癸酰

[table=100%][tr][td]癸酰乙醛的极性？当进行气—质谱是的溶剂是什么？在进行质谱之前要做什么准备？[/td][/tr][/table]

色谱柱鬼峰问题反反复复，而且峰形类似。昨天早上都是正常的无鬼峰出现，到下午走了一个样品后，就出现一个鬼峰，位置大小基本不变，而且不管进什么样品都有。在210-254都有吸收，240吸收最强- -共两台液相，问题一样。两台色谱的条件都一样的，只是进的样品不一样，一个是乙酸乙酯为溶剂，一个是乙酸异丙酯为溶剂。理论上这两个都不会导致鬼峰出现，但是现实却是出现了，而且是两台仪器都有！位置大致相同，连高度都差不多。其中一台仪器换的还是新柱子，但是还是出现了这个鬼峰……那么这种情况可能会是哪里导致的呢？如果是流动相之类的问题，不会今天有明天没有的 ……所以可以排除了想破脑袋也想不出了，两台进的样品是不太一样的，因为项目不同，也是不同 的人做的，但是却出现了相同的鬼峰……问题出在哪里哪里- -…………有没有同样遇到过这种诡异问题的朋友解答一下

气相色谱出现鬼峰 不管进什么样都会在同一个出峰时间出现一个鬼峰，面积相同，不管是什么试剂进样都会出现，请问这个是出现什么问题？

有谁做过硅钙线中碳的测定麽？标样、助溶剂、称样量怎么选？？？？

我现在正在用Ａ的１１００，４元泵，有脱气机，ＤＡＤ检测器，最近新接手一个化合物的中间体，从其他条件（流动相为水/乙腈/磷酸盐缓冲液）切换进这个样品时（流动相为水/乙腈/磷酸盐缓冲液），流动相为水/乙腈/磷酸盐缓冲液，只是比例不同，会在１２ＭＩＮ出现一个鬼峰，信号很高，重新再进一针就没有了，如果开机，平衡完就进样，也没有鬼峰，只是从其他条件切换过来就有也不知道我有没有说明白．[em53] [em53]

有人做过工作场所钒的N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺光度法吗？求标准曲线

最近做月桂酰谷氨酸钠分析，活性物的测定，相关文献及方法显示用GB/T 5173-2018 进行我们按照这个标准进行测定，现象很明显，但是测定结果严重偏低！请问有没有做过该物质活性含量测定的？

公司最近买了一台岛津的EDXRF，在进行镀层成分分析时，有时会出现硅，而且含量还不低。镀层只是Sn-Ag-Cu合金，不可能会含有Si的。不知道是否是仪器的硅锂检测器干扰而成？请大虾们指教！谢了。

在做实验时出现了鬼峰，是什么原因造成的呢？

近日测试钼中杂质，在测试钨和硅时，谱线选择让人头疼，恳求各位大侠指点一二

一般说鬼峰，什么算鬼峰啊，一般是因为什么原因出现的啊？我曾经问过液相工程师，他说的意思是：莫名其妙就多出来的峰，就是鬼峰。

[em0906]，光谱中“鬼线”对光谱仪有什么影响吗？

[size=4] 高效液相色谱法测量样品含量时，在样品峰出现前出现了鬼峰，除了进样时可能有气泡进入后还有什么原因会导致出现鬼峰？[em09508] 帮帮忙。。。。[/size]

色谱分析经常出现鬼峰，什么样的峰才是鬼峰？我认为好多人概念不是很清楚

新买一根 SinoChrom ODS-BP 250*4.6 5um的柱子，装上之后用 乙腈（0.1%三氟乙酸）：水=10%~100%的梯度洗脱 220nm和254nm下 出现鬼峰 1. 用90%乙腈 等度洗脱无鬼峰2 用50%乙腈等度洗脱也无鬼峰3用50%~90%的梯度洗脱出现鬼峰

跪求科瓦特 保留指数的文献，有的请帮我传一份啊，谢谢xubitao@126.com

跪求硫酸烟酰苯胺和吡啶－3－甲酰替苯胺的生产厂家！！！！！

以醋酸盐：乙腈作流动相，进纯化水出现鬼峰，如果进纯甲醇，该鬼峰变到峰。仪器和色谱柱均更换过，鬼峰大小与保留时间没变化，求各路大神打救打救。

有人做过工作场所钒的N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺光度法吗？求标准曲线

我用毛细柱分流做一种原料含量99.0%以上用面积归一法,出现平头峰,我做的比厂家低,厂家说我进样多了,我想问面积归一法出现平头峰是否准确,进样量多少能影响吗

关于月桂酰氯含量的具体检测方法，有关月桂酰氯酯化及溶液配制方面的问题还有有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的具体检测的设定，谢谢大家！

各位高手，我的东西在一针将要结束时出现了一个硕大的鬼峰，峰形超好请问原因是什么？从那方面找原因以前都没有的谢谢[em07]

[color=#444444]大家好，我最近做HPLC的尺寸排阻（SEC-HPLC)时，遇到一个问题，就是在3min的时候会出现一个鬼峰，之前都没有这个峰，我做了几次测试，有以下结果：[/color][color=#444444]1、进第一针blank（流动相）没有此鬼峰，2、接着进样品3min出现鬼峰、3、又连着进了2针blank都出现了鬼峰、4、然后又连着进了2针样品发现样品中3min时的鬼峰均消失、5、再进了两针样品，3min时又都出现了鬼峰。且这几个鬼峰的重现性很好，峰高也基本差不多，有的会高一些。[/color][color=#444444]我新配置了流动相，换了柱子，换了仪器，但是此峰还是时有时无，不固定的在同一保留时间出现。[/color][color=#444444]seal wash是用的10%乙腈，怀疑是进样时seal wash中溶解的脏物质带到了管路中造成的，但是换了seal wash的溶液换成了10%的甲醇，测试还是出现了鬼峰，[/color][color=#444444]并且我进了两针 inject immediate sample （直接进样，针不动进样） blank里还是出现了鬼峰。[/color][color=#444444]如图[/color][color=#444444]请问大神能帮我想想这可能是哪出问题了吗？非常感激！谢谢！[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/1011/bw133h2335571_1539246761_704.jpg[/img][/color]

月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐，请问有做过HPLC含量检测吗？求方法或者检测波长，谢谢！

各位老师，我最近在做X射线衍射测位错密度，其中仪器自身造成的线宽需要消除，我看参考资料里面都是用粗晶硅标准试样进行校准，请问哪里可以购买得到粗晶硅标准样品