碘蒽

EN62115中，对玩具电安全的要求新更了辐射要求，有没有比较懂的老师可以帮忙讲解下。看标准真是一头雾水。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

急需EN-9,10,11和EN14372要全点的，有得麻烦上传下，小弟先谢谢了

EN1149-5:2008防护衣物静电性能[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=191681]BS EN 1149-5-2008.pdf[/url]

日前，欧洲电工标准化委员会（CENELEC）正式发布了家用电器的2012版欧盟通用安全标准——《EN 60335-1:2012家用和类似用途电器的安全第一部分：通用要求》，该标准修改采用IEC家电通用的第5版标准，并规定转化为欧盟成员国标准的最后日期（DOP）为2012年11月21日，与该标准冲突的成员国标准撤销的最后日期（DOW）为2014年11月21日。与上版相比，新版标准重点在绝缘要求、耐燃性等方面进行了改动和更新。据统计，2011年，宁波地区出口到欧盟的各类家电产品超过12.5亿美元，该标准的实施将对其产生广泛的影响。 与上版EN60335-1相比，2012版欧盟家电通用标准主要在绝缘要求、材料耐燃性等方面进行了改动和更新：更新了标准内容，使之与标注日期的引用标准的最新版本一致；修改了使用可编程电子电路包括软件确认要求的功能性安全要求；更新了29章，以覆盖如在开关模式电源电路中承受高频电压的绝缘要求；更新了30.2条款，进一步使预选的选项与成品试验选项一致；删除了一些注释并将其他许多注释转换为正文；明确了对Ⅲ类器具和Ⅲ类结构的要求。 从新版欧盟家电通用标准的DOP日期来看，各出口家电企业应对新版标准的时间所剩不多，如果不抓紧时间做好标准的升级工作，面临着极高的通报风险，为此检验检疫部门建议相关生产企业应尽早学习新标准的变更，做好相关产品的型式试验确认以及产品认证的标准升级，同时应持续关注出口国标准的更新；对于出口到其他IEC成员国的家电企业，应提前做好应对工作，因为其他IEC成员国将参照欧盟加快引入IEC家电通用第5版标准；建议相关的监管部门和检测机构制定对应措施，加强向出口家电生产企业宣传，以实现标准的顺利升级。

EN60950-21-2003 (信息技術設備的安全.第21部份遠程供電)

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=53231]洪恩英语语法词典[/url][em08]

请问哪位老师有EN1186\EN1230\EN13130相关标准~~~~~先谢了`~~我的邮箱是xiaobudianyu@163.com平时也有收集相关资料,愿能相互学习~~~

BS EN ISO 5764:2009 牛奶冰点的测定[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=160795]BS EN ISO 5764:2009 牛奶冰点的测定[/url]

本人现在在做色谱柱性能测试,需要一点萘/蒽/芴/菲/银蒽等多环非极性化合物,但是实验室只有萘和蒽,其他的东西只需要一点,能不能和各位要一点我在南京QQ118154765希望各位兄弟姐妹多多帮忙,这几个玩意挺冷门的,分析的人很少有,做合成可能会有价格可以面议的

d的区间内，当x增大，电场强度及电位梯度的数值也随之变小，直至趋近于零。因此在分散层中，电位ψ随距离x呈曲线变化，曲线的形状先陡后缓。这时电极与溶液之间的zeta电位双电层斯特恩模型 差ψ实际包含两个组成部分：① 紧密双电层中的电位差，ψ-ψ1；② 分散层中的电位差，ψ1. 这里的ψ和ψ1都是相对溶液内部的电位（规定为零）而言的。根据上面的讨论容易看出:如果电极表面所带电荷多，静电作用占优势，离子热运动的影响减小，双电层结构较紧密，在整个电位中，紧密层电位占地比例较大，即ψ1电位的值变小。溶液浓度增大时，离子热运动变困难，故分散层厚度减小，ψ1的值也减小。所以，电极表面带的电荷很多，并且溶液中离子的浓度很大时，分散层厚度几乎等于零，可以认为ψ1≈0；反之，当金属表面所带电荷极少，且溶液很稀，则分散层厚度可以变得相当大，以至于近似认为双层中紧密层不复存在。若电极表面所带电荷下降为零，则达到了很高的分散，离子双层随之消失。温度升高时，质点热运动增大，ψ1电位亦增大。当溶液与温度相同时，双电层的分散性随离子价数的增加4而减小。

为什么玩具出口欧盟要做CE认证? 世界玩具市场上销售的产品超过70%由中国制造，欧美市场更是超过80%。据统计，我国儿童玩具产品主要的出口目标市场是北美、欧洲、中国香港特别行政区、菲律宾、日韩、澳大利亚和南美，约占儿童玩具产品出口贸易总额的88.38%。其中，北美和欧盟是最主要的儿童玩具出口市场。 但是，随之数额的增加，质量也是参差不齐， 2018 年上半年，我国出口至欧盟的各类玩具被 RAPEX 通报 268 批次，通报原因主要是邻苯二甲酸盐等禁用限用化学物质超标（46.8%）以及含有危险的小部件（35.35%）。所以，玩具出口需要符合各国的认证标准，达到规定的要　　玩具产品质量的优劣，在日趋激烈的国际玩具市场竞争中，直接影响我国玩具国内外市场的畅通，因此，国内玩具企业应严抓产品质控扎扎实实提高产品安全质量。 玩具出口欧盟的话，需要做CE认证，一般做玩具指令EN71就行，不过如果是带电的玩具的话，一般需要再做个低电压、电磁兼容指令。 如果玩具符合了EN62115还要做EN71吗？需要。电动玩具不论是否符合EN62115都必须符合EN71的相关要求。因为电动玩具首先是属于玩具类的，而EN71是所有玩具都应遵守的安全标准；另外，EN62115的要求是从电气安全方面出发，EN71的要求是从是否对玩具使用者造成人身伤害（如划伤、窒息等）。 比如，进行跌落测试后三岁以下儿童使用的玩具产生尖点，从EN71的角度出发的话，是不合格的，而从EN62115的方面来说的话，则需要观察是否存在电气安全隐患，而不是去检查玩具产生尖点。欧洲市场中玩具产品所涉及的技术法规和指令与玩具有关的欧盟指令与法规共8项，具体如下：欧盟《通用产品安全指令》(20095/EC和GPSD指令)《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》REACH法规欧盟玩具指令TOY 2009/48/EC电磁兼容指令EMC 2014/30/EU无线设备指令RED 2014/53/EU电池和蓄电池指令2002/525/EC限用有害物质指令2011/65/EU , RoHS 2.0指令废旧电子电气设备指令2002/96/EC , WEEE指令。此外，玩具还有可能参杂着纺织品，食品接触材料等法规要求，因此我们在进入欧盟市场之前需要具体的产品进行具体的分析，才能确保我们安全合规的进入目的市场。

问题描述：选择使用SYBR Green法还是Taqman探针法？解答：[align=left][font=宋体][color=black]从实验成本来讲，[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]SYBR Green[/color][/font][font=宋体][color=black]是经济的，基本上就是普通[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/color][/font][font=宋体][color=black]加上[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]SYBR Green I [/color][/font][font=宋体][color=black]荧光染料即可，其信号强度也很好，可以进行融解曲线分析等，但缺点是只能在一个反应管内进行一种[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/color][/font][font=宋体][color=black]反应的检测，另一个问题是非特异性扩增会影响实验结果。对于研究人员来讲，如果需要检测的基因很多，而每个反应管中进行一种[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/color][/font][font=宋体][color=black]反应的检测可以满足实验要求，则[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]SYBR Green[/color][/font][font=宋体][color=black]是最好的选择。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]如果需要进行多通道实验，即在一个反应管中进行[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]种或以上的反应，则要选择其他的方法，最常用的是[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Taqman[/color][/font][font=宋体][color=black]探针法，由于增加了探针的特异性，具有双重特异性。[/color][/font][/align]以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》

请问EN 1811 2008版比起EN1811 1999版 有什么变化吗？就是有哪些改动，最好全面点，具体点，谢了大家！

我們客戶ASUS 要求NI測試 (電鍍 金屬)以EN1811 STD.哪位大俠有EN1811 的標準,請幫忙上傳.謝謝

请问哪位大神知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]zeenit700自动稀释能做多少个点，为什么我们的可以设置20个点，但是系统只认五点点浓度，其它浓度报错，请问怎么解决啊？

零点花园制作的EndNote使用教程,我这里上传的是pdf版本的,在那里还有视频教程,欢迎大家前去下载 到 http://www.soudoc.com/bbs/?fromuser=bjnmboy注册后搜索EndNote使用教程或到科研与教学交流区 的文献管理板块就可以找到[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=61747]EndNote使用教程[/url]

想做一个熔点标准物，现在手里有蒽醌粗品，如何把它纯化？请指教！！！

BS EN ISO 899-2-2003 塑料.蠕变的测定.用三点加载法测定挠曲蠕变

哪位有EN 55022-2006信息技术设备.无线电干扰特性.极限值和测量方法 谢谢提供.

jena 机器ea5000元素分析仪的进样垫谁有 急急急！ 加我qq 897882897

采用保健食品标准与技术规范的方法进行总蒽醌的检测，先用酸水解2h，然后用三氯甲烷回流萃取，耗时且浪费CHCl3溶剂，有时候采用该方法检测原料时还不能分层，问题多多，为什么保健食品中总蒽醌的检测不能采用药典的方法呢？有过问一个专家，说是专家认可保健食品标准与技术规范中的方法。大家讨论一下你们实验室做总蒽醌时是怎么做的？

EN71-3玩具测试前处理过程，有两个疑问：1.假如要配置1000ml的0.07mol/L的盐酸，需要取多少体积的浓盐酸呢？萃取过程中盐酸的酸度如何标定？最好告之具体方法。2.各位实验室萃取用的容器是什么？我们用的是小的碘量瓶，但是上次和别的实验室比对，结果溶出Pb比别人测的高出五六十PPM,真不知道哪里出了问题？苦恼啊，如各位大侠知道，烦请告知！

液质联用---蒽醌类，有两种是蒽醌，另一种是二苯并吡喃环，同时测定三种物质，使用的负离子模式，两种蒽醌类相应比较高，他们的结构也相似，另一种的相应很低，用甲酸水时会使蒽醌类拖尾减轻，但是另一种会有抑制的作用，响应变低，如果用乙酸铵，蒽醌会有拖尾现象严重，另一种会响应好一点，这三种响应都不是很高，响应低的在1000ng时才几十的峰面积，另两个蒽醌是在500ng时有 1000多的峰面积，我想请问，什么因素影响响应高低？流动相会很大影响物质的响应？是不是我单标条件摸错了，子离子母离子fragment等等，，，像我这种一种响应很低的该怎么办？最大的可能是什么呢？是该怀疑我之前的摸条件错了吗？还是把研究的重点放到流动相的问题上？

为什么在读书的时候书说上测定可溶性糖经典方法的蒽酮比色法，可是现在的国标和行业标准测定可溶性糖的方法确实费林试剂法等都是滴定法，到底蒽酮比色法问题出在哪儿？

不知道哪位有SGS,ITS,BV或者TUV对于EN71-9的报告模板能否共享下？谢谢了！只要是模板就行最好测试的项目全一点塑料类的 木材啊 液体啊 等等材料最好都有 谢谢谢谢

对EN71玩具纺织材料是先做色牢度，色牢度不合格才要做PAA,而且做这个PAA不需要像做AZO那样要还原，直接水提取后再萃取上机，相比测试AZO分解的PAA简单点但有个问题:PAA本身有工业应用吗？也就是直接把PAA加在一些纺织品或者皮革中起什么作用？PAA本身不是很稳定而且属于易挥发物质，这玩意即使能加到皮革纺织品中也会较快挥发掉的，有啥测试的必要？另外还有一点EN71-11测试PAA提到如果加PAA的提取液是有颜色的，即使上机后的测试结果PAA超过5ppm，还得去确认这个值是提取液本身即样品本身含有的，还是你提取到样品中的偶氮在GC上受热分解产生的，比较折腾人。。。

近来很是郁闷，碰到的都是些怪事。做偶氮，跑5点的标曲，蒽-D10内标响应面积从第一个到第五个分别为：50w、48w、46w、43w、36w重新配制一遍，还是这样，判断基本不会是配制时的偶然误差导致，GCMS运行方法亦是运行成熟，之前未出现此情况；其它内标及标准物质均比较正常，只有他有问题；微量移液枪移取，分别加入到容器中；除了进样口及衬管脏污的可能（亦是刚换不久）；还有其他影响会导致此问题吗？补充细节：1. 标曲，不含样品；2. 改变进样顺序没试过，但这种情况一般发生在测样时，只测标曲应该不至于；3. 是低到高，但这里是内标面积变化，应该也不存在这方面的影响；4. 内标统一浓度10mg/L，标液浓度点分别是2.5/5/10/15/20mg/L;5. 母液（苏丁基甲醚）确实与稀释液（甲醇）不同，但应该也不是问题根源，毕竟其它标准点没问题，而且以前很久都没有发生此问题；答案下周公布http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif经确认魔鬼为移取标准溶液的移液器吸头残留所致。添加内标时，人员的习惯动作，是从20往低浓度添加的，所以20浓度点添加内标时是未经润洗直接吸取的，而在排出时，有残留在吸头处，导致缺斤短两；而且蒽是用苏丁基甲醚作为溶剂，其它都是用甲醇作为溶剂的，用溶剂做移取称重比对确认，同样的操作，对甲醇而言，该残留影响在6%左右，而对苏丁基甲醚来说，该影响有11%，所以其它看着还行，蒽就差的太明显了。