我在用硫酸氨用水溶解时为什么不全溶?有什么方法全溶?那位大侠知道方法?
做印染废水的氨氮,使用普通蒸馏瓶,蒸馏时会有大量气泡,容易顺着管道进入接收容器内。是不是一定要用专门的氨氮蒸馏装置才能避免?单加个氮球行吗?还是得连凯氏烧瓶一块儿购置?或者有其他窍门,求传授。
环境空气硫化氢和氨有检出 硫化氢大约0.003左右 氨0.1几左右 臭气浓度一定大于10吗
[size=16px]请教下大佬们,[color=#3333ff]硫化物会和联氨/羟胺发生反应吗[/color]?联氨(N2H4,-2价),羟胺(NH2OH,-1价),硫化物(-2价,最低价态)虽然从氧化还原价态上,联氨和羟胺不会被硫化物还原为更低价的NO3-(+5价)或NO2-(+3价),但它会不会被硫化物氧化为NH4+(-3价)呢?能不能查到相应的化学反应方程式?求助!!谢谢大家!![/size]
氨氮蒸馏,用50ml硼酸做吸收液,标准中说馏出液达200ml时停止蒸馏,意思是实际蒸馏出150加吸收液一共200后定容到250?氨氮蒸馏后用纳氏试剂法分光,什么原因会导致显色剂析出,如图。怀疑是含有甲醛,标准后面说蒸馏前加酸煮沸,要煮沸到什么程度[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901181106312122_3127_3456334_3.png[/img]
请教各位同行,氨氮蒸馏过程怎么操作,蒸馏过程不会损失氨氮么?
请问氨氮预蒸馏后水样氨氮为什么都会有偏低?带的质控样也有偏低现象。这是蒸馏损失了吗?
刚接触氨氮实验对蒸馏中和滴定法不了解,仪器设备都需要自己搭建,请各位老师指点一下最好有整个蒸馏设备的照片
在测定水样中氨氮的时候,我们会用上氨氮蒸馏装置,小妹想请教一下,氮球在蒸馏过程中起到什么作用?正规的氮球是球形这端高于馏出液一端,请问有氮球这端可不可以低于馏出液那端呢?平时做水样的时候总是遇见很多问题,请各位专业人士多多指教,谢谢大家!
[size=3][b]氨和硫化氢的分析[/b][/size]如果有氨和硫化氢、还有小分子烃比如乙炔等混合气体,其中只需要硫化氢和氨定量,打算用Hayesep C柱分离,各位帮我参考一下可行不?PS:楼主将文章主题写详细一些,会对你问题的解决有帮助!
有没有做氨氮蒸馏预处理用蒸馏仪的?你们的冷凝系统怎么样?那个防倒吸装置什么原理?氨氮会不会从那逸出去?
大家做氨氮有没有用蒸馏法预处理的,结果怎么样?我们最近氨氮蒸馏预处理结果偏低,发现残留在蒸馏管道里的氨氮比较多,有什么办法能减少残留,使氨氮都蒸出来呢?已经试过调大电压,(开始以为是电压被调小了,加热太慢了),还有什么原因呢?冷凝水效果不好?有没有遇到这种情况的?大家讨论下。
工业废水中含有硫,对氨氮检测有干扰,请问大虾,有什么办法可以消除硫的干扰码?
无氨蒸馏水的制备以及是否含有氨的整个过程应该怎么去做 想做点无氨蒸馏水用
各位大神: 我们是石化行业的污水处理厂,现遇到了含石油浓度非常高的废水,领导要求测COD、氨氮、硫酸盐、TDS。 我们实验室现有测定方法及设备是:COD(连华科技快速测定仪),氨氮(纳氏试剂分光光度法),硫酸盐(EDTA滴定法),TDS(重量法)。 因为油含量很高。请问:一、测定该水样采用什么测定方法适合?二 、能否滤油后测定?(测COD、氨氮不能滤油?)三、针对该水样在分析时如何处理?
在检测硫酸工业废水的水样时,送样到不同第三方机构检测得到的数据差异较大;但看的文献里没有硫酸根干扰检测的内容;请问大量的硫酸根会不会干扰COD/氨氮/总氮的检测?
大家好,想请教一下过硫酸氨、草酸的验收方法,谢谢啊!!
请问各位老师,有没有好的设备推荐,在线监测氨、硫化氢和TVOC的!当然需要比较稳定的设备
[b]问题描述:[/b] 请教各位同行,氨氮蒸馏过程怎么操作,蒸馏过程不会损失氨氮么?氨氮样品的预处理操作需要注意那些问题? [b]解答:[/b] a、凡带色、浑浊和基体复杂的水样应首选蒸馏法进行预处理;蒸馏时应缓缓升温,开始蒸馏不能太快;并及时轻摇,预防爆沸; b、采用絮凝沉淀法要注意所用的滤纸平时要放置在干燥器等密封容器中,必要时应用无氨水洗涤,过滤时应弃去初滤液 20mL; c、所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污,并带双空白检查是否超过规定值(2cm光程时空白吸光度不得超过 0.060)。
检测废水中氨氮蒸馏用的什么蒸馏装置?是普通的全玻璃蒸馏装置还是凯式蒸馏定氮装置?
问题描述: 请教各位同行,氨氮蒸馏过程怎么操作,蒸馏过程不会损失氨氮么?氨氮样品的预处理操作需要注意那些问题? 解答: a、凡带色、浑浊和基体复杂的水样应首选蒸馏法进行预处理;蒸馏时应缓缓升温,开始蒸馏不能太快;并及时轻摇,预防爆沸; b、采用絮凝沉淀法要注意所用的滤纸平时要放置在干燥器等密封容器中,必要时应用无氨水洗涤,过滤时应弃去初滤液 20mL; c、所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污,并带双空白检查是否超过规定值(2cm光程时空白吸光度不得超过 0.060)。
纳氏试剂法测氨氮中说[b][color=#ff0000]硫化物[/color][/b]会对氨氮的测定造成干扰,当存在硫化物时需要[b][color=#33cc00]预处理[/color][/b];然后给出了三个预处理的方法:去除余氯、絮凝沉淀、预蒸馏。但是没说哪个方法是可以去除硫化物的。各位知道如何去除硫化物的干扰吗?[font=&]注:我的水样在测试前,都会先通过[/font][b][color=#cc33cc]0.22 μm的滤膜过滤[/color]。[/b]如有回复,万分感谢!!![img=,690,472]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110272122596952_6269_5383916_3.png!w690x472.jpg[/img][img=,690,313]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110272123148826_6520_5383916_3.png!w690x313.jpg[/img]
用分光法测试氨氮,书上是写着,纳氏试剂用硼酸为吸收液。水杨酸法用硫酸为吸收液。这2个方法蒸馏出来结果有大区别,现在的实验室是用硫酸为吸收液,然后用纳氏试剂做实验。感觉结果还可以。
测定水中氨氮需要无氨蒸馏水,标准中使用全玻璃器皿进行蒸馏不知道直接用超纯水机制备的超纯水是否符合要求呢??
最近做地表水氨氮,发现蒸馏后氨氮未检,絮凝达到0.2~0.6之间,地表水状态为淡黄色澄清液体。请教各位前辈,为什么蒸馏结果低了?
谁有GB/T14679-93 《次氯酸纳-水杨酸分光光度法》测氨的标准曲线?GB/T14680-93《二乙胺分光光度法》测二硫化碳的标准曲线?
标样的证书丢失了,现在急求水质砷标样 GSBZ50004-88 批号:200439,水质铜 批号201125,水质硫酸盐 批号:201928 水质氨氮 批号:200576 的浓度与不确定度,另外计量认证有个水中氨氮考核,质控样浓度查到有35.2 与2.00mg/l的,求另外一个浓度,请知道的大虾告知,万分感谢!
用硫酸氨作样品,得出的结论是:滴定结果倒推硫酸氨的值正确,但是仪器自动计算出的结果差别很大,请问大约是什么原因。
三氯化六氨合钴哪个厂家的好?有人推荐进口的,10g要七八百元,有国产品牌的吗?推荐一个。
氨氮蒸馏中和滴定法,蒸馏完的空白样加混合指示剂后没滴定直接变紫,水样滴定的时候没有经过黄绿色也是直接滴定到淡紫色,做了好多次都是这样,是指示剂的问题吗,大神帮我分析一下。