去氧

[color=#444444]光催化全分解水，在测试过程发现，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能检测到氢气，但是氧气检测不到变化，甚至还有略微减少的趋势，大神们，支支招，氧气去哪了？为什么检测不到氧气？[/color]

我做粮食中的有机磷农药,需要用中性氧化铝去活,不知道该采用什么办法

各位高手：我公司现采用高频直流电源进行电解去氧化皮，产品截面形状L形，尺寸2mm×0.5mm，平面处氧化皮可以去除干净，但在L的转角内侧很难去除氧化皮（如想彻底去除，需很长时间），是否有更好的办法解决这种问题？（电解时间要求尽量缩短）谢谢！如采用高频脉冲电源是否有改观？

昨天去监测地表水的时候，溶解氧测定仪测地表水溶解氧竟然有12，当时水温是23℃这个数据可信吗？饱和溶解氧也不过10点多吧，这个是什么原因呢在另外一个监测点溶解氧是6.86，这个属于正常

为什么我用中性氧化铝小柱去油的效果不好呢？溶剂是正己烷，加30ml正己烷润洗，加80ml正己烷洗脱，但是去油的效果很不好，是不是过期了？

请问专家去氧化剂的水如何制备？谢谢

酸性氧化铝萃取柱与碱性、中性的氧化铝萃取柱有什么本质的区别？？？，他们的填料有什么不一样吗，能从原理上说一下吗？该类萃取柱与C18萃取柱有什么区别？

测化学需氧量时，有那种水，是蒸馏水不是去离子水啊，有的书上写不能用去离子水，为什么，还有，做化学需氧量的去废水怎么处理啊

请高手指教硅胶柱、氧化铝柱去脂肪的原理各是什么？酸性、碱性、中硅胶柱分别能除去哪些物质？

大家好，关于抽样，我不是太分的清什么是抽样和取样？还请各位帮忙解答下，谢谢我们实验室是污水处理厂的实验室，主要是一些污水化学类的检测项目，那么问题是1。我们从公司的污水处理池里取水，这算抽样吗？我的意思是问池子那么大，我是不是可以默认它的水质一样的？还是说这样制定什么抽样计划？2.我们从池子里取完水后，都是用一个大容器装到实验室里，然后大家每个人从大容器里取一些样，各做各的项目，这算抽样吗？因为我们目前想申请CNAS，但是我们对我们这个涉不涉及抽样这个要素都不清楚[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em06.gif[/img] 还请有经验的帮忙解答下，谢谢各位

应用高效液相色谱法对熊去氧胆酸原料药进行含量测定。色谱柱为Hypersil ODS25μm ， 250mm×4.6mm，流速为1.0mL/min；检测器为UV205nm。该实验有助于对熊去氧胆酸含量测定方法的确定。

[color=#444444]查了文献，大多都是用甲醇溶解后进液相色谱，说是溶液稳定性良好。[/color][color=#444444]但是我自己做的时候，有甲醇存在于稀释液中，溶液就不稳定，两个小时就会有熊去氧胆酸甲酯产生。。[/color]

我想测缝隙腐蚀试验中缝内氧含量，遇到两个问题：一是用20μl的注射器提取微区液体后，微区环境的改变对试验结果影响大吗？二是抽出来的溶液倒氧含量探头下，怎么才会保持含氧量不变？另：这么微量的溶液，怎么才能确定它的成分（无机）？

今天用膜去溶进样系统＋微量雾化器（100uL）进样（自吸进样），但是无论进超纯水、2%HNO3还是调谐液，进样1分钟后，进样管里有一些气泡，之后仪器信号下降，无法调参数。超纯水一直放在仪器旁边，而2%HNO3和调谐液（1ppb）一直放冰箱，用的时候才拿出来。我不知道是怎么回事？上个星期我直接用微量雾化器（100uL，自吸进样）进样，很好，一点问题没有。请各位大吓帮忙分析一下呀，明天还得开机呢。

2763规定氧乐果最大残留量为0.02ppm,看到不少人标曲最低点设在0.05ppm，这样合适吗？

新手做环境空气HJ38和HJ604，国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，想问下甲烷标气做标曲，标曲做完后，测除烃空气，其中氧峰面积浓度咋算呢？标曲里面也没有氧峰啊，加载标曲也算不出氧峰多大啊，咋减氧峰呢？

用自动进样器，10uL进样针，进样针弯曲的现象层出不穷，最近一次，下午下班还在进样，早上来了，一看样品打完了，又运行一个序列，第一针下去就弯曲了，换一针，校正0号瓶，错出好远，怪不得针打弯，但为什么会这样，进样盘自己挪地方了，还是半夜有人转动进样盘了，百思不得其解。

我们最近购买了山羊的引物和探针，但是苦于没有山羊的DNA模版，外面销售的羊肉没有办法分清是山羊还是绵羊还是其它什么肉，所以求助各位需要购买山羊DNA模版去什么机构买？我们之前在中科检测研究院测试评价中心买过狐狸、鹿等其它源性成分，但是没有看到有山羊的~~~~~希望各位帮帮忙

进样口衬管的去活1 用丙酮清洗衬管2 浸泡于5%DMCS的正己烷溶液中12小时3 取出，用正己烷冲洗4 用甲醇清洗2-3次，然后用甲醇浸泡1小时5 取出吹干就可使用注：如果使用ECD或CI源，要选择不含Cl类的硅烷化试剂。

铸铁炉前取得钱形币样，从表皮磨去多少深度，测试的结果比较有代表性

求助环境空气臭氧的测定hj504 610nm 标曲？

瑞利WFX-210富氧是怎样使用的，是先烧乙炔，然后加氧气入去一起烧吗，操作安全吗？

做个燃料元素分析要取多少样？取样有些什么讲究吗？

在蒸馏水+氧乐果的混合液中,萃取氧乐果用什么有机试剂萃取啊?在多少度旋转蒸发呢？

[color=#444444]我在按中国药典分析熊去氧胆酸片时，对照品的液相色谱峰有两个，4min左右和7min左右，峰高相近。但样品只有一个7min的峰，4min仅有一个很小的包。如果用对照品中7min的峰进行样品含量的计算，含量是合格的，请问对照里为什么有两个峰？已经排除是胆酸或鹅去氧胆酸了，而且用不同来源（中检所和某厂供）的对照品都是两个峰。[/color][color=#444444]谢谢各位！[/color]

各位专家:你们好,我想问一下,鹅去氧胆酸的HPLC色谱条件?谢谢!!

bi必须作空白阳然后减去空白？上面一位老师的话有些看不懂，什么是空白阳？

上海伍丰熊胆川贝口服液中牛磺熊去氧胆酸的测定,请大家多提宝贵意见。