镍铁

求购分析镍铁.镍矿石中镍含量的仪器!谢谢

[em0708]请各位大虾讨论一下，镍矿石、镍铁 、镍铬合金一直采用较为笨拙的化学检验手段，若采用仪器分析可行性多大，是否可以从效率上、分析管理成本上提高到一铬层次。

用北京科创海光GGX600测铁 发现背景值偏高铁标准溶液的浓度0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0微克每毫升 8%盐酸介质预热好后自动增益 调节灯能量到100 点火后 还没进样 也没吸喷蒸馏水 能量就降至91 吸光度为0.08左右 请问下是什么原因导致能量降低？ （灯是新的 没问题） 导致背景值偏高 谢谢 镍的曲线也是0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0微克每毫升 8%盐酸介质 空气流量6 乙炔 1 贫燃火焰 测镍也出现同样的问题为未进样点火后能量即降为82 请问 1 为什么铁镍的背景值都这么高 （都是选用的灵敏线） 2 为什么铁的测定值比分光光度法低 但与外检单位的icp结果相近 3 镍的测定值比实际值偏高一个数量级 icp测 0.0003% 原子吸收 0.003% 4 酸度是不是太大 ？选用硝酸介质是不是更好？ 5原子吸收测铁镍 有什么特别要注意的 谢谢各位 多多指教

我们有一种品种，硅15%铁70%左右的镍铁，由于硅高铁高，不知如何分析各元素：硅、铁、镍、钴、磷、铬的实际含量，请大家指点或提供分析方法。

以前一直用直读分析高碳镍铁、镍铜的成份分析， 由于激发点不好， 仪器曲线也达不到生产要求， 后来尝试用较粗一些的切割片磨样处理样品磨样的问题， 后来又使用自己生产的特种标样添加仪器镍铜曲线。 直到现在分析出来的样品成份很成功， 希望可以帮到需要的朋友们。 邮箱：YDG070@163.COM

镍铁 镍元素名称：镍元素原子量：58.69元素类型：金属原子序数：28元素符号：Ni元素中文名称：镍元素英文名称：Nickel相对原子质量：58.69核内质子数：28核外电子数：28核电核数：28质子质量：4.6844E-26质子相对质量：28.196所属周期：4所属族数：VIII摩尔质量：59氢化物：NiH3氧化物：NiO最高价氧化物化学式：Ni2O3密度：8.902熔点：1453.0沸点：2732.0外围电子排布：3d8 4s2核外电子排布：2,8,16,2颜色和状态：银白色金属原子半径：1.62常见化合价：+2,+3发现人：克朗斯塔特发现时间和地点：1751 瑞典元素来源：镍黄铁矿[(Ni,Fe)9S8] 发现人：克郎斯塔特 发现年代：1751年发现过程：1751年，瑞典的克郎斯塔特，用红砷镍矿表面风化后的晶粒与木炭共热，而制得镍。他在1751年发表研究报告，认为这是一种新金属，就称它为nickel，这也就是镍的拉丁名称niccolum和符号Ni的来源。镍在欧洲被发现后，德国人首先把它掺入铜中，制成所谓日耳曼银，或称德国银，也就是我国的白铜。 元素描述：银白色金属，密度8.9克/厘米3。熔点1455℃，沸点2730℃。化合价2和3。电离能为7.635电子伏特。质坚硬，具有磁性和良好的可塑性。有好的耐腐蚀性，在空气中不被氧化，又耐强碱。在稀酸中可缓慢溶解，释放出氢气而产生绿色的正二价镍离子Ni2+；对氧化剂溶液包括硝酸在内，均不发生反应。镍是一个中等强度的还原剂。 镍属于亲铁元素，在地球中的含量仅次于硅、氧、铁、镁，居第5位。在地核中含镍最高，是天然的镍铁合金。在地壳中铁镁质岩石含镍高于硅铝质岩石，例如橄榄岩含镍为花岗岩的1000倍，辉长岩含镍为花岗岩的80倍。元素来源：矿石经煅烧成氧化物后，用水煤气或碳还原而制得。元素用途：具有铁磁性的金属元素,它能够高度磨光和抗腐蚀。主要用来制造不锈钢和其他抗腐蚀合金，如镍钢、铬镍钢及各种有色金属合金，可用来制造货币等，含镍成分较高的铜镍合金，就不易腐蚀。也作加氢催化剂和用于陶瓷制品、特种化学器皿、电子线路、玻璃着绿色以及镍化合物制备等等。

最近来了一批镍铁测砷，需要用原子荧光测定，我的前处理是：称取0.1g样品于聚四氟乙烯烧杯中，加10mL盐酸，5毫升硝酸，3毫升氢氟酸，5毫升高氯酸，于电热板上先低温加热溶解，然后升温到239度赶酸，近干后（因为镍铁溶一遍不干净)再加2毫升盐酸，2毫升硝酸，2毫升氢氟酸，2毫升高氯酸再溶一次，直至近干，然后加2毫升盐酸加热返溶，过滤于100毫升容量瓶中。定容摇匀后，分取10毫升母液于50毫升容量瓶中，加5毫升硫脲抗坏血酸，2.5毫升盐酸，定容摇匀，30分钟后上机测定，测出来的结果偏低，但拿同样的母液到ICP测定，ICP测的结果可以，老师们，能帮我看看是什么问题吗，有什么可以解决的办法，万分感谢。

机械厂清洗后的废酸，铁基体，20%左右，测铅、铬、镉、铜、镍、砷含量，ppm级。最好能做一次标准曲线。不要分开做，因为ICP-OES 720不耐高盐，做完就得清洗矩管。希望大家告诉我选择哪条谱线。。。。好多有干扰。铅、镍、镉重点。老板一直吹着要结果。ICP新手~~~~~我把所有积分都奉上了~~~~

用AA测铁镍合金中镍含量，前处理时如何防止铁的干扰呢，其标准溶液里是否需加什么试剂来防止铁的干扰？

请问哪位有GB/T 25050 镍铁标准，急用，网上搜索了半天都没有，只有英文版的。跪求了!!!

[color=#00008B][center]镍元素对不锈钢的影响作者huwj [/center][/color]镍是奥氏体不锈钢中的主要合金元素，其主要作用是稳定奥氏体，使钢获得完全奥氏体组织，从而使钢具有良好的强度和塑性，韧性的配合，并具有优良的冷、热加工性和冷形成性以及焊接，低温与无磁等性能，同时提高奥氏体不锈钢的热力学稳定性，使之不仅比相同铬，钼含量的铁素体，马氏体等类不锈钢有更好的不锈性和耐氧化性，而且提高表面膜稳定性，从而使钢具有更加优异的耐还原性。[color=#00008B]镍是强烈稳定奥氏体且扩大奥氏体相区的元素，为了获得单一的奥氏体组织，当钢中含有0.1%碳和18%铬时所需的最低镍含量约为8%，这便是最著名18-8铬镍奥氏体不锈钢的基本分，奥氏体不锈钢中，随着镍含量的增加，残余的铁素体可完全消除，并显著降低σ相形成的倾向；同时马氏体转变温度降低，甚至可不出现λ→M相变，但是镍含量的增加会降低碳在奥氏体不锈钢中的溶解度，从而使碳化物析出倾向增强。[/color]

有哪位大师做过含铁锰镍的混合标准（质控样），有没有个铁1.74mg/L，锰是0.93mg/L，镍0.904mg/L左右的？非常感激！！！！！！！

请问那位大仙知道在可能含铝,锌,铜情况下怎样鉴别出铁和镍离子?急啊![em48] [em17] [em17]

各位老师，分析镍铁中的砷，有什么前处理方法吗？感谢

铜原子间、铁原子间、镍原子间各自的结合能是多少，告诉我从什么地方能查到也可以，谢谢！

我用的是日立的Z2000，这两天在做考核样，火焰测铁和镍时不成线性，基线波动到了0.001左右，做别的元素铅铬的都没问题，什么原因啊？

哪位同仁知道哪里有卖奈氧化抗腐蚀的GC铁镍合金丝TCD的？大约在什么价位？

做考核样，求铁锰、铜镉铅锌镍铬混标的浓度。谢谢！有多少要多少

样品中的高浓度铁和铝离子会不会影响到低浓度铬和镍的测定，如果有影响要怎么去除干扰呢

求助钨合金中镍（4%）与铁（2.5%）的检测标准（ISO,ATM,GB都行），很着急，先感谢了，

【求助】求磷氢键、铁氢键、镍氢键谱图。应该在哪个板块找！！急用谢谢了

请教一下:CO在铁和镍上吸附的红外峰的位置分别是多少？？

已知溶液中存在亚铁离子和镍离子，氢氧化钠会与它们反应，所以不能用氢氧化钠来滴定盐酸和磷酸的浓度，请问各位大神还有什么其他滴定方法，或者如何除去溶液中的亚铁离子和镍离子呢？

近年来，随着原油开采深度加大，及生产工艺愈加完善，世界原油资源逐渐向着重质化的方向发展，重质原油产品中的金属含量通常是常规原油的数倍，如镍（Ni）、铁（Fe）和钒（V）。在石油炼制过程中，这些金属元素需要持续监测，主要是因为它们对精炼过程中的影响。比如，石油馏分中的镍和铁容易导致加氢装置和催化裂化装置中使用的催化剂中毒，促使产品质量下降，并导致焦炭超标，增加炼油厂的额外成本。而加工原油中镍和钒等重金属对外部环境的污染问题也一直受到环境保护部门的重视和关注。因此准确测定其含量具有重要意义。目前，有两种常用的元素分析技术可实现对石油产品中铁、镍、钒元素的含量进行测量：电感耦合等离子体发射光谱法（ICP）（ASTM D5708B）和 X射线荧光光谱法（XRF）（ASTM D8252）。对于测量灵敏度可达ppb级别的ICP方法来说，样品必须首先经过一个耗时且过程复杂易存在污染的样品制备过程，通常需要4-10小时才能完成，且需要经过专门培训的操作人员才可完成。而X射线荧光光谱法直接测试，减少污染环节，通常可以在不到五分钟的时间内得到结果，操作简单方便，可作为一种经济高效的替代方法，节省数小时的样品制备时间。但在实际应用中，基质影响、元素干扰、以及样品中颗粒物的存在造成的沉降效应等一直是XRF方法目前存在的问题，导致相应元素检测下限和重复性无法满足检测需求。美国XOS公司推出的Petra MAX高精度X射线荧光多元素分析仪，采用单通道激发能量色散X荧光技术（HDXRF），通过单色X荧光照射待测样品，大大突破传统能量色散X荧光检测下限, 适用于亚 ppm 级别的铁、镍和钒等主要元素分析检测，可分析检测原油、柴油、汽油、喷气燃料和润滑剂等碳氢化合物，以及煤炭等固体样品，实现无损分析。创新的“侧照式”进样系统可降低颗粒物沉降带来的数据干扰，并可将意外溢出的液体引至滴液盘，远离重要部件，降低因样品意外泄漏对检测窗及内部重要部件的损坏，避免频繁维护。图 1 美国XOS公司Petra MAX高精度X射线荧光多元素分析仪案列和数据分享：欧洲一家大型炼油厂对Petra MAX的性能进行了相应测试，因为他们认为在5分钟内获得镍、钒和铁元素的含量极具价值，可作为其内部测试流程的潜在补充。该炼油厂进行了一系列元素分析研究，对比了Petra MAX（ASTM D8252）和ICP（ASTM D5708B）在不同油品样品下的精准度。以下仅为VGO样品的数据对比结果：表1：Petra MAX和 ICP标准方法在VGO样品中铁（Fe）含量的数据对比待测元素：铁（Fe）样品类型：VGOPetra MAX测试结果（mg/kg）ICP方法测试结果（mg/kg）结果差异（mg/kg）样品10.530.300.23样品20.650.470.18样品30.990.800.19样品40.220.500.28样品50.710.300.41样品60.830.400.43样品70.200.200.00样品80.280.100.18样品90.160.100.06样品100.170.200.03表2：Petra MAX和 ICP标准方法在VGO样品中镍（Ni）含量的数据对比待测元素：镍（Ni）样品类型：VGOPetra MAX测试结果（mg/kg）ICP方法测试结果（mg/kg）结果差异（mg/kg）样品10.190.160.03样品20.390.370.02样品30.520.500.02样品40.120.100.02样品50.240.200.04样品60.120.100.02样品70.140.100.04样品80.300.200.10样品90.310.230.08样品100.190.320.13表3：Petra MAX和ICP标准方法在VGO样品中钒（V）含量的数据对比待测元素：钒（V）样品类型：VGOPetra MAX测试结果（mg/kg）ICP方法测试结果（mg/kg）结果差异（mg/kg）样品10.500.330.17样品20.860.800.06样品31.071.100.03样品40.430.300.13样品50.210.100.11样品60.370.200.17样品70.250.200.05样品80.310.300.01样品90.130.100.03样品100.570.560.01总结：如表1、表2和表3所示，Petra MAX的结果与ICP方法的结果相比，在三种元素浓度的测量中，两种方法测试结果之间的差异均在这些方法的再现性范围之内。作为X射线荧光光谱法分析设备，Petra MAX操作简单，5分钟内即可得到测试结果，采用单波长激发能量色散X射线荧光技术（HDXRF），大大突破传统能量色散X荧光检测下限，满足日常控制分析需求。Petra MAX是一款可以精准测定VGO及其他类似石油产品中镍、钒和铁元素浓度的宝贵工具，可使实验室更快的做出相应关键决策。

一、 测定方法 石墨炉原子吸收分光光度法 二、 方法依据 《生活 饮用水卫生规范》（2001） 三、 测定范围 1.适用于生活饮用水其水源中镍的测定 2.最低测质量为49.6pg，若取20μL水样测定，则最低检测浓度为2.48 μg/L. 3.水中共存离子一般不产生干扰. 四、 测定原理 样品经适当处理后，注入石墨炉原子化器，所含的金属离子在石墨管内经原子化高温蒸发解离为原子蒸气，待测元素的基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发出的共振线，其吸收强度在一定范围内与金属浓度成正比。 五、 试剂 5．1镍标准储备溶液；称取1克金属镍（高纯或光谱纯），溶于10mL硝酸溶液（1+1）中，加热驱除二氧化氮，用水定容至1000mL。此溶液ρ（Ni）=1mg/mL。 5．2镍标准中间溶液：取镍标准储备溶液5 mL 于100mL溶量瓶中，用硝酸溶液（1+99）稀释至刻度，摇匀，此溶液ρ（Ni）=50μg/mL。 5．3镍标准使用溶液：取镍标准中间溶液2 mL于100 mL容量瓶中，用硝酸溶液（1+99）稀释至刻度，摇匀，此溶液ρ（Ni）=1μg/mL。 5．4硝酸镁（50g/L）：称取优级纯硝酸镁5g，加水溶解并定容至100 mL。 六、 仪器设备 6．1仪器 6．1．1石墨炉原子吸收分光光度计。 6．1．2镍元素空心阴极灯。 6．1．3氩气钢瓶。 6．1．4微量加样器，20μL。 6．1．5聚乙烯瓶，100mL。 6．2仪器参数 测定镍的原子化条件 干 燥 灰 化 原 子 化 元素 波长nm —————————— ———————— ——————— 温度，℃ 时间，S 温度，℃ 时间，S 温度℃ 时间S———————————————————————————————————————Ni 232.0 120 30 1400 30 2400 5 七、 分析步骤 7.1吸取镍标准使用溶液0,0.5,1.00,2.00,3.00mL于5个100mL容量瓶内，分别加入硝酸溶液1.0mL，用硝酸溶液（1+99）稀释至刻度，摇匀，分别配制成ρ（Ni）=0，5，10，20和30ng/mL的标准系列。 7．2吸取10mL水样，加入硝酸镁溶液0.1mL，同时取10mL硝酸溶液（1+99），加入硝酸镁溶液0.1mL，作为试剂空白。 7．3仪器参数设定后依次吸取20μL试剂空白，标准系列和样品，注入石墨管，启动石墨炉控制程序和记录仪，记录吸收峰值或峰面积，每测定10个样品之间，加测一个内控样品或相当于工作曲线中等浓度的标准溶液。 八、 计算 从吸光度----浓度工作曲线查出镍浓度后，按下式计算 ρ（Ni）= ρ1×V1 /V其中：ρ（Ni）----水样中镍的质量浓度，μg/L； ρ1----从工作曲线上查得试样中镍的质量浓度，μg/L ； V1----测定样品的体积，mL； V----原水样体积，mL。 附《原子吸收分光光度计电热石墨炉测定记录》赞同0| 评论

如何选择滴定剂、指示剂以及PH缓冲体系来滴定样品中的镍铁锰的含量呢？

现在港口进了不少红土镍矿，而对于镍的检测没有国标，咨询过研究所说使他们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做，我们单位有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url] 但是我新手 没怎么用过，现有几个问题想请教。(镍含量在1-2%，铁含量20-40%)1：溶样技术:HCL+HF+HCLO4?2: 是否需要专门的镍灯？3：都说镍不好做，有没有推荐的更好的方法。有做过得大家多交流，还有化学法测铁，镍对铁有没有干扰，有，如何消除？

求助ISO 7520:1985 镍铁.钴含量的测定[size=2].火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测定法Ferronickel Determination of cobalt content Flame atomic absorption spectrometric method[/size]谢谢！

请各位搞合金、金属衍射的专家给个意见，我是搞地质的，一般都做的地质样品，分析天然矿物的，对金属样品一点也不懂。现在单位要我对钛、铁、铁镍合金、钛白粉、这样的混合样品进行各物相的定量分析。想找几本有关合金的基础教材。大家有什么推荐啊？

朋友们，有知道哈希DR3900如何快速分析酸液中的铁，铜，钴，镍，锡的含量？求助！！！