自从风风火火的查治酒驾,并加大了酒驾的执法力度以来。打的、待驾等行为也多了起来,更令人注意的是一种名为“无醇啤酒”也开始了大力宣传。你心目中的无醇是怎样的?
[color=#333333]植物甾醇能够抑制胆固醇的吸收,从而降低胆固醇。植物甾醇广泛存在于油脂和植物性食物中,例如米糠油、玉米油、芝麻油、蔬菜、水果、豆类、坚果及谷物。[/color]
无醛乙醇一般是要怎么买的?市面上好像没有啊,为什么有的要求要无醛乙醇呢?
农药戊唑醇,用姜样液做基质加标,GC-MS分析,戊唑醇不出峰,求原因
五种混标用二硫化碳溶解,毛细管柱为安捷伦DB1701,进样口温度250,检测器250,柱温35,程序升温至150,结果只检出甲醇,正丁醇,异戊醇。而乙二醇,异丙醇未检出,是我的仪器条件设置问题吗?求教!
戊唑醇检测,用姜样品作基质加标,戊唑醇GC-MS分析跑不出来,求原因~
新手求助,在进行杂醇油出峰时间确定的时候发现异戊醇的峰是3个峰连一起的这是正常的情况还是有杂质干扰。
木糖醇,即戊五醇,为糖醇的一种,是一种可以作为蔗糖替代物的五碳糖醇,是木糖代谢的产物,木糖广泛存在于各种植物中,但由于含量低,提取成本高,故食品生产过程中通过木糖的加氢还原得到木糖醇。木糖醇的甜度与蔗糖相当,但热量比蔗糖低很多。木糖醇在体内的代谢途径与一般糖类不同,不需要胰岛素的参与,大部分分解成二氧化碳从肺部经过呼吸排出体外,不会升高血糖,因此木糖醇常被作为糖尿病人的甜味剂,木糖醇食品:添加有木糖醇的休闲食品都可称为木糖醇食品。看来木糖醇替代白糖是有科学依据的。同时糖尿病人需要注意的是无糖食品,并不是绝对的“无糖”无糖食品:根据国家标准《预包装特殊膳食用食品标签通则》规定,"无糖"的要求是指固体或液体食品中每100克或100毫升的含糖量不高于0.5克。无糖食品里面,可能含有淀粉水解物类作为甜味来源,也就是淀粉糖浆、果葡糖浆、麦芽糖之类。这些糖浆升高血糖、变成能量的效率,未必会比蔗糖慢。曾见过这样的产品,添加了葡萄糖浆或淀粉糖浆,还号称无糖食品。而这些配料,升高血糖的速度甚至可能快于白糖。其次,中国大部分无糖产品都用的是高效甜味剂,特别是合成甜味剂,比如安塞蜜、甜蜜素、糖精、阿斯巴甜等。但是,这些东西的甜度是蔗糖的几百倍。那么如原来的配方中,100克产品要加40克蔗糖,现在只需加零点几克甜味剂就够了,用什么来凑体积呢?一般来说,用来做填充的大都是淀粉、淀粉水解物或糊精之类。所以糖尿病人千万不能被无糖二字蒙蔽哦!
我用DB-624(125-1334)测定乙醇中的异戊醇标准溶液,怎么还有一个峰和异戊醇连在一起呀,求如何分离?进样口:250,检测器FID:300,柱温:40,保持5分钟,40-260保持1分钟,以10/分钟。氮气流量30cm/sec
饲料中的药物检测是喹乙醇?动物组织中的喹乙醇药物残留是代谢物?两者的检测方法有什么差别?
醇系物的分析实验中课后思考题求答案 以下是题1.含水的醇系物为什么用色谱分离较好?2.为什么用氢作载气比用氮气时灵敏度高?为什么用氮气作载气时桥电流要降低些?试比较用两种载气的优缺点?3.为什么本实验用峰高乘保留值的定量方法?要具备什么条件才能应用这种定量方法?其依据是什么?
申请能力验证发的盲样为甲醇中苯系物!但是我这里认证方法为二硫化碳的方法!问了组织单位说不影响!问厂家工程师说出峰会不一样!想请教一下大家用二硫化碳方法做甲醇中苯系物这个问题!
我是按5009做的,单点,结果已经做出来,于是上来参与讨论一下,发现自己做的杂醇油总量要比别人做的小,百思不得其解。后来看到有网友问异戊醇的出峰问题,好些人说只出一个峰,但我历来做的都是两个峰的,异戊醇旁边的峰是活性戊醇。以前用30m的柱子这两个峰是分不开,用CPWAX 57cb 50m的才行,这个柱子的是CNAS专家建议采购的,因为几年前CNAS现场评审考核时候就是因为异戊醇的问题,没有做好。所以现在我看到我做的数比别人的要小,但是不知道怎么报,虽然自己的数是可能对的,但如果有好多数人的结果都是把活性戊醇和异戊醇当成了异戊醇,那我的结果最后肯定是偏离值了。我试了一下,把活性戊醇和异戊醇当一个峰计算,那结果就和其他人一致。 A / B甲醇:0.110 / 0.0944杂醇油:0.198 / 0.180
测白酒里的异戊醇,出峰的时候后边一直有一个小峰,加标回收后小峰面积基本不变,但是加标后异戊醇峰甚至会变得更小,加标回收率也一直不稳定,有没有大佬帮帮我,太难了??。
木糖醇,即戊五醇,为糖醇的一种,是一种可以作为蔗糖替代物的五碳糖醇,是木糖代谢的产物,木糖广泛存在于各种植物中,但由于含量低,提取成本高,故食品生产过程中通过木糖的加氢还原得到木糖醇。木糖醇的甜度与蔗糖相当,但热量比蔗糖低很多。木糖醇在体内的代谢途径与一般糖类不同,不需要胰岛素的参与,大部分分解成二氧化碳从肺部经过呼吸排出体外,不会升高血糖,因此木糖醇常被作为糖尿病人的甜味剂,木糖醇食品:添加有木糖醇的休闲食品都可称为木糖醇食品。看来木糖醇替代白糖是有科学依据的。同时糖尿病人需要注意的是无糖食品,并不是绝对的“无糖”无糖食品:根据国家标准《预包装特殊膳食用食品标签通则》规定,"无糖"的要求是指固体或液体食品中每100克或100毫升的含糖量不高于0.5克。无糖食品里面,可能含有淀粉水解物类作为甜味来源,也就是淀粉糖浆、果葡糖浆、麦芽糖之类。这些糖浆升高血糖、变成能量的效率,未必会比蔗糖慢。曾见过这样的产品,添加了葡萄糖浆或淀粉糖浆,还号称无糖食品。而这些配料,升高血糖的速度甚至可能快于白糖。其次,中国大部分无糖产品都用的是高效甜味剂,特别是合成甜味剂,比如安塞蜜、甜蜜素、糖精、阿斯巴甜等。但是,这些东西的甜度是蔗糖的几百倍。那么如原来的配方中,100克产品要加40克蔗糖,现在只需加零点几克甜味剂就够了,用什么来凑体积呢?一般来说,用来做填充的大都是淀粉、淀粉水解物或糊精之类。
最近同事做实验,有个标准中需要一个试剂,名字叫无羟基甲醇。如果甲醇没有羟基了,那还加甲醇吗?不明白是什么意思。
现有季戊四醇纯度检测,依据GB/T7815-2008(98级仲裁法)第一:依据此方法进行检测季戊四醇环状缩甲醛和三季戊四醇的峰,出不来,第二:现有国内比较大两家,99级的季戊四醇,在测试熔点中发现一家在261℃,一家在254℃,测试熔点采用DSC法,但用上述方法测试纯度时,差异很小,都在99.9%。羟基含量差异也不大,在0.2%差异。为什么季戊四醇的熔点会有怎么大差异。纯度项目,请只讨论国标下的气相色谱方法的看法。有没有那么高手,也对季戊四醇进行测试,对纯度项目和熔点,谈谈对此看法,谢谢
公司用的原料有叔戊醇,纯度要求大于等于百分之九十九,请问谁知道检测叔戊醇有国家标准吗???
[color=#444444]几个月前买了二溴新戊二醇做实验,感觉原料不对劲,询问厂家,他们说没有问题。[/color][color=#444444]于是打了质谱,我们学校的质谱是电喷雾类型的,二溴新戊二醇的分子量是261.94,在质谱上可以找到262或者263,和303的峰,但比较矮(最近质谱仪可能出了问题,所以也可能是要多加1或2)。打了红外,与网上找到的红外谱图对应的很好。但是,质谱谱图上没有Br的同位素峰。大家都知道,有机物含有两个溴时,是1比2比1,含有一个溴时是一比一,而我的质谱谱图上只有一个峰。头痛啊。[/color][color=#444444]哪位经验丰富的大虾懂得其中的缘由啊。难道真的是原来出了问题?[/color]
做气雾剂产品的甲醇的时候,甲醇出峰位置有一个很大的峰,如果当作甲醇的话含量有点儿高的离谱啊,觉得可能性不大气雾剂产品用的是二甲醚做的推进剂,二甲醚中有甲醇大家有没有碰到这个问题啊?都是怎么解决的啊甲醇出的峰本来就不是很漂亮,这样就更麻烦了
工业用季戊四醇分析方法
我用岛津GC2010Plus,WAX色谱柱测定甲醇中的苯系物,其中苯峰与甲醇试剂峰无法分离,请问各位大虾如何解决这个问题?
我想问一下怎么知道峰对应的是什么产物?甲醛,异丁醛,羟基新戊醛,1115酯,异丁醇,异辛醇,新戊二醇
最近做样品中羰基化合物需要用到无醛甲醇,不想精制太麻烦,网上找了一下没找到,有没有做类似项目的给推荐一下用着不错的牌子,先谢了。
哪位知道国产的异丁醇,异戊醇标准品哪有?
各位大虾,我做的金属氧化物纳米材料。溶剂为醇的情况下,金属粒子A和醇及阴离子B形成醇合物A(C2H5OH)B。它的XRD图和此金属离子A和B阴离子形成化合物AB的一样吗?若不一样,如何标定?还有第二个问题:若XRD和标准谱图稍有偏差且大多都对上了(尤其在低角度的),产生偏差的原因是什么?谢谢
我们在测定甲醇中羰基化合物时,严格按照操作步骤进行,先制备无羰基甲醇,再按步骤一步一步进行,但当进行到加入氢氧化钠甲醇溶液时,过一会出现白色沉淀,如加入盐酸,沉淀又消失,为什么?白色沉淀是什么物质?
国产的仪器需要根柱子能将甲醇中的间对二苯系物分开的,给推荐下,急用!!!!!!!谢谢
利用顶空气相色谱法测定甲乙丙丁戊5种醇,分别测试了下正戊烷、正庚烷、丙酮、乙酸乙酯都能够与这5种醇分开,乙酸乙酯我已经选来做稀释剂,其他三种合适做内标物质吗?按道理说,内标物应该是极性也相似的比较好吧,但是我看文献里也有测极性物质用非极性内标物质的。求教有经验的虫子们给点经验,或者推荐一下比较合适的内标物质。谢谢。
[size=4]我们想买甲硫醇,甲硫醚,乙硫醇,乙硫醚,二甲二硫,一甲基乙基二硫等硫醇和硫醚类的化合物的液体纯化合物,大家知道哪里有的买吗?如果知道的话,麻烦告诉我一下啊,谢谢了![/size]