镁盐

《中国药典》二部对镁盐的鉴别罗列了两种方法：其一：取供试品溶液，滴加氨试液即产生白色沉淀，加氯化铵试液，沉淀溶解，再加磷酸氢二钠试液1滴，振摇，即生成白色沉淀，沉淀不溶于氨试液。对于这个方法做含有次硝酸铋的碳酸镁鉴别时，专属性不好，在加入氯化铵试液时，沉底不溶解，据我了解应该是次硝酸铋的干扰原因，请问哪位高手知道在次鉴别的前处理上将铋盐掩蔽而不影响镁盐反应的方法？多谢了

没有做过硬脂酸镁的镉盐和镍盐，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的什么检测方法？石墨炉还是火焰？最好有具体步骤！[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]只做过标准曲线法，这个二法没做过，没太看懂，希望大神指教！

火焰原子吸收法测定硅酸盐 中铁钙镁

测钙时我要在样品中加入锶盐，但是我是否应该在标准溶液中也加入锶盐。测镁时感觉吸收峰很怪，先是突然升高，随后就降下来，不知道为什么？有资料说硝酸对测镁有影响，是吗？可以标准溶液中又要加硝酸。

各位大哥大姐们：有没有氯碱行业的同行，若有能不能提供个测定盐水中钙镁离子的方法那？还有怎么去验证方法是否可行那？谢谢各位拜托了。最好能够详细一点。

做食盐里钙镁钾的测定时有没有什么关键控制点？需要注意什么？第一次做，不太清楚这个操作流程。有没有可以提供帮助的。

滴定测定食盐中硫酸根离子浓度时加入的EDTA镁盐的作用是什么 如题，看了半天GB13025.8，测定硫酸根离子，但是就是没搞懂为什么在滴定BaCl2时要同时加入Mg-EDTA，他在整个滴定过程中有什么作用？

求问哪里可以查得到钼酸盐的拉曼光谱（钼酸铜、钼酸镁、钼酸锌、钼酸银）？谢谢

镁标浓度依次是0.1，0.2，0.3，0.4，0.5mg/L，我是按国标方法来做的，但是曲线做出来明显呈抛物线，如果再降低浓度，我觉得是不是太低了，本来火焰法就是做相对高一点浓度的样品，而且质控样的浓度大概在0.4mg/L，我的个人经验是金属样品稀释的话，检测结果会有误差的。请问大家用火焰法做镁，镁标浓度是多少？乙炔气的流量是多少？还是镧溶液的浓度是多少？我的镧溶液是10%的。另外再问个问题，我做标线是定容到100mL，而质控是定容到250mL，如果标线的镧溶液加2mL，那么请问质控的镧溶液应该加多少mL呢？欢迎大家跟我交流下，我做得头疼了，呵呵。

钾钠钙镁测定时，曲线分别采用1%硝酸和1%盐酸配制，差异会很大吗？为什么？

镁元素可以用火焰法来测吗？具体怎么做啊，

我们的仪器是ICP6300，炬管是垂直的，已经烧坏3根了，是在我们做高盐的过程中烧坏的。麻烦大家谁能告诉我一下有关做高盐中钙镁含量的方法（用ICP做），还有每回做完高盐炬管口白白的一层怎么清洗都洗不下来，有没有好的方法可以介绍一下，谢谢各位！

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定食盐中钾钙镁 基质干扰严重 现在走标曲都不好了 请问大家该怎么办呢

雾霾会伤害人们的身体，而煤烟好像危害少一些（这里的煤烟指的是平房烧的煤做饭后产生的烟），如果可以选择，宁可回到三十年前闻着呛闻的烟灰味，也不要去呼吸雾霾的空气。

在配制氨-氯化铵锾冲溶液中所加的乙二胺四乙酸镁二钠盐，测定水样硬度之前，对所用Na2MgY必须进行鉴定，以免对分析结果产生误差。鉴定方法：取一定量的Na2MgY溶于除盐水中，按硬度测定方法测定其中Mg2+或EDTA是否有过剩量，根据分析结果精确地加入EDTA或Mg2+，使溶液中EDTA和Mg2+均无过剩量”。在上面所说的测定Mg2+或EDTA是否有过剩量，是否是说：取一定体积V1的除盐水，测其除盐水的硬度为YD1。按上面所说在同样体积V1的除盐水中加入Na2MgY，测量硬度为YD2。然后根据YD1和YD2硬度比较，所消耗EDTA标准溶液体积变化，来说明Mg2+或EDTA谁多，如果EDTA标准液消耗体积变大，说明Mg2+离子多。我的理解对不对，大家告诉下我好吗。再问下市售的乙二胺四乙酸镁二钠盐中的Mg2+和EDTA含量是不是1：1呀？除

滴定测定食盐中硫酸根离子浓度时加入的EDTA镁盐的作用是什么？GB13025.8中测定硫酸根离子时要加入一定量的Mg-EDTA它的作用是什么？

各位高手: 有谁知道长焰煤的热解?和其它烟煤有什么区别吗?和哪些煤可以配煤?如何控制?谢谢各位!

谢谢.5个字请问有些样品的砷盐要加硝酸镁乙醇溶液灼烧是为啥?

钾钠钙镁火焰原吸标准曲线很差小弟最近刚学习火焰原吸，用的仪器是普析通用ATS-990，做钾、钠、钙、镁火焰原吸的时候标准曲线很差，很难得到三个九，请问各位大侠是怎么做的？有普析通用ATS-990的吗？你们设的参数是多少？ 我做的时候没有加锶盐、镧溶液消除干扰！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法测定镁标准曲线的时候以往都没问题，但是又一次发现某个点的吸光度明显变小了，试着把燃气流量调小了一点，吸光度就上来了，请教一下各位老师这是什么原因。

大家好!今天用的是PE AAnalyst800，火焰法测定样品中镁的含量，先测定5个不同浓度的镁的标准溶液测定线性，线性能够达到2个9，还算可以了，但再接下来重新测定其中一个浓度的标准溶液，发现其吸收值（变大）和之前测定的吸收值相差很大，用2%硝酸进样清洗，效果也不好，请问是不是雾化器有残留，有什么好的办法可以去除？还是出现了其它问题？先谢谢了！

2015版药典中硬脂酸镁镉盐、镍盐的检测用石墨炉还是火焰法？消解程序怎么设的？

有人听说过亚熔盐没？这是什么东东呀

霜霉威盐酸盐的图谱分析，有人能够提供下吗？本人急需该资料，最好能够分别提供原药和制剂的分析图谱。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法测定镁标准曲线的时候以往都没问题，但是又一次发现某个点的吸光度明显变小了，试着把燃气流量调小了一点，吸光度就上来了，请教一下各位老师这是什么原因。

近两年来，全国各港口进口不少红土镍矿，主要来自菲律宾、印尼等国，合同要求的指标有很多，如要检测镍、铁、镁、硅、钙、磷、钴等项目，但是目前只有镍这一项目有相关的国家标准，别的我都没有找到相关的国家或国际标准。红土镍矿我收集的相关信息是：镍含量一般在0.9-2.0%之间，铁则是9-50%，氧化镁一般有20%左右，二氧化硅则有30-50%，磷、钙和钴则是1.0%一下，每当镍含量高时，铁含量就低。做了近两年的镍矿，发现最容易引起国内外争议的是镍和铁，因为没有同一的检验标准，各口岸检验的结果都不一样，很容易引起争议，不知道各位大虾是否有遇到过相似的问题？是如何解决检验上的问题呢？小妹在这里想请教各位大虾，谢谢！

火焰法测卷烟纸中的钾钠钙镁，钠的空白值非常高。

要求检验抗生素，实际检测的是β内酰胺酶，这样可以吗？这几天被检查，有一个问题需要和大家探讨。我们的检验计划上面要求检验“抗生素分解酶”，我们在实际检验过程中检验的是“β内酰胺酶”。这样可以吗？