蒽酮

一、原理糖在浓硫酸作用下，可经脱水反应生成糠醛或羟甲基糠醛，生成的糠醛或羟甲基糠醛可与蒽酮反应生成蓝绿色糠醛衍生物，在一定范围内，颜色的深浅与糖的含量成正比，故可用于糖的定量测定。该法的特点是几乎可以测定所有的碳水化合物，不但可以测定戊糖与己糖，而且可以测所有寡糖类和多糖，共中包括淀粉、纤维素等（因为反应液中的浓硫酸可以把多糖水解成单糖而发生反应），所以用蒽酮法测出的碳水化合物含量，实际上是溶液中全部可溶性碳水化合物总量，在没有必要细致划分各种碳水化合物的情况下，用蒽酮法可以一次测出总量，省去许多麻烦，因此，有特殊的应用价值。但在测定水溶性碳水化合物时，因与蒽酮试剂发生反应而增加了测定误差。此外，不同的糖类与蒽酮试剂的显色深度不同，果糖显色最深，葡萄糖次之，半乳糖、甘露糖较浅，五碳糖显色更浅，故测定糖的混合物时，常因不同糖类的比例不同造成误差，但测定单一糖类时，则可避免此种误差。糖类与蒽酮反应生成的有色物质在可见光区的吸收峰为630nM，故在此波长下进行比色。二、仪器与用具电子天平；容量瓶：100ml 4个，50ml 2个；漏斗；小试管若干支；电炉；刻度吸管0.5ml1支，2.0ml 3支，5ml 4支；分光光度计；记号笔。三、试剂蒽酮乙酸乙酯试剂：取分析纯蒽酮1g，溶于50ml乙酸乙酯中，贮于棕色瓶中，在黑暗中可保存数周，如有结晶析出，可微热溶解；浓硫酸（相对密度1.84）。四、方法1. 标准曲线的制作按方法一标准曲线的制作方法加入标准的蔗糖溶液，然后按顺序向试管中加入0.5Ml蒽酮乙酸乙酯试剂和5Ml浓硫酸，充分振荡，立即将试管放入沸水浴中，逐管准确保温1Min，取出后自然冷却至室温，以空白作对照，在630nM波长下测其光密度，以光密度为纵坐标，以糖含量为横坐标，绘制标准曲线，并求出标准线性方程。2.可溶性糖的提取取新鲜植物叶片，擦净表面污物，剪碎混匀，称取0.10～0.30g，共3份，分别放入3支刻度试管中，加入5～10ml蒸馏水，塑料薄膜封口，于沸水中提取30min(提取2次)，提取液过滤入25ml容量瓶中，反复冲洗试管及残渣，定容至刻度。3. 显色测定吸取样品提取液0.5ml于20ml刻度试管中（重复2次），加蒸馏水1.5ml，以下步骤与标准曲线测定相同，测定样品的光密度。4. 计算可溶性糖的含量，由标准线性方程求出糖的量，按式（1－1）计算测试样品中糖含量。可溶性糖含量(％)＝(C×V / A×n) / (W×106)　　　　　　　　　　(1－1)式中C:标准方程求得糖量(μg)；A:吸取样品液体积(Ml)；V：提取液量(ml)；n：稀释倍数；W：组织重量(g)。

用蒽酮比色法测胞外多糖，显色该是绿色的。可是我做的生化水样测胞外多糖显色发黄发棕是怎么回事？水样显黄色不深但是加完硫酸之后一下子变得很深的棕色。

为什么在读书的时候书说上测定可溶性糖经典方法的蒽酮比色法，可是现在的国标和行业标准测定可溶性糖的方法确实费林试剂法等都是滴定法，到底蒽酮比色法问题出在哪儿？

[align=center][font=DengXian]单糖的测定[/font]--[font=DengXian]蒽酮比色法[/font][/align][font=DengXian]蒽酮比色法[/font]1[font=DengXian]．原理[/font] [font=DengXian]单糖类遇浓硫酸时，脱水生成糠醛衍生物，后者可与蒽酮缩合成蓝绿色的化合物，在[/font]620nm[font=DengXian]处有最大吸收。[/font][font=DengXian]当糖的量在[/font]20[font=DengXian]一[/font]200mg[font=DengXian]范围内时[/font],[font=DengXian]其呈色强度与溶液中糖的含量成正比，故可比色定量。[/font][font=DengXian]蒽酮比色法是一个快速而简便的定糖方法。蒽酮可以与游离的已糖或多糖中的已糖基、戊糖基及已糖醛酸起反应[/font].[font=DengXian]本法多用于测定糖原的含量，也可用于测定葡萄糖的含量。[/font][font=DengXian]蒽酮试剂：取[/font]2g[font=DengXian]蒽酮溶解到[/font]80%H2SO4[font=DengXian]中，以[/font]80%H2SO4[font=DengXian]定容到[/font]1000mL[font=DengXian]，当日配制使用。[/font]3[font=DengXian]，[/font]5-[font=DengXian]二硝基水杨酸（[/font]DNS[font=DengXian]）[/font][font=DengXian]在碱性条件下还原糖与[/font]DNS[font=DengXian]试剂反应，还原糖被氧化成糖酸及其他物质，[/font]DNS[font=DengXian]被还原为棕红色的[/font]3-[font=DengXian]氨基[/font]-5-[font=DengXian]硝基水杨酸。[/font]540nm[font=DengXian]比色[/font][font=DengXian]多糖水解为单糖时每断裂一个糖苷键就需要一分子水，因此单糖换算多糖时要乘系数[/font]0.9

如何用蒽酮鉴定糖，钼酸铵鉴定磷各位前辈好！ 学生有个样品需鉴定其中是否含有糖以及磷。老师要求用蒽酮鉴定糖，用钼酸铵鉴定磷。学生不知该怎么做，还请哪位前辈指点一二！小弟感激不尽！

求助检测异丙基硫杂蒽酮（ITX）（CAS:5495-84-1）的检测方法，或者是有关的参考文献

求EN 1273 EN 1888 BS 6684 兒童/少年產品的標準多谢，，，，

各位，EN14372标准没说明样品是用滤纸包好还是直接放提取筒中？如果放玻璃棉，那回流完怎么取出样品啊？谢谢啦

各位老师： 我现在在做一个黄铜的失效分析，需要测试黄铜的应力。想用硝酸汞进行测试，由于没有标准无法进行。希望那位老师能提供帮助啊。谢谢！标准编号 BS EN ISO 196-1995 标准名称 锻造铜和铜合金.残余应力的测定.硝酸汞(I)试验 英文名称 Wrought copper and copper alloys - Detection of residual stress - Mercury(I) nitrate test

BS_EN_1888-2003_带轮子的儿童运输工具 中文

3月29日，欧洲委员会通过2011/196/EU号决议，认定EN 14682:2007儿童服装抽绳安全标准符合2001/95/EC指令的通用安全要求；并决定在《官方公报》中发布引用该标准。2000年11月，欧委会授权欧洲标准化委员会（CEN）起草欧盟安全标准，解决儿童服装抽绳所造成的窒息和伤害等风险。CEN据此制定通过了EN14682：2004标准。欧委会在欧盟《官方公报》发布引用了该标准。2007年9月，CEN通过新版标准，替代了EN14682：2004。新版标准澄清了儿童服装的绳带和抽绳要求，并包含了说明图示。欧盟《官方公报》并未发布引用EN14682：2007标准。2008年11月至2010年2月，欧盟11个成员国的市场监管机构联合调查了市场上童装对EN14682：2007的合规情况。各国市场监管机构向欧盟RAPEX系统提交了400多份不符合EN14682：2007要求的通报。这些通报在2009年RAPEX收到的通报总数中占了相当大比重。欧委会决议认为，标准EN14682：2007《儿童服装安全—儿童服装的绳索和抽绳—规范》符合2001/95/EC指令的通用安全要求；并应该在《官方公报》中发布引用，替代引用EN14682：2004标准。

求助：请高手分享一下用普通管的情况下Zeenit700P做Pb的的升温程序。谢谢！

为什么玩具出口欧盟要做CE认证? 世界玩具市场上销售的产品超过70%由中国制造，欧美市场更是超过80%。据统计，我国儿童玩具产品主要的出口目标市场是北美、欧洲、中国香港特别行政区、菲律宾、日韩、澳大利亚和南美，约占儿童玩具产品出口贸易总额的88.38%。其中，北美和欧盟是最主要的儿童玩具出口市场。 但是，随之数额的增加，质量也是参差不齐， 2018 年上半年，我国出口至欧盟的各类玩具被 RAPEX 通报 268 批次，通报原因主要是邻苯二甲酸盐等禁用限用化学物质超标（46.8%）以及含有危险的小部件（35.35%）。所以，玩具出口需要符合各国的认证标准，达到规定的要　　玩具产品质量的优劣，在日趋激烈的国际玩具市场竞争中，直接影响我国玩具国内外市场的畅通，因此，国内玩具企业应严抓产品质控扎扎实实提高产品安全质量。 玩具出口欧盟的话，需要做CE认证，一般做玩具指令EN71就行，不过如果是带电的玩具的话，一般需要再做个低电压、电磁兼容指令。 如果玩具符合了EN62115还要做EN71吗？需要。电动玩具不论是否符合EN62115都必须符合EN71的相关要求。因为电动玩具首先是属于玩具类的，而EN71是所有玩具都应遵守的安全标准；另外，EN62115的要求是从电气安全方面出发，EN71的要求是从是否对玩具使用者造成人身伤害（如划伤、窒息等）。 比如，进行跌落测试后三岁以下儿童使用的玩具产生尖点，从EN71的角度出发的话，是不合格的，而从EN62115的方面来说的话，则需要观察是否存在电气安全隐患，而不是去检查玩具产生尖点。欧洲市场中玩具产品所涉及的技术法规和指令与玩具有关的欧盟指令与法规共8项，具体如下：欧盟《通用产品安全指令》(20095/EC和GPSD指令)《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》REACH法规欧盟玩具指令TOY 2009/48/EC电磁兼容指令EMC 2014/30/EU无线设备指令RED 2014/53/EU电池和蓄电池指令2002/525/EC限用有害物质指令2011/65/EU , RoHS 2.0指令废旧电子电气设备指令2002/96/EC , WEEE指令。此外，玩具还有可能参杂着纺织品，食品接触材料等法规要求，因此我们在进入欧盟市场之前需要具体的产品进行具体的分析，才能确保我们安全合规的进入目的市场。

关于EN71-3中对玩具中金属是这样要求的，不能通过小圆筒测试的就不需要做EN71-3测试。那我有个疑问了：那如果一个能通过小圆筒的金属镶在大塑胶块上（金属也外露，且塑胶块大于小圆筒），正常使用时这个金属不会脱离这个塑胶块，那这个金属要不要做EN71-3？

小时候喜欢读神怪小说，与接触到的《西游记》各种形式的传播方式有莫大的关系，小喇叭里面孙敬修老爷爷讲猴哥的故事，小人书里面猪八戒摇身一变成了巨猪，动画片大闹天空那是最爱，难得有的玩具其中就有猴哥的面具。后来上到高中，母亲所在学校的图书馆里面，借到了一本新书：西游新记，是讲唐僧的三个徒儿又到美国去考察，经历的一番荒唐事件，然而却件件有依据，只是多了大话的成份，看起来颇有新意。那天和王子聊读过的书，提到年少的读书，很快就想到这本书，王子说：没有读过。这也难怪，因为这本书虽然好看，但当时的宣传手段的确落后，而且能买得起书的却又更少，加上适龄读者都在发奋数理化，哪有时间看这些。昨天上网一搜，这才发现，作者童恩正已经在前几年去世了，很是遗憾。电子书很容易找，下载下来，才500多K，这里给个链接，有机会，看看当年的小说，于今应该都有所启示。[URL=http://book.httpcn.com/Down.html?id=345530,3488]《西游新记》电子书[/URL]这是PDF版：http://www.rayfile.com/zh-cn/files/ebc16dc0-f504-11dd-9681-0014221b798a/e1b26fca/

[font=微软雅黑][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]法[/font] [font=微软雅黑]测定[/font][font=微软雅黑]REACH法规中的蒽油蒽糊类物质[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]多环芳烃是蒽油蒽糊的主要成分，具有高毒性、低流动性和难降解性[/font][font=微软雅黑][1]，并能通过呼吸、饮食、饮水、皮肤接触等多种途径进入人体，诱发染色体畸变，引发多系统癌变[2-5]，已日益受到人们的广泛关注。各国也纷纷出台了限制多环芳烃的法规[6]。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　各类蒽油蒽糊物质中含有的多环芳烃种类，如表[/font][font=微软雅黑]1所示。目前，针对多环芳烃的测试文献已有很多，主要集中在水质[7-10]、土壤[11-12]、橡胶制品[13-14]、塑料制品[15-16]、奶粉[17]、食用油脂[18]、电子电器产品[19]中。针对纺织品和皮革制品还比较少[20-21]，且提取溶剂本身毒性较大，用于测试皮革时还需凝胶色谱净化，测试过程复杂。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　因此，本文开发了丙酮提取[/font][font=微软雅黑]―超声提取―微孔滤膜过滤的多环芳烃快速检测技术，并通过多环芳烃的准确定性、定量，来确定蒽油蒽糊的类别及其含量。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1 试验部分 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.1 试剂材料与仪器 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.1.1 试剂材料 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]18种多环芳烃标准品，丙酮（色谱纯和AR）、正己烷（AR）、甲醇（AR），涤纶贴衬（中国纺织科学研究院），棕色样品瓶，圆底烧瓶，0.45 μm微孔滤膜。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.1.2 仪器 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/font][font=微软雅黑]-质谱联用仪，可控温的超声波发生器，旋转蒸发仪，氮吹仪，分析天平（感量为0.0001 g）。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2 单标储备液配制 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　分别准确称取各标准品约[/font][font=微软雅黑]10 mg（精确到0.1 mg），置于25 mL容量瓶中，用色谱纯丙酮溶解、定容至刻度，单标储备液的浓度约为400 μg/mL。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.3 混标储备液与标准曲线工作液的配制 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　分别准确移取各单标储备液[/font][font=微软雅黑]5 mL，置于100 mL容量瓶中，用丙酮（色谱纯）稀释定容至刻度，此混标储备液浓度约为20 μg/mL，再逐步稀释，配制成系列浓度的标准曲线工作溶液，浓度分别约为0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL、10 μg/mL。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.4 样品处理 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　取代表性样品，将其剪成[/font][font=微软雅黑]5 mm × 5 mm以下，混匀。称取0.25 g（精确至0.001 g）试样，置于70 mL棕色样品瓶中，加入30 mL分析纯丙酮，于超声波发生器中提取45 min。经滤纸过滤至圆底烧瓶中，并用丙酮冲淋滤纸数次，合并滤液，用旋蒸仪旋蒸、氮气吹干，用2 mL色谱纯丙酮定容，再用0.45 μm微孔滤膜过滤，滤液供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱测试。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.5 色谱-质谱条件 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]DB-1MS毛细管柱（15 m×0.25 mm×0.1 μm）；载气为高纯氦气，流速1.0 L/min；进样口温度：270℃；进样量：1 μL；不分流进样；柱温程序：50℃（0 min），以20℃/min升温至310℃（1 min）；色谱-质谱接口温度：280℃；离子源温度：230℃；四级杆温度：150℃；化学电离，电离能量70 eV；全离子扫描定性、选择离子扫描定量。此条件下，18种多环芳烃的总离子流色谱图，如图1所示。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2 结果与讨论 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.1 色谱柱类型的选择 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　试验选取了非极性的[/font][font=微软雅黑]DB-1MS（15 m×0.25 mm×0.10 μm）、DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）和DB-17MS（15 m×0.25 mm×0.10 μm）进行色谱柱类型选择。由图2可知，DB-5MS色谱峰基线漂移很大、峰形较差，且分离情况不理想；DB-17MS出的色谱峰较少，很多物质的色谱峰重叠在一起，分离效果差；而DB-1MS色谱峰基线平稳、峰形规则、分离度好。因此，选择DB-1MS作为分析用色谱柱。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.2 提取条件的优化 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.2.1 提取溶剂的选择 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　分别以丙酮、正己烷、甲醇、丙酮[/font][font=微软雅黑]+正己烷（1+1）、丙酮+甲醇（1+1）和正己烷-甲醇（1+1）为提取溶剂，超声提取（提取时间30 min）样品中的18种多环芳烃，每种溶剂做两个平行样，取平均回收率，回收率结果见表2。由表2可知，丙酮的提取效率最理想，因此选定丙酮为提取溶剂。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.2.2 提取时间的确定 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　以丙酮为提取溶剂，分别对样品提取[/font][font=微软雅黑]15min、30min、45 min、60 min，考察提取时间对回收率的影响，每个提取时间做两个平行样，取平均回收率。结果表明：随着提取时间的增加，提取效率提高，但提取45 min后，继续增加提取时间，基本对提取效率没有贡献，且部分物质的回收率有所降低。因此，选定提取时间为45 min。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.3 方法的性能指标 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.3.1 线性范围与检出限 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　在优化的仪器条件下，对[/font][font=微软雅黑]1.3中的标准工作溶液进样，以各标样的色谱峰响应为纵坐标，以各标样的浓度为横坐标，绘制标准工作曲线（如图3）所示。各物质的线性范围、回归方程、相关系数与检出限，结果见表3。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.3.2 回收率与精密度 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　分别向不含有多环芳烃的样品中加入[/font][font=微软雅黑]3个浓度水平的多环芳烃标准溶液，按2.2得到的优化条件进行样品处理（每一水平做6次平行试验），测定各浓度的回收率及相对标准偏差（RSD%），结果见表4。加标水平1时，回收率为63.03%～83.04%，RSD%=4.61%～9.16%（N=6）；加标水平2时，回收率为70.92%～99.66%，RSD%=4.13%～8.50%（N=6）；加标水平3时，回收率为78.08%～108.39%，RSD%=1.12%～8.60%（N=6）。该方法回收率相对较高，RSD%值均小于10%，可实现18种多环芳烃的定量分析。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]3 结论 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　以丙酮为溶剂，超声提取纺织品中的[/font][font=微软雅黑]18种多环芳烃，建立了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用的检测方法。优化了样品提取条件，最佳条件为：提取溶剂丙酮、超声提取45min。通过不同色谱柱分离效果的比较，最终选定DB-1MS（15 m×0.25 mm×0.10 μm）作为分析用色谱柱。在优化的色谱-质谱条件下，0.1μg/mL～10 μg/mL范围内18种多环芳烃均能成较好的线性，检出限低。加入18种多环芳烃标准溶液的3个浓度水平进行回收率试验，回收率相对较高，RSD%（N=6）均小于10%。该方法操作简便，可对18种多环芳烃进行快速、准确定量，并最终转化成蒽油蒽糊的含量。 [/font][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑] [/font][font=Calibri] [/font]

各位朋友前辈们好,有谁能帮我提供:BS EN 14350-2-2004 儿童使用和护理用品.饮水设备.化学要求和试验方法EN 1400-3-2002 儿童专用护理用品--婴儿及幼童用奶嘴--第3部分:化学规定及测试EN 14372-2004 儿童用护理用品.刀叉和喂养工具.安全要求和试验非常感谢各位朋友帮忙,谢谢!

最近做一些色粉原料，可溶铜含量很大，而第三方给出的结果也不统一，有的合格，有的不合格，大家有没有遇到类似情况呢？

我现在想求助 邻羟基苯乙酮 和手性还原后产物打[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的 参数 要具体点 还有 1-奈乙酮 和 邻溴苯乙酮 的 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]参数。 参数主要有 汽化温度 检测温度 保留温度 初温时间 初始温度 升温速率 终止温度 终温时间。其他酮的也可以写出来，谢谢了！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 丙酮加噻唑打进去，丙酮出峰噻唑不出的原因

日前，CEN发布了玩具标准的最新版本：EN 71-3：2013《玩具的安全性-第3部分：特定元素的迁移》和EN 71-12：2013《玩具的安全性-第12部分：N-亚硝胺和N-亚硝基物质》。 与之前的修订草案相比，EN 71-3：2013的正式发布稿与修订草案相比基本保持了一致，只是在钡的限值方面，有所降低，随着EN 71-3被列入新玩具指令的协调标准清单，新玩具指令（2009/48/EC）的相关钡限值也将随之调低。在干燥、粉末状或柔软的玩具材料中在液态或粘稠的玩具材料中在玩具表面刮出物中2009/48/EC4500112556000EN 71-3：2013150037518750 此外，EN 71-5：2013《玩具的安全性-第5部分：除试验装置外的化学玩具（装置）》和EN 71-12：2013《玩具的安全性-第12部分：N-亚硝胺和N-亚硝基物质》也发布了，该标准规定了由人造橡胶制得的玩具及玩具的组件（供三岁以下儿童使用）；以及由人造橡胶制得的放入口中的玩具及玩具的组件；供三岁以下儿童的指画颜料中的N-亚硝胺和N-亚硝基物质的要求和测试方法。 截至目前为止，共发布了4份2013版的EN 71系列标准，分别为EN 71-3：2013，EN 71-4：2013，EN 71-5：2013，EN 71-12：2013，其中，EN 71-4：2013已被列入新玩具指令的协调标准清单中。 这几个新版的EN 71标准值得玩具企业的关注，具体详情登陆英BSI网站可购买BS EN 71-3：2013、BS EN 71-4：2013、BS EN 71-5：2013和BS EN 71-12：2013。

我想请问一下   可以用空气和废气第四版（增补版）中 丙酮的测定方法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法） 测定厂界无组织废气的丙酮吗？

90%丙酮和10%四氢呋喃的混合物，如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测丙酮的含量

老师们，求助9-芴酮的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析条件我用的是安捷伦7820A 检测器fid，色谱柱规格安捷伦db5 50m×320um×0.25um柱子 备用的柱子是安捷伦HP-5气体氮氢空哪位老师帮忙给一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析条件

请教各位大虾，EN71条款5.9的含单丝纤维的玩具里说到，单丝长度大于50mm的要有警告语。其警告语说明：该玩具含有长大于50mm的头发，不适合10个月以下的儿童。我想问的是为什么说有长大于 50mm的头发就不适合10个月以下的儿童呢？原因是说明呢？不会是噎住吗？

大家好谁有　N－甲基吡咯烷酮、α－吡咯烷酮合成物系[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法，

请问大家，噻螨酮这个物质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上出几个峰，我用的-17的柱子，出来了2个峰

EN62115关于锁马达温升测试，只需将可触及的移动部件锁死即可，这里的可触及是指用模拟假手指来判断可触及吗？例如：一个玩具风筒，里面含有一个马达，转动的螺旋桨外面已用防护罩隔离，用模拟假手指不能触及，但可用其他细小的棍棒塞进去可堵死螺旋桨转动，请问是否可以用此方法来进行测试还是直接判定由于不能触及而不需进行锁马达测试？