醛基

醛酮类物质水分为什么要用醛酮专用试剂测定，如果用普通卡式试剂测试的话会有什么影响，测出来的结果是会偏高还是会偏低

[color=#444444]用环己烯臭氧化制1,6-己二醛，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做出的质谱中，己二醛出了三个峰，分别在7.974、8.424、8.651，请高手指点是怎么回事。先行谢过。[/color]

全氟辛基酸和全氟辛基磺酸可以用紫外做吗？流动相比例是多少？

[color=#444444]用环己烯臭氧化制1,6-己二醛，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做出的质谱中，己二醛出了三个峰，分别在7.974、8.424、8.651，请高手指点是怎么回事。先行谢过[/color]

请教:乙烯基甲醚、丙烯醛、二甲氧基二氢吡喃、戊二醛这几种物质可否有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测？用什么样的柱子和检测条件？

请教，我做出的2-醛基咪唑氢谱，正确吗？咪唑环上的两个氢化学位移一样吗？咪唑环上的N-H算不算活泼氢？醛基上的氢算活泼氢吗？

[size=5][b]哪里可以购买到氨基、醛基基片？最近要做基因芯片实验，国产、进口的氨基、醛基基片都想购买一些。国内的公司除了博奥、百傲以外，还有什么公司卖基片？国外的基片品牌有哪些？哪里可以购买到？哪里可以购买到corning公司的包被基片？[/b][/size]

好像醛酮和非醛酮的区分是以是否有羰基为条件的，叫羰基试剂岂不是更好？

本人第一次做薄层色谱，爬板很多不懂。请高手们指点一二。本人一混合物里含丙烯醛和3-羟基丙醛。然后用产物做薄层色谱，希望哪位高手能提供一种展开剂能分离出来，我用正丁醇跑了下，就是一条线，正丁醇:正己烷=1：1也是一条线。还有的想问的是两种溶剂不互溶应是不能做展开剂的，如正己醇和水不互溶，是不是有什么方法加入 些其他的溶剂得一正己醇和水还有其他溶液的混合剂呢？是不是样品要从新处理下，当然产物肯定还有其他的副产物的，不过比较小了。

求3-甲硫基丙醛二聚物及三聚物的质谱棒图，谢谢大家

斑氏试剂与醛反应实验探讨 姚 刚 (咸宁学院药学院药化系,湖北咸宁437100)斑氏(Benedict)试剂、裴林(Fehling)试剂常用于醛、酮的鉴别,也常用于糖含量的测定。斑氏试剂有其碱性小、稳定性大、可以贮、其它杂质对反应干扰小等优点,但斑氏试剂与醛反应速度慢。例如裴林试剂与脂肪醛混合,水浴5分钟、或直接加热至沸,马上可看到到砖红Cu2O沉淀 而斑氏试剂与脂肪醛混合,同样条件下看不到砖红色沉淀,因而往往被误认为/斑氏试剂与脂肪醛不反应0。笔者经摸索,得出在近沸水浴中加热1小时以上,慢慢冷却0的实验方法,取得了良好效果,现介绍如下。1 材料与方法1.1 试剂斑氏试剂(新配),甲醛37%~40%,乙醛40%,苯甲醛,各试剂均为分析纯。1.2 实验步骤及操作将斑氏试剂与甲醛、乙醛、苯甲醛按不同比例混合后置于近沸水浴中加热,分别的15、30、60、120分钟后观察各试管颜色变化及有无无砖红色沉淀产生,停止加热后,计其中水浴中自然冷却。具体操作见表1和表2。在近沸水浴中加热经15分钟、30分钟、1小时、2小时后观察各试管现象及变化:经1小时以上时间加热,1-8号试管均有砖红色淀 9-12号试管无砖红色沉淀,9-12号溶液分别呈深蓝色,加热前后无明显变化。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612201402_35922_1634962_3.gif[/img]置近沸水浴中1小时后取出看各试管现象及变,1-4号试管底部都有砖红色CuO沉淀 5-8号试管无砖红色沉淀生成,但溶液颜色发生了变化,依次为浅黄、浅黄绿、黄绿、绿色10两试管深蓝色没有改变。2 讨 论脂肪醛与斑氏试剂能反应生成砖红色Cu2O沉淀 芳香醛不与斑氏试剂反应。脂肪醛与斑氏试剂反应速度较慢。在近沸水浴中加热5分钟、15分钟后取出观察,看不出胆显化 只有加热时间长些,反应理象才明显。笔者经多次试验,认为在近沸水浴中自然冷却,时间较长,砖红沉淀较多。这可能是细小Cu2O颗粒转变为较大颗粒使砖红色沉淀更明显。

一般情况下，缩醛反应是在酸性催化剂下进行的。请问：缩醛反应在无催化剂的情况下能反应吗？急急急。。。。。

有人经常测醛酮类样品的水分吗？什么试剂比较好，求推荐。用过国药的醛酮试剂，双组份的，平衡很慢，而且滴定周期很长，我用正常卡费休测一个醛类化合物水分才0.03%，去隔壁用醛酮类测，漂移了整整18分钟，测出来水分8%！而且每一次测平衡时间都要10min以上。理论上普通卡费休试剂测醛酮类的话，不是水分不是应该更高么？还有一个疑问，请问单组分醛酮试剂和双组份什么不同？双组份就是两个溶液，一个滴定液一个溶剂，那么单组分呢？

RT.这个谱图里到底哪个是苯氧基乙醛啊？？？ 搞晕了 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

昨天经销商邮寄个过来几个香料样品，有个我没见过，名字是：康辛醛 IFF公司的 先关的资料很少。问问大家，这个原料应用的多么？ 主要是哪类香精中应用 谢谢大家了

请问大家用酚试剂测乙醛时,乙醛贮备液能保存多长时间乙醛贮备液是用1ML乙醛蒸馏最后定容至250ML

如题，卡氏水分测定中醛酮试剂能否用于不含醛酮样品的水分检测？

卡尔费休醛酮水分测定专用试剂的溶剂及滴定度组成有哪些

我用丙烯醛合成3-羟基丙醛，硫酸做催化剂，产物用Na2CO3中和里面的酸。然后用产物做薄层色谱，希望哪位高手能提供一种展开剂能分离出来，我用正丁醇跑了下，就是一条线，正丁醇:正己烷=1：1也是一条线。还有的想问的是两种溶剂不互溶应是不能做展开剂的，如正己醇和水不互溶，是不是有什么方法加入 些其他的溶剂得一正己醇和水还有其他溶液的混合剂呢？是不是样品要从新处理下，当然产物肯定还有其他的副产物的，不过比较小了。

论坛中有不少香料行业的老师，有用2-乙基丁醛的公司不，求2-乙基丁醛供应商，急。谢谢。病急乱投医了。

酚试剂(MBTH)测醛空白高,什么原因?试剂空白都0.2了,远大与方法要求,是试剂失效了吗?

请问：用香草醛做显色剂的物质是哪类？谢谢

请问在哪能买到二十八醛的色谱级标样

目前，卡尔费休法测定水分的，醛酮类的双组份试剂主要成分是什么？

11月7日上午，由中国矿业联合会主办，中国矿业联合会天然矿泉水专业委员会承办，竹溪县人民政府、吉林省矿泉水资源协会、吉林森工集团泉阳泉饮品有限公司协办的2023天然矿泉水产业发展论坛在竹溪县夯土小镇开幕，会议吸引了国内12家矿泉水科研单位专家学者和130多家知名矿泉水企业参加。中国矿业联合会副会长吴国华，十堰市政协副主席潘世东、中国矿业联合会天然矿泉水专业委员会主任张兆吉、竹溪县委书记、县长许庆一出席开幕式并致欢迎词，吉林省矿泉水资源协会会长王延亮、秘书长魏玉杰出席开幕式。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311100812132752_4406_1642069_3.png[/img]

篇名：高效液相色谱法测定化妆品中乙二醛的方法研究作者：王依春，黄健刊名：香料香精化妆品卷期：2009卷1期页次：7-9备注：有关乙二醛水溶液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]/液相分析的文献都可以，其各位大侠帮帮忙，急需

我一向认为乙酸乙酯卡尔费休滴定用普通试剂就可以了,有个羰基不等于醛酮.RdH的应用手册上也说直接滴定就可以了。但是梅特勒和万通的人都说要用醛酮试剂，有道理吗？

我们在用酚试剂做乙醛时,扫描发现在620-630NM之间有个峰,极大峰在665NM而资料上说是在650NM检测.请问大家是用多少NM的?还有就是蒸馏后的乙醛(约1400PPM)能保留多长时间?100PPM,10PPM的乙醛能保留多长时间,硫酸铁铵能保留多长时间啊?问题多多,请指教一下!!!不胜感激!!!