倍他

第一次用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做倍他米松和地塞米松时怎么都同时有两个峰，有人遇到过吗？请教一下怎么回事？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406052054389705_8638_3042291_3.png[/img]

用QUANTA 400 有一段时间了仪器的参数可以放大到3nm，可是除了资料上的一张图片，我从来都没调清楚2万以上的当然我做的测试样品都是不导电的样品，可是特意找了个金属的样品还是一样啊问问大家可以调清楚的最大的放大倍数是多少？如有更大的放大倍数，方法，参数等等，请不吝分享，O(∩_∩)O谢谢！

如题。今天伺弄一台老机子，我发现自己已经拿不住它了。十四年的TAS-990测奶样中铬，采用氘灯扣背景，若铬灯电流选正常值则铬灯氘灯电流无法平衡，若调小铬灯电流使两灯平衡则测样没有什么值。采用自吸扣背景则背景值很大信号值很小。不知大家是怎么做的？愿闻高见！

我站使用的是普析TAS990，商家介绍做火焰的时候不需要扣除背景，而在标准加入法的介绍中，不扣除背景对结果影响很大，现在假如我要做一项标准加入法的实验，请问如何进行扣除背景的操作？

求助,用EDTA滴定硅铝钡中钡时,用甲基百里酚蓝做指示剂,在碱性介质中,为什么蓝色不退.是什么原因,请赐教.

请问，有人做过倍他环糊精中的环己烷吗？你们是怎么做的呀？我按照标准做的，对照品环己烷不溶，求解是怎么回事，谢谢

各位大神，我想问一下倍他环糊精残留溶剂检测用的内标，二氯乙烯是哪一种呀，CAS号是啥呀

农业部1031公告-2-2008里面，地塞米松和倍他米松两个峰分不开，大家用的什么色谱柱和流动相梯度走？

首先是石墨管的问题，以前我没换石墨管之前测Co元素吸光度都是0.1左右，昨天换了个石墨管之后同样条件测的基本都是0.3左右。（100ug/L进样10uL）加上石墨管得空烧一共使用了有六十几次。但是我今天测都成了0.2左右了。我手动进样，基本都一样。难道石墨管损耗这么厉害？我想优化条件的，从灯电流开始，在没有氘灯和有氘灯扣背景的时候，随着灯电流的减小，吸光度值都是越大。看书也知道，灯电流越小，灵敏度越高，但是噪声也大。下面是我的数据没有氘灯扣背景（刚换石墨管）灯电流 吸光度 1.5 0.396 2.0 0.3892.5 0.3803.0 0.3614.0 0.3464.5 0.3385.0 0.3236.0 0.309有氘灯扣背景灯电流 吸光度 背景 RSD2.0 0.306 0.035 2.56383.0 0.274 0.026 0.48104.0 0.263 0.023 0.31385.0 0.238 0.024 1.11346.0 0.225 0.023 1.05137.0 0.204 0.035 3.0180工程师说 我改变的灯电流的同时，氘灯电流也在变化，所以变量就不是一个了。 但是要让氘灯电流在一个值上，氘灯能量又达不到100%，他也难住了。 （我改变灯电流时在“能量”处点击“+”“-”改变灯电流大小，灯能量和氘灯肯定会改变，然后点“自动能量平衡”两个能量就会自动达到100%左右。所以氘灯电流就会在这个时候变化。）然后他说 让我不用氘灯扣背景 和氘灯扣背景都做，看哪个好！ 氘灯扣掉的背景也许把我要测的给扣 了。我不用氘灯扣背景 做出来的标曲 20-100ug/L y=0.0034x+0.0147 这个斜率也太小了。文献上都是0.02左右。 我现在也不知道从哪儿下手了。。。 谢谢大家了，帮我分析分析。

有人用TAS-990的原子吸收石墨炉测定铅、镉、钡元素吗？最近在做TAS-990的原子吸收石墨炉测定铅、镉、钡等元素，遇到以下问题和大家讨论下：1、钡的标准系列是配制了是100ng/ml、200ng/ml、400ng/ml，标准系列的吸光值不成线性，和空白的吸光值差不多，干燥温度是120，灰化温度是800、原子化温度是2300，清洁温度是2400。2、镉铅的线性关系尚可，就是有点波动，如何使其稳定。

有人做过倍他环糊精残留溶剂没，怎么感觉环己烷不怎么溶于20%的二甲基亚砜，刚加进去的时候感觉像是油滴加进去似的，剧烈摇晃后感觉有点像乳化，在此请教给位老师是怎么回事。。。

他山（Ins_dc1a3dac）问：想请教一下光谱的问题： 假设检X元素含量时用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]寻峰后吸收波长是234nm，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的氘灯背景吸收指的是，整个紫外区的背景吸收，还是234nm处的背景紫外吸收，如果是整个紫外区的吸收的话，而仪器检测的总吸光度不是234nm处的么，扣除也因该扣除234nm处的背景吸收，而不是整个紫外区的背景吸收啊，所谓的背景指的是什么， 指的是样品溶液中其他杂质么？ 他山还风趣地说：氘灯的背景校正怎么觉得像有（10个中国女孩减去一个美国人还剩9个中国女孩的意思呢）？

在陶瓷原材料中添加了碳酸钡，要用化学分析方法来得出氧化钡的含量,用EDTA如何滴定钡离子呢？但钡离子溶液中存在有钙离子镁离子铝离子和铁离子，要用什么指示剂比较好呢？

以下关于EDTA标准滴定溶液制备叙述错误的是（　　）。（A）标定条件与测定条件要尽可能接近（B）标定EDTA溶液须用二甲酚橙作指示剂（C）配位滴定所用蒸馏水，必须进行质量检验（D）EDTA标准滴定溶液应贮存在聚乙烯试剂瓶中

哪位大侠有AKTA半制备液相的说明书，刚接手的仪器，资料丢失，谢谢

我们公司想购买一台蒸发光散射检测器，请老前辈们说说索福达（SofTA）的牌子怎样，运行的稳定性、服务，产品质量什么的，多多发言啊，小谢这里谢过大家了！[em54]特别是针对Model 200S [em01]

以下关于EDTA标准滴定溶液制备叙述错误的是（　　）。（A）标定条件与测定条件要尽可能接近（B）标定EDTA溶液须用二甲酚橙作指示剂（C）配位滴定所用蒸馏水，必须进行质量检验（D）EDTA标准滴定溶液应贮存在聚乙烯试剂瓶中

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=87967]ASTM D56：Tag闭杯闪点测试方法[/url]

各位大侠：小辈求助一说明书——普析TAS990石墨炉的自动进样器的说明书

有谁知道普析通用石墨炉TAS－990仪器是采用什么样的扣背景方式？

[size=5]最近学校买了台天津博纳艾杰尔agela CHEETAHTM系列中压快速纯化制备系统，以前没用过此类制备色谱，请问哪问有CHEETAHTM使用说明啊？请多多指教！[/size]

据美国联邦公报消息，应一家公司的请求，5月21日美国FDA发布最终法规，修订食品添加剂条例，批准高倍甜味剂advantame作为非营养甜味剂和增味剂用于除肉类及家禽之外的食品中，并制定了糖精的规格标准。相关人士可以于6月20日前提交相关意见。　　部分原文报道如下：　　The Food and Drug Administration （FDA or we） is amending the food additive regulations to provide for the safe use of advantame as a non-nutritive sweetener and flavor enhancer in foods generally, except meat and poultry. This action is in response to a petition filed by Ajinomoto Co., Inc.　　This rule is effective May 21, 2014. See section IX for further information on the filing of objections. Submit either electronic or written objections and requests for a hearing by June 20, 2014.

准备学习AKTA explore 100和FPLC，还需要涉及到仪器的管理和维护。有资料的版友请支持一下啊。谢谢！