钇氧

各位前辈: 我们厂想买一个化验室溶氧仪和一组在线溶氧仪,大家能告诉我国产的什么溶氧仪好,价格大约是多少?还需要什么备品备件,谢谢

请问有可以检测高纯氧的测氧仪吗？

想请教一下：氧化锆材料中怎么测定氧化钇的含量？谢谢

有台安捷伦做一氧二氧化碳分析 镍转化 最近用标气校准 一氧化氮 和甲烷的数和标气能对上 二氧化碳的数比标气小一半 怀疑镍触媒失效 更换镍触媒后 问题依旧 (其他条件 方法均未改变 标气正常 那别的仪器对照过 ) 求大神指点

明胶空心胶囊中，环氧乙烷中测定如何确定环氧乙烷的峰呢？环氧乙烷用水定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液；精密量取1ml，置20ml项空瓶中，精密加水9ml，密封，作为对照品溶液。5%甲基聚硅氧烷或聚乙二醇为固定液的毛细管柱柱温45℃，保持5分钟，再以8℃/min上到200℃保持10分钟。顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为15分钟；进样口200；检测器：250，流速：90KPA，

[size=2] [/size][size=2][b]氧气微氧分析仪特点:[/b] ●体积小，安装简易 ●高亮度超大型LED数码管显示 ●电化学传感器 ●安全无腐蚀的传感器电解液 ●低价位 ●面板安装或远传安装的传感器 ●可用于酸性的气体背景测量无影响 如：CO,CO2,NOx等 ●使用寿命长5年 [b] 氧气微氧分析仪使用中的注意事项[/b][/size][size=2][/size]　　在进行氧含量分析尤其是微量氧分析时，由于空气中氧含量高达21％O2，故而如果处理不当极易造成对样品的污染和干扰，出现分析结果数据不正确。其主要原因是氧气微氧分析仪操作不当造成。以下仅谈几点影响氧气微氧分析仪测定的因素。

氧化锆氧分析仪是现阶段国家大力提倡使用的，也是钢铁企业强制安装使用的，在线监测设备。本仪表采用法兰式安装，是环保部门认可的监测设备。可以有效的控制废气燃烧的进度，使企业达到排放烟气的含量降低。为企业和社会极大的降低了成本和社会效益。氧化锆氧分析仪型号：ZO型氧化锆氧分析仪、ZOA型氧化锆氧分析仪、CY-2C型氧化锆氧分析仪、CY-2D型氧化锆氧分析仪、TKBB型氧化锆氧分析仪、CE-2C氧化锆氧分析仪、CE-2DA氧化锆氧分析仪、AZ型氧化锆氧分析仪等等。氧化锆氧分析仪，先阶段可以监测0-100%氧气含量，可调节测量量程，精度等级达到0.1%。氧化锆氧分析仪已经在我国各大电力、能源、化工、钢铁、锅炉都在使用。氧化锆氧分析仪采用分体式装置和一体式。分体式较为普遍，可以远距离的输出。

过滤—厌氧—好氧工艺处...

有谁有一氧化二氮、一氧化氮、二氧化氮的收集及测定方法，谢谢！

1.安装前仔细检查各部件是否紧固，外观应无损坏和碰撞现象。2.将充氧仪通过充氧导管与减压阀和氧气瓶连接起来，并紧固所有螺母。3.打开氧气瓶总阀，调节减压器上的气压调节螺杆，使低气压表指示到2.8-3Mpa的位置，此时整个气路应无漏气现象，否则重装直到正常为止。4.将氧弹放入充氧仪试充氧，此时应无漏气且操作轻松自如，充氧仪上压力表指示应与减压阀上的低压表指示基本一致。整个安装检查工作结束。

各位大侠： 好！ 氧氮氢全球前五位是哪些厂商（氧氮+定氢仪或者氧氮氢联测仪器） 老总要求购买前五位的！！！

在线分析氧氮的结果和氧氮仪的结果偏差大，原因？本单位生产流程中安装了一台在线氧氮分析仪，针对钢中氧氮含量控制（不是一个部门，具体型号不太了解），我部门有力可TC500氧氮仪，与在线氧氮分析仪分析同一钢种同一炉，结果偏差非常大。

脱氧管的替代者--脱氧仪在色谱载气、半导体研究、制取高纯气体等应用场合，特别在毛细管气相色谱系统中，以及在使用TCD或ECD检测器时，为提高色谱柱和检测器使用寿命，使气路稳定地工作和使分析结果更准确，载气的氧含量都要求必须严格控制，最好能控制在0.1PPM以内。目前，常用的脱氧设备是脱氧管，主要分为可再生的不锈钢管和不能再生的透明玻璃管两种类型，均在常温下工作，体积小，价格也便宜（基本在千元内，少数千元以上），脱氧效果基本上也能满足应用要求。不过，客户在使用脱氧管过程中也遇到了越来越多的棘手问题：第一，脱氧量少。一支脱氧管用于高纯氮（99.999％）脱氧最多脱5瓶，而用于纯氮（99.99％）脱氧不到1瓶，由于脱氧量少，一般几个月甚至几周就须寄回厂家再生或更换脱氧管，因此增加了很多繁琐的更换工作。第二，性价比低。尽管脱氧管只有几百元，但每支脱氧管用于高纯氮（99.999％）脱氧最多脱5瓶，按每支脱氧管最少500元价格计算，脱一瓶高纯氮至少100元。第三，气密性差。由于脱氧量少，因此经常需要更换脱氧管，而脱氧管的更换是一项技术活，每次更换时难免会带入一些空气，但如带入较多的空气，会使脱氧管很快失效，严重的会影响到色谱仪的灵敏度甚至破坏仪器。针对脱氧管市场的“少低差”现状，诞生了一款脱氧仪。该设备不但脱氧效果远好于脱氧管，脱氧深度可达0.01PPM，而且还能除水和二氧化碳等杂质。不仅如此，最大的优点是彻底克服了市场上脱氧管的“少低差”缺陷：第一，脱氧量多。一台脱氧仪用于高纯氮（99.999％）脱氧至少脱300瓶，用于纯氮（99.99％）脱氧至少脱30瓶，而且对进气气源的纯度要求也远低于脱氧管。第二，性价比高。一台脱氧仪售价4500元左右，按一支脱氧管可以脱300瓶高纯氮计算，脱一瓶高纯氮至多15元。第三，气密性好。由于脱氧仪脱氧量多，一旦接入气路，几年甚至十几年都不用更换。因此不存在气密性差的问题，也不用担心对用气仪器有影响。

谁有聚乙二醇中环氧乙烷与二氧六环测定的气相图谱，请发给我一份先谢谢了。

请问大家用的溶解氧仪的读数稳定吗！我用溶解氧仪测BOD，标准要求空白值要小于0.2，可是我溶解氧仪的误差就超过0.2！还有，安理论讲温度越高溶解氧的值越低，我将水从20度加热到30度的过程中，溶解氧仪显示的数值一直在升高，这是为什么呀！

氧化锆氧气含量分析仪，采用分体式法兰安装，采用的氧化锆锆管，被测气体（烟气）通过传感器进入氧化锆管的内侧，参比气体（空气）通过自然对流进入传感器的外侧，当锆管内外侧的氧浓度不同时在氧化锆管内外侧产生氧浓差电势（在参比气体确定情况下，氧化锆输出的氧浓差电势与传感器的工作温度和被测气体浓度呈函数对应关系）该氧浓差电动势经显示仪表转化成与被测烟气含氧量呈线性关系的标准信号供显示和输出。氧化锆氧气含量分析仪，可以远传输出4-20mA电流信号，也可以采用RS485通讯接口，氧化锆氧气含量分析仪氧化锆探头分为低温、中温、高温三种。氧化锆氧气含量分析仪已经在全国各大企业都在使用，属于节能环保型产品。氧化锆氧气含量分析仪高温型氧化锆探头，大多使用在钢铁、玻璃制造行业。

2010版药典的聚乙二醇400项下的环氧乙烷和二氧六环测定，要求用电位滴定法测定标定环氧乙烷贮备液，请问做过的大虾们，你们在标定时消耗的乙醇制氢氧化钾的体积是多少？标定空白时消耗的又是多少？最后得到的环氧乙烷贮备液浓度是多少？请做过的人帮帮我吧，万分感谢。

做聚乙二醇400环氧乙烷不出峰，顶空进样，平衡45分钟阀箱80管路90进样口150，检测器250起始温度35，每分钟5度升以180每分钟30升至230.维持5分钟，哪位大神看看哪不对了，急，

量热仪操作心得 一、操作规程 1、打开电脑，打开仪器预热，试验应在标准试验条件下进行，试验室内温度要保持稳定。房间内的温度和氧弹量热仪内水温的差异不能超过±2K。 2、称量约0.5g苯甲酸（精确到0.1mg），放入坩埚底部，再称量约0.5g研磨成粉末的样品(精确到0.1mg)，放入小坩埚内，并记录样品和苯甲酸的总重量。 3、将装有样品和苯甲酸的小坩埚放入弹头的固定位置，再将点火丝连接到两个电极，同时使点火丝接触到苯甲酸。用量筒量取10ml的蒸馏水倒入弹筒，将准备好的弹头放入弹筒，旋紧密封盖。 4、连接氧弹和氧气瓶阀门，给氧弹充氧至压力达到3.0MPa~3.5MPa，充氧时间15s以上。 5、将氧弹放入内筒，盖上仪器盖，点击测试软件输入样品和苯甲酸重量（精确到0.1mg）后开始进行测试直至试验结束。 6、实验结束后，记录试验结果，取出氧弹进行清洗。 二、注意事项 1、开启仪器与电脑时，先开启电脑，再打开仪器，确保信号连接完好。 2、实验如需加苯甲酸作为助燃剂时，应将苯甲酸放在样品下方，确保样品在实验过程中能完全燃烧。 3、连接点火丝时，确保点火丝不要触碰到两个电极以外的金属物体，防止短路。 4、充氧时，氧气瓶的出口压力要保持在3.0MPa~3.5MPa之间，充氧时间最好≥15s，确保充氧时氧弹内压力能达到标准要求。充氧完毕后，仔细检查氧弹，确保其处于正常状态，没有出现漏气等现象。 5、将氧弹放入仪器时，尽量保持氧弹垂直，平稳缓慢的放入仪器内。 6、实验结束后，从量热仪中取出氧弹，放置10min后再缓慢泄压，氧弹清洗时需用室温水，在洗净后需擦拭干净。 7、如不再进行试验，应将弹筒清洗晾干，防止氧弹生锈，引发安全事故及缩短使用寿命。

求大神给看看， 进样口250.柱温45.检测器250，顶空进样恒温80，进样针82，传输线85，2.04是环氧乙烷峰[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906061326311961_2022_3446896_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906061326311685_128_3446896_3.png[/img]

氧指数测定仪的氧传感器多长时间更换一次呢？

[b]1、原理[/b] 上海誉琰科技有限公司( 网址：yuyantech.com.cn ) HD1000手持式溶解氧分析仪溶解氧的测量是基于克拉克（Clark）电极原理(其他用于电厂的溶氧仪多数采用此原理)，传感器由阴极和阳极构成，电极浸在电极腔内的电解液中，由透气膜和电解液薄层将电极与所测介质分开，并允许溶解氧透过。当对传感器两电极施加稳定极化电压时，水中溶解氧透过薄膜，产生稳定的扩散电流，扩散电流的大小与水中溶解氧的浓度呈线性关系。探头输出的电流信号与氧浓度呈线性关系，根据输出的电流信号，即可算出水中溶解氧的浓度。在一定温度t下，探头电流与氧浓度有如下关系：[align=center]I= R * C + I[sub]0 [/sub][/align]I：电流I[sub]0[/sub]：氧浓度为零时的电流，即残余电流(零点校准时得到)C：氧浓度。对溶解氧，单位为mg/L；R：探头系数(与电极面积、膜及温度相关)-即其他仪器的斜率[b]2、氧浓度计算[/b] 仪器出厂前或使用中用户会进行零点校准，取得残余电流I[sub]0[/sub]。使用时，待仪器稳定后，以空气为标样进行校准，由I= R * C + I[sub]0[/sub]可算出当前温度的探头系数R(此即为其他仪器的空气校准)，此时的浓度C为校准气温下的饱和溶解氧浓度(25℃时为8.25mg/L)，电流I为空气中探头的电流，I[sub]0[/sub]为仪器零点校准得到的残余电流。 测量样品，先得到当前探头输出的电流I。由氧电流I、残余电流I[sub]0[/sub]及探头系数R由下式计算氧浓度： C=(I-I[sub]0[/sub])/R=I/R- I[sub]0[/sub]/R 一般情况下，HD1000仪器所用探头在空气中的电流约为600nA(25℃)，探头系数R(探头的灵敏度系数，即信号除以浓度)约75pA/(μg/L)，残余电流I[sub]0[/sub]小于50pA(25℃)，残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)小于1μg/L，也就是如果不扣除残余电流(扣除零点)的话，引起的误差小于1μg/L。对上海誉琰科技有限公司的手持式溶解氧分析仪HD1000-S，探头残余电流I[sub]0[/sub]约为20pA(25℃)，残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)约0.3-0.4μg/L。 大多数溶解氧分析仪，探头在空气中的电流约为50－60nA(25℃)，残余电流小于50pA，以空气中的电流为60nA，残余电流20pA计算，探头系数R(探头的灵敏度系数，即信号除以浓度)小于10pA/(μg/L)，其零点为3μg/L。 另外溶氧仪在使用过程中，随着电解液及阳极的消耗，探头的零点及探头系数均会发生变化。因为多数仪器的零点较大，且在变化，所以需要经常校准。在零点为数μg/L的基础上，如果进行低浓度样品(比如1-2μg/L)的测量，显然会带来较大的误差，况且零点还在不断变化。HD1000在零点为零点几μg/L的基础上，进行样品(比如1-2μg/L)的测量，误差会较小。 在实际使用中，由于多数仪器的反应速度较慢，零点校准需要很长时间(探头放于无氧水中电流不断下降，要很长时间后才能达到稳定，这个过程至少要数小时)，用户等不及电流稳定或者在电流未下降到稳定值前(比如说半小时，或者1小时)就进行了零点校准，此时得到的零点比真实的零点要高，测量时由于过高的零点扣除，会导致测量结果偏低(偏低的数据更符合标准，显得更好看些)。我们在现场测量中多次见到在线表显示为0.0μg/L的数据，从侧面印证了这一点，因为不正确的零点校准，导致0.0μg/L这种错误的结果。

想请教一下聚山梨脂80环氧乙烷与二氧六环检测，只有二氧六环的保留时间容易飘，是什么原因呢

谁有一氧化二氮、二氧化氮和一氧化氮检测器的，是那种便捷式的，能直接读数的。精度要求：精密度要好，最低检测限最低0.1ppm，或者比这个精密度更好的也可以！有这种仪器的，请站内短我！

请教大家一个问题，工业上，乙烯氧化制环氧乙烷，乙烯的纯度要求达到多少？一般这些数据在哪能查到？

要做环氧乙烷项目（气相色谱法），没买到标准气，现有一罐装100g环氧乙烷消毒气体100%（瓶说明用于环氧乙烷灭菌器），瓶是铝箔密封的，气液状，我怎么能把气取出，取气过程有危险吗？都怕压力大对人身造成危害，很急呀！