芥酸

芥酸到底对人体的危害和好处有多大？谁能解释一下？

我用GC2010检测奶粉中脂肪酸，芥酸和ARA分离的越来越不好，请问是什么原因？

我的药材用甲醇提取，然后以原儿茶醛，原儿茶酸做对照品点薄层色谱，结果原儿茶醛，原儿茶酸不显点，然后专家给的意见是样品中原儿茶醛可能以苷的形式存在，让我把样品酸解。我想问一下样品怎么酸解呀？真的是酸解的问题么？我做HPLC也对不上。

氨氮水杨酸分光光度法，用水浴锅60~70度溶解水杨酸，完全溶解后转移至1L容量瓶，可是倒完装有水杨酸的烧杯壁上有白色的东西，会有影响吗

以前没有做过三氯杀螨醇，我使用的是国标5009.176的酸解的方法，但在气相上怎么也做不出来，我还看其他标准上用碱解的比较多，不知道酸解和碱解有多大的区别，还有是不是不酸碱解的话，三氯杀螨醇就不出峰，我照着标准上配的0.5PPM未酸碱解的在MS上出的也很小，不知什么原因，愁着呢1

氨氮水杨酸分光光度法，用水浴锅60~70度溶解水杨酸，完全溶解后转移至1L容量瓶，可是倒完装有水杨酸的烧杯壁上有白色的东西，我没有再次冲洗倒进容量瓶，会对结果有影响吗

[em06] 我是一个新手，对很多基本概念都不是很了解，我想问消解、硝解、酸溶的区别，以及在什么样的情况下是消解什么样品前处理是酸溶、什么样品是硝解？

酸的浓度与测量的所测元素浓度有什么关系？什么关系？能 量化 吗？=============================================================是否可以这样做：密闭消解定容，保证酸不损失，曲线和载流用同样浓度的酸？？？？可行否，各位老师哥哥姐姐请指教啊~!~谢谢

大家好！今天收到了两个芥酸酰胺样品，我采用的是DSC来确定其熔点。但是采用外推起始熔融温度作为其熔点，还是其峰值温度作为熔点，搞不清楚了！注：采用外推起始熔融温度作为其熔点：为76.97摄氏度、75.86摄氏度， 如果以其峰值温度作为其熔点，则分别为82.54摄氏度、81.50摄氏度。（从google上来看，芥酸酰胺的熔点在78~82摄氏度之间）还有，是以DSC法测熔点好哪，还是DTA测熔点好？在线等大家的帮助！非常感谢大家！

那位高手帮帮我!洒石酸的水溶解度是多少？40%洒石酸能溶解吗？谢谢

前两天用液相测糖解液中葡萄糖木糖含量，我是将秸秆用72％的硫酸，30℃酸解1h，然后加水稀释到4％的硫酸，121℃高温灭菌保温1h，然后测葡萄糖木糖含量从而确定纤维素和半纤维素含量。结果出来之后，发现酸解不完全，怎么能确定酸解完全成单糖啊

有前辈做过17种氨基酸的强制降解实验吗，氨基酸需要做强制降解实验吗

在做总氮测定的时候，配制碱性过硫酸钾溶液，用水浴锅溶解过硫酸钾，待溶液冷却后就出现结晶现象，请问到底应该怎样完全溶解过硫酸钾呢？

由于在网上查询不到油酸酰胺和芥酸酰胺的标准，请各位帮忙！

有没有兄弟伙用安捷伦的氨基酸试剂包测定氨基酸的？没有氨基酸分析仪，自由安捷伦1200二元泵要测定氨基酸，具了解氨基酸有专门的分析包，不知怎么样！

我想问一下柠檬酸铜的热解温度是多少，每一阶段的热解情况。最好能给个DTA或TGA的图谢谢了做实验用学校又没有设备好郁闷啊

用盐酸或盐酸加硝酸溶解稀土硅镁合金最后溶解都不太完全，由于要用ICP测硅，不能加氢氟酸，请问用何种方法能完全溶解稀土硅镁合金。

我在紫外检测器上测芥酸酰胺用200nm的波长检测,不同浓度的芥酸酰胺响应信号相应变化得很好。但使用PDA检测器测芥酸酰胺时，用200nm的波长检测不同浓度的芥酸酰胺，相应信号变化不大，这是为什么呢？

次氯酸钠-水杨酸法测定氨时，水杨酸溶解于15mL 5MNaOH，在热水浴下搅拌10分钟可以溶解，但是根据标准方法，冷却后与酒石酸钾钠溶液混合后，沉淀就出来了。我一般是在热的时候就混合还好一些。不知道有没有高手做过？指点一下你们的经验。

请教 迷迭香酸 在水中的溶解度??　　查资料显示，5g可以溶解在100g水中??　　那我用5%的的迷迭香酸称量：3.1156g加入蒸馏水：55.8522g，还是有沉淀，不能全部溶解??　　请教下是什么原因???　　谢谢　　注：5%的水溶性迷迭香酸是固体粉末，是不是里面有其他杂质什么的啊??''今天重新实验：用20%的天然水溶性迷迭香酸：2.5206g，在47.0346g蒸馏水中溶解结果：能溶解，但有悬浮物，且在烧杯壁上有深色油性物质粘在壁上；请问你们有人在水中溶解过吗？？情况是一样吗？？？壁上深色物质和悬浮物是否是其他杂质？？谢谢超声和加热均没上面明显效果，正准备分析看看是上面东西？？水中溶解有多少？真不明白普遍说的：水溶性迷迭香酸的水溶性是什么意思？

各位色友们好，我想对：油酸酰胺、芥酸酰胺、乙氧基化脂肪胺。进行纯度分析不知用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法能分析吗，由于这三种样品都是粉状的用什么做溶剂，用什么色谱柱分离。有做过的朋友请留下您的宝贵意见！感谢中.......

在iso 15705:2002（水质 化学需氧量的测定 小型密封管法）中，试剂部分关于硫酸汞溶液的配制： 1、溶解20ml浓硫酸与180ml的水中，得约200ml浓度为1.8mol/L的稀硫酸； 2、溶解80g硫酸汞于上述200ml的稀硫酸溶液中，得约为1.35mol/L硫酸汞溶液； 事实上，按照上述配制硫酸汞溶液时，发现硫酸汞 不能完全溶解 ，不知道那位有关于硫酸汞溶解性的资料，解决一下这个问题。万分谢谢！

硫酸钡用什么能溶解用浓硫酸能溶解，生成硫酸氢钡

最近发现，有的样品不好溶解，加浓盐酸或硝酸才溶解得快一点，平时用的都是1:1体积的酸，比较安全。用浓酸，有没有比较方便的加酸容器？直接从瓶子里倒出来有点危险……还有，浓硝酸溶解的话，温度是不是要设低一点？

我在文献里看到有很多时候溶解一些难溶样品都会加酒石酸溶液辅助溶解，比如钽铌矿的消解，再比如铅精矿的消解。那么问题来了，酒石酸究竟在溶解这些样品的过程中起什么作用？它的溶解原理是什么？什么情况下会用到酒石酸？酒石酸的加入会影响测试结果吗？一般配置成什么浓度，加多少比较合适？

氨基酸分析，用的是安捷伦的分析包。做的是植物组织中游离氨基酸。具体为：衍生剂OPA，FMOC以及AAA的色谱柱，保护柱。现在出现峰型拖尾分叉等各种问题。论坛里有谁使用过安捷伦的方法的，大家使用的时候怎么维护的呢，一根保护柱大概能做多少样品呢。求大神们支招，感激涕零具体为，色谱柱为AAA的氨基酸分析专用柱，保护柱是配套的一起买的。荧光检测器，流动相A：40mM磷酸二氢钠（色谱级，自配,过0.22滤膜），B为乙腈：甲醇：水=45:45:10(过0.22），流速为2ml/min。现在出现问题，拖尾，峰展宽，峰头变平，峰变胖，分不开等等。太多问题了出现问题的图谱[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012051701095746_5820_4178238_3.png[/img]

求助：不同温度下硫酸镉的溶解度是多少啊？谢谢了

百度上看，柠檬酸三钠可以溶解在丙三醇里，但是现实是，我取了点柠檬酸三钠放在丙三醇里，并没有溶解，是因为溶解的时间太短，还是得需要加热才可以溶解？求各位大神指点一下，谢谢啦

请教 迷迭香酸 在水中的溶解度？？查资料显示，5g可以溶解在100g水中??那我用5%的的迷迭香酸称量：3.1156g加入蒸馏水：55.8522g，还是有沉淀，不能全部溶解？？请教下是什么原因？？？谢谢注：5%的水溶性迷迭香酸是固体粉末，是不是里面有其他杂质什么的啊？？

乙酸铵容易潮解，但是潮解后的试剂配制流动相貌似影响不大。您实验室中是否用到乙酸铵，如何解决潮解的问题？