萘茜

第一次测牛奶中的铅，新手，我用的是GB5009.12-2010标准中氢化物发生原子荧光法测食品中测铅，按其前处理方法处理牛奶，处理的不干净，有固体物质，不知道怎么回事？大家是怎么做的呀，求赐教！

牛奶中农残前处理各位做过的老师们感觉怎么样啊？近期，准备着手做一下

相信大家都听说过“高钙奶”，顾名思义，是含钙量比较高的奶。同时，也代表价格很高。但你们听说过“高钙奶，喝前摇一摇”这句话吗？感觉很熟悉的词儿，对吧？呵呵，你的直觉是对的，这个是农夫果园的广告词。有充分的研究数据表明，正常分泌的牛乳中钙含量在100毫克/100克左右。为了提供给消费者更高的钙含量，生产企业会在普通牛奶中添加一定量的钙盐，如：乳酸钙、碳酸钙等，以使牛奶的钙含量达到130毫克/100克以上。牛奶含有各种矿物质元素，以维持体系平衡，其稳定性受到钙含量的影响较大，外来添加的钙质容易导致牛奶本身的不稳定，使外源钙在货架上容易发生部分沉淀。因此，喝高钙奶之前，最好摇一摇，将可能沉淀在牛奶底部的钙质摇起来，以便其中的钙更容易被喝到。这样的“高钙奶”，是不是有点坑爹的感觉？知道了这么多，下次，你还会有买“高钙奶”的冲动吗？

【长期用嘴撕牛奶袋 容易铅中毒】袋装奶携带方便，开袋及食，嘴撕牛奶袋也成了市民的习惯，然而包头市公共营养协会会长赵玉娜表示，长期口撕袋装奶食用会影响血液和肠胃系统。牛奶袋的外表是用染料来印刷的这些字，长期用嘴咬牛奶袋的话，就容易造成重金属铅的中毒。人民网http://t3.qpic.cn/mblogpic/cfefd8b21c84bd9b2086/460

仪器是pe aa800，用石墨炉法回收率低，大概50%的样子，前处理方法是干法灰化， 但是一起处理的铬的加标回收率还行 为什么铅就这么低呢 样品是牛奶

请教一个前处理的问题现在我想处理鲜牛奶，测里面的抗生素，但检测方法所需，不能用有机溶剂，例如：甲醇，乙腈等如果调pH，有些抗生素在酸性或者碱性环境会分解，所以最好不调pH我现在用的是乙酸铅处理，但是效果不是很好。有没有什么好的方法？除去蛋白脂类什么的另外，我看到一个资料上写用EDTA二钠/丁二酸钠缓冲液处理，超声离心，这个是什么原理？是除蛋白的吗？EDTA不是螯合金属离子的吗？

北京普析原子吸收石墨炉测牛奶中铅时，采用氘灯扣背景时，背景值相对样品值很大，其中基体用的是20g/L的磷酸二氢铵，有没有更好的办法，请赐教。

我做的本科毕业论文的题目是 ：链球菌表型耐药研究及耐药谱的迁移变化请问耐药谱的迁移变化怎么样来进行测定呢 ？需要哪些软件吗？谢谢了，急需。

求知多氯联苯(PCB）和多氯化萘（PCN)前处理方法和分析方法特急cola520bjh@163.com 0769-26244933

睡前喝杯热牛奶。睡前喝杯热牛奶有助于提高睡眠质量，因为牛奶中含有色氨酸，有助眠的功效。这种氨基酸存在于所有的乳制品之中。此外，牛奶中含有丰富的以天然形式存在的生物肽，能够让紧张的神经得到舒缓，让老人更容易入睡。

请问： 工作场所气相色谱法测萘、萘烷和四氢化萘，色 谱 柱1（用于萘的测定）2m×4mm，聚乙二醇20M:阿皮松L:Chromosorb WAW DMCS＝5:10:100；色 谱 柱2（用于萘烷和四氢化萘的测定）：2m×4mm，阿皮松L:6201担体 ＝15:100；哪有卖的？多少钱？

谁能告诉我牛奶中农残检测的前处理方法啊？

赠送的产品也需要做耐洗标签和吊牌吗？

食物耐受性检测多少钱

请教各位高手: 我在测定牛奶中的铅时,为何总出现空白比样品高?我是按照国标上要求来作的.

测定牛奶中的铅回收率偏低，50%—60%，牛奶是吸取2ml加8ml硝酸，微波消解后赶酸，赶酸时候我是放在电加热板上赶酸，数显温度是250℃，实际温度是170—180摄氏度，是不是赶酸温度过高啊，做的基准物质也不好！进样是进20微升加5微升硝酸钯基体改进剂。

今天去超市买了一箱牛奶是这样写的标签：安全、营养、方便、廉价。你怎么看这个问题呢？

我有一个朋友，订的牛奶都是每天早上喝，他说这样最科学。但我在哪个地方看到过一个资料，每天晚上临睡前喝牛奶最好，据说牛奶有安神作用。你是早上喝牛奶还是晚上喝？如果你是早上喝，有人建议你改晚上喝，你愿意吗？如果你是晚上喝，有人建议你改早上喝，你愿意吗？

如题。两个七氟萘，位于八氟萘一前一后。 坛友不用纠缠于升温之类，就是如此。请高人赐教，这个也是百思不解。

?回收率70％不到，前处理是2ml奶样，6ml硝酸，2ml过氧化氢，放恒温干燥箱160℃五小时，然后赶酸。pe800石墨炉

?回收率70％不到，前处理是2ml奶样，6ml硝酸，2ml过氧化氢，放恒温干燥箱160℃五小时，然后赶酸。pe800石墨炉

在九点虎分析二中简单谈了一下关于奶源的收购，现在俺在详细的说明一下。 奶源一般由一下几种情况：（为了不引起误会，这里不提商家名称） 1 乳品厂有自己的牧场，这些牧场产的奶能保证乳品厂日常加工的需求。一般在地方性质的企业乳品企业中一般采用这种模式，我个人认为是最好的模式。去过很多城市的乳品厂，当地知名的乳品企业都采用这种方式。能充分的保证奶源的数量和质量，基本不存在掺假的问题。 2 从散户奶农那里收购奶。 国内某大乳品企业，在最近几年内扩张的很厉害，全国建厂，但某场不可能在短时间内建成，所以一般采取这种方式满足原料供应。这样一种模式就容易出现掺假的问题，这种模式导致了出现了假奶以及三聚氰胺的问题。散户奶农为了自己的商业利益，不惜任何代价来满足自身的利益，从而不惜铤而走险。 不是说这种模式就一无是处，我建议可以学习国外先进的经验，欧洲丹麦，新西兰等国家的奶业相当发达，一般采取合作社的方式，奶农和合作社之间有股份关系，合作社和乳品企业有股份关系，这样就把奶农的收益和乳品企业挂上沟，在很大程度上减少了掺假问题，奶农不可能去砸自己的饭碗。 3 由于种种原因，有些企业采用1和2两种模式结合。在自己牧场充足的时候，就用1，不充足的时候，1和2结合。 4 复原乳 有的企业短时间不能建立自己的牧场或不想建立自己的牧场，就采用复原的方式，从国外进口大量的奶粉，然后复原成各种乳制品进行销售。虽然国家已经出台了相关政策，需要企业进行标注。但又有多少企业去这么做呢？复原乳鉴定需要花费很大的代价去检测，一般采用乳果糖和康氨酸两个指标进行判定。采用标准为农业部NY/T939-2005，年号忘了，不好意思。 综上所述，我提出以下几点建议： （1）乳品企业定期去检查奶农的牛舍和存栏数等信息，建立一定的奶农信息档案。举个例子，某奶农存栏数为10头，每头牛每天平均产奶50公斤，共计500公斤，如果每天这位奶农送到乳品厂的是2000公斤，那就肯定有问题了。 （2）对奶农进行必要的培训和相应的素质培训，让奶农意识到食品安全的重要性，这样可以在一定程度上避免掺假。 （3）乳品厂和奶农建立利益共同体，只有这样才能双赢。而现在的情况大家都很清楚，乳品企业大把的赚钱，奶农的利益在不断的缩水。[color=#DC143C][size=4]（九点虎分析系列仅代表个人观点，如有雷同，实属巧合）[/size][/color]

同志们好！我大蔚又回来了。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif好久没在论坛冒泡了。看来还是要偶尔冒下泡，要不然亲们都不记得我了。看了有些朋友对于原子荧光测试铅元素感到头疼。借用单位大神的一句话，测铅不好做啊，那你该培训了。像我这种菜鸟级实验员水平，要是能和实验室前辈做的一样好，那就不用他们领导我了是吧。所以给大家分享下我们单位实验室前辈们用原子荧光检测牛奶中铅的例子。欢迎各位前来探讨。大家共同学习哈。不过貌似总问总问也会把前辈们问烦的啊。所以论坛还是一个温暖的存在。大家都是大大滴友爱~~原子荧光光谱法测定牛奶中铅一、方法提要试样经处理后，在酸性介质中，试样中的铅被硼氢化钾（KBH4）还原成铅的挥发性氢化物，由载气（氩气）带入原子化器中，在氩氢火焰中原子化，在特制空心阴极灯的照射下，基态铅原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与铅含量成正比，与标准系列比较定量。 二、试剂和材料除特别注明外，所用试剂均为优级纯，所用水均为通过超纯水机处理后的超纯水，电阻率不低于18.2 M Ω•cm，所有实验用玻璃器皿使用前都经过5% （v/v）硝酸浸泡24 h，然后用去离子水冲洗干净、备用。2.1 硝酸。2.2 高氯酸2.3硝酸与高氯酸混酸（8：2）：取8份硝酸，2份高氯酸，混合均匀。2.4 氢氧化钾。2.5 铁氰化钾。2.6 硼氢化钾。2.7 草酸溶液（40g/L）：称取4g草酸于100mL水中，不断搅拌至完全溶解。2.8 硼氢化钾-氢氧化钾-铁氰化钾溶液：称取2.5g氢氧化钾于盛有500mL水的烧杯中，溶解后，加入5g铁氰化钾和7.5g硼氢化钾，不断搅拌至完全溶解，将溶液贮存于聚乙烯瓶中。2.9铅标准溶液：用浓度为1000μg/ mL的铅标准储备液逐级稀释成10.00 μg/mL的铅标准中间液和1.00 μg/mL[/fo

今天做了个白色油墨样品测试PAHS,未烘干直接测试的，按ZEK01.2-08做的起初萘值很大，但保留时间为4.29min，和标液保留时间相差0.1min左右,标液萘保留时间为4.19min后将提取液稀释20倍，一份直接打，一份加标后打，见图，可以确定加标后样品峰和标液萘峰重合，但保留时间为4.19min，比稀释前快了0.1min如果按稀释前样品萘的保留时间和标液萘的保留时间定性的话（相差0.1min），就判没有萘了但一稀释加标，稀释后样品液中萘的保留时间又和标液对上了！这个时候又要判有萘了。稀释改变了基体浓度该油墨提取液不稀释的话，保留时间为什么会延后这么大？油墨基体会对保留时间产生这么大的影响吗？说明：我按ZEK01.2-08甲苯超声，提取液是非常浑浊的白色不透明液体，即有很多油墨基体是没有被溶解的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109151556_316795_1689180_3.gif

牛奶无机砷前处理，以及回收率的问题，谢谢 各位大侠

看很多资料，喝酒前喝杯牛奶，真能防止喝醉吗，这是什么原理呢？