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间二

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  • 二硫键,二硫键蛋白,蛋白质二硫键

    二硫键,二硫键蛋白,蛋白质二硫键

    含有一对或多对二硫键修饰的多肽:二硫键在蛋白质的结构稳定中起到重要作用,目前我们国肽生物已经能够为客户提供四对二硫键修饰的多肽。多对二硫键成环技术蛋白质和多肽类药物具有作用位点专一,疗效明确等优点,近年来,蛋白质和多肽类药物的研究和发展已经成为生物医药领域研究的一个热点。二硫键在维持多肽和蛋白质的空间立体结构及由此决定的生物活性中发挥着重要的作用。二硫键即为蛋白质或多肽分子中两个不同位点Cys的巯基(-SH)被氧化形成的S-S共价键。一条肽链上不同位置的氨基酸之间形成的二硫键,可以将肽链折叠成特定的空间结构。[align=center][img=,526,200]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904300953261874_7512_3531468_3.jpg!w526x200.jpg[/img][/align]多肽分子通常分子量较大,空间结构复杂,结构中形成二硫键时要求两个半胱氨酸在空间距离上接近。此外,多肽结构中还原态的巯基化学性质活泼,容易发生其他的副反应,而且肽链上其他侧链也可能会发生一系列修饰,因此,肽链进行修饰所选取的氧化剂和氧化条件是反应的关键因素,反应机理也比较复杂,既可能是自由基反应,也可能是离子反应。多肽的二硫键修饰中,分子内或者分子间一对二硫键的合成通常比较容易,反应条件有多种选择,比如空气氧化,DMSO氧化等温和的氧化过程,也可以采用H2O2,I2,汞盐等激烈的反应条件,反应产物也比较容易纯化分离,得到较高的纯度和产率。空气氧化法形成二硫键是多肽合成中最经典的方法,并且在早期的研究中取得了较好的结果。采用空气氧化法通常是将巯基处于还原态的多肽溶于水中,在近中性或弱碱性条件下(PH值6.5~10),反应24小时以上。为了降低分子之间二硫键形成的可能,该方法通常需要在低浓度条件下进行。碘氧化法在多肽合成中应用同样广泛,一般将多肽溶于25%的甲醇水溶液或30%的醋酸水溶液中,逐滴滴加10~15mol/L的碘进行氧化,反应15~40min。当肽链中含有对碘比较敏感的Tyr、Trp、Met和His的残基时,氧化条件要控制的更精确,氧化完后,立即加入维生素C或硫代硫酸钠除去过量的碘。当一条肽链上需要形成两对或两对以上的二硫键时,反应过程就变得相对复杂。在固相合成多肽之前,需要提前设计几对二硫键形成的顺序和方法路线,选择不同的侧链巯基保护基,利用其性质差异,分步氧化形成两对或多对二硫键。通常采用的巯基保护基有trt,Acm,Mmt,tBu,Bzl,Mob,Tmob等多种基团。我们分别列出两种以2-Cl树脂和Rink树脂为载体合成的多肽上多对二硫键形成路线:[align=center][img=,666,432]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904300953443844_9290_3531468_3.jpg!w666x432.jpg[/img][/align]二硫键的形成一直是多肽合成中的一个难点,经过不懈的研究和累积,我们公司已经具备相当成熟的多对二硫键成环技术,目前我们已经能够高成功率的合成三对和四对二硫键的多肽。不断克服实验困难,不停提高产品质量,不懈努力达到客户要求是我们国肽生物的不变宗旨。成功案例:固相合成序列DC*TSHNGAC*NHHSHC*C*SNVC*NTWAHLC*T,并对其成功进行3对二硫键修饰。HPLC分析:[align=center][img=,562,246]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904300954000045_2353_3531468_3.jpg!w562x246.jpg[/img][/align]MS分析:[align=center][img=,562,224]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904300954145791_912_3531468_3.jpg!w562x224.jpg[/img][/align][align=left]我们主要提供:多肽合成、定制多肽、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽(Cy3、Cy5、Fitc、AMC等)、目录肽、偶联蛋白(KLH、BSA、OVA等)、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。合肥国肽生物官网:http://www.bankpeptide.com欢迎咨询服务热线:17718122172;17718122684;17730030476;17718122397[/align]

  • 间苯二铵检测

    老师 您好 我有个客户想测下面这个产品,但是不知道用什么仪器测,用什么方法,好多厂家都测不了 ,测的不稳定 ,您帮忙看下,可以加我微信1141855181检测间苯二胺水溶液中间苯二胺的百分含量(一般在1%-10%之间),检测稳定性好,误差范围控制在2%以内 实验时可参考以下步骤 1、配制质量分数5%的标准水溶液(可用RO水或蒸馏水直接溶解配制)一份,溶液现配现用,用该标准溶液确定检测条件,建立检测方法。2、待检测结果稳定后,配制质量分数2%,3%,4%标准水溶液各一份,溶液现配现用,检测该方法检测数据的稳定性。3、前两步做好后,考虑水溶液中加入其它组分时,检测方法是否可微调?以适应不同配方中间苯二胺浓度检测数据的稳定性。 注:数据的稳定性不仅仅是单纯的几次连续进样,检测数据的稳定性应能保持一天以上

  • 间苯二酚-总氮

    用间苯二酚法测总氮,因为标液是硝酸钾不需要消解没放过硫酸钾和氢氧化钠,直接加的间苯二酚和硫酸,但是没有显色,请问间苯二酚和硝酸根能显色吗,我的为啥没显色啊

  • 分享二恶英检测的经历,专业二噁英检测,二噁英监测

    我是一家垃圾焚烧企业的环保专员,前段时间一直在寻找二噁英检测的单位,目前有资质的监测单位不是很多,而且价格昂贵。前段时间被上海某皮包公司给坑了。大家在做二噁英监测时,一定要做好对供应商的了解,包括供应商以前做过的案例,后来好不容易找到苏州一家检测机构做了,服务和专业性都想当不错,价格相对不是很高。当时是一位姓孙的先生联系我的,给大家做一个分享, 希望垃圾焚烧或者有需求二噁英检测的同行朋友们,都能找到合适的供应商

  • 关于间苯二酚氧化

    有大佬知道间苯二酚氧化生成什么吗,最近做总氮,可能是过硫酸钾没有全部消解,空白样加入间苯二酚和硫酸后先变黄,再变绿,再变黄,不知道发生了什么反应,求大佬们解惑

  • 对、间-二甲苯检出限问题

    GB/T 5750.8-2006 附录A中的对-二甲苯的检出限是0.13μg/L,间-二甲苯的检出限是0.05μg/L,但是我们做出来的对、间-二甲苯分不开,那怎么设检出限?

  • 【讨论】间苯二甲酸问题

    间苯二甲酸微溶于水,不溶于苯、甲苯和石油醚,溶于甲醇、乙醇、丙酮和冰醋酸。可是我用 甲醇、乙醇、丙酮和冰醋酸都不能溶解,用DMF溶解了,这是为什么?而且间苯二甲酸的纯度很好,是进口的。

  • 关于间苯二酚的安全问题!!!

    我们实验室现在正处在被间苯二酚的包围之中,由于我室和一个生产厂家在同一栋楼,他家生产时须用间苯二酚,其气味很难闻,特别是闻了之后就会有头痛,恶心,嗓子痛,咳嗽等症状 现希望各位专家赐予我室有关这种化学药品的厂房须独立创建厂房方面的文件!谢谢大家!!

  • 【求助】间苯二酚标液配制问题

    今天要用液相做间苯二酚的方法摸索,但是配置的标液为什么是浑浊的,感觉没有溶解,我是称0.1g的间苯二酚固体,加0.1克的亚硫酸钠,然后用95%的乙醇定容到100mL,那位高手能告诉我,我是不是哪里弄错了,我是按照化妆品卫生规范去做的,

  • 气相色谱测间苯二甲腈加氢生成间苯二甲胺条件

    气相色谱测间苯二甲腈加氢生成间苯二甲胺条件

    目前用的柱温从100℃ 10℃/min程序升温至230℃(实验室要求最高温度为230),分别保持10min,进样口温度250,检测器300,分流比80,进样5ul间苯二甲胺沸点为247,只能看到一个很小的拖尾峰,看不到其他杂质峰,该怎么改变条件才能测出正常的间苯二甲胺峰和杂质的峰前面两个是溶剂峰[img=,690,437]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307210958008711_5730_6091204_3.jpg!w690x437.jpg[/img]

  • 【分享】二恶英检测方法比较(二)

    [align=center][b]二恶英检测方法比较(二)[/b][/align]3 二恶英检测方法分析比较3.1 化学仪器检测目前,HRGC/HRMS法是被认可的二恶英标准检测方法,如美国的EPA 1613方法和日本工业用的JIS K0311方法。它们具有检测灵敏度高和能同时检测多个离子等优点,但所要求的样品前处理过程非常复杂,导致检测成本上升,一般检测1个样品需要900~1800美元。检测工作只能在少数专业化程度较高的实验室中进行,而建造二恶英专业检测实验室一般需要投资数百万美元以上。所有这些不利因素都制约着对二恶英开展大规模、大范围的低成本检测与研究。在实际检测过程中,使用GC/HRMS法可保证灵敏度,简化前处理步骤,缩短检测时间,降低检测成本,但仍需在专业实验室中完成;使用HRGC/LRMS法可极大降低在检测仪器方面的投入,但当每克样品中二恶英浓度低于pg/g水平时,却无法获得可靠的检测结果。因而HRGC/LRMS法仅适用于检测二恶英浓度较高的污染源样品和污染较重的土壤样品。例如,美国的EPA 8280方法可检测出土壤、底泥、飞灰和燃油等样品中含4~8个氯的二恶英化合物,不能用于检测如食品等二恶英含量较低的样品。3.2 生物学检测目前生物学检测方法主要用于对二恶英样品的定量筛选。研究表明,EROD法具有较好的准确性和较宽的线性范围,但测得的样品TEQ略高于使用标准方法获得的结果 。萤光素酶方法在牛乳样品二恶英检测实验中,与标准方法相比在检测结果方面比较一致,说明该方法可用于食品样品的二恶英毒性检测。上述都属于细胞培养法,检测时需要配制各种浓度的细胞试液,一般化学实验室不具备这样的条件。而且培养时间长达24h,整个检测过程需要数日,不能满足快速检测的要求[1]。此外,EIA酶免疫方法与标准方法相比,测得的TEQ值也比较一致,但灵敏度比较低。DELFIA法是一种最新的二恶英检测方法,由于不需要细胞内诱导活化过程,体外活化时间仅需2h,因此1个批次样品检测可在8h内完成,极大地提高了检测效率。使用铕标记抗原,采用时间分辨荧光技术,可以消除非特异性荧光的干扰,使免疫方法的灵敏度大大提高。由于灵敏度的提高,检测所需试样量少,因此降低了检测成本。一般1个样品的平均检测成本仅10~15美元。同时,该方法对实验条件要求不高,大部分检测工作均可在常规实验室甚至现场完成,无需建造专业实验室的高成本投入,适于对大批量样品实施快速定量筛选。  4 结论与建议以HRGC/HRMS法为代表的化学仪器分析方法具有检测灵敏度高、选择性好、特异性强等优点,但其样品前处理过程比较复杂,对实验条件的专业化程度要求高,检测时间长,检测成本高,因而具有一定的应用局限性,主要用于样品规模较小、精度要求较高的专门检测。与其相比,生物检测方法的前处理过程比较简化,样品检测时间短、检测成本低,对实验条件的专业化程度要求不高,但是其检测灵敏度和精确度相对稍差,比较适用于大批量二恶英样品的快速定量筛选。目前,我国的食品和环境安全正日益受到二恶英污染的威胁。因此应结合实际需要,在满足降低成本、提高效率的前提下,综合利用各种检测方法的优势,尽快建立起能够满足定量筛选、常规检测和认证分析等不同要求、符合我国国情的多层次分级二恶英检测体系。在该体系内,低成本、快速的生物检测方法可应用于一般食品检测和环境监测,如定量筛选大规模的污染源样品等。而一般的化学仪器分析包括GC/HRMS法和HRGC/LRMS法,可应用于对筛选出的样品进行较高精度的检测。最后,可以通过建立几个符合国际标准的二恶英专业检测实验室,完成对二恶英检测的权威认证分析工作,这对推动我国的二恶英基础研究和污染防治工作将起到积极的作用。5 参考文献1吴永宁,王绪卿. 二恶英极其类似物对环境与食品污染. 中国食品卫生杂志,1999,11(5): 27~33.2 田洪海,全浩. 固体废弃物焚烧处理中二恶英的排放.环境科学研究,1998,11(3): 5~7.3 Malisch R, Metschies M. Development of analytical methods for determination of dioxins. Advantages of tritium labeled TCDD and carbon 14-labeled OCDD. Chemosphere, 1994, 29 (9): 1819~1827.4 Eljarrant E, caixach J, Rivera J. Microwave vs soxhler for the extraction of PCDD and PCDF from sewage samples. Chemosphere, 1998, 36(10):2359~2366. 5 WuWZ,SchrammK.-W,Henkelmann B,et al.PCDD/Fs,PCBs, HCHs and HCB in sediments and soil of Ya-er lake area in China: Results on residual levels and correlation to the organic carbon and the particle size. Chemo-sphere., 1997, 34(1):191~202.6袁倬斌,李珺.二恶英类分析研究进展及展望.分析化学评述进展.2001, 29(10):1222~1227. 7 黎雯,徐盈,吴文忠,等. 利用EIA生物测试法快速定量筛选环境样品中的二恶英污染物.环境科学,2000,21(4):69~728 常文保,王敏灿,张柏林,等. 稀土螯合物探针及其在时间分辨荧光免疫分析中的应用.大学化学,1997,12(1):1~6. 北京中仪远大科技有限公司 [url=http://www.zyyd.net]www.zyyd.net[/url] 010-51261973

  • 间苯二酚法测总氮

    用间苯二酚法测总氮,对硫酸需求量大,且纯度要求较高,请教大神有没有好的办法解决

  • 紫外测间二苯酚

    紫外测间二苯酚的标曲吸光度那么低曲线做出来很差怎么办,有做过的朋友吗?你们是怎么处理的。。

  • 分离对苯二甲酸二甲酯,间苯二甲酸二甲酯用什么色谱柱

    请教各位,现在是CW-20M,50m,0.32mm分析甲醇,乙二醇,一缩乙二醇,四甘醇二甲醚,对苯二甲酸二甲酯,间苯二甲酸二甲酯,其中后两种较难分离。185度,使用3个月后柱效严重降低,且柱子里有珠装液体。请高人指点是否有更适合这几种物质的柱子、品牌、规格、型号。多谢![em22]

  • 环境空气中苯系物测定间对二甲苯分不开?

    大家好: 最近遇到了问题,实验室在用HJ583方法测定环境环境空气中苯系物时发现,间对二甲苯分不开,是合在一起的,用的是弱极性柱子。后来换了DB-FFAP柱子之后,间对二甲苯能分开,但是苯和甲醇溶剂峰分不开。在这里想问下,对于这种情况,在实际测样时,间对二甲苯是是否可以不区分开,只报一个二甲苯总量就可以?

  • 二苯并噻吩的检测问题

    实验室现有气相色谱是FID检测器,SE-54色谱柱。检测二苯并噻吩时,仅需要换成FPD检测器?还是检测器不换,只换成HP-5HS色谱柱

  • 【讨论】圆二色检测器

    今天拜访客户的时候,客户给了一个订单。是采购一个圆二色的检测器。我都没有怎么听过。在网上查了一下,有圆二色光谱仪,但是检测器就很少,只有一家有卖的还是代理的日本的,难道没有国产的吗。还有圆二色检测器的工作原理是什么,请教一下高手。还有这个检测器能和其他公司的液相泵联用吗,有没有特殊的要求?

  • 丁二酸检测

    检测样品中丁二酸含量的时候,发现丁二酸相应较低,提高样品浓度后发现回收率降低。样品本身是钠盐,会对丁二酸的分离有影响吗?另外,发现丁二酸附近有杂质长出,请问丁二酸会转变成别的吗?

  • 国家质量监督检验检疫总局《关于己二酸、油酸和二氧化氯监管工作的公告》

    关于己二酸、油酸和二氧化氯监管工作的公告 根据卫生部决定,己二酸可作为食品用香料和酸度调节剂生产经营和使用,油酸可作为食品用香料和乳化剂生产经营和使用,稳定态二氧化氯可作为防腐剂和食品用消毒剂原料生产经营和使用,上述物质不再作为食品用加工助剂生产经营和使用(详见附件)。请相关生产企业、各级质量技术监督部门在食品添加剂生产许可和监管工作中严格遵照执行。 附件:http://www.tbt-sps.gov.cn/sites/datacenter/webarticle/_layouts/images/icgen.gif卫生部办公厅《关于己二酸、油酸和二氧化氯作为食品添加剂生产使用问题的复函》(卫办监督函1191号).pdf 二〇一二年一月九日

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