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用单标校准谱线时,好多个元素的谱线光斑与元素谱线框的位置相差几个纳米,软件拒绝做这种校准,是仪器有问题了吗,怎么办,急急急急急急
各位仁兄 急求良方, 我的液相色谱仪SPD-10A /LC-ATVP 换了一个色铺采集器(CT-22USB),但是就出问题了,(用原采集器没事)基线就变的一条直线,根本没有任何信息变化,症状我发到附件上,请各位过目,是不是采集器换了要改什么参数啊 ,,急急急急急急急急,感激不尽.
请问哪家有双流相酶联免疫读数仪?急急急急急急急急,请给个大致价格 有M1配套试剂盒更好,不方便公布价格的电话联系:李先生18080634556谢谢!!!!!!!!
[color=#00008B][color=#DC143C]缓凝剂[/color][/color] Retarder [color=#DC143C]延缓混凝土凝结时间而对后期强度无明显影响的外加剂。主要成分为多羟基化合物、羟基羧酸盐及其衍生物、高糖木质素磺酸盐,因其兼有减水作用,也称缓凝减水剂。[/color]此外,一些无机盐如氯化锌、硼酸盐、各种磷酸盐也有缓凝作用,⑤提高耐久性的外加剂:引气剂、防水剂、防锈剂等。掺量为水泥用量的0.1~0.6%。缓凝剂适用于高温条件下连续灌筑混凝土、大体积混凝土、预拌混凝土和泵送混凝土。 菱镁胶凝材料水化时会放出大量的热量,当夏天温度高时制品的温度有的都达到80度,当制品温度过高时生产的制品将不再是5.1.8相,而是非常不稳定的9.1.5相,而且强度不高,温度过高时生产的菱镁制品会出现返卤、变形、强度不高等问题。现在解决的办法就是加入缓凝剂,分散水化热量,控制凝固时间。 2005年中华人民共和国物资行业标准 WB/T 1023-2005 标准出台,对缓凝剂定义:能够延缓菱镁胶凝制品凝结时间的外加剂。 检测指标: 流动率提高: 8 初凝时间差: +60~+120 抗压强度比7天:120 抗压强度比28天:120 软化系数:0.55
最近需要建立一个R-正己基与R-己基异构体的液相分析方法,这几个物质的极性相近,出峰时间相差不大,混合溶液出的峰完全分不开,就是一个肩峰,请问怎么能把这几个物质分离开?
液相色谱柱前衍生试剂?急急急急急急!液相色谱柱前衍生试剂,是不是在进行做样之前,先用柱前衍生试剂冲一定时间,然后换上流动相,等流动相平衡后,开始进样?下一针还用不用再用柱前衍生试剂?
我作空气检测时候大概一个点要1200。不知道现在是多少。我手里有个工程大家给个建义。我是北京的。急急急急急急急
序号】:1【作者】:【题名】:JIS-S-5037-1994-ENG【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:http://www.doc88.com/p-392367017723.html 序号】:2【作者】:【题名】:JIS-K-6550-1976-R1984-ENG【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:http://www.doc88.com/p-865110695442.html 序号】:3【作者】:【题名】:JIS-K-6258-1993-ENG【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:http://www.doc88.com/p-013657801566.html 序号】:4【作者】:【题名】:JIS-K-6257-1993-ENG【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:http://www.doc88.com/p-198574577980.html 序号】:5【作者】:【题名】:JIS-T-8103-1983-ENG【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:http://www.doc88.com/p-976133189288.html
ASTM的方法中提到的试剂级别大都采用试剂级,请问试剂级试剂相当于我们国家的哪一级别的试剂,非常感谢!
请问一下豆蔻做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],标准中的取豆蔻仁,是取去皮的豆蔻,还是不去皮的豆蔻??急急急
乙酸对叔丁基环己酯 和乙酸邻叔丁基环己酯如何区分?谢谢
xiayu861网友问:二乙基己基丁酰胺基三嗪酮是在哪买的?
[font='times new roman'][size=13px]前言[/size][/font]邻苯二甲酸酯化合物(PAEs)是一种环境激素类物质,具有雌激素活性及抗雄激素生物效应,可通过呼吸、饮食和皮肤接触,直接进入人和动物体内,对动物和人类造成很大的危害,已成为目前国际上广泛关注的一类环境激素污染物。水体中PAEs浓度较低(一般在ng/L数量级)但广泛存在。邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)是一种典型的酞酸酯类化合物,美国国家环保署将包括DEHP在内的六种酞酸酯列入重点控制的污染物名单中。本方法使用全自动固相萃取系统,参考《EPA Method3535a》方法,对自来水中的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯进行测定,得到了良好的回收率和平行性。而且由于使用了全自动固相萃取系统,省去了人工繁琐的操作,提高效率,并减小了人工误差。[font='times new roman'][size=13px]关键词[/size][/font]全自动固相萃取系统 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 水 EPA Method 3535a[font='times new roman'][size=13px]1、仪器与试剂[/size][/font]固相萃取仪:Sepaths UP 全自动固相萃取系统;高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]:LC600 二元高压梯度高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url];固相萃取膜:CPI 12HS C18 47mm;氮吹浓缩仪:[size=13px][color=#000000]MultiVap-8 平行浓缩仪[/color][/size];邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯标准品:1g;邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯标准工作液:取3mg邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯标准品,定容至10mL ,即该标准工作液的浓度为300μg/mL 。[font='times new roman'][size=13px]2、测试过程[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2.1 加标样品预处理[/size][/font]量取1L 自来水,加入5mL 甲醇,并用硫酸调节pH值至6。加入 20 μL的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯标准工作液,摇匀待测。加标浓度相当于6μg/L。[font='times new roman'][size=13px]2.2 固相萃取浓缩过程[/size][/font]将加标样品置于SepathsUP的样品柜中,按照图1的固相萃取方法进行水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的萃取富集。洗脱液经无水硫酸钠脱水后,在40[font='宋体']℃[/font][font='宋体']下氮吹[/font]浓缩,浓缩至体积小于1ml,停止浓缩。最后用乙腈定容至1mL 。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210101605012139_1939_5237388_3.png[/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=13px]图1[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯固相萃取[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]方法[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=13px]2.3 HPLC-UV[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]分析[/size][/font]色谱柱:C18柱,250mm×4.6mm,5μm流动相:乙腈流速:1.0mL/min波长:230nm进样量:20μL[font='times new roman'][size=13px]2.4 空白实验[/size][/font]除不加标样外,其余均按2.2、2.3测定条件和步骤进行。[font='times new roman'][size=13px]3、测试结果[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]3.1邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯标样[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]色谱[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]图[/size][/font]图2 为邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯标样的色谱图,邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的出峰时间为9.640min。[img=,519,214]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210101607474054_6384_5237388_3.jpg!w519x214.jpg[/img][align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=13px]图[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯标样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]图[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=13px]3.2 空白[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]及[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]加标[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]样品色谱图[/size][/font]图3为空白样品的色谱图,图中可以看出空白样品中含有一定浓度的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯。[align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=13px][img=,533,228]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210101608032688_54_5237388_3.jpg!w533x228.jpg[/img]图3[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]空白[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]样品色谱图[/size][/font][/align]图4为加标样品的色谱图,由于空白样品中有检出微量的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯,所以计算加标回收率时会扣除空白样品中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的峰面积后再与标样峰面积比较。得到的加标回收率及平行性结果详见3.3。[align=center] [img=,529,218]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210101608167719_3272_5237388_3.jpg!w529x218.jpg[/img][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=13px]图4 加标样品[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]色谱图[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=13px]3.3 加标[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]回收率结果[/size][/font]4通道并行,1、2、3通道走加标样品,4通道走空白样品,通过计算得到该方法中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的加标回收率及平行性结果(见表1)。邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的加标回收率为93.9~100.9%,平行性RSD 为3.1%。[align=center][font='times new roman'][size=13px]表[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] 测定结果[/size][/font][/align][table][tr][td][align=center][size=13px]通道[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]加标回收率/%[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]RSD%[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]1[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]100.9[/size][/align][/td][td=1,3][align=center][size=13px]3.1[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]2[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]93.9[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]3[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]95.4[/size][/align][/td][/tr][/table][align=center][/align][font='times new roman'][size=13px]4、结果与讨论[/size][/font]本方法用全自动固相萃取系统,参考《EPA Method3535a》方法,对自来水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯进行萃取富集,其加标回收率93.9~100.9%,平行性RSD 3.1%。[font='times new roman'][size=13px]参考标准[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1、 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]美国[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]EPA Method 3535a SOLID-PHASE EXTRACTION[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]([/size][/font][font='times new roman'][size=13px]SPE[/size][/font][font='times new roman'][size=13px])[/size][/font][align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align]
我现在急用FP-640火焰光度计的火焰罩!就是罩在火焰上面那玩意儿!谁有,能帮帮忙吗??
最近做的一份验证样要求检验结果以干基计。所谓干基就是指除去样品中的水分后剩余的物质,因此需要首先检测出样品中的水分含量。最后再将检验结果结合水分含量计算出最终的报出结果。今天计算结果时,大家开始没理清思路,为了“除”还是“乘”干基含量争论了起来,最后才统一意见。假如一份样品检测水分含量为4%,检测铅含量为10mg/kg,请问以干基计的铅含量是多少?
在做hj834中的邻苯二甲酸二(乙基己基)酯时,用二氯甲烷丙酮90ml浓缩至1ml,上机后上机值接近6ppm,算到10g取样量比检出限搞了3倍,试剂用的是萨拉hplc的二氯甲烷和hplc丙酮1:1,请问各位老师做的时候也会试剂本底高吗,做实验的时候一直是玻璃器皿,应该不会是实验过程中带入吧。
急问: 析氧反应的化学方程式,以及其标准电极电位! 急急急!谢谢!
我是新手,星期一就要去做核磁,可是我到现在还没有确定我的溶剂。我的样品能溶于乙醇,可是我刚才上网看了下氘代乙醇的价格很贵,请各位大侠指点一下,用于核磁共振的溶剂中,什么溶剂于氘代乙醇的性质相仿但价格又比较便宜的。
石墨炉做Pb加基改剂和不加基改剂有什么区别?
[求助]急!急!急!急!急!用正相法测微乳剂或水乳剂时,如何处理待测样品中的水????最好有详细的步骤
纯化蛋白用什么制备柱???急急急急!谢谢!
跪求下列标准JIS G3302,JIS G3141,JIS G3101,JIS G3131和JIS G3132,给大家鞠躬了
[color=#DC143C][size=2][B]急购:催化剂挤条机或成形机!!![/B][/size][/color]要求体积小,外观美观,重量轻的小型台式机处理量100-200g,挤出的条状物直径2mm左右,要求自动化进样,自动挤条,效率高。有知道这种产品的人,请和我联系。faceangel@126.com.或者010-51653792.谢谢!有效期:截至2007年7月20日。
请问各位朋友,怎么样才能在网上看到最近的实验常用试剂和仪器的报价单。或希望各位朋友能提供这类网址。本人十分火急,谢谢
求助:ARL的高压电源怎么安装?急!急!急!急!
求二甲基硅油 201-350 cst 的测试方法分子式:(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]nSi(CH3)3 性能: 一般通用的201甲基硅油,具有良好的耐高、低温性能,闪点高,凝固点低,蒸气压低,有良好的抗氧化性和化学稳定性,可在-50℃――+20℃的高温范围内长期使用,隔绝空气或在惰性气体中,可在200℃下长期使用,并且有粘温系数小,表面张力小,压缩率大,抗切变性好,透光性好等优点,还具有优良的电绝缘性能,耐电弧、电晕、防潮性能好及生理惰性好,因而在工农业生产各部门、国防工业、科学研究及医疗卫生等部门都得到了极其广泛的应用。产品指标 201-100 201-350 201-500 201-800 201-1000 外 观 无色透明 运动粘度 cst(25℃) 100±10 350±30 500±30 800±40 1000±50 折光率 (25℃) 1.400 - 1.410 闪点 (开口杯法)℃≥ 280 300 300 300 300 比重 (25/25℃) 0.965 - 0.975 凝固点℃≤ -55 50 -50 -50 -50柱温如何设置,柱子如何选择,请高手指点帮忙。。。。。。。。急急急急急急
求助大神指点,驻极剂,驻极体,驻极母粒有啥区别,他们之间是什么关系呀
前几天 样品池里边的加热丝烧断了 寄回去那位老师说不能修 报废了 然后现在实验做不了 没几个月就要写论文 现在实验做不了 毕业都是个问题了 谁能告诉我哪里可以买到现成的样品池 不要下订单加工的 太费时间了 现在是在耽误不起时间了 我要做的是研究气固相反应机理的: 固体催化剂压片 然后气相在上面反应的 压力常压 温度220度 大家知道的赶紧告诉我 我要哭了都
我是刚做薄层的,用高岭土/离子液体做的薄层,不知道用哪些常用的试剂来点样,然后用什么来展开,显色(最好能多说几组,试验条件有限,有些试剂可能不全)麻烦各位大哥帮忙指导,不胜感激~~~~