内盐

请高手赐教：请问系统内盐组分的沉积会对信号有什么影响， 怎样清洗系统内的盐组分？

加工肉类包括烟熏、腌制、盐渍或添加其他化学防腐剂的经过加工的肉类、家禽以及海产品。加工肉类内盐、饱和脂肪、胆固醇、多环芳烃、杂环胺等含量高，对健康不利。

如果色谱柱内缓冲盐结晶析出，一般情况下用10%的甲醇/水冲洗色谱柱使柱内盐全部溶解，再换高浓度甲醇。

盐雾试验箱可以做三种盐雾试验，分为乙酸盐雾试验(AASS),中性盐雾试验(NSS)，铜加速乙酸盐雾试验(CASS)，下面我们来说说盐水溶液是怎样配置的吧。　　中性盐雾试验：盐溶液采用蒸馏水和氯化钠配制，其浓度为5%±0.1，雾化后的收集液除挡板挡回了一些部分外，不能重复使用.雾化前的盐溶液的PH值在6.5～7.2(35±2℃)之间，配制盐溶液时，可以采用化学纯的稀盐酸或氢氧化钠的溶液来调整PH值，但浓度必须符合a点的规定。　　乙酸盐雾试验：要将氯化钠溶于蒸馏水中，其浓度为50±5g/L。在a溶液中加入适量的冰乙酸以保证试验箱内盐雾收集液的pH值为3.1～3.3.如喷雾前溶液的pH值为3.0～3.1，则收集液的pH值一般在3.1～3.3的范围内。用酸度计测量溶液的pH值，也可用经酸度计校对过的能读出0.1pH值变化的精密的pH试纸作为日常检测。溶液的pH值可用冰乙酸或氢氧化钠调整。为了防止喷嘴堵塞，溶液在使用之前必须过滤。　　铜加速乙酸盐雾试验：将氯化钠溶于蒸馏水中，其浓度为50±5g/L。将a溶液中加入氧化铜(CuC12?2H2O),其浓度为0.26±0.02g/L在a溶液中加入适量的冰乙酸以保证试验箱内盐雾收集液的pH值为3.1～3.3.如喷雾前溶液的pH值为3.0～3.1，则收集液的pH值一般在3.1～3.3的范围内。用酸度计测量溶液的pH值，也可用经酸度计校对过的能读出0.1pH值变化的精密的pH试纸作为日常检测。溶液的pH值可用冰乙酸或氢氧化钠调整。为了防止喷嘴堵塞，溶液在使用之前必须过滤。

ICP焰明显地分为三个区域：焰心区、内焰区和尾焰区。　　焰心区呈白色，不透明，是高频电流形成的涡流区，等离子体主要通过这一区域与高频感应线圈耦合而获得能量。该区温度高达10000K，电子密度很高，由于黑体辐射、离子复合等产生很强的连续背景辐射。试样气溶胶通过这一区域时被预热、挥发溶剂和蒸发溶质，因此，这一区域又称为预热区。　　内焰区位于焰心区上方，一般在感应圈以上 10-20mm左右，略带淡蓝色，呈半透明状态。温度约为6000-8000K，是分析物原子化、激发、电离与辐射的主要区域。光谱分析就在该区域内进行，因此，该区域又称为测光区。　　尾焰区在内焰区上方，无色透明，温度较低，在6000K以下，只能激发低能级的谱线。

盐雾腐蚀试验箱的校准是依据GB/T5170.8-2008《电工电子产品环境试验设备检验方法盐雾试验设备》标准规定的盐雾校准方法进行：将接收面积为80cm2的玻璃漏斗固定汇率在计量筒上或通过软管连接在计量筒（50mL，分辨力为1mL）上，放置在规定的位置，等实验完毕后（连续喷雾16小时），读取各个计量筒内盐雾沉降量的体积，然后除以校准时间，得出各测量点的盐雾沉降率大小。盐雾沉降率作为盐雾腐蚀试验箱的核心指标，影响其盐雾沉降率不准的原因分析如下： 1、计量筒的准确度； 2、读数时视线不垂直引起的误差； 3、残留在漏斗与量筒壁上的盐雾量引起的误差； 4、开启盐雾腐蚀试验箱时滴落在各量筒的水滴引起的误差。 注：名词解释之盐雾量沉降率 每80cm2每小时收集的盐雾量大小。 本文出自北京雅士林试验设备有限公司 转载请注明出处

尾焰区在内焰区上方，无色透明，温度较低，在6000K以下，只能激发低能级的谱线。因此针对传统的三大方式（加长炬管，空气切割，冷锥），消除尾焰的方式都有哪些？

A、覆盖层，a盐溶液采用氯化钠(化学纯、分析纯)和蒸馏水或去离子水配制，其浓度为(5%±0.1)(质量百分比)。雾化后的收集液除挡板挡回部分外，不得重复使用；b.雾化前的盐溶液的PH值在6.5～7.2(35±2℃)之间。配制盐溶液时，可采用化学纯的稀盐酸或氢氧化钠的溶液来调整PH值，但浓度仍要符合a点的规定。 铜加速乙酸盐雾试验(CASS试验)B.金属覆盖层，a.将氯化钠溶于蒸馏水或去离子水中，其浓度为50±5g/L。b.将a溶液中加入氧化铜(CuC12•2H2O),其浓度为0.26±0.02g/L(即0.205±0.015g/L无水氯化铜)。氢氧化钠调整。c.在a溶液中加入适量的冰乙酸以保证试验箱内盐雾收集液的pH值为3.1～3.3.如喷雾前溶液的pH值为3.0～3.1，则收集液的pH值一般在3.1～3.3的范围内。用酸度计测量溶液的pH值，也可用经酸度计校对过的能读出0.1pH值变化的精密的pH试纸作为日常检测。溶液的pH值可用冰乙酸或d.为避免喷嘴堵塞，溶液在使用之前必须过滤。

人造汗液含有一定盐分，石墨炉测试石墨锥内盐析出严重，影响石墨管寿命，怎么办？

ICP焰明显地分为三个区域：焰心区、内焰区和尾焰区。 　　焰心区呈白色，不透明，是高频电流形成的涡流区，等离子体主要通过这一区域与高频感应线圈耦合而获得能量。该区温度高达10000K，电子密度很高，由于黑体辐射、离子复合等产生很强的连续背景辐射。试样气溶胶通过这一区域时被预热、挥发溶剂和蒸发溶质，因此，这一区域又称为预热区。 　　内焰区位于焰心区上方，一般在感应圈以上10-20mm左右，略带淡蓝色，呈半透明状态。温度约为6000-8000K，是分析物原子化、激发、电离与辐射的主要区域。光谱分析就在该区域内进行，因此，该区域又称为测光区。 　　尾焰区在内焰区上方，无色透明，温度较低，在6000K以下，只能激发低能级的谱线。

[img=,690,358]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405171041350810_8906_1834473_3.png!w690x358.jpg[/img]我用的是 铂金埃尔默的 optima8000。请问各位高手，这种情况怎么处理？有的人 说是 波长选的不对，有的人说是 样品内盐份过高。我测的是 动物胃里的食糜消化物的铬。波长选的是 267.716和205.560 如果换波长，应该换哪个合适？另外也不知道动物胃里的食糜消化物（冻干粉）如何去除盐份？求高人解答，谢谢

[color=black][font=宋体]3-[N,N-[/font][/color][color=black][font=宋体]二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基丁铵]丙烷-1-磺酸内盐，那位高人帮帮忙。多谢了！[/font][/color]

ICP英文翻译过来是电感耦合等离子体，顾名思义，在炬管的切向方向引入高速氩气，氩气在炬管的外层形成高速旋流，通过类似真空检漏仪的装置产生的高频电火花使氩气电离出少量电子，形成一个沿炬管切线方向的电流.因为炬管放置在高频线圈内，通过高频发生器产生的高频振荡通过炬管线圈耦合到已被电离出少量电子的氩气上，使氩气中的这部分电子加速运动，撞击其他电子产生电离，形成雪崩效应，最终靠高频发生器连续提供能量，即可形成一个稳定的等离子体火焰。 电感耦合高频等离子（ＩＣＰ）光源 等离子体是一种由自由电子、离子、中性原子与分子所组成的在总体上呈中性的气体，利用电感耦合高频等离子体（ICP）作为原子发射光谱的激发光源始于本世纪60年代。 ICP装置由高频发生器和感应圈、炬管和供气系统、试样引入系统三部分组成。高频发生器的作用是产生高频磁场以供给等离子体能量。应用最广泛的是利用石英晶体压电效应产生高频振荡的他激式高频发生器，其频率和功率输出稳定性高。频率多为27～50 MHz，最大输出功率通常是2～4kW。　　感应线圈一般以圆铜管或方铜管绕成的2-5匝水冷线圈。　　等离子炬管由三层同心石英管组成。外管通冷却气Ar的目的是使等离子体离开外层石英管内壁，以避免它烧毁石英管。采用切向进气，其目的是利用离心作用在炬管中心产生低气压通道，以利于进样。中层石英管出口做成喇叭形，通入Ar气维持等离子体的作用，有时也可以不通Ar气。内层石英管内径约为1～2mm，载气载带试样气溶胶由内管注入等离子体内。试样气溶胶由气动雾化器或超声雾化器产生。用Ar做工作气的优点是，Ar为单原子惰性气体，不与试样组分形成难解离的稳定化合物，也不会象分子那样因解离而消耗能量，有良好的激发性能，本身的光谱简单。　　当有高频电流通过线圈时，产生轴向磁场，这时若用高频点火装置产生火花，形成的载流子（离子与电子）在电磁场作用下，与原子碰撞并使之电离，形成更多的载流子，当载流子多到足以使气体有足够的导电率时，在垂直于磁场方向的截面上就会感生出流经闭合圆形路径的涡流，强大的电流产生高热又将气体加热，瞬间使气体形成最高温度可达10000K的稳定的等离子炬。感应线圈将能量耦合给等离子体，并维持等离子炬。当载气载带试样气溶胶通过等离子体时，被后者加热至6000-7000K，并被原子化和激发产生发射光谱。　　ICP焰明显地分为三个区域：焰心区、内焰区和尾焰区。　　焰心区呈白色，不透明，是高频电流形成的涡流区，等离子体主要通过这一区域与高频感应线圈耦合而获得能量。该区温度高达10000K，电子密度很高，由于黑体辐射、离子复合等产生很强的连续背景辐射。试样气溶胶通过这一区域时被预热、挥发溶剂和蒸发溶质，因此，这一区域又称为预热区。　　内焰区位于焰心区上方，一般在感应圈以上10-20mm左右，略带淡蓝色，呈半透明状态。温度约为6000～8000K，是分析物原子化、激发、电离与辐射的主要区域。光谱分析就在该区域内进行，因此，该区域又称为测光区。　　尾焰区在内焰区上方，无色透明，温度较低，在6000K以下，只能激发低能级的谱线。

要检生物碱“R）-3-羧基-2羟基-N，N，N-三甲基-1-丙胺氢氧化物，内盐”结构式附后。查到相关资料柱子：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相：甲醇：0.05M磷酸盐缓冲液：庚烷磺酸钠，比例有所不同98ml：2ml：0.054g；90：10：0.06；82：18：0.4 。试过之后都不好，峰不对称，峰面积小等，就其结构麻烦高人指点！！![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/07/200807291322_100504_1678961_3.gif[/img]

现在合成一个化合物 萘环左边环有一个磺酸基，右边环1位是酚羟基 2位是氨基，对这个化合物液相分析，流动相PH4，出现两个峰，固体样品溶解后进样 前面峰是主要的峰，但是样品放了一会后再进样 就变成后面是主要的峰了，请问这两个峰都是我的产物么，这个化合物本身会有离子分子间转换么 ，查到有苯类带磺酸基和氨基说会形成内盐。

高频电流形成的涡流区在哪里？1.内焰区;2.尾焰区;3.　焰心区说说您的看法？

我想知道ICP，水平位置，观测高度的定义？ 机台默认是15mm是指观测窗（位置）到 等离子体的距离吗？可以调整吗？ 还是观测等离子体火焰的位置？（观测选择的是内焰区、焰心区、尾焰区）机台型号：PE 8000辛苦了，谢谢！

电感耦合高频等离子光源（ICP）是本世纪60年代出现的一种新型的光谱激发光源。等离子体是一种由自由离子、电子、中性原子与分子所组成的在总体上呈中性的气体。在近代物理学中，把电离度大于0.1％，其正负电荷相等的电离气体称为等离子体。ICP装置由高频发生器和感应器、炬管和供气系统、试样引入系统三部分组成。高频发生器的作用是产生高频磁场以供给等离子体能量。感应圈一般为以圆铜管或方铜管绕成的2－5匝水冷线圈。等离子炬管由三层同心石英管组成。ICP焰明显地分为三个区域：焰心区、内焰区和尾焰区。内焰区温度约6000-8000K，是分析物原子化、激发、电离与辐射的主要区域。

ICP光谱议中等离子体焰的形成过程及原理ICP英文翻译过来是电感耦合等离子体,顾名思义,在炬管的切向方向引入高速氩气,氩气在炬管的外层形成高速旋流,通过类似真空检漏仪的装置产生的高频电火花使氩气电离出少量电子,形成一个沿炬管切线方向的电流.因为炬管放置在高频线圈内,通过高频发生器产生的高频振荡通过炬管线圈耦合到已被电离出少量电子的氩气上,使氩气中的这部分电子加速运动,撞击其他电子产生电离,形成雪崩效应,最终靠高频发生器连续提供能量,即可形成一个稳定的等离子体火焰. 电感耦合高频等离子（ＩＣＰ）光源 等离子体是一种由自由电子、离子、中性原子与分子所组成的在总体上呈中性的气体，利用电感耦合高频等离子体（ICP）作为原子发射光谱的激发光源始于本世纪60年代。ICP装置由高频发生器和感应圈、炬管和供气系统、试样引入系统三部分组成。高频发生器的作用是产生高频磁场以供给等离子体能量。应用最广泛的是利用石英晶体压电效应产生高频振荡的他激式高频发生器，其频率和功率输出稳定性高。频率多为27-50 MHz，最大输出功率通常是2-4kW。　　感应线圈一般以圆铜管或方铜管绕成的2-5匝水冷线圈。　　等离子炬管由三层同心石英管组成。外管通冷却气Ar的目的是使等离子体离开外层石英管内壁，以避免它烧毁石英管。采用切向进气，其目的是利用离心作用在炬管中心产生低气压通道，以利于进样。中层石英管出口做成喇叭形，通入Ar气维持等离子体的作用，有时也可以不通Ar气。内层石英管内径约为1-2mm，载气载带试样气溶胶由内管注入等离子体内。试样气溶胶由气动雾化器或超声雾化器产生。用Ar做工作气的优点是，Ar为单原子惰性气体，不与试样组分形成难解离的稳定化合物，也不会象分子那样因解离而消耗能量，有良好的激发性能，本身的光谱简单。　　当有高频电流通过线圈时，产生轴向磁场，这时若用高频点火装置产生火花，形成的载流子（离子与电子）在电磁场作用下，与原子碰撞并使之电离，形成更多的载流子，当载流子多到足以使气体有足够的导电率时，在垂直于磁场方向的截面上就会感生出流经闭合圆形路径的涡流，强大的电流产生高热又将气体加热，瞬间使气体形成最高温度可达10000K的稳定的等离子炬。感应线圈将能量耦合给等离子体，并维持等离子炬。当载气载带试样气溶胶通过等离子体时，被后者加热至6000-7000K，并被原子化和激发产生发射光谱。　　ICP焰明显地分为三个区域：焰心区、内焰区和尾焰区。　　焰心区呈白色，不透明，是高频电流形成的涡流区，等离子体主要通过这一区域与高频感应线圈耦合而获得能量。该区温度高达10000K，电子密度很高，由于黑体辐射、离子复合等产生很强的连续背景辐射。试样气溶胶通过这一区域时被预热、挥发溶剂和蒸发溶质，因此，这一区域又称为预热区。　　内焰区位于焰心区上方，一般在感应圈以上10-20mm左右，略带淡蓝色，呈半透明状态。温度约为6000-8000K，是分析物原子化、激发、电离与辐射的主要区域。光谱分析就在该区域内进行，因此，该区域又称为测光区。　　尾焰区在内焰区上方，无色透明，温度较低，在6000K以下，只能激发低能级的谱线。

色谱柱在使用中最常见的问题就是柱压升高，如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加，属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高（系统管路堵塞及压力传感器故障除外），可能的原因有如下几点： （1）、色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染； （2）、色谱柱头的填料被样品污染； （3）、色谱柱内缓冲液中的盐遇到高浓度的甲醇或其他有机溶剂，形成结晶析出； （4）、流动相PH值过大或过小使固定相结构破坏或溶解。解决办法如下： （1）、如确定是色谱柱头的过滤筛板被污染，可以将色谱柱反方向用甲醇冲洗至正常压力，或者卸下色谱柱头，将其放在10％的稀硝酸内超声清洗10分钟，后再用纯水超声10分钟，重新装入色谱柱。 （2）、如确定色谱柱头的填料被污染，将柱头螺丝卸下，挖出柱内前段被污染的填料，用相同的柱填料重新填入，仔细修复后，重新安装上柱头螺丝。 （3）、如确定定是盐结晶，用10%的甲醇/水冲洗色谱柱使柱内盐全部溶解，再换高浓度甲醇。 （4）、如果因PH值使用不当，很难恢复。

测定水生植物体内重金属含量。植物前处理：植物为某湖泊沉水植物，采集来之后55度过夜烘干，磨碎。消解称取0.2g样品，消解试剂为5mL硝酸+3mL双氧水+1mL盐酸，过夜预消解；之后用CEM公司的MARS5 微波消解，程序：25min阶梯升至180度、180度保持5min。之后发现消解罐侧壁通红（浓硝酸挥发），消解液溶液大约剩有3-5mL。消解液呈淡黄色，但是溶液里有大量絮状白色沉淀物。遂即又加了1mL HF电热板消解，始终未见沉淀消失。请问这是不是消解不完全，如果是的话，消解时间大约是多少?我怀疑是不是植物体内盐度太高，溶液过饱和析出的缘故？我加了水发现溶液开始变的澄清，但是盐度仪没有读数（超出检测限）。当稀释了近50倍的时候发现此时含盐量为48.6g/L.请问这种分析有没有道理？应该怎么判断呢？按说植物是很好消解的呀，为什么我试了次都不行呢？

液相色谱柱在使用过程中最常见的问题就是柱压升高，如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加，属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高（系统管路堵塞及压力传感器故障除外），可能的原因有以下几点： 1. 色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染； 2. 色谱柱头的填料被样品污染； 3. 色谱柱内缓冲液中的盐遇到高浓度的甲醇或其他有机溶剂，形成结晶析出； 4. 流动相PH值过大或过小使固定相结构破坏或溶解。 解决办法如下： 1. 如确定是色谱柱头的过滤筛板被污染，可以将色谱柱反方向用甲醇冲洗至正常压力，或者卸下色谱柱头，将其放在10％的稀硝酸内超声清洗10分钟，后再用纯水超声10分钟，重新装入色谱柱。 2. 如确定色谱柱头的填料被污染，将柱头螺丝卸下，挖出柱内前段被污染的填料，用相同的柱填料重新填入，仔细修复后，重新安装上柱头螺丝。 3. 如确定是盐结晶，用10%的甲醇/水冲洗色谱柱使柱内盐全部溶解，再换高浓度甲醇。 4. 如果因PH值使用不当，很难恢复。