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氢芴

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氢芴相关的论坛

  • 氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯

    做项目氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯时,进标准品是只进氰戊菊酯还是单独两个都进?(氰戊菊酯后面那个峰不就是顺式氰戊菊酯吗?)

  • 氢化物原吸与氢化物原荧之异同

    氢化物原吸与氢化物原荧,其样品前处理和原理大致一样,仅仅是后期的测定方式不同,分别为吸收法和发射法,二者的异同有哪些?欢迎进来聊聊。

  • 氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯

    hp-5柱子,方法sn/t1117-2008,跑出来氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯都是三个峰,标准上是两个,老师来帮助解答下疑惑。

  • 氰化物/氢氰酸测试纸

    氰化物/氢氰酸测试纸

    氰化物特指带有氰基(CN)的化合物,包含有机和无机氰化物。通常我们说的氰化物是指无机氰化物,如由氢氰酸(HCN)反应生成的盐氰化钾、氰化钠等。氰化物/氢氰酸即使含量很低仍会有毒性,甚至是剧毒。事实上,它在工农业生产中的应用却十分广泛。所以,对氰化物/氢氰酸的检测就格外重要。  为了食品和饮品的安全和环境安全,我们需要快速检测判断食品和饮品中是否存在氰化物/氢氰酸。例如在制造白酒或水果白兰地酒时,使用的原材料中可能含氰化物,生产时如果处理不当,就可能导致酒中氰化物超标。该产品可应用于食品、饮料、化工、废水加工处理等行业。  德国MN公司生产的氰化物/氢氰酸测试纸(产品编号906 04)可以做到快速、精确检测氰化物的目的,它可用于溶液中、液态萃取液中(如含氰化物的废水,杏仁苷)氰化物/氢氰酸的测定。除此之外,它还适用于玉米和面粉中以及空气中氢氰酸的测定。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151603235453_5114_5050799_3.png!w651x419.jpg  德国MN氰化物/氢氰酸测试纸906 04  这款产品的检测限值是0.2 mg/L氢氰酸(HCN),也就是说当样品中氢氰酸含量≥0.2 mg/L时,试纸就会由灰绿色变为蓝色,氢氰酸含量越高,蓝色会越深。一般反应10分钟就会变色,如果样品中氰化物/氢氰酸含量约为检测限值0.2 mg/L,那最起码要15分钟才能变色。  如果低于检测限值,反应时间会更长,也可能需要过夜颜色才能变化。相对其它的氰化物检测产品,该试纸的使用方法既简单又能快速帮助用户做出判断,受到许多客户的认可和好评。  氰化物/氢氰酸测试纸:http://www.zimex.com.cn/news/83.html?lang=zh-cn

  • 温度对氢化物的影响

    实验室环境温度变化大,原子荧光读数是不会稳定的,较低的温度会降低荧光强度,究竟是较低的温度减少了氢化物的生成,还是减低了生成后的氢化物从液体中的逸出?我倾向于后者,因为有冷阱的存在,但是不知道是什么原理,我的看法对不对,请各位解惑。

  • 氢化物技术基本知识

    氢化物技术基本知识

    1969年Holak把经典的砷化氢发生反应与原子光谱相结合,建立了氢化物发生—原子光谱分析的联用技术。此方法是在一定的反应条件下,利用某些元素能产生初生态的氢作还原剂或者发生化学反应,将样品溶液中的分析元素还原成挥发性的共价氢化物,借助载气流将其导入原子光谱分析系统进行定量测定。 碳、氮、氧族的元素的氢化物都是共价化合物,其中As、Sb、Bi、Ge、Sn、Pb、Se、Te八种元素的氢化物具有挥发性,通常状态下是气态,用常规的原子光谱分析系统引入方法,测定这些元素有很大的困难。首先,大多数的原子光谱仪器均设计在可见光范围内进行检测,而这些元素的激发谱线大都落在紫外区间,因此,测定灵敏度较低;另外,常规火焰产生强烈的背景干扰,导致测量信噪比变坏。所以,就一般的引入方法而言,火焰AAS、石墨炉AAS,甚至ICP对上述元素加上Hg检出能力都无法满足测定一般样品微量和痕量分析的需要。而应用氢化物发生技术能够很好地解决上述问题。1 氢化物的物理化学性质 了解这些氢化物的物理化学性质,不仅有助于解释分析过程中可能出现的一些问题,而且有助于寻找到消除它们所产生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]干扰的方法。表2.1中列出了在分析中常用氢化物的沸点。主要利用其氢化物低熔沸点、挥发性好、热稳定性差的特点,即在不太高的温度(600~1000℃)和情性气氛中,易分解为基态原子,借助载气将其导入到原子光谱分析系统进行测量,可以得到较高的灵敏度。 表1 常用氢化物的沸点[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/06/200506211119_5738_1625915_3.jpg[/img] 氢化物发生进样方法,是利用某些能产生初生态的还原剂或者化学反应,与样品中的分析元素形成挥发性共价氢化物,然后借助载气流将其导入原子光谱分析系统进行测量的方式。随后,许多化学工作者致力于研究不同的还原体系和反应条件、不同类型的氢化物装置、搜捕剂和原子化器、分析自动化以及干扰机理和消除方法,使这种技术不断完善。

  • 水中碱度碳酸盐、碳酸氢盐和氢氧化物的五种关系

    如题,水中碱度碳酸盐、碳酸氢盐和氢氧化物有五种共存方式,第四版中P[sub]?122[/sub]页中给出了五种情形,为什么?写的比较复杂凌乱,也没看懂,哪位大神能结合化学反应式能解答一下三种盐五种存在方式的变化

  • 有用氢化物发生法的朋友来,再求氢化物法测血铅方法

    看到氢化物发生法应用的讨论很少,有用氢化物发生法的朋友来这里交流交流吧。分享一下经验和解决问题[em07] 另外我现在正想用氢化法测定血铅,因为石墨炉测定时RSD高,习惯了氢化法的方便后总想试试氢化法的可能性,希望有做过的朋友来指点!!![em61] [em61] [em29]

  • 到底氢化植物油属不属于植物油

    最近在做反式脂肪酸,植物油不饱和脂肪酸,氢化植物油加氢变饱和按照GB/T 22110的方法,它是强调只适用于植物油以及含植物油食品,不适用于动物油制品然后GB/T 22110是用十三烷酸做内标的,我用SN/T 1945做烘烤糕点时提取的脂肪衍生是没有十三烷酸,而氢化植物油和代可可脂衍生后是含有十三烷酸的那GB/T 22110还适用于氢化植物油或代可可脂制品吗?

  • 氢化物消除干扰的途径

    氢化物消除干扰的途径 在干扰的类型及机理确定以后,即可采取相应的措施来消除和降低干扰,消除分析中常见的干扰,可以通过以下途径。 (一)选择最佳酸度介质 因为氢化物的反应是在酸性介质中进行,因此有关研究报千都要涉及反应液介质问题,通常采用盐酸介质,其浓度对砷、锑、铋的影响不大,允许浓度范围较宽。但随酸的性质不同而有不同的影响,如硝酸对砷和硒的测定有干扰,酸的浓度对硒和碲的测定有影响,要有较高的酸度,而锗、锡、铅的氢化物发生都要求在较严格折浓度下进行测定。 表一 氢化物反应酸度条件 元素价态反应介质元素价态反应介质As +3 1-6NHCl Sb +3 1-6NHCl Te +4 4-6NHCl Bi +3 1-6NHCl Ge +4 20%H3PO4 Se +2 1-6NHCl Sn +4 酒石酸缓冲溶液PH=1.3  控制酸度也可以控制价态干扰,例如在PH=4个时,只有三价砷能转化为砷化氢,而当PH=5时,三价砷和五价砷均可还原成砷化氢,则可测出两种价态砷的总量。 (二)选择最佳还原 剂及用量 有人对比采用Zn和硼氢化钠两种还原体系时,不同离子的干扰效应,发现某些离子的干扰程度取决于所采用的还原剂种类。他们还研究了测定砷和锑时碘化钾对共存离子的掩敝作用,掩敝效果与硼氢化钠的浓度有极密切的关系,总的来说,低的硼氢化钠溶液可以降低共存离子的干扰,原因在于稀溶液不能将金属离子还原成金属。需要指出的是,硼氢化钠溶液不能消除其它可形成氢化物元素的干扰。

  • 有用氢化物发生法的朋友来,再求氢化物法测血铅方法

    看到氢化物发生法应用的讨论很少,有用氢化物发生法的朋友来这里交流交流吧。分享一下经验和解决问题[em07] 另外我现在正想用氢化法测定血铅,因为石墨炉测定时RSD高,习惯了氢化法的方便后总想试试氢化法的可能性,希望有做过的朋友来指点!!![em61] [em61] [em29]

  • 氢化物测汞的问题

    我用的是连续蠕动泵进样的方式,用氢化物测汞,主机都基线是挺稳定的,进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线,发现汞的Abs值一路飘高,很难稳定下来。载液用的是1%硫酸,硼氰化钾用的是0.5%,汞标准系列 用1%盐酸定容并含有100uL5%高锰酸钾。 请问各位:造成这种现象的原因是什么呢?

  • 氢化物原子化器

    用氢化物原子吸收光谱仪测定As的含量 我想问一下在配砷标准溶液时为什么不是3价的砷要价态还原呢??不是在氢化物发生器里KBH4作为还原剂吗在那个氢化物发生器里要发生价态还原啊,为啥配溶液时还要价态还原

  • 氢化物问题

    氢化物中硼氢化钾的浓度多大比较合适?哪位大侠做过这方面的条件实验.我目前用的是1.5%的.

  • 我们的氢化物用的石英管

    我们的氢化物用的石英管现在做样出现了白色附着物,怎么办?现在是在火焰上架着石英管,做Mo带中As的,我们用的硼氢化钾试用了1%的之后,石英管上就有附着物了,用王水煮泡还是不行,怎么办呀?

  • 【求助】氢化物发生管路

    本实验室要自制氢化物发生装置,目的是测定几十个ppt级别的氢化物发生元素,如砷、汞等。请问需要用到的软管和硬管最好是什么材质的,多谢啦

  • 氢化物发生器

    为什么icp的进样装置加了氢化物发生器,使重金属生成氢化物就可以降低仪器对重金属的检出限

  • S-氰戊菊酯

    顺式氰戊菊酯和氰戊菊酯到底怎么分,今年准备扩项我们领导让我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做氰戊菊酯NY-761做,顺式氰戊菊酯用23200.113做,这样可以嘛!

  • 薄膜氢化物技术

    各位达人 9月份安捷伦推出一款新的ICP 其中用到新的氢化物发生技术 即薄膜氢化物技术 有哪位知道这个原理是什么

  • 【资料】氢化物测汞9篇论文

    测汞的朋友可以看看,注意用氢化物测汞时注意身体。最好向上级施压买测汞仪,可惜现在我们还在用氢化物测汞....[~119255~]

  • 氢化物求助

    氢化物发生器测砷,没有吸光度。上午测汞的时候没有问题,测试的浓度为10,20,40,1000ug/L,砷的标准溶液刚过期没几天,不知道是否是这个影响?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912111501017361_2989_3517292_3.png[/img]

  • 【求助】氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯如何分离

    我用的是岛津GC2010-ECD,RTX-50的色谱柱。无论如何改变条件(减低温度和升温速率),氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯就是重叠在一起,分不开。不知大虾们有何方法可以将其分离?谢谢!

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