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四碘
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四碘相关的方案
海能仪器:自动熔点仪法检测均苯四甲酸二酐等材料熔点
均苯四甲酸二酐用于制造聚酰亚胺树脂,后者用作耐高温电气绝缘漆的原料。工业品均苯四甲酸二酐为白色至淡黄绿色结晶,一级品熔点284-287℃,二级品熔点283.5-287℃。
真空中铝单丝电爆炸的实验研究
本文利用EKSPLA-PL2251C (30 ps, 532 nm)激光器, 建立了激光阴影、纹影和干涉的诊断系统.开展了真空中负极性电流脉冲作用下铝单丝电爆炸的实验研究, 得到了不镀膜铝丝电爆炸的能量沉积过程.为了增加金属丝中的沉积能量, 也开展了相应的镀膜铝丝的实验研究.
【2020药典】四部:乳糖的检测
● 乳糖 2020《中国药典》第四部第691页● 色谱柱货号及规格: Cat#: 99301 Dikma Polyamino HILIC 250x4.6mm,5μ m● 检测项目: 含量测定:色谱条件及系统适用性试验
扫描电镜在静电纺丝中的应用
静电纺丝技术是目前为止获取纳米纤维最简单有效的方法之一。它具有比表面积大、孔隙率高等特点,因而可广泛应用于高效过滤材料、生物材料、高精密仪器、防护材料、纳米复合材料等领域。利用扫描电镜可以即时对纺丝品形貌进行表征,从而改善纺丝的工艺参数。
日立高新Primaide应对食品中四碘荧光素 色素的分析
在食品和饮品中添加食用色素可改善其口感。食用色素主要分为天然色素和人工合成色素。 天然食用色素是直接从动植物组织中提取的色素,对人体一般来说是无害,如红曲、叶绿素、姜黄素、胡萝卜素、苋菜和糖色等,就是其中的一部分。 人工合成食用色素,是用煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的,故又称煤焦油色素或苯胺色素,如合成苋菜红、胭脂红及柠檬黄等等。这些人工合成的色素因易诱发中毒、泻泄甚至癌症,对人体有害,故不能多用或尽量不用。我国国家标准《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》明确规定了这类人工色素在食品中添加的限量值。 在此,我们对苋菜红、靛蓝胭脂红、日落黄、亮蓝FCF、四碘荧光素以及酸性红52这六种人工合成色素的分析进行介绍。六种人工合成色素对不同波长的紫外线(UV)具有各不相同的最大吸收,因此可以使用DAD(二极管阵列检测器)对其进行同时分析。使用DAD可以获得最佳波长下各种人工色素的提取色谱图。通过标准样品光谱图与目标组分光谱图对比进行组分确定,可实现更精准的定量分析。
中/美/欧/日四大药典溶液颜色检查规范及解决方案
中/美/欧/日四大药典澄清度检查规范-中英双译中国药典20200902 澄清度检查法澄清度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清度。除另有规定外,应采用第一法进行检测。品种项下规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同,或不超过0.5号浊度标准。“几乎澄清”,系指供试品溶液的浊度介于0.5号至1号浊度标准液的浊度之间。
福立仪器药典四部GC分析应用实例
2015年版《药典》是新中国成立以来的第10版药典。2010年3月第十届药典委员会组建成立,历时5年完成新版药典编制工作。2015年版《药典》收载品种总数达到5608个,比2010年版药典新增1082个。涵盖了基本药物、医疗保险目录品种和临床常用药品,更加适合于临床用药的需求。而且标准数量有了全面提升,特别是围绕安全性和有效性的控制项目,增加了检测项目。新药典中中药的检测以液相色谱法居多,但气相色谱法测定项目也不少,因此福立仪器根据2015版《药典》中新规定的分析检测要求,开发了此一系列的有代表性的分析解决方案。
金属接骨板生物四点弯曲疲劳力学试验机
用在矫形外科的再造手术中。金属接骨板能对两个或两个以上骨头碎片起到对齐和固定的作用。在提供了适当的支撑结构后,金属骨板的强度和刚度必须能使骨头愈合。骨板的弯曲特性的指标,如弯曲强度和抗弯刚度等,应能使外科医生充分了解(洞察)金属骨板的特性,并使研究人员能对金属骨板的材料和设计进行比较。而金属接骨板在一个特定时间内的疲劳寿命或能承受的大负荷也必须确定。测试是以美国标准ASTM F382为基础的–该标准对金属骨板的规格和试验方法作了标准化的规定。测试夹具能准确地复制在一个循环中的弯曲力矩,并能对金属骨板的材料和设计进行疲劳评价。四点弯曲夹具是由两个在加载夹具中心附近的加载辊,和两个在试样两端的支承辊所组成的。滚筒有不同的尺寸,以适应不同大小的骨板试验。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定聚维酮碘有效碘含量
聚维酮碘是元素碘和聚合物载体相结合而成的疏松复合物,聚维酮起载体和助溶作用。常温下为黄棕色至棕红色无定形粉末。微臭,易溶于水或乙醇,水溶液呈酸性,不溶于乙醚、氯仿、丙酮、乙烷及四氯化碳。聚维酮碘水溶液无碘酊缺点,着色浅,易洗脱,对黏膜刺激小,不需乙醇脱碘,无腐蚀作用,且毒性低。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定某聚维酮碘有效碘含量。
根据《中国药典》2020版标准分析蜂蜜中四种糖 (NH2P-50 4E)
《中国药典》2020版第一部规定,使用氨基柱对蜂蜜中的四种糖进行分析。Shodex的氨基柱Asahipak NH2P-50 4E(规格:4.6 mm × 250 mm,粒径:5 μm)能很好的分离这些糖类,理论板数按果糖计算高于药典规定的2000。
液相柱 Inertsil ODS-3 碘柱后衍生法测定中药材酸枣仁中的黄曲霉毒素
色谱柱:Intersil ODS-3 4.6× 250mm,5μ m流动相:A-水,B-甲醇, A/B=47/53 (v/v);流速:1.0 mL/min;洗脱方式:等度洗脱柱温:40℃;荧光检测波长:激发波长Ex=350nm,发射波长Em=450nm;进样量:25μ L。柱后衍生条件:衍生试剂:0.05%碘溶液(取0.5g,加入100mL甲醇,超纯水定容1000mL)流速:0.3mL/min衍生化温度:70℃
辅酶Q10异构体在ChromCoreSilica上的分离(中国药典2015)
采用中国药典2015中对该药品异构体的测试条件,选用ChromCore Silica色谱柱对该项目进行测试,各项指标均符合药典规定。
菟丝子在ChromCoreC18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱,主峰峰形良好,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于菟丝子中金丝桃苷的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
GB 5009.267-2020标准解读 食品中碘的测定—氧化还原滴定法
碘是人体(包括所有的动物)的必需微量元素,人体内碘元素的含量直接影响到身体健康。人体碘的80%到90%来自食物。碘摄入量过低或过高都会导致甲状腺疾病增加。人体所需的碘主要来源于食品,食品中碘主要以无机碘(碘酸盐、碘化物)、有机碘(如碘代氨基酸)等形态存在,食入过多的碘,将产生碘中毒。测定食品中碘的含量具有重要意义。GB 5009.267-2020《食品安全国家标准 食品中碘的测定》与GB 5009.267-2016《食品安全国家标准 食品中碘的测定》相比较,增加了电感耦合等离子体质谱法作为第|一法,修改氧化还原滴定法作为第二法、砷铈催化分光光度法作为第三法、气相色谱法作为第四法,同时对内容做了部分修改。
盐酸格拉司琼在ChromCoreCN上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore CN色谱柱对盐酸格拉司琼系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸格拉司琼中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
碘佛醇在3μm的ChromCore 120 C8上的分离(中国药典)
中国药典要求碘佛醇的系统适用性溶液色谱图中,碘佛醇峰、杂质I峰与杂质II峰之间的分离度均应符合要求。供试品溶液色谱图中,碘佛醇三个主峰的相对保留时间分别约为0.87、0.92与1.0。Column:ChromCore 120 C8, 3 μ mDimension:4.6× 150 mmMobile Phase:4/96 v/v 乙腈/水
谱育科技SUPEC 7000测定食品中碘元素
电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)因灵敏度高、动态线性范围宽、可多元素同时分析和稳定性好等特点,逐渐成为食品实验室元素分析的首选仪器。在最新的食品中碘的测定国标方法GB 5009.267-2020中电感耦合等离子体质谱法被推荐为第一法,ICP-MS法仅需简单的提取、过滤,就可上机分析,且适合所有类型食品中碘的分析,是四种推荐方法中简单且高效的分析方法。
【仪电分析】饲料中氨基酸含量的测定-高效液相色谱法
在饲料中添加氨基酸已经被广泛采用,一般在谷物和豆粕为主的植物性饲料中赖氨酸、蛋氨酸等含量较低,不能满足动物的需要,添加氨基酸可以大大节省蛋白质用量,降低饲养成本,提高动物的生产效率。仪电分析参照《GB/T 18246-2019 饲料中氨基酸的测定》,采用配备紫外检测器的LC220高效液相色谱仪,以L-赖氨酸和L-蛋氨酸为例,对饲料等样品中十几种氨基酸的测定方法做一简要介绍。
药典应用-GlobalSIL麻黄碱专用色谱柱检测麻黄
本实验按照2020版《中国药典》要求,采用HPLC法,配合通微GlobalSIL麻黄碱专用柱,建立了麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱的检测方法,为麻黄质量控制提供保障。
LUMiSizer®表征碳量子点材料在不同离子浓度下的稳定性
量子点(Quantum Dot)又称为半导体纳米晶体,由数百或者数千原子组成的直径小于20nm(纳米,10-9米)的晶体颗粒。最常见的量子点由II - VII族、III - VI族或I - III - VII族元素组成。量子点具有独特的光学性能,其中之一便是不同尺寸的量子点会发出不同颜色的光,其发光颜色可以覆盖从蓝光到红光的整个可见区,具有色纯度高、寿命长、稳定性好、可定制颜色等特点。事实上,量子点技术早已率先在显示产业应用落地。并且,显示只能算量子点技术应用的一道“开胃菜”,未来,生物成像、传感器、太阳能电池、载药等都将成为量子点技术的应用落地场景。通常,制造量子点的材料是有毒的硫化镉,而镉制造的量子点的商业应用前景不广。但是碳量子点的出现让量子点的应用场景一下子开阔了起来,而且拓宽了我们对碳这种元素的认识。碳量子点是2004年才被发现的物质,发现者是南卡罗莱纳大学的一位叫做 Xiaoyou XU 的华裔化学家。合成CQDs的方法有很多,包括常见的溶剂热合成法,微波合成法,化学氧化法,模板法等。研究人员使用溶剂热合成法合成CQDs材料,并通过LUMiSizer®分散体分析仪分析所得分散液材料的稳定性。
浅谈基于充电行为分析的电动汽车充电负荷预测
文章基于南方某市的电动汽车充电数据,得出各类型电动汽车在不同日期类型的充电开始时间、充电电量、充电功率的分布规律。采用蒙特卡洛算法模拟计算了该市2021年各类型电动汽车工作日与休息日的充电负荷情况,结果表明,电动私家车在休息日的午间和凌晨充电负荷要高于工作日;该市电动出租车在工作日与休息日的充电负荷占比分别60.42%、55%,在三类型车中始终*大 电动私家车工作日与休息日充电负荷曲线有较大差异,电网总负荷会在19:00达到*高峰。验证了电动汽车的大规模引入会增加电网的峰值和峰谷差,同时将充电行为数据拟合为公式,旨在为未来的电网扩容建设和对电动汽车的有序充电控制提供帮助。
阿昔莫司在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
Column:ChromCore AQ C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm中国药典要求阿昔莫司的系统适用性溶液色谱图中,理论板数按阿昔莫司峰计算不低于6000,阿昔莫司峰与杂质 I 峰之间的分离度应符合要求。
瑞士万通:乳制品中微量碘的测定
据报道,奶制品摄入量增加与青春期的孩子长粉刺有密切关系,这或许是因为牛奶中含碘量很高而造成的。牛乳中碘含量偏高的因素很多,奶农在奶牛的饲料中添加碘以提高产量,用碘酒消毒挤奶器等器具等均能引起牛乳碘含量的偏高。本文推荐了一种碘的检测方法,结合瑞士万通独有的英蓝TM渗析技术,样品处理简单,方法准确、快速、简便、重现性好、自动化高。
海能仪器:自动熔点仪法检测溴盐的熔点
溴盐,即溴离子和金属离子铸成的盐类,溴盐有缓解肌肉紧张和镇静的作用,应用于食品添加剂,饲料添加剂,日用化工原料,医药工业原料,印染整助剂等行业。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测溴盐的熔点,操作简单、快速、结果准确。
中/美/欧/日四大药典溶液颜色检查规范 --参考与比较
溶液颜色检查是药物的物理特性检查的常规检查项,关于溶液颜色检查法,各国药典均有进行描述,其中有一些相同的地方,但是也存在一些差异。下面就通过对比中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典中的溶液颜色检查法,对各国的溶液颜色检查规范进行梳理,方便大家引用参考。
丝裂霉素在3μm的ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对丝裂霉素有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
地奥司明中碘的测定
地奥司明(diosmin)是一种能增强静脉张力、降低血管脆性及异常的通透性、促进淋 巴回流及改善微循环的药物。临床上主要用于治疗各种原因引起的慢性静脉、淋巴功能不全 相关的各种症状,包括静脉曲张、静脉性水肿、血栓性静脉炎、深静脉血栓等,也可用于治 疗急性、慢性痔疮等有关症状。对于静脉系统,本品通过延长肾上腺素作用于静脉壁引起收 缩的时间,从而增强静脉张力;对于微循环系统,本品可降低毛细血管的通透性及增强其抵 抗力;对于淋巴系统,本品增加淋巴引流速度以及淋巴管收缩作用,改善淋巴回流,减轻水 肿症状。
接骨板四点弯曲测试
接骨板是带孔板状骨折内固定器件。临床上常与骨螺钉或接骨丝配合使用,分为普通接骨板和加压接骨板两类,根据不同用途可制成条形、Y形、L形、T形等。接骨板通过对骨折或骨缺损部位进行固定,能够使骨头愈合,并恢复其原有的功能
土壤消解经典国标四酸消解法
7.4.1电热消解法7.4.1.1 电热板消解法称取0.2g~0.3g (精确至0.1 mg)样品(7.2)于50 ml聚四氟乙烯坩埚(6.5) 中,用水润湿后加入10 ml盐酸(5.1),于通风橱内电热板上90C~100加热,使样品初步分解,待消解液蒸发至剩余约3ml时,加入9ml硝酸(5.2),加盖加热至无明显颗粒,加入5ml~8ml氢氟酸(5.3),开盖,于120C加热飞硅30min,稍冷,加入Iml高氯酸(5.4),于150' C ~ 170' C加热至冒白烟,加热时应经常摇动坩埚。若坩埚壁.上有黑色碳化物,加入1 ml高氯酸(5.4)加盖继续加热至黑色碳化物消失,再开盖,加热赶酸至内容物呈不流动的液珠状(趁热观察)。加入3 ml硝酸溶液(5.12) ,温热溶解可溶性残渣,全量转移至25 ml容量瓶中,用硝酸溶液(5.12) 定容至标线,摇匀,保存于聚乙烯瓶中,静置,取上清液待测。于30d内完成分析。
大青叶中靛玉红的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18 AQ,对大青叶供试品进行分析,结果显示,大青叶中目标峰峰形良好,靛玉红目标峰理论塔板数大于4000,符合《中国药典》要求。本方案可为大青叶中靛玉红的测定提供参考。
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