梓醇

我用的一个原料，是一种多元醇，由于制备过程，此原料中可能含有一定量的醚（两分子多元醇脱水得的）,可以通过重结晶除去杂质或加强酸使其醚键断裂。我去做了紫外吸收，原料最大吸收在196nm,原料重结晶后的紫外吸收在190nm，那些加酸的紫外吸收波长更短。 我比较迷惑，一是醚的紫外吸收比醇要蓝移吗？二是这能说明杂质除去了吗？ 急切希望大家的帮助。 谢谢 [~157497~]

[em0812]最近做实验遇到一个困难，用HPLC检测紫杉醇，流动相甲醇/水（7/3），c18柱，无法分开单分子紫杉醇和连接在聚合物上的紫杉醇，两者在同一位置出峰，请教各位怎么改变流动相有可能将两者分开

如题，现在要带学生做一个实验，是检测白酒中的甲醇。可是目前我们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上有的一个柱子是一个弱极性的柱子：wondaCAP-5。应该用一个极性的柱子分离会比较好一点。可是目前条件限制，只能用这个做。我自己试了很多条件，甲醇和乙醇的峰分不太开，这两个出峰很快，1min左右就出峰了，我把色谱柱温度都设置到50度了，还是分得不太好。想求助各位怎么调整才能让分离度高一些。进样口我设置的是150，检测器是200。还有一个人问题：有办法把白酒中的甲醇分离提取出来么，有的话那就不用考虑分不分的开了

分离乙二醇和二甘醇等多元醇，用哪个柱子？

我最近在测定乙醇胺，采用HP-5的柱子，进了标品单乙醇胺，溶剂是乙醇，但是一直都没有出标品的峰，在1.5左右出了峰，感觉像是溶剂峰，我想验证一下，HP-5的柱子可以直接进乙醇么

请问经常用异丙醇清洗柱子会不会对柱子有什么不好?[em03]

HJ标准中是自己填充，百分五 聚乙二醇，80~120目石墨碳黑，2mm乘2~3mm玻璃或不锈钢柱子。老板让问问有没有专用柱子。 大神们稍微说下有没有其他种类，效果更好的柱子，或者这种柱子的相关信息也行。

如题，帮朋友问一个问题，什么柱子能同时分离水中的甲醇、乙醇、甲酸、乙酸？因为其要买柱子，所以有知道的网友请给一个关于柱子型号规格详细的答复，先谢了~

因业务急需要购买一色谱柱，必须能够同时检测酒精、异丙醇、甲醇、丁醇等。我们的色谱仪已经使用多年了，现有的柱子只能检测丁醇、乙酸己酯，无法检测酒精，需要在较短的时间内可以购买一适合我们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的柱子，并能分离清楚，检测限值可以达到10ppm以内。如有意请留言，最好留下联系方式，提供价格；没有能力的请勿留言。

请问大家：紫杉醇的测定方法，有使用紫外分光光度法的标准么？

一直做中药中的一个有毒成分，供试液是用氯仿提取的，所以提出来的非极性杂质很多，对柱子影响较大。从10月份到现在，图谱重叠，明显看到峰在慢慢变矮，峰宽增大。不管是标准品还是样品的主峰后边都拖了一个小杂峰，柱效高的时候，分离度能达到2，现在渐渐不行了，达不到要求了。每次实验完了以后都用乙腈或者甲醇跑梯度全流程冲柱子，还是不行~~中药太脏了，污染严重。大家有好的建议吗？想尝试用异丙醇或者其他非极性高的有机溶剂冲柱子，但又怕柱子坏掉，不敢轻举妄动~~~ 我先用甲醇或乙腈正冲柱子较长时间，柱压不升反降！于是，我用纯异丙醇反冲柱子0.2的流速，40min，压力90bar；完了以后，用0.2流速的甲醇反冲置换异丙醇，压力正常24bar；我以为好了呢，但是正冲后压力又升上去了34bar，比之前更高~~这到底是什么原因呢？ 以前遇到过这种情况：用甲醇冲完柱子以后压力正常，然后上高比例乙腈，冲了一会后，压力陡增至仪器报警；调低流速后继续冲，结果压力慢慢升至240bar又降至正常压力130bar。怀疑是不溶于甲醇的东西吸附在柱头，用乙腈冲时，溶于乙腈，带入柱子导致压力升高（仅为猜测）！

我用安捷伦的InnoWax 柱子测用水配制的甲、乙醇溶液时，有严重拖尾，便丙醇以后的醇来就没多大影响（而且进气体甲、乙醇也正常）。进样量1ul，分流比10：1，气化室200C　柱流量2.0ml/min 。到底是柱子不适合（换过FFAP的柱子也不行）、还是条件不对、或进样过多引进衬管过载？

用的FFAP毛细管柱，甲醇为空白溶剂，苯峰在甲醇峰的拖尾处，乙醇与苯峰又很近。当乙醇含量高时又会积分成苯峰。用什么极性的柱子可以分离这三个峰呀。

不知哪位是否测定过甾醇，选用什么类型的柱子较为合适啊？DB-5可以吗，谢谢！

请问有遇到过进样过来醇样品而柱子损坏的情况？一次不慎极性柱子进了过量苯乙醇的样品，导致柱子分离下降，峰变宽。请问有什么比较办法吗？

【讨论】做醇类物质通常用什么柱子，而做酮呢？最近常做醇或酮类物质杂质分析，而且杂质含量很低，也不知自己检测量对不对？我做醇和酮一般都用DB-1 的柱子，但我看别人好象也用HP-1和HP-5,希望有高手能发表一哈建议，到底用哪种柱子最好？？？

1、甲醇和5%硝酸是否可以清洗柱子2、甲醇：水=10：90，压力为12点多；拆下柱子，没连检测器，压力为3.9，3.8，3.6，3.5 这是柱子脏吧？判断依据：柱子取下，压力仍高，检查前面；压力下降，柱子脏 不接保护柱，压力下降，则是保护柱脏了 保护柱和柱子一起拆下来，压力仍高，超声单向阀和在线过滤器。这样判断没有错吧

甲醇的紫外光谱要怎么做？今天在实验室里遇到了困难，我查阅文献后将纯水做参比，甲醇直接倒在比色皿里面直接测（没有稀释），得到几个数据：210nm， T 111.9%；220nm， T 84.9%；230nm， T 110.2%；240nm， T 111.9%；250nm， T 97.8%；260nm， T 108.1%；这个是色谱纯甲醇的实际测量数值。 那色谱纯甲醇的标签上写的是紫外透光率（210nm）≥30.0%；（220nm）≥60.0%；（230nm）≥80.0%；（240nm）≥90.0%；（250nm）≥97.0%；（260nm）≥98.0～100.0%； 为啥我做出来的数据做不到标签写的那样？而且紫外光谱图是杂乱的，不是平滑的图谱。

分离甲醇和异丙醇应该使用什么柱子好？我使用PEG-20M分不开，就是在30度的时候也分不开，两个峰并作一个峰，就算放大了也根本看不出是两个峰。

有用Whatman的TAC1分析柱做紫杉醇分析的吗？如有请告知详细的实验条件。最好能提供色谱图。多谢！我的邮箱地址：qdlubo@126.com

乙醇脱水产物有：乙烯，乙醚，乙醇，水。用哪种柱子能在气相色谱上测出这几种物质？且搭配此种柱子用FID还是TCD？

请教各位大神，用啥柱子能把2-甲基丁醇和3-甲基丁醇在气相色谱图中分开呢？目前我用的是安捷伦 DB-WAX柱，柱子截过几次，两种醇的特征峰重叠了，无法区分。

我有一些紫杉醇制剂，是实验室中试生产时做的，但现在做课题需要原料药，所以想从制剂中分一些出来，但是了一些方法（主要是硅胶柱层析），都弄不好。制剂中成分为：聚氧乙烯蓖麻油（表面活性剂HLB13.6）、无水乙醇、紫杉醇。哪位能给个建议，不胜感激！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=110220]超临界CO_2萃取云南红豆杉枝叶中紫杉醇的研究.pdf[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=110221]美丽红豆杉枝叶中抗肿瘤活性成分的提取与分离.pdf[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=110222]氧化铝层析从云南红豆杉植物中转化提取紫杉醇.pdf[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=110223]紫杉醇提取分离和分析检测研究进展.pdf[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=110224]高效液相色谱法测定紫杉醇的含量.pdf[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=110225]固相萃取结合HPLC法快速测定紫杉醇的含量.pdf[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=110226]外文的一篇付费买的[/url]以上，第一次发附件，请多包涵。如果失败，请斑竹见谅。

请教各位大侠：用10%异丙醇冲柱子，对柱子有影响吗？

用纯甲醇和90%甲醇水保存C18柱子,哪个更好?为什么?发现很多朋友都在讨论这个问题,希望能得到好的建议.

实验需要分析水中的醇类，包括甲醇、乙醇、丙醇等低碳醇，请教大伙一般用什么柱子较好，是填充柱还是毛细管柱？谢谢了

想把流动相里的盐冲掉,可以用5%甲醇低流速长时间冲柱子吗?是不是这样对柱子也有损害啊?

做醇类、醛类、酮类、酯类、甲苯的纯度用什么柱子？