当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

溴酚

仪器信息网溴酚专题为您提供2024年最新溴酚价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括溴酚参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的溴酚您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合溴酚相关的耗材配件、试剂标物,还有溴酚相关的最新资讯、资料,以及溴酚相关的解决方案。

溴酚相关的论坛

  • 四溴双酚A的测试

    有没有哪位同行用GCMS测四溴双酚A 时没有残留污染的烦恼呀?也试过用衍生法做,效果也不是很明显,除非专门用一根色谱柱来测试,不然和PBB,PBDE同时测试的话色谱柱里原来残留的四溴双酚A又和衍生样品的溶液发生衍生发应带来污染,而且现在国内连已酸肝都买不到。也不知道哪位有更好的方法?

  • 邻溴苯硫酚和对溴苯硫酚气相分离条件摸索

    [color=#444444]网上查询邻溴苯硫酚沸点:194~196摄氏度,对溴苯硫酚沸点:239摄氏度,色谱柱为Rtx_624,设进样口温度250,检测器270,柱溫160~230的范围,也走过程序升温,分离度最好才是1.0,不知道怎么实验怎么做下去了,请指导一二,另外,准备购买一根极性柱子,思路对不?[/color]

  • 【讨论】溴化滴定测苯酚

    请问,溴化滴定测苯酚中,采用过量的溴,硫代硫酸钠滴定的不就是两部分的碘吗?怎么能代表苯酚的含量呢?请就原理详细解释,最好有每一步的方程式。我初涉水处理知识,有很多东西还不太清楚,请高手多多赐教!非常感谢!

  • 求助 四溴双酚A的测定

    请问有哪位测过四溴双酚A。为什么我用甲醇配制标曲效果很好,可是用水配制时,重复性很差,有时会差一倍。流动相是85%甲醇、15%水+0.2%乙酸,紫外检测器波长210,流速1ml/min。

  • 【求助】求助:四溴双酚A的衍生法

    [size=4][size=1]求助:四溴双酚A的极性的太强,用弱极性的色谱柱分析不出来,而要柱前衍生,请问哪里大虾知道怎么衍生,具体怎么做详细点啊,谢谢了[/size][/size]

  • 四溴双酚A衍生图

    下图是10PPM四溴双酚A衍生图 TBBPA+BSTFAhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601131059_581691_1738073_3.bmp

  • 产品中残留三溴苯酚钠,怎样检测其含量

    [color=#444444]产品中残留有少量三溴苯酚钠,与空气氧化成红色;怎样才能检测出三溴苯酚钠的残留量呢?[/color][color=#444444]之前的一个思路:将产品用二氯甲烷溶解,加盐酸酸化,三溴苯酚钠转化成三溴苯酚,再用液相色谱分析;但是出峰很小,非正常产品含量0.06%左右,正常产品含量0.01%,但是后期再用相同的方法检测,三溴苯酚不出峰了,感觉很奇怪,请大神解答。。。[/color]

  • 【求助】四溴雙酚A出峰時間對,但特征離子峰不對。

    四溴雙酚A,配線,是和六溴環十二烷一起配的,有線性,時間也對,但是那個特征離子峰不是四溴雙酚A的,這可能是什么原因呢?前兩天打過樣品是可以打出四溴雙酚A的,時間和我這個配線的出峰時間是一樣的,但是定性出來都不是。急啊!

  • 【分享】HJ 502-2009 水质 挥发酚的测定 溴化容量法

    HJ 502-2009 水质 挥发酚的测定 溴化容量法2009-10-20发布,即将于2009-12-01实施,代替GB 7491-1987《水质 挥发酚的测定 蒸馏后溴化容量法》。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=182896]HJ 502-2009 水质 挥发酚的测定 溴化容量法.pdf[/url]

  • 四溴双酚A用什么试剂衍生?

    四溴双酚A用什么试剂衍生?看了帖子,有的加K2CO3,乙酸酐,三乙胺有的是加硅烷化试剂,具体是哪种硅烷化试剂?哪种比较好,比较省钱?

  • 四溴双酚A 可以用GC-MS测定吗?

    四溴双酚A CAS号: 21850-44-2 熔点 : 117 沸点316 可溶于甲醇、乙醇和丙酮,亦可溶于氢氧化钠水溶液 溴含量58% 分子量543.91应该如何处理和设置呢?谢谢

  • 有机锡,四溴双酚A衍生后的标液保存期多久?

    有机锡,四溴双酚A衍生后的标液保存期多久?在论坛里搜到一个TBBPA的测试方法是乙酸酐衍生的,但衍生后的标液现配现用,这么不稳定吗?那做起来太麻烦了,意义不大有机锡衍生后的标液放一个星期是没问题,更长时间还没看

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制