钌红

[font=微软雅黑]粤传网饮添色素，锡餐网饮别无恙？！[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]且说网红[/font][font=微软雅黑]“大咖”纷纷塌房，饭圈“文化”藏污纳垢，吃瓜群众大跌眼镜之际，南方传来网红饮料“涉色”被查的消息，锡城网红饮料有没有问题呢？[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]某款餐饮饮料，销量很多，基本逢喝必点，还有外卖，堪称[/font][font=微软雅黑]“网红”见下图：[/font][/font][font=微软雅黑][img=,412,550]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109021103206506_6252_3237657_3.png!w412x550.jpg[/img][/font][font=微软雅黑]颜色鲜艳勾人食，是否狂加黄色素？！[/font][font=微软雅黑]来测定一下吧！按国标前处理一下，上液相检测，谱图如下：[/font][font=微软雅黑][img=,550,411]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109021103421216_9953_3237657_3.png!w550x411.jpg[/img][/font][font=微软雅黑]果不其然，柠檬黄附近有出峰了，保留时间非常接近，真的有柠檬黄添加？[/font][font=微软雅黑]且慢，再看定性谱图，确不像添加，难道是加的少的缘故？雅忽添加了其它黄色合成色素？[/font][font=微软雅黑]不识庐山真面目，只缘身在此图中？！[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]抗疫精神要发扬，疑似病例要抓住！上[/font][font=微软雅黑]Q-TOF查！全扫描离子流图如下：[/font][/font][font=微软雅黑][img=,550,411]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109021103596788_9491_3237657_3.png!w550x411.jpg[/img][/font][font=微软雅黑]横看成林侧成峰，峰峦高低质不同？！[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]后边几个峰[/font][font=微软雅黑]C量很高，显然是天然产物生成，最可疑的是保留时间为2.55秒的峰，RDB值4.5，分子式：C16H32N6O2 分子量：340.2581[/font][/font][font=微软雅黑][img=,550,411]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109021104197500_9160_3237657_3.png!w550x411.jpg[/img][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]查化学书可能的结构式如下：[/font][font=微软雅黑][img=,550,411]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109021104356123_5363_3237657_3.png!w550x411.jpg[/img][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]疑是哌嗪类物质，是塑料或瓶塞阻燃剂等溶出物？雅忽添加了新精神活性物（第三代上瘾毒品）？还是柱或管道中有残留物（可是没做过类似物质啊）？资深大师给判断下！[/font][font=微软雅黑]诗云：有心载花花不发，无心插聊聊成瘾？！[/font]

食品中苏丹红染料检测的固相萃取方法一、实验目的本研究利用固相萃取法作为样品的前处理方法，HPLC法作为检测手段。该方法可简化样品的前处理过程，节省有机溶剂的使用，操作简便。 二、实验目标物 苏丹红Ⅰ(CAS:842-07-9),苏丹红Ⅱ（CAS:3118-97-6）,苏丹红Ⅲ（CAS:85-86-9），苏丹红Ⅳ（CAS:85-83-6）三、应用范围本方法适用于食品中苏丹红染料的HPLC检测及确证。 四、参考标准 推荐性国家标准《GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法》五、实验材料 ALN固相萃取柱3mL/500mg。六、实验方法 1、样品提取 称取均质试样2.0ｇ试样（精确至0.001ｇ）于50mL离心管中，加入20ｍＬ正己烷，超声5min，过滤，用10mL正己烷洗涤残渣数次，至洗出液无色，合并正己烷液，用旋转蒸发仪浓缩至5mL以下。 2、SPE柱活化 向氧化铝柱小柱中加入6.0ｍＬ正己烷活化。 3、上样和洗脱在柱中保持正己烷液面为2mm左右时上样，立即倒入上述待净化溶液，用正己烷少量多次淋洗浓缩瓶，一并注入层析柱，待样液完全流出后，视样品中含油杂质的多少用10-30ml正己烷洗柱，直至流出液无色，弃去全部正己烷淋洗液，用含5%丙酮的正己烷液60ml洗脱，并收集洗脱液。 4、重新溶解 50℃缓慢氮气流条件下吹至近干，用丙酮转移并定容至5ml，经0.45um有机滤膜过滤后上液相色谱仪测定。 5、HPLC条件色谱柱：XR-ODS Ⅱ C18（2.0mm ×75mm×2.2μm）流动相：A；B：丙酮=80:20] 梯度洗脱表1 梯度洗脱条件[table=395][tr][td] 时间/min [/td][td] B/% [/td][td] A/% [/td][/tr][tr][td] 0.00 [/td][td] 25 [/td][td] 75 [/td][/tr][tr][td] 1.50 [/td][td] 25 [/td][td] 75 [/td][/tr][tr][td] 4.00 [/td][td] 100 [/td][td] 0 [/td][/tr][tr][td] 8.00 [/td][td] 100 [/td][td] 0 [/td][/tr][tr][td] 8.01 [/td][td] 25 [/td][td] 75 [/td][/tr][tr][td] 13.00 [/td][td] Stop [/td][td] [/td][/tr][/table] 流速：1mL/min柱温：30℃进样体积:10μl七、实验结果1、10ppb甜橙基质中苏丹红染料的添加回收结果 加标回收率均大于80%，RSD值小于5，符合标准要求。表2 10ppb甜橙基质中苏丹红染料的添加回收结果[table][tr][td] 名称 [/td][td] 1（%） [/td][td] 2（%） [/td][td] 3（%） [/td][td] 平均回收率（%） [/td][td] RSD（%） [/td][/tr][tr][td] 苏丹红Ⅰ [/td][td] 90.24 [/td][td] 95.67 [/td][td] 94.35 [/td][td] 93.42 [/td][td] 3.03 [/td][/tr][tr][td] 苏丹红Ⅱ [/td][td] 92.56 [/td][td] 95.98 [/td][td] 99.13 [/td][td] 95.89 [/td][td] 3.43 [/td][/tr][tr][td] 苏丹红Ⅲ [/td][td] 95.49 [/td][td] 99.84 [/td][td] 90.19 [/td][td] 95.17 [/td][td] 5.08 [/td][/tr][tr][td] 苏丹红Ⅳ [/td][td] 90.59 [/td][td] 95.16 [/td][td] 101.23 [/td][td] 95.66 [/td][td] 5.58 [/td][/tr][/table]2、 空白样品添加苏丹红染料残留物色谱图[img=,611,356]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508141704_560823_3310_3.jpg[/img]

如题：辣椒油中6种苏丹红染料的测定中6中苏丹红染料化合物名称分别是？以及使用的SPE小柱的名称是？答案：6种化合物名称：苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ、苏丹红G、苏丹红7BSPE小柱的名称：ProELut SDHPS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。【奖励】一等奖（3钻石币）：dahua1981（注册ID：dahua1981）-4楼二等奖（2钻石币）：翠湖园（注册ID：hhx050）-13楼三等奖（1钻石币）：空缺幸运奖（2钻石币）：吕梁山（注册ID：shih20j07）积分奖励：回答正确但不是前三名及幸运奖的版友奖励10个积分http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505081521_545332_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505081521_545333_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505081521_545334_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505081521_545335_1610895_3.jpg

[align=center]最新提醒！[/align][align=center]2月26日，[/align][align=center]海关总署网站发布公告[/align][align=center]撤销1家饮料企业在华注册资格，[/align][align=center]并提醒消费者已获得该企业的饮料产品，[/align][align=center]请停止食用！[/align][align=center][img=,690,190]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403011152204521_6110_5874949_3.jpg!w690x190.jpg[/img][/align][align=center]海关总署撤销1家饮料企业在华注册资格[/align]经核实，在华注册编号为CUSA24092203180057的美国饮料生产企业JERRY&SONS PHARMACEUTICAL INC在申请注册时提供了[color=#c00000]虚假材料[/color]。[color=#c00000]海关总署根据《中华人民共和国进口食品境外生产企业注册管理规定》有关规定已撤销该企业在华注册资格。[/color]海关未发现上述企业的产品报关记录。海关总署提醒消费者：1、不要购买在华注册编号为CUSA24092203180057的美国企业JERRY&SONS PHARMACEUTICAL INC的饮料产品，包括天萁西梅汁（TiQ Prune Juice）。2、已获得该企业饮料产品的，请停止食用，与原获取渠道联系退货事宜。[align=center]据媒体报道，[/align][align=center]被海关总署点名的[/align][align=center]此品牌西梅汁是一款网红产品，[/align][align=center]多位电商头部主播都曾带货此西梅汁。[/align][align=center]知名打假人王海曾于今年1月发微博称[/align][align=center]东方甄选带货的天萁西梅汁检出泻药。[/align][align=center][img=打假.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/noimg/52551f35-a0c5-42ed-a49d-0dafd83a7dd5.jpg[/img][/align][align=center]而查询某购物App时，[/align][align=center]仍有不少店铺在售卖[/align][align=center]天萁西梅汁（TiQ Prune Juice）。[/align][align=center]打开一家店铺的商品详情页可发现，[/align][align=center]其售卖的天萁西梅汁正是在华注册编号为[/align][align=center]CUSA24092203180057的[/align][align=center]美国企业的饮料产品。[/align][align=center][img=天萁西梅汁.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/noimg/5b99cc93-fa93-4b3c-92da-3059dc2ef9f1.jpg[/img][/align][size=14px][color=#707d8a][ 来源：红星新闻 ][/color][/size]

火锅底料中4种苏丹红染料的测定与分析摘要：建立了在线光化学衍生-高效液相色谱法同时测定火锅底料中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和B的方法。样品经丙酮和乙腈的混合溶液（V:V/2:8）提取、C18固相萃取柱净化、高效液相色谱分离后，4种苏丹红染料在紫外光的照射下发生衍生反应，衍生产物进入荧光检测器测定，外标法定量。结果表明，4种苏丹红在0.10~1.0μg/mL范围内线性关系良好，相关系数均大于0.999；低、中、高3个不同加标浓度下， 4种苏丹红的回收率均大于85%，相对标准偏差为1.58%~4.36%；方法的检出限（LOD）为0.30~0.45μg /kg，定量限（LOQ）为1.00~1.50μg /kg。该方法具有重现性好、灵敏度高、结果准确的特点，适用于火锅底料中苏丹红残留的分析检测。目前将光化学衍生应用于苏丹红残留测定的文章鲜见报道。关键词：固相萃取；光化学衍生；高效液相色谱；荧光检测法；苏丹红1 前言 "苏丹红"是一种化学染色剂，并非食品添加剂。它的化学成份中含有一种叫萘的化合物，该物质具有偶氮结构，由于这种化学结构的性质决定了它具有致癌性，对人体的肝肾器官具有明显的毒性作用。苏丹红属于化工染色剂，主要是用于石油、机油和其他的一些工业溶剂中，目的是使其增色，也用于鞋、地板等的增光。由于用苏丹红染色后的食品颜色鲜艳且不易褪色，一些不法食品企业把苏丹红作为色素添加到食品中。 食品中苏丹红染料分析方法有分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、液相色谱质谱法和气相色谱质谱法等。国家标准GB/T 19681-2005采用高效液相色谱-紫外法测定食品中的苏丹红，该方法灵敏度较低，在测定时需要切换扫描波长，不利于操作。荧光检测法具有选择性好、灵敏度高，检出限低等优点，在分析科学及其它相关领域的应用越来越多，而苏丹红的荧光响应较低，以荧光检测法测定时需要对其进行衍生，转变为具有较强荧光响应的化学结构。 光化学反应是待测物质在可见光或紫外光的照射下而产生的化学反应，待测物质的分子吸收光子后结构发生转变或者与试剂产生反应，导致化学性质发生变化，与化学衍生反应相比，具有不需要使用额外的衍生试剂，污染较小，选择性好等优点，已被广泛的应用于黄曲霉毒素的测定中，目前将光化学衍生应用于苏丹红残留测定的文章鲜见报道。本文针对火锅底料样品，采用C18固相萃取柱对样品进行浓缩、净化，建立了光化学衍生-高效液相色谱法同时测定火锅底料中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和B的方法，该方法具有重现性好、灵敏度高、结果准确的特点。2 材料与方法2.1 仪器及设备 Waters e2695高效液相色谱仪（主要包括2475荧光检测器，柱温箱，自动进样器等）；光化学衍生器（由紫外灯、聚四氟乙烯反应管组成）；超生波清洗；离心机；旋转蒸发器；氮气吹干仪；C18 (500mg/6mL)固相萃取柱。2.2 试剂 乙腈、甲醇和丙酮，色谱纯；无水硫酸钠，分析纯；实验用水为Millpore超纯水； 标准物质：苏丹红Ⅰ(纯度≥99.0%)，苏丹红Ⅱ(纯度≥99.0%)，苏丹红Ⅲ(纯度≥96.0%)，苏丹红B(纯度≥90.0%)。2.3 分析测定条件 色谱柱： C18 (250mm×4.6mm ,5μm)；流动相A为乙腈，B为甲醇，梯度洗脱：0~11min，100% A；11~12min，100% A~0%A，0%B~100%B；12~25min，100% B；流速：0.8mL/min；进样体积：20μL；柱温：30℃；荧光检测器：激发波长310nm，发射波长348nm。2.4 样品前处理2.4.1 样品的提取 称取2.0g试样于50.0mL离心管中，加入5.0g无水Na2SO4， 20.0mL丙酮-乙腈（V:V/2:8）溶液，超声提取20min，以5000r/min离心5min，上清液转移至250mL鸡心瓶中，残留物用20.0mL丙酮-乙腈溶液重复提取一次，合并上清液，并在40℃水浴中减压旋转蒸发浓缩至约1mL，待净化。2.4.2 固相萃取柱富集净化 C18固相萃取柱依次用5mL乙腈、5mL水进行活化和平衡，然后将上述待净化液上样过柱，用1mL丙酮-乙腈溶液润洗鸡心瓶，并将润洗液转移至固相萃取柱中，用5mL水淋洗，再用5mL丙酮-乙腈溶液进行洗脱，收集全部洗脱液，氮气吹干，用丙酮-乙腈溶液重新定容至1mL，经0.45μm滤膜过滤后进样分析。2.5 标准溶液的配制 分别准确称取一定质量的苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和B，加入少量丙酮超声溶解后转入100mL容量瓶中，用乙腈稀释成浓度为0.10mg/mL的标准储备液，放置于4℃冰箱中避光保存。临用前，分别准确吸取一定体积的0.10mg/mL的标准储备液，用乙腈逐级稀释到相应浓度的混合标准溶液。3.结果与讨论3.1 扫描波长的选择 采用Waters 2475荧光检测器自带的3D扫描功能分别在波长200-340nm、330-600nm范围内扫描4种苏丹红光化学衍生产物的激发波长和发射波长，扫描结果见图1。从图中看出，苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和B经光化学衍生后其衍生产物的最佳激发波长分别为312nm，312nm，305nm，305nm；最佳发射波长均为348nm，因此本文选择激发波长310nm发射波长348nm作为扫描波长对4种苏丹红进行同时测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171416_610070_1669358_3.jpg3.2检测方法的选择 分别采用荧光检测器和柱后光化学衍生-荧光检测器对相同浓度的4种苏丹红混合标准溶液进行测定，测定结果如图2。从图中可以看出，采用荧光检测器测定时4种苏丹红仅表现出微弱的荧光响应，不利于痕量组分含量的测定；经光化学衍生后4种苏丹红的荧光响应大为增加，这是由于苏丹红是一类萘酚偶氮结构型染料，其分子结构中的偶氮基团具有光化学活性，在光照作用下能够发生顺式和反式结构的互变，甚至能够与溶剂发生光化学反应，从而导致偶氮化合物的性质发生显著的变化，生成具有较强荧光响应的物质。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171417_610071_1669358_3.jpg3.3 流动相的选择 分别以乙腈、甲醇、乙腈-水（V:V/98：2）、甲醇-水（V:V/98：2）、乙腈-甲醇（V:V/98：2）为流动相等度洗脱，光化学衍生后测定，考察4种苏丹红的出峰及分离情况，结果如图3。以乙腈为流动相时，4种苏丹红均能产生较强的荧光响应，且4种苏丹红具有很好的分离度；以甲醇为流动相时，苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅱ仅有微弱的荧光响应，响应值较低，难以满足苏丹红残留的检测要求，苏丹红Ⅲ和苏丹红B具有较强的荧光响应，与乙腈为流动相相比其响应值更高；以乙腈-水（V:V/98：2）、甲醇-水（V:V/98：2）、乙腈-甲醇（V:V/98：2）为流动相时，苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅱ的荧光响应均较弱，与未发生光化学衍生反应测定的响应值相近。上述实验表明苏丹红的光化学衍生反应及反应产物的荧光性质与参加反应的溶剂相关，苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅱ在纯乙腈条件下才能发生光化学衍生反应，当流动相中含有微量的水和甲醇时都会影响其光化学反应；苏丹红Ⅲ和苏丹红B与甲醇和乙腈均能发生光化学反应，微量的水不影响这两者的光化学反应，而且在甲醇流动相中两者的光化学衍生产物的荧光响应值更高。主要原因是随着苏丹红Ⅲ和苏丹红B分子结构中共轭体系的增大，分子极性减弱，从而在极性较弱的甲醇中表现出更强的荧光强度。因此分别选择乙腈和甲醇为光化学反应的溶剂，采用梯度洗脱的方法对4种苏丹红进行分离和测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171424_610072_1669358_3.jpg3.4 样品前处理条件的选择 现有的国家标准测定苏丹红时通常采用乙腈直接提取或者氧化铝层析柱净化的方法进行样品前处理，而前者容易受到样品基质的影响，提取后存在大量的干扰物质，影响目标物质的定性和定量；后者处理方法较为繁琐，氧化铝的活性对方法回收率的影响很大。图4为空白样品和加标样品采用C18固相萃取柱净化后测定的色谱图。实验表明，C18固相萃取柱对4种苏丹红具有很好的保留作用，以水为淋洗液可以一次性去除样品中大部分水溶性干扰物质，减少杂质对苏丹红检测结果的影响，同时采用C18固相萃取柱进行样品前处理，对待测组分还具有浓缩和富集的作用，有利于降低待测组分的检出限。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171427_610073_1669358_3.jpg3.5标准曲线、线性范围及检出限 分别准确吸取适量体积的苏丹红标准储备液，用乙腈逐级稀释成一定浓度的混合标准溶液，按上述优化的实验条件进行测定，以峰面积（y，μV·s）对

近期，我们从奶茶店抽的香芋奶茶里面检出苋菜红0.001g/kg，从2760看，苋菜红在饮料里面有限量的只有果蔬汁类饮料、碳酸饮料、风味饮料（限果味饮料）、固体饮料等几样，而香芋奶茶我认为不属于这几类，应该不得使用才对，但是我同事觉得香芋奶茶里的香芋会不会和果蔬搭边，或者跟固体饮料搭边，所以想问问各位老师，香芋奶茶到底能不能添加苋菜红呢？[img=,690,191]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112021107460698_3790_3071080_3.png!w690x191.jpg[/img]

使用MIP-SDR苏丹红专用SPE小柱检测调味料油辣椒中的苏丹红I实验目的 采用《GBT 19681-2005 食品中苏丹红染料的检验方法 高效液相色谱法》，适用于食品中苏丹红染料的检测。样品经溶剂提取、固相萃取净化后，用反相高效液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析，采用外标法定量。国标中提及氧化铝层析柱需自制，中性氧化铝105℃干燥 2h，于干燥器中冷至室温，每100g 中加入2mL 水降活，混匀后密封，放置12h 后使用。活度的调整采用标准溶液过柱，将1ug/mL 的苏丹红的混合标准溶液1mL 加到柱中，用5%丙酮正己烷溶液60mL 完全洗脱为准，4 种苏丹红在层析柱上的流出顺序为苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅳ、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅲ，可根据每种苏丹红的回收率作出判断。苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅳ的回收率较低表明氧化铝活性偏低，苏丹红Ⅲ的回收率偏低时表明活性偏高。操作相当繁琐，我们运用安谱公司MIP-SDR苏丹红专用SPE小柱处理，洗脱液浓缩定容后经0.22微米滤头后，进行液相色谱分析。1. 仪器设备高效液相色谱仪（岛津LC-20A），荧光检测器（岛津RF-20A），色谱柱（Inertsustain- C18 250mm*4.6mm/5um）,MIP-SDR苏丹红专用SPE小柱(CNW）2. 试剂丙酮（分析纯）；正己烷（色谱纯）；甲醇（色谱纯）；无水硫酸钠3. 分析步骤称取试样10.0g于离心管中，向离心管中加入10ml水再加入30ml正己烷，高速均质5min， 3000r/min，离心10min，（在离心过程中若取样量加大，可使用100mL离心管）吸出正己烷层，过无水硫酸钠至鸡心瓶中，再向离心管中加入20ml*2正己烷，高速均质、离心，合并正己烷层，无水硫酸钠过滤到鸡心瓶中，最后氮吹蒸发干在保持5min，用5mL正己烷溶解残渣。SPE柱先活化：先用5ml二氯甲烷，再用5ml正己烷，进行活化。上样：样液到小柱子里面，用2ml正己烷润洗鸡心瓶倒入小柱子淋洗：用5ml正己烷淋洗小柱子洗脱：用5ml二氯甲烷，并收集洗脱液浓缩定容：40℃氮吹干，用1ml乙腈定容，超声1min，漩涡20s，过0.22um的膜，上机。http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif4.仪器条件4.1色谱柱： C18 250mm*4.6mm/5um （或相当型号色谱柱）4.2流动相： 溶剂 A 0.1%甲酸的水溶液：乙腈 = 85：15 溶剂 B 0.1%甲酸的乙腈溶液：丙酮=80：204.3梯度洗脱（梯度见图1）：流速:1mL/min 柱温：30℃4.4检测波长：苏丹红Ⅰ 478nm 13min后波长变成520nmhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif图1 梯度5. 结果分析样品中苏丹红的测定 按照上述方法进行苏丹红标液0.2mg/L检测，见图2，样品中苏丹红的色谱图如图3所示，未检出，基线波动较小，同时做了苏丹红I单标定性、苏丹红I加标实验，见图4、5，保留时间11.3min，并无杂质干扰。加标浓度为5.0mg/L，加标回收率为91.48%。http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif 图2 0.02mg/L苏丹红标液的色谱图http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif 图3 样品苏丹红的色谱图http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif图4苏丹红I单标的色谱图http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif图5苏丹红I加标的色谱图3. 结论本试验利用MIP-SDR苏丹红专用SPE小柱类似分子印迹技术吸附苏丹红，使用溶剂少，建立了一种快速，高效，可靠的检测技术。具有较高回收率，可达91.48%，适用食品苏丹红的检测。但后期做了基质更为复杂的辣椒酱，测其苏丹红，出现杂峰较多，造成基线不够平稳，淋洗液可尝试改为用3% 异丙醇-正己烷溶液淋洗，希望安谱公司进一步解决。

请问各位，苏丹红（Ⅰ∽Ⅳ）标准品的配制是如何配制的，我们按[color=#333333]GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法[/color]的配制，为什么苏丹红（Ⅰ∽Ⅳ）刚开始是溶解了，可是放冰箱冷藏后，取出就变成浑浊，溶解不完全了，这是什么原因了，我们购买的是固体标准物质。[img=,690,80]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708062039_01_2166779_3.png[/img]

[b]Q：[b][b][b][/b][/b]咸鸭蛋黄中苏丹红染料的测定，测定的化合物是？[/b]A：苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)yy_0324（注册ID：yy_0324）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）吕梁山（注册ID：shih20j07）[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810241507173851_5860_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810241507196468_7730_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：SPE/HPLC基质：鸡蛋应用编号：103665化合物：苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红ⅣSPE柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-5174.html]ProElut SDH 6mL 30/pkg[/url]色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-219.html]Diamonsil C18(2) 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理：提取(1) 取1.0 g样品与10 mL正己烷混合，振荡5 min，超声提取5 min，6000 rpm下离心2 min，收集上清液(2) 将下层残留物用10 mL正己烷按照步骤(1)重复提取一次，合并两次上清液；(3) 将上清液在40℃水浴条件下，减压蒸至近干，再加入5 mL正己烷混匀，待净化。 净化 ProElut SDH 6 mL（Cat.#65909）a活 化： 5 mL正己烷活化；b上 样： 加入待净化液，弃去流出液；c淋 洗： 依次加入5mL正己烷，5 mL1%乙酸乙酯正己烷，弃去流出液；d洗 脱： 加入10 mL30%乙酸乙酯正己烷，收集流出液；e重新溶解： 将洗脱液在40 ℃下减压蒸馏近干，用40%甲基叔丁基醚甲醇溶液定容至1 mL，供HPLC分析。色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18(2), 250 mm×4.6 mm, 5 μm（Cat# 99603）流 速：1.0 mL/min进样量：20 μL柱 温：40 ℃检测器：PDA 518 nm流动相：A：0. 2% 磷酸水溶液 B：乙腈文章出处：天津应用实验室关键字：咸鸭蛋黄、苏丹红、染料、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ、HPLC、SPE、Diamonsil C18(2)、ProElut SDH摘要：本方案适用于咸鸭蛋黄中苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ和苏丹红Ⅳ的检测，方法检出限是1 μg /kg。图谱：[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/07/22/1437551340732831.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/07/22/1437551348124318.png[/img]