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芴醇相关的方案
五味子中五味子醇甲的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对五味子供试品进行分析,结果显示,五味子中目标峰峰形良好,五味子醇甲目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为五味子中五味子醇甲的测定提供参考。
环境应用方案三:异戊醇
环境空气和污染源废气中常见的醇类化合物主要有甲醇、乙醇、正丙醇、异丁醇、正丁醇、异丁醇、异戊醇 等。
气相色谱法测定 工业用异戊烯中含氧化合物叔戊醇
高纯度异戊烯是一种重要的精细化工中间体,主要用于生产频哪酮、异戊二烯和叔戊醇,也可作为合成橡胶、树脂的中间体等。以碳五分离装置的抽余碳五馏分为原料,碳五馏分中的粗异戊烯与甲醇进行醚化制取甲基叔戊基醚(TAME)后再分解为高纯度异戊烯是制备异戊烯的主要方法。采取醚化法生产的异戊烯产品中通常含有甲醇、二甲醚、TAME等含氧化合物杂质,这类杂质对产品质量影响很大,因此在生产过程中要控制它们的含量。本实验采用Trace 1310气相色谱仪,配合AS 1310自动进样器,参考石油化工行业标准送审稿《工业用异戊烯中含氧化合物的测定(气相色谱法)》,测定工业用异戊烯中浓度不低于0.001%(质量分数)的甲醇、甲基叔戊基醚、叔戊醇等含氧化合物,以外标法计算各组分的含量。
气相色谱法测定电子烟雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇
我国是全球电子烟雾化装置的主要生产国和出口国,我国超1500家电子烟企业中,以出口为主的企业占7成以上。在电子烟出口贸易中检测中,团体标准T/CECC 002-2021《电子雾化液安全技术规范》仍占主导地位。针对电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇这类杂质成分,福立仪器参考上述标准进行了相关检测,并对样品中检出阳性使用气相色谱-质谱联用仪进行检测确证。
环境应用方案三:醇类化合物
环境空气和污染源废气中常见的醇类化合物主要有甲醇、乙醇、正丙醇、异丁醇、正丁醇、异丁醇、异戊醇 等。
无隔膜电解池对甲醇、2-丙醇、2-甲氧基乙醇、正己醇等醇类样品中水分含量的测试
本实验采用卡尔费休库仑滴定仪对醇中水含量进行测定。醇类不干扰卡尔费休反应,可采用直接注入法。根据样品溶解度选择阳极溶液。通用阳极溶液以甲醇为溶剂。长碳链的醇在甲醇中的溶解度低。在这种情况下,适合使用油的阳极溶液。当使用无隔膜电解池时,不需要阴极溶液。
微波消解紫杉醇化合物
紫杉醇别名红豆杉醇,泰素,紫素,特素,是已发现的最优秀的天然抗癌药物,在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。为了对紫杉醇化合物中的多种元素含量进行分析,我们采用微波消解作为前处理方法,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对元素的准确快速测定。
GC&GCMS法测定电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇含量
本文建立了气相色谱法检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的分析方法。在5 mg/L~100 mg/L浓度范围内,各组分的线性良好,相关系数均在为0.999以上。在10:1分流进样下,甲醇、乙二醇、二甘醇的方法检出限分别为0.58、0.63、0.59 mg/L。取浓度为5 mg/L混合标准溶液,连续进样6针,峰面积RSD值均小于2.5%,精密度良好。空白电子雾化液样品在加标浓度为50 mg/kg的加标水平下,平均回收率在95.5~102.0%之间。本方法简单方便,能够有效地检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的含量。
气相色谱法测定电子雾化液中丙二醇和丙三醇含量
采用岛津公司气相色谱仪GC-2010 Pro建立了电子雾化液中1,2-丙二醇和丙三醇含量的检测方法。在100-2000 mg/L浓度范围内,1,2-丙二醇和丙三醇标准曲线的线性相关系数均在0.999以上。取浓度100 mg/L标准溶液6次平行测定,峰面积的相对标准偏差(RSD%)小于2%,重复性良好。加标试验中,丙二醇和丙三醇的平均加标回收率分别为100.8%和99.4%,回收率良好。该方法可为电子雾化液中1,2-丙二醇和丙三醇含量的测定提供参考。
高效液相色谱法测定五味子含量指标五味子醇甲
本方案参考2020年版《中国药典》一部:五味子,采用福立LC5090高效液相色谱仪对五味子中含量指标五味子醇甲进行测定,理论塔板数以五味子醇甲峰计算为10740,符合标准中不低于2000的要求,可有效分离分析该组分。
微波消解紫杉醇化合物
紫杉醇别名红豆杉醇,泰素,紫素,特素,是已发现的最优秀的天然抗癌药物,在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。为了对紫杉醇化合物中的多种元素含量进行分析,我们采用微波消解作为前处理方法,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对元素的准确快速测定。
离子色谱法测定药物中氨丁三醇的含量
本研究首次建立了一种通用的离子色谱法测定氨丁三醇的含量。该方法可用于多种成盐药物中氨丁三醇的检测、不同药物中氨丁三醇辅料的检测,同时还可为药物中低分子烷基胺类的测定提供新思路。
GC/MS定量分析麸皮中多糖醇和植物甾醇
本文测定48个麸皮样品中的6种多糖醇和3种植物甾醇,并利用LabSolutions Insight自动处理数据结果,Orange多变量分析样本中其他关键物质。
BP-FFAP用于异戊醇分离检测
Column: NanoChrom BP-FFAP, 50m x 0.20mm x 0.33umCat. No.:G2120-5003 VWR No.: 10499-502Oven: 60℃ (4min) 6℃min to 200℃ (hold)1丙酮9正丙醇2乙醛10异丁醇3甲酸乙酯11正丁醇4乙酸乙酯缩醛12异戊醇5甲醇13正戊醇6乙醇14乙酸7二乙酰15丙酸8仲丁醇
BP-FFAP用于正戊醇分离检测
Column: NanoChrom BP-FFAP, 50m x 0.20mm x 0.33umCat. No.:G2120-5003 VWR No.: 10499-502Oven: 60℃ (4min) 6℃min to 200℃ (hold)1丙酮9正丙醇2乙醛10异丁醇3甲酸乙酯11正丁醇4乙酸乙酯缩醛12异戊醇5甲醇13正戊醇6乙醇14乙酸7二乙酰15丙酸8仲丁醇
饲料中喹乙醇及其代谢物分析方法
根据国标《农业部2086号公告-5-2014 饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定》和《农业部781号公告-3-2006 动物源食品中3-甲基喹噁啉-2-羧酸和喹噁啉-2-羧酸残留量的测定》,利用UPLC-Xevo液质联用仪及Alliance高效液相对喹乙醇及其代谢物进行快速灵敏的分析。
非甲烷总烃、苯系物及污染源甲醇分析
1、非甲烷总统检测同上面。2、苯系物检测同上面3、甲醇检测特别容易出现拖尾现象。4、甲醇标气的减压阀,一定不能和甲烷标气的减压阀混用,否则会出现总烃重复性差。
化工(有机化合物溴硝醇)容量法水分测定解决方案
溴硝醇一般指2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇,是一种有机化合物,分子式为C3H6BrNO4。常温下为白色至淡黄色、黄褐色结晶性粉末,无臭、无味,易溶于水。主要用途为化妆品的防腐剂,杀细菌剂,可有效防治多种植物病原细菌。本例采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定溴硝醇中的水分含量。
BP-1301用于酒精挥发物成分3-戊醇的分离
Column: NanoChrom BP-1301, 30m x 0.32mm x 1.0um,Cat. No.: G6032-3010 VWR No.: 10499-792Oven: 65℃ (1min) 20℃min to 220℃Sample: wine standard1乙醛2.7182甲醇33乙醇3.6684乙酸乙酯5.03251-丙醇5.39162-丁醇5.9547异丁醇7.2528缩醛7.51691-丁醇8.79610丁酸乙酯11.247113-戊醇11.54312乙酸正丁酯12.05713乳酸乙酯15.35314己酸乙酯19.131
制备色谱对于植物提取物的纯化实验一例
原料:一种植物提取物,目标物含量81.00%目标:提纯后目标物含量≥99%,单杂含量≤0.4%;相对于传统分离提纯方法,此方法分离速度快,纯度高,目标产物纯度由81%提纯到了99%之上,溶剂使用量少等优点。
BP-1301用于酒精挥发物成分甲醇的分离
Column: NanoChrom BP-1301, 30m x 0.32mm x 1.0um,Cat. No.: G6032-3010 VWR No.: 10499-792Oven: 65℃ (1min) 20℃min to 220℃Sample: wine standard1乙醛2.7182甲醇33乙醇3.6684乙酸乙酯5.03251-丙醇5.39162-丁醇5.9547异丁醇7.2528缩醛7.51691-丁醇8.79610丁酸乙酯11.247113-戊醇11.54312乙酸正丁酯12.05713乳酸乙酯15.35314己酸乙酯19.131
猪肉中喹乙醇代谢标识物-MQCA残留量检测解决方案
建立了APSE-HPLC/MS/MS法测定猪肉中喹乙醇代谢标识物MQCA残留量的分析方法。 实验显示:喹乙醇代谢标识物MQCA回收率为113%。该方法准确可靠,操作方便,重现性好。适合猪肉中喹乙醇代谢标识物MQCA残留量的快速、准确检测。
MALDI-TOF快速分析聚乙二醇化多肽药物及原料的分子量
分子量是评价聚乙二醇修饰多肽或重组蛋白药物的重要指标,本文展示了应用MALDI-TOF检测聚乙二醇化多肽药物及用于修饰反应的多肽、聚乙二醇等原料分子量的应用案例,本方法操作简便、分析速度快,可作为多肽药物修饰产物确认、原料质量控制的参考。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药材五味子中五味子醇甲
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对五味子供试品进行分析,结果显示,五味子中目标峰峰形良好,五味子醇甲目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为五味子中五味子醇甲的测定提供参考。
动物源性食品中喹乙醇代谢物的测定解决方案
迪马科技建立猪肉、猪肝等动物源性食品中喹乙醇代谢物解决方案,对比《GB/T 20746-2006 牛、猪肝脏和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,本方案:1.不需要甲酸溶液消化、蛋白酶酶解、盐酸酸化等复杂操作步骤,采用2%甲酸乙酸乙酯作为提取液,采用ProElut PXA固相萃取柱,水、甲醇淋洗,2%甲酸乙酸乙酯洗脱;2.简化前处理步骤,降低实验成本,节省大量时间,并降低基质效应的影响,回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;3.方法检出限为0.27 μg/kg,较国标方法《GB/T 20746-2006 牛、猪肝脏和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 的方法检测限0.5 μg/kg低,可供广大分析工作者使用。
索氏提取仪测定安息香醇中不溶物含量
安息香为安息香科植物白花树的干燥树脂,树干经自然损伤或于夏、秋二季割裂树干,收集流出的树脂,阴干而成。性味辛、苦、平。有开窍醒神,行气活血,止痛的功效。适用于中风痰厥,气郁暴厥,心腹疼痛小儿惊风等症状。因药典中,安息香检查指标中的醇中不溶物一项需用索氏提取器和乙醇对样品进行提取,该步骤费时费力;用索氏提取仪代替索氏提取器,无需过滤,且一次可以处理6个样品,缩短了萃取时间,提高了工作效率。
提高药物组分纯化工作的效率、缩短纯化时间、干燥时间、降低溶媒成本
本文介绍了使用超临界流体色谱分析仪,进行药物制备纯化和干燥的案例。使用常规HPLC制备纯化药物化合物具有如下问题:处理时间长,劳力成本高、有机溶剂消耗大等。与此相比,SFC制备纯化法具有多种优点,不仅适用于新化合物的分析,还可应用于常规化合物的纯化,提高其工作效率。
氢气不纯物在线监测技术方案
背景:站内制氢加氢站 站内在线不纯物监测确保氢气品质。• 严格的ISO标准• 对城市燃气的不纯物没有严格的品质控制指引,因此供气的品质难以稳定• 不能长期进行手工分析• 监测所有不纯物成分的话耗费高昂• 有些不纯物的浓度低于检测极限
药物代谢物的纯化和鉴定——安捷伦分析型纯化系统、安捷伦自动纯化软件和 Agilent 6540 精确质量四极杆飞行时间 (Q-TOF) 液质联用系统
药物代谢和药代动力学 (DMPK) 研究通常需要通过质谱 (MS) 鉴定药物代谢物,并在药物开发的后期阶段,通过 NMR 确认代谢物结构。为此,可能需要对代谢物进行纯化。在本应用简报中,将安捷伦自动纯化软件与 Agilent 1260 分析型纯化系统相结合对安非他酮药物代谢物进行纯化。使用通过 Agilent 6540 精确质量四极杆飞行时间 (Q-TOF) 液质联用系统和 Mass-MetaSite 软件采集到的高分辨率精确质量 MS 和 MS/MS 数据对代谢物进行鉴定。
微波辅助萃取与醇溶剂提取藜蒿中黄酮类化合物比较研究
本文分别采用WX—3000型微波辅助萃取和醇溶剂提取藜蒿中黄酮类化合物。固定微波照射时间12min,对溶剂浓度、微波照射功率、固液比以及温度为因素,正交实验优化微波辅助提取藜蒿茎中黄酮类化合物工艺,得到微波提取藜蒿茎的最佳条件为:70%的乙醇浓度,800W的照射能量,1:20的料液比和80℃的照射温度,藜蒿茎的黄酮得率为6.43%;固定溶液pH为10的条件下,对醇溶剂提取的提取温度、溶剂百分数,提取时间,料液比四个因素做正交实验,得到醇溶剂提取的最佳条件为:温度为90℃,乙醇浓度为70%,提取时间为100 min,料液比为1:40,藜蒿茎的黄酮得率为6.11%。微波辅助萃取与传统的醇溶剂提取比较,提取率有显著优点是方法的提取率增加0.32%,提取时间缩短为原来的1/ 8。
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