八氟

仪器跑异辛烷的溶剂八氟奈溶质为啥八氟奈始终不出峰啊大家支下招谢谢

请教一下大家，八氟萘标准品置于空气中会挥发掉吗？

今天做GC/MS期间核查时，发现进八氟萘，仪器什么都扫不到？请各位高手帮忙分析一下原因！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用GC7890,MSD5973。按照检定规程上的，70摄氏度开始，加到220度，用的是八氟萘溶质和异辛烷溶剂。由于柱子较长，60米，因此溶剂延迟为6分钟，可是，异辛烷是有的，但是八氟萘怎么也出不来。最后，甚至没有溶剂延迟，在开始6分钟内出现了“几”字形的奇怪峰，后面也是有一些异辛烷和其他物质，就是找不到八氟萘，怎么回事？请高手指点下，谢了

八氟萘EI测试标准液,这有何用？

对安捷伦7890A+5975C使用108pg/ml的八氟萘标准品进行期间核查，主要是测峰面积（SIM 272，DB-17MS）的RSD。序列一共进6针，可是只有4针正常出峰，从第五针开始就不能测出，换衬管、进样隔垫、选择全扫描、更换同型号机台（DB-5MS）也不能测出。请教这是什么原因？难道是八氟萘很快就挥发到一点不剩？

如题。两个七氟萘，位于八氟萘一前一后。 坛友不用纠缠于升温之类，就是如此。请高人赐教，这个也是百思不解。

[align=center][img=,582,362]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912111042024102_7148_676_3.png!w582x362.jpg[/img][/align]腊八蒜的功效也有它的短处，腊八蒜的功效因为有刺激胃酸分泌的作用。因此，患有胃溃疡及胃酸分泌过多者不宜食用。此外，腊八蒜的功效对已经患有较严重腹泻者也极为不利，因为腊八蒜的功效会加重对肠黏膜的刺激，进而加重腹泻的症状。腊八蒜的功效-腊八蒜的副作用：腊八蒜的功效并没有毒，蒜里面含有丰富的维生素，与醋酸结合有健体之功效，但吃多了会产生抗物酶，这就会使腊八蒜的功效让人精神疲惫。

GCMS-QP2010 ultra 工程师调试完留下异辛烷中八氟萘（他说这瓶溶剂杂峰多不要了），我用新柱子DB624 30m*0.25mm*1.4um老化过后想测试下，就拿工程师留下的八氟萘进1pg 不分流高压进样 70℃（2min）—20℃/min升温至220℃ 溶剂延迟时间5分钟，采集开始时间5.5分钟，结束20min scan 200-300结果 定性出来的没有八氟萘！是不是DB624 不适合做八氟萘啊？

八氟丙烷气瓶上标着：重量2克，体积2L，纯度99.9%，请问八氟丙烷的浓度怎么算？？浓度等于多少？

小白疑惑，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检定为什么一个用正十六烷一个用八氟萘呀？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]进正十六烷标准溶液的峰与溶剂不好分吗？

4,4-二溴八氟联苯的特征离子是多少

求八氟萘的气相分析条件和色谱柱吗？谢谢!

求助八氟萘GC-MS分析方法

论坛中有谁做过八氟异丁烯，用的什么色谱柱？我们要测痕量的ＰＦＩＢ含量，是否一定要用ＥＣＤ检测器

我用的是岛津2010 ultra，现在做八氟萘标液（1pg/ul），柱子是15m，0.28mm.0.1um的，升温程序是50停留2分钟在以25度每分钟升至280度，扫描开始（SIM）时间2min，但是看不到272的峰，请问这个方法能做出来吗？如果能和溶剂分开，大搞采集时间是多少？在线求解。谢谢！

在GCMS仪器检定、期间核查的时候，经常采用八氟萘验证信噪比；采用六氯苯测量重复性情况；而使用硬脂酸甲酯分析质量数准确性与谱库的匹配度。---------------------------------试问：为啥偏爱此三种物质？---------------------------------个人感觉：1.首先这三种物质均能检测到分子离子峰 2. 八氟萘与六氯苯均是苯环结构，比较稳定 3. 硬脂酸甲酯除分子离子峰外，在50-300u区间内产生比较稳定的碎片离子，且比例也相当。个人猜测推断，不知是否正确？欢迎大家指点一二，相互探讨下。。。

[em09511]大伙给提个建议，八氟环丁烷的分析用什么柱子好？？？

请问，用八氟萘对仪器进行期间核查，仪器条件如何设置？仪器是岛津[font=宋体]QP2010SE，色谱柱是DB-624。[/font]

6月的第三个星期日是父亲节。父亲节也许是我们还比较陌生的一个西方节日。在这个特殊的日子里，让我们对天下的父亲们道一声：爸爸，我爱你。 [color=#00008B]父亲不需要节日作者：策马入林父亲是什么？父爱是什么？父亲是蓝天，父爱就是那本色的蔚蓝；父亲是信念，父爱就是那座耸立在孩子们心中的大山；父亲是依靠，父爱就是给人温暖、归宿和安全的港湾；父亲是力量，父爱就是滋生、输出坚强和勇敢的源泉。 当母亲含辛茹苦地照顾我们时，父亲也在努力地扮演着上帝所赋予他的温柔角色；或许当我们努力思考着该为父亲买什么样的礼物过父亲节之时，不妨反省一下，我们是否爱我们的父亲，像他曾为我们无私地付出一切呢？感谢父亲吧，他和母亲一起养育了你，给你成才立世的根本；欣赏父亲吧，他的才干和能力，哪怕看上去微不足道，但他已经尽力；礼赞父亲吧，他燃烧自己，向亲人、他人和社会奉献光和热；呵护父亲吧，他的无助、困顿、忧愁与痛苦，同样需要理解、倾听与分担； 孝敬父亲吧，就凭传统美德世代相传，就凭你们血脉相连，就凭他爱子如命、舍己心甘；原谅父亲吧，体谅他的难处，谅解他的痛处，包容他的错；记住父亲吧，记住他的好处，记住他的朴实和高尚之处，记住他的平凡和不凡之处；告慰父亲吧，他未竟的愿望正在你手中传递，实现你们家族的共同理想将是对父亲的最大报答…… 父亲不需要节日，因为每个节日都要他们呵护，每个节日都是他们的节日。父亲需要节日，在母亲节、妇女节、儿童节、青年节、老年节、残疾人节里，都有父亲的牵挂，都有父亲的参与，都有父亲的祝福。 [/color]

如题，gcms要做校准，今天按照检定规程来设置参数，3个样品出来的谱图都是一个斜坡状的，各提取特征离子，均没找到，柱子是强极性的，极限温度是280，30m长。接着降低进样口温度为200，传输线250，降低柱箱初温，出来的谱图都是几个 ’几‘字型，各提取特征离子，八氟萘和硬脂酸甲酯没找到峰，六氯苯找到几个连在一起的不规则的峰，但最高丰度的特征离子碎片是88，不是284.无论我如何设置升温程序，任何时间点的最高离子碎片的质荷比都是88，当然溶剂峰除外。是不是我的柱子有问题？

不知道常来老家的版油中有多少人已为人父？只知道刚当上父亲的有两位：东方电源和环保兄。祝福所有的爸爸今天开开心心，财源滚滚！

请问：优秀的检测限（信噪比大于180:1RMS，1pg八氟萘），对于这句话，该怎么理解？检定规程上的是100pg八氟萘，m/z272处S/N[color=black][font=宋体]≥10:1，是不是浓度越低，信噪比越大，说明检测限的下限会越低呢？就是不理解为什么信噪比表示为[color=black][font=宋体]≥多少，呵呵，还请大家帮我解释解释[/font][/color][/font][/color]

一般常用八氟萘，网上查到六氯苯也能用，不知道有什么区别？

用氢氟酸消解样品后测Ba空白吸光度大，空白加的酸和消解样品的酸一样，同时放到微波消解仪里消解，消解后都加了硼酸。用笑气--乙炔检测时，空白的吸光度很大，有0.3以上，而样品的吸光度反而比空白的还要小,有些样品的吸光度基本就是0，以至于无法测出Ba的含量。氢氟酸和硼酸买回来时都有检过，没有Ba，两个混在一起（没有消解）测也没测出Ba。刚开始认为是消解罐没清洗好，被污染进去的，但是用同样的酸先把消解罐清洗后（加酸后放到消解仪里消解）再消解，还是同样的情况。想不用氢氟酸来消解，可是有的样品不用氢氟酸不能消解完全，别人都能测出，自己却测不到数据，急死了。不知道这是什么原因？

如题，有谁知道国内标准物质中心能否购买到1pg/ul的八氟萘标准溶液？哪里能买到，谢谢！

[b][color=#cc0000]政府采购项目流程采购人指南（八）八、编制采购文件（1）采购文件应当按照审核通过的采购需求和采购实施计划编制。采购人也可以委托采购代理机构或者其他第三方机构编制采购文件。（2）编制采购文件注意事项:①供应商资格性和符合性条件合法 ②技术、服务需求与履约要求的内容完整准确 ③对采购进口产品的，不能限制国货 ④合理设定评分因素和权重 ⑤科学制定评分细则 ⑥评分标准要体现国家政策 ⑦采购合同主要条款合法明确 ⑧供应商权利救济指引清晰 ⑨采购文件语言表述准确、严谨等等。[/color][/b]

[color=#00008B]大家在平时的工作中用到的是什么腐蚀剂？所配置的的腐蚀剂用于什么材料的显微分析呢？这次我们来做个有奖调查活动吧，按下面来写：腐蚀剂名称：浓 度:用于何种材料：[/color]

阿斯巴甜，福兮祸兮？发布日期：2013-12-18 作者：CFSA_钟凯　　你可能听说过一类食品添加剂，叫“甜味剂”，比如最常见的糖精、阿斯巴甜。但你很可能不知道它们的来历，其实是一些不遵守实验室操作规程的粗枝大叶的理科男无意中发现或发明了它们：1879年一个俄国化学家在实验室倒腾完瓶瓶罐罐，没洗手就回家吃饭，结果发现吃啥都是甜的，“糖精”被发现；1965年一个叫施莱特的化学家在合成药物的时候无意中舔了一下手指，大名鼎鼎的甜味剂“阿斯巴甜”问世。　　甜味剂的诞生对于食品工业来说是个天大的好消息，因为它们的甜度数百倍于蔗糖，能大大降低成本。对于消费者来说，其实这也是一个好消息，因为它们提供的热量远低于蔗糖，甚至可以忽略不计，所以既可以满足你对甜食的渴望，又可以避免因能量摄入过多导致的肥胖、糖尿病等慢性疾病。　　但是相比那些什么都敢舔的“发明家”，普通人显得谨小慎微，因为大家对“化学合成”的物质总是充满了敬畏、怀疑甚至抵触。所以各国的监管者和研究者都在不断的检验它们的安全性，确保不会对消费者的健康造成损害。当然，科学存在不确定性，科学也在不断发展，随着研究证据的积累，科学界对安全性的诠释也会与时俱进，糖精、甜蜜素、阿斯巴甜等诸多“化学合成”物质都曾在安全和不安全之间多次翻转。　　争论其实并不是坏事，自从1976年美国FDA批准阿斯巴甜，围绕它的各种流言、阴谋论、利益绑架疑云甚至漫长的法律诉讼从来没有间断过。这通折腾也许是值得的，后来美国FDA把阿斯巴甜描述为“研究最彻底的食品添加剂之一”，其安全性“毋庸置疑”。美国疾控中心也证实，“没有流行病学证据可以验证阿斯巴甜能引起重大伤害或严重风险”。美国FDA为它制定了每公斤体重50毫克的安全摄入量。　　当然，作为阿斯巴甜的主要生产者和推动者，美国拥有很多与之相关的专利，所以始终有人怀疑这里面有利益绑架的嫌疑。但世界各国的权威机构几乎都认可了阿斯巴甜的安全性，世界卫生组织下属的食品添加剂联合专家委员会（JECFA）两次对其安全性进行评估。在动物身上做实验证明，每公斤体重4000毫克也未出现不良反应（NOAEL），考虑到各种不确定因素，设定100倍保险系数，最后确立每公斤体重40毫克为安全摄入水平（ADI）。有100多个国家依此批准它作为食品添加剂使用，包括历来以保守、苛刻着称的欧洲。　　最近欧盟食品安全局（EFSA）又一次为阿斯巴甜出具了“安全证明”，之所以说“又”，因为他们在2011年的时候就已经给出结论“阿斯巴甜是安全的”。EFSA对现有证据重新进行了梳理和细致研究，最终再次认定，对于普通人群而言，每公斤体重40毫克的摄入水平是非常安全的，这相当于一个60公斤体重的成年人每天吃2.4克，吃一辈子也没事。　　阿斯巴甜是蔗糖甜度的200倍，所以2.4克差不多可以提供1斤白糖的甜度。相对而言，每天2.4克阿斯巴甜或1斤白糖，你会选择哪一个呢？以某品牌的无糖饮料为例，355mL罐装饮料约含有阿斯巴甜180毫克，相当于每天要喝13罐，如果换成含糖饮料呢？对于这样的“吃货”，我真的觉得甜味剂是最后的救命稻草了。　　对于网络上传说阿斯巴甜的各种“健康危害”，EFSA的评估结果都予以了否认。他们综合大量研究结果认为，阿斯巴甜不会损伤大脑和神经组织，也不会影响人的行为和认知功能，包括儿童。对于孕妇来说，在当前的安全摄入量下，阿斯巴甜不会影响胎儿的发育（有苯丙酮酸尿症的孕妇除外）。基于动物和人体的充分研究证据，EFSA也排除了阿斯巴甜的致癌可能，这与国际癌症研究中心的资料是吻合的，我没有在致癌物列表中看到它的身影。　　对于阿斯巴甜安全性的担忧还来自于它的代谢物，它在体内会降解为苯丙氨酸、天冬氨酸和甲醇。甲醇不是有毒的吗？实际上，水果、蔬菜中也会天然含有少量甲醇，比如果汁生产中，果胶水解会生成甲醇，新鲜果汁甲醇含量可以达到每升一百多毫克，酿制的果酒中甲醇可以达到每升数百毫克甚至更多，而一升无糖饮料中的阿斯巴甜最多生成几十毫克甲醇。所以EFSA的总体结论是，阿斯巴甜的降解产物和我们每天正常吃进去的同类物质相比是“毛毛雨”。当然EFSA也指出，“苯丙酮酸尿症”患者应当避免摄入阿斯巴甜，因为苯丙氨酸的缘故。　　我知道还会有人心存疑虑，明明有“科学证据”证明阿斯巴甜有害健康，为什么你故意视而不见？就和法国人做的“转基因玉米导致大鼠肿瘤”一样，个别研究的“惊人”结论往往出自不符合科学规范的实验设计、统计方法等，而搅动舆论的恰恰是它们。相对于个别研究，我更信任经过严格筛选的科学证据集合，比如上述的EFSA评估结果以及之前JECFA的评估。　　阿斯巴甜的安全性经历了多年的争论，这次欧盟的评估结论或许能让争论暂时告一段落，但围绕“人造”、“化学合成”物质的安全性争论不会走远，人们对“安全”的渴望也会促使科学界不断的深入研究，去探索人类健康的奥秘。对于我个人来说，我是不担心它的安全性的，在超市选择碳酸饮料的时候还会特意选择使用甜味剂的品种。虽然我也知道平衡膳食、多运动才是王道，但还是义无反顾的选择用甜味剂去平衡我的懒╮(╯▽╰)╭