当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

环酸

仪器信息网环酸专题为您提供2024年最新环酸价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括环酸参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的环酸您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合环酸相关的耗材配件、试剂标物,还有环酸相关的最新资讯、资料,以及环酸相关的解决方案。

环酸相关的论坛

  • 聚乙二酸环己二醇酯粘度的K值和a值

    以草酸与1,2-环己二醇为原料缩聚制得聚乙二酸环己二醇酯,以甲苯为溶剂,室温(25摄氏度)条件下测其产物粘度。哪位大神能帮忙找找该条件下聚乙二酸环己二醇酯粘度的K值和a值?或者找类似的物质如聚己二酸环己二醇酯在该条件下的K值和a值代替也可。

  • 氨甲环酸HPLC检测求助

    1、现在已经试方法快试4个月了,实验室的色谱柱是Agilent XDB-C18色谱柱,检测条件试过药典规定的磷酸缓冲液:甲醇的,试过pH6.5,2.5,还试过甲醇:水的各种比例,如20:80,30:70,50:50等,试过水+三乙胺调节PH到7.5,8等。但结果一直不理想,重现性也不好,想请教下做过氨甲环酸检测的朋友们有没有试过的比较好的方法可以指点一下?2、最开始用氨甲环酸跑标曲,色谱柱检测氨甲环酸达到的信号值都很低20、30左右,而且样品在4度冰箱保存一两天后再拿出来检测就不是出单峰了,多了很多杂峰。这是因为氨甲环酸见光分解还是什么样的原理呢怎么能让样品更稳定呢?(氨甲环酸结构好像也挺稳定的)还是因为放冰箱带进去杂质?还是我冲柱子时间短了没冲平?3、前一段时间用氨甲环酸样品检测信号值能到200左右,这段时间再用那个样品现配现用,不管是跑氨甲环酸标品还是之前买的氨甲环酸样品出峰都不好,现在都是信号值到10左右的杂峰,而且有多个(3至5个)峰(感觉都没出样品峰,是不是可以尝试[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]先分辨一下每个峰是什么物质?)这会是色谱柱出问题了吗?还是我平衡时间不够?求求比较懂的各位可以指点一下,真的在努力学HPLC了,结果一直不尽人意,想请问下有没有用过同型号色谱柱跑出来的朋友们可不可以分享一下经验?或者使用过多种柱子检测的朋友们有没有推荐的柱子和方法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的方法都可以)?

  • 欧盟拟修订调环酸在花生中的限量

    据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会的要求,近日欧盟食品安全局就修订调环酸(prohexadione)在花生中的最大残留限量发布了意见。 据了解,依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第6章的规定,法国收到巴斯夫公司要求修订花生中调环酸最大残留限量的申请。为协调调环酸的最大残留限量(MRL),法国建议修订其最大残留限量。 法国依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第8章的规定对此起草了一份评估报告,并提交至欧委会,之后转至欧盟食品安全局。欧盟食品安全局对评估报告进行评审后,做出如下决定:花生中调环酸最大残留限量由现行的0.1毫克/千克建议为0.9毫克/千克。

  • 氨甲环酸含量测定

    根据最新药典氨甲环酸的色谱检测条件,使用0.23%十二烷基硫酸钠溶液-甲醇(60:40),色谱柱用过XBridgeC18和月旭科技的AQ-C18,都没有出峰,是什么原因?

  • 英研究发现氨甲环酸有助减少手术输血需求

    新华网伦敦5月21日电(记者黄堃)“血荒”有时会给医疗机构带来麻烦,英国的一项新研究显示,使用止血药——氨甲环酸可显著减少手术的输血需求,这或许有助缓解“血荒”现象。  英国伦敦卫生与热带医学院的研究人员在新一期《英国医学杂志》上发表报告说,他们对氨甲环酸与输血需求之间的关系进行了大量综合分析,并对比手术中使用这种药物与未使用该药的临床表现。结果显示,如果给需要手术的病人使用氨甲环酸,可使他们的输血需求平均降低约三分之一。  研究人员伊恩·罗伯茨说,输血虽有助拯救生命,但输血过程本身存在一些风险,避免或减少输血在有些时候对某些病人来说是不错的选择。  氨甲环酸是一种止血药,接受手术的病人如果摄入这种药,可减少失血量,从而降低输血需求。在安全性方面,这种药已获得很多国家监管机构的使用许可,研究人员迄今没有发现使用该药会增加健康风险。

  • 盐酸四环素标样的液相色谱检测

    [color=#444444]大家好,我最近做盐酸四环素的标准曲线,标品溶于甲醇中,用液相色谱分析,流动相为甲醇-乙腈-0.01mol/L草酸水溶液,配比有待优化。我参考相关文献对配比调试了多次,但是10mg/L浓度的盐酸四环素甲醇溶液的响应值最高峰高才11.5!很多配比下都是4或者5的响应值。按道理响应值应该是几十几百才对!根本问题出在哪?急!!!![/color]

  • 【“仪”起享奥运】硫酸和铜反应生成五水硫酸铜 做环评报告书还是表

    [font=&][size=16px][color=#616161]问题:硫酸和铜反应生成五水硫酸铜,涉及化学反应,环评报告是 做环评报告书还是表?回复:您好!根据所述情况,初步判断应按照《建设项目环境影响评价分类管理名录(2021年版)》第44项的相关要求编制环境影响报告书。建议结合项目具体情况,进一步向当地生态环境部门咨询。[/color][/size][/font]

  • 氨甲环酸液相色谱分析

    [table=100%][tr][td]我做氨甲环酸的液相色谱分析,用药典的方法,最开始做都没什么问题,出峰也正常,后来因为有几个数据不清楚,想重新做一下,同样的方法,仪器,就不出峰了,请教一下大家是什么原因,谢谢。[/td][/tr][/table]

  • 【求助】求助:检测氨甲环酸液,压力不断升高??

    根据药典进行氨甲环酸液相测试, 使用十二烷基硫酸钠做离子对试剂, 1、十二烷基硫酸钠溶解性差,而且有大量的泡沫, 这个不知道有没有影响?2、我们在测试过程中,压力不断升高,开始3300左右压力在测试过程中不断升高到3700多,15分钟内就出了一个特别小的峰,然后我们就没有再测。请问是什么原因??这个流动相是(磷酸盐 三乙胺 ph2.5 ) 跟乙醇比例为60:40

  • 【求助】硼砂——盐酸的缓冲溶液的配制

    大虾们好,我想配制硼砂——盐酸的缓冲溶液,pH是8.0,8.5,9.0.但是在配制过程中,需要控制缓冲液的离子强度在50.所以想咨询一下有前辈之前配制过这样的缓冲吗?或者用什么缓冲盐可以代替硼砂-盐酸缓冲??

  • 【原创大赛】盐酸多西环素注射液(IV)含量的测定

    【原创大赛】盐酸多西环素注射液(IV)含量的测定

    盐酸多西环素注射液(IV)含量的测定实验部分:原理:精密量取处理好的样品及对照品,稀释后注入高效液相色谱系统,C18色谱柱分离,紫外检测器检测,外标法(保留时间定性、峰面积定量)计算,得出该样品中多西环素的含量。仪器及试剂仪器:安捷伦1100高效液相色谱仪,配置紫外检测器+等度泵+柱温箱+在线脱气机等电子天平(万分之一)试剂甲醇:色谱级 已睛:色谱级 草酸铵,二甲基甲酰胺,磷酸氢二铵,氨水,盐酸均为分析纯标准物质土霉素对照品(中国兽医药品监察所生产)土霉素(化学对照品)(中国食品药品检定研究所生产)美他环素(化学对照品)(中国食品药品检定研究所生产)-多西环素(化学对照品)(中国食品药品检定研究所生产)多西环素(化学对照品)(中国食品药品检定研究所生产)色谱条件:流动相:0.05mcl/l草酸铵溶液:二甲基甲酰胺:0.2mcl/l磷酸氢二铵溶液=65:30:5(ph=8.0)柱温:35℃ 检测波长:280nm流速:1.0ml/min进样量:20um对照品及样品的制备系统性试验:称取土霉素、美他霉素、-多西环素、多西环素对照品适量,加0.01mcl/l盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml含土霉素、美他环素、多西环素及多西环素均加0.08mg的混合溶液。上机测定:理论塔板数n不低于1500,分离度R大于1.5样品的配制1.1盐酸多西环素注射液(IV)10ml:0.5g精密量取供试品1ml,置于50ml量瓶,加0.01mcl/l盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置于25ml量瓶中,加0.01 mcl/l盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀。1.2对照品溶液的制备(多西环素对照品含量为85.2%)精密称取多西环素对照品约25mg,置于25ml量瓶中,加入,加0.01 mcl/l盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置于25ml量瓶中,加0.01 mcl/l盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀色谱图系统性试验溶液色谱图 :http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281558_568305_2315779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281559_568307_2315779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281604_568308_2315779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281604_568309_2315779_3.png 图2标准品色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281607_568311_2315779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281607_568312_2315779_3.png 图3 被测样品色谱图计算及结果 样品中被测物含量计算公式:标示量%=http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifA—供试品中被测物峰面积值As—对照品中被测物峰面积值Ms—对照品的重量。单位为g.M—供试品的取样量。单位为mlCs—对照品的含量。85.2%。Ds—对照品的稀释倍数。D—供试品的稀释倍数。B—样品的标示量。经计算该兽药中多西环素含量为99.7%,含量合格,符合药典规定。 结论该方法对药典方法略作修改,得到不错的检测效果。由图1可以看出,该方法的系统实验,理论塔板数为1883,分离度为4.4,满足检测条件。

  • 请教醋酸铵缓冲液配制的问题

    醋酸铵缓冲液的配制有没有严格的要求比如我要配pH为5.5的醋酸铵缓冲液是不是加入一定量的醋酸铵然后再用醋酸把pH值调到5.5即可?多谢!

  • 35.7 反相高效液相色谱法测定氨甲环酸注射液的有关物质

    35.7 反相高效液相色谱法测定氨甲环酸注射液的有关物质

    作者:童菲; 黄莉; 李昌亮; 黄红林;(南华大学药物药理研究所; 湖南省药检所;)摘要:目的建立反相高效液相色谱法测定氨甲环酸注射液的有关物质方法。方法采用Diamonsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相:磷酸盐缓冲液(pH 2.5)-甲醇(60∶40);检测波长:220 nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃,进样量:20μL。结果氨甲环酸与有关物质可完全分离,有关物质环烯烃、氨甲苯酸、Z-异构体的最低检出限分别为5.2、10.4和200 ng。结论该方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061106_381758_1606903_3.jpg

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制