校和科研院所，目前我们还只是拉曼的初级用户，用到的还都是比较初级的功能，还有很大的提升空间。&rdquo 　　&ldquo 其实，不仅仅是拉曼，对于电镜、红外、衍射等很多种分析手段，我们都只是完成了一个最基本的功能，没有特别的深入。&rdquo 夏寅介绍到，&ldquo 这可能与文物长期以来的研究历史有关，很长时间以来，文物研究靠眼睛、凭经验，仪器基础相对较弱，而且相关的人才比较欠缺。不过，现在已经慢慢的发生了变化，比如陕西文物鉴定中心有些问题判断不了就会要求我们出一些报告，当然信息越多，结果越可靠。&rdquo 　　谈到文物研究领域对仪器的要求，夏寅介绍到，&ldquo 其实，相对于科研院所文物研究单位对分辨率、准确度等的要求并不是特别高，我们比较注重选择符合我们工作方式的仪器设备。&rdquo 　　&ldquo 比如，很多年前，拉曼还是一个很庞大仪器的时候，我们想都不敢想，就算有钱也不敢买，太专业了。现在仪器越做越小，操作越来越简单，慢慢的我们已经可以操作了。我们希望仪器的自动化程度越来越高，便于使用者操作。&rdquo 　　编者手记： 　　4000多家文博单位，只有几十家配备了拉曼，按照这个数据比例来说，拉曼在文物研究领域的应用还不是很成熟，但从另一方面来说，这个市场的潜力还是很大的。 　　不过，由于文物领域传统凭经验、靠眼睛，对新的分析技术的接受需要很长一段，甚至是一代人的时间。新的分析技术的引入和推广需要了解该技术的人将其带入这个领域，而且需要有代表性的单位、典型的应用来辐射。对于拉曼在文物研究单位的应用，现在已经有秦俑博物馆、国家博物馆、故宫博物院等典型的应用单位，也已经有了一些典型的应用。当然，这个过程也许需要5-10年，甚至更长时间才能有一个比较大的进展。 　　秦俑博物馆 　　秦始皇兵马俑博物馆是国家5A级景区，坐落在距西安37千米的临潼区东，南倚骊山，北临渭水，气势宏伟，是全国重点的文物保护单位，世界文化遗产。 　　秦兵马俑坑发现于1974年，位于秦始皇帝陵以东1.5公里处，被誉为&ldquo 世界第八大奇迹&rdquo 、&ldquo 二十世纪考古史上的伟大发现之一&rdquo 。经考古工作者连续多年大规模钻探及研究考证，这里是中国第一个封建皇帝秦始皇帝之陵园中一处大型从葬坑。1975年国家决定在俑坑原址上建立博物馆。经过四年多的筹建，至1979年9月底，一号俑坑遗址展览大厅及部分辅助性建筑竣工落成，同年10月1日开始向国内外参观者展出。目前主要参观点包括秦兵马俑一、二、三号坑、铜车马陈列厅及相关临时展览。 采访编辑：叶建

相关新闻专题：奥林巴斯“丑闻”引仪器行业深思 　　日本老牌企业奥林巴斯8日发表公告，承认20年间隐瞒投资亏损。此事已成为继1997年日本著名的山一证券倒闭后，日本最大的公司丑闻案。 　　据《每日经新闻》报道，一位知情人士透露，奥林巴斯的证券投资亏损曾一度超过1000亿日元(合13亿美元)。 　　奥林巴斯8日发表声明称，第三方调查委员会发现，与2008年英国医疗设备制造商G yrus公司及三桩国内收购案相关的资金，被用于抵消可追溯至上世纪90年代的巨额证券投资损失。奥林巴斯还解雇了参与掩盖亏空的副社长比左志森(H isashi M ori)，公司的一名查账员也递交了辞呈。 　　但该公司的总裁高山修一在周二的新闻发布会上拒绝透露此次丑闻案的始作俑者，也不愿透露投资亏损如何发生、外部专家介入调查之前所涉及的亏损金额等信息。 　　据经济观察网报道，上世纪80年代中期广场协议以后，泡沫经济盛行，众多日本企业将剩余资金投资于与主营业务并无关系的金融商品，奥林巴斯也参与到了其中。泡沫经济崩溃后，奥林巴斯的这些投资遭受到了巨额损失。尽管2000年初该公司通过财务手段计入了140亿损失，但实际损失远远大于这一数字。2008年以后，奥林巴斯先后收购了英国医疗设备制造商Gyrus Group PLC以及其他日本三家企业，但是实际上这些企业价值与收购资金相差甚远，之间存在的猫腻就该公司管理层将很大一部分资金用于填补20年前的亏损。 　　分析人士表示，这桩丑闻反映出日本公司的治理缺陷，包括公司董事会的独立董事数量太少等问题。 也有分析认为，奥林巴斯这次丑闻只是“事情的开始”，这家企业随后可能接受一系列刑事调查，甚至遭东京证交所摘牌。 　　受这一消息影响，当日奥林巴斯股价大跌300日元，比前一个交易日跌去29%，创造1995年7月以来最低价。

9月5日早上十点，上海赛印携手上海科学院信息技术研究所在上海漕宝路88号光大会展中心隆重召开了主题为《实验室信息化后时代：云端解决方案&大数据质量及案例分析》的新品发布会。七十余人参加了此次发布会，参会企业涵盖生产型企业、检测实验室、科研院所等企事业单位。【发布会现场】【上海分析仪器产业技术创新战略联盟常务秘书长马兰凤主持发布会】会议由上海分析仪器产业技术创新战略联盟常务秘书长马兰凤主持。马老师宣布发布会正式开始后，首先由上海分析仪器产业技术创新战略联盟常务副秘书王志宏致辞。【上海分析仪器产业技术创新战略联盟常务副秘书王志宏致辞】王老师就实验室信息化和分析仪器的联系和未来发展做了发言，也肯定了实验室信息化的发展趋势以及对上海赛印的美好祝愿！第二个环节是由SEIN infoTech Co., Ltd.的主席Jung Moon Lee做嘉宾贺词【SEIN infoTech Co., Ltd.的主席Jung Moon Lee致辞】SEIN infoTech Co., Ltd.作为韩国国内领先是实验室信息管理系统，拥有广泛的客户群体和先进的技术，Jung Moon Lee先生作为SEIN infoTech Co., Ltd.的主能席希望与上海赛印一道，共同推进实验室信息化的进程，同时对上海赛印取得的成绩表示衷心的祝贺！第三个环节是大家翘首以盼的新品发布的环节。上海赛印信息技术股份有限公司的技术总监刘明周先生为在场的各位观众，详细的介绍了赛印研发的新产品。【上海赛印信息技术股份有限公司的技术总监刘明周发言】刘总监从实验室用户的需求和实验室行业的发展趋势出发，介绍了基于SaaS的LIMS平台产生的背景和应用场景，同时通过播放演示视频，向观众生动的介绍了赛印自主研发的基于SaaS的NeoLIMS的界面及功能操作，在场观众仔细观看，对NeoLIMS表现出极大的兴趣。同时，赛印公司还发布了在NeoLIMS基础上，根据用户需求推出的一系列可独立使用的单模块产品，精准地实现定向管理功能。其中包括实验室仪器设备管理的NeoEMS（光盘版/SaaS版），可实现仪器设备的全流程（维修、计量、台账等）管理；面向试剂耗材管理的NeoCAB模块，可实现试剂耗材的全流程（入库、出库、预警、台账、双人控制等）管理，并与试剂柜等硬件产品集成，有效实现了对易制毒化学品、管制药品等管控；在网络环境不佳的车间等场所，赛印的NeoBOX也可以大展身手，一个小盒子就能轻易地让企业安全无忧地使用LIMS系统，将实验室管理得井井有条。【NeoBOX】赛印新品发布之后，上海科学院信息技术研究所的高级工程师周兆明先生就大数据质量做了深入介绍并且结合案例做了相关分析。【上海科学院信息技术研究所的高级工程师周兆明发言】 最后的观众提问环节，参会观众分别就自己感兴趣的问题提问刘总监及周工，问题涵盖医药企业的LIMS实施以及大数据的处理等问题。【观众提问】 不少观众在发布会结束后，纷纷前往赛印的展台位置（443号）进一步咨询，甚至还有外国友人前来洽谈合作。【展台咨询】【合照】乘风破浪正当时，上海赛印不断追求技术创新和服务创新，正以崭新的面貌迎接实验室后信息化时代的到来！若想获取此次赛印新品发布会的PPT等相关资料，请与我们联系。无论您是实验室人员还是仪器友商，希望在实验室信息化的道路上，我们携手前行！

上周五上午十点召开的理邦仪器2012年度股东大会上出现了令人瞠目结舌的一幕，有股东因不满高管隐瞒耗资巨大的所谓“美国团队”事件，一时激愤，向董事长张浩砸出茶杯。张浩及时躲闪，没有被砸到。 　　公开资料显示，2009年到2012年四个财务年度，理邦仪器对研发的投入逐年增加，分别为2800万元、3800万元、5670万元及8450万元，累计投资近2.1亿元，其中大部分用于美国研发团队。以2012年数据为例，理邦仪器研发费用占当年营业收入比重达到22%，远远超出该公司去年5519.57万元净利润水平。然而，该公司对于耗资巨大的所谓“美国团队”却少有披露，没有团队领头人简介，甚至没有披露该团队研发成果等。据此，众多股东感觉疑窦重重，该问题也成为“股吧”上众多股民追问的焦点之一。此次在股东大会上，这些中小股东自然不会放过机会，向公司高管追问该“美国团队”的详情。 　　面对多名股东的追问，理邦仪器高管们却是大打“太极拳”。理邦仪器副总裁CHAO LIN 称：“估计最晚明年上半年所有的目光都会聚集在我们的美国团队上。”张浩解释称：”美国团队是公司的商业机密，现在不能透露太多信息。但可以保证公司逐年增加的投资并没有打水漂，相信不久就可以给大家带来惊喜。”一阵争执之中，有股东愤而向张浩砸出桌上的茶杯，但没有砸中。 　　公开资料显示，理邦仪器在美国有2家子公司，一家是成立于2009年10月的理邦医疗诊断技术有限公司，理邦仪器出资360万美元占理邦诊断70%股权。另一家则是理邦仪器以自有资金投资200万美元在美国加利福尼亚州设立的研发子公司，主要从事医疗器械研发，以加快公司新产品研发速度。目前尚不清楚所谓“美国团队”是指其中哪家公司还是这两家公司。 　　家住理邦仪器办公楼旁边的资深投资者任维杰对《第一财经日报》记者称：“无论是医疗器械还是医药领域都特别重视研发以及商业机密保护，我认为理邦仪器高管回避详细解读美国团队，是为了商业机密保护的需要。出现"砸杯子"只是个别股东的不理性行为，不应该据此认定公司有不可告人的内幕。”事实上，深圳医疗器械行业人士都知道，在深圳数百家医疗器械企业间，一方面是“无间道”盛行，另一方面则是“专利战”遍布。就在最近这两年，理邦仪器和同处深圳的最大竞争对手迈瑞医药就在法庭上大打出手，先是迈瑞医药起诉理邦仪器侵犯知识产权，阻击理邦仪器上市。紧接着，理邦仪器反诉迈瑞医疗部分产品侵权，此后再诉“在商业活动中发现被告(深圳迈瑞)实施了涉嫌构成商业诋毁的不正当竞争行为”。

2023年6月16日—17日，《中国给水排水》杂志社、江西省水务集团有限公司和中国市政华北设计研究总院在江西南昌举办“第十届饮用水安全保障技术交流会”。奥豪斯仪器作为支持单位盛装亮相，展示了旗下pH计、电导率仪、溶氧测定仪、比色计、浊度计、水质分析仪等全系列水质分析仪器以及相关的实验室设备。奥豪斯秉承“灵感源于务实”与大会“务实、同创、谋发展”的理念高度契合。依托立足中国的研发中心和完善的产品线，奥豪斯仪器可以为自来水、污水、地表水等检测提供可靠、高性价比的解决方案，无论是台式、便携式还是笔式分析测试仪器，均有提供，以助力用户高效满足《生活饮用水卫生标准》等标准。作为参展企业，技术人员向咨询嘉宾细致介绍给排水解决方案、及其特点和优势，受到广大参展企业和业内专业客户的肯定和认可。奥豪斯为高品质供水和饮用水健康为己任，提供优质的水质分析产品。√两用设计、一手掌握的ST300便携式酸度计ST300是一款0.01pH精度的便携式pH计。其设计布局合理，简洁易用，集成了多种功能；可广泛应用于科学研究，环境监测，食品饮料等各个行业。ST300符合中国相关标准规范(CPA许可证)，符合CE认证，生产符合ISO9001:2015标准，积极响应饮用水新国标中的酸碱度测定。√更小巧、更便捷的a-AP30PM便携式多参数比色计AquaSearcher&trade a-AP30PM系列便携式比色计采用分光光度计原理，使用多种波长LED光源，满足测量多种水质指标，支持余氯、总氯、PH、尿素、二氧化氯和臭氧的测定；小巧轻便，更低能耗，工作时间更长。√多面手、更可靠的a-AP30TURL便携式低浊计AquaSearcher&trade AP30系列便携式低浊计结合了散射光法和透射光，搭配双检测器，消除色度干扰，测量结果更准确可靠，符合ISO7027标准，支持饮用水新国标关于水浊度的测定。奥豪斯集团成立于1907年，拥有遍布各地的营销、研发和生产基地。通过不断为各地用户提供优质的称量产品与完善的应用方案，奥豪斯产品已遍及环保、疾控、食药、教学科研、食品、新能源和制药工业等各种应用领域，赢得了广泛的认可与青睐。我们致力于提供符合各国安全、环境及质量体系的产品，涵盖电子天平、台秤、平台秤、案秤、摇床、台式离心机、加热磁力搅拌器、涡旋振荡器、干式金属浴、实验室升降台和电化学产品等。

p 　　9月5日早上十点，上海赛印携手上海科学院信息技术研究所在上海漕宝路88号光大会展中心隆重召开了主题为《实验室信息化后时代：云端解决方案& amp 大数据质量及案例分析》的新品发布会。七十余人参加了此次发布会，参会企业涵盖生产型企业、检测实验室、科研院所等企事业单位。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/fc257be3-fb76-4676-8885-942268b89574.jpg" title=" 11_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 发布会现场 /strong /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/61efb2e2-b947-4257-ab09-f85e248fcadb.jpg" title=" 22_副本.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 马老师主持发布会 /strong /p p 　　会议由上海分析仪器产业技术创新战略联盟常务秘书长马兰凤主持。马老师宣布发布会正式开始后，首先由上海分析仪器产业技术创新战略联盟常务副秘书王志宏致辞。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/8c1e7bfe-7fde-4097-ab00-84566fed9412.jpg" title=" 33_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 王老师致辞 /strong /p p 　　王老师就实验室信息化和分析仪器的联系和未来发展做了发言，也肯定了实验室信息化的发展趋势以及对上海赛印的美好祝愿! /p p 　　第二个环节是由SEIN infoTech Co., Ltd.的主席Jung Moon Lee做嘉宾贺词 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/6ed63428-6f8a-4581-be44-6093d65030cd.jpg" title=" 44_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong Jung Moon Lee致辞 /strong /p p 　　SEIN infoTech Co., Ltd.作为韩国国内领先是实验室信息管理系统，拥有广泛的客户群体和先进的技术，Jung Moon Lee先生作为SEIN infoTech Co., Ltd.的主席希望能与上海赛印一道，共同推进实验室信息化的进程，同时对上海赛印取得的成绩表示衷心的祝贺! /p p 　　第三个环节是大家翘首以盼的新品发布的环节。上海赛印信息技术股份有限公司的技术总监刘明周先生为在场的各位观众，详细的介绍了赛印研发的新产品。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/76c08003-44ba-4611-8dc0-f0a2ddd4020b.jpg" title=" 55_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 刘总发言 /strong /p p 　　刘总监从实验室用户的需求和实验室行业的发展趋势出发，介绍了基于SaaS的LIMS平台产生的背景和应用场景，同时通过播放演示视频，向观众生动的介绍了赛印自主研发的基于SaaS的NeoLIMS的界面及功能操作，在场观众仔细观看，对NeoLIMS表现出极大的兴趣。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/71ae7f12-0038-49ec-9ded-c72f6a6424c9.jpg" title=" 66_副本.jpg" / /p p 　　同时，赛印公司还发布了在NeoLIMS基础上，根据用户需求推出的一系列可独立使用的单模块产品，精准地实现定向管理功能。 /p p 　　其中包括实验室仪器设备管理的NeoEMS(光盘版/SAAS版)，可实现仪器设备的全流程(维修、计量、台账等)管理 /p p 　　面向试剂耗材管理的NeoCAB模块，可实现试剂耗材的全流程(入库、出库、预警、台账、双人控制等)管理，并与试剂柜等硬件产品集成，有效实现了对易制毒化学品、管制药品等管控 /p p 　　在网络环境不佳的车间等场所，赛印的NeoBOX也可以大展身手，一个小盒子就能轻易地让企业安全无忧地使用LIMS系统，将实验室管理得井井有条。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/9eaf3420-552a-40a3-9cf8-dc6cec559812.jpg" title=" 77_副本.jpg" / /p p 　　赛印新品发布之后，上海科学院信息技术研究所的周兆明先生就大数据质量做了深入介绍并且结合案例做了相关分析。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/82fc96d4-345c-4ddc-937d-fc082cfc51c5.jpg" title=" 88_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 周工发言 /strong /p p 　　最后的观众提问环节，参会观众分别就自己感兴趣的问题提问刘总监及周工，问题涵盖医药企业的LIMS实施以及大数据的处理等问题。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/1c264188-8628-4e85-a012-a21a97909623.jpg" title=" 21_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 观众提问 /strong /p p 　　不少观众在发布会结束后，纷纷前往赛印的展台位置(443号)进一步咨询，甚至还有外国友人前来洽谈合作。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/f205e4eb-a866-4b65-94f6-f603a10e1a8d.jpg" title=" 2222_副本.jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/bd9a2ad6-e3b5-4b3c-b39b-be8caf8e8307.jpg" title=" 3333_副本.jpg" / /p p 　　乘风破浪正当时，上海赛印不断追求技术创新和服务创新，正以崭新的面貌迎接实验室后信息化时代的到来! /p p 　　若想获取此次赛印新品发布会的PPT等相关资料，请与我们联系。无论您是实验室人员还是仪器友商，希望在实验室信息化的道路上，我们携手前行! /p

2007年地沟油事件爆发，自此&ldquo 地沟油&rdquo 成为老百姓茶余饭后讨论的话题之一。地沟油学名&ldquo 废弃物回收油脂&rdquo ，种类繁多，有老油，甚至有从下水道淘出的油，长期食用可能会引发癌症，对人体的危害极大，因此必须要识别这些油的特质。但是由于&ldquo 地沟油&rdquo 成分复杂、差异性大，给检测带来很大的不确定性，国内外尚未有检测地沟油的统一标准。为适应打击和遏制食用植物油中掺杂地沟油的行为，迫切需要开发一种简单、快速、准确筛查检测地沟油方法。 　　在2015年6月11日召开的&ldquo 2015中国国际食品安全与创新技术展览会&rdquo 上，赛默飞中国区化学分析业务高级商务总监胡翔宇先生透露，经过全国5家权威机构的协同验证实验，赛默飞拉曼光谱技术快速筛查地沟油方法验证结果通过率达到100%。 赛默飞中国区化学分析业务高级商务总监胡翔宇先生 　　说起赛默飞的拉曼光谱快速筛查地沟油方法研究过程以及所具有的优势，胡翔宇先生介绍到，赛默飞在2012年时就地沟油检测方法开发与深圳市疾病预防控制中心的专家开展了合作。期间发现植物油烹用前和烹用后的拉曼光谱图呈现完全不同的形态，基于此，历经3年多的时间，利用赛默飞DXR拉曼光谱仪，检测了超过10万个参数和信息，建立了地沟油判别的专利分析方法。 　　据介绍，该方法建立了植物油分类判别分析模型，以及多种油类样品地沟油筛查判别分析模型，可以对食用成品植物油(&ldquo 好油&rdquo )、5%/10%/20%掺杂(地沟油)植物油、掺入植物油的废弃物回收油脂样品都做到了100%检出。该地沟油筛查方法的准确性高，且具有便捷性，样品测量时无需制备样品及消耗化学试剂，测试和分析一份样品过程仅耗时5min左右。 赛默飞应用工程师现场进行了演示 　　对于拉曼光谱技术快速筛查地沟油方法的应用前景，胡翔宇先生说到，目前该方法正在几家实验室进行试用，一些相关用户对此表示了强烈的兴趣。该方法适用于粮油生产企业、使用食用油的快速食品生产企业，以及疾控中心、监督机构、第三方检测机构等。 　　面对一些热点、突发事件，赛默飞都能及时推出解决方案，赛默飞的反应机制是怎样的？对此，胡翔宇先生介绍到，赛默飞公司内部有一个&ldquo 行业小组&rdquo 专门跟踪行业热点，当一个热点事件爆发，该小组会召集赛默飞各产品线相关人员进行讨论，并在公司内部进行各种方法的试验。由于赛默飞产品线跨度非常广，大部分问题都可以直接解决。不过，鉴于行业内专家、政府监管部门等对于一些热点比较有发言权，赛默飞也积极与这些专家和机构展开合作。除了最新推出的这个拉曼光谱技术快速筛查地沟油方法，赛默飞还与贵州当地政府和企业合作，经过了5年时间开发出了一套基于近红外光谱技术的在线判别设备，可以检测茶叶的营养成分等参数。未来，还将扩展到拉曼光谱等技术方面。 赛默飞展台及食品安全移动检测车 　　在此次展会上，赛默飞还重点推介了快检技术产品，现场展示了食品安全移动检测车，以及一些手持式分析仪器。胡翔宇先生认为，快检技术主要有两个发展方向，分别是快速多样化、单一专业化，二者就其最终目标都是降低检测成本。之前，由于快检技术的准确度、重复性等还存在一定的局限，限制了其大规模的应用，但是自从新食品发推出后，以及快检技术的精准度等也得到了大幅提高，目前可以看到政府以及企业已经开始重视快检技术的应用。 撰稿：刘丰秋

撰文：金静碳点(CDs)作为小的碳材料之一,自2004年被发现以来，已逐渐发展成为一种明星材料。作为一种新型的量子点，CDs具有可实用的光电转化能力，良好的生物相容性和低毒性，双光子吸收和上转换荧光能力，以及易于化学修饰和功能集成性等优点，在光催化，光电器件，环境检测和生物成像领域有着广泛的应用。将CDs与金属复合，以表面增强拉曼光谱（SERS）技术来研究复合基底界面与分子的化学相互作用和化学反应以及催化反应的机理，将为SERS技术的发展带来新的契机。基于以上背景，吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室的赵冰教授和宋薇副教授等人在这方面做了新的研究，有了新的发现。该研究利用碳点的还原性制备出了浓度和尺寸都可调控的核壳结构银@碳点核壳纳米粒子(Ag@CDs NPs)，作为SERS基底，检测到PATP探针分子低浓度为10-9 M，增强因子达6.7*10-5M，获得了佳的SERS信号。接着，与相同浓度的银纳米粒子(Ag NPs)进行SERS对比，结果发现Ag@CDs NPs具有更好的SERS性能。同时CDs荧光被猝灭后得到了其本身碳材料固有的D带和G带。之后，研究人员以Ag@CDs NPs同时作为SERS基底和催化剂，成功监测了Ag@CDs NPs催化氧化TMB，催化还原PNTP-DMAB以及PNTP-PATP的过程。他们欣喜地发现：由于CDs和Ag NPs的协同作用和电荷转移作用，Ag@CDsNPs的催化效率比相同浓度的单独的Ag NPs和CDs要高很多，并且检测到非常具有意义的H2O2的低浓度为1.6*10-8 M。由此得出Ag@CDs NPs具有更优良的SERS和催化性能的结论。图2.(a)SERS监控Ag@CDs NPs催化氧化TMB，(b) 不同浓度的H2O2催化氧化TMB的SERS，(c)Ag@CDs NPs 等离子体催化耦合PNTP-DMAB，(d) 以NaBH4为还原剂，Ag@CDS NPs 催化还原PNTP-PATP。本研究利用拉曼光谱不仅得到了被催化分子的变化信息，对分子的定性和定量具有重要意义，而且促进了核壳结构SERS基底的发展，扩展了CDs在SERS和催化领域的应用。值得一提的是，本研究中，SERS光谱的采集使用了HORIBA激光共聚焦拉曼光谱仪，所有的拉曼数据通过LabSpec软件进行分析。此项研究工作得到了国家自然科学基金项目的资金支持。相关成果近期发表在杂志《ACS Applied Materials& Interfaces》上，受到了业界同行的广泛关注，同时受邀报道在HORIBA科学仪器事业部上。Jing Jin，Shoujun Zhu, Yubin Song, Hongyue Zhao, Zhen Zhang, YueGuo, Junbo Li, Wei Song，Bai Yang, and Bing Zhao，“Precisely Controllable Core?Shell Ag@Carbon Dots Nanoparticles: Application to in Situ Super-Sensitive Monitoring of Catalytic Reactions”.ACS Appl. Mater. Interfaces 2016, 8, 27956?27965.HORIBA科学仪器事业部结合旗下具有近 200 多年发展历史的 Jobin Yvon 光学光谱技术，HORIBA Scientific 致力于为科研及工业用户提供先进的检测和分析工具及解决方案。如：光学光谱、分子光谱、元素分析、材料表征及表面分析等先进检测技术。今天HORIBA 的高品质科学仪器已经成为全球科研、各行业研发及质量控制的首选。

“银杏” 植物界的大熊猫明代诗人刘熠曾有诗《赠古泉上人》：“花深竹石迷过客，露冷莲塘问远公；尽日苔阶闲不扫，满园银杏落秋风”。自古以来，银杏就是文人墨客和寻常百姓们都喜爱的一种植物。银杏是我国的特有树种，是现存种子植物中最古老的孑遗植物之一，有植物界“活化石”的美誉，但由于银杏多年来已停止演化，野外种群已濒危并被列入濒危保护植物，目前仅在我国浙江、湖北、贵州等地还存在着少量的野生银杏。不过，随着多年来对这位“植物界的大熊猫”持续的人工栽培和保护，银杏已在全国遍地开花。每到深秋时刻，从北京潭拓寺到苏州天平山，从桂林海洋乡到西安古观音禅寺，扇形的金黄色银杏叶都会挂满枝头，层林尽染，为各地带来温暖多彩的秋日元素，描绘阳光下如诗如画般的金秋胜景。而银杏可不仅仅是颜值高，意境风雅这么简单；银杏叶中含有一种重要的提取物：银杏黄酮，也叫 Ginkgo bilobaP.E.，它能够增加脑血管血液流量，改善脑血管血液循环功能，保护脑细胞，扩张冠状动脉，预防心绞痛及心肌梗塞，预防血栓形成，提高机体免疫能力；对冠心病、心绞痛、脑动脉硬化、老年性痴呆、高血压病人均十分有益；广泛应用于制药、保健品、日用品、化妆品等各个领域。而要想从银杏叶中提取黄酮，历史最久、经验最丰富、成本最低的方法就是溶剂提取法，使用乙醇溶液、丙酮水溶液或氢氧化钠水溶液进行粗提取，再经过脱脂、去银杏酚酸等精制工序得到黄酮精提物。但这种方法的最大问题是实验时间长，产品中有机溶剂易残留。使用传统的萃取仪器进行提取银杏叶黄酮提取物时，若使用 60% 乙醇溶液，为得到最大的提取率，80℃ 实验条件下最少需要提取三个小时。考虑到粗提取完成后还要进行的其他工序，若样品量较大，这个时长会极大拖慢研究效率。因此一款步琦的全自动化的萃取仪就可以通过优化实验流程和自动化极大缩短实验时间，通常来说可以将三个小时的提取时间缩短到两小时以下甚至一小时以下（具体取决于实验条件），并支持多个萃取位置同时进行方法相同或不同的实验并单独控制每个位置，支持多种不同溶剂以适配不同的分析物和不同的方法。固液萃取仪 E-800步琦公司的全自动化六位一体固液萃取仪 E-800 功能强大，仪器含有上下两个加热盘，可以根据客户所需的实验方法打开或关闭上加热盘。操作界面是 7 英寸的彩色触摸大屏，专有 APP 可在移动设备上进行萃取远程监视及数据处理，萃取报告可从设备中传输到移动设备及电脑软件，可接入 LIMS 系统；内置标准索氏萃取法、索氏热萃取法、热萃取法、连续萃取法、Twisselmann 萃取法五种方法。可以全自动实现真正的索式萃取法：即底部烧杯中的溶剂受热蒸发，被上部的冷凝器冷凝回落到萃取腔中与样品萃取，萃取腔中的溶剂慢慢积累，当达到液位后溶剂回流到底部的烧杯中，完成一次循环，反复多次，直至完成萃取过程。实验过程既可以设定萃取时间，也可以设定循环次数。E-800 提供的六个独立的萃取位置，可实现单独过程控制，也可同时运行不同的萃取方法、使用不同的萃取溶剂。每道拥有独立液位传感器，根据样品量调节的液位传感器，极大地改善索氏萃取法的循环时间。显著提高每天的萃取效率和样品处理量。E-800 拥有可重复使用的砂芯样品杯，可替代一次性的纸滤筒，节约实验成本；分析物保护系统可始终保证烧杯中只剩下极少量的溶剂，从而实现最佳的分析物回收率。整个萃取过程完全可见。玻璃组件可轻松取放和拆卸，以便进行清洁和在烘箱中去除污染物。E-800 的全自动系统，创新的法兰 Z- 密封系统，密封性良好，极大降低溶剂损失，配合高性能冷凝器，溶剂回收率最高可达 90% 以上，极大解决提取银杏叶黄酮这类实验过程中溶剂回收率低和样品中溶剂残留的问题。溶剂自动回收到可拆卸的溶剂回收瓶中，可重复使用，极大降低成本。而烧杯底部独特的磨砂设计可以防止溶剂爆沸。虽然人工栽培的银杏已经在金秋时节点缀了全国各地的大小城市，但作为一种仍不具备足够的野外生存能力的树种，银杏仍需我们长期持续的保护。研究银杏，从中提取黄酮等对人有益的天然产物，可以帮助我们更好地对它们进行保护。人类从大自然中汲取了许许多多的资源，合理适当的回馈自然，有益于人与自然的长期和谐共处。步琦作为实验室前处理设备领域的专家，愿持续提供更高效便捷、更人性化、更对自然友好的解决方案，助力研究人员进行各类天然产物的提取与分析，助力一个更美好的未来。

8月1至4日，由中国力学学会主办的第十五届北方七省市区力学学术会议在山西大同圆满结束，来自北方七省市的120多位力学领域专家、学者出席，长春机械科学研究院作为中国工程试验设备领域最具竞争力和影响力的科研院所，应邀出席此次学术会议。 会议除了对力学基础研究、应用基础研究、力学工程应用进行交流，着重就力学教学、教改、力学试验等方面进行深入探讨。 我院应邀在会上做了电子万能试验机、静压轴向伺服作动器技术原理及相关领域应用案例的技术报告，受到与会专家的关注，实际应用案例引起了与会人员的热烈讨论，一度把会议气氛推向高潮。 会后，主办方中国力学学会，承办方山西省力学学会相关领导对我院对此次会议的大力支持给予高度评价，并诚挚邀请我院出席力学学会主办的其他重要学术会议。 近来，我院连续多次接到国内相关领域权威协会、学会、专业委员会的邀请，出席各类材料、力学、检验测试相关学术会议，部分组织者还点名邀请我院专家，就材料测试及相关试验设备的应用案例进行分享，这是对我院科研实力的充分肯定，业界人士的关注是我院创新发展的动力，长春机械院愿与其共同努力，推进我国材料、力学、检测快速发展，助力民族工业的快速发展。

第24届国际拉曼光谱学大会 (The 24th International Conference on Raman Spectroscopy，24th ICORS) 于2014年8月15日在德国耶拿圆满落幕，这是有关拉曼光谱学的跨学科的两年一届的系列大会。 为时五天的大会吸引了来自世界各地九百多名拉曼光谱学相关领域的专家学者的光临，我国有近九十位学者出席了大会，厦门大学田中群院士作为大会报告特邀嘉宾为大会开幕式做了精彩的大会报告。ROA专场于周三上午举行，吸引了百余名来自世界各地的手性拉曼光谱学领域的专家学者。两年后的国际拉曼光谱学大会将在巴西举行。 美国BioTools公司作为主要赞助商之一出席了大会。 BioTools公司是全球唯一的手性拉曼光谱仪（ROA）的生产制造商，在此次大会上BioTools公司为拉曼光谱学科学家首次推出了包括显微拉曼、原子力显微镜（AFM）以及手性拉曼光谱（ROA）全套的拉曼光谱学研究系统解决方案，得到了来自各国包括生命科学、材料科学以及手性化学等前沿学科领域的专家和学者的广泛关注。田中群院士与Laurance Nafie教授、Rina Dukor博士和齐爱华董事长合影手性拉曼光谱学（ROA）专场邀请报告现场 美国BioTools公司代表合影 华洋科仪市场部 2014年8月16日