酰氯

求用羧酸合成酰 氯，羧酸分子350以上，酰 氯如何分析，酰 氯反应如何中控？

油酰氯中游离氯的测定请教各位老师哪位老师做过油酰氯中游离氯的请帮帮忙，因为油酰氯在水中和醇中都非常容易水解，用什么溶剂溶解后在用硝酸银滴定，这个溶剂我不知道用什么好，请知道的多多帮忙。

氯乙酰氯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析时氯乙酸、三氯甲苯、苯甲酰氯、苯甲酸几种组分的含量重复性很差，是什么原因?哪位老师有氯乙酰氯比较简便实用的分析方法？

我们公司做毒死蜱，合成工艺第一步是三氯乙酰氯和丙烯腈加成氯苯为溶剂，要根据标样的归一情况来确定投料量。标样里面丙烯腈大约10%三氯乙酰氯3.5%氯苯85%左右，之前一直是这个数据，今天突然三氯乙酰氯就变成2.8左右了。色谱条件是，进样口260，柱温90，检测器260。载气氮气，氢火焰检测器，柱子是SE—30非极性柱，用的空气发生器。仪器是国产的福利GC9790②。还有个问题就是氯苯有时候会出平顶峰，进样量0.2微升不到都平顶。以上两个问题还请各位大侠指导一下。

在做氯乙酰氯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]时，我的进样针用完后，用丙酮洗过，第二天再用，进样针拔不出来了，坏了，是什么情况呀

由于二氯二酰氯对进样针腐蚀性太强，能不能用二氯甲烷做溶剂，溶解后进样！测纯度？

[color=#444444]酰氯是否可以做质谱，是否会在常温下，只要一接触甲醇就会反应！做质谱时，没有酰氯的分子离子峰，反而好像有跟甲醇反应后酯的分子离子峰！在质谱的条件下，是否可以发生酯化。溶剂中不含有甲醇，只是在做质谱时，会用甲醇洗针！[/color]

一氯乙酰氯直接进样检测其中杂质二氯乙酰氯时分不开啊，求助各位大侠有木有成熟点的方法

4-苯甲酰氯与一种带荧光基团的乙酰肼反应，室温，30min，扣掉空白，出现两个峰，两个峰峰面积在2倍到十倍之间，有好几种酰氯，每个酰氯都出现两个峰。打算混合一起做这几种酰氯，该怎么做呢？

关于乙酰氯的国家标准在网上找了很久，找到了份氯乙酰氯的然后发现了乙酰氯GOST 5829-1971乙酰氯 技术条件 (俄罗斯标准)GJB 702-1989 氯乙酰氯 (中国国家军用标准)哪位老师有做过，或者了解乙酰氯国家标准的可否帮下忙，传一份给我，急用，先谢谢大家了

做实验的时候之前，做的好好的！但是最近，重复通用的操作的时候，实验却重复不出来！怀疑是氯乙酰氯坏了！请大家帮帮忙，如何用GC测定氯乙酰氯是不是坏了？

介绍了用苯胺作衍生反应试剂，使氯乙酰氯与苯胺定量反应，在5％SE一30，长度为2m的玻璃填充柱，以正十六烷为内标，在190℃柱温下用FID检测器对氯乙酰氯的衍生物进行定量分析，实现1氯乙酰氯的简便快速的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=64815]氯乙酰氯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析[/url]

异戊酰氯用气相色谱可以检测吗？用二氯亚砜与异戊酸反应后，如何精馏？

我们用GC直接测定进样测定丁酰氯含量，发现丁酰氯会有分解成丁酸和丁酸酐而造成杂质峰，怎样可以防治分解，谢谢。

样品配制：取0.5ml戊酰氯加1ml正丁醇，于60℃水浴中酯化30min，冷却至室温，用水稀释至刻度，取有机层进气相色谱仪。 面积归一化法计算含量（正丁醇做为空白）。 这个酯化能保证完全吗？戊酰氯的杂质都能酯化吗？ 各位板油有好的的检测方法分享一下吧

用色谱如何分析＂氯代丙酰氯＂！用什么色谱柱？什么检测器？

现我厂采购两种乙酰氯，一种是有磷的，一种是无磷的，用酯化法检测后有磷乙酰氯与生产厂家结果分析误差比较大，什么原因？各位谁知道

跪求三氯乙酰氯的检测方法，谢谢各位大神

公司要求检测 己二酰氯的纯度，计划用气相色谱分析，请问有没有分析过己二酰氯的大大？求分析方法

如果要测二氯乙酰氯残留的话是不是可以直接和正丁醇酯化，然后不中和而是直接顶空进样呢，这样反应生成的盐酸也不会进到色谱柱里吧求大佬们指导一下方法可行性，感谢啊！

我公司现在在做草酰氯，用气相分析含量，以前可以很好的分离出三氯化磷和三氯氧磷，但现在分不开了，且出峰时间也大幅提前。不知道为什么有哪位老兄可以指教一下啊？我的检测器是热导的，柱子SE--30在线等

请问有大神做过胺类用丹黄酰氯衍生化吗本人衍生化后直接离心进质谱 发现没有所需要的物质想请教一下

各位大侠，丹磺酰氯与25%氨水反应吗？丹磺酰氯的结构式我想上传个图片的，总是传不上，辛苦大家帮我分析下哈！

特戊酰氯测试，要分析其纯度，水分，酸含量！有经验能否提供建议或者检测方法，能详述最好啦！

我们这里是用正丁醇将辛酰氯酯化,酯化温度是65度,后直接进样,请问在此条件下辛酸跟正丁醇会发生反应吗?这样酯化后的样能代替辛酰氯的含量吗?

关于乙酰氯的国家标准在网上找了很久，找到了份氯乙酰氯的然后发现了乙酰氯GOST 5829-1971乙酰氯 技术条件 (俄罗斯标准)GJB 702-1989 氯乙酰氯 (中国国家军用标准)哪位老师有做过，或者了解乙酰氯国家标准的可否帮下忙，传一份给我，急用，先谢谢大家了

各位大侠们,请问谁有草酰氯的检测方法啊,给我发一份可以吗我的油箱sheny123@tom.com 谢谢啊!

请问有人做过用丹黄酰氯讲血浆的生物胺衍生化吗？请教一下处理步骤，最后要进质谱谢谢了

我们实验室合成中用到棕榈酰氯作为原料，但棕榈酰氯中的棕榈酸对合成的结果影响很大，所以，就想对棕榈酰氯进行纯度检验，本想用气相方法，结果，不知道什么原因，棕榈酰氯和棕榈酸的气相色谱图有些相似，可能棕榈酰氯在进样口分解了？结果是气相方法不太可行。于是，就想到用滴定法，因为棕榈酰氯中的主要杂质是棕榈酸，棕榈酸分子上没有氯，只要测其中的氯离子，就可以知道棕榈酰氯的含量了，也间接知道了其中主要杂质棕榈酸的含量。请问各位老师，有过相似经历的吗？能否帮忙分析一下？

邻氯乙酰乙酰苯胺的国标或行标