本人做高温炉销售有两年了，但是有很多人交流的很好，最后却没有成交，问他们有什么顾虑，所以不买。但是回答基本上都是模模糊糊，几句话带过。所以想问问吧友们，你们买炉子会有哪些顾虑呢？谢谢
[b][color=#cc0000]买直读光谱仪最大的顾虑是什么？[/color][/b]
最近XRF操作员在测试样品时，可能听了某些同事的言论，很是忌惮仪器会发射很强的辐射，测试样品时都不敢坐在仪器旁，大大影响了测试的效率。有什么好的办法来打消他的顾虑么？想找一家测XRF仪器辐射的第三方检测公司，但发现有这种检测服务的公司很少，大家在哪找这种检测公司呢？亦或许有更好的解决办法。
遇到国产推销员，您会怎么样面对？或者说有什么疑问或者顾虑，您会考虑哪些因素问题
测铜 铅 铁 锌含量时可以一起测吗?有干扰吗?
自克隆牛问世以来，不少人担心食用克隆牛的肉是否安全的问题。不久前，日本鹿儿岛县的肉用牛改良研究所，对体细胞克隆牛的最新解剖结果表明，克隆牛的肉质无异常之处，与一般菜牛的肉质没有什么两样，人们可以放心地食用，不必担心。据日本的这家畜牧科研机构向新闻界发布的消息说，被解剖的克隆牛，是该所"神高福1号"和"神高福2号"两头体细胞克隆牛。它们都是1998年12月出生的，分别是该所的第6头和第7头体细胞克隆牛。这两头克隆牛，都经过催肥后被宰杀、解剖。研究人员对其检验后确认，它们的肉质以及内脏器官，均与一般菜牛无差异，人们食用后，不会产生不良影响。 在日本，对体细胞克隆牛进行解剖，该研究所尚属首次。去年6月，日本厚生劳动省曾发表报告指出，对用克隆动物生产的食品的安全性表示担心是没有科学根据的。该所对克隆牛的解剖，已证实了这一论断。从而，为克隆动物生产的食品走向市场，创造了条件。 美国食品和药物管理局召开新闻发布会，宣布了一条重要消息：经过安全评估，来自于克隆猪、牛、羊的肉和奶，与普通肉类和奶制品一样安全，消费者可以放心食用。 美国食品和药物管理局食品安全的负责人在发布会上宣布的这一结论，为克隆家禽相关产品进入市场，扫清了最后的障碍。此前，美国出于食品安全考虑，一直要求克隆动物的肉制品和奶制品暂缓进入市场销售。全美许多大的食品公司也都对克隆食品持谨慎的态度，主要是考虑到普通消费者对克隆食品的技术，还存在信心不足的问题。 布鲁斯耐特，美国农业部副部长：随着美国食品和药物管理局所发表的申明##食品安全问题已不存在了##现在只是一个市场接受度的问题了 上个月，美国肉类及乳制品生产商宣布，他们将会在对外销售的克隆家禽上套上电子认证的标签，让消费者自己做决定。但是这一计划并不是强制性的。此前欧盟食品安全局也表示，克隆动物的肉和奶，离欧盟超市货架又近了一步，因为克隆食品是安全的，可以食用。就这一问题，欧洲食品安全局将同欧盟成员国进行磋商，并在5月份，就克隆食品销售提出最后的意见。
清洗滤池，滤池水的含固率怎么算？
色谱仪器，一般价格都比较昂贵。但是DEMO机的话，会节约很多的金钱。如果需要采购色谱仪器，你会考虑DEMO机吗？如果答案是肯定的，你的出发点是什么呢？如果不会，你又有什么顾虑呢？欢迎讨论！讨论有理，有理有奖！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif
安捷伦ICP氩气过滤器什么时间就要换了？一般装机使用一年后基本那个关于氩气过滤器的红灯肯定会亮，我承认我今天该了时间，现在不亮了，不过是在工程师指导下，因此没有顾虑了，那个氩气过滤器内部主要含活性炭，因此也不是上面变色硅胶之类的，本身就是耗材，一般使用要换最好计算下您每天开机时间，一年多长，估计过了3-5年就要换了，与你气源有很大关系，这个若是一直在使用，若氩气不干净，带入杂质水分进入检测器CCD,导致CCD结冰，甚至CCD坏了，那就是至少十几万的事情了，您认为安捷伦ICP氩气过滤器什么时间就要换了？
如题，一点小顾虑
怎么配置2.5%的绿原酸溶液？绿原酸是固体，可以解释一下吗
最近公司进了一批金属产品（约2.5KG/个），主要成分为不锈钢，另外还有一些其他金属。现在需要将其进行溶解，然后测定剩余固体粉末的重量！我们是这样做的：将样品粉碎，然后加入稀硫酸（1:3）（主要是去掉排在H+离子前面的金属），待反应完后，不溶固体粉末（粒度大概200目左右）约300g左右，现在不知道如何将其有效的进行过滤，试过抽真空，但过滤速度太慢了，而且过滤完后还需对滤渣进行洗涤。离心过滤没试过，因为需要回收的的固体粉末太少，不知是否可行！请问有什么比较快速过滤并可洗涤的方法，谢谢！
固体溶解于液体中，肉眼观察溶解完全并进行超声振荡，使其更加充分溶解。然后用0.45微米滤膜抽滤。溶解于液体中的固体可能会被滤膜过滤掉吗？请问这个可能性有没有啊。因为实验结果不太理想，在寻找问题
我想知道广大板油，在我们平日里购买分析设备时购买国产仪器有哪些顾虑和思考呢？为什么只购买进口的先进设备，国内的先进设备视而不见呢？我去了一个日本的第三方检测机构，感触颇多。他们只用日本的实验设备，特别支持本国的产品应用。宣扬日本的产品有多么的先进。说实在的日本的和美国的设备想必大家都用过，仪器之间的差别，用的人都知道。但是人家是多么的坚信自己国家的产品。而我们的实验室除了一些辅助设备肯用国产的。还经常抱怨质量不好，很鄙视国产设备。好像用国产设备就代表着质量差，可信度不高。给客户介绍的时候没底气。一般都是 安捷伦、岛津 、Waters 、瓦里安、PE等给客户去介绍，这样好像能反映出实验室的技术水平和实力似的。为什么不购买国产的一些知名品牌，而在相同质量的同时，只考虑进口设备。哪怕多花点钱。希望大家交流一下！
植物的一切生命活动，都是以细胞作为基本结构和功能单位进行的。因此，对植物的组织、器官的研究就显得非常重要。石蜡切片法是动物、植物和病理组织切片制作上最重要、最常用的一种方法。由此方法制作的切片在显微镜下观察清晰，能显示其细致结构，反映其真实性，而且可以长期保存。除某些材料确实经不住石蜡法中各种药剂的处理或加温而不能应用外，一般的材料都可以采用石蜡切片法来制成装片在显微镜下观看或长期保存。本法的优点是可以极薄的切片，并可制作大批或是连续的切片。而且以石蜡包埋的组织块还可以长期保存。番红-固绿染色法可以区分开结构中的木质化和纤维化部分。 显微摄影是一项重要的显微技术，在生物科学的研究中，从再现显微镜中物体影像的各种方法中比较，显微摄影是最好的方法。基建的结果除文字的描述外，显微照相能客观而生动的记录下生物体的细微结构或形态，它常与生物绘图技术配合，起到相辅相成的作用。本实验采用盆中冲洗的方法。整个冲洗过程需在暗室中进行。若为涂塑像纸则直接晾干，普通像纸要进行上光。 1 材料 1.1 材料 某植株(完整植株，长有新鲜叶片)、乐凯全色黑白胶卷(ASA100)、涂塑相纸、普通像纸 1.2 试剂 1.2.1 浓度为35%、70%、85%、95%、100%的酒精 1.2.2 二甲苯、二甲苯酒精等量混合液 1.2.3 包埋剂：纯石蜡配制 1.2.4 染色剂：浓度为2% 番红水溶液(用水配制)、0.1% 固绿(由95%酒精配制而成) 1.2.5 固定液FAA(福尔马林 、冰醋酸、70%酒精以1:1:6比例配制) 1.2.6 封固剂：加拿大树胶 1.2.7 D-72显影液： 50℃温水 750ml，米吐尔 3.1g，无水亚硫酸钠 45g，无水碳酸钠67.5g，对苯二酚 12g，溴化钾 1.9g，然后加冷水至1000ml。 1.2.8 定影液F-1和F-5。 F-5定影液：50℃温水600ml，结晶硫代硫酸钠240g，无水亚硫酸钠15g，28% 乙酸 48ml，硼酸 7.5g硫酸铝钾 15g，然后加冷水至1000ml。 1.2.9 停影液: 水 1.3 工具及仪器 双面刀片、载玻片、盖玻片、培养皿、染色缸、镊子、旋转切片机、金属温台、毛笔、OlympusBH2型显微照相系统、放大仪、印相仪、上光仪等。 2 石蜡装片的制作 2.1 取材 从植株上取新鲜、健康、有代表性的叶片，用锋利的刀片切取幼茎、叶柄、叶片，并用水清洗干净。将幼茎与叶柄切成约5毫米长的小段，将叶片从主脉处切取5mm× 8mm的长方形，并保证切主脉两侧的叶片相等且主脉与短边平行，底部能立于包埋盒内。 2.2 固定 将已经配制好的FAA固定液倒入一个小试剂瓶中，再把已经切好的材料浸入其中，在瓶上贴好标签，待用。 2.3 浸洗 用50%酒精或70% 酒精浸洗一、二次就可以进行脱水。 2.4 脱水 包埋前的第一个重要步骤为脱水。本实验以酒精为脱水剂，采用逐渐提高酒精浓度来减少材料中水分的含量。可以以此梯度进行操作，70% 酒精、85%酒精 、95%酒精、无水酒精I、无水酒精II，在每级酒精中浸2～24小时，使脱水充分。 2.5 透明 酒精不能作为石蜡的溶剂，因此必须经过透明剂透明。二甲苯可以溶解石蜡，有利石蜡透入，同时还有脱去酒精的功效。但二甲苯易使组织收缩变脆，故浸留时间不宜过长。同时若脱水不干净，就会引起不良后果。为了避免组织收缩，在纯酒精或丙酮脱水以后，并不直接移入二甲笨中，其间必须经过几个梯度，逐渐置换，在每一级中停留的时间为1—2小时，二甲苯易挥发，在切片透明之后，从染色缸中取出封藏，手段要敏捷，不宜久置。在纯酒精中脱水后需要经过的几种溶液配比如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011151102_259410_1856701_3.jpg 2.6 浸蜡 石蜡能溶于透明剂二甲苯中。把已透明的材料投入熔化的石蜡中，即可取代透明剂，而使组织中的一切空隙为石蜡透入而填满，即为浸蜡。为了使石蜡更好地浸透到组织中去，浸蜡一般需要经过四个不同配比的溶液，在前三杯溶液中停留半小时左右，在温箱中或在包埋箱中进行。然后取出在经第四种溶液。保温箱的温度要适宜，太高，会使材料收缩，太低，石蜡会冻结而不能透入组织。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011151102_259411_1856701_3.jpg 2.7 包埋 包埋是将浸过蜡的组织块包埋于石蜡中以利于切片。将已熔化的石蜡倒入做好的包埋盒内，然后用酒精灯加热的镊子将材料从石蜡液中取出，迅速放入纸盒里的石蜡中。放置的方向要按照切片的方向而定，最好把切面向下，并且放正。若石蜡中有气泡，也可用热针刺入石蜡中，将气泡烫去。材料块放置妥当后，以左右手分持纸盒两耳，半浸于冷水中，并用口吹气使蜡表面凝结，蜡凝后，除去纸盒即成蜡块。 包埋过程中应注意的事，包埋蜡的温度不宜过高，否则会将组织烫坏。 2.8 切片 首先要修块，将已凝固的蜡块取出，用刀片把它切至何时大小，修整平滑。然后将蜡块底部稍融化贴在一小木块上，再用融化的蜡粘在蜡块的四周使蜡块牢固帖在木块上。将带石蜡的木块装在旋转式切片机上，将切片刀装在夹刀部位上，调整切片刀的角度，进行切片。将切下的条状蜡带，用毛笔取下放于一张纸上，挑取较好的一小条蜡带做切片。 2.9 粘片和展片 以手指涂一薄层Mayer甘油蛋白于干净载玻片上，再用滴管滴一滴蒸馏水于载玻片上，然后用镊子挑取一段切片蜡带置于载玻片的水面上(注意：要以石蜡切片背面比较光滑的一面放在水上，才易展平)。然后将载玻片放在金属温台上加热，使切片蜡带自由展平。注意，载玻片上的水要多放一点，加热温度不要过高，否则石蜡会熔化，组织脱落。自然风干。 2.10 番红-固绿染色 2.10.1 溶蜡 将切片放入二甲苯溶液中，5～10分钟，彻底除去切片上的石蜡。如果室温过低，需延长脱蜡的时间，脱蜡要彻底，否则染色困难。 2.10.3 复水 将切片经纯酒精和二甲苯的1:1的溶液，100%、95%、70%、35%酒精溶液各3分钟。逐步过渡，防止材料收缩。 2.10.4 蒸馏水浸洗 因为染色液番红是用蒸馏水配置的，应将切片放入蒸馏水中3分钟，以便彻底复水，然后进行染色。 2.10.5 初染 将切片放入2%的番红水溶液中染色10～20分钟，使红色染透，否则材料容易褪色。如果番红染色过度，应返回到酒精中进行轻微脱色，再进行以下操作。 2.10.6 流水冲洗 用流水冲去多余染液，以冲洗去切片上的番红余色。而且对一些不易被固绿着色的幼嫩组织材料，其切片经水冲洗后吸水膨胀，染色剂易于渗入组织进行染色。 2.10.7 镜检 将载玻片放在显微镜的载物台上，进行镜检，染色效果良好，则可进入下一步操作。 2.10.8 脱水 将切片依次经过35%，70%的酒精各30秒。因为固绿是用95%酒精配置的，因此应脱去水分再进行固绿染色。 2.10.9 复染 用0.1%固绿染色5～10秒，时间不宜过长，否则绿色太深，将切片变为蓝绿色或深绿色，失去的双重染色的意义。 2.10.10 镜检 将切片放入95%的酒精过一下后，进行镜检。所染材料的木质化部分呈红色，纤维素部分呈绿色。 2.10.11 浸洗 用100%的酒精溶液浸洗3分钟，以洗去切片上固绿的余色，同时也使切片过度到纯酒精中。该步时间不宜过长，由于固绿在纯酒精中易褪色。 2.10.12 透明 将切片放入纯酒精和二甲苯的1:1的混合溶液中浸3分钟，使切片从酒精中逐步过渡到纯的二甲苯溶液中。然后将切片放入纯的二甲苯溶液中，浸5分钟，使切片完全过渡到二甲苯溶液中。至材料完全透明后应立即进行封片(为防止二甲苯使组织收缩)。 对于脱水不彻底的材料投入到二甲苯溶液中时会出现乳白色雾状，这表明该材料无法进行透明，应该退回到无水酒精和95%的酒精进行重新脱水。 2.11 封片 把切片从二甲苯溶液中取出，用纸擦去载玻片上的多余液体。滴一滴加拿大树胶于组织上，用镊子夹取一片盖玻片，与载玻片成一倾斜的角度，使盖玻片的一个边缘与加拿大树胶完全接触，然后轻轻地覆盖下，防止产生气泡。树胶的量要适中，使盖玻片与载玻片之间没有空隙。 3 显微照相 3.1 安装好显微照相系统 将小型显微照相连接器连接到OlympusBH2型显微镜上。 3.2装胶片 打开相机后盖，装入35毫米胶片，盖好后盖。注意把胶片头部放入收片轴的片槽里时，不要使它超出片槽的另一端。 3.3 设置自动曝光器 根据胶片感光度(ASA)选择控制器上感光度标记，按下感光片类型标记按钮(35)。将胶片倒易律失效特性的修正数设置在中间档。 3.4 试拍 通过自动
做了一批固废土壤样品（味道有点像淤泥），感觉样品只是略潮湿，但最后数据计算含水率88%，干物质50%多，～减少的部分除了水之外，应该还含有一部分有机物。各位老师，对于含有机物较多的样品，怎样测含水率呢？
求助，我现在用布鲁克阿尔法系列的ATR测胶黏剂样品的固化率，得出来的谱图重现性很不好，而且与实际不符合，该怎么做?附件里面有内测的数据和外测的数据，其中3000\4000\7000表示固化能量的大小。
听到四川受灾的时候我还在武夷山开会，当时并没有太多的感觉（缺乏地震常识），但是看了灾区的照片之后我被深深的震撼了，遂和我们家老大商量给灾区捐款的事宜，老大非常支持，当即老大和我分别通过网银给灾区捐款。曾经顾虑捐款会不会被贪官挪用，会不会到头来用不到刀刃上，但是看到灾区的照片我实在没法顾虑太多，我能做的就是给他们我力所能及的帮助，四川的兄弟姐妹们，你们挺住！一切都会好起来的。老大已经决定灾后我们会继续资助灾区的两名小孩念书。希望有更多的人加入到捐助的行列中来，贡献出您的一份力量，钱不在多少，人多力量大！！！
对于地下水来说,电导率高,溶解性总固体也高,当然(PH相近).我们有一批地下水水样,溶解性总固体异常高,而电导率没有那么高.如一样品:电导率:0.76微西/cm,溶解性总固体:1800mg/L.另一样品:电导率:0.78微西/cm,溶解性总固体:570mg/L.如何解释???
常规监测项目：表1除COD之外的23项，表2的5项，表3的优选特定项目33项，一共61项！！为什么不监测COD？？是怕出事？还是不敢？还是在担心什么？？
请问固体核磁怎么测沸石骨架硅铝比的？具体依据是什么？
做液相色谱标线时，建议最大浓度的信号不超过0.1，防止污染。那离子色谱建标线时有这顾虑吗？
我的一个固体样品(稀土配合物),审稿人建议做个固体量子产率.请问哪种仪器可以做固体量子产率?谢谢!
查阅有关资料，固体铝酸钠可用在钛白粉、造纸、水泥等行业作为添加剂，价格每吨4000余元。常见生产方法是用苛性碱溶解氢氧化铝，但两种原料都需购得制成品，加上设备投入，成本低不了。 我们单位打算利用二氧化碳气，与碱性低铝的溶液反应，制得胶体丝钠铝石，经提纯、焙烧，得到较纯的固体铝酸钠。这样充分利用大生产残余物料，成本会有较大优势。 了解鲁北化工钛白粉厂，受市场影响，产品销售不畅。不知哪里的朋友能帮助找到稳固的用户。
人在职场版一直都不温不火，人气很差！就算是改版后也没见人气上来，访问和发言的人寥寥无几。我在人在职场版发了一个投票帖“您有职业生涯规划吗”和一个100分的悬赏帖，但是反响很一般，我一直在考虑到底是什么原因导致的？可能以前人在职场的版主经常不在线，帖子没怎么整理，人来的少，可是灌水区改版后我经常去人在职场逛，帖子更新依然很慢，发帖回帖着很少。我想到了一个很重要的原因：由于工作性质的缘故，很多版友和同事都注册了仪器信息网论坛，如果在人在职场发帖（讨论和个人意见性质的帖）可能会被同事看见，这样导致了有些版友有顾虑，从而使人在职场版显得很冷清。如果真是因为这个原因，那解决这个问题的最好途径就是增加匿名发帖和回复功能，这样就可以打消版友的顾虑了。跟小鱼沟通了下，匿名功能实施起来不现实，看来人在职场只能更换战略方向了。[em53] 不知各位巡视、版主对人在职场版有什么看法和建议，欢迎大家共同讨论！
弱弱的问一句，NYT 761中有机氯的固相萃取，什么时候开始收集？是上样就收集？还是只收集洗脱液？????求大神解答[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808012053484518_438_3195759_3.jpeg[/img]
我在做固定污染源中的氟化物，用的氟离子选择电极法，曲线斜率超过了60，是什么原因引起的？曲线斜率斜率有什么要求？
胶粘剂固化收缩率的测定方法，本人查了一些资料。一是密度法，用比重瓶测收缩后胶粘剂的密度，根据密度变化测体积收缩，一是体积法，需要有模具空腔。我考虑第一种方法费比重瓶，胶粘剂固化后，很难从比重瓶中去除。而且这种方法对某些类型的胶粘剂未必适用.模具空腔的方法也存在这一问题。请问分析化学或胶粘剂的专家们，还有什么其他的好办法，测定收缩率呢？
检测日期在标准过期之前，报告日期在标准过期之后。举个例子，水中硫化物GBT 16489-1996 在3月1日过期，样品是2月25日做的，报告是3月份出的。在时间上可以吗？有没有什么需要顾虑的地方？
固相萃取柱、滤膜这些耗材与化学试剂相比，有一定的特殊性。他们都是一次性使用，如果一批固相萃取柱或滤膜中个别出现问题也会影响到实验，同时这些耗材不像化学试剂，遇到问题可以拿未用完的试剂进行验证。这些一次性使用的耗材如何验收？
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