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丁氨

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丁氨相关的论坛

  • 氨空白吸光度不稳定

    大家好！我们实验室检测氨的时候，有很多次氨的空白吸光度值不稳定，从０.０３到０.０９波动。大家给些建议吧。还有我们用的蒸馏水不是无氨水，检测氨所用的玻璃器皿必须要干燥么？

  • 头孢拉定胶囊中检查头孢氨苄的问题

    头孢拉定胶囊中检查头孢氨苄的问题

    近日接触到一个药品——头孢拉定胶囊。其中检查项目有项是检查头孢氨苄的含量。见下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409051634_512996_0_3.jpg下图是头孢拉定项下的做法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409051637_512998_0_3.jpg 对此的疑问如下： 1、头孢拉定胶囊中为何要检查头孢氨苄，是否说明在生产头孢拉定中不可避免的会有头孢氨苄呢？ 2、在检查中测定出头孢氨苄含量，还得测定出头孢拉定含量，这样才能计算出结果是吗？ 3、标准规定的好奇怪，直接在胶囊剂的检查项下规定“含头孢氨苄不得过5.0%（举例说个数字啊，也可以是6.0%）”这样不就可以了吗，为何要规定成“含头孢氨苄不得过头孢拉定和头孢氨苄总量的6.0%”

  • 氨 影响 氨基态氮的滴定吗 ？

    由于实验的需要，需要液体样中引入氨，后来通过旋蒸尽量的除去了氨气，但还是有部分残留使样品的PH保持在8.0左右，请问：这会不会影响氨基态氮的滴定 ？我个人认为是不影响的，想听听大家的看法！

  • 48.9 酮咯酸氨丁三醇在大鼠体内药动学

    48.9 酮咯酸氨丁三醇在大鼠体内药动学

    【作者】 马铭研； 周丹丹； 于治国；【机构】 沈阳药科大学药学院； 沈阳药科大学药学院 辽宁沈阳110016； 辽宁沈阳110016；【摘要】 目的:比较研究大鼠尾静脉注射与局部皮肤给予酮咯酸氨丁三醇的药动学行为。方法:采用HPLC法,色谱柱:Dia-monsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(80∶19.9∶0.02∶0.08);流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:313nm。结果:酮咯酸氨丁三醇在0.2~100mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),日内RSD为2.3%~5.1%,日间RSD为2.2%~12.2%,萃取回收率为86.8%~96.2%,注射剂和凝胶剂的T1/2α分别为(0.4±0.3)h,(2.9±2.6)h;T1/2β分别为(2.7±2.0)h,(9.0±8.5)h。结论:本试验建立的方法操作简单,方法灵敏、特异,结果准确。酮咯酸在大鼠体内药动学行为符合二房室模型;外用给药透皮吸收良好。【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142206_383898_1609970_3.jpg

  • 碘丙炔醇丁基氨甲酸脂可以用FID检测吗

    目前实验室配备的气相色谱只有FID，现在想检测碘丙炔醇丁基氨甲酸脂（CAS:55406-53-6），找到一份文件上说要用ECD检测，请问各位大虾，有没有人做过这个实验，用FID可以检测吗？谢谢了！

  • 求助：氨氮结果不稳定，如何解决？

    大家有没有用纳氏试剂分光光度法测氨氮的呢？已经测试多个水样，但是平行样的测量结果都不稳定，相差很大，请大神们指点。个人分析有以下几个原因，但是不知如何解决1.分光光度计读数不稳定，每次测量读数时偏差很大2.操作法中要求ph=10.5，一般空白就是4滴，水样3-4滴，没有精确的判断是否到10.5，会不会导致氨氮的测量结果误差，曾经试过所有试剂用量减半，第一次成功的测出，但是后来在测ph值很难控制了。3.使用的蒸馏水而不是无氨水我能想到的原因就这几个了，谢谢

  • 【求助】电位滴定：盐酸滴定含氨的溶液哪个突跃是终点？

    我们用的的万通 808titrando-1仪器，滴定液盐酸，测试溶液是含氨的溶液，滴定曲线有两个负的突跃，在测定有时仪器默认为第一个为终点，但我们的认为第二个是终点，现在我们要在仪器终点确认参数设置为第二个为终点（验证后实施）。现在的问题是：此滴定是否有两个突跃，其原理是什么；是否第二个突跃为终点？

  • 【资料】汽巴精化推出一种新型热塑性聚氨酯用光稳定剂

    汽巴将在2007年9月24-31日于佛罗里达州奥兰多举办的北美聚氨酯工业展览会(UTECH North America 2007)和10月24-31日于德国杜塞尔多夫举办的K展(6号馆A24展台)上推出一种新型热塑性聚氨酯(TPU)用光稳定剂Ciba TINUVIN PUR 866，主要应用在运动休闲领域。TINUVIN PUR 866和其他许多经常影响基材原始颜色的光稳定剂不同，它在混配和注塑成型后不会影响TPU的原始颜色。由于这种稳定剂能具有优异的原始颜色，从而使其成为适合透明的以及浅色的TPU应用理想材料。　　另外，透明的和浅色的热塑性聚氨酯树脂暴露在阳光条件下更倾向于变色。TINUVIN PUR 866起到降低变色的作用，有助于热塑性聚氨酯产品保持其视觉外观，从而保护其产品品牌。热塑性聚氨酯材料在运动休闲领域的一般应用包括高性能运动鞋、滑雪靴和户外服装应用的透明热塑性聚氨酯薄膜、直排溜冰鞋、标识徽章以及透明气垫等。　　汽巴塑料添加剂部门的聚氨酯全球营销主管Kerstin Schrinner博士表示，“以鞋底为例，热塑性聚氨酯的独特性能能使得最终产品具有刚性或者柔性，更高的弹性或者具有很好的振动吸收性能，并且具有不同程度的热稳定性和耐磨损性能。我们提供的新型TINUVIN PUR 866光稳定剂，其性能要比目前最好的光稳定剂体系更佳，甚至可以满足要求严格的应用领域。”

  • 氨氮絮凝

    氨氮絮凝做的时候空白也需要絮凝吗？为什么我做的絮凝空白很大。絮凝的时候调ph，调成12-14是否对结果有影响呢。絮凝的时候氨氮稳定吗，今天做了一个絮凝的质控，做出来偏低。而且第一天用的絮凝做的氨氮和第二天蒸馏做的氨氮差了两倍，会是什么原因呢

  • 【分享】氨氮的相关知识

    氨氮的性质氨氮以游离氨或铵盐的形式存在于水中，两者的组成比取决于水的PH 值和水温。当PH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例高，水温则相反。氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4）形式存在的氮。 动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。

  • 高氨氮水加氯

    因取水源水中（地下水）中氨氮较高，厂家采用直接加氯，使其与氯气反应生成氯胺也就是总氯，是否可检测氨胺的量（总氯）按5749标准中氯胺含量来判定其消毒剂指标合格呢？？ 加氯后，用纳氏试剂法检测氨氮会有大幅下降，这个检测的氨氮值是否可被接受？？加氯后水体中氨氮是否还是按原来的硝化过程分解呢？？？如分解会产生什么产物呢？？

  • 【原创大赛】气相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇中的乙醇和1,2-二氯乙烷

    【原创大赛】气相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇中的乙醇和1,2-二氯乙烷

    因工作需要，需要对酮咯酸氨丁三醇中的残留有机溶剂乙醇和1,2-二氯乙烷进行方法学研究，乙醇为三类溶剂，药典规定限度为0.5%，1,2-二氯乙烷为一类溶剂，药典规定限度为0.0005%，因为1,2-二氯乙烷的限度较低，在FID检测器下很难检测，故需要用到ECD检测器检测1,2-二氯乙烷。 方法学研究为，方法一，乙醇的检测；方法二，1,2-二氯乙烷的检测。1.1方法概述应用GC外标法对酮咯酸氨丁三醇中的残留有机溶剂乙醇进行定量分析。载气：氮气；检测器：FID。1.2对照品及样品名 称来源批号酮咯酸氨丁三醇样品某医药企业120201乙醇西陇化工股份有限公司11070111.3仪器和仪器参数气相色谱仪型号：岛津公司GC-2010天平型号：梅特勒公司XS105顶空进样器型号：DANI公司 HSS86.50色谱柱类型：DB-624 规格30m×0.53mm×3.0µm 载气：氮气 柱温：50 ℃检测器：FID检测器温度: 250℃；进样口温度: 200℃；流速： 3.0 ml/min；进样量： 1.0ml；分流比： 10：1样品盘平衡温度： 80℃；定量环温度： 90℃；传输线温度： 100℃；样品盘平衡时间： 30min1.4溶液配制对照溶液：准确称取乙醇50mg于100ml容量瓶中，用水稀释定容至刻度，摇匀，精密移取3ml置于20ml顶空瓶中，密封即得对照溶液。准确称取样品0.3g，置于20ml顶空瓶中，加水3.0ml，密封即得供试品溶液。1.5验证内容及结果1.5.1系统适用性试验方法：取酮咯酸氨丁三醇溶残对照溶液，依法连续进样5次，记录乙醇峰面积的相对标准偏差（RSD%）。乙醇峰面积的相对标准偏差RSD应不大于10%，乙醇的理论塔板应不小于10000，乙醇的拖尾因子应不大于1.5。结果：序号12345RSD%A乙醇[/si

  • 氨的测定值

    氨的检测值是0.69mg/m3，这个值合不合格，怎样判定呢，氨的检出限是0.4mg/m3但是又规定测量值小于等于0.2mg/m3为合格，新手上路求各位大神指点[list][/list]

  • 中和滴定测氨氮有哪些注意事项？

    最近一直用纳氏法测氨氮数据感觉还行，但为了准确想用中和法在测一次 可做了几次都做不出来，不知此方法有哪些注意事项，样品为40的氨氮应该稀释后测定还是直接滴，还有颜色变化也不是很明显啊？如何确定终点啊，

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