六氟

求助各位有没有六氟磷酸锂的不溶解份UV法的方法 都没有国标啊

哪位大侠告诉一下。六氟异丙醇和六氟丙醇的性质

六氟磷酸锂一般ICP测试需要加热赶氢氟酸，但是我们仪器是耐氢氟酸的，之前测试一直赶酸，所以含量测试没问题，最近六氟磷酸锂的Cr测出来一直很高不稳定，发现不赶酸的测出来Cr含量8ppm，赶酸彻底不冒白烟的才0.4ppm，其他金属离子不赶酸的也偏高，但是Cr偏差很大，然后又测试赶酸时间不同，赶酸时间越长测出来值越低，搞不懂这赶酸会怎么影响金属离子的值，求助各位前辈，神通的版友们，最近一直想不通在纠结。

有没有人测过六氟异丙醇的残留的呢？想知道是如何测的谢谢

请问六氟异丙醇进高效液相色谱前可以用什么针筒式滤膜过滤呢？

我用铂金埃尔默的ICP-oes做六氟磷酸锂中金属的含量，因为里面有锂金属的影响，选择什么方法比较合适，我们现在用的是往标样中添加锂来做校正，但是磷也是会有影响的吧，求比较合理的分析方法。

AAS前处理由于测六氟磷酸锂中的杂质元素，查国标中用的是铂金坩埚，这个太贵啦，大家能推荐其他的么？这个加热六氟磷酸锂会产生HF酸，所以石英的都不行。谢谢！

请问哪里有卖比较靠谱的六氟丙烯三聚体，之前在两家不同公司买过，拿回来打的质谱发现有点不太对，六氟丙烯三聚体相对分子质量449.9，可是质谱图里都没有这个峰，奇怪的是这两种原料出来的峰都差不多，问了很多人也没法解释为什么，大家都认为可能还是原料有问题，但是也找不到更靠谱一点的货源……[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112251294477_6243_4165075_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112251297544_9027_4165075_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112251296679_49_4165075_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112251297568_4409_4165075_3.png[/img]

准备把现有的THF体系改为六氟异丙醇体系对PBT进行分析。Waters工程师给的表上需要加入75mM的三氟乙酸钠到六氟异丙醇淋洗液，而Agilent上是加了20mM的三氟乙酸钠。到底应该加多少？我用的是Styragel HR4的柱子，温度准备设到55度。 请各位大侠给个意见。谢谢！实在不想瞎做。

六氟丙烯三聚体的相对分子质量是449.9713，但是我用两家不同公司的六氟丙烯三聚体测的质谱都没有对应的峰，这是什么原因，同分异构体的峰不应该都是449吗？质谱这么杂的话我做氟谱的话应该会比较乱吧，即使氟谱对上了但是质谱对不上我能证明就是这个物质吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106031019362195_4497_4165075_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106031019365085_2589_4165075_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106031019364804_4574_4165075_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106031019364794_2331_4165075_3.png[/img]

请问11号氟脂的化学名称是什么？？是不是叫六氟戊二醇？？？

GPC原来为DMAC体系，想改为六氟异丙醇体系，不止改用什么过渡相，求指教。

最近准备开发六氟异丙醇的GPC方法，请问有没有人用过这种流动相？过滤的时候需要用什么材质的滤网？使用的时候有哪些注意事项。色谱柱已经确认过是可以使用这种流动相的。

使用六氟异丙醇做溶剂测乌氏粘度，但不知道运动粘度是多少，没法选乌氏粘度计的型号，各位帮忙！[em09501]

大家好，请教一个问题如题，六氟磷酸锂是锂电池电解液的原料，怎么检测六氟磷酸锂中的金属杂质如钾钠钙镁等元素的含量呢，是用原子吸收还是ICP呢，有国家标准或行业标准码，请知道的帮帮我，谢谢。。。

请问各位老师，有没有用六氟异丙醇做流动相的，检测器和柱温设置多少度呀？Waters的e2695，他们没做过，推荐55度，但我觉得太高了，我用40度做的，样品不太好，不过目前还没加三氟乙酸钠

仪器的大侠们，最近在用液相紫外做关于六氟异丙醇的测试，找不到相关的色谱条件：流动相，波长等，哪位知道，能否分享一下，万分感谢??！ 另，在方法开发时，如果不知道波长，流动相，你们是怎么去做的！我用了波长范围扫，也难找到它的波长。

用六氟异丙醇做流动相分子量分布很宽，有4~5流动相已加0.01mol/L 的三氟醋酸钠解缔

在GCMS仪器检定、期间核查的时候，经常采用八氟萘验证信噪比；采用六氯苯测量重复性情况；而使用硬脂酸甲酯分析质量数准确性与谱库的匹配度。---------------------------------试问：为啥偏爱此三种物质？---------------------------------个人感觉：1.首先这三种物质均能检测到分子离子峰 2. 八氟萘与六氯苯均是苯环结构，比较稳定 3. 硬脂酸甲酯除分子离子峰外，在50-300u区间内产生比较稳定的碎片离子，且比例也相当。个人猜测推断，不知是否正确？欢迎大家指点一二，相互探讨下。。。

氟虫腈有残留物：氟虫腈、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚，假如每个残留都是0.10mg/kg，那么如何上报这些残留物的总和呢？有折算的公式最好。

我想要在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]上分析六氟丙烯三聚体，色谱上两个峰总是分不开，搜出来的物质是其他物质且匹配度低， 试过改变温度跟流速都没什么明显效果。同一根柱子在GC-FID做得出，请问还有什么办法提高准确度呢

六氟异丙醇中添加三氟乙酸钠的含量有很多不同的推荐，比如有50mM，20mM，还有推荐5mM，有做过的吗？

检测到鱼肉中氟苯尼考超0.1比较多，但供应商说最近都没用药，想请教一下，养殖水中氟苯尼考残留量会有多高，是否会在鱼中有较大富集，要对养殖水进行检测的话，有提取几次比较好，谢谢大家

随着新能源汽车，动力电池的发展，锂电池发展迅速，然而金属离子的检测又是其中一项非常关键的指标，六氟磷酸锂的金属离子如何分析，锂电池的相关材料中的金属离子如何分析，大家有没有好的经验或者建议，可以一起交流。为国家锂电发展共同进步。

如题，gcms要做校准，今天按照检定规程来设置参数，3个样品出来的谱图都是一个斜坡状的，各提取特征离子，均没找到，柱子是强极性的，极限温度是280，30m长。接着降低进样口温度为200，传输线250，降低柱箱初温，出来的谱图都是几个 ’几‘字型，各提取特征离子，八氟萘和硬脂酸甲酯没找到峰，六氯苯找到几个连在一起的不规则的峰，但最高丰度的特征离子碎片是88，不是284.无论我如何设置升温程序，任何时间点的最高离子碎片的质荷比都是88，当然溶剂峰除外。是不是我的柱子有问题？

今天做了个氟、氯、硫酸根、硝酸根混合样的盲样，具体做的为氟0.425，氯0.631，硝酸根2.48，硫酸根6.87，单位mg/L,不知道这是哪个编号的盲样啊，有没有这个浓度，求助万能的网友。。。

求教总磷203948和氟、氯、硫酸根与硝酸根混合标样204721的浓度范围。谢谢求教总磷203948和氟、氯、硫酸根与硝酸根混合标样的浓度范围。谢谢0

[b][color=#cc0000]政府采购项目流程采购人指南（六）六、相关审核、 核准、备案程序（1）达到公开招标数额标准的货物、服务采购项目，拟采用非招标采购方式的，采购人应当在采购活动开始前，报经主管预算单位同意后，向设区的市、自治州以上人民政府财政部门申请批准。（2）采购人需要采购的产品在中国境内无法获取或者无法以合理的商业条件获取，以及法律法规另有规定确需采购进口产品的，应当在获得财政部门核准后，依法开展政府采购活动。（3）主管预算单位采用框架协议采购的，应当在采购活动开始前将采购方案报本级财政部门备案。（4）采购人应当根据集中采购目录、采购限额标准和已批复的部门预算编制政府采购实施计划，报本级人民政府财政部门备案。[/color][/b]

这次接的任务让测氟虫腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、氟甲腈，氟虫腈做过，但是其他三个没做过，从网上只能查到CAS号，查不到质谱图，机子自带的谱库也没有这三个。有谁做过啊，或者能提供质谱图参考，或者定性离子也好，谢了。还有甲拌磷砜和甲拌磷亚砜的质谱图差不多，丰度较高的离子一样，那么氟虫腈的这几个代谢产物的质谱图是不是也应该差不多。

一般常用八氟萘，网上查到六氯苯也能用，不知道有什么区别？