仪器：LC-100 二元高压，Exformma 经济型C18色谱柱，5µm，4.6×250 mm，加保护柱。流动相：乙腈-O.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50：50)；波长为440 nm；柱温40℃，进样量20μl。理论板数按血竭素峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备 取血竭素高氯酸盐对照品9mg，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加3％磷酸甲醇溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀.即得(血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377)。供试品溶液的制备取本品适量，研细，取O.05g，精密称定，置具塞试管中，精密加入3％磷酸甲醇溶液10ml，密塞。振摇3分钟，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度.摇匀，即得。血竭素的保留时间为6.4，但拖尾因子为3 ，不符合中国药典规定，请教大家如何处理？
[align=center]血竭含量测定[/align][color=#333333]1 材料与试剂[/color][color=#333333] 乙腈（色谱级）、磷酸二氢钠、磷酸、甲醇（分析纯）、血竭素高氯酸盐（购自中检院）、血竭样品（客户提供样品）。[/color][align=center][color=#333333][img=,690,260]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121037225741_9698_1858223_3.jpg!w690x260.jpg[/img][/color][/align][color=#333333]2 色谱条件[/color][color=#333333] LC-20AT液相色谱仪（日本岛津），色谱柱：[/color][color=#333333]Zorbax SB C18(250mm*4.6μm*5μm)（安捷伦）[/color][color=#333333]，流动相：以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（50：50）；检测波长为440nm；柱温40℃。[/color][color=#333333]3 样品制备[/color][color=#333333] 标准溶液的制备 取血竭素高氯酸盐对照品，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加3%磷酸甲醇溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，（血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377）。[/color][align=center][color=#333333][img=,567,177]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121038240511_6855_1858223_3.jpg!w567x177.jpg[/img][/color][/align][color=#333333] 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取0.[/color][color=#333333]05～0.15g，精密称定，置具塞试管中，精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml，密塞，[/color][b][color=#333333]振摇[/color][/b][color=#333333]3分钟，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。[/color][align=center][color=#333333][img=,568,168]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121038506921_4317_1858223_3.jpg!w568x168.jpg[/img][/color][/align][color=#333333] 小结：通过送检样品我们发现，样品有的是粉末，有的是硬块状，药典中规定研细，但是对于研细程度各有不同，觉得应该要求过筛，这样能保证样品的均匀性，研细的过程每个人操作程度不同，测出来的含量也有差别，本身中药的质量就参差不齐，所以标准规定应该更细一点，有利于数据的统计分析，测试过程中发现在样品准备中还有一点，药典规定振摇3min,是人工用手振摇还是说用机械振荡器振摇，都应该统一，这样数据才能保证更准确。[/color]
[align=center]薄层色谱血竭鉴别（3）样品处理注意事项[/align][align=left][b]小序：在没有自动点板仪的情况下，点板对技术人员的要求是比较高的，经过多次训练，点出来的板不比仪器点的差，实验中也会发现很多问题，并积累一定的经验。[/b][/align][b]1材料1.1药品与试剂[/b] 血竭：五批不同产地的血竭；甲醇：天津市致远化学试剂有限工司（分析纯）；乙醇：天津市致远化学试剂有限工司（分析纯）；盐酸：洛阳昊华化学试剂有限公司 氢氧化钾：北京化工厂；[b]1.2 仪器与设备[/b] 薄层色谱成像系统：Good See-20E 上海科哲生化科技有限公司；振荡器：调速多用振荡器 金坛市恒丰仪器制造有限公司；薄层板：青岛海洋化工有限公司，100mm*100mm；滤纸：抚顺市民政滤纸厂，中速，定性滤纸（11cm）；[b]2方法与结果[/b] 取本品粉末0.5g，加乙醇10mL，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液加稀盐酸5ml，混匀，[color=#ff0000]析出棕黄色沉淀，放置后逐渐凝成棕黑色树脂状物[/color][sup][color=#ff0000]【1】[/color][/sup]。取树脂状物，用稀盐酸10ml分次充分洗涤，弃去洗液，加20%氢氧化钾溶液10mL，研磨，[color=#ff0000]加三氯甲烷[/color][color=#ff0000]5ml[/color][color=#ff0000]振摇提取[/color][sup][color=#ff0000]【2】[/color][/sup]，[color=#ff0000]三氯甲烷层显红色[/color][sup][color=#ff0000]【3】[/color][/sup]，取三氯甲烷液作为供试品溶液。另取血竭对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10〜 20μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇(19：1 )为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。[align=left]【1】通过多组实验发现样品振摇后加稀盐酸，所有血竭样品都会有黄色沉淀，但并不是所有血竭都能凝成棕黑色树脂状物，有的没有树脂状物出现，离心去沉淀继续试验，放置时间2-3h保证棕黑色树脂状物出现完全。[/align][align=center][img=,588,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907090759286371_979_3917489_3.png!w588x309.jpg[/img][/align][align=left] 图一为三个有棕黑色树脂状物出现的样品薄层色谱图，图二为未出现棕黑色树脂状物的样品薄层色谱图，通过图一图二发现是否出现棕黑色树脂状物对色谱图实验结果影响并不明显（图一1点由于产地及加工工艺不同，存在含量多少差异，部分斑点不太清晰，但均存在；样品和对照药材点样量为10-20μL）。【2】加20%氢氧化钾溶液10mL，研磨，（图四）加三氯甲烷5ml振摇提取，提取液点板，（图三）加三氯甲烷1ml振摇提取，提取液点板。[/align][align=center][img=,591,304]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907090800410804_7561_3917489_3.png!w591x304.jpg[/img][/align][align=left] 图三加三氯甲烷1mL,样液浓度增加，样品斑点颜色较清晰，而图四加三氯甲烷5mL，样品点颜色较浅，可能干扰结果判断。由于鉴别（3）主要鉴别血竭红素，而血竭红素含量低，增加浓度更能突出血竭红素的斑点。[/align][align=left]【3】加三氯甲烷振摇提取，三氯甲烷层颜色呈淡红色，静置五分钟，三氯甲烷层颜色更深，提取更完全，样品斑点更清晰。[/align][align=center][img=,561,296]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907090801342408_7263_3917489_3.png!w561x296.jpg[/img][/align][align=left] 图五是加过三氯甲烷振摇后直接取三氯甲烷层点板，发现三氯甲烷层颜色较浅，样品斑点较浅。图六是加过三氯甲烷振摇后，静置五分钟后，发现三氯甲烷层颜色较图一颜色深，且斑点较清晰。[/align][b]3结果与讨论[/b] 综上所述，影响血竭鉴别（3）薄层结果的因素有：实验最后加三氯甲烷的体积的多少；振摇提取三氯甲烷层显红色是否放置一会。关于加过盐酸，析出棕黄色沉淀，放置后是否凝成棕黑色树脂状物对实验结果影响不大。同时除杂部分也要注意，血竭素比血竭红素含量高，除杂做的不好血竭素也会干扰实验结果。
HPLC法对活血壮筋丸中的血竭素含量。方法：Kromasil C18(4.6mm× 250mm，5μm)为色谱柱,乙腈∶0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(35∶65)为流动相；流速：1.0mL/min；检测波长：440nm，柱温40℃。结果：血竭素浓度在5.50～27.48μg/ mL之间线性关系良好，平均回收率96.62%,RSD=1.1%，结论：该方法简单、可靠、专属性强，可用于活血壮筋丸的质量控制。
【作者】 付梅红； 方婧； 杨洪军； 王祝举； 唐力英； 黄璐琦； 杨岚； 张东；【Author】 FU Meihong,FANG Jing,YANG Hongjun,WANG Zhuju,TANG Liying,HUANG Luqi,YANG Lan,ZHANG Dong(Institute of Chinses Materia Medica,China Academy of Traditional Chinese Medicine,Beijing 100700,China)【机构】 中国中医科学院中药研究所；【摘要】 目的:建立血竭药材中有效成分5-羟基-7-甲氧基黄烷的HPLC含量测定方法。方法:Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(60∶40),检测波长210 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:5-羟基-7-甲氧基黄烷在0.01~0.10μg呈良好线性关系,r=0.999 9。平均回收率100.1%(n=6)。结论:该方法简便快速、结果准确,可用于检测血竭药材中有效成分5-羟基-7-甲氧基黄烷的含量。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131333_383468_2379123_3.jpg
草血竭【别名】草血结、回头草、土血竭、拱腰老、迂头鸡、一口血、蛇疙瘩、拳参、鸢头鸡、紫花根、地蜂子、地黑蜂、老腰弓、蜂王七、地马蜂、老土蜂、血三七、山高粱、弓腰老、地蜈蚣、黑地蜂、金黄鸡、小腰弓、观音倒座、凤凰鸡、救兵粮、睡头蜂、草子、紫参【来源】药材基源：为蓼科植物草血竭的根茎。拉丁植物动物矿物名：Polygonum paleaceum Wall.采收和储藏：秋季采挖，去净茎、叶、泥沙，晒干。【原形态】多年生草本，高15-50cm。根茎肥厚，横生，常弯曲，外面棕黑色，内面粉红色，具多数坚韧须根。茎直立，不分枝，淡绿色，有棱，无毛。基生叶有长柄，长3-7cm，有棱；叶片狭长披针形，长7-12cm，宽1.5-2.5cm，先端渐尖或钝，基部渐狭，呈楔形，稍不对称，且不下延成翅状，边缘有不明显细齿，且常反卷，中脉有时呈红色，网脉明显，尤以边脉显着，两面无毛；茎生叶互生，下部叶有柄，上部的无柄，叶片较基生叶小；托叶鞘膜质，长达5cm，棕色，疏被短柔毛，有纵脉多条，先端常2裂状。总状花序穗状，单生于茎顶，近直立，长3-4cm，直径5-9mm，小花粉红色，花梗长约2mm，苞片卵状披针形，花被5深裂，裂片卵状椭圆形；雄蕊5，较花被稍长；子房长卵形，花柱极小，2裂。瘦果扁卵形，红褐色或棕黑色，光亮，包藏于宿存花被内。花期5-10月，果期9-12月。【生境分布】生态环境：生于高山草原石间，以阴坡为多。资源分布：分布于四川、贵州、云南等地。【栽培】生物学特性 喜凉爽、向阳的环境。土壤以肥沃深厚、排水良好的腐殖质土较好。栽培技术 用分株繁殖。在冬季或早春结合采挖，取有须根和芽嘴的根茎分成单株作种。在整好的地上，开1．3m宽的畦，按行、株距各约26cm开穴，深10～13cm，每穴栽苗3株，成品字形，芽嘴向上，盖上浇水。田间管理 在春季新叶出齐后除草、松土1次，第2次在6～7月，第3次在10～11月，并培土壅蔸。每次中除后都要追肥1次，前两次用人畜粪水，第3次用腐殖质土或草木灰撒在畦上。2～3年后，只需在每年春、冬两季各中除、追肥1次。【性状】性状鉴别 根茎扁圆柱形，常弯曲，两端略尖，一面隆起，另面微有凹槽，长2-6cm，直径0．8-2cm。表面紫褐色至黑褐色，具密粗环纹，并有残留细根及根痕。质硬，不易折断，折断面不平坦，红棕色或灰棕色，维管束点25-40个，断续排列成环。气微，味涩、微苦。以无须根、心红棕色者为佳。显微鉴别 根茎横切面：木柱层较厚。皮层较窄。维外韧型；韧皮部较窄，形成层不明显，木质部导管常多数相聚，木纤维较少。本品薄壁细胞含有草酸钙簇晶、淀粉粒及棕黄色树脂状物。理化鉴别 取本品粉末0．5g，加水约5ml，微热，滤过。取浙滤液1ml，加三氯化铁试剂1滴，产生蓝黑色沉淀，稍振摇后，滤液即呈茶色。（检查鞣质）【化学成份】草血竭根茎含混合性鞣质。【炮制】除去杂质及残存须根，洗净，润透，切片晒干。【性味】苦；辛；性寒【功能主治】散瘀止血；下气消积；消毒；利湿。主症瘕积聚；跌打损伤；外伤出血；吐血；咯血；衄血；经闭；崩漏；慢性胃炎；胃、十二指肠溃疡；食积停滞；痢疾；肠炎；水肿；疮毒；蛇咬伤；烫火伤【用法用量】内服：煎汤，10-15g；研末，1.5-3g，或浸酒。外用：适量，研末调敷。
问题：活血壮筋丸中血竭素的检测使用了迪马哪几款液相色谱柱答案：Platisil ODS，Diamonsil C18、Spursil C18-EP获奖名单：sixingxing（ID：v2889187）dyd3183621（ID：dyd3183621）999youran（ID：999youran）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512151527_578069_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512151527_578070_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512151527_578071_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512151528_578072_708_3.jpg【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================活血壮筋丸中血竭素的检测样品制备制备方法1. 对照品：血竭素(30 μg/mL) ，用3%磷酸甲醇将其溶解(血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377)。2. 供试品：取本品30丸，除去糖衣，精密称定，研细，取约相当于10丸的重量，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入3%磷酸甲醇溶液 25 mL，称定重量，超声处理(功率360 W，频率40 kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用3%磷酸甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)流动相A：乙腈 B：0.05 M 磷酸二氢钠 A：B=50：50流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 440 nm进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512150958_577936_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 9.011 1396914 137870 16628.096 1.015 -- *药典要求理论板数按血竭素峰计算应不低4000供试品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512150958_577937_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 9.006 854545 85050 16829.320 1.008 -- *药典要求理论板数按血竭素峰计算应不低4000本品种同时使用了Diamonsil C18、Spursil C18-EP两款不同规格色谱柱，在药典规定条件下进行血竭素的检测，均满足药典要求。
[align=center][font='times new roman'][size=20px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]测定[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]血竭中血竭素[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]不确定度[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]评定[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]与表示[/size][/font][/align][font='calibri'][size=13px]摘要[/size][/font][font='calibri'][size=13px]：[/size][/font][font='calibri'][size=13px]为了[/size][/font][font='calibri'][size=13px]评定[/size][/font][font='calibri'][size=13px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/size][/font][font='calibri'][size=13px]测定[/size][/font][font='calibri'][size=13px]血竭中血竭素[/size][/font][font='calibri'][size=13px]含量的测量不确定度。[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]建立[/size][/font][font='calibri'][size=13px]血竭中血竭素[/size][/font][font='calibri'][size=13px]含量[/size][/font][font='calibri'][size=13px]的[/size][/font][font='calibri'][size=13px]数学模型，分析测量不确定度的来源并对各分量进行量化分析和评估，合成标准测量不确定度，给出扩展测量不确定度报告。[/size][/font][font='calibri'][size=13px]血竭中血竭素含量[/size][/font][font='calibri'][size=13px]的扩展测量不确定度为0.[/size][/font][font='calibri'][size=13px]1[/size][/font][font='calibri'][size=13px]%，测量结果表示为([/size][/font][font='calibri'][size=13px]1.8[/size][/font][font='calibri'][size=13px]±0.[/size][/font][font='calibri'][size=13px]1[/size][/font][font='calibri'][size=13px])%，k=2。分析产生不确定度的主要来源，为有效地控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据。[/size][/font][font='calibri'][size=13px]关键词[/size][/font][font='calibri'][size=13px]：[/size][/font][font='calibri'][size=13px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/size][/font][font='calibri'][size=13px]；[/size][/font][font='calibri'][size=13px]血竭[/size][/font][font='calibri'][size=13px]；[/size][/font][font='calibri'][size=13px]测量[/size][/font][font='calibri'][size=13px]不确定度[/size][/font][font='calibri'][size=13px]；[/size][/font][font='calibri'][size=13px]血竭素[/size][/font][align=center][font='times new roman'][size=18px]E[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]valuation[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]and[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]expression[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]of[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]measurement[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]uncertainty[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]in[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]determination[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]of[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]dracorhodin[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] in [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]D[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]raconis[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]sanguis[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]by[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]li[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]quid[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]chromatograph[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']bstract[/font][font='times new roman']: To evaluate the measurement uncertainty for the determination of [/font][font='times new roman']dracorhodin[/font][font='times new roman'] in [/font][font='times new roman']D[/font][font='times new roman']raconis[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']sanguis[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']by[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']liquid chromatograph.[/font][font='times new roman'] The mathematical model of determination by [/font][font='times new roman']HPLC[/font][font='times new roman'] was established. The uncertainty sources had been analyzed. Each active component of uncertainty was calculated, and the expanded uncertainty was obtained. The expanded uncertainty for the [/font][font='times new roman']HPLC[/font][font='times new roman'] determination of [/font][font='times new roman']dracorhodin[/font][font='times new roman'] in [/font][font='times new roman']D[/font][font='times new roman']raconis[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']sanguis[/font][font='times new roman'] [/font][font='symbol']?[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']was [/font][font='times new roman']0.[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']%, and the result of determination was([/font][font='times new roman']1.8[/font][font='times new roman']±[/font][font='times new roman']0.1[/font][font='times new roman'])%, k=2. The main sources of uncertainty are analyzed, which provide the reliable theoretical basis for effectively controlling of this method. [/font][/align][font='times new roman']K[/font][font='times new roman']eywords[/font][font='times new roman']: [/font][font='times new roman']liquid chromatograph[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']D[/font][font='times new roman']raconis[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']sanguis[/font][font='symbol']?[/font][font='symbol']?[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']measurement uncertainty [/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']dracorhodin[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']本品为棕榈科植物麒麟竭[/font][font='times new roman']Daemonorops[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']draco[/font][font='times new roman'] Bl.[/font][font='times new roman']果实渗出的树脂经加工制成[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']分布于印度尼西亚爪哇、苏门答腊、婆罗洲等处，[/font][font='times new roman']其中主要成分为[/font][font='times new roman']血竭素[/font][font='times new roman']。实验表明，[/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']具有活血定痛，化瘀止血，生肌敛疮的功效。用于跌打损伤，心腹瘀痛，外伤出血，疮疡不敛[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']目前，测定[/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']血竭素[/font][font='times new roman']主要有[/font][font='times new roman']液[/font][font='times new roman']相色谱法，[/font][font='times new roman']液[/font][font='times new roman']相色谱质谱联用方法。[/font][font='times new roman']药典中药材含量测定[/font][font='times new roman']测量不[/font][font='times new roman']确定度是表征合理的赋予被测量之值的分散性与测量结果相联系的参数[/font][font='times new roman']，测量的不确定度是测量可靠性的重要标志，也是国际通用的最基本、最重要的特性指标之一，[/font][font='times new roman']通过对测量不确定度的合理评定可以定量评价测量结果的质量，并表示出测量的可信程度。本研究[/font][font='times new roman']按照自下而上的方法结合《测量不确定度评定和表示》中的规定[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']对[/font][font='times new roman']H[/font][font='times new roman']PLC[/font][font='times new roman']测定[/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']血竭素[/font][font='times new roman']含量的测量不确定度进行评定，分析影响不确定度的因素，为客观评价[/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']血竭素的含量测定结果提供科学依据，[/font][font='times new roman']并对分析测试方法进行几点改进[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']以提高测试[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman'][size=18px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]仪器与试药[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1.1 [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]仪器[/size][/font][font='times new roman']LC-20AT[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url][/font][font='times new roman']配制[/font][font='times new roman']紫外检测[/font][font='times new roman']器（日本岛津）；[/font][font='times new roman']Zorbax[/font][font='times new roman'] SB C18[/font][font='times new roman']色谱柱[/font][font='times new roman'] (250mm*4.6[/font][font='times new roman']μ[/font][font='times new roman']m*5[/font][font='times new roman']μ[/font][font='times new roman']m)[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']Angilent[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']ME204[/font][font='times new roman']电子天平（万分之一，梅特勒）；[/font][font='times new roman']AUW220D[/font][font='times new roman']电子天平（十万分之一，日本岛津）。[/font][font='times new roman'][size=16px]1.2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]试药[/size][/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']药材购自[/font][font='times new roman']药店[/font][font='times new roman']，经[/font][font='times new roman']棕榈科植物麒麟竭[/font][font='times new roman']Daemonorops[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']draco[/font][font='times new roman'] Bl.[/font][font='times new roman']果实渗出的树脂经加工制成[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']血竭素高氯酸盐[/font][font='times new roman']（批号[/font][font='times new roman']110811-20210[/font][font='times new roman']，含量≧[/font][font='times new roman']99.0[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']）、无水乙醇，分析纯（）。[/font][font='times new roman']乙腈（色谱级[/font][font='times new roman']，上海安谱[/font][font='times new roman']）、磷酸二氢钠、磷酸、甲醇（分析纯[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']北京北化精细化学品有限责任公司[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'][size=18px]2 [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]方法[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2.1 [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]分析条件[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman']LC-20AT[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]，色谱柱：[/font][font='times new roman']Zorbax[/font][font='times new roman'] SB C18(250mm*4.[/font][font='times new roman']6μm*5μm)[/font][font='times new roman']，流动相：以乙[/font][font='times new roman']腈[/font][font='times new roman']-0.05mol/L[/font][font='times new roman']磷酸二氢钠溶液（[/font][font='times new roman']50[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']50[/font][font='times new roman']）；检测波长为[/font][font='times new roman']440nm[/font][font='times new roman']；柱温[/font][font='times new roman']40[/font][font='times new roman']℃[/font][font='times new roman']，进样量：[/font][font='times new roman']10 [/font][font='times new roman']μ[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'][size=16px]2.2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]溶液制备[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman']2.2.1[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']对照品溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取血竭素高氯酸盐对照品，精密称定[/font][font='times new roman']10 mg[/font][font='times new roman']，置[/font][font='times new roman']50m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman']棕色量瓶中，加[/font][font='times new roman']3%[/font][font='times new roman']磷酸甲醇溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，（血竭素重量[/font][font='times new roman']=[/font][font='times new roman']血竭素高氯酸盐重量[/font][font='times new roman']/1.377[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']2.2[/font][font='times new roman'].2[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']溶液制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取本品适量，研细，取[/font][font='times new roman']0.[/font][font='times new roman']05[/font][font='times new roman']～[/font][font='times new roman']0.15g[/font][font='times new roman']，精密称定，置具塞试管中，精密加入[/font][font='times new roman']3%[/font][font='times new roman']磷酸甲醇溶液[/font][font='times new roman']10ml[/font][font='times new roman']，密塞，振摇[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']分钟，滤过，精密量取续滤液[/font][font='times new roman']1ml[/font][font='times new roman']，置[/font][font='times new roman']5ml[/font][font='times new roman']棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，[/font][font='times new roman']过[/font][font='times new roman']0.45 μm[/font][font='times new roman']滤膜即得[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'][size=16px]2.[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]建立数学模型[/size][/font][font='times new roman']根据测定原理和过程，样品的标示百分含量计算公式为：[/font][align=center][img=,266,56]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091630572705_8866_1858223_3.jpg!w266x56.jpg[/img][/align][font='times new roman']式中：[/font][font='times new roman']w---[/font][font='times new roman']样品中被测成分的含量（[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']C[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman']---[/font][font='times new roman']标准溶液浓度[/font][font='times new roman']([/font][font='times new roman']μg[/font][font='times new roman']/mL)[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman']---[/font][font='times new roman']标准溶液峰面积[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2-[/size][/sub][/font][font='times new roman']--[/font][font='times new roman']样品溶液峰面积[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']V[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman']---[/font][font='times new roman']样品溶液定容体积[/font][font='times new roman'](mL)[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']m---[/font][font='times new roman']样品的质量（[/font][font='times new roman']g[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']f---[/font][font='times new roman']稀释倍数。[/font][font='times new roman'][size=18px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]不确定度来源[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]分析[/size][/font][font='times new roman']根据分析过程的描述及对计算模型分析，测量不确定度来源主要有：[/font][font='times new roman']（[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']）测量重复性[/font][font='times new roman']，（[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']）样品溶液配制，（[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']）标准品溶液配制[/font][font='times new roman']。[/font][align=center][img=,434,197]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091630105139_4698_1858223_3.jpg!w434x197.jpg[/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=12px]图[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]1 [/size][/font][font='times new roman'][size=12px]不确定度来源鱼骨图[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=18px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]各标准不确定度分量的评定[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4.[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]标准品溶液配制引入的不确定度[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]u[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=16px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman']4.[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'].1 [/font][font='times new roman']称量标准品带来的不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].1[/size][/sub][/font][font='times new roman']4.[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'].1.1[/font][font='times new roman']天平检定时产生的偏载误差引入的标准不确定度[/font][font='times new roman']u(m1)[/font][font='times new roman']标准品称量用十万分之一天平，根据天平检定证书，天平偏载误差为[/font][font='times new roman']0.[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']mg[/font][font='times new roman']，按均匀分布[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']类评定，[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627437783_7623_3957149_3.png[/img][font='times new roman']则天平偏载误差引入的不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u(m1)=0.[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']mg/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627433681_7737_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=0.1[/font][font='times new roman']155[/font][font='times new roman'] mg[/font][/align][font='times new roman']4.[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'].1.2[/font][font='times new roman']天平重复性误差产生的误差引人的标准不确定度[/font][font='times new roman']u(m2)[/font][font='times new roman']根据天平检定证书，天平重复性误差为[/font][font='times new roman']0.2 mg[/font][font='times new roman']，按均匀分布[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']类评定，[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627435623_3237_3957149_3.png[/img][font='times new roman']，则天平重复性误差引入的不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u(m2)=0.2mg/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627443793_2854_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=0.1155 mg[/font][/align][font='times new roman']4.3.1.3 [/font][font='times new roman']天平示值误差产生的误差引人的标准不确定度[/font][font='times new roman']u(m3)[/font][font='times new roman']方法中标准品称取[/font][font='times new roman']5.0[/font][font='times new roman'] mg[/font][font='times new roman']，精确至[/font][font='times new roman']0.00001 g[/font][font='times new roman']，根据天平检定证书，当称样量不大于[/font][font='times new roman']5[/font][font='times new roman']×[/font][font='times new roman']10[/font][font='times new roman'][sup][size=13px]3[/size][/sup][/font][font='times new roman'] mg[/font][font='times new roman']时，天平示值误差为[/font][font='times new roman']0.1mg[/font][font='times new roman']，按均匀分布[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']类评定，[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627445184_9789_3957149_3.png[/img][font='times new roman']，则天平示值误差引入的不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u(m3)=0.1 mg/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627446652_8993_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=0.0577[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']mg[/font][/align][font='times new roman']样品称量时每次都需要清零，实际上是一次称样，因此，试样称量引入的合成标准不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]3.1[/size][/sub][/font][font='times new roman']为：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].1=[/size][/sub][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627443736_5071_3957149_3.png[/img][font='times new roman'][sub][size=13px]=[/size][/sub][/font][font='times new roman']0.[/font][font='times new roman']1732[/font][font='times new roman']mg[/font][/align][font='times new roman']称取标准样品[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']次，其平均质量为[/font][font='times new roman']0.00[/font][font='times new roman']512[/font][font='times new roman'] g[/font][font='times new roman']，则相对标准不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]3.1[/size][/sub][/font][font='times new roman']：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].1[/size][/sub][/font][font='times new roman']=u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].1[/size][/sub][/font][font='times new roman']/m=0.[/font][font='times new roman']1732[/font][font='times new roman'] mg/[/font][font='times new roman']5.12[/font][font='times new roman'] mg=0.0[/font][font='times new roman']338[/font][/align][font='times new roman']4.[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'].2[/font][font='times new roman']标准品定容带来的不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].2[/size][/sub][/font][font='times new roman']标准品溶液配制使用的是[/font][font='times new roman']10 mL[/font][font='times new roman']容量瓶，检定[/font][font='times new roman']证书上给出[/font][font='times new roman']容量瓶检定级别为[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']级，容量允差为[/font][font='times new roman']±[/font][font='times new roman']0.02 mL[/font][font='times new roman']，该分布为[/font][font='times new roman']均匀[/font][font='times new roman']分布[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627451521_3351_3957149_3.png[/img][font='times new roman']，则容量瓶误差引入的不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].2[/size][/sub][/font][font='times new roman']=0.[/font][font='times new roman']02 mL[/font][font='times new roman']/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627452872_1317_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=[/font][font='times new roman']0.0115 mL[/font][/align][font='times new roman']容量瓶[/font][font='times new roman']所引入的相对不确定度[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].2[/size][/sub][/font][font='times new roman']= [/font][font='times new roman']0.0115 mL [/font][font='times new roman']/[/font][font='times new roman']10 mL[/font][font='times new roman']=0.00[/font][font='times new roman']115[/font][/align][font='times new roman']4.1.3[/font][font='times new roman']标准品[/font][font='times new roman']稀释[/font][font='times new roman']带来的不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]3[/size][/sub][/font][font='times new roman']标准品溶液[/font][font='times new roman']稀释[/font][font='times new roman']使用的是[/font][font='times new roman']1 mL[/font][font='times new roman']移液管[/font][font='times new roman']，检定证书上给出[/font][font='times new roman']移液管[/font][font='times new roman']检定级别为[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']级，[/font][font='times new roman']移液管[/font][font='times new roman']允差为±[/font][font='times new roman']0.0[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'] mL[/font][font='times new roman']，该分布为均匀分布，[/font][font='times new roman']k=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627448267_6162_3957149_3.png[/img][font='times new roman']，则容量瓶误差引入的不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1.[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]3[/size][/sub][/font][font='times new roman']=0.0[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'] mL/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627455513_8569_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=0.0[/font][font='times new roman']059[/font][font='times new roman'] mL[/font][/align][align=left][font='times new roman']移液管[/font][font='times new roman']所引入的相对不确定度[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']：[/font][/align][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel1.[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]3[/size][/sub][/font][font='times new roman']= 0.0[/font][font='times new roman']059[/font][font='times new roman'] mL /1 mL=0.0[/font][font='times new roman']059[/font][/align][font='times new roman']根据上述数据，所以配制标准溶液引入的相对不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman']按照下式计算：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]3[/size][/sub][/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627457079_9749_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=[/font][font='times new roman']0.0069[/font][/align][font='times new roman'][size=16px]4.[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]样品溶液配制[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]引入的不确定度[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]u[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']4.2.1 [/font][font='times new roman']天平计量性能引入的不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].1[/size][/sub][/font][font='times new roman']4.2.1.1[/font][font='times new roman']天平[/font][font='times new roman']检定[/font][font='times new roman']时产生的偏载误差引入的标准不确定度[/font][font='times new roman']根据天平检定证书，天平偏载误差为[/font][font='times new roman']0.3 [/font][font='times new roman']mg[/font][font='times new roman']，按均匀分布[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']类评定，[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627452838_3692_3957149_3.png[/img][font='times new roman']则天平偏载误差引入的不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'](m1)=[/font][font='times new roman']0.3mg/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627454664_3178_3957149_3.png[/img][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']=[/font][font='times new roman']0.1732 mg[/font][/align][font='times new roman']4.2.1.2[/font][font='times new roman']天平重复性误差产生的误差引人的标准不确定度[/font][font='times new roman']u(m2)[/font][font='times new roman']根据天平检定证书，天平重复性误差为[/font][font='times new roman']0.1 mg[/font][font='times new roman']，按均匀分布[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']类评定，[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627462753_9630_3957149_3.png[/img][font='times new roman']，则天平重复性误差引入的不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u(m2)=0.1mg/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627458882_9077_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=0.0577 mg[/font][/align][font='times new roman']4.[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'].3 [/font][font='times new roman']天平示值误差产生的误差引人的标准不确定度[/font][font='times new roman']u(m[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman'])[/font][font='times new roman']方法中样品称取[/font][font='times new roman']0.15[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']g[/font][font='times new roman']，精确至[/font][font='times new roman']0[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman']0001[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']g[/font][font='times new roman']，根据天平检定证书，当称样量不大于[/font][font='times new roman']5[/font][font='times new roman']×[/font][font='times new roman']10[/font][font='times new roman'][sup][size=13px]4[/size][/sup][/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']mg[/font][font='times new roman']时，天平示值误差为[/font][font='times new roman']0.6 [/font][font='times new roman']mg[/font][font='times new roman']，按均匀分布[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']类评定，[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627466529_6410_3957149_3.png[/img][font='times new roman']，则天平示值误差引入的不确[/font][font='times new roman']定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u(m3)=0.6 mg/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627462004_6665_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=0.3464 mg[/font][/align][font='times new roman']样品称量时每次都需要清零，实际上是一次称样，因此，试样称量引入的合成标准不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.1[/size][/sub][/font][font='times new roman']为：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.1=[/size][/sub][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627463359_5528_3957149_3.png[/img][font='times new roman'][sub][size=13px]=[/size][/sub][/font][font='times new roman']0.3916 mg[/font][/align][font='times new roman']称取样品[/font][font='times new roman']12[/font][font='times new roman']次，其平均质量为[/font][font='times new roman']0.[/font][font='times new roman']1542[/font][font='times new roman']g[/font][font='times new roman']，则相对标准不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.1[/size][/sub][/font][font='times new roman']：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.1[/size][/sub][/font][font='times new roman']=u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.1[/size][/sub][/font][font='times new roman']/[/font][font='times new roman']m=[/font][font='times new roman']0.3916 mg/[/font][font='times new roman']154.2[/font][font='times new roman'] mg[/font][font='times new roman']=[/font][font='times new roman']0.00254[/font][/align][font='times new roman']4.2.2[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']单标线移液管引入的不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.2[/size][/sub][/font][font='times new roman']。[/font][align=left][font='times new roman']样品配制过程中用到[/font][font='times new roman']10 [/font][font='times new roman']mL[/font][font='times new roman']和[/font][font='times new roman']1 [/font][font='times new roman']mL[/font][font='times new roman']移液管，[/font][font='times new roman']室温情况下[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']样品溶液配制，量取[/font][font='times new roman']10[/font][font='times new roman'] mL[/font][font='times new roman']溶剂，检定[/font][font='times new roman']证书上给出[/font][font='times new roman']移液管检定级别为[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']级，容量允差为[/font][font='times new roman']±[/font][font='times new roman']0.030 mL[/font][font='times new roman']，该分布为[/font][font='times new roman']均匀[/font][font='times new roman']分布，[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627470635_4662_3957149_3.png[/img][font='times new roman']，[/font][/align][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].1[/size][/sub][/font][font='times new roman']=0.[/font][font='times new roman']030 mL[/font][font='times new roman']/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627472080_3708_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=[/font][font='times new roman'] 0.0173 mL[/font][/align][align=left][font='times new roman']单刻度吸量管[/font][font='times new roman']所引入的相对不确定度[/font][font='times new roman']：[/font][/align][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].1[/size][/sub][/font][font='times new roman']= [/font][font='times new roman']0.0173 mL[/font][font='times new roman']/[/font][font='times new roman']10[/font][font='times new roman'] mL[/font][font='times new roman']=0.00[/font][font='times new roman']173[/font][/align][font='times new roman']1 [/font][font='times new roman']mL[/font][font='times new roman']移液管[/font][font='times new roman']所引入的相对不确定[/font][font='times new roman']度同[/font][font='times new roman']4.1.3[/font] [font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.2[/size][/sub][/font][font='times new roman']= 0.0059 mL /1 mL=0.0059[/font][font='times new roman']，那么移液管所引入的相对不确定[/font][font='times new roman']度[/font][font='times new roman']为[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.2[/size][/sub][/font][font='times new roman']为[/font][font='times new roman']0.0061[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']样品溶液配制引入的相对不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel2[/size][/sub][/font][font='times new roman']：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627473705_3120_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=0.00[/font][font='times new roman']66[/font][/align][font='times new roman'][size=16px]4.[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]重复性测量引入的不确定度[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] u[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=16px]3[/size][/sub][/font][font='times new roman']检测方法重复性误差的不确定度属于[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']类不确定度评定，可用多次独立重复测量来进行评定。考虑到人员的操作，安排[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']个人平均每个人测定[/font][font='times new roman']4[/font][font='times new roman']次，按照上述分析过程同时进行处理，制备好待测溶液，在相同的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的条件下，测定已制备好的[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']份待测溶液中反式茴香脑的浓度，实验数据和分析结果见表[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'] [/font][align=center][font='times new roman']表[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']实验重复性八角茴香样品检测结果[/font][/align][align=center][font=&][/font][/align][align=left][font='times new roman'] 本次共测量[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']个样品，样品含量平均值为[/font][font='times new roman']1.8[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']，利用预评估的标准偏差，按照下式计算本次测量平均值的标准偏差带来的不确定度：[/font]本次重复性实验引入的相对标准不确定度为：[/align][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'] =S/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627475192_1584_3957149_3.png[/img][font='times new roman'] =[/font][font='times new roman']0.0646[/font][font='times new roman']%/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627470835_9512_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=0.0[/font][font='times new roman']457[/font][font='times new roman']%[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman']=0.0[/font][font='times new roman']457[/font][font='times new roman']%/[/font][font='times new roman']1.8[/font][font='times new roman']%=0.0[/font][font='times new roman']254[/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px]5 [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]合成标准不确定度[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman']通过分析[/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']血竭素[/font][font='times new roman']含量测定结果的相对不确定度分量结果，发现其中标准溶液配制引入的不确定度最大，而影响[/font][font='times new roman']反式茴香脑[/font][font='times new roman']含量测定结果的合成相对标准[/font][font='times new roman']不确定度为[/font][font='times new roman']：见下图[/font][font='times new roman']2[/font][/align][align=center][img=,413,267]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091632348251_2574_1858223_3.jpg!w413x267.jpg[/img][/align][align=center][/align][font='times new roman']合成[/font][font='times new roman']相对[/font][font='times new roman']标准不确定度按照下面公式计算：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]re[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px] [/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]l[/size][/sub][/font][font='times new roman'](w)[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627473644_4440_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=[/font][font='times new roman']0.027[/font][/align][font='times new roman']当采[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定血竭中血竭素含量[/font][font='times new roman']为[/font][font='times new roman']1.8[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']时，合成标准不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'](w)=[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]re[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px] [/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]l[/size][/sub][/font][font='times new roman'](w)[/font][font='times new roman'] ×[/font][font='times new roman']0.0550=[/font][font='times new roman']1.8[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman'] ×[/font][font='times new roman']0.027[/font][font='times new roman']=0.[/font][font='times new roman']05[/font][font='times new roman']%[/font][/align][align=left][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px]6 [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]扩展不确定度[/size][/font][/align][font='times new roman']当该测量误差的分布类型属于正态分布，置信水平为[/font][font='times new roman']95%[/font][font='times new roman']，扩展因子[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=2[/font][font='times new roman']时，则扩展不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']U[/font][font='times new roman']=[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'](w)[/font][font='times new roman'] ×[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=0.[/font][font='times new roman']05[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']×[/font][font='times new roman']2=0.[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']%[/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px]7 [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]结论[/size][/font][/align][font='times new roman']本文评定了[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]测定血竭[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']血竭素[/font][font='times new roman']含量的测量不确定度，利用可得到的信息，讨论了测量不确定度的来源，如对样品[/font][font='times new roman']测量重复性[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']样品溶液制备及[/font][font='times new roman']配制[/font][font='times new roman']标准溶液[/font][font='times new roman']等产生的不确定度分量进行[/font][font='times new roman']量化，得到[/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']血竭素[/font][font='times new roman']1.8[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']的测量扩展不确定度是[/font][font='times new roman']0.[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']发现当采用多次重复测量数据平均值作为最后结果时，[/font][font='times new roman']样品测定重复性[/font][font='times new roman']引人的不确定度最大[/font][font='times new roman']。因此，在采用[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/font][font='times new roman']测定[/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']血竭素[/font][font='times new roman']含量时[/font][font='times new roman']样品制备重复性[/font][font='times new roman']应给予足够的重视，且建议报出数据时尽量做[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']个以上的实验重复，以减小[/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']血竭素[/font][font='times new roman']测量结果的分散性，使测量结果的表达更加客观和真实。[/font][font='times new roman']参考文献[/font][1] [font='times new roman']国家药典委员会[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']中华人民共和国药典[/font][font='times new roman']: [/font][font='times new roman']2020[/font][font='times new roman']年版第一部[/font][font='times new roman'][s]. [/s][/font][font='times new roman']北京[/font][font='times new roman']: [/font][font='times new roman']中国医药科技出版社[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman'] [/font][align=left][2] [font='times new roman']中国合格评定国家认可委员会[/font][font='times new roman']. [/font][font='times new roman']CNAS[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']CL[/font][font='times new roman']0[/font][font='times new roman']I[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']G003[/font][font='times new roman']测量不确定度的要求[/font][font='times new roman'][M][/font][font='times new roman']. [/font][font='times new roman']北京[/font][font='times new roman']: [/font][font='times new roman']中国计量出版社，[/font][font='times new roman']2019[/font][font='times new roman']．[/font][/align][align=left][3] [font='times new roman']中国合格评定国家认可委员会[/font][font='times new roman']. [/font][font='times new roman']CNAS[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']GL006[/font][font='times new roman']化学分析中不确定度的评估指南[/font][font='times new roman'][M]. [/font][font='times new roman']北京[/font][font='times new roman']: [/font][font='times new roman']中国计量出版社[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']2018[/font][font='times new roman']．[/font][/align][align=left][4] [font='times new roman']GB[/font][font='times new roman']/[/font][font='times new roman']T[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']27418-2017[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']测量不确定度评定和表示[/font][font='times new roman'][s][/s][/font][font='times new roman'].[/font][/align][align=left][5] [font='times new roman']GB[/font][font='times new roman']/[/font][font='times new roman']T[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']27025[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']2008[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']检测和校准实验室能力的通用要求[/font][font='times new roman'][s][/s][/font][font='times new roman'].[/font][/align]
10，抽取5个版友）；中奖名单：WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）yifan1117（注册ID：yifan1117）lijing320323(注册ID：lijing320323）zgx3025（注册ID：v2844608）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703281515_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703281515_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================活血壮筋丸中血竭素的检测-2015药典公示方法（Diamonsil C18）方法：HPLC基质：药品应用编号：103199化合物：血竭素固定相：Diamonsil C18色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18, 150 x 4.6mm样品前处理：1.血竭素(30 μg/mL) ，用3%磷酸甲醇将其溶解(血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377)。 2.取本品30丸，除去糖衣，精密称定，研细，取约相当于10丸 的重量，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入3％磷酸甲醇溶液 25 mL，称定重量，超声处理(功率360W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用3％磷酸甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18 150*4.6 mm，5μm (Cat#：99901) 流动相：A：乙腈 B：0.05 M磷酸二氢钠 A：B=50：50 流速：1.0 mL/min 柱温：30 ℃ 检测器：UV 440 nm 进样量：10 μL文章出处：天津应用实验室关键字：活血壮筋丸、血竭素、HPLC、Diamonsil C18、2015药典公示方法摘要：参照2015年药典谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/111(19).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/222(14).PNG
[B][size=4][center]科学界对“ppm”的几种糊涂认识[/center][/size][/B][I]孙二虎，何洪英，刘东渝（中国科学院成都生物研究所《应用与环境生物学报》编辑部[/I]）摘 要 对包括编辑学界在内的科学界中至今仍有人把ppm作为单位来使用的原因进行了归纳和分析。认为4种糊涂认识是导致ppm继续存在于科学文献中的主要原因：一是对ppm的语言学缺陷问题无认识；二是对量纲一的量的性质认识有误；三是不了解习惯上将B的质量浓度单位“mgL-1”写作ppm的特定条件；四是对国际科学界取缔ppm的要求不了解，误以为“不用ppm”的规定是中国的“土政策”。关键词 ppm；科学文献；质量浓度单位；计量单位——发表于《编辑学报》2003，15（1）：26~28 “ppm”（或“PPM”）作为贯彻我国计量法过程中的一个问题提出至少已经十年[1]；若从世界范围看, 对ppm这个英文缩写词的国际通用性提出质疑的时间可能更早（上世纪70年代初[2]？）。尽管科学界（包括编辑界）为取缔科学单位中的ppm等非法表达方式费了不知多少口舌，但至今仍有一些编辑或作者（中外都有）对ppm有些恋恋不舍；甚至还有人不同意科学界取缔ppm作单位符号的规定，认为“在科技刊物中使用ppm是很自然的事，不应受到任何责难”[3]。有的论文作者知道“ppm”已经非法，但不知何以这个国际上使用很久的单位突然不准用了？若不用ppm又用什么取代？怎样取代？这些看起来已不成问题的问题经常要一个有责任心的编辑去花费时间向作者、读者作反复的说明。因此，我们感到有必要在这里再啃一次这个ppm的酸果，对科学界（不仅仅是编辑界，且不仅仅是中国科学界）关于ppm的4种糊涂认识进行必要的剖析。[B]第一：对ppm这一缩写词的语言学缺陷问题缺少了解，认定ppm就是10，10-6便是ppm，其含义十分清楚，科技界谁都明白。但事实并非如此。[/B] “ppm是英语parts per million前3个字母的缩写（引者按：原话如此），表示每百万份中所占的份数，……是包括中国在内的世界各国科学技术界广泛用以表示低浓度的一种方式，多年来一直为科学技术界所普遍接受和采用，其含义是十分清楚的，科技界谁都明白ppm是什么。”[3] 但是ppm的语言学意义并非这么确切无疑。 请看David R. Lide 主编的CRC Handbook of Chemistry and Physics（78th Edition）（《CRC化学物理手册》第78版）[4]中在“Basic Constants, Units, and Conversion Factors”（基本常数、单位和换算因数）部分有“Designation of large numbers”（大数据的定义）：10n U.S.A.（10-n） Other countries（10-n）106 million（ppm） million（ppm）109 billion（ppb） milliard（ppm）1012 trillion（ppt） billion（ppb）1015 quadrillion（ppq） billiard（ppb）1018 quintrillion（ppq） trillion（ppt） 为了全文论述方便，我们在表中添加括号内容以表示这些大数字的“10-n”缩写形式。从中可看出，ppm可以是“parts per million”，也可以是“parts per milliard”；ppb可以是“parts per billion”，也可以是“parts per billiard”；ppq可以是“parts per quadrillion”，也可以是“parts per quintrillion”。而且，同为ppb，在美国代表10-9，在其它国家则代表10-12；同为ppt，在美国代表10-12，在其它国家则代表10-18。实际上，文献[4]用“USA”和“other countries”划分是不确切的，这些大数字的意义在欧洲也不尽相同，现列下表示之[5, 6]：10n 美、法（10-n） 英、德（10-n） 俄（10-n）106 million（ppm） million（ppm） million（миллион, ppm）109 billion（ppb） milliard（ppm） milliard（миллиард, ppm）1012 trillion（ppt） billion（ppb） billion=milliard（биллион=миллиард, ppb=ppm）1015 quadrillion（ppq） billiard（ppb） trillion（триллион, ppt）1018 quintillion（ppq） trillion（ppt） quadrillion（квадриллион, ppq）1024 quadrillion（ppq） 1030 quintillion（ppq） 可以看出，“ppm”之类缩写的意义在欧美各国语言中是极不一致的，即便million似在各国都无分歧，但因“ppm”可以是“10-6”，也可以是“10-9”，有的国家甚至说milliard就是billion，于是把“ppb”也扯进“ppm”里来，由此“株连”下去，从10-6到10-30都可能与ppm发生混淆。顺便指出，“million”一词在华人文化圈内的理解虽无分歧，但表达方法却有极大差别，中国大陆的“兆赫（MHz）”之“兆”，在汉语大数词中为十亿（109）或万亿（1012），“今算术书多以万万为亿，万亿为兆”[7]；据了解，在大陆之外的华人圈中对“兆”的理解并不一致。但目前国家标准既然已将词头“M”的中文名称规范为“兆”，也就不会出现像ppm那样无法可依的状况了。
一、事由 今天12月5日《北京青年报》B8版《人物》，介绍央视知名记者柴静，即将出版讲述十年央视历程的自传性作品《看见》。本书由广西师范大学出版社出版。20万字的书首印高达50万册。新书首发式将于12月15日在首都图书馆举行。二、柴静其人 北青报介绍了柴静其人： 柴静生于1976年，山西临汾人。 曾担任湖南文艺广播电台主持人、湖南卫视《新青年》节目主持人。2001年，加盟中央电视台，陆续在《东方时空•时空连载》、《新闻调查》、《24小时》、《面对面》等栏目担任主持人及出镜记者；2011年，央视生涯的第十个年头，参与创立专题栏目《看见》，并担任主持人。2012年底，出版新书《看见》。三、我的感想1. 柴静让人佩服，了不起。今年初，央视某知名主持人离开央视，在访谈中，这位个性主持人说，“央视我佩服两个人：白岩松和柴静。”柴静年龄比他小约10岁，让他佩服，说明柴静有过人之处。更何况央视里的名人有多少，名播音员有多少？2. 北青报介绍说，当初介绍柴静（25岁）进央视的“导师”——“东方时空”创办人之一的陈虹，在生命的最后，才说起当初他选柴静入央视的原因：不人云亦云。这说明，作为一个人，不人云亦云是多么可贵！3. 柴静说，采访对象信任她…… 我们作为一个分析化学工作者，我们发表的每篇论文、每个数据，争取让每个同行，尤其年轻的分析化学工作者信任。不忘：群众的眼睛是雪亮的，群众对你论文的信任是光荣、是快乐！它能让你挺起胸。4. 北青报继续介绍说，独立思考，真诚对待自己及他人，是柴静的为人处世的准则。柴静曾说，“我不去（央视），原因是体制里的工作不干了。” 我们分析化学界，也存在体制，但在汪先生等的领导下，我的印象是 的，厚道的。分析化学界有汪先生、俞先生和学长陈洪渊先生领军，和谐！这就是自然科学的好处。5. 柴静作为名人，也多次遭受争议：《双城的创伤》中，她给小孩擦眼泪的动作引起了很大的争议，有人讨论她是否是“表演性主持”…… 你想，柴静作为央视最受欢迎的记者、主持人之一，而且柴静非常低调，甚至平时她不爱收拾，衣服色系以素雅为主，甚至上镜做节目时都不常穿着正装……还会“遭受争议”，真难呀！相比之下，分析化学界宽松多了……四、一点建议 本文开头，北青报记者R在报道时，用来“十年央视历程”这个词，我建议改为“十年央视经历”可能更为柴静认可，我不知道“历程”和“经历”有什么区别，给我印象记者用历程而不用经历，是尽可能拔高一点，问题是柴静她本人喜欢别人拔高她吗？如果她喜欢别人拔高她，她还是柴静吗？不用“历程”！五、结语 我佩服柴静！学习柴静常人不具备的优点！她站在高的道德高度。12月15日到首都图书馆参加柴静《看见》发行仪式，近距离看看柴静真人怎么样！和电视里有区别吗？六、柴静的喜讯 众人佩服的柴静35岁了，期望早日听到你的婚讯。你的幸福，会让喜欢你的众多粉丝心理也感到幸福。 柴静加油！早结婚，早生贵子！七、启示 分析化学界的柴静该是怎么样？
外媒频报中国科学界问题中国科学家国际形象受冲击 本刊记者/李 娜 10月1日，Science杂志刊登长篇报道，较为详尽地记述了中国学者争夺布尼亚病毒发现权归属而被《柳叶刀》退稿事件。最近，Science、Nature等知名刊物对中国报道不断，比如***与方舟子事件、中国学术论文抄袭严重、中国科研“潜规则”等问题，使得中国科学家此前就遭遇的形象危机更为深重。学者争夺病毒发现权被退稿 据Science报道，近年在湖北、山东、河南等地出现的发热伴血小板减少症，被中国科学家认定致病病毒是经蜱传播的布尼亚病毒科白蛉病毒属。之前的无形体致病一说基本被推翻。但中国“千人计划”学者于学杰、中国疾病控制预防中心(CDC)专家李德新等两组人员对于新发现病毒的发现权展开争夺。 据文章所述，中国“千人计划”学者于学杰曾于2009年回国对蜱传病毒开展研究，当时的主流观点认为发热伴血小板减少症的致病元凶为无形体，于学杰对此表示质疑并提出初步证据，但其质疑当时并未受到CDC重视。于之后带领自己的研究团队，分离出了布尼亚病毒。2010年，CDC病毒所所长李德新等人也分离出了布尼亚病毒，并对该病毒进行了深入研究，包括完成对11份病毒株的RNA测序。针对布尼亚病毒的发现权归属问题，双方起了争议。李德新等投向《柳叶刀》的论文因此遭指控剽窃，《柳叶刀》要求作者解决争端后再重新投递。 Science的报道引起了病毒界科技工作者的关注。香港大学医学院副教授金冬雁发表博文指出，学术界对于荣誉的归属自有公论，学者为争一个发现权而闻名，长远来说只会得不偿失。更有网友评论指出，科学家应该把更多的精力放在防治蜱传病毒上。中国科学家形象危机加深 近年来，因为学术不端行为的不断曝光，中国科学家的形象遭遇危机;近几个月，因为***与方舟子事件、中国学术论文抄袭率高等事件接连被国际报刊报道后，中国科学家的形象危机更为加深。 8月底，Science及其网站开始跟踪报道***与方舟子事件。9月30日，Nature杂志更是以“Brawl in Beijing”为题，报道了肖、方事件，并调侃称科学在中国有时会是“a rough game”。 9月9日，《浙江大学学报(英文版)》编辑张月红致信Nature讨论剽窃问题，谈到《浙江大学(英文版)》检测出31%的来稿涉嫌抄袭，去信被Nature擅自冠上“Chinese journal finds 31% of submissions plagiarized(中国期刊存在31%剽窃)”的题目发表，在科技界引发波澜。 10月7日，New York Times头版以“Rampant Fraud Threat to China's Brisk Ascent(猖獗的欺诈威胁中国快速发展)”为题描述了中国学术界(以及其他行业)疯狂欺诈的现状。文章指出诚信缺乏正在影响中国科研人员的合作，论文写作和引用中的抄袭和造假十分严重，并且通过一些事例说明，学术造假人即便被发现，也不须为此付出代价。文章还引用一中国学生观点称，中国学生对***或抄袭司空见惯，认为这只不过是在节省时间。 Science现任主编Bruce Alberts近期访华时发表的观点也在一定程度上代表了国际科学界对中国的看法：中国成名学者不下实验室;过于重视发表论文;对经费和职称考虑得太多;在学术思想上不敢做超越专业领域前辈的事情。 除了国际报刊的报道之外，中国科学界人士出于公心在国际上积极探讨相关话题，也难免会增添国际对中国科学界的不佳印象。中国科学家施一公、饶毅9月3日在Science发表社论指出，中国科学界存在着通过拉关系来获得经费的“潜规则”，中国的经费分配体制亟待改革。“两位科学家的勇气可嘉，这些现象也固然存在，但客观来说，这也影响了中国科技界的形象”，一位不愿透露姓名的、经常在国际上行走的科学家告诉本刊记者，“现在中国的科学家一到国外就会不自觉地担忧，很担心国外科学界会将中国科学界的负面消息与科学家联系起来，事先对我们产生不好的印象，这是一件很尴尬的事情。”良好机制帮助改善科学家形象 对于中国科学家形象面临的危机，中国科学院自然科学史研究所研究员苏荣誉接受本刊记者采访时，谈了他的两点看法。 西方媒体对中国某些科学家的诟病基本上是出于事实而发的，病症在中国科学家自身。在国际科学界，科学家都遵守并维护一定的准则和规范，他们追求真理，看重科学本质，并希望通过自己的工作积累和创造知识促进社会发展。而国内不少科学家尚欠缺良好的科学规范和道德操守，急功近利，科学研究在相当程度上背离了科学的本质，丑闻频出。病因在于单纯个人名利的价值导向、科学评价机制的缺乏、不尽合理的资源配置制度、官僚式的或者本位主义的科研管理体系。缺乏监督、批评和惩罚机制，乃至失当的奖励无疑助长了歪风邪气。 另外一方面原因来自国际环境。随着社会经济的发展，中国的国际地位日益突出，包括科学、经济、政治等在内的社会各个方面都受到了前所未有的关注和褒贬，因此中国科技界的任何负面消息也不可避免地受到集中关注。 苏荣誉认为，应该正视和重视外媒的负面报道，“因为国内缺乏正常的评议尤其是批评机制，所以中国科学家不习惯听到批评的声音。我个人认为相当一些批评是善意的、有助于我们的，比如施一公、饶毅批评中国科研经费分配不合理，我个人认为他们的出发点是想使中国的科研体制更加趋于合理。因此，我也寄望国内媒体担当起科技批评和监督的一部分责任来。” 对于如何改善和经营中国科学家的国际形象，苏荣誉认为要想在短时间内实现，并不容易。但是良好的科研体制亟待建立，我们应该从三个方面入手：端正价值导向、建立科学的评价机制、合理地进行资源分配，这样科研机制才能有所保障，“良好的体制是靠全体科学家共同来建立的，只要体制完善，科学家才会越来越自律。”■
不加糖的茶是科学界公认的亚洲饮食可预防慢性病的一个重要原因。茶中含有大量的抗氧化剂，尤其是其中的茶多酚可抗氧化、抗炎、降血脂，使血管弹性变得更好，预防微血管破裂。
中国力学界的学科带头人——罗祖道[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/07/200707081346_57548_1634962_3.jpg[/img]罗祖道，著名力学家、固体力学专家。在弹性力学接触问题、板壳理论、断裂力学和复合材料力学等许多研究领域都作出了新贡献。其中不少研究成果结合船舶、航空、热工仪表等工程应用有很好的实际效果。在教学工作和固体力学学术组织方面也作出了突出的成绩。罗祖道，１９２０年９月２２日出生于浙江省杭州市。父亲罗云从事土木工程技术工作，每月薪金收入虽属中等水平，但由于家庭人口众多，家庭生活困难。１９３５年秋，罗祖道进入浙江大学代办浙江省立高级工业职业学校攻读机械工程。平时刻苦勤奋，学习成绩优秀，几乎每年都获得奖学金。七七事变后，１９３８年初杭州沦陷，他随家辗转至上海，入光华大学附属中学学习，半年后以优良成绩毕业。同年秋，考入沪江大学攻读物理专业，次年考入交通大学继续攻读机械工程。 １９４１年冬太平洋战争爆发，日本侵略军占领了上海租界，他随即离沪奔赴内地。先在浙东丽水借读于英士大学，但在学期结束前浙东沦陷，他又辗转去大后方。旅途中经历重重艰难，最后抵达重庆。这时上海交通大学已内迁重庆，他在重庆交通大学继续学习。在学习期间，曾获得该校１９４２—１９４３年度全校学习成绩最佳的“何思源奖学金”。１９４４年毕业。同年２月被教育部征调全国大学应届毕业生服兵役２年。１９４５年抗日战争胜利后，他在上海复员。并被推荐在上海市政府民用局工作，后又在上海市行政院物资供应局工作。 １９４８年８月，他赴美深造，１０月在美国华盛顿州立大学机械工程系就读，并在第一个学季中以５门课程全优的学习成绩争得研究资助奖学金，同时还获得了美国“西格玛－科赛”学会（Ｓｉｇｍａ－ｘｉ Ｓｏｃｉｅｔｙ）副会员的荣誉。１９５０至１９５２年，他在美国伊利诺伊理工学院力学系攻读博士。前后４年的研究生学习过程中，他均以全优成绩分别获得机械工程硕士和力学博士学位；两篇学位论文都得到导师的高度评价，特别是他的博士论文，因具有创造性而倍受导师著名力学家Ｌ．Ｈ．唐奈尔（Ｄｏｎｎｅｌｌ）的赞扬和当时力学界同行的重视。 １９５２至１９５３年，他在美国宾夕法尼亚州立大学力学系和航空工程系从事研究工作。１９５３至１９５７年，在美国任塞伦理工学院执教时，深得学校当局的信任和重用，曾任教多门研究生的主要课程，并担任硕士和博士研究生的导师；负责主持力学系学术讲座等活动；还负责美国通用汽车公司滚珠轴承研究项目的理论研究工作，为该课题的理论组组长。他在３年中，由助理教授晋升为具有终身聘约的副教授，为校教授执行委员会的成员。 在美国工作期间，他就享有一定声誉。１９５４年曾受聘任美国《应用力学评论》（《Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍｅｃｈａｎｉｃｓ Ｒｅｖｉｅｗ》）的特约评论员；１９５５年被推荐为美国科学促进协会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏ－ｃｉａｔｉｏｎｆｏｒ Ａｄｒａｎｃｅｍｅｎｔ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）会员；１９５６年又被推荐选入美国国家科学基金会主办的《国家注册工程师》名册（Ｆｉｎｄｅｒ’ｓ Ｌｉｓｔ）。 中华人民共和国建立初期，美国政府实行敌视新中国的政策，阻挠理工等专业的中国留学生返回祖国。１９５５年，经我国政府与美国当局多次谈判后，美国当局才被迫允许我少数留学生回国。在祖国建设事业蒸蒸日上的鼓舞和亲友的敦促下，他毅然决定回国参加建设。在临行上船时，曾受到两批美国武装人员的搜身检查，但这丝毫也动摇不了他回国的决心，他于１９５７年春天回到了祖国。 回国后，他在上海交通大学任教授、工程力学研究所所长。他积极参加国家建设中重大课题的研究工作，先后进行了热工仪表弹性元件的分析计算；原子能发电站工程大电机组合转子的计算；万吨柴油机汽缸盖的断裂分析；７０８飞机后舱球壁的应力分析等课题，努力把理论研究的成果应用于我国的工程实际。同时他又不断地从事固体力学领域新兴学科的理论研究与开拓工作，站在学科的前沿，努力在学术的“深水区”探索。 他热心于教育事业，作为学科带头人，他曾指导和培养了一批中、青年教师和力学工作者，是中国力学界中一位德高望重的知名学者。曾任中国力学学会第二届、第三届常务理事，第三届固体力学专业委员会主任；现为第四届中国力学学会理事，中国复合材料学会常务理事，《固体力学学报》中、英文版主编，《上海交通大学学报》编委副主任，《上海力学》副主编以及《力学学报》、《复合材料学报》、《应用数学和力学》和《力学进展》等学术刊物的编委，对推动与发展我国的力学事业作出了贡献。
医学界的一个阴谋近视手术？医学界的一个阴谋 我看了吓了一跳，还好我没有去做这个手术。近视的朋友看看吧。 在当前，我国近视眼发病率超过30%，而在中学生中，其发病率超过一半，而在大学生中的发病率竟高达74%！针对这一问题，出现了一种治疗近视眼的方法：LASIK。LASIK激光手术作为最近风靡一时的治疗近视眼的方法，从1997年开展第一例LASIK手术以来，至今为止，全中国约有几百万例病人实施了这一手术。LASIK能在短时间内使患者提高了视力，从而吸引了成千上万迫切想要摘除眼镜的人。然而，这些人中，绝大部分都是对这一手术一无所知的人，而在许多医院的眼科中心，为什么仍有那么多医生带着眼镜？为什么放着那么好的手术不做？一直在几个月前，我才弄明白这是个阴谋！近视手术是本世纪医学界最大的阴谋！ 本人的一位朋友在2002年的3月在全国一家具有眼科特色的、非常有名的三级甲等医院实施了LASIK手术，在手术前，通过了医院的所有检查，且检查结果为一切正常，角膜地形图未发现任何异常，我那位朋友如愿地摘掉了那副850度的眼镜，然而就在一个月前，我那位朋友发觉自己的视力竟大幅回退，且有大量不规则散光。后来到另一家医院检查，最后确诊为圆锥角膜。圆锥角膜的最终结果就是角膜移植，而角膜供体又十分紧张，我的那位朋友现在的感觉是生不如死。要知道我那位朋友只有30多岁啊，现在丈夫等着和她离婚。而她做手术前，我得知其在该三甲医院手术，当时也未表示任何异议。 作为一名医生，对于眼科知识略知一二，下面我就对于这一问题发表我个人的看法。首先，LASIK的原理是在角膜上130-160um（1um为1/1000毫米）处做一个瓣，相当于一个在角膜上的凹透镜，通过改变角膜基质的曲率，以达到矫正近视的目的。然而，角膜基质不能无限制地切削，必须保留一定的安全厚度，一般公认为410um（至今还无确切的证据证明），或者说，角膜基质的厚度必须保留250以上，否则就会出现圆锥角膜。而一个正常人的角膜厚度约在500到600um之间 ，而每减少100度近视，按照6.5mm的切削直径（切削范围）要切削14um的深度，而按照6.0的切削直径，则每100度要切削12个单位，此外，散光所要切削的厚度和近视是一样的。所以，度数越深越容易发生危险。而由于410是个下限，近视加散光共600-800度左右的人一般切削好以后就濒临这个下限，很容易出现问题。 那么，LASIK致命的缺点是什么呢？我们知道，正常的角膜足能抵挡的住眼内压对于角膜的压力。而由于LASIK切削的是角膜组织，切削后的角膜组织无法抵挡得住眼内压对于角膜的压力，因而角膜会逐渐变尖，最终形成圆锥角膜，圆锥角膜的后果是使视力永远丧失。而一些医院为了获取暴利,没有将这一后果告知患者.另外,医院所说的激光手术不会致盲的观点是错误的，而圆锥角膜就可以被认为是间接的致盲。此外，一些医院认为保留410就是安全底线，那么请问有何依据？低于410会产生圆锥角膜，那么谁能保证那些角膜厚度濒临下限的人不会在10年左右时间内,角膜逐渐变形而产生圆锥角膜？又有哪位眼科权威人士能站出来保证那些因高度近视(600度以上)而需要切削较多角膜组织的人不会在15年或是20年后出现问题呢？ 我们知道，一项医学技术从发明到适用于临床，必须经过一个观察期。LASIK技术在中国开始实行才不过仅仅8年不到时间，而中国的广大眼科医生却将其广泛适用于临床，他们明知道这一手术的危险性（稍微对于眼科有所了解的人都能理解，更何况是医生），却冒天下之大不韪，欺瞒广大患者，把广大患者的眼睛当作试验品，请问你们还是人吗？医生被称做是白医天使，你们的职责是救人，而不是为了瓜分一个市场而去把一项不成熟的技术用来害人！实行了LASIK后所产生的圆锥角膜目前在医学上被认为是绝症，最后只能用角膜移植来解决问题！每一例手术能为你们带来上千元的利润，而为了这些利润，你们竟然把广大的患者当实验品，隐瞒手术风险，而使广大的患者冒着在若干年后要成为盲人或准盲人的风险，你们心中何安！在几百万人的眼中埋下一颗定时炸弹，你们良心何存？！现在大城市的三级甲等医院都出现了问题，请问你们那些不发达地区的小医院又拿什么担保手术的安全性呢？ 任何一个看到这篇文章的有良知的人，如果你觉得这篇文章有道理的，请你转发到别的论坛，让更多的人了解事实的真相。广大患者尤其是青年朋友，如果你们不怕在若干年后正值事业颠峰且作为家庭鼎梁柱的你们成为一个盲人或准盲人这一事实，请你们大胆地去成为医生的实验品吧！
在当前，我国近视眼发病率超过30%，而在中学生中，其发病率超过一半，而在大学生中的发病率竟高达74%！针对这一问题，出现了一种治疗近视眼的方法：LASIK。LASIK激光手术作为最近风靡一时的治疗近视眼的方法，从1997年开展第一例LASIK手术以来，至今为止，全中国约有几百万例病人实施了这一手术。LASIK能在短时间内使患者提高了视力，从而吸引了成千上万迫切想要摘除眼镜的人。然而，这些人中，绝大部分都是对这一手术一无所知的人，而在许多医院的眼科中心，为什么仍有那么多医生带着眼镜？为什么放着那么好的手术不做？一直在几个月前，我才弄明白这是个阴谋！近视手术是本世纪医学界最大的阴谋！作为一名医生，对于眼科知识略知一二，下面我就对于这一问题发表我个人的看法。首先，LASIK的原理是在角膜上130-160um（1um为1/1000毫米）处做一个瓣，相当于一个在角膜上的凹透镜，通过改变角膜基质的曲率，以达到矫正近视的目的。然而，角膜基质不能无限制地切削，必须保留一定的安全厚度，一般公认为410um（至今还无确切的证据证明），或者说，角膜基质的厚度必须保留250以上 ，否则就会出现圆锥角膜。而一个正常人的角膜厚度约在500到600um之间 ，而每减少100度近视，按照6.5mm的切削直径（切削范围）要切削14um的深度，而按照6.0的切削直径，则每100度要切削12个单位，此外，散光所要切削的厚度和近视是一样的。所以，度数越深越容易发生危险。而由于410是个下限，近视加散光共600-800度左右的人一般切削好以后就濒临这个下限，很容易出现问题。那么，LASIK致命的缺点是什么呢？我们知道，正常的角膜足能抵挡的住眼内压对于角膜的压力。而由于LASIK切削的是角膜组织，切削后的角膜组织无法抵挡得住眼内压对于角膜的压力，因而角膜会逐渐变尖，最终形成圆锥角膜，圆锥角膜的后果是使视力永远丧失。而一些医院为了获取暴利,没有将这一后果告知患者.另外,医院所说的激光手术不会致盲的观点是错误的，而圆锥角膜就可以被认为是间接的致盲。此外，一些医院认为保留410就是安全底线，那么请问有何依据？低于410会产生圆锥角膜，那么谁能保证那些角膜厚度濒临下限的人不会在10年左右时间内,角膜逐渐变形而产生圆锥角膜？又有哪位眼科权威人士能站出来保证那些因高度近视(600度以上)而需要切削较多角膜组织的人不会在15年或是20年后出现问题呢？我们知道，一项医学技术从发明到适用于临床，必须经过一个观察期。LASIK技术在中国开始实行才不过仅仅8年不到时间，而中国的广大眼科医生却将其广泛适用于临床，他们明知道这一手术的危险性（稍微对于眼科有所了解的人都能理解，更何况是医生），却冒天下之大不韪，欺瞒广大患者，把广大患者的眼睛当作试验品，请问你们还是人吗？医生被称做是白医天使，你们的职责是救人，而不是为了瓜分一个市场而去把一项不成熟的技术用来害人！实行了LASIK后所产生的圆锥角膜目前在医学上被认为是绝症，最后只能用角膜移植来解决问题！每一例手术能为你们带来上千元的利润，而为了这些利润，你们竟然把广大的患者当实验品，隐瞒手术风险，而使广大的患者冒着在若干年后要成为盲人或准盲人的风险，你们心中何安！在几百万人的眼中埋下一颗定时炸弹，你们良心何存？！现在大城市的三级甲等医院都出现了问题，请问你们那些不发达地区的小医院又拿什么担保手术的安全性呢？任何一个看到这篇文章的有良知的人，如果你觉得这篇文章有道理的，请你转发到别的论坛，让更多的人了解事实的真相。广大患者尤其是青年朋友，如果你们不怕在若干年后正值事业颠峰且作为家庭鼎梁柱的你们成为一个盲人或准盲人这一事实，请你们大胆地去成为医生的实验品吧！
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黄鸣龙（１８９８—１９７９），１８９８年８月６日出生于江苏省扬州市。１９２０年，浙江医药专科学校毕业，即赴瑞士，在苏黎世大学学习。１９２２年去德国在柏林大学深造，１９２４年，获哲学博士学位。同年回国后，历任浙江省卫生试验所化验室主任、卫生署技正与化学科主任、浙江省立医药专科学校药科教授等职。１９３４年，再度赴德国，先在柏林用了一年时间补做有机合成和分析方面的实验，并学习有关的新技术，后于１９３５年入德国维次堡大学化学研究所进修，在著名生物碱化学专家Ｂｒｕｃｈａｕｓｅｎ教授指导下，研究中药延胡索、细辛的有效化学成分。１９３８—１９４０年，黄鸣龙先在德国先灵药厂研究甾体化学合成，后又在英国密得塞斯医院的医学院生物化学研究所研究女性激素。在改造胆甾醇结构合成女性激素时，他们首先发现了甾体化合物中双烯酮－酚的移位反应。 １９４０年，黄鸣龙取道英国返回祖国，在昆明中央研究院化学研究所任研究员，并在西南联合大学兼任教授。在当时科研条件极差、实验设备与化学试剂奇缺的情况下，他仍能想方设法就地取材。他从药房买回驱蛔虫药山道年，用仅有的盐酸、氢氧化钠、酒精等试剂，在频繁的空袭警报的干扰下，进行了山道年及其一类物的立体化学的研究，发现了变质山道年的四个立体异构体可在酸碱作用下成圈地转变，并由此推断出山道年和四个变质山道年的相对构型。这一发现，为以后国内外解决山道年及其一类物的绝对构型和全合成提供了理论依据。 １９４５年，黄鸣龙应美国著名的甾体化学家Ｌ．Ｆ．Ｆｉｅｓｅｒ教授的邀请去哈佛大学化学系做研究工作。一次在做Ｋｉｓｈｎｅｒ－Ｗｏｌｆｆ还原反应时，出现了意外情况，但黄鸣龙并未弃之不顾，而是继续做下去，结果得到出乎意外的好产率。于是，他仔细分析原因，又通过一系列反应条件中的实验，终于对羰基还原为次甲基的方法进行了创造性的改进。现此法简称黄鸣龙还原法，在国际上已广泛采用，并被写入各国有机化学教科书中。此方法的发现虽有其偶然性，但与黄鸣龙一贯严格的科学态度和严谨的治学精神是分不开的。１９４９—１９５２年黄鸣龙在美国默克药厂从事副肾皮激素人工合成的研究。１９５２年１０月，他携妻女及一些仪器，经过许多周折和风险，终于离美绕道欧洲回到了祖国。 黄鸣龙回国后在军事医学科学院任化学系主任，继续从事甾体激素的合成研究和甾体植物资源的调查。１９５６年，他领导的研究室转到中国科学院上海有机化学研究所。在研究工作中，黄鸣龙十分重视理论联系实际，他说：“一方面，科学院应该做基础性的科研工作，我们不应目光短浅，忽视暂时应用价值不显著的学术性研究。但另一方面，对于国家急需的建设项目，我们应根据自己所长协助有关部门共同解决，不可偏废，更不应将此两者相互对立起来。”他还以甾体化学研究为例，说明联系实际还可以发现许多新的研究课题，从而促进理论的进展和科学水平的提高。１９５８年，在他领导下研究以国产薯蓣皂甙元为原料合成可的松的先进方法获得成功，并协助工业部门很快投入了生产，使这项国家原来安排在第三个五年计划进行的项目提前数年实现了。我国的甾体激素药物也从进口一跃而为出口。１９５９年１０月，醋酸可的松获国家创造发明奖。与此同时，他还亲自开课，系统地讲授甾体化学，培养出一批熟悉甾体化学的专门人才。 １９６４年，黄鸣龙出席第三届人大会议，周恩来总理在政府工作报告中展示的“四化”宏图，使他受到很大鼓舞，当听到有关计划生育工作的重要性时，就联想到不久前国外文献上有关甾体激素可作为口服避孕药的研究报道，决心在计划生育科研方面做出新的贡献。考虑到这是一个多学科的综合性课题，需要组织全国范围内的大协作，黄鸣龙向国家科委提出了组织全国范围大协作的建议。这一建议受到国家科委领导的重视，于１９６５年成立了国家科委计划生育专业组，黄鸣龙任副组长。该项工作进展非常迅速，不到一年时间，几种主要的甾体避孕药很快投入了生产，并陆续在全国推广使用。 黄鸣龙数十年如一日忘我战斗在科研第一线，为我国社会主义建设事业做出了重大贡献，并培养了大批科研骨干。他发表研究论文近百篇，综述和专论近４０篇。１９５５年，他当选为中国科学院数理化学部委员，并曾当选为第三届全国人民代表大会代表，第二、第三、第五届全国政协委员，荣获１９７８年全国科学大会的先进代表称号。黄鸣龙是中国药学会第十四、第十六届副理事长，中国药学会上海分会第四届名誉理事长，中国化学会理事，曾任国际四面体杂志顾问编辑。 黄鸣龙教授治学有术，育人有方，他平易近人，诲人不倦，对青年科技人员，既严格要求，又具体指导，并根据我国的实际情况，特别重视基本实验技术和外文的训练。 黄鸣龙经常说：“所有各门实验科学欲求深入必须做研究工作，欲做研究工作必须在基本操作上有充分经验，否则因操作上失误便得不到正确的结果，头脑中对各种基本操作方法不熟悉，遇到特殊变化和困难，便不能随机应变利用不同方法解决不同的问题，于是工作便不能得到结果。”跟他做研究工作的许多同志，在开始做研究工作前，几乎都做过几十个他所规定的有机化学基本反应。他还亲自讲授化学德语，说：“科学不能割断历史，科学工作者非参考前人文献不可，因此也非学外文不可。”跟他工作的许多同志的德文是他亲自教的。 黄鸣龙教授还经常结合自己的经验，指出一个科学工作者应有的精神和态度，他曾在１９５６年以“如何向科学进军”为题向青年科学工作者讲述自己的经验：（１）先探后进。做研究工作，都必须先作试探性试验，即须先做极小量或极小规模的试验，观其结果如何。这样，往往可免去浪费及祸患。（２）坚持唯物。科学是积累起来的，我们虽做创造性工作，但是研究的问题不应是凭空想出来的，而是经过熟悉前人工作，钻研前人报告而得来的，所用研究方法不能异想天开，而须合乎科学上共认的规律，所得结果，不要下结论太早，必须从各方面用种种实验加以证明，然后再作推断。（３）不怕麻烦。做研究工作绝不能怕麻烦，工作中所观察到的变化或所得到的数据，非随时进行记录不可，万不要自信记忆力强，工作中观察到的现象及得到的数据，对于以后工作的计划、结果的预测以及结果的讨论都可作为依据，如有遗忘则影响工作效率；而且工作的步骤、现象及数据，在发表时都须详细报告，如记录不好，则工作非重做不可。（４）不要依赖别人。研究工作者，尤其是初做研究工作者，不要靠旁人代劳，因为实验中的现象及操作情况都可作为推论和判别成败原因的依据，如果你失去观察机会，未了解经过情况，必然会影响你的工作效果和推断能力。 为了帮助青年科技人员学习和应用有机化学中的新技术，他先后编写过有关甾体化学的红外光谱、核磁、质谱、旋光谱和构象分析等讲义和书籍，并以学术报告形式亲自讲授。他讲课的艺术性很高，能生动活泼、深入浅出地将疑难问题讲得十分清楚。他不仅指导科研人员如何做好研究工作，而且还现身说法地帮助青年科技人员掌握宣读研究论文进行学术报告的要领。 ３０多年来，黄鸣龙教授为培养科研工作者，手脑并举，言传身教，付出了辛勤劳动，花费了大量心血。在他身患重病期间，仍然不断关心我国科学事业的发展及鼓励科研人员努力攀登科学高峰。(作者：周维善)
[em05] 我控诉：中国生物化学界专家向公众做伪证• 方舟子• “核酸营养”骗局让人想起了几年前的“水变油”骗局，二者都是用如此拙劣的欺诈手段而风行一时，获得了大量的投资，甚至还得到一部分专家的支持。但是二者又有两点根本的不同，使得打击“核酸营养”骗局要艰难得多。一是“水变油”骗局的受害者是投资者，而“核酸营养”骗局的受害者却是消费者，因此在骗局被揭穿之后，投资者仍会不择手段地继续欺骗下去，试图将损失转嫁到消费者头上。二是“水变油”靠的是简单的魔术戏法，被抓获后难以辩解，而“核酸营养”骗局靠的却是虚假的理论，对一般公众来说，是没有辨别理论真伪的专业能力的，难以明白此中的是非曲折。“核酸营养”骗局的投资者也就可以收买一批专家，炮制各种似是而非的理论，继续蒙骗公众。最近在上海举行的“全国核酸类物质功能及应用研讨会”和在北京举行的“中国核酸类物质应用与健康相关产业发展听证会”，上演的正是这种请出专家用小骂大帮忙、偷换概念、混淆视听的手段，继续蒙骗消费者的闹剧。这两个会议的目的，是为了保护“核酸营养品”工业，对此与会者并不隐瞒，然而打出的却是“核酸类物质”的牌子。“核酸营养品”固然可以说属于“核酸类物质”，然而“核酸类物质”却并不等于“核酸营养品”，其含义要广泛得多。这正是典型的偷换概念的伎俩。我们就根据其“研讨会”写入了纪要的四点共识，来看看这些专家是如何有意偷换概念的。“一、核酸及其降解产物在人体内具有重要的生理功能，这已被几十年来国内外的科学研究所证实；”这一点没人否认。问题是，“在人体内有重要的生理功能的物质”和“必需营养物”是两个不同的概念。有重要生理功能的物质许多都可以在体内从别的物质转化而来，都不是必需营养物。举世公认的必需营养物只有蛋白质、能量（脂肪和碳水化合物）、维生素、微量元素四大类，核酸类物质不在其中，这也是已被几十年来国内外的科学研究所证实的。在听证会上，上海市工业微生物研究所高工、华东理工大学教授乔宾福说：“问题在于是否每个人都吃了富含核酸的食品，有没有分解和消化能力，谁都知道猕猴桃含大量维C，但全世界维C照样生产；淀粉水解都是葡萄糖，但到医院输葡萄糖和复合aa（超过8种必需氨基酸）的大有人在，医生不会让病人回去吃两碗饭加一只老母鸡。”玩的也是这种偷换概念的把戏。维生素C、葡萄糖和必需氨基酸都是必需营养物，因此在饮食中缺乏、消化有问题时有必要补充，然而核酸不是必需营养物，因此这个类比是根本不成立的。“二、核酸在人体内可通过降解途径被小肠上皮吸收，也就是说，降解了的核酸是可以被人体细胞利用的；”核酸降解物能被人体细胞吸收，并不等于它们就能被人体细胞利用，就象毒物也能被人体细胞吸收，并不等于毒物就能被人体细胞利用。“也就是说”的推理毫无道理。国际学术界公认的是核酸降解物在被人体细胞吸收后，绝大部分都不能利用，而是进一步降解成尿酸等废物排出体外。“三、对于特定的人群，除正常膳食外，补充适量的核酸及其降解产物对健康是有益的；”这“特定的人群”据说指的是“迅速成长的婴儿以及机体损伤、外科手术、全身感染、肝功能损伤等病症和亚健康状态人群”，有什么可靠依据吗？《北京晚报》2001年2月23日报道“听证会”的文章《我国举行首次行业听证会：核酸风波了结》称：“专家说，经过研究发现，人乳中含有核苷酸，有人认为这是用母乳哺育的婴儿比以标准配方奶粉哺育的婴儿对疾病抵抗力更强的一个因素。在婴儿发育过程中，外源核苷酸对免疫功能和肠道受损后恢复有一定的作用，这被解释成是因为淋巴组织和胃肠道无法从头合成核苷酸。因此从1980年开始，日本和某些欧洲国家在标准配方奶粉中加入适量的核苷酸。”
2013年05月12日 来源： 中国科技网 作者： 常丽君http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130511/021368286094390_change_chd34122_b.jpghttp://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130511/021368286094406_change_chd34121_b.jpg 信息悖论——掉进黑洞的物质会被挤压到黑洞那无限致密的核心去，但它所携带的信息会怎样呢？以下有两种情景的解释：信息消失（左）：当黑洞蒸发后，它所携带的所有信息会随之消失。根据量子效应，真空中充满了粒子—反粒子对，二者互相关联。通常情况下，粒子—反粒子对出现后瞬间即湮灭，但如果这对粒子和反粒子是出现在黑洞的事件视界，其中一个就会掉进黑洞，而另一个会以霍金辐射的形式向外发出。“遇难”粒子以负能量被吸入，黑洞由此而损失质量，如果没有普通物质落进去，黑洞最终将蒸发殆尽。黑洞中心是一个无限小且无限致密的奇点，却并不包含形成黑洞的物质信息。火墙（右）：从黑洞辐射出来的所有粒子之间具有量子相关性，这些相关粒子携带着信息。辐射出的粒子与落入黑洞的粒子之间要打破关联性，会释放出巨大能量而在黑洞周围形成一圈火墙。即使黑洞蒸发完之后，由于两个粒子之间的关联性，“逃逸”粒子也包含了“落难”粒子的所有信息。 掉进黑洞的宇航员会被扯成碎片还是被烧焦？这一问题从2012年夏天起就成了理论物理学界的争论焦点，围绕相关主题发表的文章超过了40篇，至今没有结论。因为它把物理学的两大支柱——广义相对论的等效原理和量子力学直接摆在了对立面。 如果一个宇航员掉进了黑洞 2012年3月，美国加利福尼亚大学圣芭芭拉分校卡弗里理论物理研究所的弦理论学家约瑟夫·普金斯基开始思考“自杀”的问题——以数学形式进行的思想实验：如果一个宇航员掉进黑洞会发生什么情况？很显然他会死，但究竟怎么个死法呢？ 按照当时公认的理论，最初他不会感到有任何特别，即使在他落到黑洞的事件视界时。事件视界是一个看不见的界限，在界限以内没有任何东西能逃离黑洞的吸引。但最终，几小时、几天或几个星期后，如果黑洞足够大，他会开始觉察到拉着他脚的重力比拉着他头的重力更强大，这种吸引力拖着他无情地向下落，重力差会迅速加大而将他撕裂，最终他的遗体会被扯得粉碎而落入黑洞那无限致密核心。 普金斯基和他的两个学生艾哈迈德·艾姆哈里、詹姆斯·萨利，加上该校的另一位弦理论学家唐纳德·马洛夫一起，对这一事件进行了重新计算。根据他们的计算，却呈现出完全不同的另一番场景：量子效应会把事件视界变成沸腾的粒子大漩涡，任何东西掉进去都会撞到一面火焰墙上而被瞬间烤焦。 研究小组在去年7月发表了他们的计算结果，震动了整个物理学界：因为这面火墙违反了基本的物理学法则——等效性原理。等效原理即引力质量和惯性质量等效，在任何一个时空点上都可以选取适当的参考系，使物质的运动方程中不再含有引力项，即引力可以局部地消除。按照这一原理，宇航员掉进万有引力场——即便是像黑洞那么强大的引力场时，他所看到的实际景象和飘在太空的观察者所看到的是一样的。等效原理最早在一个世纪前由阿尔伯特·爱因斯坦清晰地提出，并作为他《广义相对论》的基础。如果等效原理不成立，爱因斯坦的理论框架也将瓦解。 普金斯基等四人也深知这一推论可能导致的后果，所以还提出了另一种备选结局：没有形成火墙。但这种解释的代价同样巨大，他们不得不牺牲量子力学，这是描述亚原子粒子之间相互作用的理论法则，也是物理学的另一根支柱。 这一结果激起了一股研究火墙热潮，物理学家们纷纷抛出各种方案试图打破僵局，但还没有一篇论文能解释得让所有人都满意。面对这种状况，圣芭芭拉分校的量子物理学家斯蒂芬·吉丁斯说这是“一场物理学基础的危机，需要一次革命才能解决问题。” 上个月，物理学界研究黑洞的专家们齐聚在瑞士日内瓦附近的欧洲粒子物理研究所（CERN）召开会议，面对面地讨论了这一问题，希望能打开一条通向“量子引力”统一理论的新途径，将自然界所有的基本力囊括其中——或许这将成为物理学家们几十年来未曾有过的荣耀。 火墙的想法“动摇了大部分人所相信的黑洞理论的基础”，加利福尼亚大学伯克利分校弦理论学家拉斐尔·布索在会议上说，“从根本上说，它把量子力学放在了广义相对论的敌对面，却没给我们留下任何线索：下一步该朝哪个方向走？” 普利什基尔与霍金的“赌局” 说到“火墙危机”的根源，还要追溯到1974年。当时英国剑桥大学的物理学家斯蒂芬·霍金证明，量子效应会使黑洞在达到一定温度后变得孤立，然后黑洞会缓慢地发出热辐射—光子及其他粒子—质量逐渐减少，直到完全蒸发掉。 但这些粒子并不是火墙，落入事件视界的宇航员不会注意到这种辐射，这是它与相对论所描述场景之间的细微差别。但霍金的结果依然令人震惊，因为按照广义相对论方程的描述，黑洞只会吞噬质量而增长，并不会蒸发。 基本上，霍金的争论进入到了对量子领域的观察，“空”间并非是真空，在亚微观的尺度上，它处于一种持续不断的动荡涨落状态：成对的粒子和反粒子不断出现又迅速湮灭。只有在非常精微的实验中，才能观察到这种亚显微程度的混乱。霍金意识到，当一对粒子—反粒子出现在黑洞的事件视界时，其中一个会落入黑洞，使它们不能再结合湮灭，幸存的那个粒子会以辐射形式向外发出，为平衡向外发出粒子的正能量，被吸入的粒子会以负能量进入——这是量子法则所允许的，负能量将从黑洞的质量里扣除，从而使黑洞缩小。 霍金的原始分析已经过提炼并由许多研究人员加以扩展，其结论现在已被广为接受。但这也带来了令人不安的现实，黑洞辐射对量子力学理论提出了质疑。 量子力学认为信息不会消灭。从理论上说，通过检测从黑洞发出辐射的量子态，就可能获得掉进去的那个粒子的一切信息。但霍金指出事情没那么简单：发出辐射是随机的。掷一公斤的石头或一公斤计算机芯片结果都一样，看着黑洞直到它死亡，也没办法知道它是怎么形成的或有什么东西落到了上面。 这称为黑洞信息悖论。对这一问题，物理学家们分成两个阵营：一派以霍金为代表，认为在黑洞死亡时信息真的会消失，如果这与量子法则相矛盾，则需另建更好的量子理论。另一派以加利福尼亚理工学院的量子物理学家约翰·普利什基尔为代表，则坚持站在量子力学这一方。“有一段时间，我很认真地试图重新构建一个包含信息损失的替代理论。” 普利什基尔说，“但我找不到任何有意义的东西，没人能找到。” 这一僵局持续了二十年，直到1997年才有答案，这个答案现已众所周知——当时普利什基尔与霍金公开打赌而获胜，他认为信息不会丢失，因此从霍金那里赢了一本棒球百科全书。但在当年，打破这一僵局全靠哈佛大学物理学家胡安·马尔达西那的发现。 马尔达西那的发现建立在一个更早期观点上，即宇宙中的任何三维区域都可以用二维边界上的信息编码描述出来，这和激光以二维全息图的方式给三维景象编码非常类似。斯坦福大学弦理论学家，也是全息理论创世人之一的莱昂纳多·萨斯坎德说：“我们用‘全息’这个词作为一种隐喻。但经过更多数学推衍后，它似乎拥有了更实际的意义：宇宙是信息在边界上的投影。” 马尔达西那提出的是一个关于全息理论的具体的数学方程，同时借鉴了超弦理论的观点，假设基本粒子是由极微小的能量环振动而形成。他的模型描述了一个只受万有引力统治的、包含了弦和黑洞的三维宇宙，经由一个二维面反射，其中的元素粒子和场域遵循普遍量子法则而无需万有引力。住在此三维空间的居民永远也看不到这个界面，因为它在无限遥远的地方。但这并不重要：三维宇宙中发生的任何事都可以用二维宇宙中的方程同样完好地表达出来，反过来也一样。“我发现了一个数学词典，能让你在这两个世界的‘语言’之间来回转变。” 马尔达西那解释说。 这意味着，即使是一个三维黑洞的蒸发，也能用二维世界的语言来描述，在这里没有万有引力，只以量子法则为最高准则，这里的信息也永远不会丢失。如果这里的信息能被保存，那也已订购能被保存于三维世界中。但出于某种原因，信息却在从黑洞中逸失。 那堵让人颠三倒四的“火墙” 几年后，马洛夫证明了任何量子-引力模型都要遵守相同法则，不管它是不是从弦理论构建的。“这一结合了马尔达西那和马洛夫的研究，让我有了转变。”马里兰大学量子物理学家泰德·雅各布说，他长期以来一直坚持信息损失论。2004年，霍金公开承认了他的错误，输给普利什基尔一本厚厚的棒球百科全书，结束了物理学界这场著名的赌约。 这就是马尔达西那发现的意义：让大部分物理学家认为悖论已经解开，虽然还没人能解释霍金辐射怎样从黑洞中走漏了信息的。“我猜测，我们只是都在假设会有一个明确的答案。”普金斯基说。 但事实并非如此。2012年初，当普金斯基和研究小组着手去厘清这模糊的一端时，他们很快碰到了另一个矛盾，这
在化学物质、反应、仪器、实验室等等中，有什么业内常用，也很有必要了解，但是行外人却很难接触到的简称或俗称呢？动词“暗语”“打”：打核磁 打质谱 打红外“过”：过柱子“旋”：旋转蒸发“超”：超声振荡“抽”：减压“跑”：电泳跑胶“离”：离心“萃”：萃取“荡”：荡洗“逼”：用不良溶剂使溶质析出名词“暗语”“柱子”：色谱柱“板子”：薄层层析色谱“二氯”：二氯甲烷“氘氯”：氘代氯仿“旋蒸”：旋转蒸发仪“四氟”：聚四氟乙烯“强排”：强制排风系统“接头”称谓“老板”：导师“大老板”：课题组组长，负责忽悠钱，申请基金的“小老板”：子课题老板，直接管研究生的“杰青”：杰出青年“长江”：长江特聘教授“大千人”：中组部千人计划“小千人” 、“青千”：青年千人计划“破死刀”：博士后（postdoc，一看英文就了解了，又是音译啊）“千老”：千年老博后（找不到教职，一直待业的博后）常用量词“管”：用于衡量过柱子收集到的产物量（以试管数计）“锅”：一次反应“宿”：指一些对反应时间条件要求不严格的有机反应，“加热搅一宿就好”其他“暗语”“爬大板”：请原谅我技拙，实在找不到合适的书面语，各位自行脑补吧（谢谢评论与给出的一些分析）“长晶体”：培养单晶“刷烧杯、洗试管”：代指各种体力劳动，常用于提前进实验室的本科生“搬砖”：化学工作者对做实验的谑称，常见于一些劳动密集型学科如有机（非黑）“编故事”：写文章时把一些缺少创新性的工作吹一吹，增加一些没有实际意义的探索过程，以求发更好的期刊（其实最终结论两句话就能说清）。欢迎各位积极讨论，继续分享更多的业内暗语，实验室小芝麻初来乍到，还望各位行家多多指教，对以上内容有误的，进行修改，促进大家学习。
本人植物保护专业，刚考上研究生，导师就给了我一个任务，让我设计方案如何测草莓农药多残留，但我在这方面完全是小白啊，看了各种文献、标准，还是有些疑惑，恳请学长学姐帮助。比如说前处理有许多方法，我开始想用分散固相萃取，查了文献说需要PSA，但是问了商家20g PSA就要800元，因为实在是新手太贵了不敢尝试；后来想用固相萃取，按照GB23200.8 需要三个萃取小柱，查了文献有的用一个有的用两个，我就不太清楚哪些小柱是必用的，哪些可以先不用，像我现在要测草莓中的乙嘧酚磺酸酯和嘧菌酯是不是用碳十八小柱和氨基酸小柱就可以了？谢谢各位了
【原创】电子设计创新大会EDICON 2015中技术创新圈点(仪器网链接：[url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/5773567[/url]独立访问链接：[url=https://note.youdao.com/ynoteshare1/index.html?id=a3c58d6de761ff30fdf0fe2b19ea2e13&type=note)][color=#003884]https://note.youdao.com/ynoteshare1/index.html?id=a3c58d6de761ff30fdf0fe2b19ea2e13&type=note)[/color][/url]【原创】 第20届磁学大会所见所想-兼现代磁学仪器应用盘点(仪器网链接：[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/5773567]https://bbs.instrument.com.cn/topic/591432[/url]9独立访问链接：[url=https://note.youdao.com/ynoteshare1/index.html?id=40d49a339fcb3969ec11c5ce26ff2cd0&type=note)][color=#003884]https://note.youdao.com/ynoteshare1/index.html?id=40d49a339fcb3969ec11c5ce26ff2cd0&type=note)[/color][/url]【原创】第19届国际磁学会议中的新技术见闻(仪器网链接：[url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/4180128[/url]独立访问链接：[url=https://note.youdao.com/ynoteshare1/index.html?id=774684a30d3f9cd19ef824454361f9f4&type=note)][color=#003884]https://note.youdao.com/ynoteshare1/index.html?id=774684a30d3f9cd19ef824454361f9f4&type=note)[/color][/url]【原创】第18届国际磁学会议--记忆中的亮点回顾(仪器网链接：[url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2136482[/url]独立访问链接：[url=http://note.youdao.com/share/?id=52e22db051fa47f1ddc2a6295544239e&type=note)][color=#003884]http://note.youdao.com/share/?id=52e22db051fa47f1ddc2a6295544239e&type=note)[/color][/url]
[color=#DC143C]现在学习和了解一个学科的最好方式莫过于找到这个领域的最顶尖专家，学习和了解他们的工作．[/color][color=#00008B]希望大家集思广益，给出自己知道的一些领域的专家和牛人．凡是参与活动与大家分享的朋友都有十个积分奖励[/color]
各位大侠！最近偶在使用磷酸盐缓冲液做中药样品的中血竭素，PH值为7.2，可是走基线要很长时间！方法都是常规的，很容易查到以上的问题不大，主要是当中的去甲血竭素和血竭素不能分开！就只有血竭素一个很钝的峰。流动相 ： 乙腈 一0.05mol／L磷酸二氢钠溶液 (40:60) 检测波长 ：440nm 流速:1mL/min
又到了这个学长勾引学妹.学妹勾搭学长.学姐垂涎学弟.学弟攀附学姐.学姐嫉妒学妹.学妹憎恨学姐.学长抛弃学姐.学姐报复学长.学长欺瞒学弟.学弟巴结学长.学弟追求学妹.学妹拒绝学弟的季节毕业？
现在药典里有许多使用高效液相法进行含量检测,其中有一些品种所用对照品与待测物质为不同物质.在计算含量时要不要代入对照品与待测物质的分子量.例如:1\甘草中甘草酸的测定,其所用对照品为甘草酸单铵盐,待测物质为甘草酸 2\ 血竭的含量测定:所用对照品为血竭素高氯酸盐,待测特制为血竭素.个人认为,需要进行相应折算.原因为此方法的吸收原理是基于物质结构内的有色官能团,需要以摩尔浓度计算才能客观反应吸收度与官能团的线性原理 若以质量计算,在进行不同物质之间对比计算时,其他不产生吸收支链,其团会对其产影响.
by George M. Whitesides。虽然是针对化学方面的，但对其他学科的论文写作与发表应该也有相通之功效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=67226]Writing_a_Paper[/url][color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color]
据美国新闻网站报道，在众多“《X档案》迷”的翘首企盼下，近日《X档案：我要相信》在洛杉矶侏罗纪科技博物馆举行了盛大的首映礼。联邦调查局的戴纳斯科利和福克斯莫尔德重返大银屏。观众期待一部超自然的惊险电影能让他们质问科学事实和科幻之间的联系。以下是6大激发怀疑论者和信徒争论的真实版“X档案”：1、1943年的费城实验此故事听起来非常离奇：1943年10月28日，据称美国海军在心灵运输一艘名为艾尔德里奇号（USS Eldridge）的驱逐舰，从费城运输到诺福克，在经历了一系列费尽周折的不可预见的测试后又返回了，此图片显示了这一费城实验场景。参与这个实验的人员随后被洗了脑，以便严守这次毛骨悚然的实验的全部细节内容。不过，此事还是引起好奇人士的质疑，但军方对此进行了否认，然而其中参与此事的一些人却证实了这是一个阴谋。怀疑论者们进行了一系列的侦查探索并找到了一些解释：这些解释混杂着事实，虚幻，推测和愚昧。也就是说，美国海军做把他们的隐形船放到磁矿区做实验，却胡诌编造成一个驱逐舰的故事。然而，此船只也许可能通过内陆航道穿行于费城和诺福克之间，根据可靠来源，此行动把原计划两天的航程减为六个小时。这恐怕能解释在港口两端几乎同时出现可视目标的原因了。2、1947年的罗斯威尔事件在1947年7月7日，美国罗斯威尔（Rosewell）城外的一位牧场主发现了一个奇怪的，不能识别的物体。这难道是撞碎的宇宙飞船的残骸或者是失败了的军事顶级秘密实验？关于此事的辩论时大时小地持续了60多年。在争论过程中，所有与UFO有关的事情就让人联想到了罗斯威尔城，因此小城每年都吸引了数以千计的旅游者，创下数以百万计的收入。美国政府针对罗斯威尔事件提出了一个最贴近的解释：他们称此残骸是他们发射用来监视苏维埃的高海拔气球的残骸。随后国外的一些报道则把此外星人躯体看成是可怕的战争记忆，恶作剧和从飞机上掉落的仿真人实验等综合载体。然而，UFO爱好者认为这个解释怎么也不可信。毋庸置疑，在这张照片中所显示的外星人的仿制品就是摆在罗斯威尔城UFO博物馆里最被大众熟知的一件展品。3、1962年的真正还魂尸来自“死亡日记”的这张照片中的这位还魂尸成了电影道具。但是他们是真的吗？据民族植物学家韦德戴维斯认为这是真的。在他1985年出版的名为《穿越阴阳路（The Serpent and the Rainbow）》一书中，他在海地对行尸和巫毒文化进行了调研，并揭开了克来尔维斯纳西塞（Clairvius Narcisse）这个离奇的神话故事。这个人在1962年5月2日被宣布死亡了，三天后他在一家医院里验血查出有流感和咳嗽症状。十八年后，纳西塞出现在他失散多年的姐姐面前，并用只有他们家人才知道的儿时小名来介绍自己。他说他被药物麻醉了，随后被一个还魂尸主救了，再后来他被强迫和其他还魂尸一起在一个糖料种植园工作。当他的主人死后，还魂尸就逃跑出来，并流浪了十六年，最后在市场里巧遇他的姐姐。无神论者质疑戴维斯调查的科学严密性，无论如何，这种质疑对这个故事投下了一层怀疑的阴影。4、1977年的哇信号在1977年8月15日，宇航员杰瑞艾曼在美国俄亥俄州大学的巨耳射电天文台打印出的数据中圈出了一段电码，如图所示：在边框内潦草地书写着“Wow！”。“6EQUJ5”电码具有一个外星人广播电台的标志。但是这串“哇信号”是外星人呼叫信号还是人为干涉信号，至今一直是个谜。一再企图尝试再能探测到这个信号的各种努力都失败了，至今也没有识别出任何来自地球上的发射源。在2007年与msnbc网站的艾伦波义耳（Alan Boyle）会见时，艾曼说：“我们目前还不能下结论：这有可能是来自于地球外文明的信号。”5、2002年的天兆和麦田怪圈在2002年，由麦特沙马兰执导的电影《天兆（Signs）》把麦田怪圈带到了大屏幕上，由此点燃了有关在夜晚出现的艺术布景是否都是魔术师的杰作的大辩论。一些人认为麦田、大麦田和其它谷物田中出现的麦田怪圈是宇宙飞船留下的痕迹或其它一些现象，例如离子化的等离子体形成的漩涡。尽管麦田怪圈制造者已经被看到有木板脚架，而且事后其他人也承认了他们的行为。但是，臆想家们还坚信在田地里劳作的不仅仅只有人类本身。6、2007年的大脚怪兽重返在2007年9月16日，相机抓拍到几十年来最新的一系列大脚怪兽的照片，照片显示了一只有长毛的像类人猿一样的动物，即我们熟知的大脚怪兽。展示在此的照片是由一位猎人用自动相机拍摄的，当时他在宾夕法尼亚州丛林拍鹿。野生动物专家确定它的皮毛和得了兽疥癣的熊的皮毛一样，但是此目击事件又让大脚怪兽的故事复活了。一方面怀疑论者很大程度上否认此多毛动物神话是恶作剧或被人误解了。另一方面，数以百计的人们致力于发现强有力的证据，来证明这个神秘动物是真实存在的。在他们中排在最前面的是美国爱达荷州大学的解剖学教授杰夫里麦尔德姆（Jeffry Meldrum），他花费了许多时间用于研究所谓的大脚怪兽脚印的石膏模板。（尼特） (本文来源：网易探索 )
网上“关于明确贵重药材品种的通知”中的药材有以下两个版本“贵重药材”的品种规定如下：麝香、牛黄、 人参、三七、黄连、贝母、鹿茸、虫草、天麻、珍珠、虎骨、豹骨、熊胆、杜仲、厚朴、全蝎、肉桂、沉香、芋肉、蟾酥、银花、巴戟、阿胶、犀角、广角、羚羊角、乳香、没药、血竭、砂仁、檀香、公丁香、西红花。另一个版本是 麝香、牛黄、人参、三七、黄连、贝母、鹿茸、虫草、天麻、珍珠、虎骨、豹骨、熊胆、枸杞、杜仲、厚朴、全蝎、肉桂、沉香、芋肉、竭酥、艮花、马戟、阿胶、犀角、广角、羚羊角、乳香、没药、血竭、砂仁、松香、公丁香、西红花。不知道哪个是对的呢？还有，这个是1981年发的通知，这么多年来有更新过吗？欢迎大家讨论，多谢大家的讨论~~
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