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芴酮
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芴酮相关的方案
GCMS法测定电子雾化液中2,3-丁二酮,2,3-戊二酮和3-羟基乙酮含量
本文参考中国电子商会团体标准《电子雾化液安全技术规范》(征求意见稿),使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮的测定方法。该方法前处理简单,灵敏度、准确度高,重复性好,能有效地监控电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮的含量
锡----苯芴酮比色法
试样经消化后,在弱酸性溶液中四价锡离子与苯芴酮形成微溶性橙红色络合物,在保护性胶体存在下与标准系列溶液比较定量。
V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅
V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅
CEM 微波辐射合成 1,4-二酮化合物
CEM Discover 单模微波合成唐伟方 ,尤启冬 ,李志裕中国药科大学 有机化学教研室 药物化学教研室 ,南京 21000摘要: 研究在微波辐射下经 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物的新方法。结论:微波合成技术应用于 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物方法可行 ,比传统合成方法反应时间短且收率更高。关键词 微波辐射 Stetter反应 1, 42二酮化合物 合成 cem discover 单模微波合成
喷雾干燥制备钨铜复合材料的过程
钨铜复合材料兼具有钨的高密度、高熔点、高的弹性模量和铜的高导电、高导热等优点,广泛应用在做接触头、电极、大规模集成电路和大功率微波器件中的基片、嵌块、连接件和散热元件,以及在军事上用做各种导弹的喉衬、燃气舵、鼻锥等耐高温部件。由于钨、铜互不相溶和铜对钨的润湿性差,传统粉末冶金高温液相烧结和熔浸法制备的钨-铜材料难以达到高致密,得到较理想的导电、导热、力学性能和均匀分布的显微组织结构。
应用顶空—毛细柱气相色谱法测定啤酒中戊二酮
双乙酰(丁二酮)、2,3-戊二酮是啤酒发酵过程的自然副产物。发酵工艺控制不当或微生物受到污染时,都将导致啤酒2,3-戊二酮含量的增高,并使啤酒产生令人生厌的“馊饭味”,将可能导致再生或倒酒,从而成为不符合国标的废品。测量这两种物质的含量有助于控制完全和适当的发酵。本实验通过顶空气相色谱(HS-GC) 技术,通过电子捕获检测器(μ ECD) 检测双乙酰和戊二酮含量,方法灵敏度、重复性、定量线性均达到良好效果,基质适应性广,测定准确性能够得到很好的保证。
UV1901PC苯芴酮分光光度法测定矿石中的钼
用热水浸取试液于比色管中,在盐酸介质中,用非离子表面活性剂聚氧化乙烯烷基酚,(TritionX-100)作为钼与苯芴酮络合物的增溶剂,提高钼的灵敏度。
酶联免疫法测定水产品中呋喃唑酮代谢物AOZ的残留
酶联免疫法测定水产品中呋喃唑酮代谢物AOZ的残留运用酶联免疫法对水产品中呋喃唑酮代谢物残留测定的方法进行研究。结果表明,稀释倍数对回收率影 响显著,而乙酸乙酯提取次数、光照条件和放置时间对测定结果无显著影响。
电子烟释放物中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮的测定
本文参考《电子烟释放物 甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮的测定(报批稿)》,在酸性条件下,利用2,4-二硝基苯肼与电子烟释放物中的羰基化合物反应生成2,4-二硝基苯肼衍生化合物,采用高效液相色谱法,对其中的甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮进行分析;实验考察了分析方法的线性范围、定量限、检测限、精密度,并应用于电子释放物实际样品的分析。分析结果表明,实验方法可用于电子烟释放物中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮含量准确检测。
顶空-气相色谱法测定啤酒中双乙酰和2,3-戊二酮含量
利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器,建立了啤酒中双乙酰及2,3-戊二酮的检测方法。该方法操作简单,灵敏度高,分析时间短,可用于啤酒中双乙酰及2,3-戊二酮的检测。
北京华阳利民:农药三唑酮分子印迹聚合物的识别特性研究
采用分子印迹技术合成了对农药三唑酮有高选择性的印迹聚合物,通过Scatchard 分析研究了印迹聚合物的结构特性. 结果表明,以甲基丙烯酸为功能单体的印迹聚合物,通过氢键作用可以形成两类结合位点. 用多点结合模型计算两类结合位点的离解常数分别为K1 = 7. 89 ×10 - 4 mol/ L , K2 = 3. 53 ×10 - 3 mol/ L. 底物的选择性结合实验表明,该聚合物对三唑酮呈现高度的选择性及识别能力. 为在生物样品中选择富集三唑酮提供了可能性.
采用UPC2/MS/MS分离利培酮的活性对映体代谢物并用于检测代谢稳定性
许多候选药物及其代谢物都含有一个或多个手性中心。识别和监测可能存在的各种对映体是药物开发过程中至关重要的一步。众所周知,超临界流体色谱(SFC)是一种可进行手性分离的高效技术。在本技术简报中,我们展示了利用UPC2/MS/MS对利培酮的活性代谢物9-羟基利培酮进行对映体分离和检测。研究人员使用9-羟基利培酮标准品进行方法优化,然后将其应用于在人肝脏微粒体中温育的利培酮样品。实验监测了从母体化合物到羟基代谢物的转化过程。
采用Carbonyl专用色谱柱超高效液相色谱法分析13种醛酮化合物
醛酮类化合物具有慢性毒性,对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物,会自动释放至空气中,随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害,因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法,如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。液相色谱法分析过程,将空气中的醛酮类化合物吸附至装填有2,4-二硝基苯肼(DNPH)涂渍的硅胶采样管,使醛酮化合物与DNPH反应生成稳定有色化合物-醛(或酮)-DNPH衍生物。
GS-MS法测定烟用纸张中4- 甲基 -2- 戊酮
Thermo Scientific的ISQ质谱仪配合Thermo Triplus RSH三合一的自动化平台,在分析烟草包装材料中4- 甲基 -2- 戊酮等21 种挥发性有机物时,都能得到良好的线性,特别是分析对人体有较大毒性的苯系物时,线性都能达到0.999 以上。在实验中,采用质谱仪联用,在对未知组分、或是色谱柱很难分离的组分进行定性、定量,得到了非常好的结果。
使用高效液相色谱法测定动物源 食品中的氮哌酮及其代谢物残留
本文所述方法参照 GB29709-2013,建立了动物源食品中氮哌酮及其代谢物分析的高效液相色谱法。本方法适用于猪的肌肉、肝、肾中氮哌酮和氮哌醇残留量的检测。方法利用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱对样品进行净化,并利用安捷伦专利的 Agilent Poroshell 120 EC-C18 快速柱对目标物进行快速分析。
蒽酮法测定植物组织中可溶性糖与淀粉
1.蒽酮乙酸乙酯试剂:取分析纯蒽酮1g,溶于50ml乙酸乙酯中,贮于棕色瓶中,在黑暗中可保存数星期,如有结晶析出,可微热溶解。 2.浓硫酸(比重1.84)。
采用UHPLC 1.7μ m ODS柱分析13种醛酮化合物
醛酮类化合物具有慢性毒性,对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物,会自动释放至空气中,随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害,因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法,如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。
PerkinElmer:顶空气相色谱法对水基涂料中挥发性有机化合物甲基异丁基甲酮的分析
文章介绍利用PE 顶空气相色谱法的分析方法对水基涂料中的甲基异丁基甲酮进行定性、定量分析,结果表明:此方法可以对复杂基体中混合物的化合物进行高精密度、好线性、并且无样品夹带效应的分析检测,并且实现全自动化的,可以减少花费和分析时间。
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的4-甲基-2-戊酮
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
Online-SPE法测定血清中抗精神病药物 齐拉西酮的含量
精神分裂症是人类最常见的精神疾病之一,是一种慢性且具有高度遗传性的精神疾病。齐拉西酮 (Ziprasidone) 作为苯异噻唑哌嗪类衍生物,是第五个被美国食品药品管理局批准抗精神病药,对多巴胺、5-羟色胺等受体有高亲和性的拮抗作用,能对精神分裂症的阳性症状及阴性症状和认知缺陷起到改善作用。同时相较于其他精神类药物,齐拉西酮是唯一未见有帕金森不良反应报道的药物,且较少引起体重增加,在精神分裂症的治疗中已被广泛采用。
吹扫捕集气相色谱-质谱法定性分析人尿中挥发性有机物4-庚酮
本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的4-庚酮等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。
成都科林:TD_GC_MS法分析燃放烟花爆竹产生的大气有机污染物羟基丙酮
自动热脱附解吸仪与GC-MS联用,测定烟花爆竹燃放后空气中羟基丙酮等有机挥发物的种类及含量。测定结果得到24种源污染物质。
荧光光谱+恶唑烷-4-酮+合成
恶唑烷-4-酮通常存在于氧代酰胺的 Norrish II 型转化混合物中,其占比不高,因而产量偏低,导致发展前景受阻。近年来由 Maggers、 Yoon 和 Bach 报道的手性路易斯酸催化合成研究进展引起了专家的注意。受此启发,四川大学冯小明院士课题组首次尝试使用手性路易斯酸催化氧代酰胺 Norrish II 型转化反应,并合成 α-恶唑烷酮化合物(手性恶唑烷-4-酮化合物),且产量较高!这为研究人员进一步推动恶唑烷-4-酮化合物在抗菌活性方面的研发应用,奠定了坚实的第一步。相关文章已发表在 CCS Chemistry。
吹扫捕集气相色谱-质谱法定性分析人尿中挥发性有机物2一庚酮
本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的2一庚酮等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。
吹扫捕集气相色谱-质谱法定性分析人尿中挥发性有机物丙酮
本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的丙酮等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中3-戊酮的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中3-戊酮等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中环戊酮的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中环戊酮等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
Online-SPE法测定血清中抗精神病药物齐拉西酮的含量
本文采用自动化样品前处理的Online-SPE 方法,借助HPLCFLD分析,开发了监测血清中抗精神疾病类药物齐拉西酮的方法。该方法具有灵敏度高、重现性好和耗时短等特点。结果显示,此方法测定齐拉西酮的线性范围宽,在20.31-650.00ng/ml范围内保持线性良好,保留时间 RSD<0.10%,峰面积 RSD<1.00%,结果表明该方法重复性好,准确度高,且回收率在102.0%-105.6%,可用于定量分析血清中的齐拉西酮,系统地为临床个性化、更准确、更合理、更安全地用药提供可靠依据。
Online-SPE法测定血清中抗精神病药物齐拉西酮的含量
本文采用自动化样品前处理的Online-SPE 方法,借助HPLCFLD分析,开发了监测血清中抗精神疾病类药物齐拉西酮的方法。该方法具有灵敏度高、重现性好和耗时短等特点。结果显示,此方法测定齐拉西酮的线性范围宽,在20.31-650.00ng/ml范围内保持线性良好,保留时间 RSD<0.10%,峰面积 RSD<1.00%,结果表明该方法重复性好,准确度高,且回收率在102.0%-105.6%,可用于定量分析血清中的齐拉西酮,系统地为临床个性化、更准确、更合理、更安全地用药提供可靠依据。
饲料中喹烯酮分析方法
根据国标《农业部2086号公告-5-2014 饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定》和《农业部781号公告-3-2006 动物源食品中3-甲基喹噁啉-2-羧酸和喹噁啉-2-羧酸残留量的测定》,利用UPLC-Xevo液质联用仪及Alliance高效液相对喹烯酮进行快速灵敏的分析。
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