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去氢

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去氢相关的论坛

  • 有人请吃饭,去?不去?

    最近公司打算买一批仪器，消息发出去以后老有仪器经销商打来电话请吃饭，真是郁闷，是该去呢还是不该去呢？进退两难啊！如果去的话，算不算受贿啊？如果不去，会不会得罪人呢？各位同仁，如果换了你，你会怎么办？

  • 国庆长假去哪里？

    这几天微信上已经开始出现大量的旅游照片了，各位网友开始休假没？国庆长假去哪里呢？

  • 去申请CMA资质认定，人家推荐我们申请CNAS

    去申请CMA资质，人家建议我们申请CNAS，说我们是企业出资成立的第三方实验室，检测范围有自己的产品指标，不符合公正性这一块，你们有没有好的建议？申请CNAS就算过了，没有CMA还不少一样不能对外出具检测报告？

  • 27.9 拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯含量的HPLC法测定

    【作者】 宋粉云； 梁从庆； 毋福海； 钟兆健；【机构】 广东药学院； 广东药学院 广东广州510224； 广东广州510224；【摘要】 目的:建立拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯含量测定的方法。方法:采用RP-HPLC法,Diamonsil-C18柱,甲醇-水(67∶33)为流动相;流速1.0 ml/min;检测波长225 nm;柱温30℃。结果:木香烃内酯的平均回收率为98.8%,方法精密度(RSD)为1.62%(n=6);去氢木香内酯的平均回收率为100.6%,方法精密度(RSD)为1.46%(n=6)。结论:所建方法可用于拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量测定。 更多还原【关键词】 拈痛丸； 木香烃内酯； 去氢木香内酯； HPLC； 含量测定； 文献没有图谱

  • 定量取1毫升氢氟酸怎么取！

    在向聚四氟乙烯坩埚内加1毫升氢氟酸、或1毫升硝酸时，大家用什么工具定量取浓酸呢！弱弱的问下啊！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

  • 【求助】如何得知氣體去碳氫及水的純化管該換了

    各位先進你們好：可以幫我解惑嗎？我的儀器是autosample4552-purge&trap4560-gc5973-ms6890autosample4552-purge&trap4560使用高氦，分別在高氦後端儀器前端加裝了去碳氫+水及去氧及去水的氣體純化管因為使用了好一段日子想更換可是不知道是否還可以繼續使用請教各位是如何判定可以更換了

  • 【资料】高纯氢的制取－－透氢材料

    【资料】高纯氢的制取－－透氢材料

    透氢材料 hydrogen penetrating materials 　　在一定的温度和氢压力差条件下，只让氢气透过的材料，主要用于制取高纯氢（又称超纯氢），纯度可达99.99999％，因而也称氢净化材料。透氢材料在半导体材料、原子能等工业部门及高纯金属、化学分析等科学研究部门中广泛应用。透氢材料中在工业上得到大量实际应用的是钯合金。英国人格雷厄姆(T.Graham)于1866年在实验时发现钯具有很高的吸氢能力。金属钯吸收的氢最多可达本身体积的2800倍，在温度为 300℃以上真空中，可把吸收的氢放出。钯及其合金的透氢功能就是由此特性决定的。纯钯由于吸氢后变形，因而未能得到应用。1956年美国人亨特（J.B.Hunter）制成钯银合金，解决了变形问题，于是出现了使用氢扩散透过钯合金制取超纯氢的技术。以后，日本人山本勇三和後藤良亮等人制成钯银金多元合金，用这种合金制造了超纯氢净化装置。英国、联邦德国、苏联和中国等国家也先后研制出钯合金材料并制造了超纯氢净化装置。 　　钯同银、金、钌、钇、钐、镝等制成的合金不仅提高了钯的强度，而且还能增强它的透氢性能。实用的钯合金透氢材料有：纯钯和钯银合金，多用作小型纯氢源的超纯氢发生器的阴极材料。钯银、钯银金，以及在钯银金中加入铂、钌、铑、铁、镍的合金，多用于高温热扩散的氢净化装置。含有稀土元素钇或钐等的二元合金，透氢能力和硬度均高，很有发展前途，但因抗氧化性和焊接性能差，尚未在工业中应用。另外,镍和15-24镍金合金虽可透过少量氢气,但因工作温度高（700℃以上），而且透氢速率低，在工业中也很少应用。 　　钯合金透氢原理和装置如图所示。制取纯氢的过程是：首先将净化装置系统抽空，清除管道系统和装置内部的气体杂质。同时加热钯净化炉，达到400～500℃后停止抽真空，关闭真空阀和连通阀，打开原氢阀门，引入的原氢（具有高的压力）透过钯合金壁进入内表面（即纯氢侧），通过纯氢流量计流出。其他气体（氧、氮等）仍留在原氢侧。原氢流从钯净化炉上部往下流动，杂质气体不断富集，从废氢出口排出。氢透过钯合金时的透氢速率与原氢侧和纯氢侧之间的压力差的平方根成正比，与加热温度呈指数函数关系，与钯合金的厚度成反比。为延长钯合金的使用寿命，加热温度一般在400～450℃之间,不得超过500℃。氢气压力差不应过高,常为6～10kgf／cm2。被净化的原氢中含有一氧化碳和不饱和的烃类，容易使钯合金中毒。因这些物质中的碳渗入钯合金后，在低温时以石墨状态析出，会使钯合金变脆，降低它的透气性能。硫和卤族元素也是有害物质。加热温度如低于310℃,钯合金将吸收大量的氢,发生部分α─→β相转变（若纯钯则全部转变为β相），使合金体积增大11％左右，容易使钯合金产生裂纹而破裂，所以低温时应避免氢与钯合金接触。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611272056_33837_1634962_3.jpg[/img]

  • 【求助】氯氰菊酯的萃取

    我现在想做一个氯氰菊酯的降解实验，要求氯氰菊酯的纯度大于98%。本人拿到的样品的纯度是95%，请教各位怎么样进行萃取，萃取的回收率是多少？O(∩_∩)O~，如果能给些详细的办法更好。第一次做萃取实验，请各位达人多多指点！

  • 【求助】【求助】氯氰菊酯的萃取

    我现在想做一个氯氰菊酯的降解实验，要求氯氰菊酯的纯度大于98%。本人拿到的样品的纯度是95%，请教各位怎么样进行萃取，萃取的回收率是多少？怎么确定萃取液的用量？O(∩_∩)O~，如果能给些详细的办法更好。第一次做萃取实验，请各位达人多多指点！

  • 关于萃取的问题，请各位高手指点。

    [color=#444444]近在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的试验，其中配制对照品溶液的时候需要一步萃取。[/color][color=#444444]萃取的两相分别为5ml正庚烷和5ml 1M氢氧化钠水溶液。[/color][color=#444444]萃取方法一：[/color][color=#444444]配制320ppm的三乙胺正庚烷溶液，量取5ml，与5ml 1M氢氧化钠水溶液，振摇萃取。[/color][color=#444444]萃取方法二：[/color][color=#444444]配制320ppm的三乙胺1M NAOH 溶液，量取5ml，与5ml 正庚烷，振摇萃取。[/color][color=#444444]请问在这两种萃取方法里，正庚烷相中三乙胺的分配浓度是一样的吗？[/color]

  • 【原创】申请版主议事区版主

    如题，为使版主议事区更好成为官方和其他版主交流的良好渠道，现申请成为版主议事区版主。附：昨天4077说因为技术原因，权限不好调整，那就附带申请技术解决该问题。如果实在困难无法解决，还请及早答复说明。

  • tangtang关于辞去红外光谱版主的申请。

    我之前申请生物制品版和快乐老家版的版主，未获批。冬季老师提出：原文由 冬季(lylsg555) 发表:建议tangtang版主担任一个技术版和一个休闲版面的版主就可以了我现在担任安谱版主，刚上任，不可能辞职的。同时也担任红外光谱版主，也属于技术版。那么我申请辞去红外光谱版主的职务，继续申请担任快乐老家版主的职务。

  • 【求助】請問標準曲線

    樣品中已加入已知濃度的內標準品，請問計算濃度時，是否有做標準曲線的必要？？或是直接以積分面積來計算即可？？謝謝大家！！

  • 昨天去CNAS提交实验室认可申请

    昨天坐地铁5号线在瓷器口下车，然后走过路口，到CNAS总部去提交认可申请书，前台问，有没有预约，整个人懵了，还要预约？然后前台很热情的打了电话转到二处，看完后去了七处，感觉挺热情，整个过程也很顺利，没有想象中的各种刁难~看来我是想多了~

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