氟萘

如题。两个七氟萘，位于八氟萘一前一后。 坛友不用纠缠于升温之类，就是如此。请高人赐教，这个也是百思不解。

请教一下大家，八氟萘标准品置于空气中会挥发掉吗？

今天做GC/MS期间核查时，发现进八氟萘，仪器什么都扫不到？请各位高手帮忙分析一下原因！

仪器跑异辛烷的溶剂八氟奈溶质为啥八氟奈始终不出峰啊大家支下招谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用GC7890,MSD5973。按照检定规程上的，70摄氏度开始，加到220度，用的是八氟萘溶质和异辛烷溶剂。由于柱子较长，60米，因此溶剂延迟为6分钟，可是，异辛烷是有的，但是八氟萘怎么也出不来。最后，甚至没有溶剂延迟，在开始6分钟内出现了“几”字形的奇怪峰，后面也是有一些异辛烷和其他物质，就是找不到八氟萘，怎么回事？请高手指点下，谢了

八氟萘EI测试标准液,这有何用？

对安捷伦7890A+5975C使用108pg/ml的八氟萘标准品进行期间核查，主要是测峰面积（SIM 272，DB-17MS）的RSD。序列一共进6针，可是只有4针正常出峰，从第五针开始就不能测出，换衬管、进样隔垫、选择全扫描、更换同型号机台（DB-5MS）也不能测出。请教这是什么原因？难道是八氟萘很快就挥发到一点不剩？

GCMS-QP2010 ultra 工程师调试完留下异辛烷中八氟萘（他说这瓶溶剂杂峰多不要了），我用新柱子DB624 30m*0.25mm*1.4um老化过后想测试下，就拿工程师留下的八氟萘进1pg 不分流高压进样 70℃（2min）—20℃/min升温至220℃ 溶剂延迟时间5分钟，采集开始时间5.5分钟，结束20min scan 200-300结果 定性出来的没有八氟萘！是不是DB624 不适合做八氟萘啊？

求多氯化萘和氟氯碳化物的中文标准，请有的及时回复，谢谢！

求助八氟萘GC-MS分析方法

求八氟萘的气相分析条件和色谱柱吗？谢谢!

小白疑惑，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检定为什么一个用正十六烷一个用八氟萘呀？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]进正十六烷标准溶液的峰与溶剂不好分吗？

在GCMS仪器检定、期间核查的时候，经常采用八氟萘验证信噪比；采用六氯苯测量重复性情况；而使用硬脂酸甲酯分析质量数准确性与谱库的匹配度。---------------------------------试问：为啥偏爱此三种物质？---------------------------------个人感觉：1.首先这三种物质均能检测到分子离子峰 2. 八氟萘与六氯苯均是苯环结构，比较稳定 3. 硬脂酸甲酯除分子离子峰外，在50-300u区间内产生比较稳定的碎片离子，且比例也相当。个人猜测推断，不知是否正确？欢迎大家指点一二，相互探讨下。。。

我用的是岛津2010 ultra，现在做八氟萘标液（1pg/ul），柱子是15m，0.28mm.0.1um的，升温程序是50停留2分钟在以25度每分钟升至280度，扫描开始（SIM）时间2min，但是看不到272的峰，请问这个方法能做出来吗？如果能和溶剂分开，大搞采集时间是多少？在线求解。谢谢！

请问，用八氟萘对仪器进行期间核查，仪器条件如何设置？仪器是岛津[font=宋体]QP2010SE，色谱柱是DB-624。[/font]

聚四氟坩埚能耐多高温度

陶瓷是否耐氢氟酸？

1.将耐氢氟酸电极连接到ph计的输入端，正确连接。2. 正确配制耐氢氟酸电极浸泡混合液：取37.25克氯化钾和1.75克混合磷酸盐粉末配制成250ml混合溶液。3.严禁用耐氢氟酸电极测量能溶解PVC以及ABS的有机溶液，该体系对电极造成永久性破坏。4.耐氢氟酸电极导线及绝缘部分要保持清洁干燥，每次使用后将耐氢氟酸电极用纯水清洗干净，并放入装有混合溶液护套内或混合溶液中浸泡。5.特别注意：定位时，使用PH6.86和PH9.18的缓冲溶液，不可使用PH4.0的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液，若不慎使用，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。6.强氧化性体系及高亲脂物质含量极大的体系长期接触会对耐氢氟酸电极造成损害，短期接触后对电极性能有不良影响，出现此状况，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。7.耐氢氟酸电极使用时先用PH6.86缓冲溶液中浸泡10分钟，实验室电极使用后可长期浸泡在混合溶液中，工业耐氢氟酸电极使用后必须再次校准时，并且在混合溶液中浸泡4小时以上，使参比电极和工作电极有一个稳定的扩散电位，使用时轻甩耐氢氟酸电极以确保内充液与工作膜有效接触。

聚四氟坩埚温度耐多高

最近准备按国标GB/T 5009.21-2003 （粮油菜种甲萘威残留的测定）分光光度方法测定甲萘威（西维因），该方法中用到的显色剂—对硝基苯偶氮氟硼酸盐我一直都找不到哪有卖，大家都是在哪里买的？

如题，gcms要做校准，今天按照检定规程来设置参数，3个样品出来的谱图都是一个斜坡状的，各提取特征离子，均没找到，柱子是强极性的，极限温度是280，30m长。接着降低进样口温度为200，传输线250，降低柱箱初温，出来的谱图都是几个 ’几‘字型，各提取特征离子，八氟萘和硬脂酸甲酯没找到峰，六氯苯找到几个连在一起的不规则的峰，但最高丰度的特征离子碎片是88，不是284.无论我如何设置升温程序，任何时间点的最高离子碎片的质荷比都是88，当然溶剂峰除外。是不是我的柱子有问题？

请问：优秀的检测限（信噪比大于180:1RMS，1pg八氟萘），对于这句话，该怎么理解？检定规程上的是100pg八氟萘，m/z272处S/N[color=black][font=宋体]≥10:1，是不是浓度越低，信噪比越大，说明检测限的下限会越低呢？就是不理解为什么信噪比表示为[color=black][font=宋体]≥多少，呵呵，还请大家帮我解释解释[/font][/color][/font][/color]

急求多氯化萘（PCN）和氟氯碳化物（CFCs）的中文标准，谢谢大家啦

一般常用八氟萘，网上查到六氯苯也能用，不知道有什么区别？

求购一实验室用耐氢氟酸电极，最好是塑壳，二复合电极，不需加液，BNC接口。价格1000以下，当然200块买得到也好。

如题，有谁知道国内标准物质中心能否购买到1pg/ul的八氟萘标准溶液？哪里能买到，谢谢！

我们公司利用色谱分析贫富油、煤气中萘；但是过去做这个的技术人员辞职了，没有留下任何资料，导致目前不知道如何进行萘标的配制，不知道哪位高手会！

一般耐氢氟酸的雾化器是什么类型的？还是所有类型的雾化器都可以做成耐氢氟酸的呢，理论上是可以的吧，试剂情况如何呢？之所以这样问我是看到了一位版友的问题：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20141009/5486251/是不是耐氢氟酸的雾化器其提升量和雾化效率要差些呢？

不锈钢耐腐蚀试验设备有哪些，没有没浸入式的设备，叫什么设备？

求助安捷伦GCMS负CI源怎么做期间核查，SCAN硬脂甲酸酯不出峰，八氟萘和六氯苯出峰正常。是不是CI源和EI源硬脂甲酸酯的质量数不同，为什么标准里都是给的74、143、199、255、298是哪里有问题吗